LACTANTE CON TUMORACIÓN COSTAL

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LACTANTE CON

TUMORACIÓN COSTAL

LUIS BACHILLER CARNICERO PABLO ROJO CONEJO

MªISABEL GONZÁLEZ-TOMÉ HOSPITAL UNIV. 12 DE OCTUBRE IRENE GARCÍA DE DIEGO

SARA GUILLÉN MARTÍN JOSÉ TOMÁS RAMOS AMADOR

HOSPITAL UNIVERSITARIO DE GETAFE

Sesiones interhospitalarias del Grupo de Infectología Pediátrica de Madrid http://sesionescarlosiii.wordpress.com

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MOTIVO DE CONSULTA

Lactante de 6 meses que acude a urgencias por

tumoración a nivel costal izquierdo.

No antecedente traumático previo.

Febrícula de hasta 37,5º C en las últimas 48 horas.

Hace 10 días brote intenso de dermatitis atópica

sobreinfectada en tratamiento tópico desde hacía

una semana con antibiótico y corticoides.

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ANTECEDENTES FAMILIARES Y

PERSONALES

Antecedentes familiares:

• Madre (38 años): G/A/V: 2/0/2. Sana. Padre (38 años): Síndrome de

Reiter en la infancia. Hermano (5 años): sano.

• Padres españoles no consanguíneos.

• Resto de antecedentes familiares sin interés.

Antecedentes personales

• Embarazo controlado y de curso normal. Parto eutócico, a término.

PRN: 3,130 g.

• Periodo perinatal sin incidencias. Pruebas endocrino-metabólicas sin

alteraciones.

• LM exclusiva 2 meses. Diversificación alimentaria sin incidencias. No

RAMC.

• Desarrollo psicomotor y ponderoestarural adecuados. • No ingresos previos ni intervenciones quirúrgicas.

• Calendario vacunal actualizado, incluyendo tres dosis de vacuna

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EXPLORACIÓN FÍSICA

• Peso: 7,700 (p24) Longitud: 68 cm (p32)

• Tª: 36,2º C TA: 92/43 mm de Hg FC: 134 lpm

• BEG. Normocoloreado y normohidratado. Bien perfundido. No

exantemas ni petequias. No adenopatías palpables.

• AP: MVC, sin ruidos sobreañadidos. Tumoración a nivel de 5º-6º arco

costal en tercio frontolateral del mismo, de consistencia dura, no móvil, doloroso a la palpación, sin alteración de la piel suprayacente.

• AC: Rítmico, sin soplos.

• Abdomen: Blando y depresible. No hepatoesplenomegalia. • SN: FANT. No rigidez nucal.

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PRUEBAS COMPLEMENTARIAS

Hemograma:

Leucocitos 20,600/mm3

(N40%, L54%,

M1%, Eos 5%). Htíes 4,290,000

.

Hb 11,1 g/dl. Plaquetas

494,000.

VSG:

62 mm/h.

Bioquímica:

perfil hepatorrenal normal. Iones normales.

LDH 289 U/L.

PCR 15 mg/L.

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¿SOLICITARÍAS ALGUNA PRUEBA

COMPLEMEMENTARIA ADICIONAL?

A)

No, alta y control evolutivo por su pediatra.

B)

Punción-aspiración de la tumoración.

C)

Ecografía de pared costal y TC de tórax.

D)

Serie ósea.

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Lesión ósea en arco anterior de 6ª costilla izquierda, con dudoso aumento de partes

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¿CUÁL ES LA ETIOLOGÍA QUE

CONSIDERAS MÁS PROBABLE?

A)

Autoinflamatorio.

B)

Tumoral.

C)

Infeccioso.

D)

Ninguna.

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TUMORES DE PARED COSTAL.

DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL

Lesiones benignas:

Osteocondroma: 30-50% de las lesiones óseas benignas. Presentación como masa dolorosa en metáfisis de las costillas. Afecta a varones jóvenes. Degeneración maligna en el 1%. Rx: masas sésiles o pedunculadas en la superficie costal.

Displasia fibrosa: 20-30% de los tumores costales benignos. Presentación: lesión

costal dolorosa o fractura patológica. Rx: lesiones líticas. TTO: Excisión para reducir sintomatología o como dx. Transformación maligna rara. Afecta a individuos jóvenes. Durante la pubertad retraso de crecimiento.

Condroma: 15-20% tumores benignos costales. Crecimiento lento.

Presentación como masa dolorosa. RX: Lesión lítica. TTO: Excisión.

Histiocitosis de células de Langerhans: 10-20% de los tumores benignos costales. En ocasiones cursa con fiebre. 5 veces más frecuente en varones. Rx: lesión lítica expansiva con destrucción irregular de la cortical y formación subperióstica ósea nueva. TTO: Excisión (diagnóstico y terapéutico).

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Lesiones malignas:

Condrosarcoma: Lesión maligna más frecuente. Masa dura dolorosa

de crecimiento lento. 10% metástasis al diagnóstico. TTO: Excisión amplia + RT.

Tumor de Askin: Parte del espectro del Sarcoma de Ewing/PNET. • Osteosarcoma: Pacientes jóvenes. Afecta más frecuentemente a

huesos largos. Presentación: masa dolorosa de crecimiento rápido. Metástasis pulmonares frecuentes al diagnóstico.

Plasmocitoma solitario: Lesión lítica dolorosa. Forma aislada de

mieloma múltiple. 45-75% degeneración a mieloma múltiple (raro en niños).

TUMORES DE PARED COSTAL.

DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL

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PRUEBAS COMPLEMENTARIAS

Ecografía abdominal:

sin alteraciones.

Serie ósea completa, incluyendo cráneo:

sin alteraciones.

Ecografía de pared costal:

• En la zona de palpación de la masa costal izquierda se observa una

insuflación focal de dicha costilla, que presenta áreas de interrupción de la cortical, y un contenido hipoecoico que se moviliza (características líquidas), extendiéndose hacia partes blandas adyacentes de pared.

• No reacción perióstica asociada.

• No se observa masa hacia pleura mediastínica.

Se realiza

punción-aspiración de la lesión:

enviadas muestras

para

cultivo de bacterias, micobacterias y anatomía patológica.

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TC de tórax (sin contraste):

PRUEBAS COMPLEMENTARIAS

Lesión expansiva de 6ª costilla izquierda con

colección de partes blandas.

Importante lesión lítica expansiva en 1/3 anterior de 6ª costilla izquierdas, con zonas

de destrucción de la cortical, con contenido hipo-isodenso que se extiende a partes blandas adyacentes. No afectación intratorácica.

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En PAAF líquido purulento!!!

+

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OSTEOMIELITIS AGUDA

Incidencia: 8/100.000 niños al año. Más

frecuente en niños.

Clasificación según su duración:

Aguda (< 2 semanas).

Subaguda (2 sem – 3 meses).

Crónica (> 3 meses).

Clasificación según su origen:

Hematógena.

Secundaria a foco contiguo.

Secundaria a insuficiencia vascular.

+

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• Revisión desde 1963-2011 (48 años). • 57 casos en niños (0 a 17 años).

• Edad media 6,6 años (2 meses-17 años). • Hombre/Mujer : 1/1.

• Sintomatología: • Fiebre: 36%.

• Absceso en pared abdominal y dolor en región posterior: 10%. • Dolor torácico, abdominal o fístula: 13%.

Leucocitosis (>10,000/mm3): 75%. Etiología:

• S.aureus 36%.

• Aspergillus spp: 9,5%.

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Vía hematógena: 52%.

Contigüidad: 42%.

Tratamiento:

Resección de la costilla afecta: 75%. Drenaje: 92%.

Sólo un caso de muerte

en paciente con EGC con

aspergilosis invasiva.

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¿CUÁL CONSIDERAS LA

ETIOLOGÍA MENOS PROBABLE?

A)

Kingella kingae.

B)

S. pyogenes.

C)

S. aureus.

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EVOLUCIÓN

Se inició tratamiento antibiótico iv empírico con:

Cloxacilina 150 mg/kg/día y

cefotaxima 200 mg/kg/día

Se completa el estudio con

gammagrafía ósea:

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LLEGAN RESULTADOS DE

MICROBIOLOGÍA…

Hemocultivo:

estéril.

Cultivo de PAAF:

Se aísla S.pneumoniae sensible a penicilina

Serotipo 1!!!

(vacunal)

Tres dosis de vacuna

antineumocócica 13V

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• Primer caso descrito en 1885 por Labouly en joven de 16 años en 7ª costilla.

• <1% osteomielitis hematógenas.

• Por género estreptococo sólo tres casos en la literatura, ninguno por S.pneumoniae.

• Revisión de 150 casos, 53 en niños y adolescentes (< 20 años) • S. aureus 45,45% (20 casos).

• Factores predisponentes:

• Infecciones pulmonares y pleurales concomitantes (13 casos):

neumonía y empiema (por contigüidad).

• Traumatismo torácico (3 casos).

• Enfermedad granulomatosa crónica y neutropenia, 3 casos

(Aspergillus).

• Hemoglobinopatías (Salmonella), 1 caso.

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EVOLUCIÓN

El paciente se traslada a Hospital 12 de Octubre para

valoración por cirugía pediátrica.

Se desestima drenaje quirúrgico/resección.

Recibió tratamiento

con cefotaxima iv durante 8 días

con evolución clínica favorable.

Dado de alta con

amoxicilina oral 100 mg/kg/día que

completó durante 4 semanas.

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¿QUÉ ESTÁ PASANDO?

Hipótesis:

• ¿Inmunodeficiencia?

• ¿Fallo vacunal?

• ¿Malformación anatómica

favorecedora?

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¿INMUNODEFICIENCIA?

Inmunoglobulinas (normales para su edad):

• IgA: 58,2 mg/dl.

• IgG: 835 mg/dl (subclases de IgG normales). • IgM: 142 mg/dl.

• IgE: 9 KU/L.

Complemento: C3 y C4 normales.

Poblaciones linfocitarias y respuesta a mitógenos:

sin alteraciones.

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SEROTIPO Y ESTADO VACUNAL

Periodo PCV13

33/79 niños

con ENI habían recibido al

menos 1 dosis de PCV13.

De ellos,

12/79 ENI

por un

serotipo incluido

en la

vacuna.

• 1 niño (1 dosis): bacteriemia primaria por serotipo 7F. • 7 niños (2 dosis):

3 bacteriemia primaria por 19A.

1 neumonía bacteriémica por serotipo 1.

1 empiema paraneumónico neumocócico por serotipo 3. • 1 meningitis por serotipo 1.

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3 niños que recibieron

dosis catch-up.

1 neumonía bacteriémica por serotipo 3.

1 absceso cerebral en relación a otomastoiditis por serotipo 19A. • 1 empiema paraneumónico neumocócico por serotipo 3.

1 niño que recibió

1 dosis de PCV13 dos días antes

del

ingreso por

otomastoiditis y absceso perióstico

por

serotipo 19A.

Niños con 3 dosis: Ningún caso de ENI.

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DESCENSO DE LA ENFERMEDAD NEUMOCÓCICA INVASIVA TRAS LA COMERCIALIZACIÓN DE LA VACUNA ANTINEUMOCÓCICA CONJUGADA TRECE-VALENTE EN UN ÁREA SIN VACUNACIÓN SISTEMÁTICA

J. Martinez Osorio (1), J.J. García García (1), F. Moraga Llop (2), P. Ciruela (3), Á. Domínguez (4), M. Campis (2), Á. Díaz Conradi (5) C. Muñoz Almagro (1), G. Barcino (6)

(1) Hospital Sant Joan de Deu, Esplugues de Llobregat, Barcelona; (2) Hospital Universitari Vall d´Hebrón, Barcelona; (3) Generalitat de Catalunya, Barcelona; (4) Universitat de Barcelona, Barcelona; (5) Hospital de Nens de Barcelona;(6) Hospital

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NUESTRA INTERPRETACIÓN

Última dosis de PCV13 un mes antes de

su ingreso.

Rehistoriando a la madre refiere que 10

días previos a la tercera dosis de PCV13

tuvo un pico febril autolimitado.

¿Bacteriemia por neumococo en ese

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