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Estudio de enfermedad de Parkinson familiar con microarrays de SNPs de alta intensidad

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Academic year: 2020

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Figura  1.  Fuente:  modificado  de  Taiwán  Polymorphic  Database.  PARK  1.  Mutaciones  más  frecuentes
Figura 2. Fuente: modificado de Taiwán Polymorphic Database.  Mutaciones PARKIN. H: homocigoto, h: heterocigoto
Figura  4.  Fuente:  modificado  The  Taiwán  Polymorphic  Database.  PARK  6.  Mutaciones  más  frecuentes
Figura  5.  Fuente:  modificado  de  Taiwán  Polymorphic  Database.  PARK  7.  Mutaciones  más  frecuentes
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