Artritis-osteomielitis: tratamientos
acortados y pasaje a la vía oral.
Dr. Enrique V. Casanueva.
Hospital del Niño San Justo.
Hospital Universitario Austral
Que deberíamos tener en cuenta
para decidir el tratamiento?
•Etiología
•Situación clínica del paciente
•Edad
•Enfermedades de base
•Disponibilidad de
antimicrobianos por vía EV y oral
•Continencia familiar
El 50% de los casos ocurre en los primeros 5 años de vida por la riqueza vascular del hueso.
•Los varones se ven doblemente afectados respecto de las niñas.
•En el 30% de los casos existe algún antecedente Traumático.
•Los huesos más afectados son los largos.
•Los huesos planos se comprometen en el 1 a 4%. •La sintomatología está habitualmente presente desde 7 a 10 días antes de la consulta.
•Los agentes causales se superponen con los que
producen artritis séptica en niños menores de 5 años. •En niños > 5 años S.aureus es el agente prevalente.
Edad
Germen
0 –2 meses
Staphylococcus aureus Streptococcus agalactiae
Gérmenes Gram negativos
Candida
≤5 años
S. aureus
Streptococcus pyogenes
Streptococcus pneumoniae (artritis) Kingella kingae (artritis)
Haemophilus influenzae tipo b (artritis) Neisseria meningitidis C, B, W135 (artritis)
>5 años
S. aureusS. pyogenes
Adolescentes
Neisseria gonorrhoeae (artritis)Specific real-time polymerase chain reaction places kingella kingae as the most common cause of osteoarticular infections in young children
Chometon, S; Benito, Y; Chaker, M; Boisset, S; Ploton, C; Berard, J et al.. Pediatr Infect Dis J. 2007;26:377-81
131 pacientes estudiados, 59 resultaron con cultivo positivo (el 45%), siendo los gérmenes más frecuentemente aislados Staphilococcus
aureus (en 25 casos, el 42%) y Kingella kingae (en 17, el 29%).
Tabla 1: Recuperación del germen mediante cultivo, PCR universal y PCR específica Staphilococcus aureus Kingella kingae
Cultivo positivo 25 17 Cultivo negativo más PCR universal 0 16 Cultivo negativo más PCR específica 0 6 Total (porcentaje) 25 (29%) 39 (45%)
•K. kingae
es un microorganismo gramnegativo, perteneciente
a la flora nasofaríngea y con especial afinidad por el sistema
osteoarticular en niños < 5 años.
•Se postula que este microorganismo logra pasar al torrente
sanguíneo atravesando las barreras mucosas, cuando su
integridad se debilita (tal es el caso de las
infecciones del
tracto respiratorio superior o las estomatitis
).
•Multiplicándose después ayudado por la inmunosupresión
transitoria que originan las infecciones sistémicas virales.
Cursan de forma insidiosa, con fiebre moderada, y con una
discreta alteración de los parámetros analíticos (recuentos
leucocitarios menores de 15.000/ m l y velocidad de
sedimentación globular
< 30 mm/h) .
La complejidad del aislamiento radica en su crecimiento lento y
exigente.
Estos problemas se minimizan realizando una manipulación
cuidadosa de la muestra y utilizando medios de hemocultivo para
el liquido sinovial
.
Las técnicas de PCR son útiles para detectar el microorganismo
en el líquido sinovial, incluso cuando los cultivos son negativos
CLINICAL AND BIOLOGICAL FEATURES OF KINGELLA KINGAE (KK)AND STAPHYLOCOCCUS AUREUS (SA) ARTHRITIS IN CHILDREN
R. Basmaci, C. Doit, B. Ilharreborde, et al. Hopital Robert Debré APHP, UFR Denis Diderot, Paris 7,
Paris, France
Período 2000-2009
K kingae S aureus
N 49 21
Edad media: 1.6 (rango: 0.5-5.6) 7.5 (1-14) (p< 0.0001) PCR 37 mg/l 55 mg/l PCR < 10mg/l entre 5 a 7días 81% 50% (p< 0.05) Apirexia 0.14 días (0-1) 3.45 dias (0-27) (p< 0.05) Revisión quirúrgica 1/49 (2%) 4/21 (19%) (p< 0.05)
Días internación 7 días (3-11) 13 días (7-39) (p< 0.0001)
• Total:243
• CA-MRSA:183
(75,30%)
• Artrititis/ost.
• N: 10(5,2%)
• CA-MRSA: 6 (60%)
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Total CA-MRSA 60% Casanueva E, y col HNSJ•N: 528 muestras de líquidos articulares de pacientes
con artritis piógenas
•Período abril 2007-abril 2010
• 70 fueron positivos para bacterias.
S. aureus
54 (77,1%)
Neisseria meningitidis
9 (12,8%) ,
S. pyogenes
4 (5,7%)
S. epidermidis
1 (1,4%)
Haemophilus influenzae
1 (1,4%)
Kingella spp 1 (1,4%) .
Dra. Nora Sordelli, Dra. Nancy Orlando, Dra. Silvina Neyro,
Salmonella
Hipogammaglobulimemias
S pneumoniae
Tto corticoides , asplenia
Mordeduras animales o
humanas
P multocida,E corrodens
Aspergillus, MAC, Inmunocomprometidos
C albicans
Bartonella henselae HIV
Paciente de 12 años de edad que refiere, según relato materno, haberse
clavado espina de palmera en febrero 2007, tomándose conducta expectante. Por aumento de la inflamación, dolor e impotencia funcional consulta a
nuestro hospital donde se solicita radiografia y RMC.
Osteomielitis secundaria a pinchazo con espina
Desarrolla en la toma de hueso Fusarium y en la espina
Alternaria.
Paciente de 3 años que ingresa
con diagnostico de granuloma
eosinofilo de 2 meses de
En el cultivo desarrolla una Nocardia asteroides.
La paciente no tiene antecedentes que hagan
sospechar inmunocompromiso
Del interrogatorio a la mamá surge un traumatismo con
un instrumento punzante utilizado para picar la tierra
tres meses antes por un sobrino.
Cuanto tiempo de tratamiento?
• Inicio
– Vía parenteral
• Antibiótico de elección
- 3m – 5 años Cefuroxima o cefotaxima/ceftriaxona (Evaluar vacunas contre H. influenzae b) + Clindamicina (sospecha CA-MRSA)
- > 5 años cefalotina o clindamicina ( sospecha CA-MRSA).
• Sin bacteriemia y buena evolución clínica a los 2-4 días pasar a vía oral.
ATB elección Duración
Streptococcus BHGA Penicilina
(clindamicina) 2 semanas HIB Ceftriaxona (ampicilina B-lactamasa neg) 2-4 semanas K kingae Penicilina (Ceftriaxona B-lactamasa pos) 2-4 semanas S aureus Cefalotina (Clindamicina) 4 semanas
•Desbridamiento quirúrgico y drenaje (A-II)
•La vía optima para la administración del antimicrobiano no está
establecida. Parenteral, oral o parenteral seguido de oral puede usarse dependiendo de las circunstancias individuales del paciente ( A-III ) •Antibióticos para via parenteral incluyen: Vancomicina (B-II) y
daptomicina 6 mg/kg/dosis una vez al día (B-II)
•Otros ATB parenterales u orales: TMP-SMX 4 mg/kg/dosis ( de TMP ) dos veces al día en combinación con rifampicina 600 mg una vez al día (B-II), linezolid 600 mg dos veces al día (B-II), y clindamicina 600 mg cada 8 h (B-III).
•Algunos expertos recomiendan adición de rifampicina 600 mg día o 300–450 mg PO dos veces al día (B-III). Para pacientes con bacteriemia. Se adiciona rifampicina hasta los hemocultivos negativos.
•El tiempo de tratamiento optimo con ATB se desconoce. •Se recomienda 8 semanas mínimo (A-II )
• Algunos expertos recomiendan continuar 1–3 meses ( y por más
tiempo en infecciones crónicas o sin debridamiento de oral rifampicina combinada con TMP-SMX, doxycycline-minocycline, clindamicina, o una fluoroquinolona, en base a la suceptibilidad (C-III).
• Imágenes Resonancia Magnetica (MRI) con gadolinio son de elección para diagnostico precoz de osteomielitis y afectación de los tejidos
blandos. (A-II). Eritrosedimentación y/o Proteina C reactiva(CRP) pueden ayudar a evaluar la respuesta al trtamiento ATB. (B-III).
• En niños con osteomielitis hematógena aguda por MRSA y artritis septica, se recomienda vancomicina IV (A-II).
•Si el paciente no tiene clínica de sepsis o infección intravascular:
tratamiento empírico con clindamicina 10–13 mg/kg/dosis IV cada 6–8 h (40 mg/kg/día) si la resistencia a clindamicina es baja (10%) continuando por vía oral si es susceptible (A-II).
• El tiempo de tratamiento mínimo es de 3–4-semanas para artritis y 4–6-semanas para osteomielitis.
•Como alternativas a vancomicina y clindamicina:
daptomicina 6 mg/kg/día IV 1 vez al día (C-III) or linezolid 600 mg PO/IV dos veces al día >12 años y 10 mg/kg/dosis c/ 8 hs en niños < ,12 años de edad (C-III).
Antibiótico
Clindamicina
(30mg/kg)
Vancomicina
(30mg/kg)
Cefalotina
(40mg/kg)
Rifampicina ( 600 mg )
*
> concentración en hueso enfermoSuero (µg/ml)
32.1±0.6
36.4 ± 4.6
34.8± 2.8
8-20
Hueso (µg/g)
12.9 ±1.9
5.3 ±0.8
1.3± 0.2
0-8,2 *
Rev Infect Dis. 1988; 10:103-110 Orthopedics 2006; 29:497
Duración de tratamiento
•
Osteomielitis
–
4 a 6 semanas (Aguda)
–
3 a 6 meses (Crónica)
• Inmovilización
– Indicada para reducir el dolor
•
Artritis Séptica Aguda
•
Duración del tratamiento parenteral
–
No <7-10 días
–
Tratamiento corto (3-5 días)
•
aislamiento bacteriológico positivo
•
pruebas de sensibilidad adecuadas
Sin bacteriemia y buena evolución clínica a los 2-4 días pasar a vía oral Vazquez M. Curr Opin in Pediatr 2002;14:112
• Buen estado general del paciente
• Posibilidad de conseguir el antibiótico
• Tolerancia oral
• Ausencia de bacteriemia
Evaluación retrospectiva 1998-2001
La terapia antibiótica inicial se comenzó rutinariamente en forma intravenosa hasta que el paciente estuviese afebril y clínicamente mejorado y con PCR normal (normalmente 2 a 4 días) rotando a la terapia oral.
Dres. Floyed RL, Steele RW Division of Infectious Diseases, Department of Pediatrics, LSU Health Sciences Center, Louisiana State University, New Orleans, LA, USA.
Pediatr Infect Dis J. 2003 Aug;22(8):731-6.
Se prescribieron agentes orales, normalmente cefalexina.
Si después de 3 semanas de terapia la ESR era < 30 mm/h, se suspendían los antibióticos.
Si el dolor persistiera o la ESR era >30 mm/h, se realizaba una RMN para determinar la necesidad de una intervención quirúrgica adicional; los
antibióticos se continuaban durante 3 semanas más, y la misma evaluación se repitió a las 6 semanas.
Con ESR persistentemente elevada, la terapia se continuaba con reevaluación a los 3, 6 meses o 1 año de terapia, si era necesario.