Equipo de Seguimiento de Procesos Naturales
Estación Biológica de Doñana
Octubre 2010
Memoria del año hidrometeorológico 2009 - 2010
Programa de Seguimiento de Procesos y Recursos
Naturales en el Espacio Natural de Doñana
Investigador Principal
: Fernando Hiraldo Cano
Equipo de Seguimiento de Procesos Naturales (RBD-ICTS):
Coordinadora:
Ana C. Andreu
Responsables de Áreas de Trabajo
Ricardo Díaz-Delgado – Paisaje y formaciones vegetales
Olga Ceballos - Flora catalogada
Miguel Ángel Bravo – Limnología
Ana C. Andreu y David Paz – Invertebrados Terrestres
Ana C. Andreu – Anfibios y reptiles
Manuel Máñez – Aves
Francisco Carro – Mamíferos
Hugo Lefranc – Calidad de datos
Edición de la Memoria
:
Carmen Quintero
Técnicos
Antonio
Alcaide
Diego
López
Arantxa
Arrechedera Rocío
López
José
Luís
Arroyo
Antonio
Martínez
Alfredo
Chico Rubén
Rodríguez
Mª
Nuria
Gallego
Isidro
Román
Luís
García
Ángel
Sallent
Héctor
Garrido
Iván
San
Martín
Rafael
Laffitte José
Luís
del
Valle
Agradecimientos
A Juan Manuel Espinar y Francisca Rocío Martínez Bejarano (Espacio Natural
Doñana) por su inestimable ayuda para poder completar algunos seguimientos de
aves. Igualmente a todos los estudiantes en prácticas y voluntarios que han
participado durante este año en las tareas del equipo de seguimiento
ÍNDICE
INTRODUCCIÓN...1
SINOPSIS...5
LISTADO DE SEGUIMIENTOS...21
TABLAS Y GRÁFICAS DE RESULTADOS ...27
Tabla 1. Relación de variables que se toman en los seguimientos automatizados
de la ICTS... 29
Tabla 2. Datos mensuales para el año hidrometeorológico 2009-2010 medidos en
la estación meteorológica del Palacio de Doñana. ... 33
Tabla 3. Relación de estaciones de muestreo de parámetros y organismos
acuáticos.. ... 34
Tabla 4. Seguimiento de la evolución de charcas y lagunas temporales en Doñana
durante el año hidrometeorológico 2009-2010.. ... 37
Tabla 5. Metadata de los datos de seguimiento de charcas temporales. ... 43
Tabla 6. Avance de los frentes dunares (m/año) en diferentes sectores del Manto
Eólico Activo del Parque Nacional Doñana. ... 44
Tabla 7. Dinámica de la línea de costa del Parque Nacional Doñana. ... 44
Tabla 8. Localización geográfica de cada una de las referencias espaciales para el
seguimiento de línea de costa. ... 45
Tabla 9. Coeficientes de marea para cada una de las escenas empleadas en el
seguimiento de línea de costa. ... 45
Tabla 10. Dinámica sedimentaria de los conos de deyección en la marisma de El
Rocío. ... 45
Tabla 11. Dinámica de la estructura de las formaciones de pinar, sabinar y enebral
costeros. ... 46
Tabla 12. Estructura de edad y daño en copa observado el año 2005 de
Juniperus
phoenicea
ssp
turbinata
en las diferentes parcelas de seguimiento de
sabinar... 47
Tabla 13. Dinámica temporal de la superficie ocupada por cada una de las
formaciones vegetales terrestres dominantes en el Parque Nacional Doñana. .... 47
Tabla 14. Dinámica temporal de la superficie ocupada por cada una de las
comunidades vegetales dominantes en la marisma del Parque Nacional
Doñana... 48
Tabla 15. Estructura de las parcelas permanentes del matorral... 48
Tabla 16. Estructura de la vegetación de ribera del arroyo de La Rocina. Años
2005 y 2010. Porcentaje de recubrimiento de las distintas especies en las
parcelas de estudio. ... 49
Tabla 17. Parámetros forestales del año 2007 de los alcornoques de la Pajarera
de la Fuente del Duque. ... 50
Tabla 18. Listado de taxones de macrófitos detectados en la red de estaciones de
muestreo limnológico durante el año hidrometereológico 2009-2010. ... 56
Tabla 19. Distribución, cobertura y fenología de los diferentes taxones de
macrófitos encontrados en la red de estaciones de muestreos para
seguimiento limnológico del END durante el ciclo hidrometeorológico
2009-2010. ... 57
Tabla 20. Biomasa acumulada en el estrato herbáceo al inicio del otoño. ... 67
Tabla 21. Seguimiento poblacional de las especies de flora catalogadas, raras o
poco representadas en parcelas fijas durante el año 2010. ... 68
i Memoria de Seguimiento del END 2009/10
Tabla 22. Seguimiento de escarabajos coprófagos. Año 2010... 71
Tabla 23. Seguimiento del avance de la hormiga argentina en alcornoques de
Doñana... 72
Tabla 24. Seguimiento de hormigas y avance de la hormiga argentina en casas de
Doñana... 74
Tabla 25. Censos de mariposas diurnas en transectos quincenales. Número total
de individuos avistados desde septiembre de 2009 a agosto de 2010 en el
Espacio Natural Doñana... 76
Tabla 26. Censos de mariposas diurnas en Doñana. Distribución quincenal de
avistamientos en el conjunto de transectos. Año 2009-2010, en el Espacio
Natural Doñana. ... 77
Tabla 27. Distribución por localidades de las capturas de Cangrejo rojo americano
(
Procambarus clarkii
) en el ciclo hidrológico 2009-10.. ... 79
Tabla 28. Capturas de invertebrados acuáticos agrupados por familias durante el
ciclo hidrológico 2009-10. Expresado en número de individuos promedio de
CPUE (n/nasa*día). ... 83
Tabla 29. Especies de peces capturadas y número total de individuos y peso total
de las capturas efectuadas a lo largo de los muestreos en el END durante el
ciclo hidrológico 2009-10... 87
Tabla 30. Capturas de peces en las distintas localidades de muestreo durante el
ciclo hidrológico 2009-10... 88
Tabla 31. Resultados del seguimiento de la comunidad de anfibios en los distintos
medios temporales del Espacio Nacional de Doñana durante el año
hidrometeorológico 2009-2010. ... 96
Tabla 32. Metadatos del seguimiento de la comunidad de anfibios en Doñana. Año
2009-2010. ... 98
Tabla 33. Resultados de los censos de huellas de tortuga mora (
Testudo graeca
),
realizados en 2009-2010. ... 99
Tabla 34. Relación y características de los transectos para el censo de huellas de
tortuga mora. ... 100
Tabla 35. Metadatos de los muestreos de huellas de tortuga mora. ... 100
Tabla 36. Muestreos realizados en 2009-2010 para el seguimiento de galápagos
en el Espacio Natural Doñana. ... 101
Tabla 37 Capturas de galápagos durante los muestreos realizados durante
2009-2010 en el Espacio Natural Doñana. ... 102
Tabla 38. Seguimiento de las poblaciones de galápagos de la laguna Acebuche
(Espacio Natural Doñana). ... 103
Tabla 39. Características de los muestreos intensivos de galápagos realizados en
2010 en el Acebuche... 103
Tabla 40. Seguimiento de galápagos exóticos en varias lagunas de Doñana.
Muestreo complementario al realizado por los técnicos del Espacio Natural
de Doñana. Año hidrometeorológico 2009-2010. ... 105
Tabla 41. Censos de lagartijas y salamanquesas en transectos en el Espacio
Natural Doñana. Año 2010. ... 106
Tabla 42. Censos de anátidas amenazadas y focha moruna efectuados durante el
año hidrometeorológico 2009-2010 ... 110
Tabla 43. Reproducción de anátidas amenazadas y focha moruna durante el año
2010. ... 113
ii
Tabla 44. Evolución de los censos máximos anuales de gaviota de Audouin (
Larus
audouinii
) en la playa del Parque Nacional de Doñana. ... 115
Tabla 45. Especies detectadas de paseriformes y de grupos asociados, e índices
kilométricos de abundancia de las mismas en los transectos primaverales de
los ecosistemas de ribera de La Rocina, Soto Chico y Soto Grande durante el
año 2010. ... 116
Tabla 46. Especies detectadas de paseriformes y de grupos asociados, e índices
kilométricos de abundancia de las mismas en los transectos primaverales de
monte blanco–sabinar, monte negro y vera de la Reserva Biológica de
Doñana durante el año 2010. ... 118
Tabla 47. Especies detectadas de paseriformes y de grupos asociados, e índices
kilométricos de abundancia de las mismas en los transectos primaverales del
pinar de Marismillas durante el año 2010... 119
Tabla 48. Especies detectadas de paseriformes y de grupos asociados e índices
kilométricos de abundancia de las mismas en los transectos primaverales
realizados en la marisma del Parque Nacional de Doñana durante el año
2010. ... 120
Tabla 49. Especies detectadas de paseriformes y grupos asociados e índices
kilométricos de abundancia de las mismas en los transectos primaverales
realizados en la marisma del Parque Natural de Doñana y las Parcelas de
Garrido durante el año 2010... 121
Tabla 50. Capturas de aves durante la campaña del año 2009 en la estación de
esfuerzo constante de Manecorro. ... 122
Tabla 51. Evolución de las capturas de aves en la estación fija de esfuerzo
constante de Manecorro... 124
Tabla 52. Índices kilométricos de abundancia (IKA) de nidos de somormujo
lavanco (
Podiceps cristatus
) obtenidos en el muestreo mensual con mayor
número de contactos para cada uno de los seis recorridos. ... 129
Tabla 53. Índices kilométricos de abundancia (IKA) de nidos de calamón común
(
Porphyrio porphyrio
) obtenidos en el muestreo mensual con mayor número
de contactos para cada uno de los seis recorridos... 130
Tabla 54. Resultados de los censos efectuados durante la temporada de cría 2010
en la Pajarera de la Reserva Biológica de Doñana. ... 131
Tabla 55. Resultado de la reproducción del milano real (
Milvus milvus
) en el
Espacio Natural de Doñana durante la temporada de cría de 2010. ... 132
Tabla 56. Datos de la reproducción del aguilucho cenizo (
Circus pygargus
) en el
Espacio Natural de Doñana durante la temporada de cría 2010. ... 134
Tabla 57. Datos de la reproducción del halcón peregrino (
Falco peregrinus
) en el
Espacio Natural de Doñana durante la temporada de cría 2010. ... 134
Tabla 58. Censo de dormideros de Milano real (
Milvus milvus
) en el Espacio
Natural de Doñana (19/01/2010). ... 135
Tabla 59. Censo de dormideros de aguilucho lagunero occidental (
Circus
aeruginosus
) en el Espacio Natural de Doñana y zonas marismeñas
próximas. ... 136
Tabla 60. Censos aéreos de aves acuáticas realizados en Doñana/Marismas del
Guadalquivir durante el año hidrometeorológico 2009-2010. ... 137
Tabla 61. Censos mensuales terrestres de aves no paseriformes realizados en La
Rocina durante el año hidrometeorológico 2009-2010 ... 139
iii Memoria de Seguimiento del END 2009/10
Tabla 62. Censos mensuales terrestres de aves no paseriformes realizados en las
Marismas del Rocío durante el año hidrometeorológico 2009-2010... 140
Tabla 63. Censos mensuales terrestres de aves no paseriformes realizados en las
lagunas peridunares durante el año hidrometeorológico 2009-2010... 142
Tabla 64. Censos mensuales terrestres de aves no paseriformes realizados en la
FAO durante el año hidrometeorológico 2009-2010... 144
Tabla 65. Censos mensuales terrestres de aves no paseriformes realizados en el
Lucio del Lobo Grande durante el año hidrometeorológico 2009-2010. ... 146
Tabla 66. Censos mensuales terrestres de aves no paseriformes realizados en el
Lucio de Marilópez Grande durante el año hidrometeorológico 2008-2009. ... 148
Tabla 67. Censos mensuales terrestres de aves no paseriformes realizados en la
Laguna de los Guayules durante el año hidrometeorológico 2009-2010... 150
Tabla 68. Censos mensuales terrestres de aves acuáticas no paseriformes
realizados en la Laguna de los Mimbrales durante el año hidrometeorológico
2008-2009. ... 151
Tabla 69. Censos mensuales terrestres de aves no paseriformes realizados en la
finca de los Caracoles durante el año hidrometeorológico 2009-2010. ... 152
Tabla 70. Censos de aves no paseriformes y cuervo realizados en la playa y franja
litoral del Parque Nacional de Doñana durante el año hidrometeorológico
2009-2010. ... 155
Tabla 71. Relación de las localidades del censo terrestre del censo internacional
de aves acuáticas invernantes (IWC) en las Marismas del
Guadalquivir/Doñana de enero de 2010... 157
Tabla 72. Cronograma y participantes en el censo internacional de aves acuáticas
invernantes (IWC) en las marismas del Guadalquivir/Doñana de enero de
2010. ... 159
Tabla 73. Resultados por localidades y especies de los censos terrestres
realizados para el censo internacional de aves acuáticas invernantes (IWC)
en las marismas del Guadalquivir/Doñana de enero de 2010. ... 161
Tabla 74. Resultados globales del censo internacional de aves acuáticas
invernantes (IWC) en las marismas del Guadalquivir/Doñana de enero de
2010. ... 167
Tabla 75. Relación de participantes en el censo internacional de aves acuáticas
invernantes (IWC) en las marismas del Guadalquivir/Doñana del año 2010... 173
Tabla 76. Índices kilométricos de abundancia (IKA) de nidos de focha común
(
Fulica atra
) obtenidos en el muestreo mensual con mayor número de
contactos para cada uno de los cinco recorridos... 174
Tabla 77. Número máximo de focha común
(Fulica atra)
en los censos aéreos
invernales (noviembre-febrero) de las marismas del Guadalquivir desde el
invierno del año 1973/1974 al del año 2009/2010. ... 175
Tabla 78. Índices kilométricos de abundancia (IKA) obtenidos para la perdiz roja,
Alectoris rufa
, a lo largo del año en los distintos itinerarios de censo
realizados en el Espacio Natural de Doñana. Se incluye el tamaño medio de
grupo y su desviación estándar para el conjunto de cada período de
muestreo. Se incluye la relación pollos / adultos (Pl : Ad) obtenida en los
itinerarios del mes de junio; cuando es necesario, esta relación se completa
con datos obtenidos en julio. ... 176
iv
v Memoria de Seguimiento del END 2009/10
Tabla 79. Índices kilométricos de abundancia (IKA) obtenidos para el conejo,
Oryctolagus cuniculus
, a lo largo del año en los distintos itinerarios de censo
realizados en el Espacio Natural de Doñana... 177
Tabla 80. Índices kilométricos de abundancia (IKA) obtenidos para la liebre ibérica,
Lepus granatensis
, durante el mes de septiembre en los distintos itinerarios
de censo realizados en el Espacio Natural de Doñana. ... 178
Tabla 81. Índices kilométricos de abundancia (IKA) obtenidos para el jabalí,
Sus
scrofa
, a lo largo del año en los distintos itinerarios de censo realizados en el
Espacio Natural de Doñana. Se incluyen las relaciones de edades
registradas en cada período de censo. ... 179
Tabla 82. Índices kilométricos de abundancia (IKA) obtenidos para el ciervo,
Cervus elaphus
, durante el mes de septiembre en los distintos itinerarios de
censo realizados en el Espacio Natural de Doñana, distribuidos por itinerarios
y hábitat. Se incluyen las relaciones de sexos y crías registradas en el
conjunto de los itinerarios... 180
Tabla 83. Resultados de los muestreos de rata de agua,
Arvicola sapidus
,
efectuados en el Espacio Natural Doñana desde el año 2003 al 2010. ... 181
Tabla 84. Resultados de los censos de huellas de carnívoros efectuados en el
Parque Nacional de Doñana durante el año hidrometeorológico 2009 - 2010.. .. 184
Tabla 85. Resultados de los muestreos de nutria,
Lutra lutra
, realizado en el
Espacio Natural de Doñana desde el año 2003 al 2010... 185
ANEXOS ...187
INFORME SOBRE LAS ACTUACIONES FORESTALES LLEVADAS A CABO
Fotografía: Chinche (Spilostethus pandurus) sobre ranita meridional (Hyla meridionalis). Marismillas, 14 de enero del 2010. (Autor: Manuel Máñez).
INTRODUCCIÓN
La presente memoria recoge, en el volumen 1, los resultados de los seguimientos
realizados entre septiembre de 2009 y agosto de 2010, dentro del Programa de
Seguimiento de Procesos y Recursos Naturales en el Entorno Natural de Doñana. El
volumen 2 se dedica a los resultados del Seguimiento de los efectos sobre la flora, la
fauna y el paisaje de las Actuaciones realizadas dentro del Proyecto Doñana 2005.
Estos trabajos han sido financiados mediante una subvención concedida por la
Consejería de Medio Ambiente de la Junta de Andalucía a la Estación Biológica de
Doñana del Consejo Superior de Investigaciones Científicas, por resolución del 21
de julio de 2010.
La base de datos generada a partir de la realización del Programa de Seguimiento,
así como los protocolos utilizados, pueden ser consultados a través de la página
Web de la Estación Biológica de Doñana http://www-rbd.ebd.csic.es/Seguimiento/
seguimiento.htm
.Esta información se complementa con la que se genera en la red
de seguimientos automatizados
,que incluyen entre otros, la medición de parámetros
físico-químicos y biológicos de las aguas superficiales y profundas, del suelo,
actividad biológica de plantas y flujo de agua y CO
2en sabinares. Así mismo, es
posible el seguimiento visual y acústico de localidades concretas, en tiempo real, de
algunas lagunas y otros hábitats de Doñana. El acceso a los datos, así como a las
cámaras puede hacerse desde la Web de la Estación Biológica de Doñana, en la
dirección (
http://icts.ebd.csic.es).En el primer volumen de esta memoria se incluye una Sinopsis con los resultados
más relevantes del seguimiento en este año y un anexo con el informe generado a
raíz de las actuaciones forestales llevadas a cabo sobre el Pinar de Marismillas
durante el otoño e invierno de 2009.
Hay que hacer constar que como consecuencia de los temporales invernales, se
registró en febrero de 2010, una nutrida arribada de carabela portuguesa a las
playas de Doñana, (existe un informe del Equipo Técnico del Espacio Natural
Doñana, que no se recoge aquí): Así mismo, los temporales produjeron la
desaparición de grandes cantidades de arena de las playas, modificando la línea
costera, llegando incluso a entrar el mar en algunas de las naves más próximas a la
playa. Los temporales produjeron daños en varias carreteras y caminos del norte del
Parque Nacional así como en el muro de la marisma y en el paseo marítimo de
Matalascañas. Por último constatar que se inició la construcción de un nuevo vial y
puente sobre la Rocina, en los alrededores de la aldea de El Rocío, que a finales de
octubre de 2010 está aún sin terminar.
3 Memoria de Seguimiento del END 2009/10
4
Fotografía: Carabela portuguesa (Physalia physalis) varada en la playa del Parque Nacional de Doñana, 24 de febrero del 2010. (Autor: Rubén Rodríguez).
SINOPSIS
Meteorología
La lluvia recogida durante el presente año hidrometeorológico, del 1 de septiembre
de 2009 al 31 de agosto de 2010, en la estación meteorológica manual del Palacio
de Doñana, fue de 784 litros, por encima de la media de los últimos 30 años (546.7
litros). Este año también ha sido más húmedo que el anterior que fue un año de
precipitación media.
Las precipitaciones comenzaron en septiembre y continuaron de forma regular
durante el otoño e invierno, decreciendo paulatinamente durante la primavera. De
mayo a agosto no se produjeron lluvias apreciables, con precipitaciones menores de
once litros mensuales. La temperatura media anual ha sido de 18.5º C, por encima
de la media anual de los últimos 30 años de 16. 9º C.
Seguimiento de charcas y lagunas temporales
Los 784 litros caídos durante el invierno y primavera de 2009-2010 han hecho
posible que la mayor parte de las charcas y lagunas temporales se inundaran entre
diciembre de 2008 y enero de 2009 y que mantuvieran agua durante una media de
5.6 meses, un periodo de tiempo superior al del año 2008-2009 que fue de 4.7
meses. Al menos siete enclaves seguían manteniendo agua en julio de 2010.
Lo más relevante a reseñar es que el Charco del Toro (laguna 65), se inundó de
febrero a abril después de haberse mantenido seco durante el año anterior.
Igualmente, las lagunas Dunares (10) se inundaron de abril a mayo, habiéndose
detectado en ellas 4 especies de anfibios. Esta laguna es muy somera y solo en
años con bastante agua logra llenarse.
La laguna de Aguas Rubias (78), en Marismillas, se dejó de visitar en febrero por la
instalación de un nido de águila imperial en sus inmediaciones, aunque es de
suponer, dado su historial, que mantuvo agua durante todo el ciclo hidrológico.
Protocolo auxiliar para la selección de fuentes de datos y métodos
de teledetección
La serie temporal de imágenes de Landsat ha seguido actualizándose con muchas
dificultades por parte del LAST-EBD para los años 2009 y 2010, debido a la
restricción de acceso al Plan Nacional de Teledetección
(PNT) impuesta por al
incumplimiento en los pagos por parte del Ministerio de Ciencia e Innovación al
Consorcio creado por el Instituto Geográfico Nacional. Las escenas Landsat ETM+
son descargadas gratuitamente desde la Web del USGS (http://glovis.usgs.gov/).
7 Memoria de Seguimiento del END 2009/10
Seguimiento de la dinámica de inundación
La dinámica de inundación correspondiente al ciclo 2009-2010 ha podido ser
reconstruida mediante la serie temporal de imágenes del LAST-EBD.
Este ciclo con una precipitación de 784 mm mayoritariamente distribuida a lo largo
del invierno (70% en los meses de diciembre, enero y febrero) ha estado un 40% por
encima de la media histórica. Este hecho se ha reflejado en una sobreinundación de
la marisma registrándose profundidades extremas ya durante el mes de enero
(columna de agua >1 m). Estas circunstancias, sumadas a la ocurrencia de
temporales con rachas de viento importantes, ocasionaron daños en los muros de la
FAO y de la montaña del río. A consecuencia de estas contingencias se elaboró una
propuesta de manejo de compuertas para el vaciado progresivo de la marisma que
fue puesta en marcha a inicios de febrero. La propuesta se fundamentó en
sic
. la
superación de la capacidad natural de embalse de la cubeta marismeña. El vaciado
efectivo comenzó a producirse un mes más tarde debido a las continuas
precipitaciones ocurridas durante febrero de 2010.
La Figura 1 muestra el efecto de sobreinundación a través de la anomalía de
hidroperiodo estimado para el ciclo 2009-2010 con respecto al promedio histórico de
los últimos 35 años. Las circunstancias registradas durante este último ciclo ponen
de manifiesto la necesidad de ejecutar la retirada de la Montaña del Río y su
Prolongación tal y como fue acordado por el Comité Científico del Proyecto Doñana
2005.
8
-100 días +60 días +110 días +150 días +190 días +25 días -100 días +60 días +110 días +150 días +190 días +25 días -100 días +60 días +110 días +150 días +190 días +25 días
Figura 1. Distribución de la anomalía de hidroperiodo para el ciclo 2009-2010. Nótese que la mayoría de la marisma (incluidas algunas vetas) se encuentra con valores positivos muy por encima del promedio histórico (1974-2010) salvo la vera y la marisma de El Rocío con valores habituales.
Seguimiento limnológico
El ciclo hidrológico 2009-2010 se han caracterizado por la forma y cantidad en que la
inundación se ha producido y las actuaciones de gestión de la inundación que han
tenido lugar a consecuencia de lo anterior.
9 Memoria de Seguimiento del END 2009/10
Figura 2. Precipitación acumulada en la estación meteorológica de Palacio de Doñana. (http://www-rbd.ebd.csic.es/Seguimiento/mediofisico/parametrosmeteorologicos/em05.htm)
Como se puede apreciar en la Figura 2, hasta finales de diciembre no se rompe la
barrera de los 100 mm de precipitación acumulada, haciéndose la pendiente de la
curva mucho más acusada hasta principios de marzo. Esto dio lugar a que la
marisma permaneciera seca hasta mediados de diciembre, momento en que las
escalas comienzan a registrar la inundación, como se aprecia en la Figura 3. La
inundación se produce de manera muy rápida, y en solo unos días se alcanzan
calados en torno al metro de profundidad, para luego disminuir la pendiente media
de la curva, alcanzar un máximo en marzo y disminuir sin más alteraciones a esta
tendencia que un pequeño repunte a mediados de abril consecuencia de las
precipitaciones que tuvieron lugar entre el 17 y el 19 de ese mes.
El resultado fue que la inundación de la marisma, según se aprecia en la Figura 4,
fue de las máximas alcanzadas históricamente, dejando bajo más de 50 cm de agua
zonas ocupadas por almajar, llegando a cubrir por completo las vetas menores y
anegando las de mayor cota, e incluso llegando a causar daños en el muro de la
Montaña del Río. Diversos motivos de conservación así como la posibilidad de que
el agua anegara las zonas polderizadas y puestas en cultivo de la marisma
transformada llevaron a la decisión de evacuar agua de la manera más rápida
posible, abriendo las compuertas hasta su máxima sección en sucesivos esfuerzos a
lo largo del mes de febrero (Figura 5).
10
Figura 3. Evolución de la cota de inundación en las diferentes estaciones de la marisma durante el ciclo hidrológico 2009-10. (Fuente: END. Plan de Aguas)
Figura 4. Inundación máxima alcanzada en abril en la marisma del END. (Fuente: END. Plan de aguas).
11 Memoria de Seguimiento del END 2009/10
Figura 5. Resumen de las actuaciones de manejo de las compuertas en la marisma del END durante el ciclo 2009-10 (hasta junio-10). (Fuente: EBD. Plan de Aguas)
Como consecuencia, se controló relativamente la inundación y se mantuvo este
funcionamiento hasta primeros de abril, momento en que se alcanzó la cota de 1,8
m.s.n.m, considerada la cota máxima óptima, y se restituyeron las compuertas, no
sin daños elevados en las infraestructuras, a su posición inicial de apertura de 10 cm
tal como se viene haciendo desde mediados de los 90.
Otro aspecto interesante a destacar, y sobre el que volveremos más adelante, es la
consecuencia de las obras de restauración del Arroyo del Partido, en lo referente a
la derivación efectuada sobre el cauce principal hacia el arroyo de la Cañada Mayor.
Si hasta la fecha los principales aportes de agua que ingresaban en la marisma lo
hacían por la Rocina, el doble eje Partido-Marín, y hasta 1998 el eje
Guadiamar-Cigüeña a través del Entremuros, a partir de 2009 se ha incorporado de pleno
derecho el cauce de la Cañada Mayor. Si bien desde un punto de vista cuantitativo
esta incorporación no supone un aumento neto de caudales ingresados, ya que su
caudal proviene casi exclusivamente del que se detrae del Arroyo del Partido, desde
un punto de vista cualitativo y funcional se ha generado un cambio muy importante
en lo que se refiere a la fenología de la inundación, los picos de caudal y la calidad
de las aguas aportadas. Volveremos sobre ello más adelante.
Para el desarrollo de la flora y la fauna acuática, todos estos cambios respecto a
ciclos anteriores han supuesto una serie de factores de tensión que han limitado
aspectos tales como la productividad primaria de muchos de estos sistemas.
Para la vegetación, el hecho de que la inundación llegue a finales de otoño supone
perder una gran parte del hidroperiodo, cuando las temperaturas moderadas
hubieran permitido iniciar el desarrollo de las primeras fases vegetativas. Al iniciarse
12
la inundación con temperaturas menores el desarrollo se ralentiza y no es sino ya en
primavera cuando se recupera el ritmo de crecimiento.
Por otra parte, otro factor que afecta al crecimiento de la vegetación acuática es la
luz disponible. Al desarrollarse tardíamente las plantas no acceden con rapidez a las
capas superiores, donde la luz es más abundante. También el hecho de no existir un
denso tapiz vegetal en invierno permite que los vientos remuevan con mayor
facilidad los sedimentos, amentando la turbidez, disminuyendo la luminosidad en los
fondos y ralentizándose el crecimiento. Un sistema de retroalimentación positiva que
tiene como consecuencia la pérdida en muchos casos del tapiz de hidrófitos. Solo
los helófitos pueden crecer en estas circunstancias debido a que durante las fases
iniciales de crecimiento no se nutren de su propia producción, sino de las reservas
del año anterior contenidas en los rizomas y con un mínimo de humedad en el
sustrato ya les es suficiente en muchos casos para germinar y crecer.
Un tercer factor que ha influido enormemente este año en la producción de la
vegetación acuática sumergida han sido los peces. La marisma ha tenido una gran
cantidad de peces este invierno, muy probablemente debido a la apertura de las
compuertas durante el mes de febrero, que ha facilitado el ingreso de un gran
número de alevines a los engordaderos de la marisma. Los peces, además de tener
un impacto directo sobre los hidrófitos al arrancar los brotes para su alimentación,
mantienen la turbidez más tiempo del que lo haría simplemente por razones
climáticas, debido a su movimiento constante en aguas tan someras sobre
sedimentos tan finos.
La consecuencia final de todo lo anterior ha sido que en extensas áreas de la
marisma, sobre todo en las zonas más próximas a la desembocadura donde el tapiz
de helófitos es habitualmente menor, los hidrófitos no han germinado o lo han hecho
en escaso número y cobertura.
La micro y meso fauna acuáticas son menos sensibles a estos factores derivados de
la fenología de la inundación, ya que habitualmente solo precisan de humedad
suficiente y temperatura adecuada, no siendo especialmente estenotermos en este
aspecto. Las primeras etapas, compuestas por crustáceos como el cangrejo del
arroz (
Triops cancriformis
), concostráceos , anostráceos y ostrácodos, han
dominado los sistemas hasta entrada la primavera, cuando han sido sustituidos por
coleópteros, heterópteros, odonatos, etc. de mayor tamaño y que habitualmente
colonizan las lagunas y cuerpos de agua mediante el vuelo. En este grupo suponen
la mayor parte de la biomasa heterópteros coríxidos y notonéctidos, coleópteros
ditíscidos e hidrofílidos, y en menor medida dípteros y, entre los no insectos, los
moluscos.
Como hechos destacables, ya anticipados en párrafos precedentes, mencionar la
puesta en funcionamiento de la actuación 3 del Proyecto Doñana 2005. Nos
detendremos aquí solo en mencionar los aspectos más relevantes ya que los
detalles se tratarán en la memoria correspondiente al seguimiento de ese proyecto.
El arroyo de la Cañada Mayor había estado sin funcionamiento desde que se
produce el encauzamiento del arroyo del Partido, lo que había ocasionado la
práctica colmatación del cauce por elementos medianos y finos y que fuera usado
13 Memoria de Seguimiento del END 2009/10
como vía de comunicación habitual en la finca de Cañada Mayor. La mayor parte del
trazado del camino desde la cancela de El Vicioso discurre por la zona baja e incluso
esta cancela estaba situada sobre el antiguo cauce. La repentina recuperación de
caudales, propiciada por la puesta en funcionamiento de la obra y lo extraordinario
de las precipitaciones, ha generado graves problemas de erosión al recuperar el
arroyo su cauce, excavando sobre materiales en algunas zonas escasamente
consolidados por la vegetación debido a la presencia del camino. Este hecho se ha
agravado en algunas zonas debido a la densidad del tránsito existente, llegando un
punto en que éste ha resultado imposible de mantener.
La solución propuesta para solucionar este problema social y puesta en práctica
primero de manera provisional, para permitir la actividad turística en el área, y
posteriormente de manera estructural, consolidando un paso permanente, puede
resultar inadecuada y en un agravamiento del problema de erosión y aumento de la
turbidez en la marisma debido a que no se ha tenido en cuenta la tendencia natural
del agua en el cauce o cauces recuperados, no se han considerado los pasos de
agua necesarios ni tampoco la necesidad de modificar el trazado del camino de
manera permanente y de ejecutar una restauración a fondo del área alterada. Con la
actuación ejecutada, a nuestro juicio se han tratado de mantener dos procesos que
no pueden coincidir en el espacio, como son el tránsito de vehículos y la circulación
del agua. Creemos que sería más adecuado modificar la circulación de los vehículos
en función de la nueva red de drenaje, una vez ésta se consolide, ejecutando las
infraestructuras adecuadas a un cauce de mayor entidad que lo actualmente
previsto, que corresponde a un cauce menor. En situaciones de aguas altas el vado
supondrá una retención del caudal aguas arriba, un aumento de la erosión aguas
abajo y el transporte de los materiales aportados a la marisma debido a que el
tránsito de vehículos durante el tiempo entre inundaciones no habrá permitido
consolidarse a los mismos.
Otro aspecto importante a destacar en este ciclo hidrológico ha sido la presencia de
peces en la marisma. En su mayor parte, se ha tratado simplemente de un problema
de cantidad de ejemplares en los sistemas, que al ir reduciendo su tamaño han visto
incrementada la densidad y agravándose los problemas mencionados de turbidez y
degradación de la vegetación acuática. Sin embargo, en algunos casos se ha
tratado de la llegada de especies alóctonas de las que se conoce que tienen un
elevado impacto sobre las comunidades locales no solo de vegetación, sino también
faunísticas, como es el caso de la perca sol (
Lepomis gibbosus
), ya citada con
anterioridad en situaciones de inundación semejante, y del pez gato (
Ameiurus
melas
), desconocido hasta la fecha en el área pero que ha sido capturado en al
menos dos estaciones, una de ellas en contacto directo con el estuario, como es el
Brazo de la Torre y otra muy alejada de él, como es la laguna del Sopetón, en la que
esta temporada la producción primaria ha sido prácticamente inexistente.
Entre los aspectos positivos, escasos esta temporada, destacar que el salinete
también parece haber alcanzado algunas zonas escasamente pobladas con
anterioridad, aunque la densidad de ejemplares, debido también a la extensión de la
inundación, ha sido muy baja.
14
Seguimiento de la estructura de las parcelas de pinar / sabinar /
enebral costero
A finales de 2009 se llevó a cabo la aplicación del “proyecto de actuaciones para la
naturalización del pinar en la finca de las Marismillas” financiado por el plan E. A
pesar de la reiteración por parte del ESPN a los gestores y técnicos del END para
tener en cuenta las parcelas de seguimiento de pinar/sabinar/enebral costero en
esta zona y para que no fueran destruidas de nuevo,
una vez más las parcelas no
fueron respetadas
a pesar de encontrarse a más de 100 m de los carriles y
cortafuegos. Desde 2004 se sigue la dinámica de las formaciones de pinar, sabinar y
enebral costero en 13 parcelas localizadas en la finca de Marismillas. Durante el
verano de 2005 ya se destruyó 1 parcela (P10), empleada su delimitación para
acoger un vivar por apiñamiento de trozas. Esta acción se comunicó a los gestores y
técnicos del PND a pesar de que se disponía previamente de la localización
geográfica de cada una de las 13 parcelas. Durante el año 2008, a consecuencia de
los aclareos en el marco de tratamientos forestales para mejora de hábitat de conejo
se destruyó una nueva parcela (la P8) comunicándose de nuevo al END y recibiendo
una nueva disculpa por parte del técnico responsable. En 2009, en el marco de este
proyecto, se han perdido dos parcelas más (P5 y P6), además de haberse visto
afectadas otras 3 más por la proximidad a la actuación, recibiendo en su área
troncos caídos que tendrán que ser extraídos con los consiguientes efectos.
Por lo
tanto este seguimiento a largo plazo que valora la dinámica de las poblaciones de
pinar y sabinar en Marismillas y el reclutamiento de enebro costero ha perdido más
de la mitad de las localidades iniciales
, lo que demuestra una vez más que no se
han tenido en consideración a la hora de planificar las actuaciones.
El ESPN ha
decidido por tanto discontinuar este seguimiento en Marismillas
.
Seguimiento de la estructura del matorral de la RBD
Este protocolo que puso de manifiesto durante el año 2009 la recuperación después
del evento de mortalidad del año 2005 registrado en todas las comunidades
vegetales terrestres de Doñana, muestra para el año 2010 una reducción
significativa de la densidad de individuos en todas las parcelas y de su porcentaje de
recubrimiento. Este hecho puede deberse al fracaso de parte del reclutamiento
registrado durante el año anterior, evento frecuente en ambiente mediterráneo
donde el principal cuello de botella tiene lugar durante el primer año después de la
emergencia de las plántulas.
Este protocolo está siendo empleado en el marco de la red Europea de investigación
ecológica a largo plazo (LTER-Europe) para evaluar el impacto de las
perturbaciones en las comunidades y su capacidad de reorganización mediante un
protocolo de transformación de datos muy simple. Mediante el empleo de los valores
de abundancia derivados del porcentaje de recubrimiento total de individuos vivos y
de incidencia (ocurrencia) en las diferentes parcelas de muestreo se efectúa una
regresión simple para valorar los cambios interanuales en la pendiente que
correlaciona estos 2 indicadores de la comunidad.
En el caso del matorral de Doñana desde 2007 los valores de pendiente han ido
reduciéndose progresivamente (Figura 6) lo que puede interpretarse como en una
15 Memoria de Seguimiento del END 2009/10reducción en la abundancia de especies en todas las parcelas consecuencia del
efecto acumulado del evento de mortalidad del año 2005.
2000 2500 3000 3500 4000 4500 2006 2007 2008 2009 2010 2011 In d iv id u o s / h a 40 45 50 55 60 65 70 75 % d e r ec u br im ie nt o to ta l
Dens. Total (pies/ha) % Rec. Total
Figura 6. Tendencias recientes de la densidad de individuos leñosos en las parcelas de seguimiento de matorral y su porcentaje de recubrimiento.
Seguimiento de la estructura de vegetación de ribera
Este seguimiento iniciado en el año 2005 ha sido actualizado conforme a su
frecuencia quinquenal. Los resultados muestran una reducción importante en el
recubrimiento de
Salix atrocinerea
y ligera del resto de especies objeto de
seguimiento debido a la caída de árboles que tuvo lugar durante el año 2004.
Seguimiento del Alcornocal de la Pajarera de la Fuente del Duque
Durante el periodo de acceso a la Pajarera de la Fuente del Duque en la RBD del
año 2009 (septiembre-diciembre) se llevo a cabo el seguimiento del Alcornocal junto
con la valoración de las medidas propuestas en el proyecto de restauración
“Actuaciones para la recuperación de la Pajarera de Doñana en el END”, dirigido por
Carlos Urdiales, técnico del END. Pudo observarse así que muchos cercados de
exclusión de herbivoría tenían agujeros y roturas, además de constatarse la
presencia de jabalíes en su interior lo que motivó llevar a cabo la eliminación de
estos individuos de su interior. Además han podido constatarse las primeras marras
de los árboles trasplantados, de los que se desconoce su procedencia, y el
mantenimiento de los cercados abiertos durante largos periodos para llevar a cabo
los trasplantes y las actuaciones de mantenimiento e instalación de riegos. No se
encontraron plántulas en el interior de los cercados.
El estado foliar medio estimado para los 136 individuos muestreados permanece
estable. El número de parejas de aves fue muy bajo (972) y la producción de bellota
se estimó en 6 toneladas, valor por encima del promedio histórico reciente.
16
Seguimiento de la flora catalogada
La floración primaveral de las especies de flora catalogada ligadas a las arenas
sueltas (
Linaria tursica
,
Vulpia fontquerana
,
Loeflingia baetica
,
Armeria pungens
) ha
sido abundante, detectándose la presencia de abundantes plántulas de
Armeria
pungens
.
La floración de las especies ligadas a las praderas húmedas de la vera
(
Micropiropsis tuberosa
,
Avellara fistulosa
,
Baldelia ranunculoides
,
Armeria gaditana
,
se encuentra dentro de los límites habituales de los últimos años.
Sin embargo, la floración de
Caropsis verticillato-inundata
en las lagunas temporales
ha sido muy escasa. La persistencia del agua hasta bien avanzado el verano y la
presencia, en algunos casos, de una capa de materia vegetal muerta en el vaso de
las lagunas pueden haber condicionado la aparición de esta especie.
Seguimiento de Coleópteros coprófagos
En 2010 se han eliminado estaciones cuyo hábitat no coincidía con el idóneo para
las especies objeto de estudio y que hasta ahora se venían realizando como prueba,
concretamente las estaciones de Veta Carrizosa y Choza de los Pastores.
En este año se ha observado un elevado incremento de las capturas de las dos
especies respecto a años anteriores, alcanzando valores extraordinarios en las
estaciones de Pinar de San Agustín, Los Sotos y Matasgordas y alcanzando en
Santa Olalla valores de captura muy próximos a los máximos registrados
históricamente en esa localidad.
Seguimiento de la hormiga argentina en casas
Durante el año 2010, de las cuatro localidades muestreadas, tan solo una (Chalet)
dio positivo en presencia de la especie invasora. La tendencia parece estable,
puesto que se repiten los datos de los últimos años.
Seguimiento de la hormiga argentina en alcornoques
Se realizó durante el otoño de 2009 el seguimiento de 43 alcornoques, distribuidos
en su mayor parte por la Pajarera y otros puntos de Doñana, para evaluar la
colonización de la hormiga argentina en los alcornoques de Doñana. Se ha
detectado su presencia en 10 de ellos, 8 en los que ya se conocía su existencia y 2
nuevas localizaciones; el alcornoque 10, que al estar muerto no presentaba
hormigas en años anteriores y el 90, en donde la hormiga argentina ha desplazado a
Crematogaster scutellaris
.
Seguimiento de Rhopalóceros
En el año biológico 2009-2010 se ha ampliado el muestreo con dos visitas
mensuales en lugar de una única visita mensual, aunque dadas las características
17 Memoria de Seguimiento del END 2009/10
meteorológicas no se han podido realizar todas, especialmente en los meses de
invierno.
Se han detectado 31 de las 45 especies citadas en Doñana, siendo
Plebejus
argus
,
Leptotes
pirithous
y
Pieris
rapae
las más frecuentes en términos totales, con un
marcado aumento relativo en el número de avistamientos de las dos primeras
(aproximadamente el doble que en el periodo 2008-09).
En los transectos del Corchuelo y la Rocina es donde se ha producido un mayor
avistamiento de especies (24 y 20 respectivamente) así como un mayor número de
contactos (306 y 198 respectivamente), junto con el transecto de Las Monjas (327).
La mayor actividad se produjo a mediados de la primavera, siendo mayo el mes con
mayor número de especies detectadas (19), mientras que los meses en los que se
produjeron mayor número de avistamientos fueron junio (377) y octubre (201).
Respecto a los datos del periodo anterior cabe destacar que en octubre también
hubo un pico de actividad mientras que el máximo primaveral se produjo en mayo en
lugar de en junio, lo que apoya la idea de que los lepidópteros han sufrido un retraso
fenológico debido a las características climáticas del presente año.
Seguimiento de Anfibios
Puede decirse que ha sido un año excelente para los anfibios. Durante 2009-2010,
se han visitado 45 localidades, una media de 2,2 veces. Se han detectado las 11
especies presentes en Doñana. En nueve, todas menos
Bufo bufo
y
Lissotriton
boscai
, se detectaron individuos metamórficos o adultos jóvenes, indicio de que
completaron con éxito su ciclo reproductor en esta temporada en algún punto de
Doñana. Solo en dos localidades, el Charco de la Boca y el Caño de la Arenilla no se
detectó ningún anfibio. En el primer caso la abundancia de peces y cangrejos debe
reducir el número de anfibios, ya que este resultado se repite año tras año. En el
caso de la Arenilla, un caño muy temporal, sólo se visitó en enero sin ningún
resultado.
A destacar la presencia, por primera vez desde que se realiza el seguimiento de
anfibios, de larvas de sapo partero,
Alytes cisternasii,
en el arroyo de la Laguna de
los Reyes, lo que constituye una nueva localidad para la especie en el Espacio
Natural de Doñana.
Seguimiento de los Galápagos nativos. Distribución
Durante julio de 2010 se han censado galápagos en 22 localidades del Espacio
Natural Doñana. A los resultados de este muestreo se ha unido los datos de 10
localidades más en las cuales se capturaron o detectaron galápagos en el
transcurso de otros seguimientos. Nueve localidades no se capturaron galápagos.
En 19 se capturó
Mauremys
y en nueve
Emys orbicularis
.
18
Seguimiento de los Galápagos nativos. Estructura poblacional
En julio de 2010 se muestreó de forma intensiva la laguna del Acebuche, una laguna
permanente, restaurada hace años para uso público, situada al oeste del Parque
Nacional, entre pinares y monte blanco. La laguna se mantiene con agua durante
todo el año permitiendo la existencia de poblaciones de galápagos.
Esta laguna mantuvo una población reproductora de galápago de Florida
(
Trachemys scripta elegans
) durante los últimos años del siglo XX y primeros del
XXI. Gracias a la puesta en marcha por el personal del Espacio Natural, de una
campaña de extracción de estos galápagos, el número de ejemplares de esta
especie se ha reducido hasta casi desaparecer.
Debido a las abundantes lluvias invernales y primaverales, en julio la laguna tenía
una gran extensión y volumen de agua, motivo por el cual se decidió muestrear por
sectores la laguna durante tres días consecutivos.
Se colocaron en total 47 nasas galapagueras y 12 camaroneras, estas últimas con el
fin de capturar a los individuos jóvenes. Se capturaron 14 galápagos leprosos
(
Mauremys leprosa
) y 5 europeos (
Emys orbicularis
)
y ningún galápago exótico. El
bajo número de capturas, si se compara con las del último muestreo en 2006 (25
leprosos y 15 europeos), se debe probablemente, a la cantidad de agua que tenía la
laguna este año, mucho mayor que en 2006, año en que solo quedaban charcones
aislados.
La estructura poblacional de
M. leprosa
parece estar equilibrada al aparecer
individuos de todas las edades. Sin embargo la proporción de sexos esta desviada
hacia los machos si bien el bajo número de capturas no permite asegurar que la
población este realmente sesgada hacia los machos. Solo se recapturó un ejemplar
de 2006.
La población de
Emys
en esta laguna es mucho menor que la de
Mauremys,
siendo
de destacar la escasez de juveniles.
Seguimiento de los Galápagos exóticos
Durante el ciclo 2009-2010 se ha continuado con las labores de detección mediante
asoleaderos de la presencia del galápago exótico,
Trachemys scripta elegans
en
diferentes puntos del Parque Nacional de Doñana. No se ha detectado ningún
galápago no nativo en ninguna de las cuatro localidades revisadas por el Equipo de
Seguimiento: lucio del Bolín, FAO, laguna Dulce y laguna del Sopetón.
Seguimiento de lagartijas y salamanquesas
En septiembre de 2009 y entre marzo y junio de 2010 se llevaron a cabo 17
transectos en seis localidades diferentes del Espacio Natural Doñana. Se han
detectado cinco de las nueve especies presentes en el área de Doñana:
Acanthodactylus erithrurus
,
Psammodromus algirus
,
Podarcis carbonelli, Timon
lepida
y
Tarentola mauritanica
.
19 Memoria de Seguimiento del END 2009/10
Este año se ha visto por primera vez
Timon lepida
, en dos días diferentes, en el
transecto del Acebuche. Es esta localidad en la que mayor número de especies se
ha detectado, cinco. Le sigue Cuesta Manelli con cuatro especies y Acebrón y Ojillo
con tres especies cada una.
Seguimiento de las anátidas amenazadas y de la focha moruna
El número de cercetas pardillas censadas durante este año hidrobiológico ha sido
superior a las cifras del anterior, aunque siguen siendo bastante bajas. El máximo
número, 47 ejemplares, se detectó en noviembre, como suele ser habitual, pero en
enero y abril la cifra bajó a los niveles de septiembre, sobre una docena de
ejemplares, mientras que en junio se vieron el doble de ejemplares. No obstante,
sólo se estimaron 8 parejas a lo largo del periodo de reproducción, poco más que la
media docena del pasado año. Y además, sólo se detectaron dos polladas de pollos
pequeños, una en Veta la Palma (Parque Natural) y otra en el Codo de la
Esparraguera, fuera de los límites del Espacio Natural. A mediados de agosto se
observó un bando compuesto por 11 adultos y 8 pollos volantones en una de las
balsas de Veta la Palma, aunque no se tiene la seguridad absoluta de que sean
pollos nacidos en dicha finca, única localidad de cría dentro del Espacio Natural en
estos últimos años.
En cuanto al porrón pardo, sólo se detectó su presencia durante la realización de los
censos coordinados en el correspondiente a enero, cuando se localizaron un total de
4 ejemplares, repartidos entre la marisma de Marismillas, La Rocina y Veta la Palma.
A mediados de mayo se observaron varios ejemplares en el interior de la marisma
del Parque Nacional, pero posteriormente no se detectó indicio alguno de
reproducción.
La población de malvasía cabeciblanca ha tenido su máximo anual en enero, pero la
cifra obtenida, 111 ejemplares, ha sido más baja que la alcanzada en la pasada
temporada, 128 aves, que ya era bastante inferior a la alcanzada durante los años
2003/2004 a 2006/2007.
Tampoco la reproducción ha respondido a las expectativas provocadas por el buen
nivel de agua de la marisma natural del Parque Nacional. Se detectaron 9
ejemplares en enero, y un macho con plumaje nupcial y dos hembras a principios de
abril en Marismillas, pero posteriormente no se volvieron a observar. Y además, sólo
una hembra ha logrado sacar pollos en las lagunas de Bonanza (Sanlúcar de
Barrameda), donde el año pasado se vieron 7 polladas distintas. No obstante, sigue
siendo una localidad importante para esta especie, calificada como “en peligro” a
nivel mundial, en el entorno más inmediato del Espacio Natural, por lo que estas
lagunas merecen una protección legal de la que carece en la actualidad.
La cifra de fochas morunas obtenida durante el censo de enero, 66 ejemplares (de
las que más del 86% se encontraban en el interior de la marisma natural del Parque
Nacional), presagiaba un buen año de cría, como así ha sido. Se han censado un
mínimo de 48 parejas, de las que el 89% se encontraban en la zona mencionada.
Además, se ha detectado actividad reproductora en tres zonas del Parque Natural
(El Acebuche, caño de Guadiamar y Veta la Palma), y en la Dehesa de Abajo. Y se
20
observó un apareja en la laguna de Santa Olalla, aunque no se detectaron pollos
posteriormente.
Seguimiento de la población de gaviota de Audouin
Esta especie siempre alcanza sus cifras máximas durante el paso postnupcial, en
los meses de julio y agosto. Tras el máximo histórico acaecido en el verano de 2004,
con 2.292 ejemplares, el número de ejemplares fue bajando paulatinamente hasta
unos 850 en el año 2007, para mantenerse desde entonces en torno a los 1.400
ejemplares.
Seguimiento de las comunidades de paseriformes nidificantes
Además de los paseriformes, también se tienen en cuenta los Órdenes de Aves que
suelen censarse junto con los anteriores, es decir Columbiformes, Cuculiformes,
Apodiformes, Coraciformes y Piciformes.
En la primavera de 2009, como ha ocurrido el resto de los años, ha habido una
mayor diversidad de especies en La Rocina, el hábitat más maduro, que en las otras
dos zonas ripícolas muestreadas. En dicha zona ha sido el ruiseñor común la
especie más abundante durante toda la época de cría, con unos índices de
abundancia muy superiores al resto. Por su parte, en Soto Chico es el buitrón la
especie más abundante durante toda la época de cría, seguida a corta distancia por
el ruiseñor común. Y en Soto Grande predomina entre los paseriformes la cogujada
montesina en abril, seguida del ruiseñor común, mientras que en mayo es el triguero
la especie predominante, superando por poco a la mencionada cogujada.
En el monte blanco-sabinar la especie más frecuente ha sido siempre la curruca
rabilarga, al igual que en los cinco años anteriores. En el caso del monte negro ha
vuelto a ser el ruiseñor común la especie más numerosa durante toda la primavera,
aunque con el mismo índice que la curruca cabecinegra a principios de primavera, y
seguido por el triguero a finales de dicha estación.
En la vera ha vuelto a ser la tarabilla común la especie reproductora más numerosa
a lo largo de toda la estación de cría, tras dos años en que lo fue el buitrón. Y en el
pinar de Marismillas la especie más abundante ha sido en ambos muestreos la
curruca cabecinegra por cuarto año consecutivo.
En la marisma natural ha destacado el dominio de la terrera marismeña como la
especie reproductora más abundante durante toda la estación, seguida de la
lavandera boyera en la Marisma de Hinojos, y de esta especie a principios de
temporada y de la calandria a finales en la Reserva de Guadiamar. Por su parte, en
Caracoles ha ocupado ha dominado la terrera común durante toda la época de cría,
seguida de la calandria.
En cuanto a los dos transectos realizados en Parque Natural, se observan pequeñas
diferencias, ya que en la Marisma Gallega han sido la lavandera boyera y la terrera
marismeña, por este orden, las especies más abundantes a principios de temporada,
mientras que en Entremuros también fueron estas dos especies las más numerosas,
21 Memoria de Seguimiento del END 2009/10
pero en el orden inverso. Y a finales de primavera la especie más numerosa en la
Marisma Gallega también fue la terrera marismeña, mientras que en Entremuros fue
la calandria, en ambos casos seguidas de la terrera común.
Por su parte, en las Parcelas de Garrido, zona de marisma transformada, ha sido la
terrera común la especie con un mayor índice de abundancia durante toda la
temporada.
Seguimiento del paso postnupcial de paseriformes migrantes
Durante la campaña de otoño de 2009 sólo se capturaron 2.825 aves en la estación
de esfuerzo constante de Manecorro, lo que constituye la quinta cifra más baja en
los dieciséis años consecutivos en los que se realiza esta campaña de seguimiento
del paso otoñal de paseriformes y especies asociadas.
En cuanto a las principales especies migrantes presaharianas, sigue notándose, al
igual que la anterior campaña, una recuperación en el número de capturas de
petirrojo, pero se ha estancado el número de capturas de curruca capirotada,
repitiéndose prácticamente la cifra de la anterior temporada. Por su parte, el
mosquitero común continúa aumentando su número como en las dos campañas
anteriores.
Y en cuanto a las principales especies transaharianas, la curruca mosquitera sigue
recuperándose poco a poco tras alcanzar su mínimo en 2007, mientras que el
papamoscas cerrojillo casi vuelve a su peor registro, también obtenido en la
temporada 2007.
Seguimiento de la reproducción de aves acuáticas no coloniales
Este año ha sido bastante bueno para el somormujo lavanco, ya que se han
detectado nidos en los seis transectos, con índices de abundancia apreciables
comparados con los obtenidos anteriormente con esta especie, y se han visto
muchos juveniles en la marisma natural.
Por el contrario, ha sido bastante peor para el calamón común, ya que prácticamente
no ha criado en la marisma de almajo aunque las condiciones parecían buenas, y los
índices kilométricos de abundancia en la marisma baja son más bien bajos
comparados con los de otros años de características hídricas similares.
Seguimiento de la Pajarera de la Reserva Biológica de Doñana
Comparando las siete últimas temporadas de cría, se constata que esta temporada
2010 ha sido la mejor de todas ellas en cuanto a número de parejas reproductoras
para casi todas las especies de Ciconiformes que allí nidifican, salvo para la garza
real y la garceta común. Esta afirmación también es válida para la garcilla
cangrejera, especie que no había nidificado en la colonia en las dos temporadas
anteriores, mientras que en ésta ha alcanzado las 38 parejas, la mayor cifra desde
1963. A todo ello ha contribuido el buen estado hídrico de la marisma natural, por lo
que la disponibilidad de presas ha debido ser bastante alta.
22
Seguimiento de la reproducción de las rapaces diurnas
Se han localizado un total de 34 parejas de milano real que al menos regentan
territorio, aunque sólo se controlaron un mínimo de 17 pollos volantones
pertenecientes a 11 nidos. Todas estas cifras son muy similares a las del pasado
año.
Este año se han estimado entre 4 y 7 parejas de aguilucho cenizo en el Parque
Nacional y ninguna en el Parque Natural.
Por su parte, ninguna de las cuatro parejas de halcón peregrino existentes en el
Parque Nacional de Doñana ha logrado sacar pollos, lo que nunca había ocurrido
desde los años setenta. Sin embargo, la productividad global de los tres nidos del
Parque Natural, controlados por personal del Espacio Natural de Doñana, ha sido la
misma que el pasado año, ya que en dos de los nidos han logrado volar dos pollos
en cada uno.
Seguimiento de la invernada de rapaces
Teniendo en cuenta los resultados obtenidos durante la realización del censo
internacional de aves acuáticas de enero, en el que también se contabilizan todas
las rapaces ligadas a humedales, y los censos específicos de dormideros de milano
real y aguilucho lagunero occidental realizados en el mismo mes, se pueden
comparar las invernadas de rapaces de 2009 y 2010 en todo el Espacio Natural de
Doñana y zonas próximas.
En relación a estas dos últimas especies, hay que tener en cuenta que en el caso
del milano real se ha incorporado al censo de 2010 el Pinar de la Algaida, ubicado
en el Sector Gaditano del Parque Natural, donde parece ser que también hubo
dormidero el año anterior. Si no tenemos en cuenta esta zona, al no disponer de la
cifra correspondiente a 2009, el número de milanos reales invernantes ha
disminuido, de 169 ejemplares censados en 2009 a 104 en 2010.
En el caso del aguilucho lagunero occidental no pudo realizarse el censo de los
dormideros del Brazo del Este y Olivillos, debido a que muchos de los caminos para
llegar a los puntos de observación estaban totalmente impracticables por la gran
cantidad de lluvia registrada. Por ello, sólo podemos comparar los resultados
obtenidos en los dormideros del Brazo de la Torre-Entremuros y del Parque
Nacional. Y en este caso la cifra se ha incrementado bastante, de 314 a 513
ejemplares.
En cuanto al resto de las especies, tres incrementaron su presencia (buitre leonado,
buitre negro y aguililla calzada), mientras que otras ocho la disminuyeron (elanio
azul, aguilucho pálido, busardo ratonero, águila imperial ibérica, águila-azor
perdicera, águila pescadora, esmerejón y halcón peregrino). Por último, otras cinco
especies repitieron cifra, milano negro (1), alimoche común (4), águila culebrera (0),
águila moteada/águila pomarina (1), y cernícalo vulgar (153-154).
23 Memoria de Seguimiento del END 2009/10
