Efecto antimicótico in vitro de los extractos del fruto maduro de solanum mammosum tintona frente a candida albicans, trichophyton rubrum y microsporum canis

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(1)Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA. IA. Y. BI. O. Q. UI M. IC A. ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA. DE. FA. RM. AC. “EFECTO ANTIMICÓTICO in vitro DE LOS EXTRACTOS DEL FRUTO MADURO DE Solanum mammosum Tintona FRENTE A Candida albicans, Trichophyton rubrum y Microsporum canis”. TE. CA. INFORME DE TRABAJO DE INVESTIGACION II. : BENAVIDES IDROGO, MIRIAM CASTRO ALCÁNTARA, LYN STEPHANIE. BI BL. IO. AUTORES. ASESORES : Q.F. HUGO E. CASANOVA HERRERA Mblgo. GERARDO ALAYO ESPINOZA. TRUJILLO-PERÚ 2007. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(2) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. A MIS PADRES: ROBERTO Y JOSEFINA Que con su dedicación, trabajo, esfuerzo y Comprensión me ayudan a ser cada día mejor. Por enseñarme a ser una persona optimista y Perseverante. Y por darme la oportunidad de Ser ahora una profesional, que les llene de. IC A. Orgullo.. A. MIS. HERMANOS:. UI M. HEINE,. RITA,. LIZ,. HOMERO. Q. ELMO y JOSÉ por su apoyo. BI. O. constante y a MIS SOBRINOS:. CARMEN,. GIANELLA, ENRIQUE. Y. FABRIZIO por ser mi alegría.. FA. RM. AC. IA. Y. MIRELLA,. DE. A MI GRAN AMIGO Y MAESTRO:. CA. Q.F. HUGO E. CASANOVA HERRERA,. TE. Por su apoyo incondicional, amistad y sus. IO. sabios consejos que me ayudaron a encontrar. persona.. BI BL. el camino que debo seguir y a ser una mejor. LYN STEPHANIE. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(3) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. A MIS PADRES: WILFREDO Y ROSA Que con su amor, dedicación, sabios consejos y ejemplo de trabajo y honestidad, me ayudaron a cumplir con mis objetivos. A. MIS. HERMANOS:. IC A. LENIN y BEDERLY, por su cariño y amistad, por llenar mi. BI. O. Q. UI M. vida de alegría, por confiar en mi.. Y. A LA SRA. GLADYS:. IA. Que con su apoyo incondicional,. DE. FA. RM. AC. me ayudó a seguir adelante.. BI BL. IO. TE. CA. A JOSÉ LUIS: Por su amor y comprensión, por estar conmigo cuando las circunstancias han sido adversas me siento feliz de tenerte a mi lado. TE AMO.. MIRIAM. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(4) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. AGRADECIMIENTOS. CON PROFUNDA GRATITUD: A nuestros Asesores:. IC A. Q.F. Hugo E. Casanova Herrera y Mblgo. Gerardo Alayo Espinoza.. UI M. Por su amistad y apoyo incondicional. Q. que hicieron posible la realización. BI BL. IO. TE. CA. DE. FA. RM. AC. IA. Y. BI. O. del presente trabajo.. A NUESTROS AMIGOS: Cynthia,. Juan,. José,. Javier,. Vincent, Jorge, José Luís, y Miguel. Por su amistad sincera y apoyo constante.. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(5) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. PRESENTACIÓN SEÑORES MIEMBROS DEL JURADO DICTAMINADOR. En cumplimiento con las exigencias metodologías y académicas establecidas en el plan curricular de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la universidad Nacional de. IC A. Trujillo, sometemos a vuestra honorable consideración y elevado criterio, el presente. UI M. trabajo de investigación II intitulado:”Efecto antimicótico in vitro de los Extractos del. O. Q. fruto maduro de solanum mammosum tintona frente a Candida albicans, Trichophyton. BI. rubrum y Microsporum canis” con lo cual esperamos cumplir el requisito para obtener. RM. AC. IA. Y. el grado de bachiller.. FA. Es propicia la oportunidad para evidenciar nuestro más sincero reconocimiento al Alma. DE. Mater y toda su plana Docente, que con su capacidad buena voluntad y enseñanzas. TE. CA. impartidas han contribuidos decididamente en nuestra formación profesional.. IO. Dejamos a vuestra consideración señores miembros del jurado la calificación del. BI BL. respectivo trabajo.. Trujillo, Abril del 2007. ……………………………. Miriam Benavides Idrogo. ......................................................... Castro Alcantara Lyn Stephanie. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(6) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. JURADO DICTAMINADOR. PRESIDENTE. IC A. Ms. WILLIAM SAGASTEGUI GUARNIZ. MIEMBRO. BI. MIEMBRO. BI BL. IO. TE. CA. DE. FA. RM. AC. IA. Y. Ms. HUGO CASANOVA HERRERA. O. Q. UI M. Ms. JOSÉ GAVIDIA VALENCIA. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(7) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. INDICE. INTRODUCCIÓN. 01. II.. MATERIAL Y MÉTODO. 06. III.. RESULTADOS. IV.. DISCUSIÓN. V.. RESUMEN Y CONC LUS IONES. VI.. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICAS. VII.. ANEXOS. 17. 46. 53. 55. 63. BI BL. IO. TE. CA. DE. FA. RM. AC. IA. Y. BI. O. Q. UI M. IC A. I.. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(8) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. I. INTRODUCCIÓN La Organización Mundial de la Salud considera como planta medicinal todo vegetal que contiene, en uno o más de sus órganos, sustancias que pueden ser utilizadas con finalidades terapéuticas o que son precursores en la semisíntesis químico-farmacéutica y estima que el 80 % de los más de 4 000 millones de habitantes de la tierra han. utilizado alguna vez, plantas medicinales para. IC A. solucionar sus problemas de salud 1, 2, 3.. UI M. Las plantas medicinales deben su actividad terapéutica a compuestos químicos. Q. complejos llamados metabolitos secundarios, que son productos finales de su. BI. O. metabolismo secundario. Estas sustancias que no son ni esenciales ni de presencia funciones como. las. Y. universal para todas las especies vegetales, tienen. IA. relacionadas con los mecanismos de defensa o protección, y actúan como. AC. biocidas, repelentes y/o inhibidores de la alimentación para patógenos, herbívoros. FA. RM. y competidores, de manera que puedan garantizar su sobrevivencia 4, 5,. .. composición química muy variada y. DE. Los metabolitos secundarios son de. 6, 7. ocasionalmente aún se desconoce su naturaleza química, por lo general. CA. pertenecen a una de estas categorías: Alcaloides, Taninos, Glucósidos, Aceites. IO. TE. esenciales, Gomas, Resinas, y Sustancias con propiedades antibióticas 5, 8, 9.. BI BL. La actividad antifúngica de las plantas ha sido muy estudiada por la resistencia de los gérmenes de las micosis a los distintos tratamientos, sobre todas las micosis superficiales producidas por las diferentes especies de dermatofitos 5, 10, 11. Las micosis superficiales son las enfermedades infecciosas ocasionadas por diferentes especies de hongos que atacan a la piel y sus anexos (pelos y uñas); y son consideradas como la causa más frecuentes de enfermedad cutánea en Estados Unidos 12, 13, 14, 15.. 1 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(9) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. La prevalencia en el mundo de las micosis superficiales está aumentando, así tenemos, en Reino Unido 2,7% (1992), Estados unidos. 2,2 a 13% (1994),. Finlandia 8,4% (1995), España 2,62% (1995) y Canadá 9,1% (1997). La incidencia está progresivamente aumentando sobre todo en adultos entre 2,7% y 13%, sobre todo en la población juvenil 10, 16. En España no existen estudios epidemiológicos de prevalencia en la población general, disponiéndose tan solo de datos provenientes de poblaciones. IC A. seleccionadas que consultan por patología ungueal o dermatológica al médico 18.. UI M. En un estudio realizado en el Perú, se obtuvo que aproximadamente un 45% de la. Q. población presenta algún tipo de micosis superficial (onicomicosis y/o. BI. O. dermatomicosis). La incidencia de las micosis superficiales solo puede ser. Y. estimada en forma parcial, ya que los datos publicados generalmente proceden de. IA. aquellos casos en los que la consulta llega al dermatólogo y se traslada el examen. .. RM. 17. 16,. AC. al micólogo clínico con lo que la realidad epidemiológica queda subestimada. FA. Dentro de este grupo de micosis se estudian las infecciones causadas por hongos 12, 13, 14, 15. DE. filamentosos y levaduriformes. . Las infecciones causadas por hongos. CA. filamentosos son las denominadas micosis cutáneas o dermatofitosis causadas por. TE. dermatofitos. Aunque se han descrito más de cien especies, menos de veinte se. BI BL. IO. asocian con enfermedad humana 19, 20, 21. Los dermatofitos son grupos de hongos caracterizados por su afinidad para colonizar exclusivamente tejidos queratinizados (capa cornea, pelo y. uñas).. Incluyen tres géneros: Microsporum, Trichophyton y Epidermophyton. A las infecciones causadas por dermatofitos se les denominan comúnmente tiñas 13, 14, 20. Los dermatofitos del género Microsporum parasitan la piel y a los cabellos, de forma endoectotrix, de manera que se encuentran filamentos en el interior y esporas en el exterior. Los dermatofitos del género Trichophyton afectan la piel, el pelo y las uñas 13, 14, 15.. 2 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(10) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. La micosis causada por dermatofitos se desarrolla cuando la piel tiene contacto con el hongo que se encuentra ya sea en el suelo contaminado, en animales o humanos infectados; y éste logra penetrar la superficie cutánea. Los pies son los que corren el mayor riesgo de contagio, sobre todo la zona entre los dedos; ya que es cálida y húmeda a la vez 20, 21. Si la micosis no es tratada adecuadamente puede traer graves consecuencias, los dermatofitos pueden infectar la zona cutánea que está alrededor, y diseminarse por. IC A. otras partes del cuerpo como las uñas de los pies (Tinea unguium). También se. UI M. podría generar dermatosis por la irritación o facilitar el ataque de otros agentes. Q. infecciosos, como bacterias, debido a la insuficiente protección de la piel 22, 23.. BI. O. Las levaduras del género Candida, principalmente, Candida albicans, forman. Y. parte de la flora saprofita de las mucosas de la cavidad oral, tubo digestivo y. IA. vagina, y, ocasionalmente, de la piel circundante a éstas. La infección cutánea. AC. causada por esta levadura se localiza en axilas, ingles, región interglútea, perineal,. RM. zona submamaria, y los dedos de las manos. También afecta el pliegue ungueal. FA. proximal presentándose un cuadro clínico doloroso, denominado paroquinia candidiásica; y además produce una infección ungueal denominada onicomicosis,. CA. DE. que se localiza preferentemente en las uñas de las manos 13, 15, 24.. TE. Tanto la onicomicosis como los diferentes tipos de micosis superficiales son. IO. procesos crónicos que presentan notables dificultades diagnósticas y que. BI BL. requieren tratamiento durante períodos prolongados; el costo de estos tratamientos representa un problema económico para el paciente, lo que ocasiona el abandono del tratamiento agudizándose la infección, esto trae como consecuencia el constante peligro de contagio haciendo que la enfermedad pase de ser individual a colectiva. Además afectan la estética de la piel y las uñas pero no es sólo un problema estético; ya que estudios recientes han demostrado que no sólo alteran la calidad de vida, al constituir una limitación física ya que la movilidad y destreza afectadas pueden dificultar las actividades relacionadas al trabajo; ocasionar un problema psicosocial por la pérdida de confianza y. 3 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(11) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. autoestima; sino que también pueden dar lugar a complicaciones como cuadros de celulitis y reacciones urticariformes 11,1 6, 25, 39. El significativo número de recidivas y tasas de resistencia observadas en estas patologías, suelen originar la aplicación de múltiples tratamientos sin respuesta clínica, asociados a una administración ineficaz o la desaparición de los síntomas, lo que no implica curación. La ausencia de síntomas desmotiva al paciente para los tratamientos de larga duración y además interrumpe el tratamiento sin la. IC A. supervisión médica o llega a sustituirlo con antifúngicos inactivos. Entre los. UI M. problemas que pueden afectar la eficacia de los antifúngicos que existen en la actualidad, y conllevar a un fracaso terapéutico, se encuentran los cuadros. O. Q. resistentes al tratamiento, infecciones de difícil tratamiento que requieren terapias. BI. de larga duración como las onicomicosis, y las micosis superficiales en pacientes. IA. Y. inmunocomprometidos 17 ,26.. AC. Estas son algunas de las razones por las cuales se recurren al uso de las plantas. RM. medicinales como alternativa de solución a éste problema de salud. El Perú posee. FA. una flora con especies vegetales muy variadas, a las que la medicina tradicional. DE. atribuye eficaces propiedades terapéuticas; pero que sin embargo muchas de ellas. CA. no han sido investigadas 27.. TE. Es el caso de Solanum mammosum “Tintona”, una planta cuyo fruto es una baya. IO. de forma cónica con lóbulos en la parte proximal, de color amarillo oro en la. BI BL. maduración y de seis a ocho centímetros de longitud 29, 30. Este fruto es un veneno, pero las comunidades indígenas de los "Boras" lo usan para tratar las heridas de leishmaniasis, los "Chocó" y los "Chami" lo usan para matar las cucarachas y ácaros, en Tolima y Santander las semillas son utilizadas como insecticidas 28. En el Perú esta planta se usa en medicina tradicional como antimicótico, cuyo fruto maduro cortado se frota suavemente sobre el área afectada. 29,30. .. 4 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(12) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Dado que el uso tradicional de esta planta como antimicótico, no ha sido validado científicamente, es necesario darle este sustento. Lo antes expuesto justifica la importancia de plantear el siguiente problema de investigación: ¿Tendrán los extractos del fruto maduro de Solanum mammosum “Tintona” efecto antimicótico “in vitro” frente a Candida albicans, Trichophyton rubrum y Microsporum canis?. UI M. IC A. Los objetivos del presente trabajo son:. BI. O. maduro de Solanum mammosum “Tintona”.. Q.  Obtener extractos Hexánico, Etanólico y Total al 50 y 75% p/v del fruto. IA. Y.  Determinar la actividad antimicótica “in vitro” de los extractos Hexánico,. AC. Etanólico, y Total al 50 y 75% p/v del fruto maduro de Solanum. RM. mammosum “Tintona” frente a Candida albicans, Trichophyton rubrum y. FA. Microsporum canis.. DE.  Elegir los extractos que presenten mayor actividad antimicótica “in vitro”. BI BL. IO. TE. CA. frente a Candida albicans, Trichophyton rubrum y Microsporum canis.. 5 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(13) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. II. MATERIAL Y MÉTODO. 2.1. MATERIALES:. 2.1.1. MATERIALES BIOLÓGICOS:. IC A.  Especie vegetal:. UI M. Fruto maduro de Solanum mammosum (ANEXO 1).. O. Q.  Cepas de Hongos:. BI. Candida albicans, Trichophyton rubrum y Microsporum canis,. Y. proporcionadas por el Cátedra de Micología, de la Escuela de. AC. IA. Microbiología. Facultad de Ciencias Biológicas de la UNT.. FA. RM. 2.1.2. MATERIALES DE LABORATORIO:. DE.  REACTIVOS:. CA. - Etanol 96°. TE. - Hexano reciclado.. BI BL. IO. - Agua destilada no estéril  EQUIPOS: - Refrigeradora “Imaco” - Estufa “Memert”. - Balanza Analítica “Sartorius” - Baño María “Memert” - Equipo de Destilación “Pyrex” - Equipo de Reflujo “Pyrex” - Cocina eléctrica “Geovana” - Licuadora “Imaco”. 6 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(14) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación.  MATERIALES DE VIDRIO: Los de uso común en los laboratorios de Química y Microbiología.  OTROS:. - Agar Micobiotic - Agar Sabouraud Difco - Papel de filtro. IC A. - Algodón. UI M. - Micropipetas. Q. - Láminas portaobjetos. O. - Viales de vidrio. BI. - Cinta Maskingtape. IA. Y. - Cinta de Embalaje. AC. - Papel periódico (100 hojas). RM. - Plumón marcador de tinta indeleble. - Lapiceros. FA. - Regla milimetrada. TE. CA. DE. - Cuaderno cuadriculado de 100 hojas. BI BL. IO. 2.2. MÉTODO:. 2.2.1. OBTENCIÓN DE LA ESPECIE VEGETAL: Los frutos maduros de Solanum mammosum “Tintona” fueron recolectados. en la ciudad de Iquitos en el mes de Enero del 2007,. seleccionados y limpiados hasta obtener 1.5 Kg. de fruto maduro.. 7 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(15) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 2.2.2. PREPARACIÓN DE LOS EXTRACTOS: (31). De una muestra total de 1.5 Kg. de fruto maduro de Solanum mammosum “Tintona”, se pesó. 300 g de frutos de los que se. obtuvieron extractos del fruto entero, y de los 1 200 g restantes se separó cáscara, semilla y mucílago, que fueron denominadas como las muestras C, S y M, respectivamente.. IC A. Las muestras de cáscara y semilla fueron sometidas al siguiente proceso: Secado a temperatura ambiente (en el laboratorio de Química. UI M. de Orgánica a 24°c) y luego secado en Estufa a 40°C, finalmente. DEL. EXTRACTO. TOTAL. DE. AC. CÁSCARA (CT):. Y. OBTENCIÓN. IA. 2.2.2.1.. BI. O. Q. moler.. RM.  Se pesó 300 g de cáscara seca y molida. FA.  Se realizó la extracción con cantidad suficiente de etanol. DE. de 96°, se dejó macerar por 48 horas, agitando cada hora.  Luego se reflujó por 1 hora, se filtró el extracto estando aún. CA. caliente y se evaporó el solvente hasta obtener un Extracto. BI BL. IO. TE. total de cáscara (CT).. 2.2.2.2. OBTENCIÓN DEL EXTRACTO DE SEMILLA (ST):  Se pesó 150 g de semilla seca y molida.  Se realizó la extracción con cantidad suficiente de etanol de 96°, se dejó macerar por 48 horas, agitando cada hora.  Luego se reflujó por 1 hora, se filtró el extracto estando aún caliente y se evaporó el solvente hasta obtener un Extracto total de semilla (ST).. 8 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(16) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 2.2.2.3.. OBTENCIÓN. DE. EXTRACTOS. DEL. FRUTO. ENTERO: Se pesó 300 g. de fruto entero que se dividió en tres porciones iguales de 100 g. cada una, que fueron las muestras F1, F2 y F3, respectivamente; las cuales fueron sometidas al siguiente proceso:. IC A.  MUESTRA F1 :. UI M.  Se realizó la extracción con cantidad suficiente de hexano, se maceró por 48 horas, agitando cada hora.. O. Q.  Luego se filtró y se evaporó el solvente hasta obtener un. BI. Extracto hexánico en frío del fruto (FH1).. IA. Y.  Al marco seco, se le agregó una cantidad suficiente de. AC. etanol de 96°, se dejó macerar por 48 horas, agitando cada. RM. hora..  Luego se filtró y evaporó el solvente hasta obtener un. DE. FA. Extracto etanólico en frío del fruto (FE1).. CA.  MUESTRA F2 : realizó la extracción con cantidad suficiente de. TE.  Se. BI BL. IO. hexano, se dejó macerar por 48 horas, agitando cada hora..  Luego se reflujó por 30 minutos, se filtró el extracto estando aún caliente y se evaporó el solvente hasta obtener un Extracto hexánico en caliente del fruto (FH2).  Al marco seco, se agregó cantidad una suficiente de etanol de 96°, se dejó macerar por 48 horas, agitando cada hora.  Luego se reflujó por 30minutos, se filtró el extracto estando aún y se evaporó el solvente hasta obtener un extracto etanólico en caliente del fruto (FE2).. 9 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(17) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación.  MUESTRA F3 :  Se realizó la extracción con cantidad suficiente de etanol de 96°, se dejó macerar por 48 horas, agitando cada hora.  Luego se reflujó por 1 hora, y se filtró el extracto estando aún caliente y se evaporó el solvente hasta obtener un Extracto total del fruto (FT).. IC A. 2.2.2.4. OBTENCIÓN DE EXTRACTOS DEL MUCÍLAGO: Se separó el mucílago de 5 frutos para cada una de las. O. Q. UI M. muestras denominadas M1, M2, M3 y M4.. Y. realizó la extracción con cantidad suficiente de. IA.  Se. BI.  MUESTRA M1 :. AC. hexano, se dejó macerar por 48 horas, agitando cada hora.. RM.  Luego se filtró y evaporó el solvente hasta obtener un. FA. extracto hexánico de mucílago (MH).. DE.  MUESTRA M2 :. CA.  Se realizó la extracción con cantidad suficiente de etanol. BI BL. IO. TE. de 96°, se dejó macerar por 48 horas, agitando cada hora..  Luego filtró y evaporó el solvente hasta obtener un Extracto etanólico del mucílago (ME)..  MUESTRA M3 :  Se realizó la extracción con cantidad suficiente de etanol de 96°, se dejó macerar por 48 horas, agitando cada hora.  Luego se reflujó por 1 hora, se filtró el extracto estando aún caliente y se evaporó el solvente hasta obtener un Extracto total del mucílago (MT).. 10 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(18) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación.  MUESTRA M4 :  La cantidad mucílago puro (MP) separada de 5 frutos, fue considerado como una muestra que no se sometió a la acción extractiva de ningún solvente. 2.3 OBTENCIÓN DE LAS CONCENTRACIONES 31:. Para obtener las concentraciones requeridas (50% y 75%) de cada uno de los. IC A. extractos, los cuales han sido concentrados por evaporación de solvente, se. UI M. midió exactamente con pipeta 1 mL de extracto, y se colocó en un vaso de. Q. precipitación de 20 mL, previamente tarado. Luego se colocó en la estufa a. O. una temperatura de 60 °C hasta que se obtuvo un extracto seco. Se retiró el. BI. vaso de la estufa y se colocó en desecador hasta que enfrió, luego se pesó el. IA. Y. vaso y por diferencia de peso obtuvimos la cantidad de extracto que había en. AC. 1 mL, y mediante una regla de tres simple se obtuvieron los porcentajes de 50. FA. RM. y 75% peso/volumen (ANEXO 2).. DE. 2.4 ENSAYO ANTIMICÓTICO “in vitro”. POR EL “METODO DE. TE. CA. DIFUSION DE KIRBI BAUER MODIFICADO” 22, 26, 32.. IO. Este método se fundamenta en la difusión de una muestra de la sustancia a. BI BL. investigar, a través de una capa de agar solidificado, en una extensión tal que el crecimiento de microorganismos sensibles es inhibido en zonas alrededor del disco que contiene una concentración conocida de esta sustancia 16,33.. A. PREPARACIÓN DEL INÓCULO:  Se tomaron colonias del cultivo puro de Candida albicans con el asa bacteriológica y se suspendió en 10 ml de solución salina fisiológica. Se dejó en reposo hasta alcanzar una turbidez similar a la del tubo Nº 3 del Nefelómetro de Mac Farland.. 11 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(19) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación.  Para Trichophyton rubrum y Microsporum canis se prepararon cultivos jóvenes de 7 días.. B. PREPARACION DE LOS MEDIOS DE CULTIVO:  Para Candida albicans se preparó Agar Sabouraud Difco.  Para Trichophyton rubrum y Microsporum canis se preparó Agar Micobiotic.. IC A.  Se colocó 20 mL de medio de cultivo en las placas petri hasta obtener. UI M. un grosor aproximado de 4mm..  Las placas se mantuvieron en estufa por 20 minutos para eliminar la. BI. O. Q. humedad de la superficie.. AC. IA. Y. C. PREPARACION DE LOS DISCOS CON LOS EXTRACTOS:. fueron esterilizados.. RM.  Se prepararon discos de papel filtro de 6mm de diámetro lo cuales. FA.  Cada uno de los discos de papel filtro, fue embebido en cada extracto.. DE.  Se colocaron en una placa petri y luego se llevo a una estufa a 60 ° C por. IO. TE. CA. espacio de 1 hora para secar dichos discos.. BI BL. D. SIEMBRA DE LAS PLACAS:  Con una pipeta estéril. se midió. 1mL de suspensión de Candida. albicans y se colocó sobre la superficie del agar con la ayuda del asa de Digralski, se esparció por toda la superficie de la placa, se dejó secar y luego se colocó en el centro de la placa el disco embebido con el extracto a probar.  En el caso de Trichophyton rubrum y Microsporum canis la siembra se hizo por puntura. Se hace mención que los discos preparados en el paso anterior, se colocaron a lado de la puntura.. 12 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(20) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación.  También se sembró una placa con Trichophyton rubrum y en otra con Microsporum canis, los cuales sirvieron como patrones.  Así también se realizaron pruebas con discos embebidos en cada uno de los solventes utilizados para la obtención de los extractos (hexano y etanol 96°), los cuales fueron enfrentados a cada uno de los hongos mencionados.. UI M. IC A. E. OBSERVACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIMICÓTICA:  Para Candida albicans la lectura se hizo a las 24 horas de haberse. O. Q. incubado a 37º C, midiendo el halo de inhibición en milímetros (mm).. BI.  En el caso de Trichophyton rubrum y Microsporum canis, la medición. IA. Y. se realizo 14 días después de sembradas las placas. Se registró un. AC. diámetro promedio final de crecimiento de estos hongos enfrentados a. BI BL. IO. TE. CA. DE. FA. RM. los diferentes extractos al 50 y 75%.. 13 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(21) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. OBTENCIÓN DE EXTRACTOS FRUTO MADURO DE Solanum mammosum “TINTONA”. SEMILLA. FRUTO ENTERO. MUCILAGO. IC. A. CÁSCARA. Macerar por 48 h, agitando cada hora.. Reflujar por 1 hora.. Reflujar por 1 hora.. Filtrar en caliente y evaporar solvente. Filtrar en caliente y evaporar solvente ST. FH1 Marco Seco. FH2. Evaporar solvente.. FE1. Extraer con CS etanol de 96ª Macerar por 48h, agitando c/hora Reflujar por 1 hora.. Extraer con CS Etanol de 96ª Macerar por 48 h, agitando c/hora Reflujar por 1/2 hora. Filtrar en caliente y evaporar solvente. FE2. “M2”. Mucílago puro. No sometido a extracción con solvente. Filtrar en caliente y evaporar solvente. MP. FT. Marco Seco. Extraer con CS Etanol de 96ª Macerar por 48 h, agitando c/hora Filtrar.. “M1”. AC IA. FA RM. Macerar por 48 h, agitando cada hora.. Evaporar solvente. DE. Extraer con CS etanol de 96º.. Extraer con CS Hexano. Macerar por 48 h, agitando c/hora Reflujar por 1/2 hora. Filtrar en caliente y evaporar solvente. TE CA. Extraer con CS etanol 96º.. 100g “F3”. Y. 100g “F2”. Extraer con CS Hexano. Macerar por 48 h, agitando c/hora Filtrar.. 100g “S”. CT. 100g “F1”. LI O. 100g “C”. Semilla molida. BI B. Cáscara molida. BI. O. Q. UI. M.  Secar a Tº amb  Secar en estufa a 40º C  Moler.  Secar a Tº amb  Secar en estufa a 40º C  Moler. “M3”. “M4”. Extraer con CS Hexano. Macerar por 48 h, agitando c/hora Filtrar.. Extraer con CS Etanol de 96º. Macerar por 48h, agitando c/hora Filtrar.. Extraer con CS Etanol de 96º. Macerar por 48h, agitando c/hora Reflujar por 1 hora.. Evaporar solvente.. Evaporar solvente. Filtrar en caliente y evaporar solvente. MH. ME. Leyenda: CT = Extracto total de cáscara ST = Extracto total de Semilla FE1 = Extracto Etanólico en frío del fruto FE2 = Extracto Etanólico en caliente del fruto FH1 = Extracto Hexánico en frío del fruto FH2 = Extracto Hexánico en caliente del fruto FT = Extracto Total del fruto MH = Extracto Hexánico mucílago ME = Extracto Etanólico mucílago MT = Extracto Total Mucílago MP = Mucílago Puro C.S.= Cantidad suficiente. 14 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/. MT.

(22) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. EFECTO ANTIMICÓTICO “IN VITRO” EXTRACTOS DEL FRUTO MADURO DE Solanum mammosum “TINTONA”. ST. FE1. FE2. FH1. FH2. FT. ME. MH. MT. MP. C2. C1. C2. C1. C2. C1. C2. C1. C2. C1. C2. C1. C2. C1. C2. C1. C2. C1. C2. C1. C2. H1. H1. H1. H1. H2. H2. H2. H2. H2. H2. H3. H3. H3. H3. H3. H3. H1. H1. H1. H1. H1. H2. H2. H2. H2. H2. H3. H3. H3. H3. H3. Q. H1. S1. DE. H1. TE CA. S2. H1. BI B. H3. LI O. S1. H2. Y. AC IA FA RM. BLANCO DE SOLVENTE. PATRONES. BI. O. H1. UI. M. C1. IC. A. CT. H2. S2. S1. H3 S2. Leyenda: CT = Extracto total de cáscara ST = Extracto total de Semilla FE1 = Extracto Etanólico en frío del fruto FE2 = Extracto Etanólico en caliente del fruto FH1 = Extracto Hexánico en frío del fruto FH2 = Extracto Hexánico en caliente del fruto FT = Extracto Total del fruto ME = Extracto Etanólico mucílago MH = Extracto Hexánico mucílago MT = Extracto Total Mucílago MP = Mucílago Puro C1 = Concentración al 50% C2 = Concentración al 75% H1 = Microsporum canis H2 = Trichophyton rubrum H3 = Candida albicans S1 = Etanol S2 = Hexano. 15 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(23) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 2.5 ANÁLISIS ESTADÍSTICO DE LOS RESULTADOS:. Para el procesamiento de los datos obtenidos se usó el software Microsoft Excel XP para la construcción de la base de datos, así mismo el software estadístico SPSS versión 13.0.. A.  En primer lugar se obtuvieron las distribuciones de frecuencia simple y. M IC. estadísticos descriptivos para la variable en estudio: Halo de inhibición. UI. (Candida albicans), Crecimiento (Trichophyton rubrum y Microsporum. Q. canis) y Concentración del extracto; presentándolos en cuadros y gráficos. BI. O. estadísticos.. A. Y.  En segundo lugar se analizaron los datos obtenidos mediante el ANÁLISIS. AC I. DE VARIANZA en un diseño bifactorial, donde se probó el efecto que tienen. RM. los diferentes extractos sobre los hongos en estudio, así como también la. FA. influencia de las concentraciones ensayadas en el efecto antimicótico; de existir diferencias se realizó un análisis de comparaciones múltiples aplicando. BI BL IO. TE CA. antimicótico 34.. DE. la prueba de TUKEY para determinar el extracto que generó un mayor efecto. 16 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(24) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. III. RESULTADOS. TABLA 1: Medidas (mm) del halo de inhibición en Candida albicans enfrentada a los diferentes extractos al 50% y 75% obtenidos. UI. M IC. A. por evaporación del solvente, 24 horas después de la siembra.. CONCENTRACIÓN (%). O. Q. EXTRACTOS. 24 15. 50. 13. AC I. Y. 75. BI. 50. 1.FRUTO ETANÓLICO EN FRÍO (FE1). MEDIDAS (mm). 75. 9. 50. 25. 75. 22. 50. 9. 75. 12. 50. 10. 75. 10. 50. 18. 75. 22. 50. NSR*. PURO (MP). 75. NSR*. 8. CÁSCARA. 50. 8. 75. 12. 50. 5. 75. 6. 4. MUCÍLAGO. TE CA. 5. MUCÍLAGO. DE. HEXÁNICO (MH). FA. RM. 3. FRUTO TOTAL (FT). A. 2.FRUTO ETANÓLICO EN CALOR (FE2). ETANÓLICO (ME) 6. MUCÍLAGO. BI BL IO. TOTAL (MT). 7. MUCÍLAGO. TOTAL (CT) 9. SEMILLA TOTAL (ST). *NSR: No se pudo realizar.. 17 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(25) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. UI. M. IC. A. MEDIDA DEL HALO DE INHIBICIÓN EN Candida albicans. O Y. BI. 20. FE1. FE2. FT. MH. ME. MT. MP. CT. ST. Concentración. EXTRACTOS. BI B. LI O. TE CA. DE. 0. AC IA. 10. FA RM. MEDIDA (mm). Q. 30. GRÁFICO 1: Medidas (mm) del halo de inhición en Candida albicans enfrentada a los diferentes extractos, 24 horas después de la siembra.. 18 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/. 50% 75%.

(26) M. IC. A. Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. UI. TABLA 2: Medidas (mm) del halo de inhibición en Candida albicans enfrentada a. DE. ETANOL 96º. HONGO. FA RM. SOLVENTE. AC IA. Y. BI. O. Q. discos embebidos en Etanol 96º y Hexano, 24 horas después de la siembra.. MEDIDA (mm) NHI. Candida albicans NHI. LI O. TE CA. HEXANO. NHI: No se observa halo de inhibición.. BI B. . 19 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(27) E. Mucílago Puro. IC. A. Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. E. Mucílago Total 75%. E. Fruto Etanólico calor 50%. FA RM. AC IA. Y. BI. O. Q. UI. M. E. Mucílago Total 50%. E. Mucílago Etanólico 75%. E. Fruto Etanólico calor 75%. LI O. TE CA. DE. Candida albicans. E. Semilla Total 50%. E. Fruto Etanólico frío 75%. E. Fruto Etanólico frío 50%. BI B. E. Cáscara Total 75%. FIGURA 1: Observación del Halo de inhibición en Candida albicans enfrentada a los diferentes extractos obtenidos, 24 horas después de la siembra.. 20 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(28) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. TABLA 3: Medida (mm) del crecimiento de Trichophyton rubrum enfrentados a los diferentes extractos al 50% y 75% obtenidos por evaporación del solvente, a los 14 días después de la siembra.. 1.FRUTO ETANÓLICO EN FRÍO (FE1). 50. 2.FRUTO ETANÓLICO EN CALOR (FE2). 50. BI. O. Q. UI. 75. 75 50. Y. 3. FRUTO TOTAL (FT). A. 75. A. MEDIDA (mm). M IC. CONCENTRACIÓN (%). Nº EXTRACTO. 1.0 1.0 0.5 0.5 1.5 1.4. 50. 1.6. 75. 1.5. 50. 5.0. 75. 1.5. 50. 1.5. TOTAL (MT). 75. 1. 7. MUCÍLAGO. 50. 1.3. PURO (MP). 75. 0.9. 8. CÁSCARA. 50. 0.8. 75. 0.8. 50. 4.0. 75. 0.8. AC I. 4. MUCÍLAGO. 5. MUCÍLAGO. TE CA. DE. 6. MUCÍLAGO. FA. ETANÓLICO (ME). RM. HEXÁNICO (MH). BI BL IO. TOTAL (CT). 9. SEMILLA TOTAL (ST). 21 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(29) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. MEDICIÓN DEL CRECIEMTO DE Trichophyton rubrum MEDIDA. EXTRACTOS. PATRON. ST. CT. MP. MT. ME. MH. FA FE2 RM FT AC. Concentración. BL. IO TE. CA. DE. FE1. IA. Y. BI. O. Q. UI M. IC A. 18.0 16.0 14.0 12.0 10.0 MEDIDA (mm) MEDICION (mm) 8.0 6.0 4.0 2.0 0.0. BI. GRÁFICO 2: Medida (mm) del crecimiento de Trichophyton rubrum enfrentado a los diferentes extractos, a los 14 días después de la siembra.. 22 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/. 50% 75%.

(30) UI M. IC A. Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. TABLA 4: Medida (mm) del crecimiento del hongo patrón Trichophyton rubrum,. FA R. M. HONGO PATRÓN. AC. IA. Y. BI. O. Q. a los 14 días después de la siembra.. 17. BI. BL. IO TE. CA. DE. Trichophyton rubrum. MEDIDA(mm). 23 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(31) IC A. Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. UI M. TABLA 5: Medida (mm) del crecimiento de Trichophyton rubrum enfrentados a discos embebidos con Etanol 96º y. AC. IA. Y. BI. O. Q. Hexano, a los 14 días después de la siembra.. HONGO. FA R. M. SOLVENTE ETANOL 96º. DE. Trichophyton. MEDIDA (mm) 22. rubrum 19. BI. BL. IO TE. CA. HEXANO. 24 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(32) UI M. IC A. Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. E. Mucílago Etanólico 50%. Y. BI. O. Q. E. Mucílago Total 50%. AC. IA. Trichophyton rubrum PATRÓN E. Mucílago Etanólico 75%. IO TE. CA. DE. FA R. M. E. Mucílago Total 75%. E. Fruto Etanólico calor 50%. E. Fruto Etanólico calor 75%. BI. BL. E. Fruto Total 50%. FIGURA 2: Observación del efecto inhibitorio del crecimiento de Trichophyton rubrum enfrentado a los diferentes extractos obtenidos, a los 14 días después de la siembra.. 25 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(33) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. TABLA 6: Medida (mm) del crecimiento de Microsporum canis enfrentados a los diferentes extractos al 50% y 75% obtenidos por evaporación del. M IC. A. solvente, a los 14 días después de la siembra.. LECTURA (mm). 1.FRUTO ETANÓLICO EN FRÍO (FE1). 50. 2.0. 2.FRUTO ETANÓLICO EN CALOR (FE2). 50. Q. UI. CONCENTRACIÓN (%). O. 75. BI. Nº EXTRACTO. 1.5 1.5 1.3. 50. 1.5. 75. 0.5. 50. 1.0. 75. 1.8. 50. 2.0. 75. 1.5. 6. MUCÍLAGO. 50. 1.0. TOTAL (MT). 75. 0.8. 7. MUCÍLAGO. 50. 1.1. PURO (MP). 75. 0.8. 50. 18. 75. 16. 50. 12. 75. 10. A. Y. 75. AC I. 3. FRUTO TOTAL (FT). RM. 4. MUCÍLAGO. 5. MUCÍLAGO. FA. HEXÁNICO (MH). BI BL IO. TE CA. DE. ETANÓLICO (ME). 8. CÁSCARA TOTAL (CT). 9. SEMILLA TOTAL (ST). 26 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(34) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. MEDICIÓN MEDIDA DEL CRECIMIENTO DE MEDIDA Microsporum canis. IC A. 70.0 60.0. O. Q. 40.0. BI. 30.0. IA. Y. 20.0. EXTRACTOS. 75%. BL. IO TE. PATRON. ST. CT. MP. 50%. MT. MH. FAFE2 R FTM. FE1. C once ntración. CA. DE. 0.0. AC. 10.0. ME. MEDIDA (mm) MEDICIÓN (mm). UI M. 50.0. BI. GRÁFICO 3: Observación del efecto inhibitorio del crecimiento de Microsporum canis enfrentado a los diferentes extractos, a los 14 días después de la siembra.. 27 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(35) UI M. IC A. Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. TABLA 7: Medida (mm) del crecimiento del hongo patrón Microsporum canis,. M. FA R. PATRÓN. AC. IA. Y. BI. O. Q. a los 14 días después de la siembra.. MEDIDA (mm) 68. BI. BL. IO TE. CA. DE. Microsporum canis. 28 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(36) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. IC A. TABLA 8: Medida (mm) del crecimiento de Microsporum canis enfrentado. UI M. a discos embebidos con Etanol 96º y Hexano, a los 14 días. IA. Y. BI. O. Q. después de la siembra.. HONGO. MEDIDA (mm). ETANOL 96º. FA R. M. AC. SOLVENTE. 62. 65. BI. BL. IO TE. CA. HEXANO. DE. Microsporum canis. 29 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(37) Q. UI M. IC A. Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. E. Mucílago Etanólico frío 50%. IA. Y. BI. O. E. Mucílago Total 75%. AC. Microsporum canis. FA R. M. PATRÓN E. Mucílago Etanólico frío75%. IO TE. CA. DE. E. Mucílago Total50%. E. Fruto Total 75%. E. Fruto Etanólico calor 50%. E. Fruto Etanólico calor 75% e. BI. BL. E. Fruto Total 50%. FIGURA 3: Observación del efecto inhibitorio del crecimiento de Microsporum canis enfrentado a los diferentes extractos obtenidos, a los 14 días después de la siembra.. 30 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(38) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. CUADRO 1: Medidas Descriptivas para los Tratamientos (Tn) de la variable en estudio “Halo de inhibición en Candida albicans”. T8. 9,00. 13,00. 11,0000. 2,82843. 22,00. 25,00. 23,5000. 9,00. 12,00. 10,00. 10,00. 18,00. 10,5000. 2,12132. 10,0000. ,00000. 22,00. 20,0000. 2,82843. 12,00. 10,0000. 2,82843. 6,00. 5,5000. ,70711. Q. UI. M IC. 2,12132. 8,00 5,00. LEYENDA:. DE. . FA. RM. T9. Desv . típ. 6,36396. A. T6. Media 19,5000. O. T5. Máximo 24,00. BI. T4. Mínimo 15,00. Y. T3. 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2. A. T2. N. Candida N v álido (según lista) Candida N v álido (según lista) Candida N v álido (según lista) Candida N v álido (según lista) Candida N v álido (según lista) Candida N v álido (según lista) Candida N v álido (según lista) Candida N v álido (según lista). AC I. TratCand T1. TE CA. T1. EXTRACTO DE FRUTO ETANÓLICO EN FRÍO (FE1) T2. EXTRACTO DE FRUTO. ETANÓLICO EN CALOR (FE2). BI BL IO. T3. EXTRACTO DE FRUTO TOTAL (FT) T4. EXTRACTO DE MUCÍLAGO HEXÁNICO (MH) T5. EXTRACTO DE MUCÍLAGO ETANÓLICO (ME). T6. EXTRACTO DE MUCÍLAGO TOTAL (MT) T7. EXTRACTO DE MUCÍLAGO PURO (MP) T8. EXTRACTO DE CÁSCARA TOTAL (CT) T9. EXTRACTO DE SEMILLA TOTAL (ST). 31 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(39) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. T8 T9 Test. LEYENDA:. ,50. ,5000. ,00000. 1,40. 1,50. 1,4500. ,07071. 1,50. 1,60. 1,5500. ,07071. 1,50. 5,00. 3,2500. 2,47487. 1,50. 1,2500. ,35355. 1,30. 1,1000. ,28284. ,80. ,80. ,8000. ,00000. ,80. 4,00. 2,4000. 2,26274. 17,00. 17,00. 17,0000. ,00000. UI. Q. 1,00. A. ,50. ,90. DE. . Desv. típ. ,00000. O. T7. Media 1,0000. BI. T6. Máximo 1,00. Y. T5. Mínimo 1,00. A. T4. 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2. AC I. T3. N. RM. T2. CreciTrichophyton N válido (según lista) CreciTrichophyton N válido (según lista) CreciTrichophyton N válido (según lista) CreciTrichophyton N válido (según lista) CreciTrichophyton N válido (según lista) CreciTrichophyton N válido (según lista) CreciTrichophyton N válido (según lista) CreciTrichophyton N válido (según lista) CreciTrichophyton N válido (según lista) CreciTrichophyton N válido (según lista). FA. TratTrichoMicro T1. M IC. CUADRO 2: Medidas Descriptivas para los Tratamientos (Tn) de la variable en estudio “Crecimiento de Trichophyton rubrum”. T1. EXTRACTO DE FRUTO ETANÓLICO EN FRÍO (FE1). TE CA. T2. EXTRACTO DE FRUTO. ETANÓLICO EN CALOR (FE2). T3. EXTRACTO DE FRUTO TOTAL (FT). BI BL IO. T4. EXTRACTO DE MUCÍLAGO HEXÁNICO (MH) T5. EXTRACTO DE MUCÍLAGO ETANÓLICO (ME). T6. EXTRACTO DE MUCÍLAGO TOTAL (MT) T7. EXTRACTO DE MUCÍLAGO PURO (MP) T8. EXTRACTO DE CÁSCARA TOTAL (CT) T9. EXTRACTO DE SEMILLA TOTAL (ST) Test.: Trichophyton rubrum. 32 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(40) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. T7 T8 T9. 1,30. 1,50. 1,4000. ,14142. ,50. 1,50. 1,0000. ,70711. 1,00. 1,80. 1,4000. ,56569. 1,50. 2,00. 1,7500. ,35355. ,80. ,9000. ,14142. 1,10. ,9500. ,21213. 18,00. 17,0000. 1,41421. 10,00. 12,00. 11,0000. 1,41421. 68,00. 68,00. 68,0000. ,00000. ,80. M IC. A. Desv . tí p. ,35355. 1,00. 16,00. DE.  LEYENDA:. FA. RM. Test. Media 1,7500. Q. T6. Máximo 2,00. O. T5. Mínimo 1,50. BI. T4. 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2. Y. T3. N. A. T2. CreciMicrosporum N v álido (según list a) CreciMicrosporum N v álido (según list a) CreciMicrosporum N v álido (según list a) CreciMicrosporum N v álido (según list a) CreciMicrosporum N v álido (según list a) CreciMicrosporum N v álido (según list a) CreciMicrosporum N v álido (según list a) CreciMicrosporum N v álido (según list a) CreciMicrosporum N v álido (según list a) CreciMicrosporum N v álido (según list a). AC I. TratTrichoMicro T1. UI. CUADRO 3: Medidas Descriptivas para los Tratamientos (Tn) de la variable en estudio “Crecimiento en Microsporum canis”. T1. EXTRACTO DE FRUTO ETANÓLICO EN FRÍO (FE1). TE CA. T2. EXTRACTO DE FRUTO. ETANÓLICO EN CALOR (FE2). T3. EXTRACTO DE FRUTO TOTAL (FT). BI BL IO. T4. EXTRACTO DE MUCÍLAGO HEXÁNICO (MH) T5. EXTRACTO DE MUCÍLAGO ETANÓLICO (ME). T6. EXTRACTO DE MUCÍLAGO TOTAL (MT) T7. EXTRACTO DE MUCÍLAGO PURO (MP) T8. EXTRACTO DE CÁSCARA TOTAL (CT) T9. EXTRACTO DE SEMILLA TOTAL (ST) Test.: Microsporum canis. 33 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(41) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 25,00. A. 15,00. M IC. Longitud (mm). 20,00. BI. O. Q. UI. 10,00. T1. T2. T3. Y. 5,00 T4. T5. T6. T8. T9. AC I. A. Tratamientos. RM. GRÁFICO 4: Comparaciones entre los Tratamientos del experimento, para la. LEYENDA:. TE CA. . DE. FA. variable en estudio “Halo de inhibición en Candida albicans”.. T1. EXTRACTO DE FRUTO ETANÓLICO EN FRÍO (FE1) T2. EXTRACTO DE FRUTO. ETANÓLICO EN CALOR (FE2). BI BL IO. T3. EXTRACTO DE FRUTO TOTAL (FT) T4. EXTRACTO DE MUCÍLAGO HEXÁNICO (MH) T5. EXTRACTO DE MUCÍLAGO ETANÓLICO (ME). T6. EXTRACTO DE MUCÍLAGO TOTAL (MT) T7. EXTRACTO DE MUCÍLAGO PURO (MP) T8. EXTRACTO DE CÁSCARA TOTAL (CT) T9. EXTRACTO DE SEMILLA TOTAL (ST). 34 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(42) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 20,00. A. 10,00. M IC. Diámetro(mm). 15,00. O. Q. UI. 5,00. T1. T2. T3. T4. T5. Y. BI. 0,00. T6. T7. T8. T9. Test. AC I. A. Tratamientos. RM. GRÁFICO 5: Comparaciones entre los Tratamientos del experimento, para la. FA. variable en estudio “Crecimiento en Trichophyton rubrum”.. DE.  LEYENDA:. TE CA. T1. EXTRACTO DE FRUTO ETANÓLICO EN FRÍO (FE1) T2. EXTRACTO DE FRUTO. ETANÓLICO EN CALOR (FE2). BI BL IO. T3. EXTRACTO DE FRUTO TOTAL (FT) T4. EXTRACTO DE MUCÍLAGO HEXÁNICO (MH) T5. EXTRACTO DE MUCÍLAGO ETANÓLICO (ME). T6. EXTRACTO DE MUCÍLAGO TOTAL (MT) T7. EXTRACTO DE MUCÍLAGO PURO (MP) T8. EXTRACTO DE CÁSCARA TOTAL (CT) T9. EXTRACTO DE SEMILLA TOTAL (ST) Test.: Trichophyton rubrum. 35 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(43) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 70,00. 60,00. 40,00. A. 30,00. M IC. Diámetro (mm). 50,00. UI. 20,00. 0,00 T2. T3. T4. T5. T6. Y. T1. BI. O. Q. 10,00. T7. T8. T9. Test. AC I. A. Tratamientos. RM. GRÁFICO 6: Comparaciones entre los Tratamientos del experimento,. Microsporum canis”. DE. FA. para la variable en estudio “Crecimiento en. TE CA.  LEYENDA:. T1. EXTRACTO DE FRUTO ETANÓLICO EN FRÍO (FE1). BI BL IO. T2. EXTRACTO DE FRUTO. ETANÓLICO EN CALOR (FE2). T3. EXTRACTO DE FRUTO TOTAL (FT). T4. EXTRACTO DE MUCÍLAGO HEXÁNICO (MH) T5. EXTRACTO DE MUCÍLAGO ETANÓLICO (ME). T6. EXTRACTO DE MUCÍLAGO TOTAL (MT) T7. EXTRACTO DE MUCÍLAGO PURO (MP) T8. EXTRACTO DE CÁSCARA TOTAL (CT) T9. EXTRACTO DE SEMILLA TOTAL (ST) Test.: Microsporum canis. 36 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(44) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. CUADRO 4: Análisis de Varianza del Diseño Factorial, para la variable. BI. O. Q. UI M. IC A. en estudio “Halo de inhibición en Candida albicans”.. IA. Media cuadrática 70,500 3025,000 1,000 80,429 10,429. AC. gl. 8 1 1 7 7 16 15. M. FA R. DE. CA. Fuente Modelo corregido Intersección PorcECand TratCand Error Total Total corregida. Suma de cuadrados tipo III 564,000a 3025,000 1,000 563,000 73,000 3662,000 637,000. Y. Variable dependiente: CreciCandida. F 6,760 290,068 ,096 7,712. Signif icación ,010 ,000 ,766 ,008. BI. BL. IO TE. a. R cuadrado = ,885 (R cuadrado corregida = ,754). 37 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(45) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. CUADRO 5: Análisis de Varianza del Diseño Factorial, para la variable. O. Q. UI M. IC A. en estudio “Crecimiento en Trichophyton rubrum”. Y AC. 10 1 9 1 9 20 19. M. Media cuadrática 44,840 183,618 49,485 3,042 ,935. IA. gl. FA R. DE. CA. Fuente Modelo corregido Intersección TratTrichoMicro PorcETrichoMicro Error Total Total corregida. Suma de cuadrados tipo III 448,404a 183,618 445,362 3,042 8,418 640,440 456,822. BI. Variable dependiente: CreciTrichophyton. F 47,941 196,313 52,906 3,252. Significación ,000 ,000 ,000 ,105. BI. BL. IO TE. a. R cuadrado = ,982 (R cuadrado corregida = ,961). 38 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(46) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. CUADRO 6: Análisis de Varianza del Diseño Factorial, para la variable en estudio. BI. O. Q. UI M. IC A. “Crecimiento en Microsporum canis”. IA 10 1 9 1 9 20 19. FA R. M. AC. gl. DE. Fuente Modelo corregido Intersección TratTrichoMicro PorcETrichoMicro Error Total Total corregida. Suma de cuadrados tipo III 7883,951a 2211,305 7882,211 1,741 3,415 10098,670 7887,366. Y. Variable dependiente: CreciMicrosporum. Media cuadrática 788,395 2211,305 875,801 1,741 ,379. F 2078,066 5828,596 2308,452 4,588. Signif icación ,000 ,000 ,000 ,061. BI. BL. IO TE. CA. a. R cuadrado = 1,000 (R cuadrado corregida = ,999). 39 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(47) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. CUADRO 7: Comparaciones múltiples entre los Tratamientos, para la variable en estudio “Halo de inhibición en Candida albicans”. Variable dependiente: CreciCandida DHS de Tukey. BI BL IO. TE CA. DE. FA. RM. AC I. A. Y. BI. O. Q. UI. M IC. A. Interv alo de conf ianza al 95%. Dif erencia entre Límite (I) TratCand (J) Trat Cand medias (I-J) Error típ. Signif icación Límite inf erior superior T1 T2 8,5000 3,22933 ,279 -4,7792 21,7792 T3 -4,0000 3,22933 ,896 -17,2792 9,2792 T4 9,0000 3,22933 ,234 -4,2792 22,2792 T5 9,5000 3,22933 ,196 -3,7792 22,7792 T6 -,5000 3,22933 1,000 -13,7792 12,7792 T8 9,5000 3,22933 ,196 -3,7792 22,7792 T9 14,0000* 3,22933 ,039 ,7208 27,2792 T2 T1 -8,5000 3,22933 ,279 -21,7792 4,7792 T3 -12,5000 3,22933 ,066 -25,7792 ,7792 T4 ,5000 3,22933 1,000 -12,7792 13,7792 T5 1,0000 3,22933 1,000 -12,2792 14,2792 T6 -9,0000 3,22933 ,234 -22,2792 4,2792 T8 1,0000 3,22933 1,000 -12,2792 14,2792 T9 5,5000 3,22933 ,688 -7,7792 18,7792 T3 T1 4,0000 3,22933 ,896 -9,2792 17,2792 T2 12,5000 3,22933 ,066 -,7792 25,7792 T4 13,0000 3,22933 ,055 -,2792 26,2792 T5 13,5000* 3,22933 ,046 ,2208 26,7792 T6 3,5000 3,22933 ,942 -9,7792 16,7792 T8 13,5000* 3,22933 ,046 ,2208 26,7792 T9 18,0000* 3,22933 ,010 4,7208 31,2792 T4 T1 -9,0000 3,22933 ,234 -22,2792 4,2792 T2 -,5000 3,22933 1,000 -13,7792 12,7792 T3 -13,0000 3,22933 ,055 -26,2792 ,2792 T5 ,5000 3,22933 1,000 -12,7792 13,7792 T6 -9,5000 3,22933 ,196 -22,7792 3,7792 T8 ,5000 3,22933 1,000 -12,7792 13,7792 T9 5,0000 3,22933 ,766 -8,2792 18,2792 T5 T1 -9,5000 3,22933 ,196 -22,7792 3,7792 T2 -1,0000 3,22933 1,000 -14,2792 12,2792 T3 -13,5000* 3,22933 ,046 -26,7792 -,2208 T4 -,5000 3,22933 1,000 -13,7792 12,7792 T6 -10,0000 3,22933 ,164 -23,2792 3,2792 T8 ,0000 3,22933 1,000 -13,2792 13,2792 T9 4,5000 3,22933 ,836 -8,7792 17,7792 T6 T1 ,5000 3,22933 1,000 -12,7792 13,7792 T2 9,0000 3,22933 ,234 -4,2792 22,2792 T3 -3,5000 3,22933 ,942 -16,7792 9,7792 40 T4 9,5000 3,22933 ,196 -3,7792 22,7792 10,0000 Reconocimiento-No 3,22933 ,164 -3,2792 23,2792 Esta obra ha sido publicada bajoT5 la licencia Creative Commons Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, T8 visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/ 10,0000 3,22933 ,164 -3,2792 23,2792.

(48) BI BL. IO. TE. CA. DE. FA. RM. AC. IA. Y. BI. O. Q. UI M. IC A. T9 5,5000 3,22933 ,688 -7,7792 T3 T1 3,22933 ,896 -9,2792 Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática4,0000 y Comunicación T2 12,5000 3,22933 ,066 -,7792 T4 13,0000 3,22933 ,055 -,2792 T5 13,5000* 3,22933 ,046 ,2208 T6 3,5000 3,22933 ,942 -9,7792 T8 13,5000* 3,22933 ,046 ,2208 CUADROT97: Comparaciones múltiples entre los Tratamientos, para 18,0000* 3,22933 ,010 4,7208 T4 T1 -9,0000 ,234 en Candida -22,2792 variable en estudio 3,22933 “Halo de inhibición T2 -,5000 3,22933 1,000 -13,7792 albicans” -13,0000 (continuaciòn) T3 3,22933 ,055 -26,2792 T5 ,5000 3,22933 1,000 -12,7792 T6 -9,5000 3,22933 ,196 -22,7792 T8 ,5000 3,22933 1,000 -12,7792 T9 5,0000 3,22933 ,766 -8,2792 T5 T1 -9,5000 3,22933 ,196 -22,7792 T2 -1,0000 3,22933 1,000 -14,2792 T3 -13,5000* 3,22933 ,046 -26,7792 T4 -,5000 3,22933 1,000 -13,7792 T6 -10,0000 3,22933 ,164 -23,2792 T8 ,0000 3,22933 1,000 -13,2792 T9 4,5000 3,22933 ,836 -8,7792 T6 T1 ,5000 3,22933 1,000 -12,7792 T2 9,0000 3,22933 ,234 -4,2792 T3 -3,5000 3,22933 ,942 -16,7792 T4 9,5000 3,22933 ,196 -3,7792 T5 10,0000 3,22933 ,164 -3,2792 T8 10,0000 3,22933 ,164 -3,2792 T9 14,5000* 3,22933 ,033 1,2208 T8 T1 -9,5000 3,22933 ,196 -22,7792 T2 -1,0000 3,22933 1,000 -14,2792 T3 -13,5000* 3,22933 ,046 -26,7792 T4 -,5000 3,22933 1,000 -13,7792 T5 ,0000 3,22933 1,000 -13,2792 T6 -10,0000 3,22933 ,164 -23,2792 T9 4,5000 3,22933 ,836 -8,7792 T9 T1 -14,0000* 3,22933 ,039 -27,2792 T2 -5,5000 3,22933 ,688 -18,7792 T3 -18,0000* 3,22933 ,010 -31,2792 T4 -5,0000 3,22933 ,766 -18,2792 T5 -4,5000 3,22933 ,836 -17,7792 T6 -14,5000* 3,22933 ,033 -27,7792 T8 -4,5000 3,22933 ,836 -17,7792. 18,7792 17,2792 25,7792 26,2792 26,7792 16,7792 26,7792 la 31,2792 4,2792 12,7792 ,2792 13,7792 3,7792 13,7792 18,2792 3,7792 12,2792 -,2208 12,7792 3,2792 13,2792 17,7792 13,7792 22,2792 9,7792 22,7792 23,2792 23,2792 27,7792 3,7792 12,2792 -,2208 12,7792 13,2792 3,2792 17,7792 -,7208 7,7792 -4,7208 8,2792 8,7792 -1,2208 8,7792. Basado en las medias observadas. *. La diferencia de medias es signif icativa al nivel ,05.. 41 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(49) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. CUADRO 8: Comparaciones múltiples entre los Tratamientos, para la variable en estudio “Halo de inhibición en Trichophyton rubrum” Variable dependiente: Crec iTric hophiton DHS de Tuk ey. BI BL. IO. TE. CA. DE. FA. RM. AC. IA. Y. BI. O. Q. UI M. IC A. Interv alo de confianza al 95%. Diferenc ia entre Límite (I) TratTrichoMic ro (J ) TratTrichoMic ro medias (I-J ) Error típ. Signific ación Límite inferior s uperior T1 T2 ,5000 ,96713 1,000 -3,4243 4,4243 T3 -,4500 ,96713 1,000 -4,3743 3,4743 T4 -,5500 ,96713 1,000 -4,4743 3,3743 T5 -2,2500 ,96713 ,451 -6,1743 1,6743 T6 -,2500 ,96713 1,000 -4,1743 3,6743 T7 -,1000 ,96713 1,000 -4,0243 3,8243 T8 ,2000 ,96713 1,000 -3,7243 4,1243 T9 -1,4000 ,96713 ,883 -5,3243 2,5243 Tes t -16,0000* ,96713 ,000 -19,9243 -12,0757 T2 T1 -,5000 ,96713 1,000 -4,4243 3,4243 T3 -,9500 ,96713 ,986 -4,8743 2,9743 T4 -1,0500 ,96713 ,974 -4,9743 2,8743 T5 -2,7500 ,96713 ,248 -6,6743 1,1743 T6 -,7500 ,96713 ,997 -4,6743 3,1743 T7 -,6000 ,96713 ,999 -4,5243 3,3243 T8 -,3000 ,96713 1,000 -4,2243 3,6243 T9 -1,9000 ,96713 ,637 -5,8243 2,0243 Tes t -16,5000* ,96713 ,000 -20,4243 -12,5757 T3 T1 ,4500 ,96713 1,000 -3,4743 4,3743 T2 ,9500 ,96713 ,986 -2,9743 4,8743 T4 -,1000 ,96713 1,000 -4,0243 3,8243 T5 -1,8000 ,96713 ,692 -5,7243 2,1243 T6 ,2000 ,96713 1,000 -3,7243 4,1243 T7 ,3500 ,96713 1,000 -3,5743 4,2743 T8 ,6500 ,96713 ,999 -3,2743 4,5743 T9 -,9500 ,96713 ,986 -4,8743 2,9743 Tes t -15,5500* ,96713 ,000 -19,4743 -11,6257 T4 T1 ,5500 ,96713 1,000 -3,3743 4,4743 T2 1,0500 ,96713 ,974 -2,8743 4,9743 T3 ,1000 ,96713 1,000 -3,8243 4,0243 T5 -1,7000 ,96713 ,745 -5,6243 2,2243 T6 ,3000 ,96713 1,000 -3,6243 4,2243 T7 ,4500 ,96713 1,000 -3,4743 4,3743 T8 ,7500 ,96713 ,997 -3,1743 4,6743 T9 -,8500 ,96713 ,993 -4,7743 3,0743 Tes t -15,4500* ,96713 ,000 -19,3743 -11,5257 T5 T1 2,2500 ,96713 ,451 -1,6743 6,1743 T2 2,7500 ,96713 ,248 -1,1743 6,6743 T3 1,8000 ,96713 ,692 -2,1243 5,7243 T4 1,7000 ,96713 ,745 -2,2243 5,6243 T6 2,0000 ,96713 ,582 -1,9243 5,9243 T7 2,1500 ,96713 ,502 -1,7743 6,0743 T8 2,4500 ,96713 ,359 -1,4743 6,3743 T9 ,8500 ,96713 ,993 -3,0743 4,7743 Tes t -13,7500* ,96713 ,000 -17,6743 -9,8257 T6 T1 ,2500 ,96713 1,000 -3,6743 4,1743 T2 ,7500 ,96713 ,997 -3,1743 4,6743 T3 -,2000 ,96713 1,000 -4,1243 3,7243 T4 -,3000 ,96713 1,000 -4,2243 3,6243 T5 -2,0000 ,96713 ,582 -5,9243 1,9243 42 ,96713 T7 ,1500 1,000 -3,7743 4,0743 ,96713 Comercial-Compartir 1,000 -3,4743 Esta obra ha sido publicada bajo la T8 licencia Creative Commons,4500 Reconocimiento-No bajola misma4,3743 licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, T9visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/ -1,1500 ,96713 ,957 -5,0743 2,7743 Tes t.

(50) T3. Biblioteca Digital - Dirección de. Tes t T1 T2 Sistemas T4de T5 T6 T7 T8 T9 Tes t T1 T2 T3 T5 T6 T7 T8 T9 Tes t T1 T2 T3 T4 T6 T7 T8 T9 Tes t T1 T2 T3 T4 T5 T7 T8 T9 Tes t T1 T2 T3 T4 T5 T6 T8 T9 Tes t T1 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T9 Tes t T1 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T8 Tes t T1 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T8 T9. Informática y. -16,5000* ,4500 ,9500 Comunicación -,1000 -1,8000 ,2000 ,3500 ,6500 -,9500 -15,5500* ,5500 1,0500 ,1000 -1,7000 ,3000 ,4500 ,7500 -,8500 -15,4500* 2,2500 2,7500 1,8000 1,7000 2,0000 2,1500 2,4500 ,8500 -13,7500* ,2500 ,7500 -,2000 -,3000 -2,0000 ,1500 ,4500 -1,1500 -15,7500* ,1000 ,6000 -,3500 -,4500 -2,1500 -,1500 ,3000 -1,3000 -15,9000* -,2000 ,3000 -,6500 -,7500 -2,4500 -,4500 -,3000 -1,6000 -16,2000* 1,4000 1,9000 ,9500 ,8500 -,8500 1,1500 1,3000 1,6000 -14,6000* 16,0000* 16,5000* 15,5500* 15,4500* 13,7500* 15,7500* 15,9000* 16,2000* 14,6000*. ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713 ,96713. ,000 1,000 ,986 1,000 ,692 1,000 1,000 ,999 ,986 ,000 1,000 ,974 1,000 ,745 1,000 1,000 ,997 ,993 ,000 ,451 ,248 ,692 ,745 ,582 ,502 ,359 ,993 ,000 1,000 ,997 1,000 1,000 ,582 1,000 1,000 ,957 ,000 1,000 ,999 1,000 1,000 ,502 1,000 1,000 ,918 ,000 1,000 1,000 ,999 ,997 ,359 1,000 1,000 ,796 ,000 ,883 ,637 ,986 ,993 ,993 ,957 ,918 ,796 ,000 ,000 ,000 ,000 ,000 ,000 ,000 ,000 ,000 ,000. -20,4243 -3,4743 -2,9743 -4,0243 -5,7243 -3,7243 -3,5743 -3,2743 -4,8743 -19,4743 -3,3743 -2,8743 -3,8243 -5,6243 -3,6243 -3,4743 -3,1743 -4,7743 -19,3743 -1,6743 -1,1743 -2,1243 -2,2243 -1,9243 -1,7743 -1,4743 -3,0743 -17,6743 -3,6743 -3,1743 -4,1243 -4,2243 -5,9243 -3,7743 -3,4743 -5,0743 -19,6743 -3,8243 -3,3243 -4,2743 -4,3743 -6,0743 -4,0743 -3,6243 -5,2243 -19,8243 -4,1243 -3,6243 -4,5743 -4,6743 -6,3743 -4,3743 -4,2243 -5,5243 -20,1243 -2,5243 -2,0243 -2,9743 -3,0743 -4,7743 -2,7743 -2,6243 -2,3243 -18,5243 12,0757 12,5757 11,6257 11,5257 9,8257 11,8257 11,9757 12,2757 10,6757. T4 CUADRO 8: Comparaciones múltiples entre los Tratamientos, para la. -12,5757 4,3743 4,8743 3,8243 2,1243 4,1243 4,2743 4,5743 2,9743 -11,6257 4,4743 4,9743 4,0243 2,2243 4,2243 4,3743 4,6743 3,0743 -11,5257 6,1743 6,6743 5,7243 5,6243 5,9243 6,0743 6,3743 4,7743 -9,8257 4,1743 4,6743 3,7243 3,6243 1,9243 4,0743 4,3743 2,7743 -11,8257 4,0243 4,5243 3,5743 3,4743 1,7743 3,7743 4,2243 2,6243 -11,9757 3,7243 4,2243 3,2743 3,1743 1,4743 3,4743 3,6243 2,3243 -12,2757 5,3243 5,8243 4,8743 4,7743 3,0743 5,0743 5,2243 5,5243 -10,6757 19,9243 20,4243 19,4743 19,3743 17,6743 19,6743 19,8243 20,1243 18,5243. BI BL. IO. TE. T9. CA. Tes t. UI M. O. BI. Y. IA. DE. T8. AC. T7. RM. T6. FA. T5. Q. rubrum” (continuaciòn). IC A. variable en estudio “Halo de inhibición en Trichophyton. Bas ado en l as m edi as obs erv adas . *. La di ferenc i a de medi as es si gni fi c ati v a al ni v el ,05.. 43 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(51) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. CUADRO 9: Comparaciones múltiples entre los Tratamientos, para la variable en estudio “Halo de inhibición en Microsporum canis” Variable dependiente: Crec iMic ros porum DHS de Tuk ey. BI BL. IO. TE. CA. DE. FA. RM. AC. IA. Y. BI. O. Q. UI M. IC A. Interv alo de confianza al 95%. Diferenc ia entre Límite (I) TratTrichoMic ro (J ) TratTrichoMic ro medias (I-J ) Error típ. Signific ación Límite inferior s uperior T1 T2 ,3500 ,61595 1,000 -2,1493 2,8493 T3 ,7500 ,61595 ,951 -1,7493 3,2493 T4 ,3500 ,61595 1,000 -2,1493 2,8493 T5 ,0000 ,61595 1,000 -2,4993 2,4993 T6 ,8500 ,61595 ,907 -1,6493 3,3493 T7 ,8000 ,61595 ,931 -1,6993 3,2993 T8 -15,2500* ,61595 ,000 -17,7493 -12,7507 T9 -9,2500* ,61595 ,000 -11,7493 -6,7507 Tes t -66,2500* ,61595 ,000 -68,7493 -63,7507 T2 T1 -,3500 ,61595 1,000 -2,8493 2,1493 T3 ,4000 ,61595 ,999 -2,0993 2,8993 T4 ,0000 ,61595 1,000 -2,4993 2,4993 T5 -,3500 ,61595 1,000 -2,8493 2,1493 T6 ,5000 ,61595 ,996 -1,9993 2,9993 T7 ,4500 ,61595 ,998 -2,0493 2,9493 T8 -15,6000* ,61595 ,000 -18,0993 -13,1007 T9 -9,6000* ,61595 ,000 -12,0993 -7,1007 Tes t -66,6000* ,61595 ,000 -69,0993 -64,1007 T3 T1 -,7500 ,61595 ,951 -3,2493 1,7493 T2 -,4000 ,61595 ,999 -2,8993 2,0993 T4 -,4000 ,61595 ,999 -2,8993 2,0993 T5 -,7500 ,61595 ,951 -3,2493 1,7493 T6 ,1000 ,61595 1,000 -2,3993 2,5993 T7 ,0500 ,61595 1,000 -2,4493 2,5493 T8 -16,0000* ,61595 ,000 -18,4993 -13,5007 T9 -10,0000* ,61595 ,000 -12,4993 -7,5007 Tes t -67,0000* ,61595 ,000 -69,4993 -64,5007 T4 T1 -,3500 ,61595 1,000 -2,8493 2,1493 T2 ,0000 ,61595 1,000 -2,4993 2,4993 T3 ,4000 ,61595 ,999 -2,0993 2,8993 T5 -,3500 ,61595 1,000 -2,8493 2,1493 T6 ,5000 ,61595 ,996 -1,9993 2,9993 T7 ,4500 ,61595 ,998 -2,0493 2,9493 T8 -15,6000* ,61595 ,000 -18,0993 -13,1007 T9 -9,6000* ,61595 ,000 -12,0993 -7,1007 Tes t -66,6000* ,61595 ,000 -69,0993 -64,1007 T5 T1 ,0000 ,61595 1,000 -2,4993 2,4993 T2 ,3500 ,61595 1,000 -2,1493 2,8493 T3 ,7500 ,61595 ,951 -1,7493 3,2493 T4 ,3500 ,61595 1,000 -2,1493 2,8493 T6 ,8500 ,61595 ,907 -1,6493 3,3493 T7 ,8000 ,61595 ,931 -1,6993 3,2993 T8 -15,2500* ,61595 ,000 -17,7493 -12,7507 T9 -9,2500* ,61595 ,000 -11,7493 -6,7507 Tes t -66,2500* ,61595 ,000 -68,7493 -63,7507 T6 T1 -,8500 ,61595 ,907 -3,3493 1,6493 T2 -,5000 ,61595 ,996 -2,9993 1,9993 T3 -,1000 ,61595 1,000 -2,5993 2,3993 T4 -,5000 ,61595 ,996 -2,9993 1,9993 T5 -,8500 ,61595 ,907 -3,3493 1,6493 T7 -,0500 ,61595 1,000 -2,5493 2,4493 T8 -16,1000* ,61595 ,000 -18,5993 -13,6007 T9 -10,1000* ,000 -12,5993 -7,6007 44 ,61595 Tes t -67,1000* ,61595 ,000 -69,5993 -64,6007 T1 ,61595 ,931 -3,2993 1,6993 Esta obra ha sidoT7 publicada bajo la licencia Creative Commons-,8000 Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, T2 visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/ -,4500 ,61595 ,998 -2,9493 2,0493 T3.

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