“Composición y abundancia de diatomeas y dinoflagelados potencialmente tóxicos en la bahía de Sechura, departamento de Piura – Perú”

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(1)Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS. Y. CO. M. UN IC. AC IÓ. N. ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE PESQUERÍA. IN FO. RM. ÁT. IC. A. “Composición y abundancia de diatomeas y dinoflagelados potencialmente tóxicos en la bahía de Sechura, departamento de Piura – Perú”. SI ST. EM. AS. DE. TESIS PARA OBTENER EL TÍTULO DE BIÓLOGO PESQUERO. AUTOR: Br. VÍCTOR ENRIQUE NEYRA ARMAS. TRUJILLO – PERÚ 2015. DI. RE. CC. IO. N. DE. ASESOR: Ms. C. LUIS ANGELO LUJÁN BULNES. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(2) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. A mi familia,. CO. M. UN IC. AC IÓ. N. DEDICATORIA. IC. A. Y. a mamá y papá, quienes son el motivo de mis logros, y con amor. mi vida académica.. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. EM. AS. DE. IN FO. RM. ÁT. me conducen desde que di mis primeros pasos hasta llegar a ésta etapa de. ii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(3) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. AGRADECIMIENTO. A mi familia, por transmitirme ese amor y apoyo infinito durante todos estos. AC IÓ. N. años de aprendizaje continuo.. UN IC. A todos y cada uno de mis profesores, desde aquellos que en mi formación escolar me inculcaron en valores y los que, en este nivel superior de mi vida. CO. M. universitaria, me formaron para crecer profesionalmente. Especialmente al. Y. profesor Luis Angelo Luján Bulnes y a la señora Darleni Ascón Cabrera,. ÁT. IC. A. quienes me asesoraron y me dieron la oportunidad de estudiar la. RM. biodiversidad marina empezando por la composición de estos seres. IN FO. microscópicos que forman parte del fitoplancton marino.. DE. Y a mis amigos y compañeros de estudio, especialmente a ustedes chicos:. AS. Mirian, Hugo y Willian, por todas esas anécdotas vividas durante estos cinco. SI ST. EM. años, en donde las aulas y ambientes de esta casa de estudios fueron testigos de las mil y una experiencias y emociones que pasamos como estudiantes de. DI. RE. CC. IO. N. DE. pre-grado. A todos ustedes, muchas gracias.. iii ii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(4) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. AUTORIDADES DE LA UNIVERSIDAD. Dr. ORLANDO GONZÁLES NIEVES. UN IC. AC IÓ. N. RECTOR. Dr. RUBÉN VERA VÉLIZ. A. Y. CO. M. VICE-RECTOR ACADÉMICO. IC. Dr. JOSÉ MOSTACERO LEÓN. IN FO. RM. ÁT. DECANO DE LA FACULTAD. Dra. ALINA ZAFRA TRELLES. EM. AS. DE. JEFE DEL DEPARTAMENTO. DIRECTOR DE ESCUELA. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. Ms. C. LUIS ANGELO LUJÁN BULNES. ivii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(5) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. DEL ASESOR El que suscribe Ms. C. Luis Angelo Luján Bulnes, asesor de la tesis titulada:. N. Composición y abundancia de diatomeas y dinoflagelados potencialmente tóxicos en. AC IÓ. la bahía de Sechura, departamento de Piura – Perú.. UN IC. CERTIFICA:. M. Que ésta tesis ha sido desarrollada de acuerdo a los objetivos propuestos en el. CO. proyecto y que el informe acoge las informaciones sin sugerencias por lo tanto autorizo a. IN FO. RM. ÁT. IC. A. Y. Br. VÍCTOR ENRIQUE NEYRA ARMAS para continuar los trámites siguientes.. DE. _______________________________. ASESOR. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. EM. AS. Ms. C. Luis Angelo Luján Bulnes. vii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(6) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. PRESENTACIÓN Señores miembros del jurado:. AC IÓ. N. En cumplimiento con las disposiciones reglamentarias vigentes de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional de Trujillo, someto a vuestra consideración la. UN IC. tesis: Composición y abundancia de diatomeas y dinoflagelados potencialmente. M. tóxicos en la bahía de Sechura, departamento de Piura – Perú, siendo uno de los. Trujillo, junio de 2015. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. EM. AS. DE. IN FO. RM. ÁT. IC. A. Y. CO. requisitos para optar el título de Biólogo Pesquero.. viii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(7) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. AC IÓ. N. JURADO DICTAMINADOR. ________________________________. UN IC. Dr. MOISES DIAZ BARBOZA. RM. ÁT. IC. A. Y. CO. M. PRESIDENTE. __________________________________. IN FO. Dr. ROGER ALVA CALDERÓN. EM. AS. DE. SECRETARIO. SI ST. ____________________________________. VOCAL. DI. RE. CC. IO. N. DE. Ms. C. LUIS ANGELO LUJÁN BULNES. vii ii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(8) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. ÍNDICE. Pág.. N. CONTRACARÁTULA………………………….…………………...………….…….i. AC IÓ. DEDICATORIA…..…………………………….…………...………………….…….ii. AGRADECIMIENTO………………………….…...………………………….….…iii. UN IC. AUTORIDADES DE LA UNIVERSIDAD……...…….………………………………………………….……..iv. CO. M. DEL ASESOR…………………...….………….…………………………………….……..v. Y. PRESENTACIÓN…………….……………………………………………….……..vi. ÁT. IC. A. JURADO DICTAMINADOR………...….……………………………………………………..vii. RM. RESUMEN……………………...…..…...……………………………………...…....ix. IN FO. ABSTRACT…………………………….………………………...…………………..x INTRODUCCIÓN.…………………………………………………………...……….1. DE. MATERIAL Y MÉTODOS..……………………………………………………………………….….6. AS. RESULTADOS……...…………………………………………………...…………..13. EM. DISCUSIÓN………..………………………………………………………………...23. SI ST. CONCLUSIONES………………....……………………...………………………….27. DE. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS…….……………………………………...…………………….28. DI. RE. CC. IO. N. ANEXOS……………………………………………………………………………..32. ii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(9) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. RESUMEN. Mediante análisis cualitativo y cuantitativo se determinó la composición y abundancia de. N. diatomeas y dinoflagelados potencialmente tóxicos de enero a junio 2015 en la bahía de. AC IÓ. Sechura. Se recolectaron muestras de fitoplancton con red de plancton de 15 µm y botella. UN IC. Nansen de 1,8 L en tres estaciones. Se encontraron 2 especies tóxicas de diatomeas y 8. M. de dinoflagelados. Dentro de las diatomeas, la especie más abundante fue Pseudonitzchia. CO. cf. seriata que alcanzó 18080 cel/L en el mes de marzo, y en los dinoflagelados la especie. clave:. composición,. abundancia,. RM. Palabras. ÁT. IC. A. Y. más abundante fue Prorocentrum minimum con 640 cel/L durante el mes de enero.. diatomeas,. dinoflagelados,. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. EM. AS. DE. IN FO. potencialmente tóxicos, Pseudonitzchia cf. seriata, Prorocentrum minimum.. ixii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(10) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. ABSTRACT. Composition and abundance of potentially toxic diatoms and dinoflagellates were. AC IÓ. N. determined from January to June 2015 in Sechura Bay. Three sampling stations were set,. the sea water samples were collected by a standard phytoplankton net of 15µm and a. UN IC. Nansen bottle. 2 diatoms and 8 dinoflagellates species were indentified. Pseudonitzchia. M. cf. seriata was the most abundant toxic diatom with 18080 cel/L in March, in the other. CO. hand Prorocentrum minimum was the most representative toxic dinoflagellate reaching a. ÁT. IC. A. Y. concentration of 640 cel/L during January.. RM. Key words: composition, abundance, diatoms, dinoflagellates, potencially toxics,. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. EM. AS. DE. IN FO. Pseudonitzchia cf. seriata, Prorocentrum minimum.. xii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(11) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. INTRODUCCIÓN El fitoplancton marino es la base de la cadena trófica en el mar, sustento de toda la vida marina y constituido por un conjunto de organismos unicelulares y microscópicos.. AC IÓ. N. Constituye el nivel trófico primario en los ecosistemas acuáticos, es la fuente fundamental. UN IC. de alimento para los organismos filtradores (mejillones, almejas, etc.) y algunas especies tienen efectos nocivos para los bivalvos y peces, lo que frena su desarrollo y las hacen. CO. M. tóxicas para el consumo humano (Freer & Vargas, 2003). Entre los grupos principales que conforman el fitoplancton marino, se encuentran las diatomeas (Bacillariophyceae),. A. Y. dinoflagelados (Dinophyceae) y en menor proporción silicoflagelados y ciciliforidos. ÁT. IC. (Chrysophyceae) (Platt et al., 1992).. RM. Dentro de todas las especies que a lo largo de un ciclo anual forman parte de la comunidad. IN FO. fitoplanctónica, sólo unas pocas son tóxicas para el hombre o producen efectos nocivos. DE. para los bivalvos. Sin embargo, cuando alguna de éstas especies se desarrolla hasta llegar. AS. a concentraciones elevadas, sus efectos se hacen sentir con mayor intensidad en las. EM. explotaciones pesqueras o de acuicultura (Martinez, 2002).. SI ST. Las floraciones algales nocivas (FANs) son discoloraciones del agua visibles a simple. DE. vista que pueden llegar a presentar diferentes tonalidades debido a proliferaciones de. N. microorganismos planctónicos pigmentados, que pueden alcanzar concentraciones del. CC. IO. orden de 106 cel. L-1. Pueden ser tóxicas cuando son ocasionadas por microalgas. RE. productoras de potentes venenos o toxinas endocelulares tan potentes que pueden resultar. DI. dañinas aunque no alcancen concentraciones celulares elevadas que discoloren el agua, al conferirle niveles de toxicidad a moluscos u otros organismos que actúen como vectores, constituyendo un peligro para la salud (Reguera, 2002). Bastan unos pocos cientos (o miles, según la especie) de células por litro para que los mariscos adquieran. ii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(12) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. niveles de toxinas que sobrepasan los límites legales establecidos como nivel de regulación (Sar et al., 2002). Estas floraciones algales nocivas (FAN) son causadas por un grupo poco numeroso de. AC IÓ. N. especies de microalgas observándose la participación de tan solo unas 60 especies de. alrededor de las 4.000 conocidas. Entre los principales organismos causantes se. UN IC. encuentran dinoflagelados, diatomeas y cianobacterias. Estas especies producen en su. M. metabolismo compuestos químicos de muy alta toxicidad denominadas toxinas marinas. Y. CO. (Yasumoto y Murata, 1993).. IC. A. El inicio, desarrollo y desaparición de una FAN depende de la interacción de múltiples. ÁT. factores biológicos, físicos y químicos, cuyos mecanismos de acción pueden ser. RM. diferentes en espacio y tiempo. En algunas regiones su aparición es recurrente, mientras. IN FO. que en otras se presentan de forma aperiódica u ocasional y su permanencia puede variar. DE. desde algunos días a varios meses, afectando áreas de menos de un kilómetro hasta varios. AS. cientos de kilómetros cuadrados (Avaira, S. et al, 1999).. EM. Desde la década de los setenta en el siglo pasado, se han incrementado los reportes de. SI ST. nuevas apariciones de floraciones algales nocivas (FAN) en el mundo. Algunas causas de. DE. estas proliferaciones pueden ser debidas a la eutrofización costera, al traslado de. N. dinoquistes en agua de lastre, al calentamiento global, etc. Otras posibles causas de las. CC. IO. floraciones algales nocivas para la salud humana, en especial de dinoflagelados tóxicos,. RE. es debido a los cambios en la productividad primaria de los mares, que permiten la. DI. ocupación de nichos ecológicos por especies predominantes y asociadas también con microorganismos toxigénicos (bacterias acuáticas) que serían segregadoras de algunas toxinas. Gran parte de estos cambios ecológicos pueden ser motivados por eutrofización y contaminación del medio ambiente acuático y sedimentos. Es por ello que las. 2ii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(13) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. investigaciones científicas sobre este tema han aumentado y por lo tanto se tiene mayor conocimiento y registros al respecto (Fraga y Bakun, 1993; Hallegraef, 1993). Los principales factores asociados a las FAN son biológicos, bioquímicos, hidrográficos. AC IÓ. N. y meteorológicos como salinidad, estabilidad de la columna de agua, temperatura,. (Principales Aspectos Tratados en la IX Reunión Vía Chat, 2001).. UN IC. presencia de nutrientes y concentración de sustancias orgánicas e inorgánicas, entre otros. CO. M. Santinelli y Sastre (2007) manifiestan que las floraciones algales nocivas, vulgarmente. Y. conocidas como “marea roja” son fenómenos completamente naturales que han ocurrido. IC. A. a lo largo de la historia, aunque en las últimas dos o tres décadas parecen haber. ÁT. incrementado en frecuencia, intensidad y distribución geográfica y, como consecuencia,. RM. han aumentado también los impactos en la salud pública y los impactos económicos de. IN FO. tales eventos.. DE. Okaichi (2003) reconoce que las FAN constituyen un serio problema que afecta varias. AS. bahías alrededor de todo el mundo; además, asocia este fenómeno a la contaminación. EM. marina causada por el impacto de los residuales domésticos, industriales y de otras. SI ST. actividades humanas. Es evidente, que las FANs constituyen una prioridad a nivel. DE. mundial, por todos los impactos que ocasionan, comprometiendo no sólo la salud de los. IO. N. ecosistemas que sustentan la vida, sino la propia vida del hombre.. CC. En las últimas décadas se ha observado un incremento en la frecuencia, duración,. RE. distribución geográfica, intensidad y toxicidad de los episodios de FAN que han. DI. impactado la salud y la economía humana, así como la vida marina (Hallegraeff, 1993). Por los años 70 se fueron registrando en forma sistemática numerosas intoxicaciones en poblaciones consumidoras de bivalvos (almejas, ostras, mejillones, etc.); así por ejemplo, en España el dinoflagelado causante fue identificado como Gymnodinium catenatum; 3ii. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(14) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. posteriormente se registraron episodios de mareas rojas causadas por Alexandrium (antes Gonyaulax) tamarensis en los que se detectaron toxinas paralizantes (PSP), entre 1979 y 1981 se registraron más de 5000 casos gastroentéricos en diversos países, identificándose. AC IÓ. N. la asociación con poblaciones de Dinophysis fortii, D. acuminata y Prorocentrum micans, todos ellos implicados en la intoxicación diarreica (DSP) cuya etiología fue confirmada. UN IC. por primera vez en Holanda y Japón tras los brotes epidémicos de 1976-1982. Otras. M. intoxicaciones vinculadas con moluscos bivalvos son la neurotoxina (NSP) la cual está. CO. siempre asociada a la presencia de mareas rojas y gran mortandad de peces y afecta. A. Y. principalmente a las costas de Florida y el golfo de México (DIGESA, 1998).. ÁT. IC. Las FAN son un fenómeno frecuente en las aguas del Pacífico. Estas floraciones no. RM. necesariamente provocan cambio de color en el agua. Esto dependerá de la especie. IN FO. causante y su densidad (Mee et al., 1986; Cortés-Altamirano, 1987).. DE. Antes de 1980, se tenían reportes de eventos FAN únicamente en países como Argentina,. AS. Brasil, Canadá, Chile Inglaterra, Japón, Nueva Guinea, Perú, Escocia, España, Estados. EM. Unidos, Venezuela y Noruega. Sin embargo, a partir de 1980, los reportes se han. SI ST. incrementado e incluyen nuevos países como Irlanda, Francia, Suiza, Dinamarca, Rumania, Italia y Rusia, en Europa; Tailandia, Hong Kong, India y Filipinas, en Asia;. DE. Australia y Nueva Zelanda, en Oceanía; y Guatemala, en América (Anderson et al., 2002;. CC. IO. N. Sellner et. al., 2003).. RE. Entre las FANs productoras de toxinas que se transfieren a través de la cadena trófica, se. DI. encuentran las especies productoras de toxinas amnésicas (diatomeas del género Pseudonitzchia),. neurotoxinas. paralizantes. (dinoflagelados. Gymnodinium. catenatum,. Pyrodinium bahamense, y distintas especies del género Alexandrium), y sobre todo las productoras de toxinas diarreicas (dinoflagelados del género Dinophysis), constituyen el. 4ii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(15) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. principal riesgo natural para la explotación de bivalvos en la Unión Europea, cuyas directivas exigen a los países-miembro el establecimiento de costosos programas de seguimiento (monitoring) de la presencia de especies potencialmente tóxicas y sus toxinas. AC IÓ. N. en la zona de cultivo (Marín y Reguera, 2012). En Chile, en las últimas décadas se han detectado niveles tóxicos de veneno paralizante. UN IC. de marisco (VPM) y veneno diarreico de marisco (VDM) en las regiones del sur de Chile,. M. determinándose a Alexandrium catenella y Dinophysis acuta como las principales. Y. CO. especies tóxicas de dinoflagelados involucradas (Uribe et al., 1999).. IC. A. Si bien los episodios PSP, asociados a la presencia de Alexandrium spp. y Gymnodinium. ÁT. catenatum constituyen el riesgo más grave para la salud humana, son los episodios de. RM. DSP causados por Dinophysis spp. y los de ASP causados por Pseudonitzchia spp. los. IN FO. que por su carácter crónico, amplia distribución espacial y larga duración constituyen. DE. globalmente el principal quebradero de cabeza para los maricultores europeos (Reguera,. AS. 2003).. EM. La alta producción de fitoplancton registrada en la bahía de Sechura sustenta una. SI ST. importante actividad extractiva de peces y mariscos para consumo humano; por otro lado,. DE. hace posible el cultivo de Argopecten purpuratus “concha de abanico” en altas. N. densidades, el cual sustenta una importante actividad económica. Es así que Ochoa y. CC. IO. Tarazona (2003) afirman que los estudios sobre las características y dinámica de las. RE. comunidades fitoplanctónicas concita el interés de científicos y administradores; ya que,. DI. permite conocer el mejor funcionamiento del ecosistema de sus recursos. Motivo por el cual esta investigación está orientada específicamente a determinar las especies de diatomeas y dinoflagelados potencialmente tóxicos o nocivos en la bahía de Sechura, durante enero a junio de 2015.. 5ii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(16) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. MATERIAL Y MÉTODOS El área de estudio fue la bahía de Sechura, ubicada en el litoral de la provincia de Sechura,. N. departamento de Piura, localizada al noroeste del Perú, aproximadamente entre las. AC IÓ. coordenadas 5°34′56″ de latitud sur y 80°57′10″ de longitud oeste. Constituye un amplio. UN IC. entrante del océano Pacífico que se extiende a lo largo de unos 89 km entre la punta Gobernador, al norte, y la punta Aguja, al sur, en el extremo septentrional de la península. CO. M. de Illescas. Abarca 61 km de línea de costa y comprende un área de aproximadamente. Y. 1120 km², y en ella desemboca el río Piura. Cuenta con playas arenosas de suave declive. IC. A. y un hábitat marino de alta productividad biológica. Su borde costero se caracteriza por. ÁT. la presencia de humedales, que están conformados por el Estuario de Virrilá, los. RM. manglares de San Pedro y Palo Parado; todo este sistema tiene una gran influencia sobre. IN FO. el ecosistema marino costero cuando es impactado por los efectos del evento de El Niño.. DE. Este sistema de humedales costeros resalta por sus características biológicas particulares,. AS. tanto por su flora como por su fauna silvestre (destacando las aves migratorias).. EM. Asimismo, se encuentran rodeados por una particular cobertura vegetal, como son los. SI ST. bosques secos.. DE. La bahía de Sechura tiene zonas concesionadas para el cultivo de moluscos bivalvos, por. N. lo que el material de estudio estuvo constituido por muestras representativas de agua de. IO. mar en tres estaciones fijas que fueron georeferenciadas con un GPS (Global Positioning. DI. RE. CC. System) ubicando las estaciones de la siguiente manera:. -. Estación N°1: Latitud sur: 5°46'8.84" y Longitud Oeste: 80°52'7.47". -. Estación N°2: Latitud sur: 5°45'54.03" y Longitud Oeste: 80°52'19.99". -. Estación N°3: Latitud sur: 5°45'55.37" y Longitud Oeste: 80°52'50.99". ii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(17) RM. ÁT. IC. A. Y. CO. M. UN IC. AC IÓ. N. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. IN FO. Figura 1. Ubicación geográfica de las tres estaciones de muestreo en la Bahía de. DE. Sechura durante enero a junio de 2015.. AS. Para la toma de muestras de fitoplancton se utilizó un bote de fibra de vidrio de 2 TM de. EM. capacidad, accionado por un motor fuera de borda de 25 HP. Los muestreos se realizaron. SI ST. quincenalmente durante los meses de enero a junio de 2015. Recolectándose muestras de. DE. tres estratos de profundidad por cada estación de muestreo: superficial a 2 metros, media. IO. N. agua a 5 metros y otro de fondo a 10 metros.. CC. Para el análisis cualitativo se recolectó una muestra por estación través de un arrastre. RE. vertical utilizando una red de plancton estándar de 15 µm con un lastre de 5 Kg,. DI. trasvasando el contenido filtrado en un frasco colector de 250 ml de capacidad, agregando 5ml de formaldehido neutralizado al 20%. Para el análisis cuantitativo se utilizó la botella muestreadora tipo Nansen con capacidad para 1.8 litros, muestreando a nivel superficial, medio y fondo, luego tomando las submuestras en frascos de plástico de 250 ml de 7ii. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(18) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. capacidad y conservadas en formol al 20%, las cuales fueron debidamente etiquetadas para el posterior análisis. De igual manera se registraron los principales parámetros. IC. A. Y. CO. M. UN IC. AC IÓ. N. oceanográficos: temperatura superficial del mar y salinidad (Figura 2).. B. IN FO. RM. ÁT. A. DE. Figura 2. A. Red de fitoplancton de 15 µm para muestreo cualitativo B. Botella. SI ST. EM. AS. muestreadora tipo Nansen de 1.8 L de capacidad.. Para determinar la composición de fitoplancton en muestras se agua de mar, se realizó. DE. por el método directo de observación microscópica, homogenizando la muestra y. IO. N. obteniendo una submuestra de 3 ml en una placa de Petri para luego llevar al microscopio. CC. invertido binocular marca Nikon ECLIPSE TS100 (Figura 3). Para la identificación de. RE. las especies se consultaron las claves taxonómicas y descripciones existentes en la. DI. literatura como Cupp (1943), Balech (1988) y Fernández (1991).. 8ii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(19) ÁT. IC. A. Y. CO. M. UN IC. AC IÓ. N. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. RM. Figura 3. Análisis cualitativo de fitoplancton tóxico en placas Petri de recuento.. IN FO. Para determinar la abundancia se realizó un análisis cuantitativo de las muestras, haciendo. DE. el recuento de fitoplancton tóxico por microscopía invertida mediante la técnica del. AS. método de Utermöhl (Asociación Española de Normalización y Certificación, 2007). La. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. EM. densidad de las especies fue expresada en células por litro (cel/l) (Figura 4).. Figura 4. Análisis cuantitativo de fitoplancton tóxico en cámaras de Utermöhl de conteo.. 9ii. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(20) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Técnica del Método de Utermöhl: Este método fue introducido por Utermöhl en 1931, aunque la versión utilizada actualmente es aquella descrita por Utermöhl en 1958. El principio. AC IÓ. N. de la técnica del microscopio invertido consiste en dejar sedimentar una muestra en un cilindro de sedimentación de 25 ml de capacidad, de manera. UN IC. tal que después de un cierto tiempo se pueda asumir que todos los organismos. M. de la muestra se encuentran presentes en la base de vidrio de la cámara de. CO. sedimentación. El cilindro se separa entonces de la cámara, la cual tienen una. A. Y. altura menor que la distancia focal del condensador con lo que es posible. ÁT. IC. observar los organismos con el microscopio invertido.. RM. Equipamiento: a) Microscopio: el microscopio invertido en el sentido de que. IN FO. la fuente de luz y condensador iluminan la cámara desde arriba y con los. DE. objetivos se pueden ver los especímenes desde abajo a través del vidrio de la. AS. cámara. La platina tiene que estar potencialmente adaptada para alojar la. EM. cámara que contiene el material a contar. b) Cámaras y cilindros de. SI ST. sedimentación: los cilindros que se usaron para este tipo de análisis fueron los que tienen 25 ml de capacidad. La cámara consiste en una base rectangular. DE. de Perspex con un vidrio en la parte central que se sujeta con un anillo. DI. RE. CC. IO. N. metálico. Este vidrio (del espesor de un cubre objetos) puede reemplazarse en caso de fractura o rotura, utilizando una herramienta que permite destornillar el anillo metálico. La base rectangular posee un pequeño orificio en uno de sus extremos (por donde se va a eliminar el sobrenadante de la muestra), y una abertura circular de aproximadamente de 26 mm de diámetro, sobre el cual se va a colocar el cilindro y posteriormente la muestra (Figura 5).. ii 10 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(21) A. Y. CO. M. UN IC. AC IÓ. N. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. ÁT. IC. Figura 5. Cámaras y columnas de sedimentación de Utermöhl.. RM. Preparación de la muestra: las muestras se homogenizaron antes de colocarlas. IN FO. en el cilindro de sedimentación, para esto fue necesario agitarla suavemente. DE. para no destruir las colonias. Una vez colocada la muestra en el cilindro, se. AS. tapa la parte superior para evitar la pérdida de material por la parte inferior. EM. debido a la presión hidrostática. Después de un tiempo el cilindro con el. SI ST. sobrenadante se separa de la base usando un vidrio cuadrado, que sirve. DE. también para tapar la muestra que contiene el fitoplancton. El sobrenadante. N. de la muestra se elimina por el pequeño orificio que tiene la base rectangular,. DI. RE. CC. IO. cuando se saca la tapa circular que se encontraba sobre el cilindro de sedimentación. La cámara, cubierta con el vidrio cuadrado, contiene los organismos que van a contarse (Figura 6). Tiempo de sedimentación: El tiempo necesario para lograr una buena sedimentación de todos los organismos depende de la cantidad de muestra.. 11 ii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(22) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. En nuestro caso se utilizó un volumen de cámara de 25 ml donde el tiempo. SI ST. EM. AS. DE. IN FO. RM. ÁT. IC. A. Y. CO. M. UN IC. AC IÓ. N. de sedimentación fue de 12 horas, para cada muestra de los diferentes estratos.. bahía de Sechura durante los meses de enero a junio de 2015.. N. DE. Figura 6. Preparación de las muestras de agua de mar procedente de la. CC. IO. Para el tratamiento estadístico de los resultados se utilizó el programa Microsoft Excel. RE. 2013, para determinar la densidad celular y los resultados de los parámetros. DI. oceanográficos: temperatura y salinidad.. ii 12 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(23) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. RESULTADOS Composición de diatomeas y dinoflagelados potencialmente tóxicos Se determinaron 6 géneros y 10 especies tóxicas correspondientes a las Divisiones. AC IÓ. N. Bacillariophyta y Dinoflagellata (Tabla 1 y 2). Dentro de las Diatomeas se encontró 1 género y 2 especies siendo éstas Pseudo-nitzchia cf. seriata y Pseudo-nitzchia cf.. UN IC. delicatissima (Figura 8). Dentro del grupo de los dinoflagelados predominaron 5 géneros. M. y 8 especies: Alexandrium minutum, A. peruvianum, Azadinium spinosum, Dinophysis. CO. acuminata, D. caudata, D. rotundata, Prorocentrum minimum y Protoperidinium. IC. A. Y. crassipes (Figura 9).. ÁT. Tabla 1.- Clasificación taxonómica del fitoplancton potencialmente tóxico en las tres. RM. estaciones de muestreo de la bahía de Sechura, durante los meses de enero a. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. EM. AS. DE. IN FO. junio de 2015.. ii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(24) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Tabla 2.- Composición, ausencia y presencia de diatomeas y dinoflagelados potencialmente tóxicos en la Bahía de Sechura durante enero a junio de 2015. FEBRERO. MARZO. ABRIL. MAYO. JUNIO. +. -. -. +. +. +. +. +. +. +. +. +. -. -. -. +. -. +. -. -. -. + + +. + + -. + -. + -. +. -. -. -. -. -. Dinophysis acuminata DINOFLAGELLATA. Dinophysis caudata. AC IÓ + + +. + + -. +. +. +. -. -. +. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. EM. AS. DE. IN FO. RM. ÁT. IC. A. Dinophysis rotundata Prorocentrum minimum Protoperidinium crassipes. -. UN IC. Azadinium spinosum. -. +. M. Alexandrium minutum Alexandrium peruvianum. N. ENERO. CO. ESPECIE Pseudo-nitzschia cf. BACILLARIOPHYTA delicatissima S Pseudo-nitzschia cf. seriata. Y. DIVISIÓN. Especie: Pseudonitzchia cf. seriata. Especie: Pseudonitzchia cf. delicatissima. Figura 7. Diatomeas potencialmente tóxicas identificadas en la bahía de Sechura durante los meses de enero a junio de 2015. 14 ii. 12. 1 4 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia. 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(25) Especie: Azadinium spinosum. EM. Especie: Dinophysis caudata. Especie: Dinophysis rotundata. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. Especie: Dinophysis acuminata. AS. DE. IN FO. RM. ÁT. IC. A. Y. Especie: Alexandrium peruvianum. CO. Especie: Alexandrium minutum. M. UN IC. AC IÓ. N. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Especie: Prorocentrum minimum. Especie: Protoperidinium crassipes. Figura 8. Dinoflagelados potencialmente tóxicos identificados en la bahía de Sechura durante los meses de enero a junio de 2015. ii 15. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(26) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Abundancia de diatomeas y dinoflagelados potencialmente tóxicos La abundancia de fitoplancton se expresó en el número de células por litro, la división dominante durante los meses de enero a junio fueron las DIATOMEAS, siendo la especie. AC IÓ. N. Pseudonitzchia cf. seriata la más abundante presentando su pico más alto en el mes de marzo con 18080 cel/l. De igual manera Pesudonitzchia cf. delicatissima alcanzó su. UN IC. mayor abundancia en el mes de abril con 10880 cel/l. Por otro lado, en los. M. DINOFLAGELADOS la especie Prorocentrum minimum presentó su pico más alto. CO. durante el mes de enero con 640 cel/l, seguido de Azadinium spinosum con 440 cel/l en. Y. el mes de mayo, por su parte el género Dinophysis estuvo representado por la especie. IC. A. Dinophysis caudata con 240 cel/l en el mes de febrero, otros géneros como Alexandrium. RM. ÁT. y Protoperidinium fueron las más escasas teniendo a Alexandrium minutum presente en. IN FO. el mes de abril con 40 cel/l. y a Alexandrium peruvianum con 160 cel/l en el mes de enero. Por último Protoperidinium crassipes se presentó en el mes de junio con 120 cel/l (Figura. DE. 9).. AS. En lo referente a la abundancia por estrato en las tres estaciones de muestreo, se observó. EM. que en la ESTACIÓN N°1 en los meses de enero a junio la especie que presentó mayor. SI ST. abundancia en los tres estratos fue Pseudonitzchia cf. delicatissima con 6800 cel/l en el. DE. estrato superficial durante enero, para el mes de abril se presentó con 4400 cel/l en el Por otro lado, el dinoflagelado. N. estrato medio y 4080 cel/l en el estrato fondo.. CC. IO. Prorocentrum minimum fue el más abundante siendo el mes de enero en donde alcanzó. RE. los picos más altos en superficie y medio con 480 cel/l y 80 cel/l respectivamente. En el. DI. mismo mes Dinophysis caudata dominó el estrato fondo con 200 cel/l (Figura N° 10). En la ESTACIÓN N°2, en las diatomeas, la especie dominante fue Pseudonitzchia cf. seriata con 10800 cel/l para el mes de marzo en los estratos de superficie y fondo y seguido de la especie Pseudonitzchia cf. delicatissima quien dominó en el mes de abril el 16ii. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(27) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. estrato fondo con 4160 cel/l. Para los dinoflagelados la mayor abundancia se presentó en el mes de mayo con la especie Azadinium spinosum con 240 y 200 cel/l en el estrato superficial y fondo respectivamente. En el mes de enero el dinoflagelado Dinophysis. AC IÓ. N. rotundata dominó el estrato fondo con 40 cel/l (Figura N° 11). En la ESTACIÓN N°3 la diatomea Pseudonitzchia cf. seriata dominó el estrato. UN IC. superficial en abundancia al alcanzar 12400 cel/l en el mes de mayo, para el mes de abril. M. la especie Pseudonitzchia cf. delicatissima fue abundante con 2080 cel/l en el estrato. CO. medio y en el estrato fondo Pseudonitzchia cf. seriata alcanzó 680 cel/l en el mes de. A. Y. febrero. Por otro lado en los dinoflagelados la especie Prorocentrum minimum dominó. ÁT. IC. la superficie con 280 cel/l en el mes de enero y por su parte en los estratos medio y fondo. RM. la especie Dinophysis caudata representó dichos estratos alcanzando 360 y 200 cel/l. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. EM. AS. DE. IN FO. respectivamente (Figura N° 12).. 17 ii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(28) M UN IC AC IÓ. N. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. 20000 18000. CO. 16000. Y. 14000. A IC. 10000. RM ÁT. CEL/L. 12000. IN FO. 8000 6000. DE. 4000. 0 E3. E1. ENERO. E2. E3. FEBRERO. E1. ST. E2. E2. E3. MARZO. Pseudo-nitzschia cf. seriata. DE. Pseudo-nitzschia cf. delicatissima. Dinophysis acuminata. E3. E1. E2. E3. MAYO. Alexandrium minutum. Alexandrium peruvianum. Dinophysis caudata. Dinophysis rotundata. E1. E2 JUNIO. Protoperidinium crassipes. CC I. O. Prorocentrum minimum. E2. N. Azadinium spinosum. E1. ABRIL. SI. E1. EM. AS. 2000. DI. RE. Figura 9. Densidad mensual de diatomeas y dinoflagelados potencialmente tóxicos en la bahía de Sechura durante enero a junio 2015.. 18ii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis.. E3.

(29) M UN IC AC IÓ. N. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. ESTACIÓN N°1 100%. CO. 90%. A. Y. 70%. RM ÁT. IC. 60% 50% 40%. IN FO. ABUNDANCIA PORCENTUAL. 80%. 30%. DE. 20%. EM. AS. 10%. F. S. ENERO. M. F. FEBRERO. Pseudo-nitzschia cf. delicatissima. M. F. MARZO. S. M. F. ABRIL. Pseudo-nitzschia cf. seriata. Alexandrium minutum. Dinophysis caudata. Prorocentrum minimum. S. M. F. MAYO. S. M. F. JUNIO. Azadinium spinosum. O. N. Dinophysis acuminata. S. SI. M. DE. S. ST. 0%. DI. a junio de 2015.. RE. CC I. Figura 10. Abundancia porcentual en la Estación N°1 de diatomeas y dinoflagelados potencialmente tóxicos en la bahía de Sechura durante enero. 19 ii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(30) M UN IC AC IÓ. N. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. ESTACIÓN N°2 100%. CO. 90%. A. Y. 70%. RM ÁT. IC. 60% 50% 40%. IN FO. ABUNDANCIA PORCENTUAL. 80%. 30%. DE. 20%. 0% F. S. ENERO. M FEBRERO. S. M. F. S. MARZO. M. F. ABRIL. S. M. F. S. MAYO. Pseudo-nitzschia cf. seriata. Alexandrium minutum. Azadinium spinosum. Dinophysis acuminata. Dinophysis rotundata. Prorocentrum minimum. M. F. JUNIO. CC I. O. Dinophysis caudata. N. Alexandrium peruvianum. DE. Pseudo-nitzschia cf. delicatissima. F. ST. M. SI. S. EM. AS. 10%. RE. Figura 11. Abundancia porcentual en la Estación N°2 de diatomeas y dinoflagelados potencialmente tóxicos en la bahía de Sechura durante. DI. enero a junio de 2015.. ii 20 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(31) M UN IC AC IÓ. N. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. ESTACIÓN N°3 100%. CO. 90%. A. Y. 70%. RM ÁT. IC. 60% 50% 40%. IN FO. ABUNDANCIA PORCENTUAL. 80%. 30%. DE. 20%. AS. 10%. S. ENERO. M. F. FEBRERO. F. MARZO. S. M. F. ABRIL. S. M. F. S. MAYO. Pseudo-nitzschia cf. seriata. Alexandrium minutum. Alexandrium peruvianum. Dinophysis acuminata. Dinophysis caudata. Dinophysis rotundata. M. F. JUNIO. Protoperidinium crassipes. CC I. Prorocentrum minimum. O. Azadinium spinosum. M. N. Pseudo-nitzschia cf. delicatissima. S. ST. F. SI. M. DE. S. EM. 0%. DI. RE. Figura 12. Abundancia porcentual en la Estación N°3 de diatomeas y dinoflagelados potencialmente tóxicos en la bahía de Sechura durante enero a junio de 2015.. ii 21 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(32) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Se determinaron los principales parámetros oceanográficos relacionados directamente con la presencia de fitoplancton tóxico: Temperatura (°C) y Salinidad (‰).. N. 40. AC IÓ UN IC. 30. CO. M. 25. Y. 20. ÁT. IC. A. 15. 10. RM. TEMPERATURA (°C) Y SALINIDAD ( ‰). 35. IN FO. 5. ENERO. FEBRERO. MARZO. DE. 0. MAYO. JUNIO. Salinidad ( ‰). EM. AS. TSM. ABRIL. SI ST. Figura 13. Valores promedio de los principales parámetros físicoquímicos de las. DI. RE. CC. IO. N. DE. estaciones de muestreo en la bahía de Sechura de enero a junio de 2015.. ii 22 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(33) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. DISCUSIÓN Actualmente en lo que respecta al análisis de aguas marinas se tiene un especial énfasis el análisis de fitoplancton, debido al auge de la maricultura, especialmente de “concha de. AC IÓ. N. abanico” molusco de gran importancia y demanda en el mercado internacional y que se. UN IC. alimenta sólo y exclusivamente de fitoplancton; es por ello que diversas instituciones públicas y privadas realizan innumerables trabajos referente a microalgas.. CO. M. El análisis cualitativo y cuantitativo de fitoplancton marino, en los muestreos realizados. Y. en las 3 estaciones, permitió conocer la composición del fitoplancton potencialmente. IC. A. tóxico de la bahía de Sechura, identificando 10 especies, de las cuales 2 especies. ÁT. pertenecen a la división Bacillariophyta y 8 especies pertenecientes a la división. RM. Dinophyta. Las cuales son mayores en comparación a trabajos similares desarrollados en. IN FO. la misma locación como es el caso de Montes et al. (2005) quien para la Bahía de Sechura. DE. reportó 6 especies tóxicas, con 2 Bacillariophytas y 4 Dinophytas. Por su parte Ochoa et.. AS. al. (1999), registra 169 especies de diatomeas agrupadas en 62 géneros, así mismo, indica. EM. que las especies encontradas en el Perú representan el 12% del total de diatomeas del. SI ST. mundo. Para el caso de los dinoflagelados se han registrado 32 especies incluidas en 11. DE. géneros, y a nivel nacional Ochoa et. al. (1999), ha registrado 208 especies incluidas en. N. 39 géneros y 8 órdenes; además afirma que las especies de dinoflagelados encontrados en. CC. IO. el Perú representan el 14% del total registrado en el mundo, también cita a Sournia et. al.. RE. (1991), quien a nivel mundial menciona de 115 a 131 géneros y de 1424 a 1772 especies.. DI. De las especies registradas se observó en la figura 9 que Pseudonitizchia cf. delicatissima alcanzó su mayor densidad con 11720 cel/L en la estación N°3 del mes de enero, en cuanto a su distribución vertical alcanzó predominancia con respecto a otras especies en el estrato superficial con una presencia porcentual de casi el 100% en la estación N°2 durante mes de enero (Figura 10). Por otra parte la especie Pseudonizchia cf. seriata ii. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(34) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. alcanzó una abundancia de 18080 cel/L en la estación N°2 del mes de marzo (Figura 9) y una preponderancia por los tres estratos con aproximadamente el 100% de abundancia porcentual durante el mes de marzo (Figura 11). estuvo. AC IÓ. N. Con respecto al género Alexandrium, la especie Alexandrium minutum. escasamente presente en el mes de abril en las estaciones N°1 y 2 alcanzando densidades. UN IC. mínimas de 40 cel/L (Figura 9) y una presencia en el estrato superficie (Figuras 10 y 11).. M. Por otro lado la especie Alexandrium peruvianum alcanzó densidades de 160 cel/L y 40. CO. cel/L para los meses de enero y mayo respectivamente (Figura 9), en cuanto a su. Y. distribución vertical se presentó en el estrato medio del mes de enero y en el estrato fondo. IC. A. durante el mes de mayo (Figura 11 y 12).. RM. ÁT. La especie Azadinium spinosum alanzó su mayor densidad en el mes de mayo con 440. IN FO. cel/L en la estación N°2 y con 80 cel/L durante el mes de junio en las estaciones N°1 y 2 (Figura 9). En términos de distribución vertical estuvo presente en los estratos. DE. superficiales de los meses de mayo y junio en la estación N°1, por otro lado en las. AS. estaciones N°2 y N°3 se observó su presencia en los estratos superficie y medio (Figuras. EM. 10, 11 y 12).. SI ST. En el género Dinophysis, se observó que la especie Dinophysis acuminata presentó una. DE. mayor concentración de 80 cel/L para los meses de enero y abril en las estaciones N°1 y. N. N°2 respectivamente (Figura 9). En su distribución vertical tuvo preferencias por los. CC. IO. estratos medio y fondo durante los meses de enero, febrero y abril (Figuras 10, 11 y 12).. RE. En cuanto a la especie Dinophysis caudata tuvo una mayor abundancia con respecto a sus. DI. otros congéneres, alcanzando una concentración de 600 cel/L en la estación N°3 del mes de enero (Figura 9), verticalmente estuvo presente mayormente en los tres estratos durante los meses de verano y con una presencia en el estrato superficie en los meses de mayo y junio (Figuras 10, 11 y 12). Por último la especie Dinophysis rotundata en comparación. ii 24 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(35) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. con sus dos congéneres anteriores fue el más escaso, teniendo una concentración mínima de 40 cel/L en los meses de enero y mayo (Figura 9), con respecto a la distribución vertical tuvo preferencia por el estrato superficial en las estaciones N°2 y 3 (Figuras 11 y 12).. AC IÓ. N. Prorocentrum minimum fue la especie que alcanzó la mayor abundancia con respecto a las demás especies de dinoflagelados tóxicos identificados, teniendo una concentración. UN IC. de 640 cel/L en la estación N°1 para el mes de enero (Figura 9). En cuanto a su. M. distribución vertical se presentó en los tres estratos durante el mes de enero y en términos. CO. de distribución temporal estuvo presente tanto en el mes de enero como en febrero, abril,. Y. mayo y junio (Figuras 10, 11 y 12).. IC. A. Finalmente el dinoflagelado Protoperidinium crassipes apareció solamente en el mes de. RM. ÁT. junio con una mínima concentración de 120 cel/L (Figura 9) y predominando en el estrato. IN FO. superficial de la estación N°3 (Figura 12).. Durante los seis meses de muestreos se reportó la presencia de especies de fitoplancton. DE. tóxico, siendo las diatomeas escasas en número de especies pero consiguiendo las. AS. mayores concentraciones (cel/L) en comparación de los dinoflagelados tóxicos los cuales. EM. se presentaron en mayor número pero en menor densidad. Esto debe estar relacionado. SI ST. con el comportamiento de la temperatura y salinidad, parámetros físico-químicos que. DE. influyen directamente en la presencia y abundancia de fitoplancton, la salinidad en los. N. meses de muestreo se mantuvo constante y fue de 35 ppt, salinidad considerada normal. CC. IO. para las aguas de la bahía, y de acuerdo a Riley y Chester (1989) las variaciones de la. RE. salinidad tienen algún efecto sobre la tasa de la fotosíntesis, la mayor parte del verdadero. DI. fitoplancton marino crecerá a salinidades mayores de 15 ppt. Algunas especies, en particular las diatomeas, crecen pobremente a salinidades mayores a 35 ppt y esto podría explicar su preferencia por las aguas costeras (Hulburt y Rodman, 1963); es por ello que en los muestreos realizados la salinidad no varió de 35 ppt (Figura 13).. ii 25 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(36) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Se sabe que la temperatura es un factor relevante y limitante en la distribución de las especies y la variación estacional del fitoplancton. La temperatura fue el parámetro que varió en los meses de muestreo, fluctuando de 22°C a 24°C, debido al incremento de la. AC IÓ. N. temperatura que está teniendo lugar en nuestras costas por el evento El Niño, las aguas costeras de la bahía registraron el pico más alto de temperatura durante el mes de marzo. UN IC. llegando a 24°C, y esto se vio relacionado con la concentración de la diatomea. M. Pseudonitzchia cf. seriata que presentó la densidad más alta registrada en ese mes con. CO. 18080 cel/L (Figura 9), por otro lado para el mes de abril la temperatura descendió a 23°C. Y. manifestándose en un incremento en el número de dinoflagelados tóxicos llegando a 5. IC. A. reportadas, mientras que en mayo la temperatura disminuyó a 22°C aumentando el. RM. ÁT. número de especies tóxicas a 6 (Figura 9). Riley y Chester (1989) mencionan que el. IN FO. fitoplancton tolera cambios climáticos limitados considerables de temperatura, y es por ello que éste rápidamente morirá a temperaturas de 10°C a 15°C superiores a las cuales. DE. éstos están adaptados para vivir. Por otro lado, el efecto de la disminución de la. AS. temperatura es menos dramático, y siempre que la temperatura sea lentamente. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. EM. disminuida, las especies llegan con frecuencia a aclimatarse a las bajas temperaturas.. 26 ii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(37) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. CONCLUSIONES Durante el periodo de muestreo, la comunidad de fitoplancton potencialmente tóxico de la bahía de Sechura se caracterizó por la presencia de diatomeas con 2 especies tóxicas,. AC IÓ. N. y 8 especies tóxicas para los dinoflagelados. El grupo más abundante fue el de las. UN IC. diatomeas, teniendo como género representaivo a Pseudonitzchia, de la cual la especie Pseudonitzchia cf. seriata alcanzó una mayor concentración con 18080 cel/L y una. CO. M. distribución vertical en los tres estratos con un 100% de presencia porcentual en el mes de marzo. Los dinoflagelados estuvieron representados por 5 géneros Alexandrium,. A. Y. Azadinium, Dinophysis, Prorocentrum minimum y Protoperidinium, de los cuales la. ÁT. IC. especie Prorocentrum minimum fue la más abundante alcanzando una concentración de. RM. 640 cel/L para el mes de enero y teniendo predominancia por el estrato superficial. Las. IN FO. densidades totales promedio variaron significativamente en los estratos superficiales,. DE. medio y fondo.. AS. Con respecto a los parámetros físicos y químicos la temperatura varió de 22°C a 24°C, en. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. EM. cambio la salinidad se presentó constante a 35 ppt.. ii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

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(42) CO. M. UN IC. AC IÓ. N. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. EM. AS. DE. IN FO. RM. ÁT. IC. A. Y. ANEXOS. ii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(43) N. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. M UN IC AC IÓ. Anexo 1. Registro mensual del ensayo cuantitativo de diatomeas y dinoflagelados potencialmente tóxicos de la bahía de Sechura durante enero a. CO. junio de 2015.. E1. E2. E3. 11560. 11720. 0. 0. 0. 400. 2480. 2360. 2480. 6120 0. 0. 0. 0. Alexandrium peruvianum. 0. 40. 160. 0. 0. Azadinium spinosum. 0. 0. 0. 0. 0. Dinophysis acuminata. 0. 80. 0. 0. 240. 0. 600. 40. EM. 0. 40. 40. 0. 640. 0. 400. 0. 0. 0. Prorocentrum minimum. 0. E3 0. E1. E2. E3. JUNIO. E1. E2. E3. E1. E2. E3. 1324 10880 7920 880. 560. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 1840 18080 2080 4840 4040 3160 1880 1200 12960 0. 0. 40. 40. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 40. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 80. 440. 200. 80. 80. 0. 40. 0. 0. 0. 0. 80. 0. 40. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 160. 240. 40. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 80. 80. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 40. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 40. 120. 0. 0. 160. 160. 0. 0. 80. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 120. AS. 0. DI. RE. CC I. O. Protoperidinium crassipes. E2. MAYO. 0. SI. Dinophysis rotundata. N. Dinophysis caudata. 0. DE. 0. ST. 0. DE. DINOFLAGELADOS. E1. A. E3. IC. E2. Alexandrium minutum. ABRIL. Y. MARZO. IN FO. DIATOMEAS E1 Pseudo-nitzschia cf. 8960 delicatissima Pseudo-nitzschia cf. seriata 2520. FEBRERO. RM ÁT. ENERO. ii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(44) N. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. M UN IC AC IÓ. Anexo 2. Abundancia mensual por estrato en la estación N°1 de diatomeas y dinoflagelados potencialmente tóxicos en de la bahía de Sechura. 6800 1680 480. 0. 0. 0. 0. Azadinium spinosum Dinophysis acuminata. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 40. 0. 200. 480. 80. A. IC 0. 0. 4760 4400 4080. 640. 240. 0. 1280 1240 240 400. JUNIO S M F 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 40. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 80. 0. 0. 80 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 40. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 40. 0. 40. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 80 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. EM. ST. SI. 80. 960. MAYO S M F. 0. DI. RE. CC I. O. N. DE. Prorocentrum minimum. 0. 1360 320 1680 680 0 160 1600 80 2600. Alexandrium minutum. Dinophysis caudata. 0. IN FO. 840. 0. S. ABRIL M F. DE. Pseudo-nitzschia cf. seriata. 0. MARZO S M F. AS. Pseudo-nitzschia cf. delicatissima. FEBRERO S M F. RM ÁT. ENERO S M F. FITOPLANCTON. Y. CO. durante enero a junio de 2015.. ii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis.. 0.

(45) N. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. M UN IC AC IÓ. Anexo 3. Abundancia mensual por estrato en la estación N°2 de diatomeas y dinoflagelados potencialmente tóxicos en de la bahía de Sechura. CO. durante enero a junio de 2015.. Y. A. IC. 0. 320 320. 0. 0 0 0. 0 40 0. 0 0 0. 0 0 0. IN FO. DE. 0. 0. 40. 40. 40. 0. 0. 0. 40. 0. 0. 0. F. MAYO S M F. JUNIO S M F. 0. 0. 3440 3280 4160 480. 80. 0. 0. 0. 0. 1040 1880 1120 960 160. 80. 0. 0. 0. 0 40 0. 0 0 0 0 40 40. 0 0 0. 0. 10800. 6720. 80. 0 0 0. 0 0 0. 0 0 0. 0 0 0. 40 0 0. 0 0 0. 0 0 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 80. 80. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 120. 0. 160. 0. 0. 0. 0. 0. AS. 0 0 0. RM ÁT. 0. DI. RE. CC I. O. Dinophysis rotundata Prorocentrum minimum. 80. 0. F. ABRIL S M. EM. Dinophysis caudata. 0. 720. MARZO S M. ST. Alexandrium minutum Alexandrium peruvianum Azadinium spinosum Dinophysis acuminata. 1520. FEBRERO S M F. SI. Pseudo-nitzschia cf. seriata. 9320. DE. Pseudo-nitzschia cf. delicatissima. ENERO S M F. N. FITOPLANCTON. ii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis.. 0 0 0 0 240 200.

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