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Estudio de la fosforilación de eIF4E y del factor 4E-T en situaciones de estrés celular en cáncer de mama

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Academic year: 2017

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Figura�subunidades 1:� Fases� de� la� traducción.� A)� proceso� de� inicio� de� la� traducción� donde� intervienen� las� dos��ribosomales,�mRNA�y�el�tRNA.�B)�Elongación�de�la�traducción,�incorporación�de�aminoácidos�a�través�de�los�dos�lugares�de�unión,�A�y�P.�C)�Finalización�de�la�traducción�(Murray,�D.�et�al.�1997).��
Figura�delpromovida3:�Mecanismo�de�inicio�de�la�traducción.�1)�Disociación�del�complejo�ribosomal�80�S�preexistente�por�eIF6,�el�cual�se�une�a�la�subunidad�60�S,�eIF3�y�eIF1A�se�unen�a�la�subunidad�40�S.�2)�Unión�complejo�ternario�eIF3�GTP�Met�tRNA�a�la�subunidad�40�S�formando�el�complejo�de�preiniciación�43S.3)�unión�del�complejo�43S�al�mRNA,�necesario�que�el�complejo�eIF4F�reconozca�el�mRNA�y�se�dé�hidrólisisde�ATP.�4)�Colocación�del�codón�de�inicio�de�la�traducción�en�dirección�5’�–�3’.�5)�liberación�de�los�factoresde�iniciación�de�la�traducción.�6)�Unión�e�la�subunidad�ribosomal�60S.�(Gingras,�Raught�et�al.�1999)�
Figura�4:�Modelo�de�las�dos�funciones�conocidas�de�eIF4E:�exportación�de�mRNAs�y�traducción�cap�dependiente.�eIF4E�permite�la�traducción�de�mRNAs�con�la�estructura�cap�en�el�extremo�5’;�por�otra�parte�media� la� exportación� de� mRNAs� de� núcleo� a� citoplasma� mediante� la� su� unión� al� extremo� 3’� UTR� del�mRNA,� en� unas� secuencias� denominadas� eIF4E�sensitivity� elements� (4E�SE)� (adaptado� de� Carroll� and�Borden�2013).�
Figura�6:�Señales�de�identidad�del�cáncer.�La�ilustración�muestra�las�seis�capacidades�compartidas�en�la�mayoría�de�los�cánceres�(adaptado�de�Hanahan�and�Weinberg�2011).�
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