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Hallazgos moleculares y patológicos en placentas de pacientes con Síndrome de Down

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Academic year: 2017

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Figura 1. Cariotipo que corresponde a un individuo con SD universal debido a que se observa un cromosoma extra en el par 21(19)
Figura 2. Cariotipo que corresponde a una trisomía con traslocacion robertsoniana. Se observan dos cromosomas 21 y un cromosoma extra 21 fusionado al cromosoma 14 (22)
Tabla 1. Presentación fenotípica del Síndrome de Down (13, 14, 19, 23, 24, 25).
Figura 3.  Homocisteína utiliza dos vías para su metabolización: la vía de la remetilación (izquierda arriba) y la vía de transulfuración (izquierda abajo) (78, 80).Ruta Bioquímica del metabolismo de la Homocisteína-Metionina
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