www.elsevier.es/cancerologia
REVISIÓN
Diferencias
y
controversias
entre
el
reporte
de
patología
y
la
interpretación
clínica
en
patología
tiroidea.
II
PARTE:
Aspectos
patológicos
y
métodos
diagnósticos
con
impacto
terapéutico
Alfredo
Ernesto
Romero
a,∗,
Rafael
Parra
Medina
b,
Sandra
Isabel
Chinchilla
Olaya
a,
Amelia
de
los
Reyes
Victoria
cy
Augusto
Llamas
Olier
caGrupoPatologíaOncológica,InstitutoNacionaldeCancerología,BogotáD.C.,Colombia
bGrupodePatologíayepidemiología,FundaciónUniversitariadeCienciasdelaSalud,BogotáD.C.,Colombia cGrupoMedicinaNuclear,InstitutoNacionaldeCancerología,BogotáD.C.,Colombia
Recibidoel19dejuliode2016;aceptadoel19dediciembrede2016 DisponibleenInternetel9demarzode2017
PALABRASCLAVE
Tiroides;
Biopsiaconaguja; Seccionespor congelación; Inmunohistoquímica; Tomografíapor emisiónde positro-nes/tomografía computarizada
Resumen Comorevisamosenlaprimeraparte1hayalgunosconceptosquedebenser consi-deradosparaeladecuadomanejomédicoporpartedelequipoclínicoquerecibeelreporte depatología,deestamismamaneraexistenaspectosporpartedelpatólogoqueestedebe conocer,loscualestienenimpactoterapéutico.
Enestasegundapartequeremosrevisaralgunosconceptosquesondeimportanciaporparte delpatólogoqueaplicandirectamentesobrelainterpretacióndelclínico,como:procesamiento macroscópico;estudiodela citologíaporaspiraciónconaguja fina(FNA)vs.biopsiatrucut, utilidadde la biopsiapor congelación yde la inmunohistoquímica,así como losmétodos e imágenesdiagnósticas.
© 2017Instituto Nacional deCancerolog´ıa. Publicado por Elsevier Espa˜na, S.L.U. Todoslos derechosreservados.
KEYWORDS
Thyroid;
AspirationBiopsy Fine-Needle; Frozensection;
Thyroiddiseases:Differencesandcontroversiesbetweenthepathologyreportand clinicalinterpretation.PARTII:Pathologicalaspectsanddiagnosticmethodswith therapeuticimpact
Abstract Aswasreviewedinthefirstpart,therearesomeconceptsthatshouldbeconsidered for theappropriate medicalmanagementby themedical teamthatreceives thepathology
∗Autorparacorrespondencia.
Correoelectrónico:[email protected](A.E.Romero).
http://dx.doi.org/10.1016/j.rccan.2016.12.004
Immunohistochemistry; Positronemission
tomo-graphy/computed tomography
report.Similarly,therearesomeaspectsthatthepathologistshouldknow,suchasthosethat canhavetherapeuticimpact.
Inthissecondpart,ashortreviewispresentedonsomeoftheconceptsthatareof impor-tancetothepathologistthatapplydirectlytotheinterpretationbytheclinician,suchasthe macroscopic processing, thecytologystudy ofthefine-needle aspirate(FNA)vs. ‘‘tru-cut’’ biopsy,theusefulnessofthefrozenbiopsy,andimmunohistochemistry,aswellasdiagnostic methodsanddiagnosticimages.
©2017InstitutoNacionaldeCancerolog´ıa.PublishedbyElsevierEspa˜na,S.L.U.Allrights reser-ved.
Introducción
Elaumentodelaincidenciadecáncerdetiroideshahecho queelpatólogotengamayorcomprensióndelaimportancia derealizareldiagnósticohistopatológicodeformaclarade modoquepuedasercontributivoparaelclínicoensus deci-sionesterapéuticas.Sinembargo,apesardesurelativabaja complejidaddiagnósticalaslesionestiroideasenocasiones son evaluadas de una forma no muy profunda, probable-mentedebidoaldesconocimientodesuverdaderoimpacto enlaevolucióndelaenfermedad.
Dehecho, enel centro dereferencia nacional de cán-cer deColombia, frecuentemente vemosque losreportes de patología enviados para revisión o segundo concepto, muestrandificultadesofalenciasenalgunosconceptosque aparentemente son claros en los textos básicos de histo-patologíayquetienenimplicacioneseneldiagnósticoyel pronósticodelpaciente.Considerandoloanterior,el obje-tivo de esta segunda parte es revisar los temas que son deimportanciaporpartedelpatólogoqueaplican directa-mentesobrelainterpretacióndelclínicoasícomolautilidad delosdiferentesmétodoseimágenesdiagnósticas.
Procesamientomacroscópicodelaglándula tiroides:¿cómosedebemuestreareltejido?
El procesamientomacroscópico por parte del patólogo es fundamentalpararealizarundiagnósticoadecuadoy com-pletodemodoqueseainterpretabledeformaclaraparael médicotratante.Peseaquelaglándulatiroidestieneuna anatomíarelativamentesimpleexistenalgunoscasosdonde laanatomíaestátotalmentealteradadificultandola orien-tacióndelapiezaquirúrgica,porlotantoesimportanteque estaseaorientadaporpartedelcirujano,específicamente estableciendolalateralidaddeloslóbulos.
Duranteelprocesamientomacroscópicoelmedico pató-logodebepesar,medirydescribirelcolor,laconsistencia, laforma,la simetría yloscontornosdel espécimen. Ade-más,debereconocerlapresenciadetejido extratiroideo, particularmenteenlacaraanteriorfragmentosdemusculo esquelético,enlacaraposteriorlapresenciadeglándulas paratiroidesy/oganglioslinfáticosyaniveldelborde infe-riorlapresenciadetejidosblandosqueincluyanlosganglios linfáticosdelvaciamientocentral2,3.
Antes de reconocer la presenciade lesiones tumorales debepintarseelespécimen(tintachina)paraconocersila lesión de interés está comprometiendo dicha localización
(VerartículodelaParteI,Bordedesecciónymarcacióncon tintachina.¿Cuálessuimportancia?).Loscortesdeben rea-lizarsede4-5mmdeformatransversalenelplanosagital2,3, para tanto conocer la relación de la lesión con la cáp-sulayel bordeentintadocomoidentificarlapresenciade alteracioneshistopatológicas delas célulasC quepodrían tenerrelevancia clínica.Esimportanterecordarque estas célulassecretancalcitoninayseencuentrandispersas indi-vidualmenteoenpeque˜nosgruposalolargodelaglándula tiroides, pero son más numerosas en la unión del tercio superiorymediodeloslóbuloslaterales.Porlogeneralson pocovisiblesenlosestudiosconcoloracionesderutina,sin embargo encaso de hiperplasia pueden ser identificables asociadocontécnicasdeinmunohistoquímica3.
Una vez se ha realizado los cortes seriados del espé-cimen se debe identificar las lesiones macroscópicas y deben describirse en número, color, tama˜no (medido entres dimensiones),apariencia(¿quístico?, ¿calcificado?, ¿hemorrágico?,¿necrótico?,encapsulado, etc.),y localiza-ción (lóbulo derecho, izquierdo, accesorio y/o istmo)2,3. Los cortes de las lesiones, siempre que se pueda, deben realizarseenrelaciónal bordepintadocontinta.Para los tumores encapsuladosque miden hasta 5cm de diámetro deberealizarseelcorteatodalacircunferencia,ydeesta manera observar a nivel microscópico el tumor, la inter-facedeltumor,cápsulayparénquimasano.Paralostumores encapsuladosquemidenmásde5cmdeberealizarseun blo-queadicionalporcadacentímetrodediámetro;loscortes debenmostrareltumor, lacápsulayel parénquimasano. Enlostumoresnoencapsuladosdeberealizarsetresbloques deltumorconpresenciadeparénquimasano,enla enfer-medadmultinodularunbloqueporcadanódulohastacinco incluyendoparénquimasano,yenlaenfermedad inflamato-riatresbloquesrepresentativosporcadalóbuloyunbloque delistmo2,3.
Estudiocitológicodelabiopsiaconaspiracióncon agujafinavs.biopsiaconagujatrucutdela glándulatiroides:¿esmejorlabiopsiaqueel aspirado?
procedimiento mínimamenteinvasivoy altamenteseguro. LassensibilidadesdelFNAvaríanentre65%y98%,con espe-cificidades entre 52% y 100% y si adicionalmente la guía ecográficaypunciónesrealizadaporunradiólogoexperto, elrendimiento mejora ostensiblementecon sensibilidades yespecificidadesque lleganhastaenun100%7.Asímismo elgrado deexactitud deesta técnica está en concordan-ciacon laexperticiadelpatólogo, lacualseestimahasta deun95%-98%,confalsosnegativosyfalsospositivosentre 1%-3%7.
La biopsia cortante con aguja trucut aporta un mayor volumendetejidoperononecesariamenteunmayor mues-treocomparadoconlaspuncionesrepetidasyendiferentes direccionesquesiserealizacuandolapunciónesrealizada conunaagujafina,lo queimplicaquehayamayor proba-bilidaddeerrorenlarepresentacióndelapotenciallesión enlatomadebidonosoloalcalibredelasagujasutilizadas sinotambiénalpotencial mayor riesgodecomplicaciones asociadas8.
Adicionalmente, la biopsia por trucut no muestra una mayoraproximaciónendefinirelcomportamientobiológico deunaneoplasiadecélulasfolicularesyaquealigual,quela citologíaporFNA,noesposibleestablecerlaobviainvasión vascular o capsular loque hace que no varíela conducta quirúrgicaa seguir. Series internacionales y algunos estu-diosnacionaleshanmostradolabajaconcordanciaeneste tipodelesionescategorizadascomosospechosasde neopla-siadecélulasfoliculares,debidoaquecomoellosmismos refieren‘‘sonmétodos nointercambiables,y teniendo en cuentalacomparacióndelosreportesdecadamétodocon losdelespécimenquirúrgico;labiopsiaFNAdemostrómejor concordancia’’9.
El estudio citológico del FNA sigue siendo el estudio idealparalaevaluaciónde lospacientescon lesionescon nódulo tiroideo palpable asociado a un contexto integral queincluya:unaadecuadahistoria clínica,el ultrasonido, elexamenfísicoylacuantificacióndelaTSH10.Esta afirma-ciónapoyadaenmúltiplesestudios deliteraturadondese reportaunmayorrendimientodiagnósticodelabiopsiacon FNAqueconagujaTRUCUT(93%frentea52%)11.
Utilidaddelabiopsiaporcongelaciónenpatología tiroidea:¿hayindicaciónrealdeestudio
intraoperatorioporcongelacióndelaglándula?
La biopsia por congelación intraoperatoria (BC) es una herramienta que se realiza de rutina en los servicios de patologíaytiene comofin brindaral cirujanoinformación diagnóstica deutilidad paraque puedadeterminar modi-ficaciones en la conducta intraoperatoria, pese a que es unprocedimiento difícil tanto en su realización como en su interpretación. Además, la información aportada por la biopsia por congelación nunca sustituye o es superior a la que pueda evidenciarse en los cortes definitivos de hematoxilina-eosina12.
Lasmúltiplesseriesmuestranunabuenacorrelacióndela biopsiaporcongelaciónconloscortesdefinitivosdeparafina queoscila entreun94%y97%, yel porcentajede discre-panciaaceptadoesdel3%13.Estosporcentajessonválidos cuandosevaloranmárgenesderesecciónometástasis gan-glionares,sinembargo,cuandoseevalúanlesionesprimarias
odeorigendesconocidolacorrelacióndesciendehastaun 83%.Lastresindicacionesadecuadasporconsensopara soli-citar unaBC son:establecer la presenciaynaturaleza de unalesión;determinarelestadodelosbordedesección,y establecersieltejidoenviadocontienematerial diagnosti-cable(esdecirsilamuestraesrepresentativadelapotencial lesiónproblema)13.
Deninguna formay bajoningún pretexto este tipo de estudio se debe utilizar para satisfacer la curiosidad del médicotratanteoelinterésporundiagnósticoexpedito14. Adicionalmentesedeberecordarquenoesunatécnicade precisióndiagnósticaabsolutayaquepuededarsela situa-ción en que el diagnóstico de la BC puede variar con el diagnósticodefinitivo,noimplicandoestounerror diagnós-tico porquepuedesuceder queenla muestrainicialhaya ausencia de tejido para diagnóstico debido a que no se muestreóintraoperatoriamentedeformaadecuadalalesión (31,4%)oporausenciadelesiónenlaBCperopresenciade estaenelmaterialyatotalmenteprocesadoeincluidoen laparafina(30%)15.
Enelcontextodelcáncertiroideo labiopsiapor conge-laciónescontrovertida,quizásesmásclarasupocautilidad para lospatólogospesea quepara loscirujanos continua siendounexamenfrecuentementesolicitado16,17.En pacien-tesconunadecuadodiagnósticocitológicocategorizadopor laclasificacióndeBethesda18noesnecesariorealizar biop-siaporcongelación,yaquelacategoríadiagnósticadefine porsí mismalaconducta quirúrgicayporlotanto nohay necesidaddecambioenladecisiónintraoperatoria,quees elprincipalobjetivoderealizarunaBC.Laslesiones catego-rizadascomosospechosasdeneoplasiafolicularoneoplasia folicularcorrespondientesalacategoríaIVdeBethesdapara sucategorización definitiva(esdecir paradefinirsu com-portamientobiológico),requierenunadetalladaycompleta evaluacióndelacápsulaparademostrarlainfiltracióndela mismaasí comola determinacióndela potencialinvasión vascularlacualnosoloesimposiblesinoimpráctica inten-tarrealizarlaenuncorteporcongelación19.El87%delas lesiones tiroideasenviadas paraBCesnecesario diferirlas paradiagnósticodefinitivoentejidoincluidoenparafinay tansoloel3,3%delasBCparatiroidesmodificanlaconducta quirúrgica20.
Enconclusión,laBCesdevalordiagnósticomínimopara lesionestiroideasfolicularesyaquenomodificaenun por-centajesignificativolanecesidaddecambiodelaconducta quirúrgicaysíprolonga eltiempoquirúrgico,aumentalos costos, yda lugar a intervenciones equivocadas constitu-yéndose enun procedimiento norentable desde el punto de vista costoefectivo17---19.Quizás la única indicación de BC sería en el contexto de estando en cirugía con una citología diagnóstica como II o Vse encuentra una lesión extratiroidea(gangliolinfático)sospechosadecompromiso metastásico17,21,22queencasoderesultarpositivaalestudio intraoperatoriosímodificaríalaconductaquirúrgica.
Inclusionestiroideasbenignasengangliolinfático: ¿sonverdaderasmetástasisganglionares?
StrumaOvariienelcontextodeunteratoma)seconsidera maligno. Sin embargo, desde el punto de vista histopa-tológico esta consideración no es necesariamente cierta, yaque tejidotiroideo ectópicopuedeencontrarseen:las ectopias verdaderas tiroideas(la regiónsubmandibular, la tráquea,elesófago,lospulmones,lavesículabiliar,el pán-creas,laglándulasuprarrenal,laglándulaparótida,lasilla turca, la hipófisis, etc.)23---27; el denominado tejido tiroi-deo lateral aberrante28;en el nódulo parásito10, yen las inclusionestiroideasenlosganglioslinfáticos(ITB).Quizás estaúltimalocalizacióncorrespondea unasdelas entida-des que más genera controversia entre los clínicos y los patólogos.
Las ITB se define con la presencia de tejido tiroideo benigno (sin características citológicas de CPT) que son encontradosenungangliolinfático,engeneralasociadoa unprocedimientoquirúrgicobenignodelaglándulatiroides (porejemplounbocio)onorelacionadoconeltiroides29,30. Considerando la dificultad para evidenciar que el tejido tiroideo sea encontrado dentro de un ganglio linfático y no sean metástasis, las inclusiones tiroideas benignas se explican siguiendo el mismo principio como cuando se encuentran células névicas o de tejido salival en ganglio linfático10. Adicionalmente, estudios moleculares del gen HUMARA(X-chromosome-linkedhumanandrogen)han mos-trado policlonalidaddel tejidoconcluyendo que estasITB corresponden más a tejido tiroideo ectópico que a carci-nomatiroideometastásico31.
LoscriteriosestablecidosparadefinirunaITBenun gan-gliolinfáticoincluyen:queseaunahallazgomicroscópico; queestálimitadoaunsologangliodelocalizaciónmediala lavenayugular;queelcompromisodelgangliosea intracap-sularoinmediatamentesubcapsular;quelascélulasformen folículosbiendefinidosenloscualeslosnúcleossean homo-géneosentama˜no;queinequívocamentenosedocumenten hallazgoscitológicosdeCPT(fig.1);quenohayanireacción estromalnilapresenciadecuerposdepsammoma;queel estudiodeinmunohistoquímicaseanegativopara Galectina-3yparaHBME-1(HéctorBattiforaMesothelialcell-1),yque losestudiosmolecularesconfirmenausenciadealteraciones asociadosalosgenesdelBRAF,RET/PTCoRAS32.
Lesionesmetastásicasalaglándulatiroides:¿se puedendiagnosticarenFNA?
EL compromiso metastásico de la glándula tiroides es unaentidad pocofrecuente.En algunasseriesrepresenta aproximadamenteentreel0,02%al1,4%deltotalde tiroi-dectomíasysehaobservadoenpacientesentre24y94a˜nos (media63,8)32---34.Elcompromisotiroideopuedesercausado portumoresprimariosdecabezaycuello(laringe,tráquea, faringe,esófago,tejidosblandos,mediastinoyganglios lin-fáticos)quepuedeninfiltrarlaporvecindad,opormetástasis detumoresprimariosdesitiosdistantes,loscualesse dise-minan por vía linfática o hematógena32. Los tumores que con mayor frecuencia metastatizana la glándula tiroides son: el carcinoma renal de células claras; los carcinomas primariospulmonaresydeglándulamamaria;elmelanoma, ylostumoresdeltractogastrointestinal(esófago,estómago ycolon)32.
Figura1 Inclusionestiroideasbenignas.Presenciadetejido tiroideobenignoanivelsubcapsulardeungangliolinfático.H&E 10x.
Existen casos aún másraros, como la presencia deun tumormetastásicoalaglándulatiroidescomprometidapor otrotumor primario (eninglés seconoce como tumor-to-tumormetastasis)yenlaliteraturamédicaseha descrito lapresenciadecarcinomapapilaryfolicularenlaglándula tiroidescomotumorprimarioasociadoatumores metastási-coscomo:carcinomarenaldecélulasclaras35;carcinomade glándulamamaria;carcinomadepulmóndecélulapeque˜na; carcinomaneuroendocrinodeprobableorigenpancreático; melanoma,ytumoresdecabezaycuello36,37.
Eldiagnósticoclínico-patológicopuedeserdifícilsinose conoceel antecedentemédico.Enla ecografíasepueden observarhallazgos atípicosal quese observa enel tumor maligno primario tiroideo, por lo que en estos casos es necesariorealizarestudiosparatipificarlalesión,comopor ejemploFNA,yenestoscasossiestárecomendadorealizar biopsiasconagujatrucutydehechosehavistoquetiene mejorrendimientodiagnósticocomparadoconlaFNA38.
Figura2 Galectina-3.Expresiónporinmunohistoquímicaen unCPT(40x).
Usodeinmunohistoquímicaenlasneoplasias tiroideas:¿esdeutilidadlainmunohistoquímicaen tumorestiroideosoriginadosenlacélulafolicular?
Eldiagnósticodetumoresmalignosdelaglándulatiroides generalmente se realiza con el examen histológico con-vencional(coloracióndehematoxilinayeosina),estasigue siendolarecomendaciónuniversal.Enalgunoscasoseluso delainmunohistoquímica(IHQ)puedetenerutilidad,como porejemplo,paraestablecereneltumorprimariosiesde origenencélulasfolicularesoparafoliculares(célulasC)en los casos en los cuales la morfología (en especial por el patróndecrecimiento)nopermitenhacerestadiferencia, comosonlatiroglobulinaylacalcitonina31.
Se ha observado que algunos marcadores de inmuno-histoquímica pueden ayudar en tratar de discriminar la benignidadolamalignidaddeuntumororiginadoen célu-las foliculares o en las lesiones limítrofes, en asociación conuna excelente valoración morfológicaa las coloracio-nesconvencionales. Sinembargo, conel advenimientode lastécnicasmoleculares,el usodelainmunohistoquímica puedetraer bajaespecificidad. Dentro delosmarcadores quesehaobservado quetienealta sensibilidadenel CPT son la galectina-3 (fig. 2), HBME-1 (fig. 3), CITED1, y la queratina-1931.Deestosmarcadoreselquetienemejor sen-sibilidaddemalignidadeslagalectina-3ylapérdidadela expresióndelCD56eselmarcadorquehamostradomejor especificidad de malignidad. Lasensibilidad yla especifi-cidadreportadadelosmarcadoresdeinmunohistoquímica paradiscriminarlesionesmalignasdelesionesbenignasson: galectina-3(S:88,5%.E:64,56%),HBME-1(S:71,3%.E:85%), CD56(S:58,2%.E:92,4%)yCK19(S:75,4%.E:70,9%). Rea-lizar una combinación de estos marcadores puede tener una especificidad hasta del 99%40. De estos marcadores el único que se ha visto que podría tener utilidad para
Figura3 HMBE-1.Positividadenlascélulastumoralesdeun carcinomapapilardetiroides.(10x).
diferenciar adenomas decarcinoma decélulasdeHurthle eslagalectina-3(p=0,041)40.
DeterminacióndelamutacióndelgenBRAFV600E: ¿sedeberealizarderutina?
La detección de la mutación del gen BRAFV600E en CPT
como factor pronóstico permanece aún con dudas, en su mayoría debido a los datos disímiles de los diferentes estudios41---43,loquehacequesuvalorclínicoyterapéutico no sea tan útil como lo deseado para una técnica mole-cular.Peseaesto,sehaencontradoquesudeterminación puedeseraltamentesensibleendeterminarcuáles carcino-mastiroideossonprobablementerefractariosaltratamiento de yodoterapia44. Quizás la mayor utilidad de establecer el estado del BRAFV600E esen el estudio citológicode los
aspiradoscon agujafina,especialmenteenlacategoría III de Bethesda (Atipias en células foliculares de significado indeterminado) donde se ha evidenciado que contribuye enormemente en precisar el diagnóstico de CPT y definir tratamientoscomplementarioscomolaextensióndel vacia-mientoganglionardelcompartimientocentral45.
Utilidadeindicacionesdelatomografíapor emisióndepositrones/tomografíacomputada (PET/CT)enpatologíatiroidea:¿cuálessonsus indicacionesycuándosedebesolicitaren patologíatiroidea?
ElPET/CTasociadoala18fluordeoxiglucosa(18FDGPET/CT)
tiroideos que sedetectan incidentalmente porque captan
18FDGoscilaentre24%y36%45.Pesealoanterior,la18FDG
PET/CTnoestárecomendadaparalaevaluaciónde pacien-tesconnódulostiroideos46,47.
La indicación primaria de la 18FDG PET/CT en
pacien-tescon cáncerdiferenciadodetiroidesesla búsquedade lesionestumorales enpacientesdealtoriesgo quetienen valores elevados de tiroglobulina no estimulada (general-mente>10ng/mL) sin evidencia de lesiones enel rastreo conyodoradiactivo(131I)47.Entrelosfactoresqueinfluyen en la sensibilidad de la prueba se incluyen: los subti-pos histológicos agresivos (variantes de célula alta y de células de Hürthle); la desdiferenciación tumoral; la alta cargatumoraly,enmenorproporción,laestimulacióncon TSH.
Lasensibilidadylaespecificidaddela18FDG-PET/CTen
pacientesconcáncerdiferenciadodetiroidessinavidezpor
131I han sido reportadas en 83% (rango, 50%-100%) y 84%
(rango, 42%-100%), respectivamente48. La 18FDG-PET/CT
tambiénpuedeserútilenotrosescenarios:
• La estadificación inicial del cáncer de tiroides pobre-mente diferenciado ydelcarcinomainvasivo decélulas deHürthle.
• Laestratificacióndelpronósticoenpacientescon enfer-medadmetastásicadadoquelacaptaciónde18FDGesun
factorpronósticoindependienteparasupervivencia49,50. • Las lesiones con alta captaciónde 18FDG tienenmayor
riesgo de progresión rápida ypobre respuesta al trata-miento con 131I. Incluso, en un contexto de metástasis
ávidas por 131I se pueden identificar algunas lesiones
hipermetabólicas (e.d.,que captan 18FDG) que no
cap-taronel131I.Elgradodeagresividadesproporcionalala
intensidaddecaptaciónde18FDG(e.d.,almáximovalor
estándardecaptación[SUVmax]).
• La evaluación dela respuesta después de terapia local o sistémica para enfermedad localmente invasiva o metastásica47.
Debe entendersequelaavidezpor18FDG noconstituye
evidencia demalignidad.Lafrecuenciadefalsospositivos de la 18FDG PET/CT en pacientes con cáncer de tiroides
varíaentreel0%yel 39%endiferentesseries,porlocual está justificada la citología por FNA en algunas lesiones, especialmentecuandoseestéplanificandounacirugía47.La
18FDG PET/CT es mássensible que la ecografía de cuello
paraexploraralgunaslocalizacionescomoelespacio retro-faríngeoy laregiónsupraclavicular51.Por último,es vital comprenderquelamayoríadelostumoresquecaptan131I
nocaptan18FDGyporlotanto la18FDGPET/CT nopuede
reemplazarcompletamentealrastreocorporalcon 131I,ni
deberecomendarseparalabúsquedarutinariade enferme-dadrecurrenteometastásica.
Paradeterminarlasventajas,lasdesventajas,las forta-lezasylaslimitaciones enel manejodelospacientescon patología tiroidea el médico tratante debe tener conoci-mientotanto delprocesamientopatológicodela glándula tiroidescomodelastécnicasdiagnósticasydelastécnicas deapoyo.
Conflicto
de
intereses
Losautoresdeclarannotenerningúnconflictodeintereses.
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