Minimizar el potencial de accidentes químicos.

Se elegirán las sustancias empleadas en los procesos químicos de forma que se minimice el riesgo de accidentes químicos, incluidas las emanaciones, explosiones e

incendios.

A menudo es ausente el debate sobre los procesos físicos peligrosos, explosivos e incluso los provocadores de incendios. Los temas de impacto ambiental y su toxicidad humana dominan la atención de los investigadores.[118] Es importante reconocer los riesgos que conlleva realizar una síntesis a través de técnicas nuevas, sin embargo, la síntesis de DHP´s, la cual se efectuó mediante activación mecánica: triboquímica, al realizarse en ausencia de disolventes permitió tener un control bajo posibles incendios, y explosiones. Por otro lado, durante la purificación se utilizó etanol, acetato de etilo, acetona, hexano, sin embargo, estos son compuestos altamente flamables, con respecto a esto, las condiciones de operación no incluyeron fuentes de calor que pudieran resulta en una combustión e incluso una autoingnición por parte del disolvente empleado. En cuanto su toxicidad, como hemos indicado anteriormente, son sustancias consideradas por la EPA como disolventes verdes (excepto el hexano), en cuanto al uso de agua como disolvente, su grado tanto explosivo como toxico es nulo.

Finalmente, los dos equipos con los cuales se efectuó la molienda: Ultramat S® y PM 100, contenían medidas de seguridad para el operario. El primero, contenía una cápsula de plástico que protegía de un desprendimiento de la cápsula del brazo en rotación (véase anexo A) y el segundo, el reactor se encontraba asegurado manualmente y bajo presión, con ayuda de una palanca, así mismo se encontraba resguardado con un domo de plástico que protege de cualquier incidente inesperado, además de contar con un sistema digitalizado para detener el movimiento del equipo en cualquier momento (anexo A).

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7.

Conclusiones

1. La síntesis de DHP´s a través de la triboquímica empleando la técnica HSBM, fue exitosa, dado que las características físicas y espectroscópicas de los productos obtenidos, resultaron en gran medida relacionadas con las documentadas en la literatura.

2. La energía cinética producida por los equipos PM 100 y Ultramat S®, siendo mayor y mejor aprovechada en el primero, fue suficiente para superar la energía de activación del sistema en cuestión. Como consecuencia de ello, la obtención de los productos de interés.

3. Al modificar la molienda mecánica HSBM con números y tamaños de esferas diferentes, mostró cambios significativos en los tiempos y rendimientos de reacción, siendo mejores al emplear un número mayor de esferas y consecuentemente de mayor peso.

4. Los rendimientos y tiempos de reacción en la síntesis de DHP´s se favorecieron al mejorar la potencia de molienda mecánica en la técnica HSBM, así como emplear equipos con mayores cualidades mecánicas, obteniéndose los resultados óptimos al manejar 600 rpm en el equipo PM 100.

5. Los resultados anteriores (véanse tablas 6.1-6.6) demuestran como la activación triboquímica es dependiente de la masa de las esferas y velocidad de molienda, acertando en las modificaciones realizadas a lo largo de la investigación, permitiendo mejorar los tiempos de reacción así como el rendimiento en los compuestos obtenidos.

6. Los resultados experimentales correlacionan y siguen la misma tendencia con los propuestos teóricamente, pretendiendo una validez relativa en los cálculos teóricos. 7. Mediante el estudio para encontrar la condiciones optimas al efectuar las reacciones

tipo Hantzsch bajo condiciones triboquímicas mediante molienda mecánica con la técnica HSBM, se estandarizó una metodología, siendo esta: 6 esferas de acero inoxidable 1cm de diámetro a 600 rpm en el equipo PM 100, en la cual los resultados fueron los mejores.

8. Se sintetizaron, por la metodología estandarizada en este trabajo, y caracterizaron 2 compuestos nuevos [3,5-Dicarbeetoxi-4-(4-(1H-imidazol-1-il)fenil)-2,6-dimetil-1,4- dihidropiridina]10a y [3,5-Dicarbemetoxi-4-(4-(1H-imidazol-1-il)fenil)-2,6-dimetil-

[Escribir texto] 97 1,4-dihidropiridina]10b. Estos compuestos presenta como característica el acoplamiento de H-2´´ con H-4´´ correspondientes al anillo de imidazol, lo cual se refleja en una señal doble a frecuencias menores, así como el traslape de la señal H- 4´´ con las señales aromáticas

9. Los estudios de RMN 1H, así como el experimento COSY y HETCOR, aplicado sobre los productos 10a y 10b, muestran en ambos casos que uno de los protones del imidazol se encuentra traslapado con las señales aromáticas y el acoplamiento entre los protones H-2´´ y H-4´´.

10.La ruta de síntesis de las DHP´s a partir de la materia prima bajo condiciones triboquímicas posiblemente presente un mecanismo diferente al descrito en la literatura, dado que la activación triboquímica se efectúa en ausencia de disolvente y es claro que diferentes interacciones intermoleculares presentes en las reacciones en solución no se efectúan.

11.Con base en los resultados obtenidos, se pueden observar claramente los alcances adquiridos a través de la síntesis de DHP´s mediante el uso de triboquímica, y dentro del protocolo de la química verde, en el cual se desempeñan o practican 8 principios de los 12 establecidos. Indicando de tal modo, el acierto de utilizar este método como fuente de activación alterna, y bajo los lineamientos de evaluación[120]: qué tan “verde” es un proceso, encontramos que dicha síntesis se encuentra en: un excelente acercamiento verde.

12.Por todo lo dicho anteriormente, el empleo de HSBM en síntesis orgánica es una técnica estratégica, novedosa, efectiva y de gran versatilidad, que además tiene un bajo impacto medioambiental, lo que permitirá que pronto sea una importante técnica en la obtención de compuestos bioactivos y consecuentemente en síntesis orgánica, no sólo a nivel laboratorio sino también industrial, así mismo con el presente trabajo se espera contribuir en gran medida a la divulgación de éste método, así como continuar con el creciente camino hacia una química sostenible.

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8.

Perspectivas a futuro.

Todo lo visto con anterioridad, acerca del método eficaz que resulta ser la triboquímica, apunta en una única dirección: la mejora de los procesos de síntesis existentes y la protección del medio ambiente, siendo el ultimo de gran importancia para la humanidad, ya que se deben poner en marcha medidas urgentes para evitar el colapso ambiental a nivel mundial. Pero la realidad es que vivimos en un mundo con millones de habitantes y sólo una pequeñísima porción de estos, se interesan por conservar el planeta.

Esto dificulta tremendamente la puesta en práctica de los métodos de activación alterna a nivel mundial, más si se tiene en cuenta que algunos de los países con gran desarrollo, no están a favor de firmar ningún acuerdo que limiten sus expectativas de crecimiento, argumento frecuentemente reforzado por el ecoescepticismo del que adolecen ciertos países desarrollados.

Por otro lado están las notables diferencias entre las medidas para la protección ambiental que actualmente se están implementando algunos países desarrollados, por ejemplo E.E.U.U. y las que tenuemente aparecen en los países en desarrollo, como México (Ley Federal de Responsabilidad Ambiental (LFRA)).

Sin embargo, las perspectivas a futuro que esperamos con la divulgación del presente trabajo son principalmente en dos sectores: en al ámbito científico y social. Para ello se proponen las siguientes líneas de alcances: