Características fisicoquímicas y efecto del aceite esencial de las hojas de satureja brevicalyx epling sobre íleon aislado de cavia porcellus

Texto completo

(1)Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA. O Q. U. ÍM. IC. A. ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUIMICA. M. AC. IA. Y. BI. Características fisicoquímicas y efecto del aceite esencial de las hojas de Satureja brevicalyx Epling sobre íleon aislado de Cavia Porcellus. FA R. TESIS II. E. PARA OPTAR EL GRADO ACADEMICO DE BACHILLER EN. SARE SALVADOR OSMER EDUAR.. C. :. TE. AUTORES. A. D. FARMACIA Y BIOQUIMICA. LI O. VARAS MORAN SARA LILIANA.. BI B. ASESOR. :. CO-ASESOR:. Mg. MARILÚ SOTO VASQUEZ. Mg. IVAN QUISPE DIAZ.. TRUJILLO – PERÚ 2015. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(2) AC. IA. Y. BI. O Q. U. ÍM. IC. A. Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. BI B. LI O. TE. C. A. D. E. FA R. M. DEDICATORIA. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(3) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. IC. A. Doy gracias a Dios por su infinito amor y misericordia. Por ayudarme a salir adelante; porque sin él nada soy. Eduar. FA R. M. AC. IA. Y. BI. O Q. U. ÍM. Doy gracias a mis preciosos padres: Demetrio y Adela; Por su apoyo incondicional y sus Gratos consejos. Los amo por la eternidad. Eduar.. BI B. LI O. TE. C. A. D. E. Gracias a mi hermosa esposa Milagros Gómez y mi hermoso Hijo Eduardo Fabricio, que son mi todo. La razón para seguir superándome, Gracias por su apoyo moral y el amor que me brindan. Eduar.. Gracias a mis hermanos: Roen, Riquelmer, Yoni, Aide, Teofila, Noemi. Por su apoyo incondicional. Eduar.. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(4) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. IC. A. Agradezco a mi Padre Dios, porque Toda la ciencia y la sabiduría provienen De él. Por guiarme en el camino de la vida Mostrándome su amor y misericordia. Sara. FA R. M. AC. IA. Y. BI. O Q. U. ÍM. A mi querido y estimado padre: Wilson Varas Lozano Por esforzarse día a día para darme lo mejor. Por su apoyo y consejos, que me impulsan a seguir adelante y dar lo mejor de mí. Sara. BI B. LI O. TE. C. A. D. E. A mis queridos hermanos: Ruth, Wilson y Aarón Por apoyarme en todo momento a seguir adelante y no rendirme. Sara. A mi querida Tía Francisca Morán, Y a mis primos Martín, Viviana y José Luis; por animarme a seguir adelante y apoyarme en todos mis proyectos. Muchas gracias. Sara. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(5) BI. O Q. U. ÍM. IC. A. Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. BI B. LI O. TE. C. A. D. E. FA R. M. AC. IA. Y. AGRADECIMIENTO. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(6) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. BI. O Q. U. ÍM. IC. A. A nuestra asesora: Dra. Marilú Soto Vasquez por su profesionalismo, paciencia y disposición, por el apoyo brindado en la realización de todo este trabajo de investigación. Eduar y Sara. BI B. LI O. TE. C. A. D. E. FA R. M. AC. IA. Y. A nuestro co-asesor: Msc. Ivan Quispe Diaz Por su apoyo, tiempo y paciencia durante La realización de este trabajo. Y por ser un buen maestro durante toda Nuestra etapa universitaria. Eduar y Sara. A nuestra universidad, por acogernos en sus aulas durante esta etapa. A nuestros maestros por sus enseñanzas y consejos que contribuyeron en nuestra formación y que nos sirve de herramienta para ser unos buenos profesionales. Eduar y Sara. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(7) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. JURADO DICTAMINADOR. IC. A. _____________________________. ÍM. Mg. Q.F. Roger Rengifo Penadillos. IA. Y. BI. O Q. U. PRESIDENTE. AC. _____________________________________. M. Mg. Q.F. Marilú Soto Vásquez. BI B. LI O. TE. C. A. D. E. FA R. MIEMBRO. ______________________________ Mg. Q. F. Iván miguel Quispe Díaz MIEMBRO. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(8) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. PRESENTACIÓN. Señores miembros del jurado dictador: Dado cumplimiento lo establecido por el reglamento de grados y títulos de la. A. facultad de farmacia y bioquímica de la universidad nacional de Trujillo,. ÍM. IC. sometemos a vuestra honorable consideración y elevado criterio el presente. BI. O Q. U. informe final de tesis II:. IA. Y. “Características fisicoquímicas y efecto del aceite esencial de hojas de. Es. propicia. esta. FA R. M. AC. Satureja brevicalyx sobre íleon aislado de Cavia Porcellus”. oportunidad. para. manifestarle. nuestro. más. sincero. D. E. reconocimiento a nuestra alma mater y toda su plana docente, que con su. C. A. capacidad y buena voluntad contribuyeron a nuestra formación profesional.. LI O. TE. Dejo a vuestro criterio señores miembros del jurado dictaminador la calificación. BI B. del presente trabajo de investigación científica.. _________________________ Sare Salvador, Osmer Eduar. _______________________ Varas Morán, Sara Liliana. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(9) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. INDICE. Página --------------------------------------------------------------------------------. i. Abstract. --------------------------------------------------------------------------------. ii. U. ÍM. IC. A. Resumen. II. MATERIAL Y METODO. -------------------------------------------- 11. ----------------------------------------------------- 24. IA. Y. III. RESULTADOS. O Q. ----------------------------------------------------- 01. BI. I. INTRODUCCION. AC. IV. DISCUSION -------------------------------------------------------------- 26. M. V. CONCLUSIONES ----------------------------------------------------- 30. FA R. VI. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS. --------------------------- 31. BI B. LI O. TE. C. A. D. E. ANEXOS ----------------------------------------------------------------------- 39. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(10) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. RESUMEN. El presente estudio tuvo como objetivo determinar las características fisicoquímicas y el efecto del aceite esencial de hojas de Satureja brevicalyx al 0,5%, 1%, 2,5% y 5% sobre íleon aislado de Cavia porcellus. Para la obtención. A. del aceite se utilizó el método de hidrodestilación. Una vez obtenido el aceite se. ÍM. IC. determinó el pH, el índice de refracción, el rendimiento, el índice de acidez y las. U. características organolépticas. Para determinar el efecto antiespasmódico del. O Q. aceite, se utilizó 6 especímenes de Cavia porcellus y como método experimental. BI. fue el de “órgano aislado”. Mediante este método se usó el aceite a. Y. como agente contracturante a la. IA. concentraciones de 0,5%, 1%, 2,5% y 5%;. AC. acetilcolina y como patrón el bromuro de hioscina. La concentración del 5% del. M. aceite esencial de S. brevicalyx reduce la amplitud y frecuencia de las. FA R. contracciones del musculo liso del íleon en Cavia porcellus, dándole el efecto. BI B. LI O. TE. C. A. D. E. antiespasmódico.. Palabras claves: Satureja brevicalyx, acetilcolina, bromuro de hioscina, aceite esencial, características fisicoquímicas.. i Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(11) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. ABSTRACT. This study aimed to determine the physicochemical characteristics and the effect of essential oil of Satureja leaves brevicalyx 0.5%, 1%, 2.5% and 5% on isolated. A. ileum Cavia porcellus. To obtain the oil the method of hydrodistillation was used.. ÍM. IC. Once obtained the oil, the pH was determined, the refractive index, yield, the acid. U. number was determined and the organoleptic characteristics. To determine the. O Q. effect antispasmodic of the oil, 6 specimens of Cavia porcellus were used and as. BI. experimental method was "isolated organ". By this method the oil is used at. IA. Y. concentrations of 0.5%, 1%, 2.5% and 5%; contracturant agent as acetylcholine. AC. and hyoscine bromide as standard . The concentration of 5% of the essential oil of. M. S. brevicalyx reduces the amplitude and frequency of contractions of the smooth. LI O. TE. C. A. D. E. FA R. muscle of the ileum in Cavia porcellus, giving antispasmodic effect.. Keywords:. BI B. Satureja. brevicalyx,. acetylcholine,. bromide,. hyoscine,. essential. oil,. physicochemical characteristics.. ii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(12) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. I.. INTRODUCCION. Los espasmos abdominales, son la manifestación más común e importante de los trastornos gastrointestinales, caracterizados por dolor tipo cólico, que en la mayoría se localiza en la zona intestinal. Puede deberse a una. .. IC. 1.2. U. ÍM. se acompaña de vómitos, diarrea, nauseas, etc. A. obstrucción del intestino delgado o una inadecuada digestión, y normalmente. O Q. El espasmo abdominal, es un motivo frecuente de consulta, tanto en. BI. pediatría general en un 2 a 4%, como en gastroenterología infantil en un 7 a. IA. Y. 25% de las consultas y en los servicios de urgencia en un 10%, de acuerdo. AC. a estudios internacionales. Un estudio poblacional demostró que el 28-46%. M. de los niños en edad escolar se quejan de dolor abdominal semanalmente .. E. FA R. 3.4. D. La causa exacta que impulsa espasmos intestinales no se conoce. A veces,. C. A. los espasmos pueden ocurrir debido a la indigestión crónica. También puede. LI O. TE. ocurrir si la persona tiene un desequilibrio hormonal o si ingiere algo que es difícil de digerir. A veces, los espasmos intestinales también pueden ser de. BI B. naturaleza idiopática. Otra condición llamada síndrome del intestino irritable, que también se conoce como colon espástico, también puede conducir a espasmos intestinales. En esta condición, hay un movimiento frecuente del intestino espástico, lo que conduce no sólo a un dolor agudo intestinal, sino también el paso rápido de los alimentos, debido a que la comida no se absorbe correctamente 5.. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(13) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. El intestino delgado, se caracteriza por su gran área superficial debida a sus pliegues circulares, vellosidades y microvellosidades. Es la parte de mayor longitud del sistema gastrointestinal (aproximadamente 5 m), alrededor de 5% de su longitud inicial corresponde al duodeno (caracterizado por la ausencia del mesenterio), enseguida se ubica el yeyuno (alrededor del 40%. A. de longitud intestinal), y finaliza con el íleon. Es el órgano de absorción y. ÍM. IC. digestión alimenticia más importante en el organismo, estas funciones se. O Q. U. realizan principalmente en duodeno y yeyuno 5.. BI. Los tipos principales de movimiento intestinal son dos: segmentación y. IA. Y. peristaltismo. El de segmentación es el más frecuente en el intestino delgado. AC. y consiste en contracciones de la capa muscular circular, esto provoca la. M. división del intestino en segmentos pequeños, vecinos. Cuando esta. FA R. segmentación es rítmica, las contracciones son alternadas, es decir, un. E. segmento se contrae y enseguida se relaja y así sucesivamente. El. D. peristaltismo consiste en contracciones de secciones sucesivas del músculo. C. A. liso circular, provocando el movimiento del contenido intestinal en forma. LI O. TE. anterógrada 6.. BI B. Existen mecanismos que explican cómo se genera la contracción del musculo liso. Son varios los agonistas que se unen a receptores específicos y activan la contracción del músculo liso. Subsecuentemente a esta unión, la respuesta de las células es incrementar la actividad de la fosfolipasa C,. generando segundos mensajeros a partir del fosfatidilinositol 4, 5 bifosfato de la membrana; diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5 trifosfato (IP3), los. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(14) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. cuales permitirán la entrada del calcio a nivel citoplasmático. El calcio se une a calmodulina provocando la activación de la cinasa de la cadena ligera de la miosina (MLC cinasa), la cual fosforila la cadena ligera de miosina, y junto con la actina llevan a cabo el proceso iniciando el acortamiento de la célula. A. del músculo liso 5,6.. ÍM. IC. Sin embargo, la elevación en la concentración de calcio dentro de la célula. U. es pasajera, y la respuesta contráctil es mantenida por un mecanismo. O Q. sensibilizado por el calcio proporcionado por la inhibición de la actividad de. BI. la miosina fosfatasa por Rho cinasa. Este mecanismo sensibilizado al calcio. IA. Y. es iniciado al mismo tiempo que la fosfolipasa C es activada, e involucra la. AC. activación de la pequeña proteína RhoA unida a GTP. La naturaleza precisa. M. de la activación de RhoA por el receptor acoplado a proteína G no es. FA R. completamente clara, pero involucra un factor de intercambio del nucleótido. E. guanina (RhoGEF) y migración de RhoA a la membrana plasmática. Por. D. encima de la activación, RhoA incrementa la actividad de la Rho-cinasa,. C. A. conduciendo a la inhibición de la miosina fosfatasa. Esto fomenta el estado. BI B. LI O. TE. contráctil, ya que la cadena ligera de miosina no puede ser desfosforilada 5.6.. Dentro del tratamiento farmacológico más empleado tenemos a los anticolinérgicos, los cuales actúan de forma competitiva los receptores muscarínicos colinérgicos, impiden la acción de la acetilcolina sobre el músculo liso y las glándulas exocrinas, por lo que inhiben la secreción salival y ácida gástrica. Sobre la motilidad gastrointestinal, los anticolinérgicos producen una reducción significativa del tono muscular y de la frecuencia y. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(15) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. amplitud de las contracciones, lo que se traduce en un enlentecimiento del tránsito intestinal 7. . Entre los fármacos anticolinérgicos que actúen más selectivamente en los plexos ganglionares mientéricos: bromuro de butilescopolamina (solo o. A. asociado), bromuro de metilescopolamina (asociado a clordiazepóxido), la. ÍM. IC. dicicloverina, el metilbromuro de octatropina, el otilonio y el pimaverio.. U. La utilidad real de todos estos fármacos en el tratamiento de las alteraciones. O Q. motoras digestivas (cólicos, espasmos o distonías) continúa siendo muy. IA. Y. BI. controvertida 7,8.. AC. Como espasmolíticos no anticolinérgicos, de acción directa sobre fibra. M. muscular lisa, se encuentran la papaverina, la mebeverina, la pramiverina. FA R. y la trimebutina. Son fármacos que relajan la fibra muscular lisa de la pared. E. gastrointestinal por un mecanismo directo, es decir, no mediado por. D. receptores de transmisores actualmente conocidos. Es posible que actúen. C. A. intracelularmente,. interfiriendo. alguno. de. los. procesos. moleculares. LI O. TE. necesarios para producir la contracción muscular. Por ello, su actividad inhibidora es amplia, sea cual fuere el estímulo desencadenante de la. BI B. contracción o espasmo, y por consiguiente más intensa que la de los. fármacos estrictamente anticolinérgicos. .. 7,8. Hoy en día, no existe duda sobre la importancia de las plantas y a pesar del desarrollo alcanzado por la síntesis química, estas constituyen un arsenal de sustancias biológicamente activas. Es indudable que en los últimos años ha. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(16) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. surgido un renovado interés por las plantas medicinales en todo el mundo. La herbolaria medicinal actualmente recobra una posición que parecía perdida después del surgimiento y auge de la industria químico-farmacéutica que revolucionó con numerosos medicamentos la terapéutica tradicional 9.. IC. A. Los aceites esenciales son fracciones liquidas volátiles, generalmente. ÍM. destilables por arrastre con vapor de agua, que contienen sustancias. O Q. U. responsables del aroma de las plantas y que son importantes en la industria cosmética (perfumes y aromatizantes), de alimentos (condimentos y. IA. Y. BI. saborizantes) y farmacéutica (saborizantes) 10.. AC. Los aceites esenciales, también llamada esencia o aceite volátil, que le da. FA R. M. un carácter aromático a la planta que lo contiene. Generalmente son líquidos fluidos, más livianos que el agua, de olor fuerte y penetrante que recuerda a. E. la planta de origen, incoloras o amarillentas translucidas, solubles en alcohol,. A. D. éter, cloroformo e insoluble en agua, dejan manchas sobre el papel que 11. .. LI O. TE. C. desaparecen con el tiempo. aceites. esenciales. son. usados. como. agentes. carminativos,. BI B. Los. estimulantes, diuréticos y antireumáticos; algunos poseen propiedades insecticidas, antifúngicas y antibacterianas frente a microorganismos patógenos y han sido considerados como ingredientes activos en algunos plaguicidas botánicos, debido a su eficacia frente a un número considerable de plagas, su toxicidad mínima en mamíferos y su disponibilidad general 12.. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(17) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Dentro de las plantas que poseen aceite esencial tenemos a la familia de las Lamiacea, como la Mentha piperita. Teniendo como composición química en las partes aéreas de. esta los siguientes metabolitos; monoterpenos. como el cieneol. P- a- pineno, limoneno, además contiene su cetona correspondiente: la mentona y otros derivados del mentol, como la pulegona.. A. Es una de las plantas que tienen numerosos reportes que se refieren a la. ÍM. IC. actividad antiespasmódica del extracto etanólico(30%), de hoja sobre el ílion. O Q. U. de cobayo13,14.. BI. También tenemos a la Mentha citrata, del mismo género que posee. IA. Y. propiedades antiespasmódicas dado a los monoterpenos y triterpenos que. M. AC. son los metabolitos principales de las hojas de esta especie 15,16.. FA R. La Ocimum basilicum, dentro de sus metabolitos tiene al cineol, geraniol,. E. limoneno, y otros derivados terpenicos. Los cuales se encuentras en las. D. partes aéreas de esta planta y tiene una actividad antiespasmódica y. LI O. TE. C. A. analgésica17,18.. También tenemos la Ocimun gratissimun, sus hojas poseen metabolitos. BI B. como los lignanos: ácido ortocumarico, y ácido ferulico que posee actividad analgésica y antiespasmódica y hepatoprotectora 19,20.. El Thymus vulgaris, dentro de sus compuestos mayoritarios que se encuentran en las partes aéreas, es el timol (entre un 25-60% del contenido. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(18) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. total), carvacrol(8%), 1,8- cineol(3%). Que determinan su actividad antiespasmódica21,22.. Dentro de la misma familia tenemos a Satureja brevicalyx. Es una especie endémica de las regiones altoandinas sureñas del Perú1. La Satureja. A. brevicalyx crece en la parte sur andina del Perú (Ayacucho, Apurimac,. O Q. U. por laderas de suelos areno-arcillosos y pedregosos 12.. ÍM. IC. Cuzco y Puno), entre las altitudes de 3300 – 3800 msnm, es de predilección. BI. Esta especie tiene las siguientes características: es de porte arbustiva. IA. Y. perennifolio, erguido de 1.0-1.5m de altura, aromática y pubescente. Hojas. AC. muy pequeñas, espatuladas, sésiles, verticiladas y opuestas, de margen. M. entero. Flores blancas, solitarias, axilares, tetrámeras, bilabiadas; cáliz. FA R. gamosépalo; corola gamopétala; androceo con estambres didínamos;. E. gineceo con ovario súpero, estilo apical y estigma simple. Florece en. C. A. D. primavera y verano 11.. LI O. TE. Según informaciones etnobotánicas y etnofarmacológicas es usada para el tratamiento de problemas gastrointestinales y para la corrección de. BI B. desórdenes menstruales. Es digestivo, carminativo, contra la gastritis, flatulencia y antiespasmódica. También es usado como analgésico soasando las hojas en caso de dolores musculares y tortícolis. .. 23. Según investigaciones fitoquímicas el extracto hidroalcohólico de Satureja brevicalyx,. evidencia. los. siguientes. metabolitos:. resinas,. azúcares. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(19) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. reductores, catequinas, lactonas sesquiterpénicas, triterpenos, esteroides, soponinas, taninos, flavonoides y aceite esencial7. Asimismo se han encontrado investigaciones que el aceite esencial de Satureja brevicalyx, presenta compuestos como el timol, carvacrol, linalol, α-terpineol, pulegona, mentona,. isomentona,. cis-isopulegona. y trans-isopulegona;. y. estos. A. compuestos son de tipo fenol, alcohol y cetónico. Los responsables. ÍM. IC. primarios de la actividad anti-Helicobacter pylori del aceite esencial de. O Q. U. Satureja brevicalyx24.. BI. El aceite esencial de Satureja brevicalyx, al contener unos 35 componentes. IA. Y. químicos, estaría dotándole de una alta bioactividad farmacológica al. AC. extracto vegetal en conjunto, actuando en sinergismo, ya que el uso. M. frecuente se da en base al extracto de las hojas. Cabe destacar, que el. FA R. carvacrol (0.6%) y timol (0.6%) son los marcadores químicos del género. E. Satureja brevicalyx, además de la pulegona, y que corresponden a. C. A. D. monoterpenos oxigenados11.. LI O. TE. La pulegona, posee grupo funcional cetónico, es un potente antiséptico y biocida, favorece el parto y la expulsión de la placenta. El linalol, posee. BI B. grupo funcional alcohol, es un antimicrobiano moderado, estomacal y carminativo; además, es muy empleada en las industrias farmacéutica y perfumero cosmética. La mentona, posee grupo funcional cetónico, se le relaciona con las propiedades antiespasmódica, carminativa y estomacal. El resto de los metabolitos elucidados, estarían actuando en sinergismo con los componentes mayoritarios, éstos reforzarían la actividad biológica del aceite. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(20) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. esencial de Satureja brevicalyx; amerita hacer hincapié, que el timol y carvacrol, son los metabolitos más potentes desde el punto de vista antimicrobiano y antioxidante que se han estudiado hasta el momento con respecto a los aceites esenciales, y son de tipo fenólico 12.. A. Estudio desarrollado por Hajhashemi V, Sadraei H, Jhon W, Güllüce, donde. ÍM. IC. concluyen que el principal compuesto del aceite de los géneros Satureja fue. como:. antimicrobiano,. antitumoral,. O Q. biológicas. U. el timol y carvacrol. Este último es el responsable de las actividades antimutagenica,. BI. antigenotóxicas, analgésico, antiespasmódico, antiinflamatorio, angiogénico,. IA. Y. antiparasitarios, antiplaquetario, inhibición del dolor, antielastasa, insecticida,. AC. antihepatotóxica y hepatoprotector. Y en un estudio realizado en. M. comparación con el diciclomina, se comprobó que tiene una similar actividad. FA R. antiespasmódica, y además, que inhibe la hiperactividad contráctil del íleo en. E. ratones en comparación con el aceite de ricino, haciendo que tenga actividad. D. antidiarreica en base a tratamientos de problemas gastrointestinales 25.. C. A. Conociendo la mega diversidad de plantas medicinales en nuestro país y no. LI O. TE. estando ajenos a las propiedades que tienen sus aceites esenciales. Planteamos esta investigación para ampliar nuestros conocimientos. BI B. científicos en el valor que tiene Satureja brebicalyx, con sus múltiples. propiedades, en especial el efecto antiespasmódico.. Mediante esta investigación se pretende colaborar en cierta manera y dar solución a uno de los problemas de salud que aqueja a la población,. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(21) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. brindando un conocimiento adicional y una nueva opción terapéutica. Por esta realidad planteamos los siguientes problemas: ¿Cuáles son las características fisicoquímicas del aceite esencial de las hojas de Satureja brebicalyx “inca muña”? Y ¿Cuál es el efecto del aceite esencial de las hojas de Satureja brebicalyx. ÍM. IC. A. “inca muña” sobre íleon aislado de Cavia porcellus?. U. Planteándo la siguiente hipótesis:. O Q. El aceite esencial de las hojas de Satureja brevicalyx posee efecto. BI. antiespasmódico, medido por la disminución de la amplitud de las. AC. IA. Y. contracciones del musculo liso de íleon aislado de Cavia porcellus.. FA R. -. M. Objetivo general.. Determinar las características fisicoquímicas del aceite esencial de las. D. E. hojas de Satureja brevicalyx y evaluar su efecto sobre íleon aislado de. TE. C. A. Cavia porcellus.. Determinar las características organolépticas del aceite esencial de las. BI B. -. LI O. Objetivos específicos.. hojas de Satureja brevicalyx.. -. Determinar la densidad, pH, índice de refracción, solubilidad e índice de acidez del aceite esencial de las hojas de Satureja brevicalyx.. -. Evaluar el efecto del aceite esencial de las hojas de Satureja brevicalyx al 0,5%, 1.0%, 2,5% y 5.0% sobre las contracciones inducida por acetilcolina, respecto a la amplitud en íleon aislado de Cavia porcellus.. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(22) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. II. MATERIAL Y MÉTODO. 2.1 MATERIALES:. 2.1.1. Material Botánico.. A. 1 kg de la especie de Satureja brevicalyx procedente de la región. O Q. BI. 2.1.2 Animales de Experimentación:. U. ÍM. IC. de Ayacucho.. IA. Y. Se utilizó seis especies de Cavia porcellus, de ambos sexos, con. AC. peso entre 350-450 g, procedentes del Bioterio de la Facultad de. FA R. M. Farmacia y Bioquímica de la Universidad Nacional de Trujillo.. especímenes. seleccionados. tuvieron. un. periodo. de. E. Los. D. aclimatación de una semana antes del experimento. Así mismo se. C. A. controló su microambiente; con jaulas adecuadas para su tamaño e. LI O. TE. individuales para evitar la sobre densidad, con alimento a base de. BI B. panca choclo. El macroambiente, se evitó el uso de desinfectantes que. emanen. olores,. que. sean. irritantes. y. mucho. menos. desodorizantes dentro del bioterio, minimizando el ruido excesivo e intermitente en el ambiente de alojamiento de los especímenes, mediante la no utilización de radios, celulares, alarmas y otros generadores de sonido, aun con auriculares o audífonos y con un ciclo luz/oscuridad de 12 horas (luz a las 07:00 am).. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(23) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 2.1.3. Equipos: - Cámaras de baño de órgano aislado de 25 mL. Panlab ML1110 - Termostato. Panlab serie 0505482, V230, A4.1, W 960, Hz 50. - Tanque de agua de 32X19X60 cm, plexiglas(60ºC max), vol 8 L.. A. - Transductor de fuerza isométrica o isotónica, AD instruments,. ÍM. IC. rango. O Q. - Bridge pod, AD instruments, ML 301.. U. 10mg-25g resolución +/- 5mg, MLT0210.. BI. - Powerlab 26 T, AD instruments, V 100, mA20, ML 856.. AC. - Estufa eléctrica “Memmert”. IA. Y. - Bomba de oxígeno, Gong Yang Bang, HP 100.. M. - Balanza analítica. “Sartorius”. D. E. FA R. - Equipo de destilación por “arrastre de vapor de agua”.. A. 2.1.4. Material de vidrio y porcelana:. TE. C. - Mortero y pilón. LI O. - Pipetas 1 y 5 mL. BI B. - Vasos de precipitación de 50 y 100 mL - Fiolas de 500 y 1000 mL. 2.1.5. Reactivos: - Cloruro de calcio, Merck - Bicarbonato de sodio, Merck - Glucosa anhidra, Merck. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(24) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. - Cloruro de sodio, Merck - Cloruro de potasio, Merck - Cloruro de magnesio, Merck - Fosfato monobásico de sodio, Merck - Hidrogeno fosfato de dipotasio, Merck. A. - Agua destilada.. O Q. U. ÍM. IC. - Acetilcolina.. BI. 2.1.6. Medicamentos:. FA R. M. - Pinzas mosquito curvas.. AC. 2.1.7. Material quirúrgico. IA. Y. - N- metil bromuro de Hioscina, Vitalis.. - Tijeras rectas, Mayo.. C. A. D. E. - Pinza de disección recta.. TE. 2.1.8. Otros. BI B. LI O. - Jeringas de 1 cc. - Viales de 5 cc, color ámbar. - Algodón hidrofílico. - Termómetro. - Placas petri. - Papel filtro - Cocina eléctrica. - Frascos color ámbar.. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(25) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 2.2. MÉTODO 2.2.1. PROCEDIMIENTO FARMACOGNÓSTICO. 2.2.1.1 Recolección e identificación taxonómica: 1 kg de la planta de Satureja brevicalyx “inca muña” se recolectó del. A. cerro Condorcunca, a 3500 m.s.n.m. distrito de Quinua, región Ayacucho.. ÍM. IC. Un ejemplar completo de la planta fue llevada al Herbarium Truxillense. U. (HUT) de la Universidad Nacional de Trujillo, para su identificación y. O Q. posterior verificación taxonómica. Fue ingresada con el código: 58165.. IA. Y. BI. (Anexo 01).. AC. 2.2.1.2 Preparación de la muestra:. M. a. Selección. FA R. La planta recolectada se transportó al laboratorio de Farmacognosia de la. E. Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad Nacional de Trujillo,. C. b. Lavado. A. D. donde se eliminaron las sustancias extrañas presentes en la muestra.. LI O. TE. Luego de la separación de las sustancias extrañas, se procedió a lavar la planta entera (hojas y tallo). con agua destilada, seguido de una. BI B. desinfección utilizando hipoclorito de sodio, a una concentración de 200 ppm.. 26. c. Secado Se colocó de la planta sobre papel kraft y se secó a temperatura ambiente, luego se separó las hojas de los tallos.. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(26) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 2.2.1.3. Obtención del aceite esencial de las hojas de Satureja brevicalyx “inca muña” El aceite fue extraído de las hojas (secas) por el método de “destilación por arrastre de vapor de agua”. Se pesó 100g de hojas (secas), se colocó en un balón de fondo plano y se la sometió a una corriente de vapor de agua;. A. de esta manera se arrastró la esencia que posteriormente por acción del. ÍM. IC. refrigerante, fue condensada. El destilado se separó tomando en cuenta. U. sus propiedades de inmisibilidad y diferencia de densidades entre el agua y. O Q. el aceite esencial utilizando una pera de separación de vidrio, se deshidrata. BI. las impurezas de agua en el aceite esencial con NaSO4 anhidro, se filtró. IA. Y. guardándose en un frasco de vidrio de color ámbar (para evitar la. AC. descomposición por la luz) y bajo refrigeración a una temperatura de. FA R. M. 4°C27,28. (Anexo 02).. E. 2.2.1.4. Determinación del rendimiento de aceite esencial de las hojas de. D. Satureja brevicalyx “inca muña”. C. A. A partir de 100 g de hojas de Satureja brevicalyx “inca muña”, se obtuvo. LI O. TE. un determinado volumen del aceite que fue medido. Por gravimetría y volumetria se determinó el porcentaje de rendimiento del aceite esencial. BI B. (%RAE), aplicando la siguiente fórmula:. %RAE = Vol. AE (mL)/ Pmuestra (g) x 100 Dónde: %RAE: Porcentaje del rendimiento del aceite esencial. Vol. AE : Volumen del aceite esencial obtenido en mililitros.. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(27) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Pmuestra: Peso de la muestra a destilar en gramos.. 2.2.1.5. Características fisicoquímicos del aceite esencial. 29. :. 1.- Determinación de las características organolépticas. Los caracteres organolépticos incluyen olor, color, sabor y textura.. A. 1.1. Determinación de olor: Se midió una tira de papel secante de. ÍM. IC. aproximadamente 1 cm de ancho por 10cm de largo y se introdujo un. un tubo de ensayos bien. BI. 1.2. Determinación del color: Se midió en. O Q. corresponde con la característica del producto.. U. extremo en la muestra de ensayo. Luego el olor se determinó que si. IA. Y. limpio y seco y se llenó hasta las tres cuartas partes con la muestra. AC. de ensayo y se observó el color, la transparencia, la presencia de. M. partículas y la separación en capas.. FA R. 1.3. Determinación del sabor: Se tomó una pequeña alícuota y se sintió. E. El sabor.. D. 1.4. Determinación de textura: Se tomó una alícuota y se sintió con el. LI O. TE. C. A. tacto la textura y consistencia.. 2. Determinación de la densidad relativa:. BI B. Se pesó el picnómetro vacío y se llenó con la porción de ensayo, manteniendo la temperatura de 25 °C (±1°C) durante 15 min y luego se ajustó el líquido al nivel empleado. Se pesó cuidadosamente el picnómetro con la porción de ensayo y se repitió la operación con el agua destilada a 25 °C. (Anexo 03).. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(28) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Expresión del resultado:. A. La densidad relativa a 25 ° C se calcula por la siguiente fórmula:. ÍM. IC. Dónde:. U. M1: peso del picnómetro con la muestra (g). BI. M: peso el picnómetro vacío (g).. O Q. M2 : peso del picnómetro con el agua (g). AC. IA. Y. Los resultados se aproximan hasta la tercera cifra.. M. 3. Determinación del índice de refracción.. FA R. Se colocó sobre el prisma de medición una gota de agua destilada,. E. utilizando para ello una varilla de vidrio que no tenga cantos agudos, se. D. ajustó el equipo seleccionando la zona del espectro visible que aparece en la. C. A. línea límite del campo visual, moviendo el compensador cromático y. TE. colocando la intersección del retículo sobre la línea límite de los campos. LI O. claro y oscuro.. BI B. Después de haber realizado el ajuste del refractómetro, se colocó una gota de la muestra de ensayo sobre el prisma de medición, se cerró el termo prisma y se enfocó la luz por medio del espejo, de modo tal que la misma incida sobre la apertura de entrada del prisma de medición y se procedió de la misma forma que con el agua. (Anexo 03).. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(29) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 4.. Determinación del pH Se ajustó el equipo con la solución reguladora de pH conocido. Posteriormente se determinó el valor del pH del aceite. Los resultados se obtuvieron apreciando hasta la décima. (Anexo 03).. A. 5. Determinación del índice de acidez (Anexo 03).. ÍM. IC. - Se preparó una solución que consiste en una mezcla de partes iguales de. U. alcohol-éter neutralizado. O Q. - En un matraz de capacidad adecuada se pesó entre 1 a 2 g de aceite. BI. - Luego se añadió 60 mL de alcohol-éter, mas tres gotas de fenolftaleína. IA. Y. - Se agito y valoro con la solución KOH 0.1N hasta coloración ligeramente. AC. rosada.. FA R. C. A. D. E. siguiente fórmula:. M. - Luego se anotó los mililitros gastados y se efectuó los cálculos según la. BI B. LI O. TE. Dónde: IA: índice de acidez P: el peso, en gramos de la muestra ensayada V: el volumen en mililitros, de hidróxido de potasio utilizado.. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(30) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 2.2.2. PROCEDIMIENTO FARMACODINÁMICO 2.2.2.1. Diseño. Estudio experimental con estimulo creciente 26. FASE: Determinación de la amplitud frente a acetilcolina.. E1’. E1 Agua. Grupo 1. IC. A. Grupo 1, x. ÍM. Satureja brebicalyx 0.5%. Grupo 2. O Q. U. Grupo 2, x. Satureja brebicalyx 1%. Grupo 3. Y. BI. Grupo 3, x. Satureja brebicalyx 2.5%. AC. IA. Grupo 4, x. Grupo 4. Satureja brebicalyx 5%. Grupo 5. M. FA R. Grupo 5, x. D. E. Grupo 6, x. Hioscina. Grupo 6 Tratamiento. A. LEYENDA:. TE. C. E1: Muestras de íleon aislado de Cavia porcellus, que fueron sometidas a la. LI O. secuencia de los seis grupos.. BI B. x: Administración de acetilcolina antes del tratamiento. Tratamientos: Administrados secuencialmente según el orden mostrado. 1.. Agua.. 4. Satureja brebicalyx 2.5%. 2.. Satureja brebicalyx 0.5%. 5. Satureja brebicalyx 5%. 3.. Satureja brebicalyx 1%. 6. N- butil bromuro de Hioscina.. E’: Especímenes que han sido sometidos a tratamiento de manera respectiva.. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(31) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 2.2.2.2. Preparación de las diferentes concentraciones del aceite esencial de las hojas de Satureja brevicalyx “inca muña” Se midió del aceite esencial puro (100%), volúmenes de 0,05 mL, 0,1 mL, 0,25 mL y 0,5 mL y, se colocó en una fiola de 10 mL. Luego se completó a volumen con Tween 80, obteniendo las concentraciones de 0,5%, 1,0%,. A. 2,5% y 5,0% (v/v) respectivamente.. ÍM. IC. Posteriormente, se colocó cada concentración en frascos de color ámbar,. U. para protegerlas de la luz. Las diluciones se guardaron de 2 a 8 ºC para el. IA. 2.2.2.3. Preparación de la solución Tyrode.. Y. BI. O Q. estudio farmacológico. (Anexo 04).. AC. Se añadió 64 g de cloruro de sodio en un recipiente de plástico que. M. contiene 4 L de agua destilada, se agitó hasta disolución, luego se añadió. FA R. 1.6 g de cloruro de potasio, se agitó hasta disolución, posteriormente se. E. añadió 1.6 g de cloruro de calcio agitando hasta disolución, luego se. D. agregó 0.08 g de cloruro de magnesio y agitó hasta disolución, se agregó 2. C. A. L de agua destilada, posteriormente se añadió 0.4 g de fosfato de sodio. LI O. TE. monobásico y se agitó hasta disolución, después se agregó 8 g de glucosa anhidra y se agitó hasta disolución, luego se agregó 8 g de bicarbonato de. BI B. sodio hasta disolución, finalmente se agregó agua destilada hasta completar los 8 L. Esta solución se preparó 1 hora antes del trabajo experimental31.. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(32) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 2.2.2.4. Preparación del íleon de Cavia porcellus32-35 . Aislamiento del íleon de Cavia porcellus Los especímenes se privaron de alimentos 24 horas antes del experimento y se siguió los lineamientos éticos para el manejo y sacrificio de animales de experimentación según la sociedad. A. americana de veterinaria (AVMA).. ÍM. IC. El sacrificio de los especímenes fue mediante dislocamiento cervical. U. (AVMA). Posteriormente se abrió la cavidad abdominal mediante. O Q. incisión longitudinal para extraer un segmentos de íleon, que se colocó. BI. en una placa petri para ser lavado (para retirar los residuos del. IA. Y. contenido intestinal), con solución de Tyrode y temperatura de 37° C.. M. FA R. ocluir la luz intestinal.. AC. Se cortó un segmento de 3 cm y se fijó con hilo de seda Nº6/0, sin. . E. Montaje del íleon de Cavia porcellus. A. D. Para el montaje de la preparación se colocó la muestra de íleon en. C. baño aislado de 25 ml conteniendo solución Tyrode a 37°C con. BI B. LI O. TE. aireación constante.. 2.2.2.5. Determinación de la amplitud frente a acetilcolina33-36  Evaluación del efecto del agua destilada sobre el íleon aislado, respecto a la amplitud. Se dejó estabilizar la muestra de íleon, al menos, por 20 minutos y luego se añadió 0.2 mL de acetilcolina 5x10-4M y en la mayor amplitud se agregó. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(33) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 0.2mL de agua destilada al órgano aislado, se registró el tono por 10 minutos, luego se realizó el lavado de la cámara de órgano aislado (2 veces) y se estabilizo la muestra por 10 minutos. (Anexo 5).. . Evaluación del efecto de Satureja brebicalyx 0.5%, sobre el íleon. ÍM. IC. A. aislado, respecto a la amplitud. U. Se añadió a cada cámara de órgano aislado 0.2mL de acetilcolina 5x10 -4. O Q. M, y en la mayor amplitud se agregó 0.2 mL Satureja brebicalyx 0.5%, se. BI. registró el tono durante 10 minutos, luego se realizó el lavado de la cámara. IA. Y. de órgano aislado (2 veces) y se estabilizo la muestra por 10 minutos.. M FA R. . AC. (Anexo 5).. Evaluación del efecto de Satureja brebicalyx 1%, sobre el íleon. E. aislado, respecto a la amplitud. A. D. Se añadió a cada cámara de órgano aislado 0.2mL de acetilcolina 5x10 -4. TE. C. M, y en la mayor amplitud se agregó 0.2 mL Satureja brebicalyx 1%, se. LI O. registró el tono durante 10 minutos, luego se realizó el lavado de la cámara. BI B. de órgano aislado (2 veces) y se estabilizo la muestra por 10 minutos. (Anexo 5).. . Evaluación del efecto de Satureja brebicalyx 2.5%, sobre el íleon aislado, respecto a la amplitud Se añadió a cada cámara de órgano aislado 0.2mL de acetilcolina 5x10 -4 M, y en la mayor amplitud se agregó 0.2 mL Satureja brebicalyx 2.5%, se. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(34) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. registró el tono durante 10 minutos, luego se realizó el lavado de la cámara de órgano aislado (2 veces) y se estabilizo la muestra por 10 minutos. (Anexo 5).. . Evaluación del efecto de Satureja brebicalyx 5%, sobre el íleon. A. aislado, respecto a la amplitud. ÍM. IC. Se añadió a cada cámara de órgano aislado 0.2mL de acetilcolina 5x10 -4. U. M, y en la mayor amplitud se agregó 0.2 mL Satureja brebicalyx 5%, se. O Q. registró el tono durante 10 minutos, luego se realizó el lavado de la cámara. BI. de órgano aislado (2 veces) y se estabilizo la muestra por 10 minutos.. M. FA R. 2.2.3. Análisis estadístico.. AC. IA. Y. (Anexo 5).. Los datos fueron analizados mediante el análisis de varianza (ANOVA), con. D. E. un nivel de confianza 95%, el resultado presento p<0.05 y se aplicó las. TE. C. A. pruebas post Hoc en especial el Test de Tukey 37.. LI O. 2.2.4. Ética de investigación. BI B. Todos los datos obtenidos fueron con fines de investigación, así mismo se generó la menor injuria posible en los especímenes 34.. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(35) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. III. RESULTADOS. Tabla 01: Características organolépticas del aceite esencial de las hojas de Satureja brevicalyx Descripción. Olor. Agradable y aromático. Sabor. Fresco, alcanforado y ligeramente picante. Color. Amarillo. Textura. Aceitosa. O Q. U. ÍM. IC. A. Características. AC. IA. Y. BI. FUENTE: Investigadores.. FA R. Satureja brevicalyx. M. Tabla 02: Características fisicoquímicas del aceite esencial de las hojas de. Numero de. Media. Desviación típ.. repeticiones. A. D. E. Características fisicoquímicas. Densidad o peso específico g/ml. 0.9123. 0.00072. 3. 5.1. 0.10000. Índice de refracción (20°C). 3. 1.498. 0.01000. Índice de acidez (mg KOH por g de. 3. 1.47. 0.0021. 3. 0.91. 0.001. (20°C). BI B. LI O. pH (20°C). TE. C. 3. aceite). Porcentaje de rendimiento (%) (hojas frescas). FUENTE: Investigadores.. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(36) BI. O Q. U. ÍM. IC. A. Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Y. Figura 02: Efecto de Satureja brevicalyx sobre las contracciones inducidas por espasmógenos. AC. IA. respecto a la amplitud en íleon aislado de Cavia porcellus.. M. Tabla 2: Análisis Post Hoc-Test de Tukey del efecto de Satureja brevicalyx al. FA R. 0.5, 1.0 , 2.5 y 5.0% sobre la motilidad inducida por espasmógenos. BI B. LI O. TE. C. A. Tratamientos N-butilbromuro de Hioscina Satureja brevicalix 5% Satureja brevicalix 2.5% Satureja brevicalix 1% Satureja brevicalix 0.5% Agua Sig.. D. E. respecto a la amplitud en íleon aislado de Cavia porcellus.. N 6 6. 1 ,0752 ,0853. 6. Subconjunto para alfa = 0.05 2 3 4. 5. ,0853 ,1100. 6. ,1600. 6. ,2198. 6 ,945. ,283. 1,000. 1,000. ,3450 1,000. FUENTE: Investigadores.. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(37) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. IV.DISCUSIÓN:. En la Tabla 01, se detalla las características fisicoquímicas del aceite esencial de Satureja brevicalyx, la cual presenta un olor agradable y aromático. Con un sabor fresco, alcanforado y ligeramente picante. Además, el aceite mostró un. ÍM. IC. A. color amarillo y una textura aceitosa.. como las reportadas por el autor Chirinos. O Q. U. Los datos obtenidos fueron comparados con otros géneros de la misma familia, , en su estudio “Obtención de aceites. 38. Y. BI. esenciales de albahaca (Ocimun bacilium L)” y el aceite esencial tenía un color. AC. IA. ligeramente amarillo y de olor aromático.. FA R. M. Muñoz39, en su estudio titulado “Plantas Medicinales Españolas. Mentha Pulegium L., (Labiatae). (Poleo, poleo-menthe) Spanish Medicinal Plants.. E. Mentha Pulegium L. (Penny Royal)”, en sus datos reportados menciona que el. TE. C. A. D. aceite esencial tiene un olor fuerte, aromático y es de sabor agradable.. LI O. En la Tabla 02, se observa las características fisicoquímica del aceite esencial de. BI B. Satureja brevicalyx. El cual presenta una densidad relativa de 0.9123 g/ml a 20 °C, un índice de refracción de 1.498 a 20 °C, un índice de acidez de 1.47 y el porcentaje de rendimiento hallado en hojas secas fue de 0.91%. Además presenta solubilidad en alcohol a 96°.. Estos datos se compararon con otras especies del género Satureja. Como las reportadas por los autores Urrunaga. y Acuario40, en su estudio titulado. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(38) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. “Investigación de la Satureja boliviana. Planta Medicinal Andina”; y los datos obtenidos fueron: Densidad relativa (0.9247 a 20 °C) y porcentaje de rendimiento (1.03%).. Viturro y Juarez. , en su estudio “Evaluación de la composición de los aceites. 41. A. esenciales de S. boliviana, S. odora y S. parvifolia, obtenidos de colectas en. ÍM. IC. Tucuman de Argentina. Boletin Latinoamericano del Caribe y Plantas Medicinales. U. y Aromáticas”; reportada los siguientes datos: porcentaje de rendimiento en. O Q. Satureja boliviana (0.22 – 0.31%), Satureja odora (0.56%), Satureja parvifolia. BI. (0.96%). Otros autores como Ricaldi y Martinez42, en su estudio titulado. IA. Y. “Cromatografía de gases-espectrometria de masas de compuestos fitobioactivos. AC. del aceite esencial de Satureja incana”; los datos que obtuvieron fueron:. M. Densidad relativa (0.9816 a 20 °C), índice de refracción (1.4879), índice de acidez. , realizó un estudio sobre “Composición química, actividad. 24. D. El autor Cahuapoma. E. FA R. (1.9860) y porcentaje de rendimiento en hojas secas (0.49%).. C. A. anti-Helicobacter pylori y antioxidante del aceite esencial de Satureja. LI O. TE. brevicalyx Epling "urqu muña”, y los datos reportados fueron: porcentaje de. BI B. rendimiento (1.80%), densidad relativa (0.9047) e índice de refracción de (1.475).. Estos resultados al ser comparados con el presente trabajo presenta semejanza en los datos obtenidos, sin embargo, existe una variabilidad en el porcentaje de rendimiento de las hojas secas obtenidas con las otras especies del género Satureja, debido a que existen muchos factores que modifican los resultados. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(39) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. como: clima, lugar, tiempo de recolección, método de obtención y/o destilación del aceite esencial43.. En la Figura 02, se observa que existe diferencia estadística muy altamente significativa al comparar los grupos de tratamiento, expuestas al agente. A. espasmógeno (acetilcolina) en función a la amplitud de contracción (p=0.000).. ÍM. IC. Esto conlleva al análisis Post Hoc-Test de Tukey de los grupos (Tabla 4),. U. encontrándose que Satureja brevicalyx al 5% tiene similar efecto que N-. BI. O Q. butilbromuro de hioscina (p=0.945). (Anexo 6).. IA. Y. Observamos que el resultado en cuanto a la amplitud marcada por la. AC. concentración del 5% de aceite esencial de Satureja brevicalyx es semejante a. M. la del patrón utilizado en este caso: bromuro de hioscina. Esto se explica, al saber. FA R. que el aceite esencial de Satureja brevicalyx contiene 35 compuestos químicos,. E. entre ellos destacan: Pulegona, linalol, mentona, isomentona, cis-isopulegona, β-. D. cariofileno, limoneno, carvacrol, timol, cineol, etc. estos son los responsables de. LI O. TE. C. A. sus diferentes actividades biológicas24.. Sandrae y Mohseni44, hicieron un estudio titulado “Efecto antiespasmódico y. BI B. antidiarreico del aceite esencial de Satureja hortensis L.”. Este estudio muestra que Satureja hortensis es un relajante de íleon aislado de rata. Además de la actividad antiespasmódica in vitro, el aceite esencial de esta planta en una dosis de 0,1 ml / 100 g inducida por aceite de ricino inhibió la diarrea en ratones.. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(40) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Baser45, en su estudio “Las Actividades Biológicas y Farmacológicas de carvacrol”; menciona que los Aceites esenciales de orégano obtenidas de los géneros Origanum, Thymus, Coridothymus, Thymbra, Satureja y Lippia son ricos en carvacrol, un fenol monoterpenico isomérico con timol. Afirmando que es el carvacrol el responsable de muchas actividades biológicas, dentro las. ÍM. IC. A. principales: Antiespasmódica.. U. Hassan y Safari46; en su estudio titulado “Acción espasmolítica y anti-. O Q. espasmódica del aceite esencial de Trachyspermum ammi en la Contracción de. BI. íleon de Rata”; encontraron que el timol como componente principal de esta. IA. Y. especie tenía un efecto antiespasmódico al ser inducido por acetilcolina. Esto se. M. AC. debe posiblemente a que el timol posee una propiedad anticolinérgica.. FA R. Tamura y Iwamoto47, estudiaron “El timol: un compuesto de molécula pequeña. E. clásica que tiene un efecto dual (potenciador y inhibitoria) en la miosina”; y. D. encontraron que el timol activa la S1 ATPasa sustancialmente y la actina-S1. C. A. activando ATPasa modestamente. La fuerza isométrica de las fibras musculares. LI O. TE. esqueléticas de la piel fue suprimida modestamente y los parámetros cinéticos de la contracción se suprimieron más. Por ello se dice que el timol puede servir como. BI B. una herramienta potente para estudiar el mecanismo de acoplamiento entre la reacción de la ATPasa y la contracción del músculo.. Cano48, realizó un estudio titulado “Efectos antimicrobiano y antiespasmódico del aceite esencial y sus componentes mayoritarios presentes en las hojas de Guayaba (Psidium guajava L.)”, en el cual encontró como componentes. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(41) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. mayoritarios a R-limoneno, S-limoneno, Cineol y β-cariofileno. Demostrando que estos compuestos tienen un efecto espasmolítico en las contracciones del íleon aislado de cobayo dependiente de la concentración.. Esto es afirmado por Cámara, Nascimiento. y Macedo-Fhilo49, en su estudio. A. “Antispasmodic effect of the essential oil of Plectranthus barbatus and some. ÍM. IC. major constituents on the guinea-pig ileum”; donde demostraron que Cariofileno. U. tiene actividad antiespasmódica y sugieren que este efecto no está relacionado. O Q. con antagonismo en receptores extracelulares para neurotransmisores o. BI. autacoides, sino que al parecer tiene que ver con la entrada de calcio o la. AC. IA. Y. liberación de reservas internas48.. M. De Souza50, en su estudio “Antispasmodic effects of essential oil Pterodon. FA R. polygalaeflorus and its main constituent β-caryophyllene on rat isolated ileum”;. E. comprueba que β-cariofileno es un constituyente importante aplicado en la. D. miorrelajación y en efectos antiespasmódicos. Concluye que la contractibilidad. C. A. intestinal es miogénico y al parecer esta mediada principalmente por un. LI O. TE. mecanismo intracelular. Sin embargo, la capacidad para disminuir el calcio que. BI B. pasa a través de membrana citoplasmática no puede ser descartado.. Calasans, Batista. y De Sousa.51, en su estudio titulado “Structure and. spasmolytic activity relationships of monoterpene analogues found in many aromatic plants – Brasil”; compararon a Rotundifolone un monoterpeno aislado del aceite esencial de las hojas de Mentha villosa con 7 análogos, y hallaron que. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(42) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. (+) – limoneno y (+) - pulegona tienen efecto espasmolítico más potente que el. BI B. LI O. TE. C. A. D. E. FA R. M. AC. IA. Y. BI. O Q. U. ÍM. IC. A. primero sobre íleon aislado de cobaya.. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(43) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. V. CONCLUSIONES:. 1. Las características organolépticas del aceite esencial de las hojas de Satureja brevicalyx encontradas fueron: sabor fresco, alcanforado y ligeramente picante; tiene olor agradable y aromático. Presenta un color. ÍM. IC. A. amarillo y una textura aceitosa.. Satureja. O Q. U. 2. Las características fisicoquímicas del aceite esencial de. brevicalyx fueron: densidad relativa (0.9123 g/ml), pH de 5.1, índice de. IA. Y. BI. refracción (1.498) y el índice de acidez del aceite esencial (1.47 mg).. AC. 3. El aceite esencial de las hojas de Satureja brevicalyx, demostró tener. FA R. M. actividad antiespasmódica en toda sus concentraciones. Sin embargo, a la concentración de 5%, demostró tener similar efecto antiespasmódico que al. BI B. LI O. TE. C. A. D. E. N- Butil bromuro de hioscina.. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(44) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. VI.REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:. 1. Organización Mundial de la Salud. Dolor Abdominal. Organización Panamericana de la Salud. [Archivo en línea]. Noviembre 2004. [Citado 2015. Noviembre. 30].. Disponible. en. IC. A. http://www.sld.cu/galerias/pdf/sitios/gericuba/guia12.pdf. URL:. ÍM. 2. Hernandez C, Aguilera G, Castro E. Situación de las enfermedades. O Q. U. gastrointestinales en México. ENF INF MICROBIOL 2011 31 (4): 137-151 [Archivo en línea]. Enero 2011. [Citado 2015 Diciembre 02]. Disponible en. Y. BI. URL: http://www.medigraphic.com/pdfs/micro/ei-2011/ei114f.pdf. IA. 3. Errázuriz G, Corona F. Dolor Abdominal de origen Orgánico en niños y. 2014. Noviembre. M. [Citado:. 12].. Disponible. en. URL:. FA R. línea].. AC. adolescentes. Rev. Med. Clin. Condes. 22(2). 168-175 - 2011 [Revista en. http://www.clc.cl/clcprod/media/contenidos/pdf/MED_22_2/4_Dr_Errazuriz.p. Abordaje. D. C.. práctico. de. los. trastornos. funcionales. A. 4. Moliner. E. df. TE. C. gastrointestinales. Pediatra EAP. 277-278. Febrero -2010. [Revista en [Citado:. 2014. Noviembre. 30].. Disponible. en. URL:. Hill.. 17°ed. LI O. línea].. BI B. http://www.aepap.org/congresos/pdf_reunion_2010/gastro.pdf. 5. Harrison. T.. Principios. De. Medicina. Interna..McGraw. México.2010. Pág.1898-1902.. 6. Guyton & Hall. Tratado de fisiología médica. Ed. McGraw-Hill. 11° ed. México. 2010. Pág. 772-773 7. Flores J. Farmacología Humana. Ed. ElSevier. 5°ed. España. 2008. Pág. 305-314, 213-226, 841-850. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(45) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 8. Goodman A, Gilman L. Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 11° Ed. México. 2005. Serrano, L. 9. Actividad Antiespasmódica de extractos de Plantas Medicinales en Preparaciones de Íleon de Cobayo. 187-92. 2000 [Citado: 2015 Mayo 23]. Disponible en URL: http://cdigital.dgb.uanl.mx/te/1080126698.pdf V.. Sadraei,. H.. Ghannadi. AR,. Mohseni. M... Efecto. A. 10. Hajhashemi,. ÍM. IC. antiespasmódico y antidiarreico del aceite esencial de Satureja hortensis L.. U. J Ethnopharmacol. Jul; 71 (1-2): 187-92. 2000. [Citado: 2015 Mayo 25].. BI. O Q. Disponible en URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10904162. Y. 11. Astudillo A, Mata R, Navarrete A. Reino Vegetal. Fuente de agentes. IA. antiespasmódicos, gastrointestinales y antidiarreicos. [Artículo en línea].. AC. Abril -2009. 277-278. [Citado: 2014 noviembre 30]. Disponible en URL:. FA R. M. http://www.relaquim.com/archive/2009/p2009371-7.pdf 12. Ruiz A. De la Paz J. García J. Actividad Espasmolítica de una tintura de. D. E. Melissa oficcinalis L. en modelos experimentales. . Rev. Cubana Plant v.9. noviembre. C. 2014. 29].. Disponible. en. URL:. TE. [Citado:. A. n.3 Ciudad de la Habana. Setiembre- diciembre-2004. [Revista en línea].. LI O. http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1028-. BI B. 47962004000300003. 13. Topolo V., Gabrolov M., Yankolov J. Plantas medicinales & Fitoterapia ( Biki & Bilcosvirane). Ed. Sristo G. 10º, ed. Plovdiv:. Danov.2003 14. Herrmann J., Kucera L. Antiviral substances in plants of the mint family (Labiatae). Proc Soc Exp Biol Med 124:874. 2007 15. Passannanti S.,. Paternostro M., Piozzi F. Tormentic acid and other. components from Mentha citrate. Fitoterapia. 61(1): 54-56. 2000.. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(46) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 16. Morton J. Atlas of medicinal plants of middle America. Springfield III. Charles C. 2000. Thomas Publisher. Pág. 1420 17. Caceres A., Cano O., Samayo B. Plants used in Guatemala for the treatment of gastrointestinal disorders 1. Screening of 34 plants against enterobacteria. J Ethnopharmacol 30: 55-73 - 2000. A. 18. Queiroz L., Reis S. Antiespasmodic and analgesic effects of some. ÍM. IC. medicinal plants. Simposio Brasil-China de Química e Farmacología de. U. Productos Natural, Abstr. N° 180 – 2001.. O Q. 19. Daniel M., Sabnis S. Chemataxonomical studies on Apocynaceae. Indian J. BI. Exp Biol 16(4): 512-513 - 2004. IA. Y. 20. Duke J. Handbook of biologically active phytochemicals and their. AC. biactivinies. Boca Raton, Florida: CRC Press. 2002. Pág. 183. M. 21. Mossa J., Aliyahta M., Hassan M. Physycochemical characteristics and. FA R. spectroscopy af the volatile oil of Thymus Vulgaris growing in Saudi Arabia.. E. Int J Crude Drug Res 25(1): 26-34 – 2003.. D. 22. Van De Broucke C., Lemli J. Spasmolytic activity of the flavonoids from. C. A. Thymus Vulgaris. Pharm Weekbl (Sci Ed) 5(1): 9-14 – 2002.. LI O. TE. 23. Sánchez Y, Pino O, Correa T, Naranjo E, Iglesia A. Estudio químico y microbiológico del aceite esencial de Piper auritum kunth [Revista en. BI B. línea].. [Citado:. 2014. octubre. 18].. Disponible. en. URL:. http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S101027522009000100006. 24. Carhuapoma, M. Composición química, actividad anti-Helicobacter pylori y antioxidante del aceite esencial de Satureja brevicalyx Epling "urqu muña”. UNMSM. Lima-Perú – 2007. [Citado: 2014 octubre 18]. Disponible en. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(47) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. URL:http://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstream/cybertesis/788/1/carhuapom a_ym.pdf 25. Arias R, Pascual J, Aguilar J, Ramirez G y Shimabuku R. Neuroprotección del extracto hidroalcoholico de las hojas de Satureja brevicalyx (wayra muña) en modelo animal de hiperoxia e hipoxia-isquemia. [Revista en. Disponible. en. Manual. de. BI. A.. Prácticas. de. Farmacognosia y Productos Naturales. Ed. Universidad de. AC. M. la Habana. 1ª ed. Cuba. 2000.. IA. Y. Laboratorio:. Cuellar. O Q. 55832012000300008&script=sci_arttext M,. URL:. U. http://www.scielo.org.pe/scielo.php?pid=S1025-. 26. Miranda. IC. 15].. ÍM. febrero. A. línea]. An. Fac. med. V.73 n.3 Lima. Julio- setiembre-2012. [Citado: 2015. FA R. 27. Gonzáles A. Obtención de aceites esenciales y extractos etanólicos de plantas del Amazonas. Universidad Nacional de Colombia. Sede. A. D. E. Manizales. Departamento de Ingeniería Química. Abril 2014.. TE. C. 28. Miranda m. Método de Análisis de Drogas y extractos. Instituto de Farmacia. LI O. y Alimentos. Universidad de la Habana de Cuba. 2002.. BI B. 29. Miranda M, Cuellar A. Mención en Productos Naturales y Terapéuticos. Ed. Universidad de la Habana. 1ª ed. Cuba. 2002.. 30. Alba R, Camacho R, Polanco M, Gómez S. Efecto relajante de las hojas de Ocimum basilicum y Foeniculum vulgare colombianas en íleon aislado de rata. Univ. Med. Bogotá. [Revista en línea]. 50 (1): 98-109. Marzo 2009. [Fecha. de. acceso:. 2015. Marzo. 09].. Disponible. en:. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

Figure

Actualización...

Referencias

Actualización...