Caracterización de los elasmobranquios capturados en la pesca artesanal de la costa occidental de Baja California Sur. Tesis de Maestría

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Texto completo

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CARACTERIZACIÓN DE LA PESQUERIA

ARTESANAL DE ELASMOBRANQUIOS EN LA

COSTA OCCIDENTAL DE BAJA CALIFORNIA

SUR, MÉXICO.

TESIS

QUE PARA OBTENER EL GRADO DE

MAESTRÍA EN CIENCIAS

EN MANEJO DE RECURSOS MARINOS

PRESENTA

SERGIO ROBERTO RAMÍREZ AMARO

LA PAZ, BAJA CALIFORNIA SUR, MÉXICO

2011

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DEDICATORIA

A mi bonita.

Dame solo un beso que me alcance hasta morir,

Como un vicio que me duele,

Quiero mirarte a los ojos,

Luna

No me abandones más,

Que tiendo a recuperarme,

En la cuna de tus cráteres,

Silencio…

Se abre la tierra

Y se alzan los mares

Al compas del volcán.

Luna….”

Permíteme...estar a tu lado, tomar tus labios una vez más...

te invito a que juntos luchemos para alcanzar lo que deseamos,

a compartir nuestras ideas, sueños y aspiraciones,

comparte tus sueños y llenarás mi mundo,

que podamos vagar por el mundo sin temores,

y que compartamos lo mejor del amor,

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Agradecimientos

Agradezco al Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas del Instituto Politécnico Nacional (CICIMAR-IPN), por la oportunidad de realizar el presente trabajo.

Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACyT) y al programa Institucional de Formación de Investigadores (PIFI) por el apoyo brindado para la realización de ésta tesis.

A los proyectos que hicieron posible los muestreos para la obtención de datos para el presente estudio: Estudios biológicos de tiburones y rayas de Baja California Sur (2000-2010), del CICIMAR-IPN; CA Sea Grant, the Moore Family Foundation, the Tinker Foundation, the Save Our Seas Foundation, y al Scripps Institution of Oceanography.

Al Dr. Felipe Galván Magaña (―el doc‖) por aceptarme en su equipo de trabajo, por darme la oportunidad de trabajar en varios proyectos, gracias por sus consejos durante el desarrollo de la tesis y por su apoyo. Gracias por sus enseñanzas, y su paciencia. Al Dr. Gerardo González Barba ―el gerry‖, por darme la confianza para integrarme al proyecto de la pesquería artesanal, ha sido y será un gran maestro.

Al comité revisor por sus correcciones, críticas y observaciones hechas que enriquecieron el escrito del trabajo. Al Dr. Leonardo Andrés Abitia Cárdenas por sus exigencias en el trabajo, ya que ayudaron de retroalimentación para la tesis. Al Dr. Germán Ponce Díaz, por sus observaciones y su amabilidad en todo momento. Gracias al Dr. Rogelio González Armas por ser minucioso en las revisiones y por la complementación de este trabajo. Al Dr. Agustín Hernández Herrera, por sus sugerencias y observaciones realizadas a la tesis.

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agradezco a la familia Astiz (Luciana, Isabela, Patrick, Sebastián), por recibirme en su cálido hogar durante mi estancia en San Diego, muchas gracias. Gracias a la Comisión de Operación y Fomento de Actividades Académicas del IPN (COFAA-IPN), por el apoyo otorgado para la asistencia de varios congresos nacionales durante el periodo de la maestría.

Al equipo de muestreo en campo para la obtención de datos: Anet Rochin, Carmina Salinas, Yassir Torres, Omar Santana, Edgardo Camacho, Marina, Bruce y a los estudiantes estancieros de la Universidad de Puerto Ángel, Oaxaca.

Agradecimiento especial a todos los pescadores de los diferentes campos artesanales que recorrimos por toda la costa occidental de BCS, sin su ayuda y cooperación no hubiese sido posible la realización del presente trabajo, muchas gracias por su paciencia.

Quiero agradecer en especial a mi amor, quien ha sido parte fundamental de este logro, tú que me has alentado a salir a delante y superarme en todo momento. Gracias, por ayudarme a ser una mejor persona y gracias por tus besos que son como un oasis en pleno desierto, te amo mi chaparrita.

A mis padres por el apoyo incondicional que siempre me han brindado, por forjar el camino que estoy siguiendo, gracias por estar siempre a mi lado y hacer realidad mi sueño, gracias por el amor que me han dado, los quiero mucho.

A mis hermanos que a pesar de la distancia se que siempre están a mi lado, gracias a Karin y Dean, a Magui y Julien, al gordito, gracias por apoyarme, por alentarme a seguir adelante, por sus consejos y por las discusiones, las que siempre son necesarias, los quiero mucho.

A mi Abue chinta y a mis tías las consentidas (Rosita, tía coco y ninfita), gracias por preocuparse por mí, gracias por sus consejos, las quiero mucho. A mis suegritos y mi cuñado, por estar a mi lado en todo momento y por preocuparse, gracias también por abrirme su cálido hogar.

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Índice

Pagina

Lista de Figuras………..………...…...……… i

Lista de Tablas………..………..………. iii

Glosario………..……….………..…… v

Resumen……….………..………..……. vii

Abstract………..………….………. viii

1.- Introducción….……….………. 1

1.1.-Pesqueria artesanal...……….……… 1

1.2.- Elasmobranquios como recurso pesquero………….………...……. 2

2.-Antecedentes...……….………. 5

3.-Justificación………. 8

4.-Objetivos……….……. 10

4.1.- Objetivo general...…….………... 10

4.2.- Objetivos particulares………...10

5.-Material y método..……….……. 11

5.1.- Área de estudio...…….………... 11

5.2.- Datos pesqueros..………….………... 14

5.3.- Datos biológicos...…….……….. 14

5.4.- Análisis biogeográficos………... 19

5.5.- Análisis del estado de amenaza……….………....19

6.-Resultados...……….…… 21

6.1.-Descripción de la pesquería…….………..……. 21

6.2.-Composición de la captura..…….………..……. 25

6.3.-Información biológica..…….………..…………... 28

6.3.1.-Redes de enmalle……..……… 28

6.3.2.-Palangres………. 39

6.4.-Captura por unidad de esfuerzo y temporalidad………..…………... 42

6.5.-Diversidad y biogeografía...………..…………... 46

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7.1.-Estudio de los campos artesanales………..……. 52

7.2.-Datos biológicos…………....…….………..……. 53

7.3.-Temporalidad…...…….………..………... 56

7.4.-Diversidad y biogeografía...…….………..……. 57

7.5.- Estado de amenaza de los elasmobranquios.………..………….. 61

7.6.-Implicación en el manejo pesquero……….62

8.-Conclusiones...……….…… 66

9.-Recomendaciones……….……….……. 67

10.-Literatura citada……….………..…. 68

11.-Anexos……….…….80

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Lista de figuras

Pagina

Figura 1. Países con mayor captura de elasmobranquios durante el 2007,

(FAO, 2009)………..……….. 3

Figura 2. Captura de elasmobranquios en el Pacífico mexicano en 2009

(SAGARPA, 2009)………...…….. 4

Figura 3. Ubicación de los campos artesanales a lo largo de la costa occidental de Baja California Sur, México. Los números hacen referencia a los códigos encontrados en la Tabla 1. Los campos representados con triángulos, hace referencia a las localidades donde se muestrearon los elasmobranquios……….. 13 Figura 4. Medidas tomadas para los tiburones………. 15 Figura 5. Medidas tomadas para los batoideos………. 16 Figura 6. Diferenciación sexual y medida del gonopterigio en los machos……. 16 Figura 7. Clasificación de los criterios propuestos por la UICN………. 20 Figura 8. Características de las redes utilizadas por los pescadores

artesanales de la costa occidental de B.C.S. Tomado de Michigan Sea Grant (2010) y modificado por el autor………..………….. 22 Figura 9. Características de las palangres y anzuelos utilizados por los

pescadores artesanales de la costa occidental de B.C.S. Tomado de Santana-Hernández (2001) y modificado por el autor……… 23 Figura 10. Distribución de frecuencia por sexo para los elasmobranquios

capturados con redes en la costa occidental de B.C.S. La n hace referencia al número de individuos medidos a partir de los cuales están basados los histogramas, y no necesariamente al número total de individuos capturados. Las hembras están representadas con columnas negras, los machos por las columnas blancas y los individuos indiferenciados por las columnas grises. Las líneas punteadas indican la talla de primera madurez de acuerdo a los siguientes autores: Ebert, (2003) (a,c,d,e,g,h,I,L,n,p,v,x,z); Hoyos-Padilla, (2003) (b); Villavicencio-Garayzar et al., (1994) (f); Compagno, (2001) (j); Shoou-Jeng y Hua-Hsun, (2005) (k); Pérez-Jiménez y Sosa-Nishizaki, (2008) (m); Villavicencio-Garayzar, (1996b) (q); Villavicencio-Garayzar y Bizzarro, (2004) (r); Carrera-Fernández et al., (2010) (s); Castillo-Geniz, (2007) (t); Pérez-Jiménez, (2001) (u); Bizzarro et al., (2007a) (w); Villavicencio-Garayzar, (1996a) (y); Villavicencio-Villavicencio-Garayzar, (1995) (ab). En los casos donde exista una diferencia sustancial en la talla de primera madurez entre sexos las líneas se denominaron M (Machos) o H

(Hembras). ……… 35

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de individuos capturados. Las hembras están representadas con columnas negras, los machos por las columnas blancas y los individuos indiferenciados por las columnas grises. Las líneas punteadas indican la talla de primera madurez de acuerdo a los siguientes autores: Ebert, (2003) (c,f), Hoyos-Padilla, (2003) (a); Shoou-Jeng y Hua-Hsun, (2005) (b); Carrera-Fernández et al., (2010) (d); Bejarano-Álvarez et al., (2010) (e). En los casos donde exista una diferencia sustancial en la talla de primera madurez entre sexos las líneas se denominaron M (Machos) o H

(Hembras)……….………. 41

Figura 12. Curvas acumulativas para las especies de elasmobranquios, por artes de pescas (redes y palangres) y por temporadas de pesca (primavera, verano, otoño e invierno), de acuerdo al número de viajes muestreados. Donde Sobs=especies observadas,

p=pendiente……… 44

Figura 13. Categorías de la UICN para las especies de elasmobranquios registradas en la costa occidental de B.C.S. Abreviaturas: DD: Datos Insuficientes; LC: Preocupación Menor; NT: Casi Amenazado; VU: Vulnerable; EN: En Peligro……….. 51 Figura 14. Capturas históricas de elasmobranquios en Baja California Sur de

1997 a 2009………... 54

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Lista de tablas

Pagina

Tabla 1. Características de los campos artesanales. El tipo, hace referencia a la infraestructura de los campos, clasificándose como: A (con poca o nula infraestructura), B (moderada infraestructura) y C (infraestructura significativa). La permanencia (Perm.), hace referencia si los campos son permanentes (P) o temporales (T). Las capturas, refiere al complejo de especies capturadas por campo, en orden al esfuerzo pesquero. Los códigos usados son: ER: elasmobranquios capturados por redes; EP: elasmobranquios capturados por palangre; T: teleósteos; I: invertebrados (A: abulón, L: langosta, C: cangrejo, G: gasterópodos, B: bivalvos, Pm: pepino de mar, P: pulpo, Ca: camarón). Pangas, es el número de embarcaciones presentes en los campos durante los muestreos (se observa el número máximo/mínimo cuando se observó fluctuación en el esfuerzo por temporadas). Los asteriscos colocados en algunos campos denotan los campos artesanales que fueron muestreados para la obtención de datos biológicos de los elasmobranquios...……… 24 Tabla 2. Temporalidad y número de embarcaciones de acuerdo al arte de

pesca………...… 25

Tabla 3. Especies de elasmobranquios capturados por redes y palangre en la costa occidental de Baja California Sur del 2000 al 2010. Observándose el número de individuos registrados (n) y el porcentaje en la composición de especies. CPUE hace referencia a la captura promedio por embarcación. E.S., hace referencia al error

estándar………...………….. 26

Tabla 4. Información estadística para las especies menos abundantes capturadas por redes. Donde n<16 individuos. cm es el promedio de la talla ± d.e. (desviación estándar) para la medida especifica adoptadas para cada especie (msmnt).……..………...………….. 37 Tabla 5. Información estadística para las especies menos abundantes

capturadas por palangres. Donde n<16 individuos. cm es el promedio de la talla ± d.e. (desviación estándar) para la medida especifica adoptadas para cada especie (msmnt).……..………...………….. 38 Tabla 6. Pruebas de normalidad para las especies (n≥50 individuos)

capturadas por redes de enmalle………..………… 40 Tabla 7. Pruebas de normalidad para las especies (≥50 individuos) capturadas

por palangre………... 42

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de B.C.S. La segunda columna representa a las especies de elasmobranquios afines a la Provincia de California. La tercera columna está representada por las especies afines a la Provincia de Cortés. Las especies se encuentran ordenadas de su mayor a menor abundancia relativa.………..……….. 47 Tabla 10. Índices de diversidad aplicados en la costa occidental de B.C.S………. 48 Tabla 11. Evaluación de la lista roja de los tiburones capturados en la costa

occidental de Baja California Sur……… 49 Tabla 12. Evaluación de la lista roja de los batoideos capturados en la costa

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Glosario

Áreas de crianza de elasmobranquios. Zona generalmente costera donde están

presentes las crías de tiburones y rayas, las hembras adultas aparecen preñadas con embriones terminales en la época de expulsión de crías (Heupel y Simpfendorfer, 2005).

Captura Incidental. Es la extracción de cualquier especie no comprendida en la

concesión o permiso respectivo, ocurrida de manera fortuita (LGPAS, 2007).

CPUE. Captura por unidad de esfuerzo. Medida pesquera de abundancia relativa referida a un valor de captura por lance o viaje (Ehrhardt, 1990).

Desarrollo Pesquero. Es la expansión del esfuerzo efectivo a través de un conjunto

de programas de ayuda con la finalidad de lograr ciertos objetivos (Panayotou, 1983).

Diversidad. Es la relación entre el número total de especies en la comunidad y la

distribución de las abundancias (equidad) (Ludwing y Reynolds, 1988).

Elasmobranquios. Grupo de peces que presentan un esqueleto cartilaginoso, que

poseen generalmente cinco pares de aberturas branquiales en posición lateral (algunas especies poseen seis o siete branquias), están ubicados taxonómicamente en la Subclase Elasmobranchii de la Clase Chondricthyes (Hamlett, 1999).

Embarcación Menor. Unidad de pesca de menos de 10.5 m de eslora, sin cubierta,

con capacidad máxima de carga de tres toneladas, que utiliza como propulsión cualquier medio motorizado fuera de borda o manual (DOF, 2007).

Estrategia de Manejo. Son recomendaciones para el manejo adecuado de la

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Gonopterigios. Órganos copuladores del macho, los cuales son modificaciones de los bordes internos de las aletas pélvicas y se prolongan hacia atrás: Son característicos de los elasmobranquios (Álvarez del Villar, 1978).

Medidas de Manejo. Índica la forma en la que la pesquería es administrada (CNP,

2010).

Ordenación Pesquera. Es la prosecución de ciertos objetivos mediante el control

directo o indirecto del esfuerzo pesquero efectivo o algunos de sus componentes (Panayotou, 1983).

Plan de Manejo Pesquero. Es el conjunto de acciones encaminadas al desarrollo de

la actividad pesquera de forma equilibrada, integral y sustentable; basadas en el conocimiento actualizado de los aspectos biológicos, ecológicos, pesqueros, ambientales, económicos, culturales y sociales que se tengan de ella (LGPAS, 2007).

Pesquería. Es la actividad económica sustentada en el aprovechamiento de un

recurso natural, constituido por una o varias especies, en el cual intervienen medios técnicos y procedimientos de producción particulares y diferenciados y mano de obra con calificación especifica; presente regularidades tecnológicas y se conciben de manera integral (extracción, procesamiento y comercialización) (CNP, 2010).

Pesca Artesanal. Es la pesca en pequeña escala que se caracteriza por utilizar

tecnologías de gran densidad de mano de obra para la captura, el procesamiento y la distribución, con el fin de explotar los recursos pesqueros marinos y de aguas continentales (COFI, 2003).

Riqueza específica. Número de especies presentes en una unidad geográfica

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Resumen

Se caracterizó y describió la pesquería artesanal de elasmobranquios en la costa occidental de Baja California Sur, durante el periodo de 2000 al 2010. Se documentaron 60 campos artesanales, de los cuales en 45 campos se capturan elasmobranquios como objetivo primario o secundario. Para la captura de este recurso se usaron como arte de pesca primario redes de enmalle y palangres. Se identificaron 52 especies de elasmobranquios. Las redes representaron el 73.5% del esfuerzo pesquero, las especies que dominaron las capturas fueron: la guitarra común (Rhinobatos productus: 28.6%), el cazón pardo (Mustelus henlei: 24.2%) y la raya gavilán (Myliobatis californica: 11%). Los palangres representaron el 26.5% del esfuerzo pesquero, capturándose con mayor frecuencia: el tiburón azul (Prionace glauca: 70%) y el tiburón mako (Isurus oxyrinchus: 23%). Se registró un elevado nivel de diversidad de elasmobranquios, de acuerdo al índice de Shannon-Wiener (H'= 2.34 ± 0.01 e.s.). A pesar de la presencia de especies con amplia distribución, en el presente trabajo se observó un patrón biogeográfico significativo de acuerdo a la abundancia de algunas especies distribuidas en la parte sur y norte de Bahía Magdalena. Los resultados del presente estudio pueden ser utilizados para detectar futuros cambios en la estructura de las poblaciones de elasmobranquios explotadas comercialmente.

Palabras claves: Baja California Sur, Biogeografía, Diversidad de elasmobranquios,

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Abstract

The artisanal elasmobranch fishery of western coast of Baja California Sur from 2000 to 2010 was characterized and described. Sixty artisanal camps were documented, of which in 45 camps catch elasmobranchs, using primarily bottom set gillnets and longlines. Fifty two elasmobranch species were identified in the study region. Gillnetting accounted for 73.5% of the fishing effort and most frequently species were: shovelnose guitarfish (Rhinobatos productus: 28.6%), brown smooth-hound (Mustelus henlei: 24.2%) and California bat ray (Myliobatis californica: 11%). Longline fishing accounted for 26.5% of effort. The most frequently captured species were: blue shark (Prionace glauca: 70%) and mako shark (Isurus oxyrinchus: 23%). A high elasmobranch diversity level was registered, according to the Shannon-Wiener index (H'= 2.34 ± 0.01 s.e.). Despite the dominance of species with wide distributions, we observed a significant biogeographic pattern in the abundance of some species south and north of Bahia Magdalena. Results of the present study will be useful to detect changes in the structure of the actual commercially exploited elasmobranch populations.

Keywords: Baja California Sur, Biogeography, Elasmobranchs diversity, Small-scale

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1. Introducción

1.1 Pesquería artesanal

La pesca es una actividad que el hombre ha desarrollado desde los primeros tiempos, al inicio para subsistencia directa y posteriormente como actividad económica relacionada con el abasto de alimentos a la población. Con el tiempo la pesca se ha convertido en una actividad compleja, la cual actualmente incluye ámbitos tanto biológicos, tecnológicos, sociales, económicos y políticos (Kesteven, 1973; Montoya-Campos, 2009).

La pesquería artesanal se caracteriza por ser una actividad económica que se realiza en zonas remotas de muchos países costeros, especialmente en áreas donde las fuentes alternativas de empleo son escasas; además desempeñan un papel crucial en la creación de empleo, generación de ingresos y reducción de la pobreza (Mathew, 2001; Ponce-Díaz et al., 2009).

Con la adopción generalizada de la motorización, la pesca artesanal ha crecido significantemente en las dos últimas décadas a nivel mundial. El rápido crecimiento o expansión de las pesquerías artesanales en los regímenes de acceso abierto ha comenzado a ejercer presión excesiva sobre los recursos costeros de la pesca, como el caso de los elasmobranquios. En el presente escenario, es urgente y necesario tomar medidas de manejo para tener mejores mecanismos de sustentabilidad (Mathew, 2001).

La pesquería artesanal ha contribuido con el 25% de las capturas mundiales, representaron la mitad del producto destinado al consumo humano directo (Mathew, 2001). En México las pesquerías artesanales son de gran importancia ya que sostienen cerca del 40% de la captura total nacional y comprendió el 80% del esfuerzo pesquero dirigido a los elasmobranquios (Arreguín-Sánchez et al., 2004; Bizzarro et al., 2007a). Estas pesquería representa una fuente importante de empleo, además proporciona sustento e ingresos de algunos de los sectores más pobres de la sociedad mexicana (Ponce-Díaz et al., 2009; Cartamil et al, 2011).

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captura principalmente de peces teleósteos, tiburones, crustáceos, moluscos y equinodermos (Ponce-Díaz et al., 2009; Ramírez-Rodríguez, 2011).

1.2 Elasmobranquios como recurso pesquero

Uno de los recursos pesqueros de mayor preocupación en la actualidad son los elasmobranquios, ya que a nivel mundial se ha registrado una sobrepesca de varias especies, lo cual ha ocasionado la disminución de sus poblaciones (Bonfil, 1994; Camhi, 1998; Galván-Magaña, 2009). Una de las razones por lo que las pesquerías de elasmobranquios han disminuido es debido, a que estos organismos tienen tasas de crecimiento lento y bajas tasas de reproducción (Walker, 1998).

Asimismo desde el punto de vista ecológico, la disminución de los elasmobranquios como depredadores tope, afectaría negativamente los ecosistemas, ya que la remoción de estos depredadores puede tener efectos sobre los niveles tróficos en la cadena alimenticia o en la red trófica de un ecosistema (Stevens et al., 2000; Schindler et al., 2002)

México ha sido históricamente uno de los países con mayor captura de elasmobranquios a nivel mundial, siendo en 2007 la sexta nación de mayor captura de elasmobranquios (FAO, 2009), representando el 4.3% de la captura mundial con un total de aproximadamente 34 mil toneladas (Fig. 1), (Sosa-Nishizaki et al., 2008; FAO, 2009). En 2009, la pesquería de elasmobranquios en México represento el 1.88% de la captura total nacional, registrándose una captura total de 29,952 toneladas. El litoral del Pacífico mexicano contribuyó con el 78.63 % de la captura total de elasmobranquios ese mismo (23,550 toneladas), (SAGARPA, 2009).

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Indonesia IndiaTai wan

EspaArgñaentinaMéxico EUMaA las ia Franci

a Portug

al

Po

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en

taje

0 2 4 6 8 10 12 14 16

Figura 1. Países con mayor captura de elasmobranquios durante el 2007, (FAO, 2009).

Los tiburones y rayas son tradicionalmente usados en México para alimentación de manera fresca, congelada o salada-seca; asimismo las aletas de tiburón se exportan a comercios orientales, mientras que los restos se usan para la elaboración de harina de pescado. Actualmente la piel de los tiburones es usada en el negocio de cuero y el cartílago para la medicina natural (Castillo-Géniz, 1992; Bonfil, 1994; Sosa-Nishizaki et al., 2008).

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recurso pesquero de gran relevancia en las comunidades rurales (Ponce-Díaz et al., 2009; Ramírez-Rodríguez, 2011).

Toneladas

0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 SinaloaB.C.S.

ChiapasB.C. Sonora OaxacaNayarit Colima GuerreroJalisco Michoacán

Figura 2. Captura de elasmobranquios en el Pacífico mexicano en 2009 (SAGARPA, 2009).

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2. Antecedentes

Se han realizado varios trabajos enfocados a la caracterización de la pesquería artesanal para el grupo de los elasmobranquios en el noroeste de México. Uno de los primeros estudios fue el realizado por Bizzarro et al. (2009a), quienes realizaron la caracterización de la pesquería artesanal de elasmobranquios en la costa del estado de Sinaloa. Se registraron 28 campos pesqueros que en su mayoría se enfocaron en la pesca de elasmobranquios en todas las temporadas del año. Los tiburones dominaron numéricamente los desembarques. El tiburón martillo, Sphyrna lewini fue la principal especie objetivo, capturándose principalmente individuos juveniles. En verano los batoideos particularmente Rhinoptera staindachneri, fueron dominantes.

Por otra parte Smith et al. (2009) realizaron la descripción de la pesquería artesanal de este mismo grupo de peces en la costa oriental de Baja California (B.C.). Se identificaron 17 especies de tiburones y 15 de batoideos. La contribución de tiburones de rayas y tiburones en los desembarques fue similar. Se capturaron tiburones pequeños y batoideos principalmente con redes de enmalle de fondo, mientras que los tiburones de mayor tamaño se capturaron con redes de deriva principalmente en verano y otoño. En general, los desembarques estuvieron dominados por mustélidos (Mustelus henlei, Mustelus spp.) y la guitarra común Rhinobatos productus.

Asimismo Bizzarro et al. (2009b) caracterizaron la pesquería artesanal de elasmobranquios en la costa oriental de B.C.S. Se registraron 42 campos artesanales, de los cuales el 48.2% de los campos se enfocaron en la captura de elasmobranquios; se observó que los tiburones dominaron numéricamente los desembarques en todas las temporadas. Las principales especies capturadas fueron S. lewini, Squatina californica, Prionace glauca y Rhizoprionodon longurio.

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desembarques y la tasa de captura incluyendo al grupo de tiburones fue mayor en los meses de primavera y verano. La especie con mayor frecuencia de capturas fue R. productus.

Por último Cartamil et al. (2011) caracterizaron la pesquería artesanal de elasmobranquios en costa occidental de B.C. Se registraron 44 campos pesqueros, de los cuales únicamente cinco campos dirigieron su esfuerzo a la captura de elasmobranquios y en 25 campos, los elasmobranquios fueron la captura secundaria. Se identificaron 25 especies de elasmobranquios, siendo P. glauca y R. productus las especies con mayor frecuencia en las capturas.

Se han realizado pocos trabajos enfocados a la caracterización de la pesquería artesanal de elasmobranquios en B.C.S., uno de los primero estudios fue realizado por Galván et al. (1989), quienes describieron la pesquería artesanal de la parte suroeste del Golfo de California, registrando siete especies de tiburones con mayor frecuencia en las capturas: Mustelus lunulatus, Heterodontus mexicanus, S. lewini, S. californica, Carcharhinus falciformis, Sphyrna zygaena y R. longurio.

Otro estudio fue realizado por Villavicencio-Garayzar (1996), quien registró 37 especies de elasmobranquios de importancia comercial en B.C.S. Las especies que se capturaron con mayor frecuencia fueron las pertenecientes a los géneros Mustelus spp., Carcharhinus spp. y Sphyrna spp. La única especie de batoideo que se capturo comercialmente fue R. productus. Asimismo menciono que las temporadas de mayor importancia en la pesca fueron primavera y verano.

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este trabajo no contribuyeron en información determinante para el manejo de esta pesquería.

Además Ramírez-González (2002), estudio la captura comercial de tiburones pelágicos en la costa occidental de B.C.S., tomando como fuente de información las bitácoras de pesca de tres embarcaciones. En este trabajo se registró que las especies más capturadas fueron: P. glauca, Isurus oxyrinchus, C. falciformis, Alopias pelagicus y S. zygaena.

Asimismo Jaime-Rivera (2004), realizo un estudio de la captura de tiburones pelágicos en la costa occidental de B.C.S. y su relación con cambios ambientales. Observaron una relación entre la disponibilidad de captura y la temperatura superficial del mar para las dos especies más abundantes en las capturas (P. glauca y C. falciformis).

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3. Justificación

Los elasmobranquios son un recurso pesquero importante, ya que pueden aprovecharse íntegramente, pero son susceptibles a disminuir si la pesquería no se efectúa de manera ordenada (Márquez–Farías, 2002). Sin embargo, la falta de planeación ha implicado un crecimiento desordenado, a la par de una presión excesiva sobre este recurso pesquero. Este tipo de pesquerías explota una gran diversidad de especies, además emplean artes de pesca diversas con diferente selectividad, situación que dificulta la obtención de información estadística confiable (Bonfil, 1997; Castillo–Géniz et al., 1998).

La gestión de una pesquería sustentable de elasmobranquios en México ha sido obstaculizada principalmente por la falta de datos viables y confiables de esta pesquería. Por ejemplo los registros oficiales de los elasmobranquios solo reconoce tres categorías: tiburones (tiburones mayores a 150 cm de longitud total), ―cazones‖ (tiburones pequeños de menos de 150 cm de longitud total) y rayas o mantarayas (todos los batoideos), el cual es un esquema que aporta poca información acerca de la composición e ignora la distinción entre tiburones pequeños y juveniles de los tiburones grandes, por lo cual la información es insuficiente para el manejo adecuado de esta pesquería (Bonfil, 1997; Castillo–Géniz et al., 1998; Galván-Magaña, 2009).

Asimismo esta gestión ha sido difícil debido a que esta es una pesquería heterogénea debido al uso de varias artes de pesca y la variabilidad en las temporadas de capturas. La información cuantitativa detallada sobre la composición específica de la captura es un requerimiento básico para establecer posibles efectos de la pesca en poblaciones de especies objetivo, y en las comunidades a las que pertenecen y contribuyen al establecimiento de líneas base para la comparación de la diversidad biológica, pero desafortunadamente no se cuenta con esa información en la costa occidental de B.C.S. (Bonfil, 1997; Castillo–Géniz et al., 1998; Márquez– Farías, 2002).

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vulnerabilidad a la presión de pesca está en función de las características de su ciclo de vida. También se requiere información sobre la estructura y función del sistema pesquero y sobre todo los aspectos económicos asociados a la actividad (Méndez-García, 2005).

En los últimos años se ha hecho un esfuerzo importante para describir la pesquería artesanal de elasmobranquios en varias regiones del noroeste mexicano como: Sinaloa, (Bizzarro et al., 2009a), la costa oriental de B.C. (Smith et al., 2009), la costa oriental de B.C.S. (Bizzarro et al., 2009b), Sonora (Bizzarro et al., 2009c), la costa occidental de B.C. (Cartamil et al., 2011), haciendo notar que hace falta caracterizar con mayor detalle la costa occidental de B.C.S., por lo cual, el presente trabajo se enfoco a estudiar esta región en particular. Por lo tanto la información del presente estudio, se completa la caracterización de la pesquería artesanal de todo el noroeste mexicano.

En la costa occidental de B.C.S. existen muchas áreas remotas donde es desconocido cuantos campos artesanales permanentes o temporales existen, y cuál es el nivel de esfuerzo dirigido a la captura de elasmobranquios. Además la información disponible de las especies capturadas por las pesquerías artesanales es limitada.

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4. Objetivos

4.1 Objetivo general

Describir y caracterizar la pesquería artesanal de elasmobranquios en la costa occidental de Baja California Sur durante el periodo comprendido entre los años 2000-2010.

4.2 Objetivos particulares

I. Determinar el número de campos artesanales que dirigen su captura a los elasmobranquios en la costa occidental de B.C.S.

II. Determinar la composición de elasmobranquios de los campos artesanales ubicados a lo largo de la costa occidental de B.C.S. y conocer las posibles variaciones espacio-temporal.

III. Aportar información biológica: diversidad, composición de tallas, proporción de sexos, para las principales especies capturadas.

IV. Estimar la captura por unidad de esfuerzo para las principales artes de pesca usadas para la captura de elasmobranquios.

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5. Material y Métodos

5.1 Área de estudio

Baja California Sur cuenta con una superficie territorial de 73,677 km2, la cual representa 3.8% del área del país. Ocupa el primer lugar en extensión de litorales con 2,220 km, que constituye el 22% del litoral nacional total; de estos 1,400 km corresponden al Océano Pacífico y 820 km al Golfo de California (Cortés-Ortiz et al., 2006). La costa occidental se encuentra entre los 22° y los 27° latitud Norte y los 110° y los 113° longitud Oeste; formando parte de la región central del Océano Pacífico Oriental (Fig. 3), (INEGI, 2011). La región costera se caracteriza por una estrecha plataforma continental de menos de 37 km de ancho alcanzando su máxima amplitud de 68.5 km aproximadamente enfrente de Sebastián Vizcaíno, San Ignacio y al norte del complejo lagunar de Bahía Magdalena-Almejas. En el área de estudio se reconoce la presencia de gradientes de distribución de la costa hacia mar abierto y de norte a sur, de las propiedades físicas, químicas y biológicas que son favorecidas por la influencia de corrientes marinas que presentan propiedades particulares y variaciones de intensidad de acuerdo al patrón espacial de circulación oceánica. La temperatura superficial promedio en esta región es de aproximadamente 11°C (Sverdrup et al., 1942; Álvarez-Borrego 1983; Funes-Rodríguez et al., 2007).

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La región sureña del SCC se considera como una zona de transición (Roden 1971), ya que cerca de la superficie confluyen la Masa de Agua Subártica (ASA) transportada hacia el sur por el flujo de la Corriente de California (SCC), así como el Agua Tropical Superficial (ATS) y el Agua Subtropical Superficial (AStS) que provienen del sur y suroeste de la Península. Debajo de la superficie (100–400 m) el flujo hacia el polo de la Contracorriente de California (CCC) acarrea Agua Ecuatorial Subsuperficial (AESs). A mayor profundidad (>500 m) se encuentra agua que se hunde en el Pacífico norte, conocida como Agua Intermedia del Pacífico (AIP). Las fronteras entre estas masas de agua cambian de posición en escalas temporales muy diversas, desde semanales hasta decadales. Los cambios en las fronteras y la mezcla resultante de su interacción establecen muchas de las condiciones que modulan la diversidad biológica y la variabilidad química en la región (Durazo et al., 2010; Gaxiola-Castro y Durazo, 2010).

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5.2 Datos pesqueros

Para describir la pesquería de elasmobranquios, se realizó una visita prospectiva a todos los campos pesqueros ubicados a lo largo de la costa occidental de B.C.S., se hicieron las observaciones pertinentes para conocer cómo se desarrolla la actividad pesquera. La localización de cada campo fue realizada con un sistema de posicionamiento global (GPS). Las temporadas de pesca fueron definidas como: primavera (22 marzo-21 junio), verano (22 junio-21 septiembre), otoño (22 septiembre al 21 de diciembre) e invierno (21 diciembre- 21 de marzo). Los sitios de pesca se clasificaron de acuerdo al nivel de infraestructura propuesta por Bizzarro et al. (2009a): campos A, con poca o nula infraestructura; B, con una infraestructura moderada y C, campos con una infraestructura significativa. También se determinó si los campos fueron permanentes (P) o temporales (T) y el número de pangas activas para la pesca en general por sitio de pesca (Tabla 1).

Asimismo se observo y describió que tipo de artes de pesca son utilizadas para la captura de elasmobranquios, para poder determinar que artes de pesca son las más comunes, para posteriormente estimar la captura por unidad de esfuerzo (CPUE) por arte de pesca. La CPUE fue definida como el número de individuos/embarcaciones/viajes, la cual se calculó también para cada temporada de pesca.

5.3 Datos biológicos

Para la toma de datos biológicos se realizaron visitas en 16 campos artesanales (campos Δ), en cada campo se muestrearon las pangas dedicadas a la pesca de elasmobranquios para poder determinar las especies objetivo, la composición general de las capturas, el arte de pesca empleado y su valor comercial. Los desembarques dirigidos a los elasmobranquios fueron identificados hasta el menor taxón posible y cuantificados. La identificación de las especies se realizó utilizando guías de identificación especializadas como: Compagno et al. (1995), McEachran y Notarbartolo di Sciara (1995), Ebert (2003) y Compagno et al. (2005).

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Mustelus spp. fueron agrupados a género. Cuando llegaban completos, la identificación se realizó hasta nivel especie. Después de la identificación y cuantificación de los especímenes de elasmobranquios, se recabaron datos sobre la talla y la composición de sexos por especie.

Las medidas estándar que se emplearon para los tiburones fueron: la longitud total (LT; usando la extensión natural de la aleta caudal), que incluye desde el extremo anterior del hocico hasta el extremo posterior de la aleta caudal; la longitud precaudal (LP) la cual comprende desde el extremo anterior del hocico hasta la furca (―foseta precaudal‖) y por último se midió la longitud alternativa (LA) (para el caso de tener tronchos), que incluye desde el inicio de la primera aleta dorsal, hasta el inicio de la segunda aleta dorsal si es que la presenta, (Fig. 4).

Figura 4. Medidas tomadas para los tiburones.

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Figura 5. Medidas tomadas para los batoideos.

Otro dato que se incluyo, fue el sexo de cada especie capturada, el cual se identifico diferenciando al macho de la hembra por la presencia de órganos copuladores llamados gonopterigios, cuya longitud se midió (LG), desde la cloaca hasta la parte distal de la estructura (Fig. 6).

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La talla de primera madurez para las especies más importantes en la pesquería se tomó de literatura especializada. Los desembarques se totalizaron por estación del año para evaluar la composición de especies. Los especímenes medidos fueron empleados para determinar la composición de tallas y la proporción de sexos en los desembarques. Asimismo se determinó la composición de tallas por sexo para todas las especies de las cuales se midieron ≥50 individuos, se verificó su normalidad (prueba de Kolmogorov-Smirnov). La composición de tallas se comparó mediante la prueba t o de Mann-Whitney (prueba U) según se consideró pertinente. Cuando los datos no cumplieron los supuestos para el análisis paramétrico se aplicaron transformaciones logarítmicas de manera independientes y los datos se volvieron a examinar con las pruebas antes mencionadas, sin embargo las transformaciones no fueron exitosas en ninguno de los casos, por lo cual se compararon las diferencias en la composición de tallas entre sexos usando los datos sin transformar. Se evaluó la proporción de sexos de hembras a machos entre los desembarques mediante la prueba chi-cuadrada con corrección por continuidad de Yates para los especímenes examinados directamente (Zar, 1996). Se realizaron histogramas de acuerdo a la composición de tallas para cada sexo por especie, con la talla de madurez para cada especie.

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Para evaluar el nivel de diversidad de los elasmobranquios la costa occidental de B.C.S. se uso el índice de Shannon-Wiener. Este índice expresa la uniformidad de los valores de importancia a través de todas las especies de la muestra.

Donde, S es el número de especies en la muestra, ρi es la proporción en la que i th son las especies que contribuyen a la abundancia total de la muestra (ρi=Ni/N), Ni es el número de individuos de las i th especies en el N que es el número de individuos en la muestra. Permutaciones no paramétricas y bootstrap (Manly, 2007) fueron los métodos estadísticos aplicados con el propósito de estimar el promedio del índice de diversidad.

También se analizó el grado de dominancia de los elasmobranquios utilizando el índice D de Simpson. Este índice toma en cuenta la representatividad de las especies con mayor valor de importancia sin evaluar la contribución del resto de las especies (Magurran, 1988):

2

n

ni

D

Donde, ni es el número de individuos del taxón i y n es el número de individuos de todos los taxones.

Asimismo también se determinó el grado de equidad de la captura de los elasmobranquios utilizando el índice de J’ de Pielou (1975). Este índice mide la proporción de la diversidad observada con relación a la máxima diversidad esperada:

max

/

'

'

H

H

J

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5.4 Análisis biogeográfico

Los análisis de afinidad zoogeográfica se hicieron de acuerdo a las divisiones biogeográficas sugeridas por varios autores: Briggs, 1974; Walker, 1960; Hastings, 2000; Horn et al., 2006; Spalding et al., 2007; Robertson y Cramer, 2009, para la costa occidental de la Península de Baja California. Las divisiones consideradas fueron: Provincia de California (correspondiente a aguas templadas), que va de Punta Concepción, California hasta Bahía Magdalena, B.C.S. y la Provincia de Cortés que se extiende del sur de Bahía Magdalena hasta el Golfo de California. Basado en lo antes mencionado, el área de estudio se dividió de acuerdo a las afinidades biogeográficas antes mencionadas, las localidades que incluyen desde el campo La Isla en Guerrero Negro hasta la localidad de López Mateos (Fig. 3) (zona norte) son afines a la Provincia de California; mientras que las localidades que van desde Punta San Lázaro, hasta Punta lobos (Fig. 3) (zona sur) son afines a la Provincia de Cortés. Se estimó el índice de diversidad para cada provincia y se realizó su comparación mediante la prueba t. Asimismo se utilizó el índice de Jaccard como medida de similitud entre la composición de especies para cada zona, este índice de presencia-ausencia toma en cuenta la relación entre el número de especies comunes y el total de especies encontradas en el par de muestras a ser comparadas. Excluye las ausencias conjuntas; las concordancias; y las discordancias reciben igual ponderación:

Donde a es el número de especies compartidas (presentes tanto en la localidad i y j), b es el número de especies presentes solo en la localidad i y C es el número de especies presentes solo en la localidad j.

5.5 Análisis del estado de amenaza

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especies que se encuentran en la lista roja están clasificadas según su riesgo de extinción en nueve categorías: No Evaluado (NE); Datos Insuficientes (DD); Preocupación Menor (LC); Casi Amenazado (NT); Vulnerable (VU); En Peligro (EN); En Peligro Critico (CR); Extinto en Estado Silvestre (EW) y Extinto (EX), (UICN, 2001), (Fig. 7).

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6. Resultados

6.1 Descripción de la pesquería

Se registraron 60 campos artesanales a lo largo de la costa occidental de B.C.S. (Fig. 3), documentándose una gran variabilidad en los campos, desde campos pequeños en donde la pesca se realiza en forma temporal, hasta campos con una infraestructura significativa en donde la pesca se realiza de forma permanente (Tabla 1). En la Tabla 1 se detalla las características de todos los campos registrados en el área de estudio.

La captura de elasmobranquios se realizó en el 75% (n=45) de los campos artesanales de la región, ya sea como especie objetivo (6 campos) o especie secundaria (39 campos). La mayoría de los campos contaron con infraestructura moderada (57%; n=34), seguido de los campos desarrollados con infraestructura significativa (25%; n=15), por último estuvieron los campos con nula o poca infraestructura (18%; n=11). Asimismo se observó que el 65% (n=37) de los campos son permanentes. El número de embarcaciones menores, involucradas a la pesca en general, fue variable entre los campos, varió de cinco embarcaciones (campo: La Freidera) a aproximadamente 113 (campo: Puerto Adolfo López Mateos) (Tabla 1).

Se muestrearon 16 campos artesanales a lo largo de la costa occidental de B.C.S. durante 292 días de muestreo en el periodo de 2000-2010, para la descripción de la pesquería de elasmobranquios (Tabla 2). El número de viajes muestreados fue de 635, de los cuales 416 correspondieron a embarcaciones que utilizaron las redes como arte de pesca y 219 concernieron a las embarcaciones que utilizaron palangre como arte de pesca. En la Tabla 2, se observan específicamente el número de viajes muestreados para cada temporada, por arte de pesca.

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las redes se capturaron principalmente elasmobranquios costeros, como son batoideos y tiburones pequeños (cazones).

Figura 8. Características de las redes utilizadas por los pescadores artesanales de la costa occidental de B.C.S. Tomado de Michigan Sea Grant (2010) y modificado por el autor.

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Figura 9. Características de las palangres y anzuelos utilizados por los pescadores artesanales de la costa occidental de B.C.S. Tomado de Santana-Hernández (2001) y modificado por el autor.

Las tripulaciones en general consistieron de dos individuos, pero ocasionalmente se encontraron grupos de tres pescadores a bordo de las embarcaciones, principalmente cuando se utilizaban redes. En la mayoría de los campos artesanales los tiburones y batoideos se evisceran, se enhielan y se venden fresco a compradores o a las cooperativas locales. En los campos más remotos (por ejemplo, Punta Belcher) se observó que los elasmobranquios se filetean, salan y secan para su conservación. Los precios de los elasmobranquios fueron variables, pero comúnmente los precios oscilaron entre $7.00 y $14.00 pesos mexicanos por kilogramo.

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Tabla 1. Características de los campos artesanales. El tipo, hace referencia a la infraestructura de los campos, clasificándose como: A (con poca o nula infraestructura), B (moderada infraestructura) y C (infraestructura significativa). La permanencia (Perm.), hace referencia si los campos son permanentes (P) o temporales (T). Las capturas, refiere al complejo de especies capturadas por campo, en orden al esfuerzo pesquero. Los códigos usados son: ER: elasmobranquios capturados por redes; EP: elasmobranquios capturados por palangre; T: teleósteos; I: invertebrados (A: abulón, L: langosta, C: cangrejo, G: gasterópodos, B: bivalvos, Pm: pepino de mar, P: pulpo, Ca: camarón). Pangas, es el número de embarcaciones presentes en los campos durante los muestreos (se observa el número máximo/mínimo cuando se observó fluctuación en el esfuerzo por temporadas). Los asteriscos colocados en algunos campos denotan los campos artesanales que fueron muestreados para la obtención de datos biológicos de los elasmobranquios.

Mapa Nombre de los

Campos N. Lat W. Long Tipo Perm. Capturas Pangas

1 La Isla* 28.211 114.078 A T I (B), ER 3/7

2 Las Casitas* 27.851 114.158 A P I (B, C, G), T, ER, EP 15/80

3 Campo El Dátil 27.796 114.176 A T NA NA

4 Campo Queen 27.801 114.720 A P I (A, L, B, Pm, P), T, ER 4/6 5 Malarrimo* 27.822 114.852 B P I (A, L, B, Pm, G, P), T, ER, EP 9

6 Campito 27.800 114.518 A P I (L,O), T, ER 6/8

7 Chester 27.859 115.052 A T I (A, L) ER 4/7

8 Isla Natividad 27.853 115.169 C P I (A, L, G), T, EP 45 9 Punta Eugenia* 27.848 115.078 B P I (A, L, B, Pm), T, ER 12

10 Lobera 27.831 115.064 A T I (A, L) ER 3/6

11 Punta Quebrada 27.727 114.994 A T I (A, L, Pm, G, B) 3/5 12 Bahía Tortugas* 27.690 114.894 C P I (A, L, G, B, Pm), T, EP, ER 23/85 13 El Rincón 27.645 114.864 A T I (A, L, G), T, ER 3

14 Clambey 27.619 114.844 A T I (A, L, G), T, ER 3

15 Puerto Escondido 27.534 114.741 A P I (A, L, G), T, ER, EP 7/9 16 Puerto Nuevo 27.477 114.599 B P I (L, A, Pm), T, EP 8 17 San Cristóbal 27.446 114.557 B P I (A, L, Pm),T, ER 12 18 San Pablo 27.219 114.470 A P I (A, L, Pm, B), T, EP 6/9 19 San Roque 27.181 114.398 B P I (A, L, Pm) T, ER 8/10 20 Bahía Asunción 27.141 114.295 C P I (A, L, B) T, ER, EP 18/69 21 Punta Prieta 27.015 114.042 B P I (A, L, B) T, ER 16/24 22 San Hipólito 26.988 113.979 B P I (A, L, B), T, ER, EP 18 23 La Bocana 26.796 113.712 C P I (A, L, B, G, Pm), ER 19/51 24 Punta Abreojos 26.710 113.574 C P I (A, L, B, G), T, ER 54

25 Campo Pachico 26.874 113.135 A T I(B), T, ER 2/4

26 La Base 26.863 113.137 A T I(B), T, ER 3

27 La Freidera* 26.830 113.167 A T T, I (B), ER 2

28 El Cardón* 26.799 113.149 B P EG, T, I (B,) 12/19

29 El Delgadito* 26.606 113.058 B P EG, T, I (B) 6/12

30 El Dátil* 26.532 112.911 B P T, EG, I (B,C) 13/22

31 San Juanico 26.253 112.479 C P I (A, L, B), T, ER 16/23 32 La Bocana 1 26.062 112.286 A T I (A, L, B), T, ER 6/9

33 El Chicharrón 26.063 112.273 A P EP, ER, T 8/13

34 Las Barrancas* 26.001 112.198 C P I (A, L, B), T, ER 15/19

35 San Andresito 25.805 112.119 A NA NA NA

36 Santa Rosa 25.696 112.073 A T I (B, L), T 5/9

37 Buena Vista 25.653 112.066 A T I (B, L, C), T 6/8

38 Estero San Vicente 25.431 112.066 A P T, I, (B,C,Ca,L) 4/6

39 El Caballo 25.404 112.085 A NA NA NA

40 Las Vacas 25.340 112.074 A T T, I (B,C,Ca) 3/6

41 Adolfo López Mateos* 25.191 112.115 C P T,I (B,C), ER, EP 34/113

42 La Florida 25.040 112.121 A P T, I (B,C,Ca) 3/7

43 San Lazaro* 24.796 112.267 B P EL, ER, T, I (B) 12

44 Punta Belcher* 24.584 112.072 A T EL, ER, T 7/10

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47 San Buto 24.777 112.051 A T I (Ca,B,C), T 6/8

48 Paredón Amarillo 24.787 111.968 A NA NA NA

49 Puerto Alcatraz 24.504 111.845 C P T, I (B,Ca,C), ER 12/21

50 Puerto Cortés 24.477 111.822 B P T, I (B,C,) 6/8

51 Las Tijeras 24.376 111.705 A T T, ER, I (B, C) 4 52 Puerto Cancún 24.548 111.746 B P I (Ca,C,B), T, ER 6/10 53 El Cayuco 24.583 111.683 A T I (Ca,C,B), T, ER 3 54 Puerto Chale 24.422 111.553 B P T, I (Ca,C,B,L) ER 40 55 Puerto Viejo* 24.347 111.471 A T T, I (Ca,C,B,) ER 13 56 Loma Amarilla 24.310 111.395 A T T, I (Ca,C,B,) 4/6 57 El Datilar* 24.132 111.077 A P I (L, B), T, ER 7

58 El Conejo 24.077 111.005 A P I (L, B), T, ER 5

59 Punta Márquez 23.970 110.882 B P T, I (B), ER 15-20

60 Punta Lobos* 23.414 110.230 A P ER, EP, T 40-50

Tabla 2. Temporalidad y número de embarcaciones de acuerdo al arte de pesca.

Temporada Embarcaciones Redes Palangres

Primavera 221 142 79

Verano 302 241 61

Otoño 57 27 30

Invierno 55 6 49

Total 635 416 219

6.2 Composición de la captura

Los desembarques analizados de la costa occidental de B.C.S. estuvieron dominados por los tiburones ya que contribuyeron con el 61%. Los batoideos contribuyeron con el 39% de las capturas totales. En total se analizaron 18,192 especímenes, se identificaron 52 especies de elasmobranquios de las cuales 30 especies pertenecieron al grupo de los tiburones y 22 a los batoideos. Las especies dentro del grupo de los tiburones estuvieron representados por: 7 Ordenes, 11 Familias y 18 Géneros, y el grupo de los batoideos estuvieron representados por: 3 Ordenes, 10 Familias y 16 Géneros (Anexo 11.1). Las familias de mayor importancia en los desembarques para el grupo de los tiburones fueron las familias Triakidae (37%), Carcharhinidae (34%), Lamnidae (12%) y Squatinidae (7%). Mientras que para los batoideos las familias más capturadas fueron: Rhinobatidae (72%), Myliobatidae (22%) y Gymnuridae (3%).

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de las 635 pangas muestreadas (65% de viajes de pesca) y el objetivo primario fueron los tiburones pequeños y batoideos (13,372 individuos, de 49 especies y 5 géneros Tabla 3). Las tres especies más abundantes en las capturas para las redes fueron R. productus (28.6%; CPUE=9.18; Tabla 3), M. henlei (24.2%; CPUE=7.8; Tabla 3) y M. californica (11%; CPUE=3.5; Tabla 3), observándose para estas especies la tendencia de ser capturados por grupos numerosos.

Las palangres fueron usadas en 219 de las 635 pangas muestreadas (35% de viajes de pesca), donde las capturas primarias fueron tiburones de gran tamaño (4,820 individuos, de 16 especies y 3 géneros; Tabla 3). Las especies de mayor abundancia en las capturas fueron, el tiburón azul (P. glauca; 70%; CPUE=15.35; Tabla 3) y el tiburón mako (I. oxyrinchus; 23%; CPUE=5.01; Tabla 3).

Tabla 3. Especies de elasmobranquios capturados por redes y palangre en la costa occidental de Baja

California Sur del 2000 al 2010. Observándose el número de individuos registrados (n) y el porcentaje

en la composición de especies. CPUE hace referencia a la captura promedio por embarcación. E.S., hace referencia al error estándar.

Método Especies n % CPUE E.S.

Redes Alopias pelagicus 15 0.11 0.04 0.02

Alopias vulpinus 36 0.27 0.09 0.03

Bathyraja spinosissima 1 0.01 0.00 0.00

Carcharhinus altimus 12 0.09 0.03 0.01

Carcharhinus brachyurus 1 0.01 0.00 0.00

Carcharhinus falciformis 161 1.20 0.39 0.14

Carcharhinus leucas 1 0.01 0.00 0.00

Carcharhinus longimanus 3 0.02 0.01 0.01

Carcharhinus obscurus 52 0.39 0.13 0.06

Carcharodon carcharias 4 0.03 0.01 0.00

Cephaloscyllium ventriosum 151 1.13 0.36 0.08

Dasyatis dipterura 19 0.14 0.05 0.01

Dasyatis longa 32 0.24 0.08 0.05

Echinorhinus cookei 1 0.01 0.00 0.00

Galeorhinus galeus 151 1.13 0.36 0.12

Gymnura marmorata 245 1.83 0.59 0.10

Heterodontus francisci 378 2.83 0.91 0.16

Heterodontus mexicanus 57 0.43 0.14 0.05

Hexanchus griseus 3 0.02 0.01 0.01

Himantura pacifica 4 0.03 0.01 0.00

Isurus oxyrinchus 181 1.35 0.44 0.09

Mustelus californicus 175 1.31 0.42 0.10

Mustelus henlei 3233 24.18 7.77 1.07

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Myliobatis californica 1457 10.90 3.50 1.08

Myliobatis longirostris 29 0.22 0.07 0.02

Myliobatis spp. 11 0.08 0.03 0.02

Narcine entemedor 40 0.30 0.10 0.04

Negaprion brevirostris 1 0.01 0.00 0.00

Notorhynchus cepedianus 1 0.01 0.00 0.00

Platyrhinoidis triseriata 15 0.11 0.04 0.03

Prionace glauca 93 0.70 0.22 0.05

Raja inornata 1 0.01 0.00 0.00

Raja spp. 11 0.08 0.03 0.01

Raja velezi 34 0.25 0.08 0.03

Rhinobatos glaucostigma 125 0.93 0.30 0.10

Rhinobatos productus 3820 28.57 9.18 1.30

Rhinobatos spp. 12 0.09 0.03 0.02

Rhinoptera staindachneri 32 0.24 0.08 0.02

Rhizoprionodon longurio 3 0.02 0.01 0.01

Sphyrna lewini 14 0.10 0.03 0.02

Sphyrna spp. 4 0.03 0.01 0.01

Sphyrna zygaena 330 2.47 0.79 0.15

Squalus acanthias 1 0.01 0.00 0.00

Squatina californica 755 5.65 1.82 0.26

Torpedo californica 1 0.01 0.00 0.00

Triakis semifasciata 63 0.47 0.15 0.04

Urobatis concentricus 14 0.10 0.03 0.02

Urobatis halleri 3 0.02 0.01 0.01

Urotrygon chilensis 1 0.01 0.00 0.00

Urotrygon nana 2 0.01 0.00 0.00

Urotrygon rogersi 1 0.01 0.00 0.00

Zapteryx exasperata 1110 8.30 2.67 0.41

Subtotal 13372 100

Palangre Carcharhinus falciformis 97 2.01 0.44 0.13

Carcharhinus leucas 1 0.02 0.00 0.00

Carcharhinus limbatus 3 0.06 0.01 0.01

Carcharhinus longimanus 4 0.08 0.02 0.01

Carcharhinus obscurus 1 0.02 0.00 0.00

Dasyatis dipterura 1 0.02 0.00 0.00

Galeocerdo cuvier 3 0.06 0.01 0.01

Galeorhinus galeus 1 0.02 0.00 0.00

Isurus oxyrinchus 1096 22.74 5.01 1.25

Mustelus californicus 17 0.35 0.08 0.08

Mustelus henlei 2 0.04 0.01 0.01

Mustelus lunulatus 4 0.08 0.02 0.02

Mustelus spp. 4 0.08 0.02 0.01

Myliobatis spp. 7 0.15 0.03 0.03

Prionace glauca 3362 69.75 15.35 1.78

Pteroplatytrygon violacea 2 0.04 0.01 0.01

Sphyrna lewini 12 0.25 0.05 0.04

Sphyrna spp. 6 0.12 0.03 0.02

Sphyrna zygaena 197 4.09 0.90 0.21

(44)

6.3 Información biológica 6.3.1 Redes de enmalle Carcharhinus falciformis

La composición de tallas de hembras y machos de C. falciformis fue similar, promediando 188 ± 1.9 cm y 191.38 ± 2.6 cm de LT respectivamente, siendo los machos los que presentaron tallas mayores (t=-1.015; p=0.312). Las hembras (n=97) se observaron con mayor frecuencia que los machos (n=64) por lo cual, la razón de sexos difirió significativamente de 1:1 (X20.05,1= 6.764, p< 0.001). Se tomó la talla de primera madurez propuesta por Hoyos-Padilla (2003); con base en esta talla, se observó que las capturas estuvieron dominadas por los individuos adultos para ambos sexos, (Fig.10; Tabla 5).

Carcharhinus obscurus

Se observó que la composición de tallas de las hembras y los machos de C. obscurus fue similar promediando 123 ± 7.5 cm LT y 118.34 ± 6.5 cm LT respectivamente (U=319, p>0.587). Las capturas fueron similares en hembras y machos, por lo cual la razón de sexos no difirió significativamente de 1:1 (X20.05,1= 0.169, p>0.68). Para esta especie se tomó la talla de primera madurez propuesta por Ebert (2003); de acuerdo a este criterio, las capturas estuvieron dominadas por los individuos juveniles para ambos sexos, (Fig.10; Tabla 5).

Cephaloscyllium ventriosum

(45)

Galeorhinus galeus

La tallas de las hembras (128.7 ± 3.45 cm LT) fue significativamente mayor que la de los machos (108.5 ± 2.52 cm LT) en los desembarques (U=1814; p<0.001). Se examinaron un total de 150 individuos; las capturas estuvieron dominadas por las hembras (n=94), por lo cual la razón de sexos difirió significativamente de 1:1 (X20.05,1= 9.627, p< 0.001). Se tomó la talla de primera madurez propuesta por Ebert (2003); de acuerdo a esta talla se observó que los desembarques estuvieron dominados por juveniles para ambos sexos, (Fig.10; Tabla 5).

Gymnura marmorata

La talla de hembras y machos de G. marmorata en los desembarques fueron significativamente diferentes (U=1609; p<0.001), presentando un AD promedio de 75.7 ± 1.9 cm y 63 ± 2.5 cm, respectivamente; siendo las hembras las que presentaron tallas más grandes en las capturas. La proporción de sexos difirió significativamente de la razón 1:1 (X20.05,1=32.69; p<0.001), ya que las capturas estuvieron dominadas por las hembras (n=118). Se utilizó la talla de primera madurez propuesta por Ebert (2003); de acuerdo a esta talla se estableció que las capturas estuvieron compuestas principalmente por especímenes adultos para ambos sexos, (Fig.10; Tabla 5).

Heterodontus francisci

(46)

Heterodontus mexicanus

Las hembras y machos de H. mexicanus promediaron 73 ± 1.57 cm LT y 64 ± 4.32 cm LT respectivamente. Se examinaron un total de 43 individuos, encontrando diferencias significativas en la estructura de tallas para hembras (n=25) y machos (n=18) en los desembarques (U=133.5; p<0.01). Además la proporción de sexos no difirió significativamente entre machos y hembras (X20.05, 1=1.139; p=0.286). Se utilizó la talla de primera madurez propuesta por Compagno (2001); registrando que los desembarques estuvieron dominados por adultos en ambos sexos, (Fig.10; Tabla 5).

Isurus oxyrinchus

De los 181 individuos de I. oxyrinchus analizados en los desembarques, los machos (n=110) dominaron las capturas; por lo cual se encontraron diferencias significativas en la proporción de sexos 1:1 (X2=8.4; p<0.01). Asimismo se encontraron diferencias significativas en la composición de tallas (U=3118.5; p<0.01). Para las hembras se registró una LT promedio de 126.5 ± 2.67 cm y para los machos una LT de 120.5 ± 3.13 cm. Se tomó la talla de primera madurez propuesta por Shoou-Jeng y Hua-Hsun (2005); encontrando que los especímenes juveniles fueron los que dominaron los desembarques para ambos sexos, (Fig.10; Tabla 5).

Mustelus californicus

La talla de hembras (n=92) y machos (n=77) de M. californicus en los desembarques fueron significativamente diferentes (t=4.184; p<0.01), presentando un LT promedio de 83.5 ± 1.4 cm y 76 ± 1.0 cm, respectivamente. La proporción de sexos no difirió de la razón 1:1 (X20.05, 1=1.331; p=0.249), ya que las capturas estuvieron dominadas por ambos sexos. La talla de primera madurez fue tomada de Ebert (2003); encontrando que las capturas para ambos sexos estuvieron dominadas por adultos, (Fig.10; Tabla 5).

Mustelus henlei

(47)

diferencia entre los promedios de la LT para ambos sexos (U=644150; p<0.01). Las hembras dominaron las capturas en los desembarques con más del 66%, por lo cual la proporción de sexos difirió significativamente de la razón esperada 1:1 (X20.05, 1=340.46; p<0.001). Se tomó la talla de primera madurez propuesta por Pérez-Jiménez y Sosa-Nishizaki (2008); encontrando que los adultos dominaron las capturas en ambos sexos, (Fig.10; Tabla 5).

Mustelus lunulatus

La composición de tallas de hembras y machos de M. lunulatus fue similar en ambos sexos (U=578.5; p=0.465), promediando 82.5 ± 3.58 cm LT y 75 ± 0.97 cm LT respectivamente. La captura para hembras (n=39) y machos (n=33) fue similar en los desembarques, por lo que la razón de sexos no difirió de la razón 1:1 (X20.05, 1=0.5; p=0.48). Se tomó la talla de primera madurez reportada por Ebert (2003); encontrando que los desembarques incidieron, en el caso de los machos en los especímenes los adultos y para las hembras en los juveniles, (Fig.10; Tabla 5).

Mustelus spp.

De los 313 individuos de Género Mustelus spp. en los desembarques, las hembras (n=209) dominaron las capturas, por lo cual la proporción de sexos difirió significativamente de la razón 1:1 (X20.05, 1=35.22; p<0.001). Asimismo se encontraron diferencias significativas en la tallas (U=6516.5; p<0.001), ya que el promedio de LT para las hembras fue de 84.5 ± 1.0 cm y para los machos de 75.8 ± 1.12 cm, (Fig.10; Tabla 5).

Myliobatis californica

(48)

propuesta por Ebert (2003); de acuerdo a esta talla se encontró que las capturas estuvieron dominadas por juveniles para ambos sexos, (Fig.10; Tabla 5).

Prionace glauca

Las hembras (n=38) y machos (n=55) de P. glauca presentaron una LT promedio de 147 ± 8.12 cm y 171 ± 7.3 cm respectivamente. Se encontraron diferencias significativas entre los promedios de la LT para ambos sexos (t=-2.239; p<0.01). El dominio de la capturas fue similar entre sexos, por lo cual la proporción no difirió de la razón esperada 1:1 (X20.05, 1=3.1; p=0.078). Se tomó la talla de primera madurez propuesta por Carrera-Fernández et al. (2010); encontrando que los juveniles fueron más frecuentes en los desembarques en ambos sexos, (Fig.10; Tabla 5).

Rhinobatos glaucostigma

La composición de tallas de las hembras y machos de R. glaucostigma fue diferente, promediando 95.5 ± 2.1 cm LT y 107 ± 2.9 cm LT respectivamente, por lo cual se encontraron diferencias significativas entre las LT (t=-2.382; p<0.01). Las hembras (n=51) se capturaron con mayor frecuencia que los machos (n=19), por lo tanto la proporción de sexos difirió significativamente de la razón 1:1 (X20.05, 1=14.63; p<0.001). Se tomó la talla de primera madurez propuesta por Pérez-Jiménez (2001); de acuerdo a la talla reportada se observó que las capturas estuvieron compuestas principalmente por adultos, (Fig.10; Tabla 5).

Rhinobatos productus

(49)

estuvieron compuestas principalmente por adultos en ambos sexos, (Fig.10; Tabla 5).

Sphyrna zygaena

La composición de tallas de las hembras y machos de S. zygaena fue similar, promediando 102 ± 3.5 cm LT y 100 ± 4.5 cm LT, respectivamente, por lo cual no se encontraron diferencias significativas entre las LT de ambos sexos (U=8574; p=0.724). Las hembras (n=166) se capturaron con mayor frecuencia que los machos (n=106), por lo tanto la proporción de sexos difirió significativamente de 1:1 (X20.05, 1=13.23; p<0.001). Se tomó la talla de primera madurez propuesta por Ebert (2003); encontrando a partir de esta talla, que los juveniles dominaron los desembarques para ambos sexos, (Fig.10; Tabla 5).

Squatina californica

En los datos de captura para los individuos de S. californica, se observó que las hembras (n=389) se capturaron con mayor frecuencia que los machos (n=298), por lo cual la proporción de sexos difirió significativamente de la razón 1:1 (X20.05, 1=12.05; p<0.001). La composición de tallas de hembras y machos fue diferente, promediando 93.7 ± 0.72 cm LT y 98 ± 1.27 cm LT, respectivamente, encontraron por lo tanto diferencias significativas entre las LT de ambos sexos (U=52403.5; p<0.01). Se tomó la talla de primera madurez propuesta por Villavicencio-Garayzar (1996a); encontrando que los juveniles dominaron significativamente las capturas en ambos sexos, (Fig.10; Tabla 5).

Triakis semifasciata

(50)

propuesta por Ebert (2003); encontrando que los adultos dominaron los desembarques para ambos sexos, (Fig.10; Tabla 5).

Zapteryx exasperata

Figure

Figura 1. Países con mayor captura de elasmobranquios durante el 2007, (FAO, 2009).

Figura 1.

Pa ses con mayor captura de elasmobranquios durante el 2007 FAO 2009 . View in document p.19
Figura 2. Captura de elasmobranquios en el Pacífico mexicano en 2009 (SAGARPA, 2009).

Figura 2.

Captura de elasmobranquios en el Pac fico mexicano en 2009 SAGARPA 2009 . View in document p.20
Figura 3. Ubicación de los campos artesanales a lo largo de la costa occidental de Baja California Sur, México

Figura 3.

Ubicaci n de los campos artesanales a lo largo de la costa occidental de Baja California Sur M xico. View in document p.29
Figura 4. Medidas tomadas para los tiburones.

Figura 4.

Medidas tomadas para los tiburones . View in document p.31
Figura 6. Diferenciación sexual y medida del gonopterigio en los machos.

Figura 6.

Diferenciaci n sexual y medida del gonopterigio en los machos . View in document p.32
Figura 5. Medidas tomadas para los batoideos.

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Medidas tomadas para los batoideos . View in document p.32
Figura 7. Clasificación de los criterios propuestos por la UICN

Figura 7.

Clasificaci n de los criterios propuestos por la UICN . View in document p.36
Figura 8. Características de las redes utilizadas por los pescadores artesanales de la costa occidental de B.C.S

Figura 8.

Caracter sticas de las redes utilizadas por los pescadores artesanales de la costa occidental de B C S. View in document p.38
Figura 9. Características de las palangres y anzuelos utilizados por los pescadores artesanales de la costa occidental de B.C.S

Figura 9.

Caracter sticas de las palangres y anzuelos utilizados por los pescadores artesanales de la costa occidental de B C S. View in document p.39
Tabla 2. Temporalidad y número de embarcaciones de acuerdo al arte de pesca.

Tabla 2.

Temporalidad y n mero de embarcaciones de acuerdo al arte de pesca . View in document p.41
Tabla 3. Especies de elasmobranquios capturados por redes y palangre en la costa occidental de Baja California Sur del 2000 al 2010

Tabla 3.

Especies de elasmobranquios capturados por redes y palangre en la costa occidental de Baja California Sur del 2000 al 2010. View in document p.42
Figura 10. Distribución de frecuencia por sexo para los elasmobranquios capturados con redes en la costa occidental de B.C.S

Figura 10.

Distribuci n de frecuencia por sexo para los elasmobranquios capturados con redes en la costa occidental de B C S. View in document p.52
Tabla 4. Información estadística para las especies menos abundantes capturadas por redes

Tabla 4.

Informaci n estad stica para las especies menos abundantes capturadas por redes. View in document p.53
Tabla 5. Pruebas de normalidad para las especies (n≥50 individuos) capturadas por redes de enmalle

Tabla 5.

Pruebas de normalidad para las especies n 50 individuos capturadas por redes de enmalle. View in document p.54
Tabla 6. Pruebas de normalidad para las especies (≥50 individuos) capturadas por palangre

Tabla 6.

Pruebas de normalidad para las especies 50 individuos capturadas por palangre. View in document p.56
Tabla 7. Información estadística para las especies menos abundantes capturadas por palangres

Tabla 7.

Informaci n estad stica para las especies menos abundantes capturadas por palangres. View in document p.58
Figura 12. Curvas acumulativas para las especies de elasmobranquios, por artes de pescas (redes y palangres) y por temporadas de pesca (primavera, verano, otoño e invierno), de acuerdo al número de

Figura 12.

Curvas acumulativas para las especies de elasmobranquios por artes de pescas redes y palangres y por temporadas de pesca primavera verano oto o e invierno de acuerdo al n mero de . View in document p.60
Tabla 8. Captura por unidad de esfuerzo (CPUE) por temporadas, para las especies registradas en la costa occidental de Baja California Sur, durante el periodo 2000-2010

Tabla 8.

Captura por unidad de esfuerzo CPUE por temporadas para las especies registradas en la costa occidental de Baja California Sur durante el periodo 2000 2010. View in document p.61
Tabla 9. Ordenamiento de las especies de acuerdo a las provincias marinas propuestas por varios autores

Tabla 9.

Ordenamiento de las especies de acuerdo a las provincias marinas propuestas por varios autores. View in document p.63
Tabla 10. Índices de diversidad aplicados en la costa occidental de B.C.S.  n n n Índice de
Tabla 10 ndices de diversidad aplicados en la costa occidental de B C S n n n ndice de . View in document p.64
Tabla 11. Evaluación de la lista roja de los tiburones capturados en la costa occidental de Baja California Sur

Tabla 11.

Evaluaci n de la lista roja de los tiburones capturados en la costa occidental de Baja California Sur. View in document p.65
Figura 13. Categorías de la UICN para las especies de elasmobranquios registradas en la costa  occidental de B.C.S

Figura 13.

Categor as de la UICN para las especies de elasmobranquios registradas en la costa occidental de B C S. View in document p.67
Tabla 12. Evaluación de la lista roja de los batoideos capturados en la costa occidental de Baja California Sur

Tabla 12.

Evaluaci n de la lista roja de los batoideos capturados en la costa occidental de Baja California Sur. View in document p.67
Figura 14. Capturas históricas de elasmobranquios en Baja California Sur de 1997 a 2009

Figura 14.

Capturas hist ricas de elasmobranquios en Baja California Sur de 1997 a 2009. View in document p.70
Figura 15. Mapa biogeográfico de la costa occidental de Norteamérica, tomado de Horn et al., 2006 y modificado por el autor

Figura 15.

Mapa biogeogr fico de la costa occidental de Norteam rica tomado de Horn et al 2006 y modificado por el autor. View in document p.76

Referencias

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