C l cromosona 1 U e s el estudiado, ya que, mediante

17 

Texto completo

(1)

. .

. . ...

I .

. .

r . . ? , .

.

UAM-X

JCbc;

/NOMBRE: LEMOLLE ZARCO M A R I O FELIPE.

TELEFONO:

91

595

4

4 5 64

MATRICULA: 8 0 3 3 0 3 3 8

CARRERA: BIOLOGIA.

L I C .

JAREA DE CONCENTRAC.ION : BIOLOGIA EXPERIMENTAL.

TRIMESTRE: 100

Z

de c r é d i t o s c u r s a d o s .

HORAS SEMANA: 20 h o r a s semanales.

LUGAR DONDE S E EFECTUO: CENTRO INTERNACIONAL DE MEJORAMIENTO

DE MAIZ Y TRIGO.

FECHA DE I N I C I O :

6

de J u l i o de 1 9 8 7 .

/FECHA DE TERMINACION: 6 de E n e r o d e 1 9 9

'

TUTOR EXTERNO: Dr

.

A. MUJEEB KAZI

J e f e

de Cruzas A m p l i a s

*.

TUTOR INTERNO: B i o l . RAUL ALVA

P r o f e s o r A s o c i a d o B

-

T i e

<TULO DEL PROYECTO: " I d e n t i f i c a c i ó n d e l cromosoma 1 B / l R de

variedades d e t r i g o mediante a n á l i s i s

(2)

C..

I

1.

-

TITULO

DEL

INFOI,:;~:

I:rt;ihL.

Identificación del cromosoraia lB/lR

de variedades de

trigo mediante

análisis citológico

y

electroforético."

11

."

P

.

.~,

2.-

INTKODUCCION.

c.,

Dentro

de

las

especies . d e trigo

cultivadas está

T.

monococcum, que pertenece a l genero Triticum

y

presenta

en

s u s

células somáticac el número de cromosomas más bajo

.__

."

.-_I P<

....

L. e..

d e s u

género (2 juegos de

7 cromosonias,

o

sea,

14).

Su

genoma

unitario s e representa con las letras

A A . A

través del proce-

s o

evolutivo, esta especie s e cruzó con otra que le agregó

el genoma tipo

BB,

dando lugar a una nueva especie con el

doble genoina AABB, llamada

:

T

turgidurn (conocida con el

nombre de "duro"

y

con un juego genético de

28

cromosomas).

La especie

T.

turgidurn s e cruzó con una accesión de

otra especie,

T.

ters'ii, que agreyó el genoma DD, dando

lugar a una nueva especie con el triple genoma AABBDD llamada

-...

T.

aestivuni (conocido con el nombre de "harinero"

y

con

r-

un juego genético

d e

42

cromosomas),

( 1 ) .

Esta. Última

-. .

especie incluye unas

20, O00

variedades cultivadas en todo

F..

el mundo, que

s e

adaptan

a

un amplio intervalo de ambientes,

~ . . . ( 2

1.

L a numeración genética en

T.

aestivum es

:

c .

, 5 ' . .,

-

,.

C""

...

-

't

.-

b

*.,.

r_

I

1 A

1B

1D

2A

2 B

2D

3.4 30 3D

4A 40 4D

5A

5 B

5 D

6A

6n

6 D

7 A

7B

7D

.

.-

(3)

C l

cromosona

1 U

e s el estudiado, ya que, mediante

una translocación de brazos cortos del cromosoma

I R ,

de

l a

variedad de centeno Petkus, a l cromosoma

I D ,

ciertas

variedades

de

T.

a e s t i v u n

adquirieron

2

genes

que

l e s dan

resistencia contra

2

tipos de roya,

( 3

y

4 ) .

1 R

largo

1 B

largo

1 B

largo

3.-

OBJETIVO.

Identificar e l cromosoma

1 B / 1 B

en ciertas varieda-

des de trigo

T.

aestivum.

4 .

-

f1ATERIALES

Y

METODOS.

I

.-

GERMIRACION

C E

SEIIILLAS.

La germinación

s e

llevó a cabo en macetas c o n tierra

y

en cajas de P e t r i , como s e explica

a

continuación:

a)

.-

b ) . -

Haceta con tierra.

L a s

semillas

s e

ponen en

i a

maceta c'on

3 / 4

partes

de tierra, después

s e

llena hasta e l nivel normal.

Una semana después, la germinación conienza

y

tras transcurrir de

3

a

4

semanas

se

obtienen

raíces apropiadas.

Caja

2e

Petri.

ler. día.

1G:OO

hrs. Se toma una caja de Pet.ri,

s e colocan

2

p a p e l e s ' filtro

y s e

ayrega

agua en exceso. Las semillas

s e p o n e n

en

fungicida.

Con

unas pinzas

se

toma cada

,

semilla, s e ,

sacude el exceso de funcici'da

y

s e pasan a la caja de Petri.

Se

ordenan,

. y

s e deja la caja con

l a s

cer:iillas, a

(4)

( 3 )

I

i

20‘.

día.

11:OO

hrs.

S e

verifica el . e x c e s o de

a z u a

y

se pone

l a

caja de Petrl, conteniendo

ius semilias, c n refrigeración.

3er. d í a . 11:OO hrs. S e saca

l a

caja de Fetri

del refrigerador

y s e

coloca en oscuridad,

con exceso de agua.

1G:OO hrs.

111

e x c e s o

de agua se quita de

l a

caja, dejándose otra vez e n l a oscuridad.

50.

día. Si

l a

raíz presenta

un

tamario de

1

a

2

cm. de larzo,

el G o .

día.

s e colecta, si

no

hasta

11.- COLECTA

DE

RAICES.

1

.-

2.-

3.-

4 . -

Las raíces se cortan

y

Petri con colchicina

.

Se ponen en oscuridad

durante

3

1/2 horas.

1 ”

Después, s e ponen

a

teñir

2’

carmín ai

0.2 %

.

s e ponen en una caja de

a

temperatura ambiental,

e n una solución de Acetp-

Se meten en el congelador hasta el montaje de prepa-

raciones. Esto es para que el acetocarmín no penetre

tanto en

l o s

cromosomas

y

s e puedan observar clara-

mente.

111.-

NOXTAJC

D E

PSEPARBCIOXEC

DE

PAIZ

DE

TRIGO.

1.- L a s raíces contenidas

en acetocarmín

pasan a un tubo de e n s a y e -

pequeño

Acid0 acético ai

4 5 %.

a l

0.2

5;

se

que contiene

2.-

S e sostiene el tubo con pinzas

y

s e calienta sobre

l a

llama

de

una lámpara de alcohol, hasta ebulli-

ción. Esto con la finalidad de que las células

no estén tan unidas

y

puedan extenderse

sin

ronl~er-

(5)

.. ,

r.".

*. .. w-.

..

.

e,..

- .

m. "

._

,.

r.

-3.- 171 c o n - t e n i d o d.ei t u b o se v a c í a en una c á p s u l a de p - o r c e l a n a .

4.- S e . t o m a l a r a í z con p i n z a s de punta f i n a y s e col.oca

s o b r e p a p e l f i l t r o ; con , u n m i n i b i s t u r í s e c o r t a

l a - p u n t a de l a r a í z con c u i d a d o .

5.- Se: G o l o c a un p o r t a o b j e t o en e l m i c r o s c o p i o e s t e r c o s -

e ó p i c o .

G.- Con- l a s p i n z a s , s e t r a s l a d a l a r a í z a l p o r t a o b j e t o .

7.- Se v e a t r a v é s d e l m i c r o s c o p i o e s t e r e o s c ó p i c o ,

y c o n e l m i n i b i s t u r í se e x p r i m e l a punta de l a

r a í z p a r a s a c a r l a s c é l u l a s . E l m a t e r i a l o b t e n i d o

se d e j a y e l r e s t o de l a r a í z e s desechado.

8.- S o b r o e l m a t e r i a l c e l u l a r , se a g r e g a

1

g o t a de

á c i d o a c é t i c o a l

4 5 %

y s e cub.re con U I I c u b r e o b j e t o .

9.- Se pone e l p o r t a o b j e t o s o b r e l a f l a m a d e l a lámpara

de a l c o h o l . E l t i e m p o de c a l e n t a m i e n t o , debe ser

e l n e c e s a r i o p a r a que a l t o c a r e l p o r t a o b j e t o

' con e l d o r s o de l a mano se s i e n t a c a l i e n t e . Después

s e g o l p e a s o b r e e l c u b r e o b j e t o l e v e m e n t e con e l mango d e l m i n i b i s t u r í .

10.- Se d o b l a u n p a p e l f i l t r o p o r l a m i t a d y se c o l o c a

l a

p r e p a r a c i ó n enmedio. Se s u j e t a e l c u b r e o b j e t o

con un dedo p a r a e v i t a r que se c o r r a y con e l .

d e d o p u l g a r s e p r e s i o n a moderadamente.

11.-

Se o b s e r v a en m i c r o s c o p i o d e c o n t r a s t e de f a s e s

en campo c l a r o , .con o b j e t i v o s de 10 X y 40 X.

S i l o s croxosomas e s t á n b i e n d i s p e r s o s y c o n ade-

cuada d i s p o s i c i ó n , l a p r e p a r a c i ó n s e c o l o c a s o b r e

h i e l o s e c o (C02).

12.- I)espués de 20 ciinutos s o b r e e l h i e l o s e c o , con

ayuda d e una n a v a j a s e d e s p r e n d e e l c u b r e o b j e t o

de cada p r e p a r a c i ó n . P o s t e r i o r n c n t e , l a s p r e p a r a -

c i o n e s s e i n t r o d u c e n e n a i k o i i o i e t í l i c o f r í o y

se ponen en c o n y c l u c i ó n t o d a u n a noche.

,

. . I

>

, , I.,

,

,

$,,%,:;o 5.'

,:;,.*

.

. . .

e--

(6)

2 0 . d í a .

3 e r . d í a .

1.- Se sacan l a s

e t í i i c o ( q u e s e

noche a n t e r i o r ) de d e s e c a c i ó n .

2.- Se p r e p a r a

p r e p a r a c i o n e s d e l a l c o h o l

t u v o en c o n g e l a c i ó n l a

y s e meten a u n f r a s c o

una s o l u c i ó n s a t u r a d a de

y s e pone en r e f r i g e r a c i ó n .

3*

Ea( 0 3 )

L u e g o se p r e p a r a una s o l u c i ó n de 2

x

SCC

.

1.- La s o l u c i ó n de 2 x SCC y l a s o l u c i ó n

d e Ba(0H)2 s e v a c í a n . en v a s o s de Copplin:,

d i f e r e n t e s y s e ponén en baño m a r í a a

SO".

2.- L a s p r e p a r a c i o n e s se sumergen en Ba(CI!)2

de 5 a 7 minutos.

3.- Se enjuaga.n 3 v e c e s en agua d e s t i l a d a

y d e s i o n i z a d a y después s e sumergen en

2 x SSC d u r a n t e 1 h o r a . Se deben a g i t a r

cada 15 m i n u t o s p a r a q u i t a r l a s b u r b u j a s

que s e forman.

4 . -

Se p r e p a r a n 200 ml. de s o l u c i ó n de

y s e a g r e g a n p o s t e r i o r m e n t e G

5 *

B u f f e r

e n v'asos de C o p p l i n g . L a s

m l . d e Giemsa

p r e p a r a c i o n e s ~ s e meten p a r a t e ñ i r l a s , clie-

candocada

4

m i n u t o s l a s p r e p a r a c i o n e s en

e l m i c r o s c o p i o .

5.- S i a l c h e c a r l a s p r e p a r a c i o n e s ya e s t á n

con t i n c i ó n adecuada, s e e n j u a g a n . s i no

s e d e j a n u n l a p s o de t i e m p o más l a r g o .

Se e x t r a e n y . e n j u a g a n l a s p r e p a r a c i o n e s :

con e l m i c r o s c o p i o e n campo c l a r o , s e l o c a -

l i z a n l a s c é l u l a s y ' s e s e l e c c i o n a n los

cromosonas con bandas de t i n c i ó n adecuada.

6.- L a s p r e p a r a c i o n e s s e s e c a n a t e m p e r a t u r a .

a m b i e n t a l . ,

4*

(7)

c

"

"

I .

" .

- , .

1. ,

L *

7.- Dos

días después,

S Q

pone una jota

d r

bálsamo sobre el material celular

y

se cubre con u n cubreobjeto.

8 . -

Tras secar,

s e

observa al microscopio.

V.-

TECNICA

DE

BA?IDEO

h'.

ler. día.

I

.~

20. día.

- .

I.

L. .

.._.

I .

...

"

_ .

Xealizado

el

squash,

las

preparaciones

s e ponen en hielo seco

(COZ),

por

l o

menos

20

minutos. Después, con ayuda de una navaja

se desprenden

los cubreobjetos de cada

preparación. Estas

s e

introducen en ácido

acético a l

45 %

a

6 0 ' * C

durante

15

minutos.

A l

sacar

l a s

preparaciones del Acid&

se

meten a

u n desecador.

Se prepara una solución de Buffer de fosfato

,

y

s e pone en baño maría a

Na3P04

2M

87 .*C.

Las preparaciones se sumergen durante

28

minutos y finalmente s e trasladan

a

.

Después

una solución stock de giemsa

de

10 minutos s e verifica la tinción de

bandas con el microscopio en campo claro

7 4

8*

d e

10

X

y 40

Xi

Se*

re~iir.t!a',~:.~~~.::<paso:s

5 ,

6 ,

7 y

8 de la técnica de bandeo

C.

(8)

I

I

V I

.-

SOLlICIOFiCS Y TiP!CIL'?:ES.

1': C0LC:IICISA.

Co 1 c fi i c i n a 0.01 g r .

8-11 i d r o x i qu i n o 1 e

í

n a

D i n i c t i l s u l f ó x i d o 1 0 g o t a s .

0.005 g r .

Agua d e s t i l a d a 20 m l .

A s i t a r t o d o d u r a n t e 3 h o r a s , y d e s p u é s r e f r i g e r a r .

2" ACETOCARMIX.

A c i d o a c k t i c o a i 45

x.

C a r m í n a i 0.2 %.

H e r v i r 7 u 8 m i n u t o s o h a s t a q u e e l c a r m í n p a s e

de c o l o r r o j o a n e g r o , y d e s p u é s r e f r i g e r a r .

34 Ba(OIl)2

Ba(OWI2 8 m l .

Agua d e s t i l a d a 10 m l .

A g i t a r m i e n t r a s s e c a l i e n t a h a s t a - 80 *C. Qu r

d e l c a l o r h a s t a que l a t e m p e r a t u r a l l e g u e a 40*C,

f i i t f a y , y @ o v e r en r e f r i g e r a c i ó n .

4" 2 x

ssc

C i t r a t o de s o d i o Na3C6H507. H20 8.63 g r . (0.3FI).

N a C l 17.54 g r . (0.3;í),

Agua d e s t i l a d a 1000 n i l .

A g i t a r h a s t a d i s o l u c i ó n , a j u s t a r e l pi1 a 6.E con

(9)

5*

B U F F E X .

Buffer

( C D l l

Clicnicals

5@0 i n l . d e a:na

Toroiito and

destilado por CApsrila

f o s f u t o

branches).

de

base

p!I

6 . 8

6*

GIEXSA.

Glicerina

Met

ano1

Giemsa

O m

..

5 0

ml.

1

gr.

Colocar glicerina

y giensa en parrilla con agitador

magnético durante

3

horas y con temperatura no

mayor de

37 *C.

Agregar

50

ml.

de metano1 y cubrir

con papel aluminio; dejar agitando toda l a noche,

filtrar

al'

día

siguiente

y

refrigerar

.

7"

Buffer de fosfato

Na3P04 214.

Na3P04

27.59V

gr.

Agua destilada

100 ml.

8"

SOLUCION

STOCK

DE

GIEI.:Sh

P A R A

EANDEO

N..

1 NaI12P04 6 . 8 9 9

gr. en

100 n i l .

de

agua

destilada.

2 Na*IIP04 7 . 0 9 8

Zr. en

100

n l .

de

agua

destilada.

-

-

Cuffcr

Giemsa

Agua destilada

6 m l .

de

I

y

2

.

3 r n l .

(10)

( 9 )

-

TECKIC'A

DE

PLECTROSORESIS.

a)

.-

b).-

C).-

d).-

Esta

técnica

incluye. ins

siguientes

fases:

Encendido del circulator termostático.

Llegaiido

a l

laboratorio s e enciende en circulüilor

termostático püra

que l a

temperatura del dispositi-

vo s e mantenza a

4

*C.

Preparación de las soluciones para electrodos.

Para el &nodo se utiliza

u n a

solución de

.H3P04

1 )I

'*.

Para el cátodo s e utiliza una solución

de N a O H

1

Pi

1

O"

Colocación del Eel.

El gel utilizado e s Ampholi,ne P A G plate de

PI:

3.5

-

9 . 5

en

capa

fina

de

poliacrilamida.

Se agrega sobre la plataforma (de mármol) kerosene.

Después, s e coloca el gel.

El

cual no , s e debe

tocar directamente c o n

l o s

dedos,

y

por ello s e

utilizan guantes.

Con

tijeras se corta la parte

del gel sobrante,

y a que

debe quedar del tamaño

exacto de la plataforma. Se fijan l a s tiras del

electrodo, cuidando que las marcas del gel corres-

pondan exactamente a l a s líneas superior e infe-

rior de la plataEorma.

ConecciÓn de

l o s

electrodos.

L o s

electrodos

s e

alinean c o n el centro de

l a s

tiras de electrodo, mediante desplizamiento a

la posición adecuada.

Se

conectan

l o s

cables

de

cada electrodo.

El

cLtodo (color negro) debe ser

conectado al contacto izquierdo

y e l

ánodo (coior

(11)

e ) . -

f).-

S I * -

h)

.-

( 10

1

e

I

Suciinistro

d e c n e r z í a .

Para este

g e l s e

deben utilizar

l o s

siguientes

requerinicntos: voltaje

1500, corriente 50

y

poder

30.

Colocación de semillas sobre el

n e i .

C o n

una navaja, las semillas de trieo s e cortan

por l a mitad

a

nivel del embrión. Cespués s e colo-

can sobre el

g e l ,

con l a superficie corta¿a en

contacto directo con el gel.

Se

pone

l a

tapadera

que conduce l a corriente,

s e

enciende

e l

dispositi-

v o y

s e deja

s e

quita la

Se

vuelve a

dispositivo

durante

4 0

minutos.

D e s p u é s s e

apaga,

tapadera

y

se quitan las semillas.

poner la tapadera, s e enciende

el

y

s e

deja

durante

2

horas.

11"

TinciÓn del

,eel

con colorante.

Después de realizada la electroforesis. el

g e l

s e sumerge en colorante durante

1

hora

á 37 'C.

Posteriormente

se

destiñe

e l

exceso en solución

de ácido acético

al

10

Z.

Fijación del 'el.

(12)

..

r-,

I_ - . ..

-.._.

VII1.-

SOLUCIONES.

9*

::,Po

2 4 1 1:.

I:3P04 9 s g r .

Agua d e s t i l a d a 1000 nl.

...

10" NaOIÍ 1

:-l.

..

.

...

._^

,

....

...

r

."

r.

_ . ,. ..

NaOli 40 g r .

Agua d e s t i l a d a 1000 rnl.

11*

COLORANTE PARA GEL.

Tris-HC1 0.1 M 72 m l .

(6.057 g r . Tris/50Dml.

d e agua d e s t i l a d a ) .

plI a j , u s t a d o a 8 con H C 1

I.IgC12 0.25 1.1 3

nl.

(5.075 g r . XgC12/100rnl.

d e agua d e s t i l a d a ) .

F r u c t o s a 6 - f o s f a t o 1 5 mg.

N A D P

1 E l l .

e - I > ,"::I.. ,*I ,A:y ,,: *: ,:;,:. . .

( D i n u c l e Ó ' t i d o f o s f a t o a d e n i n n i c o t i n a n i d a

5

mg/ni.).

I4TT

1.5

m l .

( 3 -

.(4,5- d i r n e t i l t i a z o l - 2 - i l )

2 , 5- d i f e n i l t e t r a z o l i o

. b r o n u r o 5 m u / r n i . ) .

G l u c o s a 6- f o s f a t o d c s h i d r o g c n a s a

140 unidadcs/ml. 50

pl.

700 u n i d a d e s / n l . 10

pl.

(13)

( 1 2 )

I

I

5

.-

l:ESULThl)3S.

En

i a f o t o g r a f í a sc, muestra e i e s t u d i o c i t o i ó z i c o ,

m e d i a n t e bandeo c r o a o s Ó u i c o . i i l cronosoina con l a l e t r a

A c o r r e s p o n d e a u n cromosoma

1 C

d e t r i g o ,

e l

cromosoria

con l e t r a

D

c o r r e s p o n d e a 'una v a r i e d a d d e

T.

a e s t i v i i i i

lD/lR.

E 1 cromosoria con l a l e t r a C c o r r e s p o n d e a l b r a z o

l a r y o de t r i g o 113.

Los cronosomas

c o n

I n s l e t r a s A , B y

C

f u e r o n

s o m e t i d o s a bandeo N .

E l cromosoma con l a l e t r a

D.

c o r r e s p o n d e a una

v a r i e d a d de

T.

a e s t i v u m

1B/lR.'

E l cromosoma con l a l - e t r i E c o r r e s p o n d e a

u n

t i p o

de c e n t e n o a p a r t i r d e l c u a l s e a d q u i r i ó l a t r a n s l o c a -

c i Ó n I R d e s c r i t a e n l a i n t r o d u c c i ó n .

Los cromosomas con l a s l e t r a s D y

E

f u e r o n ' l o s

r e s u l t a d o s d e

l a

t é c n i c a d e bandeo C.

E l t r i g o s e bandea b i e n , s ó l o con bandeo IT, y a

que con bandeo C n o a p a r e c e n bandas i n t e r s t i c i a l e s .

E l cromosoma con l a l e t r a B e s 1 C / l R , s u b r a z o l a r g o

e s i g u a l que e l d e l c r o a o s o n a A p e r o corno n o s e a p r e c i a

muy b i e n , s e muestra . e l b r a z o l a r g o en e l cromosoma

C.

, v., .

,,

.,

7

L n l a f i s u r a D s e muestra que l a t r a n s l o c a c i ó n

1 R

e s t á p r e s e n t e , y a que l o s b r a z o s c o r t o s de l o s c r o n o -

somas D y

E

( l C / I ? y

I R )

s o n s i m i l a r e s .

En

l a t a b l a que s e muestra d e s p u é s de l a f o t o g r a f í a

se c i t a n l a s v a r i e d a d e s e s t u d i a d a s de

T.

a e s t i v u k i

que p o s c e n l a t r a n s l o c a c i ó n l B / l R , y e l nÚmero.de l í i ? e a s

de c a d a v a r i e d a d que l a c o n t i e n e n , d e t e c t a d a s m e d i a n t c

(14)

=

.

W

(15)

si:;

lis"

L I F A " S "

TXS-;IUS " S "

ALD " S " ;IN 72130

I!O!dS "Si'

::vz

KEA " S "

KVZ x BB-ClIA/TX:,í

CHAT " S "

KAL-BE A L D

q'sli

GOV-AZ x !IUS " S "

5

1 0

1

'1

1

7

1

3

1

1

KVZ-JUP x IID2206/SIS 'IS" 1

!lAYA->lOX " S " x KVZ-TRI,:

1

MUS "S'" P:!T x i,lAYA-ALD "S"

1

GOF 'IS"

-

PXT x XAYA-ALD "SI'

1

K

v

z

-

cc::

1

,

: I 1 i.

,

y <$$v,>,i+' 'e: :;<.,,

.

,

KVZ-CNOG7 x P J ' 1

P F 7 O 3

5

4

->,!US

" S " 3

(IAS5S. IAS55

x

ALD "S"/;,iR::G)

(16)

G .

-

D 1 S C U C I U ; i .

E n l a f o t o z r a z í a s e muestra e l cromosoma l i ; / l ~ ~ ,

i d e n t i f i c a d o con l a s t & c . n i c a s d e bandeo C y : i .

E1

t r i y o

t i e n e u n j u e g o g e n é t i c o de 21 p a r e s de cromosonas

A A C G DD.

El

c e n t e n o t i e n e u n j u e z 0 g e n é t i c o de 14

p a r e s d e cromosomas

R X

~ k .

~i

croi:iosona de c e n t e n o

l a ,

f u e e l t r a n s l o c a d o

( f i g u r a D ) . E s t e cromosoma

v e n t a j a s de l a s v a r i e d a d e s

en l a i n t r o d u c c i ó n .

7 .

-

C O N C L U S I O ~ .

La i : n t :ac , I d e l

a c a b o , e n c o n t r á n d o s e que 41 a n a l i z a d a s l o p r e s e n t a n .

e n e l cror.ioso:na lIi/lR

e s e l r e s p o n s a b l e de l a s que l o c o n t i e n e n , c i t a d a s

cromo socia a / l R s e i i e v I

l í n e a s de l a s 1 8 v a r i e d a d e s

8 .

-

RESUI,IEN.

Las i n v e s t i g a c i o n e s en v a r i e d a d e s d e t r i g o h a n

r e p o r t a d o l a i m p o r t a n c i a d e l cromosoma l E / l R p r e s e n t e

e n

muchas de e l l a s . E s t e cro:iosoma c o n t i e n e g e n e s que

l e dan a l a p l a n t a r e s i s t e n c i a h a c i a c i e r t o s t i p o s

de r o y a , y a d a p t a c i ó n a d i v e r s o ' s a m b i e n t e s . X e d i a n t e

l a a p l i c a c i ó n de t é c n i c a s c i t o l ó g i c a s de b a n d e o C y

Et',

y de e l e c t r o f o r e s i s s e i d e n t i f i c ó e l crotiosor:ia l I i / l ?

en 41 l í n e a s d e 1 8 v a r i e d a d e s de l a e s p e c i e

T.'

a e s t i v u r i

a n a l i z a d a s .

(17)

9.-

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