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Análisis de la resupuesta humoral contra la proteína Hspx de mycobacterium tuberculosis como biomarcador de tuberculosis latente.

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Academic year: 2017

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Figura 2.Mapa del vector de expresión pET-23b(+).En él se muestran los sitios múltiples de corte (BamH I – Xho I), una cola N-terminal T7 (T7•Tag), promotor y sitio de trasnscripción T7, en C-terminal una cola de histidinas (His•Tag), resistencia a ampicilina.
Figura 3. Diálisis de la proteína recombinante. La proteína purificada mediante cromatografía de quelación se dializó en un cassette Slide-A-Lyzer® G2 (Thermo Scientific Rockford, USA) con un tamaño de poro de 3,500 MWCO.
Figura 5. Productos de amplficación. Gel de agarosa al 1.5% en el que se muestran marcador de 100pb (carril 1), producto de amplificación a partir de ADN de M. tuberculosis (carril 2), producto de amplificación a partir de ADN plasmídico pUC19-Rv2031c (carril 3), control negativo (carril 4). Los productos de amplificación corresponden a 444 pb.
Figura 6. Método rápido para identificación de plásmido. Se puede observar la presencia del plásmido transformadas, en carril 9 y 19 E.coli bacteriano y el plásmido insertado conteniendo el vector (pET 23(+)-Rv2031c). Carril 1-8 y 11-18 Clonas BL21(DE3)pLysS (Promega Corporation, Madison, WI, USA) sin transformar, carriles 10 y 20 vector pET 23(+)-HspX .
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