El L.C.S.. por d i o de un

f

kOK3=ES:

TZEFQNOS P A R T I C V :

\ '

HATRICULAS:

,

, . c.

<. 1

.

*.

.,

La Enviramental Protection Agency ( 2 h ) hgcncia para

l a

i.rotecoi6n A c l Ambiente ha rsalírado amplios estrudiss sobre

la

inhalacidn de f i b r a s dc ah- best3 y astabrece qus a s m ~ t e m e n t u - p e r j u d i c i ~ ~ provocando

la

enfermedad CD- nocida con e l nombre de "bsbest3sisN,

la cual consiste en

l a cicatriZaci?n masiva d e l t e j i d o palmonar, causando tambi¿n tumores malignos de l a pleura y

del

peritoneo; sin embargo no se cuenta con estudios definítívos que analícerc l a ingestidn por d a d i f e s t i v a de f i b r a s de asbesto,

la

EPA solo establece 00-

mo

c r i t e r i o de calidad de agqa potable un contenido ndxidnopsndsiüie de

30.000 f i b r a s de asbesto p W - ~ í x o t ~ t s & d m c í a

la

importancia de cantar con elmentes de c a n c t e l l ~ 6 s a c i n f i r b ' l a s para ímplenntrr una p o l f t í c a , a n i v e l de todo e1 b.

H.

D. F.

,

que permita atacar y anular l a s causas que provocan agresividad a l agua.

El L.C.S..

por d i o de

un

program de m i t o r e o e implantacibn de m a adecuada tdcnica, se avoc¿,sidiaienifcicar e l contenido de f i b r a s de asbesto en puntos estrat¿gicos d e l

S.B.D.F.

se sbturieron

-

dos resultados importantes:

a )

Les

puntos

del

S.E2ü.i..,- m-detect6 e l maper contenido de fi- bras de asbesto se caracterizb. también. por .poseer un elevado n i v e l de agre- sividad

d e l agua en

ellos manejada.

b)

Dos

de l o s puntos. d e l S.E. D.

F.,

que reportaron l a s mayores 0.116- traciones de f i b r a s de asbestc, fueron reSom3eo y tanque "Peñón".

Anke est3 s i t u a c i h

la DGCOñ

se &ocb a estudiar y avaluar

lo problem&

tioa a1 respecto en e l Sistema Kidrdulico d e l D.F. y a proporcionar elemrttos d e carácter UIcnico para a p l i c a r l a s medidas correctivas y prevsntivas que i m p i h n la incorporaci¿n desmedida de dichas f i b r a s en el agua durante canducción en tuberías de esbesteeemento.

Ooultos a l a v ' s t a ocurren

un

gran número de ienbmntos cuyo conocinien-

3

t o es necesaria

ska'e

quiera eqiioíar

un

poíe

con

ndxiao

rendimiento

y a i m -

gar su *da.

Las causas

mas importantes

quo

prmocan

I r p h l i d i 0. oft*- - _ do

un

pozo

ron:

la

incrustmi&

y

la

corroai,i(n.

IA

inoruabci6n

p b i r k

an

una depoaioión de

matoriaies extrañoas

la

corrosión conaiato en

un ataqw a

.

l e s

Mteriaioa con

eliminación

de

loa

n d S W 8

e alteración

do

an#

propidado#.

U0

e8 p08ibb d t f r

norma

EanOFOb8 piri

e*

O C0-r l b ñ drfOI3-

t o a de aorrodnwea e

iwruatacimas

ya

quo,

a m

ambo

los

Íwtcro~

que oarmu-

-.

P

tu.

obsonndón de 1.

que

_omrra

al

un

p n o

pudo

eriml-

En

agresividad

e iacrnatnblUdsd de agua.

los

i a w a

de

la

diaeciacih

del agua, l a s

nlacionea

0011 a l .quilibrio

c

~

7 l a s

o

8d.S alaalíxlet6

% t e á l c a l i . aderás Penswe

le

dureza d e l

agua,

aumenta

la alcahinidad,

o

es

tóxico a

concentraciones

dstcrtrbnadss,

es

f á c i l de ine&jar,existe

en

f

‘-.

& i t a

disponibilidad

en

el

mercado y ado& es econdmico.

-~ - - - -

_ _

_ _

.

_ _ ~

La

agresividad del

agua

no

8040 es un

factor iqortante en

el

deta-

rioro

progresivo

de las instalaciones hldrrlulicas,

sino

tambibn es

un

elapag

to iaportante en e1

mecanismo

a

trav6s del cual

la

calldad del

agua &re a&

tencienes adianto

la

inoorponción de diverso8 agr&sdw

pmodontes

de1

-

material oonstituy&to

do dfchas instalaciones.

En

d

caso

de l o s

asbwto8.

este procese establaco

un

riesgo

potencial

p

a

n

la ailad

doi

nsuarlo.

\

La

i n g e s t í h

por

da

mapintoria.

de

asboatoa,

est& anfic1cint.unt.o

eE

rdk conducir que

es

de

carlcter

altanmnte

psr$niiel.l;

aln

a e - c u a i t con estaidios definitivos que

analAzaa

la

inpeati&

p

ostiva de aabestoa.

Flo

obstante

ia

Snví.romankl F’rotactiorr

Agemy .

(E.P.A)

de

U.5.A

recemiendi

M oonknido de

30,aOo

flbras da asbesto8 por

li-

tre

corm

el

límite

idxim

perabtible para agua

potblo.

OVJPTIVG

Hacer

un

estudio conpnrativ

de 1s

agresividad

del agua en

dffersntes

?

puntos

de

S.H.D.F.

\ ’

üeterminsr por

d i o de

ia

experinmntacikn 0 s

pruebas de t r a ~ i U d - -

pan aslitnlizar

la

agresividad

del agua potable y de esta

form

editar

el

deaprmxIindente de

fibras

de

asbesto;

a d 4 8

40

preservar 1.6

propWade6

f&

sicoqufdoae

y

b.cteriol/geas

que

la

oaraoterisan

como potable.

l.-RecopIlación de informaui6n y procesamiento

I

\ '

2.- idsntiflcacich de

la

problamátiaa en bass a

la

informsción existente

3.-

Seleccibii de

Sitios

de experimntaoi6n

4

.

-

Sdtoccih

de Tócnicas

5.-

Pt.pPncáóa do

h t a r i a l

y reactivoa.

6.-

D e s a m o

Eaperliaitii

-

-

7.-

Adllsi.

do msultidos

.

I!STCIXLOGíA EEL TRABAJG

1.-

Recolectar mestras

I

\ '

2.- Deterninación de condiciones i n i c i a l e s con m e s t r a s de agua clorada y _ _ - .

no elorada.

a) Detenninacih de

pb

b) Deterdnacihi do

T

C) htermiMCii6n de

alcalinidad total

d) DoteninaA6n de h . p 0o

elleio

e) Ibterminscibn de

cloro

ubre

mAdua1

f )

Deterndmación

de d i i d o s

disumitos

to&aier

3.-

Ruebaa de tntabiildpd

Empleando mestras de agua c b r a d s y no clorada. Dichas pruebas 8 se

r e a l i z a d n doaificondo a

h a

aiestms diferentes concentraciones de Ca(OH)2

con

In firsLLid8d de determinar de agresividad raquerldo.

TITULO EEL PROTdCTO:

L

Hernández DLaz E d i t

DCCOS

( D i r e c c i ó n G e n e r a l de Cons- t r u c c i ó n y O p e r a c i ó n H i d r á u l i c a )

4 de enaro d e l

13%

4

de julio de

1988

Gerard0 Machuca

Nava

I n g e n i e r o Bioqufmico

J e f e de O f i c i n a d e T o t a b i l i z a c i d n

de

la

XCOK

L

r-

L_

L

P

k

& c L c L c -. C" i c I€?TRODU(:CIGN

Ttda agua presenta caracterlsticas fisicoqulmcas como b c t e r - i o - l6gicas que 133 hacen diferentes unas de otras; t a l e s caracterlsticas sufren variaciones a traves d e l tiempo, ocasionadas por:

Zl t r a t o ff-

sic0 de que es objeto, su naturaleza química y por l a poblaci6n d o I?& croorgariismos presentes en e l agua, que puede variar en clases y can- tidad.

Guiando e l uso del agua está destinado para

el consumo humno, e l

cuidado de l a calidid

FPB

que e s requerida debe ser estricto, con

el

prop6sii.o de garantizar que l a salud d e l consun&3or no sea afectada.

Z l agua potable, qae suministra e l

S.

H.

D.

F.

,

está en contac- t o con un

75%

de t u b e r f a d e asbestmemento, este material a h cuando

se caracteriza ?or tener una gran resistencia, sufre un paulatino de= gaste ?roduciio por diversos factores t a l e s como: Velocidad de flujo, presi5n. temperaturas y tiempo de contacto, calidad fisicoqufrrdca d e l agua que conduce; e l último factor ha mm&onaresel mds i n p r t a n t e

-

(cu7a soiucidn es objetivo fundamental de este profrecto)ests factor- c m s i s t e en

l a

agresividad d e l agua que es producto de la conjugación de ciertas parámstros fisicoqufndcos que pvvocan desgaste y despren- dimiento de f i b r a s de asbesto en l a s tuberias del mismo material con l a subsiguiente contaminación del agua, l o que representa un riesgo potencial a la salud d e l usuario.

Los

pardmetros fisicoqufncis que dan lugar a

l a agresividad d e l

agua son: La incrustación y

la

corrosi&.

I

que son atacados produci6ndose una eliminación de l o s s ~ s m o s alteran- do l a s propiedades d e l agua.

Un

andlisis q u h i c o bien realizado puede ayudar mcho a l o c a l i z a r l a s causas d e

l a s

incrustaciones observadas o a predecir SU probabilidad.

El

agua debe ser representativa d e l a c i ~ f e r o , tomándola mediante bonbeo prolongado y en un recipiente l l e n o completamente y cerrado, e l análisis debe ser realizado l o antes posible. A primera v i s t a a una con centración mayor de 300 p.p.m. en CaCO en aguas duras y con notables

-

bicarbonatos con alcalinidad mayor d e 250 p.p.m. en CO Ca hacen pensar

3

en l a posibilidad de incructaciones carbonatadas. A pH mayor de

7.5

sug

len

ser

incwstantes.

Algo

de hierro en p.p.m. permiten predecir proble-1

mas de rrecipitaci6n de hierro;

15-1. superior

P 1 p.p.m. con

pH

a l t o y

ambiente oxidante provoca incrustacimes.

3

Corrosidn; S i un metal se introduce en agua, tienda a disolverse cediendo iones metaÍcos con carga e l é c t r i c a positiva, quedando e l pro-

p i o metal negativo.

La

acción despolarizante d e l odgeno (eliminando e l hidrdgeno formado)

es

muy importante y favorece mucho

la corrosi6n.

A l disolverse un metal formado iones, estos pueden reaccion.ir con l o s iones oxhidrilos

(O&)

que contiene e l agua y d a r lugar a l a for-

mación de hidroxilos muy poco solubles, que

s i

se depositan en forma- adherente y continua sobre

el

metal se autopotegen contra l a corrosión

Ciertos agentes qufmicos favorecen l a accidn protegiendo l a pelfcy l a . otras no.

Dentro de

la

agresividad e incrustabilidad del agua, l o s iones de la disociacidn d e l agua, l a s relaciionss con e l e q u i l i b i r o carbdnico y

l a s sales alcalinottfrreas juegan un papel _my i m p o r t a t e (pH d e l agua,

+t

.

". ,

.

..._

c

.-

I

..-

I

I

bspoiarizsnte.

-

Por t a l razdn,

e s necesario dar soluciones a dichos factores con l o que se obtendrán dos importantes e inmediatos beneficios. a saber:

1.- Reducción de l a posibilidad de provocar enfermedades c a n c e d E

n a g

en

l a población consumidora de agua potable abastecida por

el

S.H.D.F.

2.-

Aumento

de l a " v i d a ú t i l " d e l material asbesto

-

cemento que

-

está en contacto come1 agua.

La agresividad d e l agua, identificada como una de las causas

fui?-

damentales que provocan desgaste de

los

materiales con

los

que e l l a está en contacto, recibe

.or

medio de este proyecto, estudio y tratabilidad experimental ?ara generar medidas que p e r d t a n atenuar y10 corregir el d=

terioro de l a s instalaciones d e l

S.H.D.F. que, necesariamente, manejan agua.

03J3TIFOS

iiacer un e s t A i c cor.parativo de l a agresivi636

,301

ag'ia en d i -

f u r o n t o s puntos de

C.F.D.F.

Termómetro

Buretas de 20 mi.

Vaso8 de precipitados de loo0

d.

Hatraces Elenmeyes de 5Oml. Garrafones de plástico de 2 I t s .

Matrices aforados de 1000 m1. ?!atracas aforados de 100 nü..

Fipetas de

5

mi.

P i p e t i s de 10 ml.

Frascos ámbar de 1000 mi.

Espátulas Fotoceldas

Cajas P e t r i

Pipetas de l n l . Tubos de ensaye

Cantidad

1

.

2

6

25

3

4

2

15

10

3

2 2 60

24

60

APARATOS

Turbidime t r o 1

Comparador de color 1

LOvImm

Conducthetro

,

1

Potenci6metro 2

Acido Etilendiaminotetacútico EDTA

Acido dltx-hfdrico

Hcl

Acido Sulfúrico

H2S04

Hidr6xido de c a l c i o

Ca(DHl2

Hipoclorito de sodio Na

cl0

Coagulente: Sulfato de aluminio

18

hidratado

Ayuda Coagulante: P o l i e l e c t r o l l t o

c a tibnico.

r- ,

.__

' - I -

, -

-

c I , -. c- I ,

-La

f a s e exprimental de este proyecto se llev&rd cabo en 2 etapas 1.- Pruebas de tratabilidad con aeua en 0020: hcausado a evaluar l a conducta agresiva d e l agua cunndo ea sometida a fuerzas ney

traiizantes y desinfectantes. A) Recolecci6n de muestras

.

Proporcionar datos generales

.

Detemrdnsr en e l lugar d e l rmiestreo: pH, temperatura ycoa ductividad.

E)

Detervhacidn de l a s condiciones i n i c i a l e s

.

Se determina pH, temperatura, alcallnidad total. dureza ' de calcio y d l i d o s disueltos totales.

.

Se calcula: e l índice de agresividad d e l c r i t e r i o &%A

(Ia) y e l fndice de Ryznar (IR)

Esto tiene l a finalidad de evaluar e l grado de agresividad d e l agua

"in

situ".

C) Corn-ortaiiento de

la Agresividad d e l agua con l a s dosifica-

ciones de hidrofido de Calcio (NeutraUzacidn de l a agresi- vidad d e l agua).

.

En base a l grado de agresividad deternhado

'in

situ", se selecciona una dosis de dosificacidn de hidrdxido de cal- cio, por ejemplo:

io,

20.30, 40, 50,

60

p.p.m.

.

Se dosifica a distintas m e a t r a s da agua l a s cantidades se-

.

leccionadas con hidr6xido de caloio y se agita e l tierno

.

Se deterpina a cada una de l a s msstras: p8, tempera- tura, alcalinidad t o t a l , dureaa de calcso y sólidos

-

disueltos totales.

.

Se calculan l a e

f r

paro cada una de

las mestras

g se

grafican en funci6n d e l a dosificaci6n de hidr6Ado de calcio.

ROTA: Esto se efectgará con agua antes y después de clo-

rnr

.

Esto debe cumplir con e l o b j e t i v o de neutralizar l a agrc sividad d e l agua y de evaluar su comportadento agresivo en

funcidn

de l a dosificacidn de h i d r b e d o de calcio.

D) Comportamiento de l a Agresividad d e l agua con l a s D o s i f i caciones de iiiFoclorito de sodio variable e hidrdxido d e Calcio 6onstante.

.

A cada una de l a s m e s t r a s que ya recibieron l a s dosis de hidr6xido de c a l c i o aiíadirles hiFoclorito de sodio en

En rango seleccionado. wr ejemplo:

4,

5.

6,

8,

10

J 1 2

PPm-

.

Ye agitan un tiempo suficiente para homogeneizar l a s soluciones.

.

Se detemina a cada una de 1 a a mestras: pH, tempera-. tura, alcalinidad t o t a l , dureza de calcio, s6lidos disueL tos totales y cloro l i b r e residual.

.

Se calculan I a e

ir

para cada una de l a s muestras y

-

grafican en función de l a dosificaci6n de hicoclorito de sodio y de c l o r o libre residual.

Esto va encaminado a conocer e l comportamiento agresivo

d e l agua en función d e l h i d r 6 e d o de c a l c i o y d e l hipocc-

.

r i t o de sodio.

E) Coinportadento de

ia ooncentraci5a de cl’e

libre r e i i d u a l

con l a dosificacida de hidrdxido de calcio.

Seleocionar, dentre de l o s rangos de desificacibn de hipoclarito de sodio y de hidróxido de calrio. vateres

re-

presentativos.

Dosificar a mestres de agua una dosir contan0e de hipo- c l o r i t o de sodio y una dosin variabls de hidró.xido de cal- cia, y a g i t a r e l t i e q o rufirienta para homogeneizar l a s g

luci6n.

.

Craficar l a roncentracidn de c l o r o l i b r e rcsidiiil

en fun-

c i d n de l a dosis de hf3rdddlo de calcio.

2.- Pruebas de t r a t a b i l i i a d con a m a en bloam

En

e s t a faz? d e l pruyscto se aplicar& puebar de

tra-

t a b i l i h d en e l rebonbeo “Peñ6n”. agua en Sloque, (Ver cion-

<lust d d

.

A) Evolucidn hiot6rica de l a agresividad 851 agua en

-

tanque y rebomheo “i’eñ6n”.

Con

l a f i n a l i d a d de tener una mapor informacidn de l a evolucisn de l a agresividad d e l agua, se progranó un roni- toreo serrana1 en e l tanque y rebombeo, p a r a l e cual se rea- 1126 l a siguiente netodologia.

.

Xecoleccibn de muestras.

,

...

L

I F ,

-I - "

L

".-

c I

....

...-

& e l d S m 0 lugar de

la reccloccibn,

8.

_.

mipllerroa io8 Siguientes pardmstros: pH. temperatura, conduotividad el6ctrica y cloro l i b r e residual.

.

En

e l laboratorio se determinaron a 2 muestras do cada recipiente de plástico alcaiinidad t o t a l y dureza de

calcio.

.

Se realiz6 e l cdlculo de sólidos disueltos totales; a s í como de l o s criterios de clasificacidn de l a agresivi- dad d e l agya de l a AWWA

(IA)

y de RYZXAR

(IR).

Nota: Ver tabla

B)

Neutralizaci6n de l a agresividad d e l agua.

Para llevarss 2 cabo esta etapa, se realizó una i n w s t i - gación bibliográfica para e l e g i r e l reactivo qdmico que presentará l a s w o r e 8 ventajas. Se dscidi6 u t i l i z a r el-

á l c a l i ca(@I.:)

,

porque reacciona con e l Co que se encue2

2 2

tra disuelto en e l agua propiciando l a siguiente reacción

+

Ca(W12 Carny

+.

%O

a d e d s mmueve l a dureza d e l agua, aumenta l a alcalinidad no es t d d c o . es f d c i u e manejar existe en a l t a disponibi- lidad en e l mercado y además es econdmico.

En base a l o s valores d e l o a fndices AWWA y de RYZNA.

en conciciones i n i c i a l e s se

eligió

un rango de dosificación de c a l l o suficientemsnte auplio para que

la agresividad

d e l agua presente valores y. en

consecuencia.

oarácteres

-

diversos. A l a s m e s t r a s de agur se l e a doaificd una c a w

t i d d variable en ppm de Ca(OH12, cada una 80 afor' a 1000

con l a finalidad de homogeneizar ciha solución.

-

.

Se &terminaron para cada muestra i o 3 s t g u i e n t e t pardnetros:pH, tenperaturn, conductividad eléctrica.

cloro l i b r e residual. alcallnidad t o t a l , dureza

de-

c a l c i o y cuenta stándar.

.

Se calcularon: s5lidos dirueltos totales, í n d i c e s de agresividad de XJdA y de HYZNAR (IA e

Ia

respecti vamnte. Se realizaron l a s siguientes gráficas: Dosis de

Ca(@H)2

vs

IA

vs

IR

N n

I1 I1 vs ( C l )

1.r.

vs

Cta. standar. ,I II

Con l o s resultados obtenidos se deterrind l a do-

s i s bptim de Ca(OIi)2, que e s aquella que clasifique a1 agua como no agresiva (es d e c i r IA

=

12

C) Desinfección d e l agua.

Con l a finalidad de prevenir o conservar l a call-

dad bacteriológlca d e l agua, se determinó en condicio- nes i n i c i a l e s e l cloro

libre residual

de l a s muestras de agua, y en base a esto se

eligió un rango

d e dosifie:

caci6n de Er’aC10 (hipocLorito de sadio c a m desinfectan- te). La

SE

establece que con 1 ppm de NaClO es suficie‘? te para garantizar

la calidad bacterioldgica d e l agua.

Se determind u t i l i z a r e l NaClO como desinfectante en l a s pruebas exprimintales por las siguiente razón:

.

A muestras de agua se l e s d c s i f i c d en un rango deter- &nado, IiaClO, afordndolas a lC00 nü. con l a mism agua, sor~tidndolas u una agitacidn durante 10 min. a 100 Rp;.:.

minaron

10s

pardmetros rrancionados

en

(a)

.para deternd-

nar

l a dosis 6ptima SO bas6 en l a clasifibacidn de l o a

niveles d e agresividad (IA _32).

D) Clarifloculaci6n d e l agua. Dado que a l e j e r c e r l a accidn de neutraUzaciEn ocurre un e f e c t o adverso en la turbie- dad y color d e l agua, se aplicd M

culaci6n para abatir1 tal efecto.

necanismo de

clariflc

Este proceso se aplicd a mestras de ague, a l a s

-

cuales se l e s habla practicado previamente l a s opracic-

nss

de neutrilizacibn y desinfeccidn. ?ara este procaso se u t i l i z 6 corno coagulante sulfato de alunlnio

A12(S04)

18

H20

y corno ayada coagulante F o l i e l e c t r c l i t o cati6nico.

.

A 6 mueskas de agua se l e s vantuvo constante dosifica- ciones de

35

ppm de Ca(04)2 y

6.5

ppm de h C l 0 (anbas do- sificaciones son promedios de

los

rangos con los que se experiment6 en l o s puntos anteriores).

.

I .

9

VJñ3ZA

DZ

CALCIO (titulación con EDTA)

Alcance TI A ~ i i c a c i b q :

Este &todo e s aplicable a todo ti- de agua.

E l límite de deteccidn

d s

bajo de este mdtodo es aproximadamente de 0.5

"11

como

Caco3.

e l l i m i t e superior mode s e r ampliado a t o d a s l a s

concentraciones por dilución de muestras. Es recomendable que una alicug ti de muestra no contenga nds de 2: . a d e CaCC a l ser titulada.

3

R e s h n del 14étodo:

Cuando EDTA (ácido etilendiaminotetracdtico o sus sales) es agroga- do n una _{muestra de agua que contenga c a l c i o y magnesio, este se combina}

prinuro con e l calcio. E l calcio p e d e ser determinado directamente con EDTA, cuando

el

pH

se hace l o suficientemnte a l t o que e l magnesio es precipitado coro hidróxido y se usa un indicador que combina con c a l c i o

solamente. Varios indicadores dan

un

cambio de color cuando todo

el cal-

c i o se ha conplejado por e l - m A a un pH de 12 a

13.

Xuestreo Y Alrracenamiento

3s posible muestrear tanto en recipientes d e v i d r i o como de pldsti- co.

En

caso de ser necedario e l almacenamiento preservar por adicidn de EN0 concentrado hasta un e 2

.

Realizer e l a n á l l s i s antes de

6

meses.

3

Rsactivos

-

Ridrbfido de sodio, MUOH,

U.

-

Indicadores: Usar cualquiera de los do3 sieuientes:

L... *- L c 6,- i i c c-

de e t i l e n g l i c o l absoluto.

si

se p r e f i e r e

en polvo

saco mezclar 200 ng.

de mureAda con 100 g de N a C l sólido y tamizar hasta obtener polvo de 40 o 50 mallas. Titular inmediatamente después de agregar e l indicador

porque Bste es inestable bajo condiciones alcalinas. Nota:

%te

fu9 e l indieador

e l rmjor.

b) Indicador de Eriocromo a z u l negro R (sodio 1-(2-hidroxi-l n a f t i l a z o ) -2-naft?l-4-4cido sulfónico): Este cambia de rojo a través de púrpura a un púrpura azuloso a un azul puro sin ninguna

qile se

u t i l i 2 6

debido a que se consider6

-

trasa de rojo o azul. E 1 pH de algaanas aguas debe ser elevado a

14

(I& bien que 12-13)

por e l uso da NaOH EN para obtener un buen cambio de color. I-íoler en un niortero 2CC irg do pclvo de color y 100 grs de N a C l s6Udo a 40 y a

50

mallas. Almacenar en botellas herdticamente cerradas. Usar 0.2 grs de esta mezcla para l a titulación.

-

Solución estándar de EVi'A titulante

0.01M: Pesar

3.723

prs. d e l reactivo grado analítico disodio etilindiaminote*zaceta t o dihidratado

(ODTA), d i s o l v e r en agua destilada y d i l u i r a 1OoOmL. Estandarizar c o w

t r a una soluci6n estándar de c a l c i o como se indica:

a) Preparar una solución estándar de calcio: Pesando loo0 grs de polvo de Cam anhidro (estándar primario o reactivo especial bajo en

-

metales pesados, e l q u i l o s y mgnesio) en un matraz elrenmeyer de

500mi

3

Colocar un embudo en e l cuello d e l matraz y agregar, a gotas, HCl

se halla disuelto. Agregar 2 W d . de agua 1+1 hasta qua todo e l CaCO

destilada y hervir

por pocos minutos

hasta expeler C02 Enfriar, agregar pocas gotas de indicador de rojo de rmtilo. y ajustar a un color naran- j a intermadio a8adiando NH40H

3N

o H C l l+l, segfn se requiera.

.

Tfansferir cuantitativamente y d i l u i r a 10120 ml. con agua de-

3'

tilada; 1 ml

=

lmg

C a m

b) Preparar también una soluci6n buffer de alguna de l a s dos

-

formas

siguientes:

1) Disolver

16.9

g r s de cloruro de amnio

(NH4Cl)

en 143 m l

de hidrdxido de amonio concentrado (hli4CH). Agregar 1.25 grs de sal de mgnesio EDTA y d i l u i r a "$0 mi. con agua destilada.

2) Disolver

1.179

grs. de a l disódica de EDTA dihidratado

-

(grado reactivo analftico) y 780 mg de suifato de magnesio (I@ Cl2

-

*6H

O) en 50 nU. de agua destilada. Agregar esta solucidn a

16.9

grs d e

NH

C l y

143

m l de hQOH concentrado, mezclando bien y d i l u i r a 25G

m i con agua destilada. Ajustar a l punto de equivalencia mediante l a

-

adicidn de pequeñas cantid.ides de

M T A

o i.:gClz.

2

4

c) D i l u i r de 10 a

15

71 de l a solución estdndar de c a l c i o con

50 v;L de agua destilada en una cacercla de porcelana u o's0 recipien te adecuado. Agregar 1 a 2 nil.de solucidn buffer. Usualmente 1

d.

será suficiente p a r a dar un pH de 10.0 a 10.1

.

d ) Agrezar de 1 a 2 gotqs de solucidn de indicador o una canti- dad apropiada de polvo seca (indicador). T i t u l a r con l a solucidn e-

tandar ESTA lentamente, con agitación continua, hasta que e l dltimn t i n t e r o j i z o desaparezca de l a solucidn.

e ) Agregar l a s t h t i m s gotas a intervalos dz

3

a

5

segundos.

Al

punto f i n a l l a solucidn es normalmente azul. Se recomienda

u i a r

l& para luz de. día o fluorescente luz de d f a proque l a l u z Incandesce+

t e ordinaria tiende aproduclr un t i n t e r o j i z o en e1 a z u l ~1 punto

-

f i n a l .

L c

.-

c L_ c

.-

c c

._

c f

Procedimiento I .

Preparación de

la muestra: Debido a l pI elevado Gtilizado

en este procedidento, t i t u l a r inmsdiatamente después de añadir l a

-

soluci6n elcalina y e l indhcador. U t i l i z q r mestras de 50 _nL o

por

ciones menores diluidas a 50 mi. de t a l manera que e l contenido de Ca en l a muestra sea alrcdedor de

$-loo

ng. Analizar aguas duras

-

con una alcalinidad mayo- de

3OOw

de CaCO /it. tomando

una

porción mnor Y (diluyéndola a

5G

ml., o bien, neutralizando l a alcalinidad

con ácido, hirviendo un rrdnuto y enfriando antes de er-zar l a

3

t i t u l a c i 6n.

Titulaci6n: A s a d i r 2 ml de solución de

NaOH a

un volumen sufj, ciente para producir un ;írI de 12 a

13.

Agitar. Añadir de 0.1 a _0.2g

de

la

mezcla d e l indicador seledcionado(o bien de 1 D 2 gotas s i se

u t i l i z a l a soluci6n). T i t u l a r con

la

solución estándar M P A lenta-- mente. con agitaci6n continua hasta alcanzar e l punto f i n a l de l a

tit iaci6n. Cuando se u t i l i z a murexido a s e c h e s e que-ha llegado a1

punto f i n a l añadiendo de l a 2 gotas d e l titulante en exceso para

-

asegurarse que no ocurre ningún otro cambio de color.

CAcuiog

ng Ca/l+AxB ~ 4 0 0 . 8

Dureza de Ca expres-da

cow:

mg Ca?/lt. =A%BxlOOO

donde: A

=

nü d e l titulante por maestra y

B

=

mg de equivalentes de Ca? para

1

nü. de t i t u l a n - mi. de nuestra

ml.de 1xue3tr.í

./^ **. I c *.- I

r

I L I c

JJ&N.INIDAD TOTAL (Titulación Potenciodtrica gHd.5)

.

Alcance v Aplicaci6n

EL

&todo e s aplicable a todo tipo de agua e s p e c i i l m t e ú t i l para muestras de agua contaminada o residual.

E l adtodo e s adecuado para todo i r h i t o de ccncentracidn de alca- linidad. sin embargo se recomienda errplear rlfcuotas no mayores de 5 O d .

Resumen d e l I-ldtodc

La alcalinidad de una nuestra de agua se determina titulando con

-

una scluci6n dciOa valorada a un pH

=

4.5

sin que l a muestra haya sido f i l t r a d a , dilulda, concentrada o alterada en f o r m alguna.

Interf erenciaa

Jabones, grasas y aceites, sólidos suspendidos o precipitados que recubran e l electrodo de v i d r i o causando baja respuesta. Pernritir un

-

tiempo de respuesta adicional de loa electrodos durante l a titulación.

Muestre0 y AlmacenaTiento

Es posible mestrearse en recisientes tanto de vidrio como de p l i g tico, mantener a baja temperatura _(4OC). Llenar l o s recipientes de nuez

t r e o haiita e l t v y tapar h e d t i c a m s n t e . Debido a que

las muestras de

agua residual se ven sujetas a 1. JCCi6n 1~dcrobiol6gico Y a perder o gp nar gases cumdo se exponen a l a i r e . analizar l a s muestras e l rrismo dfa de su reoolección. No agitar l a muestra n i exponer e l aire.

ADaratcs

v

Kateriales

Potenci6mtro con una aproximpcidn de 0.@5 unidades de pH y siste-

ma conpensador de terperatiira.

Agitador mipn6tin0, con barris magn4ticas.

capacidad que perwitan sumergir completanente

los

slectrodos en l a muestra y dejar un espacio libre para l a agitaci6n con e l agitador magn6tico. Con tapas agujeradas para l a entrada de l o s electrodos y l a bureta.

.

Xeactivos

Solución de bicarbonato de a ) Secar de

3

a

5

g de

250°C

por cuatro horas y enfriar

sodio C.C5 N aproamadamente. NasC03 grado estándar primario a

en desecador.

ó) Pesar 2.5 ú.2 grs. (aproddrrando a 1 ng) y transferir cuantitatiVarrsnt6 a un rratraz voiumeptrico d e 1'200 ml.

c)

Aforar con agua destilada y disolver mezclando. Reno

-

v a r semnnltrente

.

Solución estandar de ácido sulfúrico o &ido clorhfdrico 3.1

M

Diluir

3.0

m l de ácido sulf6rico concentrado

en

8.3

ml de ácido clorhídrico concentrado a 1000 mlcon agua destilada.

Estandarización:

a ) Tomar 40.C ml da solucidn de Na CO

pitados y agregar 60 trL da agua destilada aproximadamente.

en un Va80 d e p r e c i

2 3

b) T i t u l a r con

la solución de ácido sulfúrico o clorhfdrico

a

pH

5

aproximadamente.

c ) Colocar a ebullicion durante

3-5

minutos cubriendo con un vidrio de r e l o j

d ) E n f r i a r a temperatura ambients

e) Enjuagar e l v i d r i o de r e l o j colectando e l agua de enjug gue en e l vaso de precipitados.

f)

Continuar

la titulación hasta

e l pH

del

punto de i n f l e -

.

donde:

A * g. de Na2C0 pesados

en

e l l i t r o de soluci6n

B

=

Voldmen en n ü tomado de l a solución de Na2CG

C

=

volifmsn en ml de l a soluci6n &ida gastado en l a t i t u b c i b n . 1 ml de l a solución ácida

0.U e s

equivalente a 5.CO mg de Ca?;

*

3

3

Sol.ución estándar de &ciao sulfúrico o &ido clorhídrico 0.C2N Tomar 200 mi de solución ácida 0.13 y d i l u i r a lC00 mi. con a-

agua destilada. Estandarj zar ?or titulaci6n potenciodtrica de l5ml. de solución de Na CO 0.Cg en l a misma f o r m que para l a soluci6n

-

9.1 X.

Un

m i l i l i t r o de e s t a solución es Equivalente a 1.0 mg de solu ci6n de C 3 9 .

2 3

Solución d e t i o s u l f a t o d. scdio 0.UJ. M s o l v e r

25

g de Na$03.-

5H20 y d i l u i r a

lCOOml

con agua destilada.

Procedimiento

Seleccionar e l tan.atio de muestra y l a soluci6n titulante de nor

malidad adecuada. Se recomienda: Para muestras

Para mestras

1000 mg C ? 9 1 1 emplear soluci6n titulante 0.02iJ LOCO ng Ca?/l emplear solucidn titulante C.UJ Titulación potenciométrica

A) Transferir con pipeta

1

.

muestra

al

vaso colocando l a punta cerca d e l fondo

B) Xedir e l pH de l a muestra

L

.

D) T i t u l a r a pH

4.5

y anotar e l voldmen gastado.

.

cficulos (Titulación potenciodtrica)

Deterninar l a alcalinidad como mg de C d X 3 / 1 mdiante l a siguiente

f

ó m l a :

mg/i Ca?

=

A x

N

x5(joW

B

donde:

A

=

Volhen, en mi de solución ácida gastado en

la

titulación en mi.

N

=

ijormalidad de l a solución &ida

B

=

Voldmen en ni de muestra tonudo para l a t i t u l i c i ó n

.

CLORO

RELTDUAL

E l cloro no e s solo

un

importante desinfectante sino que también

satisface otras necesidades en plantas potabilizadoras de agua. Pue-

de reaccionar con amoniaco, hierro. manganeso. sustancias proteicas, sulfui.0 y algunas sustancias productoras de olores y sabores. nrejorali-

do l a s caracterfsticas d e l agua potabilizada. Puede reducir tambi6n l a s proliferaciones biol6gicas y prolongar l a s carreras de fiitracidn cuan do se Tractica l a cloracidn antes de

le

filtración.

Con lospocesos de cloracidn se obtienen dos tipos de cloro resi-

dual en e l agua, esto e s , libre y combinado. E l cloro residual l i b r e ,

que 58 presenta cuando e l agua es clorada integramente, puede e x i s t i r

en tres forms: cloro molecular

(a-)

₂

en rangos depiI de l a

4 ;

en ácido hipoiloroso (!iOCl) también se presenta en rangos de pH de

la9

prodominante en e l rango de 2 a

7

:

en pH 7.4 coexisten iguales propor

cionea de &ido hicoclcroso e i n n hipoclorito

(OCl-),

e l hipoclorito

gana completa sscendencia sobre

9.5

siendo

Y 1 cloro residual combinado

se

presenta como: monoclorardna

-

(iW2Ci), dicloraffLna (RIICb) y t r i c l o r a d n a (también conocida como

tricloruro de nitrógeno) (X;S) y actda como agente oxidante menos ac-

tivos y su acción bactericida es d s lenta que l a d e l cloro libre.

El

cloro residual combinado se

forma

cuando e l proceso de cloraci6n ocu-

rre en presencia de conpuestos de amanio, bien sea que

sa

encuentren presentes en forma natural o que se agreguen artificialmente para t a l prop6si to.

Se incluyen dos modificaciones a ensayos para control en planta de agua potable clara e incolora que 88 cloran en form predominante

y a sea a un residual de Uoro libre disponible o residualde cloro

combinado disponible. La p a l a b a predominante significa que l o s t r e s cuartos o mas d e l residuo está en forma d e cloro l i b r e disponible o

-

c l o r o combinado disponible. La deterdnación de c l o r o residual puede ser r e a l i z a d a de acuerdo a preferencias personales. por titulaci6n

-

corn en e l d t d o A o con conparadores comnciales.

A) Cloro residual (lutodo de OrtcZolidina)

3ste métcdo de control en planta se ha fornailado para aguas potables claras e incoloras. que ae cloran, en

fornu

predodnante, ya sea a un residual de cloro l i b r e disponible a un residual de c l o r o

-

combinado disponible. E l sentido cuantitativo de prodominante se r e f i e r e a que l a s t r e s cuartas partes d e l residual, o ras, se encuentran bien

-

sea en l a f o r m l i b r e disponible o en l a foma combinada disponible.

Conio lanauor :-arta de l a s aguas potable se cloran para obtener un residual f i n a l de menos de 1 =/l.

solo se Jescribe

l a pre- paracidri de l o s patrones permnentes d e color en e l ámbito de O a 1.8

In&.

?rocedimiento.- r’reparabión de

los

patrones de colors

a) Ye preparo l a siguiente serie de patrcnes de color. midiendo l o s voldmnes indicados de l a solución diluida d e c r o w t d i c r o m 3 t o en t $ y ~ s de Nesslcr separados, de 100 ml.

A p a r t i r de esta serie e s posible preparar _y deleccionar cualquier número de patrones de manor v a l o r que sean edecua- dos s i l a variaci6n d e l c l o r o residual en

b

planta tiene variaciones mas reducin a s.

b) Se diluyen hasta e l aforo de

100

m i con soluci6n amortiguadora diluida de fosfatos mzcl5ndose 10 veces por inver- si6n

.

C)

Estos

patronesse ptrotegen cubriendo lo8 tubos con tapones limpios de aaucho.

perfodo de varios meses.

si lospatrones

se

tienen que usar

?or

un

Detemdnació d e l c l o r o l i b r e residual disy,oni-

....

r-

...

"

b l e :

a) Se enfrla ripidamante 1% muestra de agua a una temperatura tan baja corn sea poslble, colocándola en agua de hielo.

b) Con

una pipeta, a u t o d t i c a o de ieguridad. se vierbn

5

m i d e l r a c t i v o de ortotolidina en un tubo de nessler de

iC0

-

ml.

c) Se agregan

95

rü de agua de l a mestra,

13.6

nando c:m e l l a el tubo de Nessler de

1CO

ml, hasta e l aforo.

d) Se cubre e l tubo con W a p t n limpio de caucho y

se mezcla completarante e l contenido. Invirtiendo e l tubo por cuatro a a

-

seis veces. Zn este paso no se deben ocupr niric d e 10 segundos.

e )

Con

una pipeta, a u t o d t i c a o de seguridad, se agregan inrnediataments a l tu50

5

ml de l a soluci6n de aasenio de sodio.

f ) Se vuelve a crubrir el Cubo con e l tapán de caucho ;y se r.ezcla de nuevo invirtikndlo rápidamente :;or 4 a

6

veces.

g) Se compara rápidaziente

01

c o l o r amarillo de- sarrollado con l o s patrcnes germanentec de color.

h) E l resultado se registra como ng/l de cloro residual libre disponible.

9) Cloro Residual. Wtcdos de campo usando comparadores comercia l e s .

.

RESULTA-

.CUADRO We.

4

.,

1 .~

[ q ~ a s NACIONALES E INTERNACION(%LES PARA IYZ CALIDAD DEL AGUA EN I& CIUDAD

DE MEXICO.

Límite Límite Organismo

Máximo normativo

Unidad

P a r á m e . t r O _recomendado

1. Requisitos f í s i c o s de calidad.-

Color UPtCO

Sólidos d i s u e l t o s mg/l

Turbiedad UTJ

2. Estándares químicos de calidad.-

Potencial hidrógeno

---

Alcalinidad t o t a l (Caco3) mg/l

Dureza t o t a l (Caco3) mcJ/1

Dureza c á l c i c a (Caco3) mg/l

Cioruros

(ci-)

mg/l

Nitrógeno amoniaca.1 (N-Nil4) mq/l

Nitrógeno p r o t e i c o mq/l

Cobre (CUI w/1

ílierro (Fe) mg/l

Manganeso (Mn) mg/l

Det ergentes (CRAM) mg/l

C l o r o residual mg/l

N i t r a t o s (NO3),

2.xíyeno ccnsum. en medio ácido mg/l

3 . Estdndares bacteriológico6

de calidad.-

C'r,liformes t o t a l e s Tkcnica de

f i l t r o de membrana

Coiiformrs f e c a l e s .

4. Metales pesados.

P l o m o (Pb)

ArsGnico (As)

Cromo ( C r )

C d m i o (Cd)

b r i o (Bo)

Mc.rrurio (Hg)

lloro (B)

Que no excedan---

d e l 5 porcien-

t o l a s muestras con valores

superiores a 4

coliformes/100 m l . Ausencia.

ss

ss

ss

ss

ss

ss

ss

ss ss SS

ss

ss

ss

ss

ss

SS SS USEPA

ss

ss

ss

ss

OMS OMS

*

* :.!~':<i io0 ;irrmisible para suministro de i3ua potable, Dept. o: National Health

9-

i 4

1.- A.OEREGON

2.- AZCAPOTZALCO 3.- BENITO JUAREZ 4.- COYOACAN 5.- CUAJIMALPA 6.- CUAUHTEMOC 7.- G.A.MADER0

0.- XZTACALCO

9.- IZTAPALAPA

0.- IACSNTRERAC I I

.-

MIGUEL HIDALGO 12.- MILWALTA 13.- T L A H U A C

14.- TLALPAN 15.- V. C A R R A N Z A IG.- XOCHlMlLCO

*

CRITERIO 30 O00 FiBRAS/I.

+

WATER QUALITY CRiTERA

. .

o

L

a E

.-

v)

al

o)

U

SIMBOLOGIA: U Tanque

N i t

r

n'?e

no

km

i:

c

2 1

?Tit

r

6

Fe

no

? r o t

éi

c

o

N i t r ó g e n o

N i t

r

st o

s

N i t r 5 p : i o N i t r i t o s

s

ulf

h. ti o s

,iipnpineso

(in

)

C v l c

i

ci

-.

(

c

<< '. * )

0. 73

0.A3

O.

5 2

0 . 3 3

0.47.

3.75

2.45

8.37,

0. 56"

0.5 O.

5

0.1 3.0

5.0 25.0

0.05 0 - 5

250 .O 25ci.O

30.0 0.3 _30.0 0.05

ii IYKU G L X

iv IPñ

ato

s

(YF/L) 3.22 0.13

0.10

0.37

0.17

o.

1 0 0.10

9.13

3.13

id ITL'hGGnNO

:~ITilIYOs

(?,€r/l)

3.03

0.

o1

3.81

o.

3 1

3.01 0.31 3.31 2.01

0.01

17.45

17.7:

1?.63

1 l . 7 2

13.72

14.44

22.65

75.04

67

.

3

3

0.13

0.93

3.15

0.31

3.Ci2 3.16 0.32 2.03-

3

.

":a .?

3.

5íl0

7 .

"13

3

.

,2,7

7

(5.793

6.693

1-1.. 193

,

6 . 3 0 2

~ 7.009

.

i-_

....

L

r-

L

c

L

P

-

O

4

c,

P

cp

c

w

O

?

.

m In D n

c.

2. C. I>

*

O

8

..

- - -

m o m

' 9 ' _in

r $ *

I

!2

I

L

c

L

I

c

I '

L

I.-

&

.

d,

J

3

d

J

t ?

6

W n

2

D

2J

Ei'

t

tF

I

I

L m %,

1 Q

r.

P

” .

.

m .

.

.. *

.

. .

._

. ~ . * .

. .

.

. ‘

. .

...

’ ~. ~.

-

P I

c

‘ y ,

E’!

E

I - -

t i l ,

-

0.4s

6.45

0.50

0 . 6 5

o

.to

0.90

7.

85

8 . 5 4

8.81

9 0 \

9

.aa

9

.)a

I .

i

.

...

. .

I

. .

c .

O

I O

ao

30

4 0

50

7.qz

8.55

8.86

9.04

9.33

O

10

ao

30

40

50

5 . 4 0

4.45

4 .CO

4.50

4 .os

PH

7.90

8.43

8 . 4 5

8

.a0

8.W

2.- Las d o s i s de h i d r J x i d o de c a l c i o , se escocieron en base

l a a g r e s i v i d d que ;'i*'esenta.h el agua en condicione3 i n i c i a l c s , (Ver ;*aSia !;o. 3

?:&rera:j y p o r m d i o de 103 :n:iicns d e a:;iezividad (ver t a b l a !:a. 2

t -w-ieci;-

-

l a d o s i s a?r:;ia.3a ;ara obtener un agua no agresiva y poco c o m g

rriva. Todo e s t o con e l f i n d'? a i a t i r l a agresividad d e l agua.

) . $'e escogi6 un ranyo m y ar::>lio para simular condicioncc

)

-

3.-

pica o h s m a r ,?1 cc-port.3nicnto de

los

datos a n t e r i o r e s se re~&iraron l a s siguienteo g r < f i c a c :

-

Eidr&u3o d e c a l c i c v s IA e

Ii,

para azua no cloracia

.c 11: ca7cirs

_71s

I:,

.:

I,<

!:.

~ l . i > & d o z

..

,-ie c a l c i c v s I e Iii .=ra acua no clarada.- i f e c -

n

ti.váy.e:ite, 1 3 q ~ r í s i - r i i a 3 d e l agua se abate cop. hidróxido d e c a l ( Jc

iir.ific; KO.

3

) s l r i er?l,arco, se observa -,ue a una deteminada con-entra-

cid, 3e h i d d y i d 9 de c a l c i b presenta una satirracibn que im-de l a valara- cid:: n o r ~ a l de l o s I d i c e s .

:?idr&<:j'e -!e c a i c i q 7 s

i n

e

13.-

-

I n e s t a g r á f i c a se o h s z v 4 e l -.is-.i.i coi.yo3.ar3.ento inverso d e los c r i t e r i o s Ad.L4 y RY¿KAR 0bter.i cid?

e i abnti-Lento 3e l a a g i e ~ i v i 3 a d .

Sin

ernSargo,se obseria que los rsnzss Je 3osi.Ecaci.Cn rn6 y e q - x i o s debido a l con.portavier.to que se tatlifest6 en

l a yráf:-ca a n t s r i o r , A pesar d e r e d u i i r e l rango, SeQbsema (Ver cráfica

So.

4 )

que tarrhién ha7 un ?unto en l a que se desequilibra e l comportapienta san

do los :tndices,no puede ser valorado, e s t o pmbabiemonte sea por l a c1o.a-

ción

3e:t agua.

. .

~.

..

. .

r

1.-

Sclecci6n de l a nona Y d e l POZO de emrimeatacidn

Se e i i E i 6 e1 FOZO "Teíí6n" !io. 4 del eubsistma peiíán, ccrre& coma pozo p i l o t o para l l e v a r o cabo

pondiente a1 Sistema Oriento

13 netdologia propuesta -7 legrar e l objativo de l a s pruebas dc trg

taSilir3ad. <Sta elección se basó on t r e s importantos razones:

1) Porqae l o s remlta3os, que a r r o j a

el

nuestreo realizado en

diferentes puntos del Sisterra i3idráulico d e l

D.F.

con l a finalidad

de cuinti.ficar e l númsro de fibras de asbest:, por unidad de volúmn,

cent eni. :? o de a ,be st os.

2) Porque l a eval'iacibn histórica de l a agresividad del aeua en

e l pozo .?eiíón

h.

4

tiene c l a s i f i c a c i ó n , en promedio, de deradamen-

t e agresiva, se& e l c r i t e r i o de .AA<A; y de

m y

corrosiva, en ::ron+

di,> tamb:ikn. segdn e l c r i t e r i o de 3yznar. (Ver tabla de Indices de Agresividad). T&bla h ) ~ . 2

3)

Porque de los nueve pozos Peiíón. e l 4 'J

7

son

los

qui repor-

tan en a n á i i s b a n t e r i o r e s , l a s mas a l t a s concentraciones da comu2stos

quo r-accionan (consunen) con cloro. (Ver cuadro NO.

2

₎

I;[.- Selección de?. d l c a l i paya a b a t i r l a azresividad del a m a

l.-Corno be observa dentro de l o s resultados i n i c i a l e s , I d aerg

lividad f e 1 ayrua e s caracterZstica en e l pozo PeRán Xc.

4

p r

como ya se habila mencionado se e l i g i ó a l hidróxido de c a l c i o cono e l

d l i - i l i 6ptimo para abatir l a agresividad 301 agua debiio a que no e s

-

t.5x:co. .:rniste on e l meio-ci:io, etc... y ??ends porque e s un aÍlc311 muy

Orccipitad3 cue f o r a r 3 una c3pi protsctnn en l a s i i n o a s i e coni?uxi&

:?el a p ~ ; a q ' ~ e iv,?edirá 13 incorporariCn 3e fibras de zzhecto a l 3Eu.a.

I .

7.-

Para er.omtrar

la

:losis óptlria de ii;oc!.orito de scdic,

se e q e r i n e n t 6 mantori.erdo ccnntantes diferentes dosis de E::?clo-ito

de sodic (

3 ,

5 ,

ic

y

i5

pm

.ie

hipociorito de S O ~ ~ O ) y variando do- s i s de c a l dentro de l o s rangos ya encontrados.

8.- Coz0 se puede observar en l a tabla KO.

ca Xo. l a dosis 6ptirr;i de hipoclorito de sodio rara obtmer CORO

ínarfen :de seguririad 1 p?n cono lo estipula l a

SSA es

5

ppn.

iI1.-

Continuacidn d e l r>rovecta

y en l a g r á f i -

Debido a

l a caracterfstica de turbiedad tan marcada.

se ha yopuesto l a segunda etapa d e l proyecta ya mncionada en l a me-

I.

. .

..

.

. .

. .

..

..

.

..

Zn térnilnos penerales l a r e a l i i a c i h de l a piueba

?ilota

fue s a t i s f a c t o r i a , y a que p e r r i t i 6 i d e n t i f i c a r entre o t r a s cosas, la res-uesta

del

agua

901

poi3 a1 tratandcnto que l a fue Fracticado a s í

corno l a s ->esviacic,-,es que se puedan presentar taato en e l diseRo de

pimeha coso en l a r e a l i z a c i t n da l a s d e t e r r h a c i o n e s a n a l f t i c a s .

En concluui5n

los

aspectos

ras

iy2ortantes alcanzados fumar.:

1)

Los

p : i t o s d e l

S.H.C.F

,

d m d e se d e t c c t d e l mayor c o n t c

nido do fibras de ósbesto se caracteriz6. t m b i C n , por pcsc.nr un eleva-

n i v e l , ;ie a p c s i v i d a d de1 aEua ~n ellas rnriejada.

2 ) Do,- ric las puntoe, d e l S.2.D.F.

,

qie re;>ortzrori l a s i~a-

j'tI.F)Y cz?- .,c:tracicnes de Eibr3s de asbesto, fueror; tanque "-,o:on" y

robor,hes.

3)

L a dssificacidn de Ca(Ci:f)Z f i i ~ una t6cnica

m y

favorable

y ecor&ca para-utralizar l a agresirided

del

agua, y evaluar 1.0s

e f c c

t o s que se ::raducen c;n

el

nivel de agresividad d e l agua. color. turbie3ad , - '

7 c h i 0 l i b r e residual.

4)'>et.idc a l a ; resultados obtenidos e n e l punto a t e r i a r , es-

p c ~ f i c a c s n t e a l a turbiedad, por f f e c t c de i n d i s i f i c a c i t n dol h i j r f i i -

.