Hidroformilación asimétrica de olefinas con catalizadores de rodio y difosfitos metalamacrocíclicos
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![Figura 3-1 : Espectros de RMN de 31P y de 1H de un crudo de reacción en la síntesis de la biarildioxoclorofosfina [15] donde se aprecia la presencia de hidrólisis](https://thumb-us.123doks.com/thumbv2/123dok_es/5330632.99033/50.595.108.467.52.522/figura-espectros-reaccion-sintesis-biarildioxoclorofosfina-aprecia-presencia-hidrolisis.webp)
![Figura 3-2: Espectros de RMN de 31P y de 1H de un crudo de reacción en la síntesis de la biarildioxoclorofosfina [32] donde se aprecia la presencia de hidrólisis](https://thumb-us.123doks.com/thumbv2/123dok_es/5330632.99033/52.595.104.464.55.522/figura-espectros-reaccion-sintesis-biarildioxoclorofosfina-aprecia-presencia-hidrolisis.webp)
![Figura 3-3: Espectro de RMN de 1H de la zona aromática, experimental (parte superior) y simulado (parte inferior), del compuesto [26], simulado con los datos de la tabla 3-1](https://thumb-us.123doks.com/thumbv2/123dok_es/5330632.99033/54.595.64.498.472.699/espectro-aromatica-experimental-superior-simulado-inferior-compuesto-simulado.webp)
![Figura 3-4: Zona de metilos de los espectros de RMN de 1H de los productos [2] y [3]](https://thumb-us.123doks.com/thumbv2/123dok_es/5330632.99033/59.595.98.533.396.693/figura-zona-metilos-espectros-rmn-h-productos.webp)
![Figura 3-5: Evolución de los espectros de RMN de 1H, de los productos [21] y [22].](https://thumb-us.123doks.com/thumbv2/123dok_es/5330632.99033/61.595.112.511.62.284/figura-evolucion-espectros-rmn-h-productos.webp)
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