Nomenclatura Aldehidos

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Formulación y Nomenclatura de Aldehídos

1) Los aldehídos se nombran cambiando la terminación o del alcano por el sufijo –al. Así, se numera la cadena principal, que es la más larga que contenga el grupo aldehído (-CHO) y se numera dando a este grupo el localizador más bajo posible. Como el grupo aldehído siempre está al final de una cadena carbonada, se le da a éste el localizador 1, que no es necesario incluirlo en el nombre.

2) Los dialdehídos acíclicos se nombran añadiendo el sufijo -dial al nombre del hidrocarburo acíclico que tenga el mismo número de átomos de carbono:

3) Si la función aldehído (-CHO) está unida a un anillo el compuesto se nombra añadiendo el sufijo -carbaldehído al nombre del anillo.

4) Los polialdehídos acíclicos también se pueden nombrar añadiendo el sufijo tricarbaldehído, tetracarbaldehído, etc, al nombre principal de la cadena hidrocarbonada que contenga a los grupos aldehído:

5) Si la cadena principal que contiene la función aldehído también contiene la función cetona se denominará ésta con la palabra oxo.

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O CHO O 2,3-dimetil-4,7-dioxaoctanal CHO 2-metilocta-3,5-dienal O hepta-2,4-dienedial 2,3,5-trimetilocta-3,5-dien-7-inal O O H H O 6-aminohepta-2,4-dienedial O H H NH2 O O H H NH2 2-amino-6-hydroxyhex-3-enal O O H H OH OH 2,5,6-trihidroxihex-3-enal CHO CHO 6-etinil-2,3,5,5-tetrametilhept-3-endial CHO OH OH CHO 2,5-dihidroxi-3-metil-6-vinilhept-3-endial 2,5-dihidroxi-3-metil-4-oxaheptanodial O O O OH OH H H 2-hidroxi-3-metil-4-oxa-6-azaoct-7-enal O N H O OH H O NH2 OH H NH2 NH2 2-hidroxi-3,4,5-triaminooct-7-enal Problemas

Formular los siguientes compuestos (no tenga en cuenta la isomería E/Z)

O OH H O 2-hidroxi-3-metil-6-oxoocta-3,7-dienal O O H OH NH2 5-amino-6-dihidroxi-2-oxo-5-vinilocta-3,7-dienal OHC CHO CHO OH OH 1,5-dihidroxipent-2-en-1,2,5-tricarbaldehído OHC CHO

NH2 NH2

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Formulación y Nomenclatura de Aldehídos

1) Los aldehídos se nombran cambiando la terminación o del alcano por el sufijo –al. Así, se numera la cadena principal, que es la más larga que contenga el grupo aldehído (-CHO) y se numera dando a este grupo el localizador más bajo posible. Como el grupo aldehído siempre está al final de una cadena carbonada, se le da a éste el localizador 1, que no es necesario incluirlo en el nombre.

2) Los dialdehídos acíclicos se nombran añadiendo el sufijo -dial al nombre del hidrocarburo acíclico que tenga el mismo número de átomos de carbono:

3) Si la función aldehído (-CHO) está unida a un anillo el compuesto se nombra añadiendo el sufijo -carbaldehído al nombre del anillo.

4) Los polialdehídos acíclicos también se pueden nombrar añadiendo el sufijo tricarbaldehído, tetracarbaldehído, etc, al nombre principal de la cadena hidrocarbonada que contenga a los grupos aldehído:

5) Si la cadena principal que contiene la función aldehído también contiene la función cetona se denominará ésta con la palabra oxo.

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O CHO O 2,3-dimetil-4,7-dioxaoctanal CHO 2-metilocta-3,5-dienal O hepta-2,4-dienedial 2,3,5-trimetilocta-3,5-dien-7-inal O O H H O 6-aminohepta-2,4-dienedial O H H NH2 O O H H NH2 2-amino-6-hydroxyhex-3-enal O O H H OH OH 2,5,6-trihidroxihex-3-enal CHO CHO 6-etinil-2,3,5,5-tetrametilhept-3-endial CHO OH OH CHO 2,5-dihidroxi-3-metil-6-vinilhept-3-endial 2,5-dihidroxi-3-metil-4-oxaheptanodial O O O OH OH H H 2-hidroxi-3-metil-4-oxa-6-azaoct-7-enal O N H O OH H O NH2 OH H NH2 NH2 2-hidroxi-3,4,5-triaminooct-7-enal Problemas

Formular los siguientes compuestos (no tenga en cuenta la isomería E/Z)

O OH H O 2-hidroxi-3-metil-6-oxoocta-3,7-dienal O O H OH NH2 5-amino-6-dihidroxi-2-oxo-5-vinilocta-3,7-dienal OHC CHO CHO OH OH 1,5-dihidroxipent-2-en-1,2,5-tricarbaldehído OHC CHO

NH2 NH2

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Formulación y Nomenclatura de Aldehídos

1) Los aldehídos se nombran cambiando la terminación o del alcano por el sufijo –al. Así, se numera la cadena principal, que es la más larga que contenga el grupo aldehído (-CHO) y se numera dando a este grupo el localizador más bajo posible. Como el grupo aldehído siempre está al final de una cadena carbonada, se le da a éste el localizador 1, que no es necesario incluirlo en el nombre.

2) Los dialdehídos acíclicos se nombran añadiendo el sufijo -dial al nombre del hidrocarburo acíclico que tenga el mismo número de átomos de carbono:

3) Si la función aldehído (-CHO) está unida a un anillo el compuesto se nombra añadiendo el sufijo -carbaldehído al nombre del anillo.

4) Los polialdehídos acíclicos también se pueden nombrar añadiendo el sufijo tricarbaldehído, tetracarbaldehído, etc, al nombre principal de la cadena hidrocarbonada que contenga a los grupos aldehído:

5) Si la cadena principal que contiene la función aldehído también contiene la función cetona se denominará ésta con la palabra oxo.

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O CHO O 2,3-dimetil-4,7-dioxaoctanal CHO 2-metilocta-3,5-dienal O hepta-2,4-dienedial 2,3,5-trimetilocta-3,5-dien-7-inal O O H H O 6-aminohepta-2,4-dienedial O H H NH2 O O H H NH2 2-amino-6-hydroxyhex-3-enal O O H H OH OH 2,5,6-trihidroxihex-3-enal CHO CHO 6-etinil-2,3,5,5-tetrametilhept-3-endial CHO OH OH CHO 2,5-dihidroxi-3-metil-6-vinilhept-3-endial 2,5-dihidroxi-3-metil-4-oxaheptanodial O O O OH OH H H 2-hidroxi-3-metil-4-oxa-6-azaoct-7-enal O N H O OH H O NH2 OH H NH2 NH2 2-hidroxi-3,4,5-triaminooct-7-enal Problemas

Formular los siguientes compuestos (no tenga en cuenta la isomería E/Z)

O OH H O 2-hidroxi-3-metil-6-oxoocta-3,7-dienal O O H OH NH2 5-amino-6-dihidroxi-2-oxo-5-vinilocta-3,7-dienal OHC CHO CHO OH OH 1,5-dihidroxipent-2-en-1,2,5-tricarbaldehído OHC CHO

NH2 NH2

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Formulación y Nomenclatura de Aldehídos

1) Los aldehídos se nombran cambiando la terminación o del alcano por el sufijo –al. Así, se numera la cadena principal, que es la más larga que contenga el grupo aldehído (-CHO) y se numera dando a este grupo el localizador más bajo posible. Como el grupo aldehído siempre está al final de una cadena carbonada, se le da a éste el localizador 1, que no es necesario incluirlo en el nombre.

2) Los dialdehídos acíclicos se nombran añadiendo el sufijo -dial al nombre del hidrocarburo acíclico que tenga el mismo número de átomos de carbono:

3) Si la función aldehído (-CHO) está unida a un anillo el compuesto se nombra añadiendo el sufijo -carbaldehído al nombre del anillo.

4) Los polialdehídos acíclicos también se pueden nombrar añadiendo el sufijo tricarbaldehído, tetracarbaldehído, etc, al nombre principal de la cadena hidrocarbonada que contenga a los grupos aldehído:

5) Si la cadena principal que contiene la función aldehído también contiene la función cetona se denominará ésta con la palabra oxo.

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O CHO O 2,3-dimetil-4,7-dioxaoctanal CHO 2-metilocta-3,5-dienal O hepta-2,4-dienedial 2,3,5-trimetilocta-3,5-dien-7-inal O O H H O 6-aminohepta-2,4-dienedial O H H NH2 O O H H NH2 2-amino-6-hydroxyhex-3-enal O O H H OH OH 2,5,6-trihidroxihex-3-enal CHO CHO 6-etinil-2,3,5,5-tetrametilhept-3-endial CHO OH OH CHO 2,5-dihidroxi-3-metil-6-vinilhept-3-endial 2,5-dihidroxi-3-metil-4-oxaheptanodial O O O OH OH H H 2-hidroxi-3-metil-4-oxa-6-azaoct-7-enal O N H O OH H O NH2 OH H NH2 NH2 2-hidroxi-3,4,5-triaminooct-7-enal Problemas

Formular los siguientes compuestos (no tenga en cuenta la isomería E/Z)

O OH H O 2-hidroxi-3-metil-6-oxoocta-3,7-dienal O O H OH NH2 5-amino-6-dihidroxi-2-oxo-5-vinilocta-3,7-dienal OHC CHO CHO OH OH 1,5-dihidroxipent-2-en-1,2,5-tricarbaldehído OHC CHO

NH2 NH2

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Formulación y Nomenclatura de Aldehídos

1) Los aldehídos se nombran cambiando la terminación o del alcano por el sufijo –al. Así, se numera la cadena principal, que es la más larga que contenga el grupo aldehído (-CHO) y se numera dando a este grupo el localizador más bajo posible. Como el grupo aldehído siempre está al final de una cadena carbonada, se le da a éste el localizador 1, que no es necesario incluirlo en el nombre.

2) Los dialdehídos acíclicos se nombran añadiendo el sufijo -dial al nombre del hidrocarburo acíclico que tenga el mismo número de átomos de carbono:

3) Si la función aldehído (-CHO) está unida a un anillo el compuesto se nombra añadiendo el sufijo -carbaldehído al nombre del anillo.

4) Los polialdehídos acíclicos también se pueden nombrar añadiendo el sufijo tricarbaldehído, tetracarbaldehído, etc, al nombre principal de la cadena hidrocarbonada que contenga a los grupos aldehído:

5) Si la cadena principal que contiene la función aldehído también contiene la función cetona se denominará ésta con la palabra oxo.

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O CHO O 2,3-dimetil-4,7-dioxaoctanal CHO 2-metilocta-3,5-dienal O hepta-2,4-dienedial 2,3,5-trimetilocta-3,5-dien-7-inal O O H H O 6-aminohepta-2,4-dienedial O H H NH2 O O H H NH2 2-amino-6-hydroxyhex-3-enal O O H H OH OH 2,5,6-trihidroxihex-3-enal CHO CHO 6-etinil-2,3,5,5-tetrametilhept-3-endial CHO OH OH CHO 2,5-dihidroxi-3-metil-6-vinilhept-3-endial 2,5-dihidroxi-3-metil-4-oxaheptanodial O O O OH OH H H 2-hidroxi-3-metil-4-oxa-6-azaoct-7-enal O N H O OH H O NH2 OH H NH2 NH2 2-hidroxi-3,4,5-triaminooct-7-enal Problemas

Formular los siguientes compuestos (no tenga en cuenta la isomería E/Z)

O OH H O 2-hidroxi-3-metil-6-oxoocta-3,7-dienal O O H OH NH2 5-amino-6-dihidroxi-2-oxo-5-vinilocta-3,7-dienal OHC CHO CHO OH OH 1,5-dihidroxipent-2-en-1,2,5-tricarbaldehído OHC CHO

NH2 NH2

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Formulación y Nomenclatura de Aldehídos

1) Los aldehídos se nombran cambiando la terminación o del alcano por el sufijo –al. Así, se numera la cadena principal, que es la más larga que contenga el grupo aldehído (-CHO) y se numera dando a este grupo el localizador más bajo posible. Como el grupo aldehído siempre está al final de una cadena carbonada, se le da a éste el localizador 1, que no es necesario incluirlo en el nombre.

2) Los dialdehídos acíclicos se nombran añadiendo el sufijo -dial al nombre del hidrocarburo acíclico que tenga el mismo número de átomos de carbono:

3) Si la función aldehído (-CHO) está unida a un anillo el compuesto se nombra añadiendo el sufijo -carbaldehído al nombre del anillo.

4) Los polialdehídos acíclicos también se pueden nombrar añadiendo el sufijo tricarbaldehído, tetracarbaldehído, etc, al nombre principal de la cadena hidrocarbonada que contenga a los grupos aldehído:

5) Si la cadena principal que contiene la función aldehído también contiene la función cetona se denominará ésta con la palabra oxo.

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O CHO O 2,3-dimetil-4,7-dioxaoctanal CHO 2-metilocta-3,5-dienal O hepta-2,4-dienedial 2,3,5-trimetilocta-3,5-dien-7-inal O O H H O 6-aminohepta-2,4-dienedial O H H NH2 O O H H NH2 2-amino-6-hydroxyhex-3-enal O O H H OH OH 2,5,6-trihidroxihex-3-enal CHO CHO 6-etinil-2,3,5,5-tetrametilhept-3-endial CHO OH OH CHO 2,5-dihidroxi-3-metil-6-vinilhept-3-endial 2,5-dihidroxi-3-metil-4-oxaheptanodial O O O OH OH H H 2-hidroxi-3-metil-4-oxa-6-azaoct-7-enal O N H O OH H O NH2 OH H NH2 NH2 2-hidroxi-3,4,5-triaminooct-7-enal Problemas

Formular los siguientes compuestos (no tenga en cuenta la isomería E/Z)

O OH H O 2-hidroxi-3-metil-6-oxoocta-3,7-dienal O O H OH NH2 5-amino-6-dihidroxi-2-oxo-5-vinilocta-3,7-dienal OHC CHO CHO OH OH 1,5-dihidroxipent-2-en-1,2,5-tricarbaldehído OHC CHO

NH2 NH2

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Formulación y Nomenclatura de Aldehídos

1) Los aldehídos se nombran cambiando la terminación o del alcano por el sufijo –al. Así, se numera la cadena principal, que es la más larga que contenga el grupo aldehído (-CHO) y se numera dando a este grupo el localizador más bajo posible. Como el grupo aldehído siempre está al final de una cadena carbonada, se le da a éste el localizador 1, que no es necesario incluirlo en el nombre.

2) Los dialdehídos acíclicos se nombran añadiendo el sufijo -dial al nombre del hidrocarburo acíclico que tenga el mismo número de átomos de carbono:

3) Si la función aldehído (-CHO) está unida a un anillo el compuesto se nombra añadiendo el sufijo -carbaldehído al nombre del anillo.

4) Los polialdehídos acíclicos también se pueden nombrar añadiendo el sufijo tricarbaldehído, tetracarbaldehído, etc, al nombre principal de la cadena hidrocarbonada que contenga a los grupos aldehído:

5) Si la cadena principal que contiene la función aldehído también contiene la función cetona se denominará ésta con la palabra oxo.

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O CHO O 2,3-dimetil-4,7-dioxaoctanal CHO 2-metilocta-3,5-dienal O hepta-2,4-dienedial 2,3,5-trimetilocta-3,5-dien-7-inal O O H H O 6-aminohepta-2,4-dienedial O H H NH2 O O H H NH2 2-amino-6-hydroxyhex-3-enal O O H H OH OH 2,5,6-trihidroxihex-3-enal CHO CHO 6-etinil-2,3,5,5-tetrametilhept-3-endial CHO OH OH CHO 2,5-dihidroxi-3-metil-6-vinilhept-3-endial 2,5-dihidroxi-3-metil-4-oxaheptanodial O O O OH OH H H 2-hidroxi-3-metil-4-oxa-6-azaoct-7-enal O N H O OH H O NH2 OH H NH2 NH2 2-hidroxi-3,4,5-triaminooct-7-enal Problemas

Formular los siguientes compuestos (no tenga en cuenta la isomería E/Z)

O OH H O 2-hidroxi-3-metil-6-oxoocta-3,7-dienal O O H OH NH2 5-amino-6-dihidroxi-2-oxo-5-vinilocta-3,7-dienal OHC CHO CHO OH OH 1,5-dihidroxipent-2-en-1,2,5-tricarbaldehído OHC CHO

NH2 NH2

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Formulación y Nomenclatura de Aldehídos

1) Los aldehídos se nombran cambiando la terminación o del alcano por el sufijo –al. Así, se numera la cadena principal, que es la más larga que contenga el grupo aldehído (-CHO) y se numera dando a este grupo el localizador más bajo posible. Como el grupo aldehído siempre está al final de una cadena carbonada, se le da a éste el localizador 1, que no es necesario incluirlo en el nombre.

2) Los dialdehídos acíclicos se nombran añadiendo el sufijo -dial al nombre del hidrocarburo acíclico que tenga el mismo número de átomos de carbono:

3) Si la función aldehído (-CHO) está unida a un anillo el compuesto se nombra añadiendo el sufijo -carbaldehído al nombre del anillo.

4) Los polialdehídos acíclicos también se pueden nombrar añadiendo el sufijo tricarbaldehído, tetracarbaldehído, etc, al nombre principal de la cadena hidrocarbonada que contenga a los grupos aldehído:

5) Si la cadena principal que contiene la función aldehído también contiene la función cetona se denominará ésta con la palabra oxo.

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O CHO O 2,3-dimetil-4,7-dioxaoctanal CHO 2-metilocta-3,5-dienal O hepta-2,4-dienedial 2,3,5-trimetilocta-3,5-dien-7-inal O O H H O 6-aminohepta-2,4-dienedial O H H NH2 O O H H NH2 2-amino-6-hydroxyhex-3-enal O O H H OH OH 2,5,6-trihidroxihex-3-enal CHO CHO 6-etinil-2,3,5,5-tetrametilhept-3-endial CHO OH OH CHO 2,5-dihidroxi-3-metil-6-vinilhept-3-endial 2,5-dihidroxi-3-metil-4-oxaheptanodial O O O OH OH H H 2-hidroxi-3-metil-4-oxa-6-azaoct-7-enal O N H O OH H O NH2 OH H NH2 NH2 2-hidroxi-3,4,5-triaminooct-7-enal Problemas

Formular los siguientes compuestos (no tenga en cuenta la isomería E/Z)

O OH H O 2-hidroxi-3-metil-6-oxoocta-3,7-dienal O O H OH NH2 5-amino-6-dihidroxi-2-oxo-5-vinilocta-3,7-dienal OHC CHO CHO OH OH 1,5-dihidroxipent-2-en-1,2,5-tricarbaldehído OHC CHO

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Formulación y Nomenclatura de Aldehídos

1) Los aldehídos se nombran cambiando la terminación o del alcano por el sufijo –al. Así, se numera la cadena principal, que es la más larga que contenga el grupo aldehído (-CHO) y se numera dando a este grupo el localizador más bajo posible. Como el grupo aldehído siempre está al final de una cadena carbonada, se le da a éste el localizador 1, que no es necesario incluirlo en el nombre.

2) Los dialdehídos acíclicos se nombran añadiendo el sufijo -dial al nombre del hidrocarburo acíclico que tenga el mismo número de átomos de carbono:

3) Si la función aldehído (-CHO) está unida a un anillo el compuesto se nombra añadiendo el sufijo -carbaldehído al nombre del anillo.

4) Los polialdehídos acíclicos también se pueden nombrar añadiendo el sufijo tricarbaldehído, tetracarbaldehído, etc, al nombre principal de la cadena hidrocarbonada que contenga a los grupos aldehído:

5) Si la cadena principal que contiene la función aldehído también contiene la función cetona se denominará ésta con la palabra oxo.

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O CHO O 2,3-dimetil-4,7-dioxaoctanal CHO 2-metilocta-3,5-dienal O hepta-2,4-dienedial 2,3,5-trimetilocta-3,5-dien-7-inal O O H H O 6-aminohepta-2,4-dienedial O H H NH2 O O H H NH2 2-amino-6-hydroxyhex-3-enal O O H H OH OH 2,5,6-trihidroxihex-3-enal CHO CHO 6-etinil-2,3,5,5-tetrametilhept-3-endial CHO OH OH CHO 2,5-dihidroxi-3-metil-6-vinilhept-3-endial 2,5-dihidroxi-3-metil-4-oxaheptanodial O O O OH OH H H 2-hidroxi-3-metil-4-oxa-6-azaoct-7-enal O N H O OH H O NH2 OH H NH2 NH2 2-hidroxi-3,4,5-triaminooct-7-enal Problemas

Formular los siguientes compuestos (no tenga en cuenta la isomería E/Z)

O OH H O 2-hidroxi-3-metil-6-oxoocta-3,7-dienal O O H OH NH2 5-amino-6-dihidroxi-2-oxo-5-vinilocta-3,7-dienal OHC CHO CHO OH OH 1,5-dihidroxipent-2-en-1,2,5-tricarbaldehído OHC CHO

NH2 NH2

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Formulación y Nomenclatura de Aldehídos

1) Los aldehídos se nombran cambiando la terminación o del alcano por el sufijo –al. Así, se numera la cadena principal, que es la más larga que contenga el grupo aldehído (-CHO) y se numera dando a este grupo el localizador más bajo posible. Como el grupo aldehído siempre está al final de una cadena carbonada, se le da a éste el localizador 1, que no es necesario incluirlo en el nombre.

2) Los dialdehídos acíclicos se nombran añadiendo el sufijo -dial al nombre del hidrocarburo acíclico que tenga el mismo número de átomos de carbono:

3) Si la función aldehído (-CHO) está unida a un anillo el compuesto se nombra añadiendo el sufijo -carbaldehído al nombre del anillo.

4) Los polialdehídos acíclicos también se pueden nombrar añadiendo el sufijo tricarbaldehído, tetracarbaldehído, etc, al nombre principal de la cadena hidrocarbonada que contenga a los grupos aldehído:

5) Si la cadena principal que contiene la función aldehído también contiene la función cetona se denominará ésta con la palabra oxo.

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O CHO O 2,3-dimetil-4,7-dioxaoctanal CHO 2-metilocta-3,5-dienal O hepta-2,4-dienedial 2,3,5-trimetilocta-3,5-dien-7-inal O O H H O 6-aminohepta-2,4-dienedial O H H NH2 O O H H NH2 2-amino-6-hydroxyhex-3-enal O O H H OH OH 2,5,6-trihidroxihex-3-enal CHO CHO 6-etinil-2,3,5,5-tetrametilhept-3-endial CHO OH OH CHO 2,5-dihidroxi-3-metil-6-vinilhept-3-endial 2,5-dihidroxi-3-metil-4-oxaheptanodial O O O OH OH H H 2-hidroxi-3-metil-4-oxa-6-azaoct-7-enal O N H O OH H O NH2 OH H NH2 NH2 2-hidroxi-3,4,5-triaminooct-7-enal Problemas

Formular los siguientes compuestos (no tenga en cuenta la isomería E/Z)

O OH H O 2-hidroxi-3-metil-6-oxoocta-3,7-dienal O O H OH NH2 5-amino-6-dihidroxi-2-oxo-5-vinilocta-3,7-dienal OHC CHO CHO OH OH 1,5-dihidroxipent-2-en-1,2,5-tricarbaldehído OHC CHO

NH2 NH2

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Formulación y Nomenclatura de Aldehídos

1) Los aldehídos se nombran cambiando la terminación o del alcano por el sufijo –al. Así, se numera la cadena principal, que es la más larga que contenga el grupo aldehído (-CHO) y se numera dando a este grupo el localizador más bajo posible. Como el grupo aldehído siempre está al final de una cadena carbonada, se le da a éste el localizador 1, que no es necesario incluirlo en el nombre.

2) Los dialdehídos acíclicos se nombran añadiendo el sufijo -dial al nombre del hidrocarburo acíclico que tenga el mismo número de átomos de carbono:

3) Si la función aldehído (-CHO) está unida a un anillo el compuesto se nombra añadiendo el sufijo -carbaldehído al nombre del anillo.

4) Los polialdehídos acíclicos también se pueden nombrar añadiendo el sufijo tricarbaldehído, tetracarbaldehído, etc, al nombre principal de la cadena hidrocarbonada que contenga a los grupos aldehído:

5) Si la cadena principal que contiene la función aldehído también contiene la función cetona se denominará ésta con la palabra oxo.

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O CHO O 2,3-dimetil-4,7-dioxaoctanal CHO 2-metilocta-3,5-dienal O hepta-2,4-dienedial 2,3,5-trimetilocta-3,5-dien-7-inal O O H H O 6-aminohepta-2,4-dienedial O H H NH2 O O H H NH2 2-amino-6-hydroxyhex-3-enal O O H H OH OH 2,5,6-trihidroxihex-3-enal CHO CHO 6-etinil-2,3,5,5-tetrametilhept-3-endial CHO OH OH CHO 2,5-dihidroxi-3-metil-6-vinilhept-3-endial 2,5-dihidroxi-3-metil-4-oxaheptanodial O O O OH OH H H 2-hidroxi-3-metil-4-oxa-6-azaoct-7-enal O N H O OH H O NH2 OH H NH2 NH2 2-hidroxi-3,4,5-triaminooct-7-enal Problemas

Formular los siguientes compuestos (no tenga en cuenta la isomería E/Z)

O OH H O 2-hidroxi-3-metil-6-oxoocta-3,7-dienal O O H OH NH2 5-amino-6-dihidroxi-2-oxo-5-vinilocta-3,7-dienal OHC CHO CHO OH OH 1,5-dihidroxipent-2-en-1,2,5-tricarbaldehído OHC CHO

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Formulación y Nomenclatura de Aldehídos

1) Los aldehídos se nombran cambiando la terminación o del alcano por el sufijo –al. Así, se numera la cadena principal, que es la más larga que contenga el grupo aldehído (-CHO) y se numera dando a este grupo el localizador más bajo posible. Como el grupo aldehído siempre está al final de una cadena carbonada, se le da a éste el localizador 1, que no es necesario incluirlo en el nombre.

2) Los dialdehídos acíclicos se nombran añadiendo el sufijo -dial al nombre del hidrocarburo acíclico que tenga el mismo número de átomos de carbono:

3) Si la función aldehído (-CHO) está unida a un anillo el compuesto se nombra añadiendo el sufijo -carbaldehído al nombre del anillo.

4) Los polialdehídos acíclicos también se pueden nombrar añadiendo el sufijo tricarbaldehído, tetracarbaldehído, etc, al nombre principal de la cadena hidrocarbonada que contenga a los grupos aldehído:

5) Si la cadena principal que contiene la función aldehído también contiene la función cetona se denominará ésta con la palabra oxo.

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O CHO O 2,3-dimetil-4,7-dioxaoctanal CHO 2-metilocta-3,5-dienal O hepta-2,4-dienedial 2,3,5-trimetilocta-3,5-dien-7-inal O O H H O 6-aminohepta-2,4-dienedial O H H NH2 O O H H NH2 2-amino-6-hydroxyhex-3-enal O O H H OH OH 2,5,6-trihidroxihex-3-enal CHO CHO 6-etinil-2,3,5,5-tetrametilhept-3-endial CHO OH OH CHO 2,5-dihidroxi-3-metil-6-vinilhept-3-endial 2,5-dihidroxi-3-metil-4-oxaheptanodial O O O OH OH H H 2-hidroxi-3-metil-4-oxa-6-azaoct-7-enal O N H O OH H O NH2 OH H NH2 NH2 2-hidroxi-3,4,5-triaminooct-7-enal Problemas

Formular los siguientes compuestos (no tenga en cuenta la isomería E/Z)

O OH H O 2-hidroxi-3-metil-6-oxoocta-3,7-dienal O O H OH NH2 5-amino-6-dihidroxi-2-oxo-5-vinilocta-3,7-dienal OHC CHO CHO OH OH 1,5-dihidroxipent-2-en-1,2,5-tricarbaldehído OHC CHO

NH2 NH2

(36)
(37)

Formulación y Nomenclatura de Aldehídos

1) Los aldehídos se nombran cambiando la terminación o del alcano por el sufijo –al. Así, se numera la cadena principal, que es la más larga que contenga el grupo aldehído (-CHO) y se numera dando a este grupo el localizador más bajo posible. Como el grupo aldehído siempre está al final de una cadena carbonada, se le da a éste el localizador 1, que no es necesario incluirlo en el nombre.

2) Los dialdehídos acíclicos se nombran añadiendo el sufijo -dial al nombre del hidrocarburo acíclico que tenga el mismo número de átomos de carbono:

3) Si la función aldehído (-CHO) está unida a un anillo el compuesto se nombra añadiendo el sufijo -carbaldehído al nombre del anillo.

4) Los polialdehídos acíclicos también se pueden nombrar añadiendo el sufijo tricarbaldehído, tetracarbaldehído, etc, al nombre principal de la cadena hidrocarbonada que contenga a los grupos aldehído:

5) Si la cadena principal que contiene la función aldehído también contiene la función cetona se denominará ésta con la palabra oxo.

(38)

O CHO O 2,3-dimetil-4,7-dioxaoctanal CHO 2-metilocta-3,5-dienal O hepta-2,4-dienedial 2,3,5-trimetilocta-3,5-dien-7-inal O O H H O 6-aminohepta-2,4-dienedial O H H NH2 O O H H NH2 2-amino-6-hydroxyhex-3-enal O O H H OH OH 2,5,6-trihidroxihex-3-enal CHO CHO 6-etinil-2,3,5,5-tetrametilhept-3-endial CHO OH OH CHO 2,5-dihidroxi-3-metil-6-vinilhept-3-endial 2,5-dihidroxi-3-metil-4-oxaheptanodial O O O OH OH H H 2-hidroxi-3-metil-4-oxa-6-azaoct-7-enal O N H O OH H O NH2 OH H NH2 NH2 2-hidroxi-3,4,5-triaminooct-7-enal Problemas

Formular los siguientes compuestos (no tenga en cuenta la isomería E/Z)

O OH H O 2-hidroxi-3-metil-6-oxoocta-3,7-dienal O O H OH NH2 5-amino-6-dihidroxi-2-oxo-5-vinilocta-3,7-dienal OHC CHO CHO OH OH 1,5-dihidroxipent-2-en-1,2,5-tricarbaldehído OHC CHO

NH2 NH2

(39)
(40)

Formulación y Nomenclatura de Aldehídos

1) Los aldehídos se nombran cambiando la terminación o del alcano por el sufijo –al. Así, se numera la cadena principal, que es la más larga que contenga el grupo aldehído (-CHO) y se numera dando a este grupo el localizador más bajo posible. Como el grupo aldehído siempre está al final de una cadena carbonada, se le da a éste el localizador 1, que no es necesario incluirlo en el nombre.

2) Los dialdehídos acíclicos se nombran añadiendo el sufijo -dial al nombre del hidrocarburo acíclico que tenga el mismo número de átomos de carbono:

3) Si la función aldehído (-CHO) está unida a un anillo el compuesto se nombra añadiendo el sufijo -carbaldehído al nombre del anillo.

4) Los polialdehídos acíclicos también se pueden nombrar añadiendo el sufijo tricarbaldehído, tetracarbaldehído, etc, al nombre principal de la cadena hidrocarbonada que contenga a los grupos aldehído:

5) Si la cadena principal que contiene la función aldehído también contiene la función cetona se denominará ésta con la palabra oxo.

(41)

O CHO O 2,3-dimetil-4,7-dioxaoctanal CHO 2-metilocta-3,5-dienal O hepta-2,4-dienedial 2,3,5-trimetilocta-3,5-dien-7-inal O O H H O 6-aminohepta-2,4-dienedial O H H NH2 O O H H NH2 2-amino-6-hydroxyhex-3-enal O O H H OH OH 2,5,6-trihidroxihex-3-enal CHO CHO 6-etinil-2,3,5,5-tetrametilhept-3-endial CHO OH OH CHO 2,5-dihidroxi-3-metil-6-vinilhept-3-endial 2,5-dihidroxi-3-metil-4-oxaheptanodial O O O OH OH H H 2-hidroxi-3-metil-4-oxa-6-azaoct-7-enal O N H O OH H O NH2 OH H NH2 NH2 2-hidroxi-3,4,5-triaminooct-7-enal Problemas

Formular los siguientes compuestos (no tenga en cuenta la isomería E/Z)

O OH H O 2-hidroxi-3-metil-6-oxoocta-3,7-dienal O O H OH NH2 5-amino-6-dihidroxi-2-oxo-5-vinilocta-3,7-dienal OHC CHO CHO OH OH 1,5-dihidroxipent-2-en-1,2,5-tricarbaldehído OHC CHO

NH2 NH2

(42)
(43)

Formulación y Nomenclatura de Aldehídos

1) Los aldehídos se nombran cambiando la terminación o del alcano por el sufijo –al. Así, se numera la cadena principal, que es la más larga que contenga el grupo aldehído (-CHO) y se numera dando a este grupo el localizador más bajo posible. Como el grupo aldehído siempre está al final de una cadena carbonada, se le da a éste el localizador 1, que no es necesario incluirlo en el nombre.

2) Los dialdehídos acíclicos se nombran añadiendo el sufijo -dial al nombre del hidrocarburo acíclico que tenga el mismo número de átomos de carbono:

3) Si la función aldehído (-CHO) está unida a un anillo el compuesto se nombra añadiendo el sufijo -carbaldehído al nombre del anillo.

4) Los polialdehídos acíclicos también se pueden nombrar añadiendo el sufijo tricarbaldehído, tetracarbaldehído, etc, al nombre principal de la cadena hidrocarbonada que contenga a los grupos aldehído:

5) Si la cadena principal que contiene la función aldehído también contiene la función cetona se denominará ésta con la palabra oxo.

(44)

O CHO O 2,3-dimetil-4,7-dioxaoctanal CHO 2-metilocta-3,5-dienal O hepta-2,4-dienedial 2,3,5-trimetilocta-3,5-dien-7-inal O O H H O 6-aminohepta-2,4-dienedial O H H NH2 O O H H NH2 2-amino-6-hydroxyhex-3-enal O O H H OH OH 2,5,6-trihidroxihex-3-enal CHO CHO 6-etinil-2,3,5,5-tetrametilhept-3-endial CHO OH OH CHO 2,5-dihidroxi-3-metil-6-vinilhept-3-endial 2,5-dihidroxi-3-metil-4-oxaheptanodial O O O OH OH H H 2-hidroxi-3-metil-4-oxa-6-azaoct-7-enal O N H O OH H O NH2 OH H NH2 NH2 2-hidroxi-3,4,5-triaminooct-7-enal Problemas

Formular los siguientes compuestos (no tenga en cuenta la isomería E/Z)

O OH H O 2-hidroxi-3-metil-6-oxoocta-3,7-dienal O O H OH NH2 5-amino-6-dihidroxi-2-oxo-5-vinilocta-3,7-dienal OHC CHO CHO OH OH 1,5-dihidroxipent-2-en-1,2,5-tricarbaldehído OHC CHO

NH2 NH2

(45)
(46)

Formulación y Nomenclatura de Aldehídos

1) Los aldehídos se nombran cambiando la terminación o del alcano por el sufijo –al. Así, se numera la cadena principal, que es la más larga que contenga el grupo aldehído (-CHO) y se numera dando a este grupo el localizador más bajo posible. Como el grupo aldehído siempre está al final de una cadena carbonada, se le da a éste el localizador 1, que no es necesario incluirlo en el nombre.

2) Los dialdehídos acíclicos se nombran añadiendo el sufijo -dial al nombre del hidrocarburo acíclico que tenga el mismo número de átomos de carbono:

3) Si la función aldehído (-CHO) está unida a un anillo el compuesto se nombra añadiendo el sufijo -carbaldehído al nombre del anillo.

4) Los polialdehídos acíclicos también se pueden nombrar añadiendo el sufijo tricarbaldehído, tetracarbaldehído, etc, al nombre principal de la cadena hidrocarbonada que contenga a los grupos aldehído:

5) Si la cadena principal que contiene la función aldehído también contiene la función cetona se denominará ésta con la palabra oxo.

(47)

O CHO O 2,3-dimetil-4,7-dioxaoctanal CHO 2-metilocta-3,5-dienal O hepta-2,4-dienedial 2,3,5-trimetilocta-3,5-dien-7-inal O O H H O 6-aminohepta-2,4-dienedial O H H NH2 O O H H NH2 2-amino-6-hydroxyhex-3-enal O O H H OH OH 2,5,6-trihidroxihex-3-enal CHO CHO 6-etinil-2,3,5,5-tetrametilhept-3-endial CHO OH OH CHO 2,5-dihidroxi-3-metil-6-vinilhept-3-endial 2,5-dihidroxi-3-metil-4-oxaheptanodial O O O OH OH H H 2-hidroxi-3-metil-4-oxa-6-azaoct-7-enal O N H O OH H O NH2 OH H NH2 NH2 2-hidroxi-3,4,5-triaminooct-7-enal Problemas

Formular los siguientes compuestos (no tenga en cuenta la isomería E/Z)

O OH H O 2-hidroxi-3-metil-6-oxoocta-3,7-dienal O O H OH NH2 5-amino-6-dihidroxi-2-oxo-5-vinilocta-3,7-dienal OHC CHO CHO OH OH 1,5-dihidroxipent-2-en-1,2,5-tricarbaldehído OHC CHO

NH2 NH2

(48)
(49)

Formulación y Nomenclatura de Aldehídos

1) Los aldehídos se nombran cambiando la terminación o del alcano por el sufijo –al. Así, se numera la cadena principal, que es la más larga que contenga el grupo aldehído (-CHO) y se numera dando a este grupo el localizador más bajo posible. Como el grupo aldehído siempre está al final de una cadena carbonada, se le da a éste el localizador 1, que no es necesario incluirlo en el nombre.

2) Los dialdehídos acíclicos se nombran añadiendo el sufijo -dial al nombre del hidrocarburo acíclico que tenga el mismo número de átomos de carbono:

3) Si la función aldehído (-CHO) está unida a un anillo el compuesto se nombra añadiendo el sufijo -carbaldehído al nombre del anillo.

4) Los polialdehídos acíclicos también se pueden nombrar añadiendo el sufijo tricarbaldehído, tetracarbaldehído, etc, al nombre principal de la cadena hidrocarbonada que contenga a los grupos aldehído:

5) Si la cadena principal que contiene la función aldehído también contiene la función cetona se denominará ésta con la palabra oxo.

(50)

O CHO O 2,3-dimetil-4,7-dioxaoctanal CHO 2-metilocta-3,5-dienal O hepta-2,4-dienedial 2,3,5-trimetilocta-3,5-dien-7-inal O O H H O 6-aminohepta-2,4-dienedial O H H NH2 O O H H NH2 2-amino-6-hydroxyhex-3-enal O O H H OH OH 2,5,6-trihidroxihex-3-enal CHO CHO 6-etinil-2,3,5,5-tetrametilhept-3-endial CHO OH OH CHO 2,5-dihidroxi-3-metil-6-vinilhept-3-endial 2,5-dihidroxi-3-metil-4-oxaheptanodial O O O OH OH H H 2-hidroxi-3-metil-4-oxa-6-azaoct-7-enal O N H O OH H O NH2 OH H NH2 NH2 2-hidroxi-3,4,5-triaminooct-7-enal Problemas

Formular los siguientes compuestos (no tenga en cuenta la isomería E/Z)

O OH H O 2-hidroxi-3-metil-6-oxoocta-3,7-dienal O O H OH NH2 5-amino-6-dihidroxi-2-oxo-5-vinilocta-3,7-dienal OHC CHO CHO OH OH 1,5-dihidroxipent-2-en-1,2,5-tricarbaldehído OHC CHO

NH2 NH2

(51)
(52)

Formulación y Nomenclatura de Aldehídos

1) Los aldehídos se nombran cambiando la terminación o del alcano por el sufijo –al. Así, se numera la cadena principal, que es la más larga que contenga el grupo aldehído (-CHO) y se numera dando a este grupo el localizador más bajo posible. Como el grupo aldehído siempre está al final de una cadena carbonada, se le da a éste el localizador 1, que no es necesario incluirlo en el nombre.

2) Los dialdehídos acíclicos se nombran añadiendo el sufijo -dial al nombre del hidrocarburo acíclico que tenga el mismo número de átomos de carbono:

3) Si la función aldehído (-CHO) está unida a un anillo el compuesto se nombra añadiendo el sufijo -carbaldehído al nombre del anillo.

4) Los polialdehídos acíclicos también se pueden nombrar añadiendo el sufijo tricarbaldehído, tetracarbaldehído, etc, al nombre principal de la cadena hidrocarbonada que contenga a los grupos aldehído:

5) Si la cadena principal que contiene la función aldehído también contiene la función cetona se denominará ésta con la palabra oxo.

(53)

O CHO O 2,3-dimetil-4,7-dioxaoctanal CHO 2-metilocta-3,5-dienal O hepta-2,4-dienedial 2,3,5-trimetilocta-3,5-dien-7-inal O O H H O 6-aminohepta-2,4-dienedial O H H NH2 O O H H NH2 2-amino-6-hydroxyhex-3-enal O O H H OH OH 2,5,6-trihidroxihex-3-enal CHO CHO 6-etinil-2,3,5,5-tetrametilhept-3-endial CHO OH OH CHO 2,5-dihidroxi-3-metil-6-vinilhept-3-endial 2,5-dihidroxi-3-metil-4-oxaheptanodial O O O OH OH H H 2-hidroxi-3-metil-4-oxa-6-azaoct-7-enal O N H O OH H O NH2 OH H NH2 NH2 2-hidroxi-3,4,5-triaminooct-7-enal Problemas

Formular los siguientes compuestos (no tenga en cuenta la isomería E/Z)

O OH H O 2-hidroxi-3-metil-6-oxoocta-3,7-dienal O O H OH NH2 5-amino-6-dihidroxi-2-oxo-5-vinilocta-3,7-dienal OHC CHO CHO OH OH 1,5-dihidroxipent-2-en-1,2,5-tricarbaldehído OHC CHO

NH2 NH2

(54)
(55)

Formulación y Nomenclatura de Aldehídos

1) Los aldehídos se nombran cambiando la terminación o del alcano por el sufijo –al. Así, se numera la cadena principal, que es la más larga que contenga el grupo aldehído (-CHO) y se numera dando a este grupo el localizador más bajo posible. Como el grupo aldehído siempre está al final de una cadena carbonada, se le da a éste el localizador 1, que no es necesario incluirlo en el nombre.

2) Los dialdehídos acíclicos se nombran añadiendo el sufijo -dial al nombre del hidrocarburo acíclico que tenga el mismo número de átomos de carbono:

3) Si la función aldehído (-CHO) está unida a un anillo el compuesto se nombra añadiendo el sufijo -carbaldehído al nombre del anillo.

4) Los polialdehídos acíclicos también se pueden nombrar añadiendo el sufijo tricarbaldehído, tetracarbaldehído, etc, al nombre principal de la cadena hidrocarbonada que contenga a los grupos aldehído:

5) Si la cadena principal que contiene la función aldehído también contiene la función cetona se denominará ésta con la palabra oxo.

(56)

O CHO O 2,3-dimetil-4,7-dioxaoctanal CHO 2-metilocta-3,5-dienal O hepta-2,4-dienedial 2,3,5-trimetilocta-3,5-dien-7-inal O O H H O 6-aminohepta-2,4-dienedial O H H NH2 O O H H NH2 2-amino-6-hydroxyhex-3-enal O O H H OH OH 2,5,6-trihidroxihex-3-enal CHO CHO 6-etinil-2,3,5,5-tetrametilhept-3-endial CHO OH OH CHO 2,5-dihidroxi-3-metil-6-vinilhept-3-endial 2,5-dihidroxi-3-metil-4-oxaheptanodial O O O OH OH H H 2-hidroxi-3-metil-4-oxa-6-azaoct-7-enal O N H O OH H O NH2 OH H NH2 NH2 2-hidroxi-3,4,5-triaminooct-7-enal Problemas

Formular los siguientes compuestos (no tenga en cuenta la isomería E/Z)

O OH H O 2-hidroxi-3-metil-6-oxoocta-3,7-dienal O O H OH NH2 5-amino-6-dihidroxi-2-oxo-5-vinilocta-3,7-dienal OHC CHO CHO OH OH 1,5-dihidroxipent-2-en-1,2,5-tricarbaldehído OHC CHO

NH2 NH2

(57)
(58)

Formulación y Nomenclatura de Aldehídos

1) Los aldehídos se nombran cambiando la terminación o del alcano por el sufijo –al. Así, se numera la cadena principal, que es la más larga que contenga el grupo aldehído (-CHO) y se numera dando a este grupo el localizador más bajo posible. Como el grupo aldehído siempre está al final de una cadena carbonada, se le da a éste el localizador 1, que no es necesario incluirlo en el nombre.

2) Los dialdehídos acíclicos se nombran añadiendo el sufijo -dial al nombre del hidrocarburo acíclico que tenga el mismo número de átomos de carbono:

3) Si la función aldehído (-CHO) está unida a un anillo el compuesto se nombra añadiendo el sufijo -carbaldehído al nombre del anillo.

4) Los polialdehídos acíclicos también se pueden nombrar añadiendo el sufijo tricarbaldehído, tetracarbaldehído, etc, al nombre principal de la cadena hidrocarbonada que contenga a los grupos aldehído:

5) Si la cadena principal que contiene la función aldehído también contiene la función cetona se denominará ésta con la palabra oxo.

(59)

O CHO O 2,3-dimetil-4,7-dioxaoctanal CHO 2-metilocta-3,5-dienal O hepta-2,4-dienedial 2,3,5-trimetilocta-3,5-dien-7-inal O O H H O 6-aminohepta-2,4-dienedial O H H NH2 O O H H NH2 2-amino-6-hydroxyhex-3-enal O O H H OH OH 2,5,6-trihidroxihex-3-enal CHO CHO 6-etinil-2,3,5,5-tetrametilhept-3-endial CHO OH OH CHO 2,5-dihidroxi-3-metil-6-vinilhept-3-endial 2,5-dihidroxi-3-metil-4-oxaheptanodial O O O OH OH H H 2-hidroxi-3-metil-4-oxa-6-azaoct-7-enal O N H O OH H O NH2 OH H NH2 NH2 2-hidroxi-3,4,5-triaminooct-7-enal Problemas

Formular los siguientes compuestos (no tenga en cuenta la isomería E/Z)

O OH H O 2-hidroxi-3-metil-6-oxoocta-3,7-dienal O O H OH NH2 5-amino-6-dihidroxi-2-oxo-5-vinilocta-3,7-dienal OHC CHO CHO OH OH 1,5-dihidroxipent-2-en-1,2,5-tricarbaldehído OHC CHO

NH2 NH2

(60)

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