CUESTIONARIO SICAD

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1. Es necesario para un adecuado control de consumo y existencia de los medicamentos y demás insumos para la salud:

Mantener limpios los anaqueles de medicamentos Registrar los movimientos de entrada y salida Respetar las condiciones de almacenamiento

Verificar las caducidades

2. Es un efecto provocado por los medicamentos caducos: Destruye microorganismos patógenos

Guarda un mal olor, pero conserva sus propiedades Cambia de color, pero conserva sus propiedades

Genera resistencia a microorganismos patógenos

3. Son documentos que contienen las instrucciones mínimas necesarias para llevar a cabo una operación de manera

reproducible, describen de manera específica y clara las actividades relacionadas directa o indirectamente con el manejo, control, conservación y venta o suministro de los productos:

Instructivos Normativos de Operación Procesos Normalizados de Operación Procedimientos Regulados de Operación

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4. Es un requisito que debe cumplirse para la prescripción de medicamentos:

Contener siglas, claves, signos secretos, abreviaturas o símbolos químicos para evitar que se falsifique

La prescripción será únicamente por medio de un sistema computarizado para asegurar que sea legible

La prescripción será en idioma español, en forma escrita y/o computarizada

Prescribe personal de salud debidamente autorizado o cualquier persona a quien éste delegue la función

5. Es la autorización otorgada por la Secretaría de Salud que deberá ir impresa en los envases de los insumos que cumplan con las disposiciones vigentes, asignándole una clave alfanumérica y las siglas SSA para su

comercialización:

Permiso de Salubridad Registro de Salubridad Permiso Sanitario Registro Sanitario

6. Norma Oficial Mexicana que establece los lineamientos en materia de instalación y operación de la

Tecnovigilancia:

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NOM-230-SSA1-2012 NOM-220-SSA1-2012 NOM-240-SSA1-2012

7. Son medicamentos preparados de acuerdo con los lineamientos de la Farmacopea de los Estados Unidos

Mexicanos, la Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos, la Farmacopea Homeopática de los Estados

Unidos Mexicanos y el Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la salud:

Medicamentos Magistrales Medicamentos Alopáticos Medicamentos Oficinales Medicamentos Herbolarios

8. Son fármacos de origen natural, semisintéticos o

sintéticos que destruyen y/o inhiben el crecimiento de las bacterias o microorganismos:

Antisépticos Laxantes Antibióticos Analgésicos

10. Es un criterio de separación para el acomodo de medicamentos:

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Orden alfabético y por presentación Tamaño del envase primario

Rango de precio Número de lote

11. Conforme al Artículo 226 del Reglamento de Insumos de la Salud, para su venta y suministro los medicamentos se clasifican en:

8 fracciones o grupos 6 fracciones o grupos 3 fracciones o grupos 4 fracciones o grupos

12. "La COFEPRIS publicará y mantendrá actualizada la lista de antibióticos por denominación genérica correspondiente, que estarán sujetos a este control, para consulta pública en su portal electrónico en internet." Este lineamiento

corresponde a:

Reglamento de la COFEPRIS por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de medicamentos

Lineamientos de la Ley General de Salud para la venta y dispensación de antibióticos

Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos

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Norma Oficial que determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos

13. De acuerdo al Artículo 226 de la Ley General de Salud, los medicamentos de los grupos I, II y III son

denominados:

Medicamentos controlados Medicamentos especiales

Medicamentos para venta y suministro Medicamentos magistrales

14. Son productos farmacéuticos, medicamentos o

especialidades medicinales cuya administración no requiere autorización médica, ya que son utilizados por los

consumidores bajo su propia iniciativa y responsabilidad: Medicamentos similares

Medicamentos de libre acceso u OTC Medicamentos genéricos

Medicamentos caducos

15. Son aspectos que debe cuidar el personal que labora en una farmacia:

Tener actitud de servicio y recomendar siempre los medicamentos más económicos

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Saludar amablemente a los clientes y preparar mezclas de inyectables de calidad si el usuario las solicita

Mantener las condiciones de seguridad e higiene, identificar el producto que se requiere y verificar su existencia.

Recetar el medicamento idóneo para el malestar que expone el paciente, ser respetuoso y cortés.

16. Es el establecimiento que se dedica a la

comercialización de especialidades farmacéuticas, insumos para la salud en general y productos de perfumería, belleza y aseo:

Droguería Farmacia Botica

Almacén de medicamentos

17. Es el significado del acrónimo RAM: Regulaciones Anormales Medicamentosas Regulación Autorizada para Medicamentos Riesgo Adverso Medicamentoso

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18. Son medicamentos que pueden surtirse con receta hasta 3 veces como máximo:

Medicamentos Fracción I

Medicamentos Fracción III Medicamentos Fracción V Medicamentos Fracción II

19. Las condiciones de almacenamiento de medicamentos y demás insumos para la salud son:

Particulares, normales, luz y limpieza Específicas, naturales, luz y limpieza

Generales, normales, luz y limpieza Particulares, naturales, luz y limpieza

20. Estos medicamentos deben almacenarse en mobiliario metálico o de madera sólida, que cuente con chapa para su guarda y custodia, nunca deben estar en áreas de

autoservicio:

Medicamentos de marca Medicamentos genéricos

Medicamentos controlados OTC

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21. Son los 3 elementos principales que debe contener una factura o documento legal que ampara la posesión lícita de los medicamentos e insumos para la salud en una farmacia: Descripción del insumo para la salud, Fecha de compra, costo del insumo

Descripción del insumo para la salud, sello digital del SAT, folio de la factura

Descripción del insumo para la salud, domicilio del proveedor, código de barras bidimensional

Descripción del insumo para la salud, número de lote, fecha de caducidad

22. Los elementos que conforman la clave alfanumérica de los registros sanitarios de medicamentos son el número consecutivo, clave de designación del tipo de medicamento, año del registro sanitario…

Clave del laboratorio que fabrica el medicamento y Número del registro sanitario

Número del registro sanitario y año en el que se otorgó el registro

Acrónimo de la Secretaría de Salud y Fracción a la que pertenece el medicamento

Número de registro ante la Secretaría de Salud y Clasificación del medicamento

23. De acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud, son los medicamentos que se preparan conforme a la

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Medicamentos Alopáticos Medicamentos Magistrales Medicamentos Oficinales Especialidades farmacéuticas

24. Es el Artículo de la Ley General de Salud que establece la prohibición de venta y suministro de medicamentos con fecha de caducidad vencida:

Artículo 224 Artículo 233 Artículo 194 Artículo 226

25. Es un sistema diseñado por la industria farmacéutica para el manejo y disposición final de los residuos de medicamentos y sus envases en manos del público:

SINGREM SNFV

SEMARNAT SMDMC

26. Son los medicamentos que forman parte de la

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de la Ley General de Salud: Fracción I, II, III, IV, V y VI

Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos

Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales Innovadores o productos de referencia

27. Son los medicamentos que forman parte de la

clasificación por su naturaleza, conforme al Artículo 224 de la Ley General de Salud:

Biotecnológicos y biocomparables

Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos

Genéricos y herbolarios

28. Son algunos elementos que forman parte del anverso del envase secundario de un medicamento:

Fecha de caducidad, lote y condiciones de conservación

Denominación genérica, denominación distintiva, forma farmacéutica y cantidad

Información del fabricante y distribuidor del medicamento Contraindicaciones, reacciones secundarias, leyendas precautorias y de advertencia

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29. Es una Reacción Adversa a los Medicamentos que se debe notificar:

Reacción de fármacos de reciente introducción terapéutica

Reacción que provoca efectos de náuseas Reacción que provoca efectos de somnolencia Reacción que provoca efectos de vértigo

30. En caso de sospecha de Reacción Adversa a un Medicamento, ¿Cuáles son los pasos a seguir para reportarla?

I. Ingresa a la página www.ram.gob.mx, II. Descarga el

formato de reporte de Reacciones Adversas a Medicamentos. III. Llena tu reporte y entrégalo a tu médico de cabecera.

I. Ingresa a la página web de la COFEPRIS, II. Localiza en el Carrusel de sitios de interés la opción ¿Te hizo daño algún medicamento?, III. Despliega el Formato para el Informe de sospechas de Reacciones Adversas de los Medicamentos en línea.

I. Solicita a tu médico el formato de informe de Reacciones Adversas a Medicamentos, II. Llena tu reporte con los datos del medicamento, III. Envía tu formato a

reaccionesadversas@ram.gob.mx

I. Solicita a tu médico el formato de reporte de Reacciones Adversas a Medicamentos, II. Llena tu reporte con los datos del medicamento, III. Envía tu formato a

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31. Es el documento que ampara la posesión lícita de los medicamentos y sus elementos son la descripción del insumo para la salud, el número de lote y la fecha de caducidad.

Registro de control de existencias Libro de control

Factura

Registro de entradas de medicamentos

32. Los elementos que debe contener el registro del refrigerador/congelador para la conservación de

medicamentos son los datos del establecimiento, folio y datos del instrumento, rango de temperatura fuera de las especificaciones de la norma, rango de temperatura dentro de las especificaciones de la norma y…

Día y hora

Zona donde se registra la temperatura

Código de barras autorizado por la Secretaría de Salud Firma autógrafa del Responsable Sanitario

33. Es el orden correcto de las etapas de recepción y manejo de los insumos para la salud:

I. Recepción del bulto, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de los insumos, IV. Separación de insumos rechazados, V. Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a

condiciones de almacenaje, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Registro de los datos en el sistema.

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I. Recepción del bulto, II. Validación de los insumos, III. Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje, IV. Registro de los datos en el sistema, V. Desempaque de los insumos, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Separación de insumos

rechazados.

I. Validación de los insumos, II. Identificación de los insumos de acuerdo a condiciones de almacenaje, III. Recepción del bulto, IV. Desempaque de los insumos, V. Separación de insumos

rechazados, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Registro de los datos en el sistema.

I. Recepción del bulto, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de los insumos, IV. Registro de los datos en el sistema, V. Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a

condiciones de almacenaje, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Separación de insumos rechazados.

34. Es una de las características de un medicamento caduco:

No garantiza pureza, potencia, propiedades físicas, químicas y biológicas que aseguren su uso

No es degradable

Mantiene estables sus propiedades Aumenta su actividad terapéutica

35. Indica la cantidad de vapor de agua presente en el aire, que depende de la temperatura:

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Ambiente Calor

Humedad relativa

36. Los criterios de separación para el acomodo de

medicamentos incluyen las condiciones de conservación, el orden alfabético y por presentación, caducidad, primeras entradas, primeras salidas y…

La clasificación de acuerdo a sus efectos terapéuticos La clasificación por su preparación

La clasificación por su naturaleza

La clasificación para su venta y suministro

37. La adquisición de estos medicamentos puede ser sin receta y únicamente se pueden vender en farmacias:

Medicamentos Fracción V Medicamentos Fracción I Medicamentos Fracción IV Medicamentos Fracción II

38. Se define como el grado o nivel térmico de un cuerpo o de la atmósfera y es el indicador de la cantidad de energía

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calorífica acumulada en el aire: Temperatura

Sensación térmica Presión atmosférica Humedad

39. Frecuencia con la que debe realizarse el registro de las condiciones de humedad relativa y la temperatura del

anaquel donde se almacenan los medicamentos: Cada tercer día

Cada semana

Dos veces por semana Diariamente

40. Se encarga de recoger, vigilar, investigar y evaluar la información sobre los efectos de medicamentos, productos biológicos, plantas medicinales y medicinas tradicionales, con el objetivo de identificar información de nuevas

reacciones adversas, conocer su frecuencia y prevenir daños a los pacientes:

Farmacovigilancia

Verificación sanitaria de fármacos Tecnovigilancia

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41.

Son medicamentos que para adquirirse no necesitan receta y pueden venderse en establecimientos que no son farmacias:

Medicamentos Fracción VI Medicamentos Fracción V Medicamentos Fracción I Medicamentos Fracción III

42. Son los medicamentos que pueden adquirirse sólo con una receta especial expedida por la Secretaría de Salud:

Medicamentos Fracción III Medicamentos Fracción V Medicamentos Fracción VI Medicamentos Fracción I

43. El Hidrotalcita, forma parte de los fármacos del: Grupo I

Grupo V Grupo IV Grupo II

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44. Se define como el suministro o la entrega de uno o más medicamentos y dispositivos médicos a un paciente y la respectiva información sobre su uso adecuado por parte de un profesional de la salud:

Distribución de medicamentos Comercialización de medicamentos Venta de medicamentos

Dispensación de medicamentos

45. Es una condición para la venta, guarda y custodia de medicamentos controlados que deben cumplir las farmacias y almacenes de depósito y distribución que los poseen:

Asignar un espacio exclusivo para medicamentos controlados en el mostrador

Tener el comprobante de Aviso de Responsable Sanitario Permiso certificado del laboratorio que fabrica los

medicamentos controlados

Contar con el Suplemento Especial para Medicamentos Controlados

46. Son algunos factores de susceptibilidad por los que se puede presentar una reacción adversa medicamentosa:

Alimentación, tratamientos concomitantes, tipo de sangre

Edad, género, patologías concomitantes, historia general de alergia

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Alergias, enfermedades hereditarias, infecciones

Reacciones adversas a medicamentos previas y transfusiones sanguíneas

47. Su propósito es la fácil identificación, localización y

conservación de los medicamentos a fin de que lleguen a los pacientes en condiciones óptimas para su uso:

El almacenamiento y acomodo correcto de medicamentos La dispensación eficiente de medicamentos

La recepción adecuada de medicamentos

El registro electrónico de entradas y salidas de medicamentos

48. Son los acrónimos que representan el sistema de movimientos y acomodo de los medicamentos y demás insumos para la salud en una farmacia:

PCPS/PEPS (Primeras Caducidades-Primeras Salidas/Primeras Entradas-Primeras Salidas)

PRE/PRS (Primer Registro de Entradas- Primer Registro de Salidas)

EC/ES (Entrada-Caducidad/ Entrada-Salida)

PRC/PRE (Primer Registro de Caducidad/Primer Registro de Entrada)

49. Es un instrumento útil y práctico que mide la temperatura, humedad relativa en el ambiente:

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Termohigrómetro Termómetro

Higrógrafo Barómetro

50. La receta especial se diferencia de la ordinaria por: La firma autógrafa del médico

El código de barras

El tamaño y tipo de la letra El registro de autorización

51. Es el conjunto de métodos y observaciones que nos permite detectar incidentes adversos durante la utilización de un dispositivo médico, que pueden causar un daño al paciente, operador o al medio ambiente que lo circunda.

Farmacovigilancia

Reacción Adversa a dispositivos médicos Verificación sanitaria de dispositivos médicos Tecnovigilancia

52. Son medicamentos que para su venta requieren receta médica que puede resurtirse las veces que el médico

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prescriba:

Medicamentos Fracción III Medicamentos Fracción IV Medicamentos Fracción I Medicamentos Fracción II

53. Son productos elaborados con material vegetal o algún derivado de éste cuyo ingrediente principal es la parte aérea o subterránea de una planta o extractos y tinturas, así como jugos, resinas, aceites grasos y esenciales,

presentados en forma farmacéutica, su eficacia y seguridad han sido confirmadas científicamente:

Medicamentos Naturistas Medicamentos Herbolarios Remedios Herbolarios

Medicamentos Homeopáticos

54. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra A define:

Actitud de servicio al cliente Aptitud para la dispensación Acercamiento a tus clientes Apoyo en la labor de venta

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55. Medicamentos, sustancias psicotrópicas,

estupefacientes, equipos médicos, material quirúrgico, de curación son algunos ejemplos de:

Medicamentos

Insumos para la salud Dispositivo para la salud Material farmacológico

56. Sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga un efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente de forma farmacéutica y se identifique como tal:

Remedio

Insumo para la salud Medicamento

Vitamina

57. Es el año en que fue publicado el Acuerdo por el cual se determinan los lineamientos a los que estará sujeta la venta y dispensación de antibióticos:

2009 2010 2008 2011

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58. Es la disposición final correcta para los medicamentos caducos:

Destruirlos y desecharlos por el drenaje

Un plan de manejo de residuos autorizado por la SEMARNAT

Tirarlos a la basura en una bolsa independiente Quemarlos al aire libre

59. Son algunos elementos que debe de contener el registro de antibióticos en sus libros de control:

Fecha de entrada y salida, denominación distintiva y/o genérica, presentación completa, nombre, dirección y número de cédula profesional del médico que prescribe el antibiótico

Denominación distintiva y/o genérica, número de lote y fecha de caducidad del antibiótico

Nombre y número de cédula profesional del médico que prescribe, nombre del paciente, registro sanitario del laboratorio

Número interno progresivo que se le asigna a cada receta retenida, presentación completa, nombre del laboratorio responsable del antibiótico.

60. Son medicamentos preparados con fórmulas

autorizadas por la Secretaría de Salud, en establecimientos de la industria químico-farmacéutica:

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Medicamentos Vitamínicos Medicamentos Homeopáticos Especialidades farmacéuticas Medicamentos Oficinales

61. Es cualquier sustancia o producto, sólido o semisólido, natural o transformado, que proporcione al organismo elementos para su nutrición.

Nutriente Vitaminas Alimento

Complemento alimenticio

62. En el ABC del servicio al cliente en una farmacia, la letra E define:

Eficiencia en el servicio para los clientes que compran por mayoreo

Empeño en dar buen término al servicio a todos los clientes, hayan realizado o no alguna compra

Eficacia en la dispensación de medicamentos con receta médica Excelente trato al cliente para hacer labor de venta

63. Es el empleado de farmacia que cuenta con los

conocimientos prácticos necesarios para proporcionar la medicación prescrita por el médico cuando es indispensable

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la receta médica, o aquella solicitada por el consumidor o usuario que no requiera receta, aplicando la legislación sanitaria vigente:

Responsable sanitario Responsable de farmacia

Asistente en la dispensación Despachador de medicamentos

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