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Estudio de la complejación entre selectores quirales derivados de ciclodextrina y solutos con actividad óptica por cromatografía gaseosa en columnas capilares

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Figura 3. Distribución de las drogas aprobadas mundialmente teniendo en cuenta su carácter quiral en rangos de cuatro años
Figura 4. Estructuras químicas de fármacos representativos de sustancias repatentadas como enantiómeros simples
Figura 5. Diagrama del concepto SMB utilizando cuatros zonas en dos etapas consecutivas
Figura 6. Estructura del ciclocolato utilizado como selector quiral.
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