Aumento de la actividad fagocítica de macrófagos usando extracto acuoso de aloe vera frente a staphylococcus aureus en rattus norvegicus

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(1)Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA DE MEDICINA. M. ed. ici. na. DEPARTAMENTO DE MEDICINA. Aumento de la actividad fagocítica de macrófagos usando extracto acuoso de Aloe. de. vera frente a Staphylococcus aureus en Rattus norvegicus. TESIS. te c. a. PARA OPTAR EL GRADO DE BACHILLER EN MEDICINA. AUTOR. Bi b. lio. Oscar Aarón Horna García. ASESORA Elva Manuela Mejía Delgado TRUJILLO – PERÚ 2017. 0 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(2) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Dedicatoria. A. Dios. nuestro. Padre. todopoderoso porque es nuestro. na. amparo y nuestro protector y. ici. dueño de nuestras vidas.. ed. A mis padres Aarón Edwin Horna. M. Rodríguez y Dorca García Ruiz por su apoyo incondicional durante toda. a. de. mi vida.. A mis hermanos Eduardo José. te c. Horna. García. y. Gabriel. Alexander Horna García, quienes. lio. son. mi. motivación. para. Bi b. superarme.. A Nataly Mireyra Espinales Iglesias, amada mía por su compañía y apoyo.. 1 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(3) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 1.. RESUMEN. Introducción: El aumento de la resistencia bacteriana producto del uso indiscriminado de antibióticos, nos motiva a buscar alternativas a largo plazo que permitan evitar el avance de los microorganismos, pues así el presente estudio. na. pretendió comprobar el aumento de la actividad fagocítica de macrófagos por el extracto acuoso de Aloe vera frente a Staphylococcus aureus en Rattus norvegicus. ici. Materiales y métodos: Se empleó el método de extracción de Alvarez y. ed. colaboradores, colectando plantas de 1 a 2 años de edad, manteniéndose a 4°C en. M. un lugar oscuro y separar el gel al eliminarse los bordes, se prepara el extracto acuoso al centrifugar y dejar reposar eliminando los restos insulubles. Se realizó la. de. inoculación de una solución de 0,5mL de Staphylococcus aureus y un grupo control al cuál se le inoculó 0,5mL de solución salino y al experimental 0,5ml del extracto. a. de A.vera, para posteriormente sacrificar los especímenes y realizar un frotis. te c. peritoneal hacer el conteo en placa.. Resultados: Promedio de 14 fagosomos por fagocito en el grupo control y 23. lio. fagosomas por fagocito en el experimental, existiendo una diferencia significativa. Bi b. comprobada por prueba de hipótesis. Conclusión: Existe aumento significativo de la actividad fagocítica de macrófagos. por el extracto acuoso de Aloe vera frente a Staphylococcus aureus en Rattus. norvegicus Palabras clave: Aloe vera, fagocistosis, rattus norvegicus. 2 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(4) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. ABSTRACT Introduction: The increase of the bacterial resistance product of the indiscriminate use of antibiotics, motivates us to look for long-term alternatives that allow to avoid the advance of the microorganisms, because this way the present study tried to. na. verify the increase of the phagocytic activity of macrophages by the extract aqueous of Aloe vera against Staphylococcus aureus in Rattus norvegicus. ici. Materials and methods: The extraction method of Alvarez et al. Was used,. ed. collecting plants from 1 to 2 years of age, keeping at 4 ° C in a dark place and. M. separating the gel when removing the edges, preparing the aqueous extract when centrifuging. and let rest by removing the insultible remains. The inoculation of a. de. 0.5mL solution of Staphylococcus aureus and a control group was inoculated with 0.5mL of saline solution and the 0.5ml of the A.vera extract was inoculated, and the. a. specimens were later sacrificed. perform a peritoneal smear to count on plate.. te c. Results: Average of 14 phagosomes per phagocyte in the control group and 23 phagosomes per phagocyte in the experimental group, there being a significant. lio. difference verified by hypothesis test.. Bi b. Conclusion: There are significant increases in the phagocytic activity of macrophages by the aqueous extract of Aloe vera against Staphylococcus aureus in Rattus norvegicus Keywords: Aloe vera, phagocytosis, rattus norvegicus. 3 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(5) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. INDICE 1. Resumen. 2. Abstract. 3. na. Dedicatoria. ici. Índice. ed. Introducción. M. Material y métodos. de. Resultados. a. Análisis y discusión. 5 9 13 20 23. Referencias Bibliográficas. 24. lio. te c. Conclusiones y Recomendaciones. 4. 28. Bi b. Anexos. 4 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(6) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 2.. INTRODUCCION. En razón de la creciente resistencia de microorganismos a los antibióticos se busca plantear alternativas naturales y nuevas propuestas farmacológicas frente a este fenómeno, por lo que es necesario retroceder en el tiempo a aquellos tratamientos. na. “tradicionales” en los cuales se consideraba el uso de plantas para el tratamiento de las infecciones y la profilaxis de las mismas, dentro de este cuadro estudiaremos a. ici. la Aloe vera “sávila” consumida de forma rutinaria por familias es usada para. ed. “evitar enfermarse”, estudios citados en el presente trabajo avalan un incremento de. M. la respuesta inmune por la A. vera por tanto parece importante en la prevención y duración de cuadros infecciosos, pues justamente es el sistema inmunológico del. de. individuo el que determina la susceptibilidad y tiempo de enfermedad de una infección bacteriana, por lo que se pretende comprobar el aumento de la fagocitosis. a. en macrófagos usando la A. vera en Rattus norvegicus.. te c. Las funciones del sistema inmune en vertebrados está regulada por un sistema ubicuo llamado sistema linforeticular, conformado por un conglomerado de. lio. elementos celulares, éstos presentan una distribución estratégica en la sangre y. Bi b. tejidos. Estos tipos celulares llevan a cabo diversas funciones ya sea directamente o a través de la síntesis de productos celulares.1 La protección frente a agentes externos como microorganismos está mediada por reacciones precoces caracterizadas por la inmunidad innata y de reacciones tardías por la inmunidad adaptativa. 2,3, 4 La inmunidad innata o natural está conformada por mecanismos existentes previos al desarrollo de la infección, mecanismos capaces de una respuesta rápida frente a 5 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(7) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. los microorganismos, esta respuesta se adquiere mediante el contacto con el antígeno, es inespecífica, incluidas las barreras contra los agentes infecciosos como la piel, membranas mucosas, células asesinas naturales, fagocitosis, inflamación, complemento y citocinas que regulan y coordinan muchas de las acciones de las. na. células que intervienen en este tipo de inmunidad.4,5,6 La fagocitosis es la ingestión de partículas por células individuales llevada a cabo. ici. fundamentalmente por fagocitos mononucleares (monocitos y macrófagos),. ed. neutrófilos y en menor grado los eosinófilos. Los monocitos circulantes son. M. atraídos hacia la zona lesionada por quimiotactismo debido a diversos factores procedentes algunos del sistema de complemento y otros secretados por los. de. linfocitos T y en el foco de lesión se diferencian en macrófagos. 1,4,5 La activación de los macrófagos está mediada por varios mecanismos, como el. a. contacto con los microbios y sus productos; complejos Antígeno – anticuerpo;. te c. inflamación; linfocito T; linfocinas y la lesión misma, estas células activadas tienen una cantidad mayor de lisosomas además producen y liberan interleucina-1,. lio. aumentando su actividad metabólica y microbicida. 5,6,7,8 La inmunidad adaptativa. Bi b. está conformada por dos grupos: la celular y la humoral, mediadas por diferentes componentes del sistema inmunitario y cuya función es eliminar diferentes tipos de microorganismos, y tienen una serie de características fundamentales que reflejan las propiedades de los linfocitos mediadores de estas respuestas, los cuales son : especificidad, diversidad, memoria, especialización, autolimitación y ausencia de autorreactividad.3,4 La inmunidad celular es mediada por los linfocitos T y sus productos, mientras que en la inmunidad humoral participan moléculas presentes en 6 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(8) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. la sangre, denominadas anticuerpos o inmunoglobulinas que son producidos por los linfocitos B activados.1,2,3 El sistema inmunitario, debido a su amplia conformación ofrece un extraordinario potencial de aplicaciones terapéuticas y profilácticas en cada uno de sus. na. mecanismos reguladores, tanto estimuladores como inhibidores; dentro de ellas tenemos a la supresión de respuesta indeseables, la potenciación de respuestas. ici. útiles, la inmunización pasiva y activa. Una de las modalidades nuevas de la. ed. terapéutica en el campo de inmunología es la inmunopotenciación, este proceso puede actuar aumentando o restableciendo el sistema inmunológico mediante. M. mecanismos específicos e inespecíficos.9. de. Existen dos medios por los cuales potenciar los mecanismos inmunitarios de forma no específica: los agentes endógenos que comprenden mediadores producidos por. a. las propias células del sistema inmunitario y los agentes exógenos que comprenden. te c. productos o componentes de microorganismos y otras sustancias, considerados como adyuvantes.9,10,11. lio. Gran cantidad de carbohidratos complejos de origen natural estimulan las células. Bi b. del sistema inmune y retículo endotelial, entre ellos los polímeros de plantas y hongos como los glucanos, dextranos, lentinanos, polímeros de glucosa y mananos como los glucomananos, galactomananos, levanos y xilanos. 12. En la actualidad se busca nuevas sustancias con actividad inmunopotenciadora y se recurre a plantas que estimulan el sistema inmune como una alternativa a la medicina tradicional.13 Uno de los géneros de vegetales utilizados es el género Aloe perteneciente a la familia de la Liláceas y algunas de sus especies han sido usadas 7 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(9) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. en la medicina popular en numerosos países ya sea como laxante, como protectores de la piel, como antiinflamatorio en el aparato respiratorio, en la gingivitis, etc. 14,15 Los Aloes son plantas perennes, suculentas, de hojas sésiles, carnosas, de base ensanchada y lanceolada, de bordes dentados terminados en punta recia y provistas. na. de fuerte cutícula, dispuestas en manojo sobre un tronco leñoso, con un gran escapo floral erguido de flores amarillas o rojas, resistentes a la sequía.15,16,17. ici. El género Aloe contiene 200 especies, dentro de estos A. vera, la que distribuye en. ed. áreas cálidas y áridas de todo el mundo, Oriente medio, África, China, Japón y México. En el Perú se le encuentra en la Sierra Centro, en la Costa Norte y en gran. M. parte de Ancash.18,19. de. Los principios activos del Aloe están principalmente en la hoja, de la cual se obtienen dos componentes, el exudado que es un líquido amarillento llamado aloína. a. que fluye por los nervios de la hoja y el gel de Aloe que viene a ser el extracto. te c. acuoso mucilaginoso de la pulpa de la hoja, de color blanco transparente, al que se le atribuye propiedades anti-inflamatorias, antioxidantes, potenciar el sistema. lio. inmune, anticáncer y anti-diabetes.14,15,20. Bi b. El gel de Aloe Contiene cerca de 70 componentes biológicamente activos, y tiene como constituyente principal el acemanano, que constituye el principal carbohidrato, el cual es una mezcla de polímeros de varias longitudes de cadena de enlace α (1-4) de manano acetilado que ha sido reconocido por tener actividad inmunodulatoria in vivo, así como in vitro.21. 8 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(10) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Problema: ¿Aumenta la actividad fagocítica de macrófagos el extracto acuoso de Aloe vera frente a Staphylococcus aureus en Rattus norvegicus? Hipótesis:. na. H1: Sí, aumenta la actividad fagocítica de macrófagos usando el extracto acuoso de Aloe vera frente a Staphylococcus aureus en Rattus norvegicus. ici. H0: No aumenta la actividad fagocítica de macrófagos usando el extracto acuoso de. ed. Aloe vera frente a Staphylococcus aureus en Rattus norvegicus. M. Objetivos: General:. de. Comprobar el aumento de la actividad fagocítica de macrófagos usando el extracto acuoso de Aloe vera frente a Staphylococcus aureus en Rattus norvegicus. a. Específicos:. Determinar el recuento de la actividad fagocítica del grupo control. 2.. Realizar el recuento de la actividad fagocítica del grupo experimental. 3.. Comparar el recuento fagocítico del grupo control y el experimental. Bi b. lio. te c. 1.. 3.. MATERIAL Y METODOS. 3.1 Material. Se ejecutó el proyecto con 16 machos adultos de Rattus norvegicus. Se determinó la cantidad mínima de muestra mediante la siguiente fórmula:. 9 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(11) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Dónde n: tamaño de la muestra; 95%;. Desviación estándar. previos);. : 1 ,96 considerando un nivel de confianza del (. ) (valor asumido por no haber estudios. error de estimación.. Resultando un total de 7 ratas por grupo, al contarse con 16 adquiridas en el. na. bioterio del Instituto Nacional de Salud de Lima con sede en Chorrillos (Anexo3). ici. se asignaron así: 8 ratas para el grupo control, 8 ratas para el grupo experimental. El Aloe vera tenía una edad aproximada de 1 a 2 años de un jardín ubicado en las. ed. Orquideas 273 Urb. Las Flores. Identificándose después en el herbarium truxillensis. M. (Anexo2). Se utilizó las instalaciones de la Universidad Nacional de Trujillo, laboratorios de. de. microbiología. 3.2 Métodos:. te c. a. Variables y escalas de medición. lio. Variables. Dependiente:. Tipo. Escala. Cuantitativa. Discreta. Cualitativa. Nominal. Bi b. Actividad fagocítica Independiente: Extracto de Aloe vera. Procedimiento:. 10 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(12) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Se procedió según el método empleado por Alvarez y col. 25, para lo cual se colectaron las hojas de plantas de 1 a 2 años de edad y se mantuvieron a 4°C por 12 horas en un lugar oscuro, luego de eliminar las puntas de las hojas y sus bordes. Para separar el gel se cortó en pequeñas porciones y trituró el A. vera. Luego se. na. centrifugó a 10 000 rpm durante 10 minutos, eliminando los restos insolubles, se obtuvo el sobrenadante correspondiente al extracto acuoso del gel de A. vera. ed. ici. ”sábila” (EAAV) para inocularse en el grupo experimental.. M. Preparación de la suspensión de S. aureus. Se cultivó una cepa joven de S. aureus en Caldo Tripticasa Soya a 37°C durante 24. de. horas. En un tubo de ensayo estéril con solución salina, se disolvió colonias homogeneizando la solución, hasta que se logró la turbidez de un tubo de ensayo de. a. 0,5 en la escala de Mc Farland que equivale a 10 8 bacterias/ml comprobándose. te c. mediante conteo en placa.24. Bi b. lio. Determinación de la actividad fagocítica. Grupo Problema: A las ratas del grupo Problema se les inoculó, 0,5 mL de suspensión de S. aureus con una concentración de 4 x 106 bact. /mL y 0,5 mL de EAAV v por vía intraperitoneal, se realizaron cinco repeticiones. Luego de 6 horas se sacrificó a los ratones obteniendo con una torunda líquido peritoneal posteriormente se realizaron frotis que fueron coloreados mediante la técnica de Wrigth. El porcentaje de fagocitosis se determinó en base al número total 11. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(13) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. de células que han fagocitado y la determinación del número total de fagosomas por fagocito en lámina por espécimen.24 Grupo Control: A las ratas del grupo Control se les inoculó 0,5 mL de suspensión de S. aureus y 0,5 mL de solución salina fisiológica estéril (SSFE) por vía. na. intraperitoneal, se realizaron cinco repeticiones. Luego de 6 horas se sacrificó a los ratones obteniendo con una torunda líquido. ici. peritoneal posteriormente se realizaron frotis que fueron coloreados mediante la. ed. técnica de Wrigth. El porcentaje de fagocitosis se determinó en base al número total de células que han fagocitado y la determinación del número total de fagosomas por. M. fagocito en lámina por espécimen.24,28. de. El sacrificio de los especímenes se realizó en un recipiente cerrado con un algodón. Bi b. lio. te c. a. impregnado de formaldehido el cual tuvo efecto inmediato.. 12 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(14) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Procedimiento estadístico: Se realizó un análisis de varianza (ANOVA) cuya prueba fue una prueba de distribución de Snedecor para determinar si las varianzas eran iguales o diferentes, posterior a ello se aplicó una T Student debido a la que las varianzas eran. Bi b. lio. te c. a. de. M. ed. ici. na. semejantes.. 13 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(15) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 4.. RESULTADOS. Aumento de la actividad fagocítica de macrófagos usando extracto acuoso de Aloe vera frente a Staphylococcus aureus en Rattus norvegicus Tabla 1: Fagosomas/fagocito del grupo control, usando suero salino frente a. ici. na. Staphylococcus aureus en Rattus norvegicus. Fagosomas 2210. Ratas 2. 13.56. 2037. 134. 15.2. 1818. 142. 12.8. 147. 15.9. a. Ratas 3. Fagosoma/fagocito. 163. de. Ratas 1. 2337. Ratas 5. 1915. 152. 12.6. Ratas 6. 1661. 147. 11.3. lio. te c. Ratas 4. Fagocitos. M. Ratón. ed. Grupo Control. 1997. 156. 12.8. Ratas 8. 2548. 140. 18.2. Bi b. Ratas 7. Promedio Fagosoma por fagocito de Grupo control. 14.045. *Fuente: Grupo investigador Facultad de Medicina UNT-2017. 14 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(16) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Aumento de la actividad fagocítica de macrófagos usando extracto acuoso de Aloe vera frente a Staphylococcus aureus en Rattus norvegicus Tabla 2: Fagosomas/fagocito del grupo experimental, usando extracto acuoso de. ici. na. Aloe vera frente a Staphylococcus aureus en Rattus norvegicus. Fagosomas. Fagocitos. Fagosoma/fagocito. 8363. 303. 27.6. Rata 2. 6903. 295. 23.4. 6334. 273. 23.2. 6678. 315. 21.2. 7306. 297. 24.6. 6133. 269. 22.8. 5845. 281. 20.8. Rata 8. 7584. 316. 24. de. Rata 1. lio. M. Ratón. ed. Grupo Experimental. a. Rata 3. Rata 5 Rata 6. te c. Rata 4. Bi b. Rata 7. Promedio Fagosoma por fagocito de Grupo Experimental. 23.45. *Fuente: Grupo investigador Facultad de Medicina UNT-2017. 15 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(17) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Aumento de la actividad fagocítica de macrófagos usando extracto acuoso de Aloe vera frente a Staphylococcus aureus en Rattus norvegicus Gráfico 1: Promedios de Grupo Control y Grupo experimental y diferencia entre. na. ambos promedios.. ici. Diferencia de promedios de GE y GC 23.45. ed. 25 20 14.045. M. 15 10 5. de. 0 CONTROL. EXPERIMENTAL. 9.405. DIFERENCIA. a. Promedio. te c. *Fuente: Grupo investigador Facultad de Medicina UNT-2017 Se encontró una diferencia en los promedios de un total de 9 fagosomas,. Bi b. lio. comparando el grupo control y el experimental.. 16 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(18) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Aumento de la actividad fagocítica de macrófagos usando extracto acuoso de Aloe vera frente a Staphylococcus aureus en Rattus norvegicus. na. Tabla 3: Análisis estadístico de la diferencia entre grupo experimental y grupo control. ed. ici. Estadística de recuento de Fagosomas por fagocito. Snedecor). P(T<=t). te c. . a. Estadístico t. 14.045. 23.45. 4.99962857. 4.48857143. de. Varianza (F de. F/f (GE). M. Media. F/f (GC). -8.63598498. 2.7798x10-07. *Fuente: Grupo investigador Facultad de Medicina UNT-2017. lio. Se realizó un Análisis de varianza (ANOVA) con la prueba F de snedecor y. Bi b. posteriormente se realizó la prueba de t-student y se encontró alta significancia.. 17 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(19) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Aumento de la actividad fagocítica de macrófagos usando extracto acuoso de Aloe vera frente a Staphylococcus aureus en Rattus norvegicus. Tabla 4: Datos porcentuales de fagocitos activados y no activados del Grupo. Fagocitos Grupo. %. Fagocitos. Total de. Activados. fagocitos. 163. 297. Rata 2. 134. 297. Rata 3. 142. Rata 4. 147. Rata 5. 152. 64.5. 431. 31. 69. 32.8. 67.2. 298. 445. 33. 67. 261. 413. 36.9. 63.1. 147. 349. 496. 29.7. 70.3. 156. 327. 483. 32.2. 67.8. 140. 266. 406. 34.5. 65.5. 33.2. 66.8. te c. a. 432. Bi b. Rata 8. 35.5. 290. lio. Rata 7. 460. de. Rata 1. no activados. Activados. M. activados. Rata 6. %Fagocitos. Fagocitos. ed. no Control. ici. na. Control, usando suero salino frente a Staphylococcus aureus en Rattus norvegicus. Promedio de Grupo control. *Fuente: Grupo investigador Facultad de Medicina UNT-2017. 18 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(20) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Aumento de la actividad fagocítica de macrófagos usando extracto acuoso de Aloe vera frente a Staphylococcus aureus en Rattus norvegicus. Tabla 5: Datos porcentuales de fagocitos activados y no activados del grupo. na. experimental, usando extracto acuoso de Aloe vera frente a Staphylococcus aureus. %. %Fagocitos. Fagocitos. no. Activados. activados. 469. 64.6. 35.4. 164. 459. 64.3. 35.7. 169. 442. 61.8. 38.2. 152. 467. 67.5. 32.5. 297. 159. 456. 65.1. 34.9. 269. 136. 405. 66.4. 33.6. lio. ici. en Rattus norvegicus. Fagocitos. 281. 130. 411. 68.3. 31.7. 316. 175. 491. 64.4. 35.6. 65.3. 34.7. Fagocitos. Experimental. Activados. Total de. no. Fagocitos. 295. Rata 3. 273. Rata 4. 315. Rata 6. te c. Rata 5. Bi b. Rata 7 Rata 8. de. Rata 2. 166. a. 303. M. activados Rata 1. ed. Grupo. Promedio de Grupo Experimental. *Fuente: Grupo investigador Facultad de Medicina UNT-2017. 19 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(21) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Aumento de la actividad fagocítica de macrófagos usando extracto acuoso de Aloe vera frente a Staphylococcus aureus en Rattus norvegicus Tabla 6: Análisis estadístico de la diferencia del Porcentaje de activación de. na. Fagocitos de ambos grupos. ed. ici. Estadística de Porcentaje de activación de Fagocitos de ambos grupos. GC. 65.3 4.23428571. 33.2 5.56571429. M. Media Varianza. GE. 29.0026037 3.3253x10-14. de. Estadístico t P(T<=t). a. *Fuente: Grupo investigador Facultad de Medicina UNT-2017. te c. Se realizó un Análisis de varianza (ANOVA) con la prueba F de snedecor y. Bi b. lio. posteriormente se realizó la prueba de t-student y se encontró alta significancia.. 20 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(22) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 5.. ANÁLISIS Y DISCUSION Se ha comprobado que gran cantidad de carbohidratos complejos de origen natural logran una estimulación de las células del sistema inmune, considerados aquí los polímeros de plantas1,2. na. Se explica este hecho debido a dos componentes presentes en el extracto de Aloe vera: el acemanano demostró activar macrófagos por medio del aumento de. ici. producción de luciferasa impulsado por la unión al receptor NF-kappaB que. ed. controla la expresión de múltiples genes en monocitos y macrófagos. 22,23,26 Los. M. genes regulados por este receptor incluyen citoquinas proinflamatorias, quimiocinas, moléculas de adhesión, receptores e inhibidores de apoptosis,. de. brindando una capacidad inmunopotenciadora.21. La sustancia aloroide también estudiada, tendría los mismos efectos. forma. sobre. te c. misma. a. inmunoestimuladores que el acemanano, incluso aumentados, actuando de la los. receptores. NF-kappaB.25. Ambas sustancias poseen facultades antibióticas, agregado a ello su efecto. lio. inmunopotenciador consideramos su acción sobre los macrófagos como probable. Bi b. respuesta a nuestros resultados, sin dejar de lado la actividad antigénica propia que pueden producir los demás componentes del aloe pues éstos, están conformados en gran cantidad por derivados de carbohidratos y proteínas que pueden funcionar como antígenos. Que estimularían a nivel local de la inoculación, es decir producirían un cuadro inflamatorio en las ratas inoculadas con el extracto, lo que se traduce como una respuesta fagocítica más temprana y más intensa. 25 21 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(23) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. En el análisis de los resultados obtenidos en el presente estudio fue necesario realizar la prueba F de Snedecor para realizar el análisis de varianza (ANOVA), demostrando al aplicar la prueba que existía una varianza semejante en ambas poblaciones, que finalmente esto se traduce en la prueba de hipótesis a elegir que. na. fue la prueba de T-Student obteniéndose en la misma, resultados altamente significativos (P<0.01).. ici. Se analizó la diferencia entre el número de fagosomas por fagocito de ambos. ed. grupos encontrándose una diferencia altamente significativa entre los promedios. M. el grupo experimental y el promedio del grupo control (Gráfico1), se concluye que es significativa y demostrándose así un aumento de la cantidad de fagosomas. de. por fagocito al aplicarse el extracto de A. vera.. El presente estudio demuestra la existencia de un aumento en la respuesta del. a. sistema inmune, específicamente de la fagocitosis con el extracto de A. vera, en. te c. el estudio de Alpizar S y colaboradores obtuvieron aumento de la respuesta inmune, al evaluar la producción de anticuerpos con plantas de la familia Aloe.20. lio. Luján demuestra también el efecto inmunopotenciador, ellos facilitaron durante 2. Bi b. semanas el consumo de A. vera en ratas las cuales fueron posteriormente inoculadas con agentes bacterianos por vía oral, obteniéndose títulos de anticuerpos mayores frente a las ratas del grupo que no consumieron el A. vera cuya titulación de anticuerpos era menor.24. 22 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(24) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Otro estudio que avala este efecto es el de Lanmead que al usar gel de A. vera directamente sobre mucosa colorectal, se estimulaba localmente a macrófagos, evitando la recurrencia de infecciones.15 El incremento de IL-6 y TNFα con geles de A. vera en macrófagos, se debe al. na. acemanano y la sustancia aloroide, componentes ya mencionados que están presentes en el gel de A. vera.12. ici. Según las investigaciones en el Perú tal como la de Marín y Rojas que probaron. ed. el efecto antibacteriano de los compuestos araquidónicos de la A.vera frente a S.. M. aureus, esta importante capacidad facilita aún más la fagocitosis.23 Comparamos nuestros resultado con los de Lujan Velasquez y colaboradores que. de. encontraron aumento de la fagocitosis in vitro con extracto acuoso con un aumento significativo de la fagocitosis, en nuestro estudio in vivo obtuvimos. a. significancia al igual que ellos sin embargo, encontramos cifras de fagocitosis. te c. mayores, atribuimos este hecho por haber realizado la investigación in vivo, por acción del extracto de A.vera sobre los tejidos adyacentes como ocurre. lio. normalmente en mamíferos, produciendo una vasodilatación por aumento de la. Bi b. producción de óxido nítrico, aumento de las quimiocinas así como las moléculas de adhesión que facilitan la migración de macrófagos y un aumento de la capacidad fagocítica de éstos; todo esto es producto de la interacción del extracto con los tejidos circundantes, a través del receptor NF kappaB. 27 La importancia de esta investigación radica en el hecho de que existen trabajos propuestos que respaldan el aumento de la respuesta inmune en organismos vivos, sin embargo estos estudios en su mayoría son in vitro o en análisis de las 23 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(25) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. sustancias inmunomoduladores y estimulantes presentes en el A.vera¸ aportamos pues la experiencia in vivo con resultados significativos y que bajo una ampliación de éstos abren las puertas a usos con mayor rigor científico de esta planta.. na. 6. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES. . ici. CONCLUSIONES. Existe aumento altamente significativo (P<0.01) de la actividad fagocítica de. ed. macrófagos usando el extracto acuoso de Aloe vera frente a Staphylococcus aureus. . M. en Rattus norvegicus. El uso de suero salino en el grupo control no incrementa el porcentaje de. . de. fagocitos activados siendo el promedio fagosoma por fagocito de 14 El uso Aloe vera en el grupo experimentado incrementó el porcentaje de. a. fagocitos activados siendo el promedio fagosoma por fagocito de 23. . te c. RECOMENDACIONES. Realizar un estudio cuantitativo y cualitativo de la composición química de. Repetir el estudio con usando otros microorganismos para evaluar la. Bi b. . lio. las especies de Aloe vera del Perú. influencia de la acción bactericida del Aloe vera . Realizar estudios a diferentes concentraciones del extracto de Aloe vera para. comprobar si existe una relación dosis-efecto. 24 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(26) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 7. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 1. Male D, Cooke A, Owen M, Trowsdale J, Champion B. Advanced Inmunolgy. Turín. Italia. Edit. Mosby. 1996. 2. Regueiro J, y López C. Inmunología. Biología y Patología del Sistema Inmune.. na. 2da.ed. Madrid. España. Edit. Médica Panamericana. 1997. 3. Roitt I, y Delves P. Inmunología : Fundamentos. 10ma ed. Buenos Aires.. ici. .Argentina. Edit. Médica Panamericana S.A. 2001.. ed. 4. Abbas A, Lichtman A. y Pober. Inmunología Celular y Molecular. 4ta. ed.. M. España. Edit. Mc Graw Hill- Interamericana. 2012.. 5. Brooks G, Morse S, y Butel A. Microbiología Médica de Jawetz, Melnick y. de. Adelberg. 16a ed. México.D.F. Edit. Manual Moderno. 1999. 6. Nester E, Anderson D, Roberts C, Pearsall N, y Nester M. Microbiology. A. a. Human Perspective. 4ta ed. Estados Unidos de America Edit. Mc Graw Hill.. 2004.. te c. 7. Territo M, y Cline M. Activación y Función de los macrófagos. En : Rose, N y Friedman. 2da ed. Bs. As. Argentina. Edit. Médica Panamericana, S.A. 1984.. lio. 8. Park T, y Talaro A. Foundations in Microbiology. 4ta ed. Estados Unidos de. Bi b. América. Edit. Mc Graw Hill. 2002. 9. Ruiz-Bravo A, Rotger R, y Sánchez-Pérez M. Inmunología Aplicada y Técnicas inmunológicas. Madrid. España. Edit. Síntesis S.A. 1998. 10. Guerrero J, y Gattas C. Immunomodulating substances: an overview. Rev. Microbiol 1982; 13 (2) : 110- 115. 11. Bennet B, Check I, Olsen M, y Hunter R. Comparison of Comercially Available Adjuvants For Use In Research. J. Immunol Methods 1992; 153: 31-40. 25 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(27) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 12. Zhang L, y Tizard I. Activation Of A Mouse Macrophage Cell Line By Acemannan : The Major Carbohydrate Fraction From Aloe vera Gel . Inmunopharmacology. 1996; 35 :119 – 28. 13. Morris Q, Martinez C, Abdala R, y Campos D. Adyuvantes Inmunológicos.. na. Rev. Cubana. Invest. Biomed. 1999; 18(2) : 130 – 137. 14. Cárdenas W. Plantas Utilizadas en Enfermedades Respiratorias. Lima. Perú. ici. Edit. Incetra Lima. 2000. ed. 15. Langmead R, Maving J y Ramption D. Antiinflamatory effects of Aloe vera Gel. M. I Human Colonrectal Mucosa In vitro. Aliment Pharmacol. Ther. 2004; 19 : 521 – 527.. Edit. Acriba, S.A. 1991.. de. 16. Bruneton J. Elementos de Fitoquímica y de Farmacognosia. Zaragoza- España.. a. 17. Prinhoda A. Plantas y Salud. Madrid- España. Edit. Susaeta.1991.. te c. 18. Mostacero LJ, y Mejía CF. Taxonomía de Fanerógamas Peruanas. Lima. Perú. Edt. Concytec.- 1993.. lio. 19. Ayala L. Efectividad del preparado a base de Aloe vera en el tratamiento de la. Bi b. flebitis química. Segunda especialización en Enfermería. Universidad Mayor de San Marcos. Lima- Perú. 2003. 20. Alpizar S, Lombardo A,y Rodriguez M. Efecto Inmunomodulador del Aloe barbadensis en el Paciente Quirúrgico Grave. Rev. Cubana de Med. Milit. 1997; 26 (2)87-93. 21. Kwon L, Koo L, Yun Y, Kim Y, Kim J, Kim Y, Kim K, Han S y Lee CH. Acemannan purified from Aloe vera induces phenotypic and functional maturation 26 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(28) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. of immature dendritic cells. International Immunopharmacology. 2001; 1: 1275 – 1284. 22. Bautista-Perez R, Segura-Cobos D y Vazquez-Cruz B. In Vitro antibradyckinin activity of Aloe barbadensis gel. Journal of Ethnopharmacology 2004; 93: 89 -92.. na. 23. Marin F, y Rojas M. Extracción y Valoración de Compuestos Antraquinónicos de las Hojas de Aloe vera “ Sábila” y su Ensayo antibacteriano in vitro frente a S.. ici. aureus. Tesis para Optar el Grado Bachiller en Farmacia y Bioquímica. UNT.. ed. Trujillo – Perú. 1991.. 24. Luján M, Becerra L, Chávez M, Otiniano N, Benites S. Efecto del extracto. M. acuoso del gel de Aloe vera “sábila” sobre la fagocitosis por macrófagos de Mus. de. musculus BALB/c y la producción de anticuerpos por Oryctolagus cunniculus. Rev Med Vallejiana. 2008; 5(1): 7-15.. a. 25.Alvarez A, Ramos I, Robasno Y, Pérez G, Cuevas M y Carrillo C. Efecto. te c. antiulceroso de fórmulas que contienen el extracto de Aloe vera L “sábila”. Rev. Cubana d Plantas Medicinales 1996; 1 (3): 31-36. lio. 26. Lennette, EH; Balows, A.; Hausler, WJ; Shadomy, HJ – Manual of Clinical. Bi b. Microbiology. American Society for Microbiology, Washington, D.C., 1985 27. Hudson L y Hay F. Inmunología Práctica. Madrid. España. Edit. Hins. 1979. 28. COLEGIO MEDICO DEL PERU CODIGO DE ETICA Y DEONTOLOGIA. Disponible. en. URL:. http://www.cmp.org.pe/doc_norm/codigo_etica_cmp.pdf. consultado el 13 de Mayo de 2014.. 27 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(29) ed. ici. na. Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Bi b. lio. te c. a. de. M. 8. Anexos. 28 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(30) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Anexo 1 Tabla de recolección de datos. Fagosomas. Fagocitos. Fagosomas/fagocito. na. Grupo: ………………… Rata 1. ici. Rata 2 Rata 3. ed. Rata 4 Rata 5. M. Rata 6 Rata 7. Bi b. lio. te c. a. de. Rata 8. 29 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(31) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Anexo 2 Identificación de Espécimen. UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO Facultad de Ciencias Biológicas HERBARIUM TRUXILLENSE(HUT) Jr. San Martín 392, Trujillo-Perú. na. Constancia. EL DIRECTOR DEL HERBARIUM TRUXILLENSIS UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO. DE. LA. ici. Da Constancia de la determinación taxonómica de 01 espécimen vegetal:. de. M. ed. Familia: Asphodelaceae Nombre Científico: Aloe vera (L.) Burm. f. N. Vulgar: “sábila” Hábito: Hierba suculenta de hasta 0.50 m de alto, flores amarillas. Prov.: Trujillo Región/Dpto.: La Libertad. a. Muestra alcanzada por el alumno: Oscar Aarón Horna García con número de matrícula: 1021800712 y DNI 46481546 alumno del sexto año de la Escuela Académico Profesional de Medicina de la Universidad Nacional de Trujillo, tesista del trabajo titulado: Aumento de la actividad fagocítica de macrófagos usando extracto acuoso de Aloe vera frente a Staphylococcus aureus en Rattus rattus var. norvegicus. te c. Se expide la presente constancia a solicitud del interesado para los fines que hubiera lugar. Bi b. lio. Trujillo, 30 de Diciembre del 2016. 30 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(32) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Bi b. lio. te c. a. de. M. ed. ici. na. Anexo 3 Certificado de especímenes. 31 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(33) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. de. M. ed. ici. na. Anexo 4 Material Fotográfico. Bi b. lio. te c. a. Fig1: Disección de espécimen Rattus norvegicus para obtención de muestra en placa.. Fig2: Fijación en lámina de muestra peritoneal obtenida. 32 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(34) de. M. ed. ici. na. Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Bi b. lio. te c. a. Fig3: Coloración de muestra. 33 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(35) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. ANEXO 5: CRITERIOS DE EVALUACIÓN DEL INFORME FINAL DE LOS TRABAJOS DE INVESTIGACIÓN EN LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNT ASPECTOS. PUNTAJES. ici. na. 1.TITULO a. Contiene las variables del problema de investigación. No es mayor a quince palabras. b. El título refiere de manera general las variables del problema. Tiene más de 15 palabras. c. El título no refleja el contenido del trabajo.. ed. 2. RESUMEN. M. a. Tiene no más de 200 palabras y palabras clave. b. Tiene más de 200 palabras y palabras clave. c. Tiene más de 200 palabras o no tiene palabras clave. 3. ABSTRACT. 1 0.5 0.1 0.5 0.3 0.1. 0.5. b. Tiene más de 200 palabras y palabras clave con correcto uso del idioma inglés.. 0.3. de. a. Tiene no más de 200 palabras y palabras clave con correcto uso del idioma inglés.. a. c. Tiene más de 200 palabras en idioma inglés o no tiene palabras clave o uso incorrecto del idioma inglés.. 0.1. te c. 4. INTRODUCCIÓN. lio. a. Se basa en antecedentes de conocimientos previos, presenta el problema con sustento, la hipótesis es coherente con el problema y objetivos.. Bi b. b. Se basa en antecedentes de conocimientos previos, el problema no está bien sustentado o la hipótesis no es coherente con el problema y/o objetivos. c. Se basa en antecedentes de conocimientos previos. No presenta problema y/u objetivos.. 3.5. 2 1. 5. MATERIAL Y MÉTODO a. La muestra recolectada es representativa, adecuada y plantea un diseño experimental apropiado a la solución del problema.. 3. b. La muestra recolectada es representativa, adecuada y no plantea un diseño experimental apropiado a la solución del problema.. 2. c. La muestra recolectada no es representativa, ni adecuada.. 1. 34 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(36) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 6. RESULTADOS 4. 2 1. na. a. Presenta los resultados en forma sistemática en función de las variables del problema e incluye pruebas estadísticas, figuras y tablas de acuerdo a las normas internacionales. b. Presenta los resultados en forma sistemática en función de las variables del problema. No incluye pruebas estadísticas, figuras y tablas de acuerdo a las normas internacionales. c. No presenta los resultados en forma sistemática en función de las variables del problema. 7. ANALISIS Y DISCUSION. ed. ici. a. Discute cada uno de los resultados para probar su validez y contrasta con las pruebas estadísticas mencionadas en los resultados. Busca generalizaciones y establecer las posibles implicancias de los nuevos conocimientos.. M. b. Discute algunos resultados para probar su validez y no contrasta con las pruebas estadísticas mencionadas en los resultados. Busca generalizaciones y establecer las posibles implicancias de los nuevos conocimientos.. de. c. Discute algunos resultados para probar su validez y no contrasta con las pruebas estadísticas mencionadas en los resultados. No busca generalizaciones.. te c. a. 8. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES a. Replantea sumariamente el problema y las características de la muestra. Formula conclusiones lógicas y emite recomendaciones viables. b. Replantea sumariamente el problema y las características de la muestra. No formula conclusiones lógicas o no emite recomendaciones viables.. lio. c. No replantea sumariamente el problema, ni las características de la muestra.. 4. 2. 1. 2. 1 0.5. Bi b. 9. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS a. Presentan citas justificables y asentadas de acuerdo a un solo sistema de referencia bibliográfica reconocido internacionalmente b. No presenta citas justificables que están asentadas de acuerdo a un solo sistema de referencia bibliográfica reconocido internacionalmente c. Presenta citas que no se justifican o usa más de un sistema de referencia bibliográfica reconocido internacionalmente. 1 0.5 0.2. 10. APÉNDICE Y ANEXOS. a. Presentar valores ordenados sistemáticamente de acuerdo a las normas internacionales.. 0.5. 35 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(37) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. b. Presentar valores desordenados, pero de acuerdo a las normas internacionales.. 0.3. c. Presentar valores desordenados que no están de acuerdo a las normas internacionales. 0.1. CALIFICACIÓN DEL INFORME FINAL. na. ANEXO 6: CRITERIOS DE EVALUACIÓN DE LA DEFENSA DE LA TESIS. ici. EN LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNT Aspectos 1. EXPOSICIÓN a. Formalidad lógica, lingüística y metodológica y uso adecuado de medios audio/visuales b. Exposición con formalidad lógica lingüística y metodológica pero no hace uso adecuado de los medios audiovisuales c. Incongruencia en la formalidad lógica, lingüística y metoclol6gica y uso inadecuado de medios audiovisuales. 2. CONOCIMIENTO DEL TEMA a. Fluidez, dominio del tema y suficiente en responder preguntas b. Fluidez, dominio del tema pero lentitud e inseguridad en las respuestas c. No dominio del Tema, respuestas contradictorias o no responde 3. RELEVANCIA DE LA INVESTIGACIÓN a. Relevancia completa de las conclusiones en la salud. b. Relevancia parcial. c. Ninguna relevancia 4. ORIGINALIDAD a. Original. b. Repetitivo en nuevo ámbito c. Repetitivo 5. FORMALIDAD a. Presentación personal formal acorde con el acto académico. b. Presentación formal pero no acorde con el acto académico. c. Presentación informal CALIFICACION DE LA DEFENSA DE LA TESIS. Puntajes. ed. 5 3. M. 1. de. 5 3 1. te c. a. 4 2 1. Bi b. lio. 4 2 1 2 1 0.5. CALIFICACION DEL INFORME FINAL (A):. x3=. CALIFICACION DE LA DEFENSA DE LA TESIS (B): SUBTOTAL(A+B) / 4 = NOTA. x1= NOTA:. Jurado:. 36 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(38) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. ____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________. Bi b. lio. te c. a. de. M. ed. ici. na. ________________. 37 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(39) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. ANEXO 7: IDENTIFICACIÓN DE LA TESIS. Nombre: “Aumento de la actividad fagocítica de macrófagos usando. extracto acuoso de Aloe vera frente a Staphylococcus aureus en Rattus. na. norvegicus”. ici. Autor: Oscar Aarón Horna García. Nombre. Código. de. JURADO:. M. (Promedio de las 03 notas del Jurado). ed. CALIFICACIÓN FINAL. a. .……………………......... Docente. …………… ……………. te c. Presidente:. Firma. ……………………………………………………. lio. Grado Académico:. .………………………….. Grado Académico:. ……………………………………………………. Miembro:. ……………………........... Grado Académico:. …………………………………………………….. Bi b. Secretario:. …………… …………….. …………… ……………... 38 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(40) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. CONSTANCIA DE REVISIÓN DE INFORME FINAL DE TESIS CÓDIGO: P.I.B.-MED. 121-016 Trujillo, 22 de Noviembre de 2017. na. Por la presente, yo, Elva Manuela Mejía Delgado, docente del Departamento Académico de Ciencias Básicas de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Trujillo, ASESORA de la tesis titulada: Aumento de la. ed. ici. actividad fagocítica de macrófagos usando extracto acuoso de Aloe vera frente a Staphylococcus aureus en Rattus norvegicus; cuyo autor es HORNA GARCÍA OSCAR AARÓN, alumno de la. M. Escuela de Medicina de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Trujillo, identificada con D.N.I. 70445079 y número de matrícula 1021800712, dejo constancia de que he revisado esta tesis y que el informe final se encuentra terminado, por lo cual el autor se encuentra en condiciones de iniciar el proceso para su sustentación.. de. Se expide el presente, a solicitud del interesado para los fines que crea. a. conveniente. ______________________________ Dra. ELVA MANUELA MEJÍA DELGADO Asesora. Bi b. lio. te c. Atentamente:. CONSTANCIA DE ASESORÍA 39 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(41) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Yo, Elva Manuela Mejía Delgado, docente principal del Departamento Académico de Ciencias básicas de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de. na. Trujillo. de la actividad fagocítica. ed. Ser asesora de la Tesis titulada: “Aumento. ici. CERTIFICO. M. de macrófagos usando extracto acuoso de Aloe vera frente a Staphylococcus aureus en Rattus norvegicus”. cuyo autor es el. de. alumno HORNA GARCÍA OSCAR AARÓN, identificado con D.N.I. 70445079 y número de matrícula 1021800712, perteneciente al Sexto Año de la Escuela de. te c. a. Medicina de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Trujillo.. Bi b. lio. Se expide la presente para los fines correspondientes. Atentamente:. ____________________________________ Dra. ELVA MANUELA MEJÍA DELGADO ASESORA. 40 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

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