VITAMINA D HOJADEDATOS

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VITAMINA D  

HOJADEDATOS



Es la llamada “vitamina del sol”, ya que el propio organismo la puede

producirapartirdelaexposiciónalosrayossolares.



Estápresenteendosformas:VitaminaD2oergocalciferol(queseobtienede

fuentes vegetales como los hongos) y Vitamina D3 o colecalciferol (que se

obtieneapartirdefuentesanimalesyeslaqueseproduceenlapielhumana

apartirdelaexposiciónsolar).



No es sencillo obtenerla exclusivamente a través de la alimentación.

Lamentablemente,nosonmuchoslosalimentosquecontienenvitaminaD,y

por lo general se encuentra en poca cantidad, por lo que asegurar niveles

adecuadosdeestavitaminaatravésdeladietapuederesultarmuydifícil.



Entreotrasfunciones,esindispensableentreotrasfuncionesparaasegurarla

saludóseaalolargodetodalavida,desdelainfanciahastalavejez.



Se estima que en el mundo hay más de mil millones de personas con

insuficienciaodeficienciadeVitaminaD.

_

Dónde actúa  



Huesos y dientes: Entre sus funciones se encuentra la de regular el

metabolismodelcalcio,ayudandoamantenerlosnivelesdecalcioyfósforo

enlasangre.Porestemotivo,favorecelasaluddehuesosydientes.

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 DeLuca HF, et al. Mechanisms and functions of vitamin D. Nutr Rev. 1998;56:S4‐10 

Reichel H, et al. The role of vitamin D endocrine system in health and disease. N Engl J Med. 1989

Apr;320(15):980‐91. 

 Kulie T, et al. Vitamin D: an evidence‐based review. J Am Board Fam Med. 2009 Nov‐Dec;22(6):698‐706. 

 Holick MF. Vitamin D deficiency. New England Journal of Medicine. 2007 Jul; 357(3):266‐81. 

Hossein‐nezhad A, Holick MF. Vitamin D for Health: A Global Perspective. Mayo Clinic Proc. 2013:1‐36.

COMUNICADO DE PRENSA 



Inmunidad:Regulaunavariedaddeprocesosfisiológicos,modulala

liberacióndediferenteshormonas;mostróregularelcrecimientodedistintas

estirpescelulares;yesunreguladordelsistemainmune,queeselencargado

deprotegeralorganismofrenteainfeccionesyasuvezelorigende

enfermedadesautoinmunes.

_

Qué ocurre cuando falta 



Influyeenlafragilidaddeloshuesos,ypodríacausardebilidadmuscular6,

doloresóseosyaumentarelriesgodefracturas.



Enlagestaciónydurantelainfancia,lainsuficienciadeVitaminaDpuede

causarretardodecrecimientoydeformidadesesqueléticas.

_

En qué alimentos se encuentra

LavitaminaDpuedeobtenerseapartirde:



Fuente 

Porción 

Cantidad de Vitamina D 

Salmónfresco

100g

600–1.000

UIvit.D3

Salmónfresco

cultivado

100g

100–250

UIvit.D2oD3

Sardina

100g

300

UIvit.D3

Atún

100g

230

UIvit.D3

Hongosfrescos

100g

100

UIvit.D2

Yemadehuevo

1yema

20

UIvit.D2oD3

Bischoff-Ferrari HA, Giovannucci E, Willett WC, Dietrich T, Dawson-Hughes B. Estimation of optimal serum concentrations of

25-hydroxyvitamin D for multiple health outcomes. Am J Clin Nutr 2006;84:18-28. [Erratum, Am J Clin Nutr 2006;84:1253].

Cuánto hace falta 

Vitamina D

Edad y sexo 

Dosis Diaria Recomendada (DDR+) 

(IU/d) (ingesta que cubre las necesidades de ≥97,5% 

de la población) 

1–3años(M+F++)

600

4–8años(M+F)

600

9–13años(M+F)

600

14–18años(M+F)

600

19–30años(M+F)

600

31–50años(M+F)

600

51–70años(M+F)

600

71+años(M+F)

800

Embarazo o lactancia 

 14–18años

600

 19–50años

600

Bebés 

 0–6meses(M+F)

400

 6–12meses(M+F)

400



+DDR:DosisDiariaRecomendada

++M+F:Masculino+Femenino

 Recomendaciones IOM 2010 J Clin Endocrinol Metab. 2011 Jan; 96(1): 53–58. Published online 2010 Nov 30. doi:  

10.1210/jc.2010‐2704 

Acerca de Sanofi 

Sanofi, una empresa líder mundial dedicada al cuidado de la salud,

descubre,desarrolla ydistribuye soluciones terapéuticas centradas en las

necesidadesdelospacientes.Sanofitienefortalezasprincipalesenelcampodela

atenciónmédicaatravésdelassiguientesplataformasdecrecimiento:soluciones

para la diabetes, vacunas para humanos a través de su división Sanofi Pasteur,

atenciónmédicadelosconsumidores(CHC),mercadosemergentes,saludanimala

través de Merial y tratamientos para enfermedades poco frecuentes, a través

deGenzyme.SanoficotizaenlabolsadeParís(EURONEXT:SAN)yenladeNueva

York(NYSE:SNY).

Contacto en Sanofi: 

SilvinaFotia

4732-5403

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Declaraciones sobre proyecciones futuras

Este comunicado de prensa contiene declaraciones sobre proyecciones futuras, tal como se define en la Ley de Reforma de Litigio de Seguridades Privadas de 1995, y sus enmiendas. Las declaraciones sobre proyecciones futuras son declaraciones que no constituyen hechos históricos. Estas declaraciones incluyen proyecciones y estimaciones y sus suposiciones subyacentes, declaraciones con respecto a planes, objetivos, intenciones y expectativas con respecto a futuros resultados financieros, eventos, operaciones, servicios, desarrollo de productos y potencial, y declaraciones con relación a un rendimiento futuro. Las declaraciones sobre proyecciones futuras se identifican en general mediante las palabras “espera”, “anticipa”, “cree”, “pretende”, “estima”, “prevé” y expresiones similares. Aunque la administración de Sanofi y Medtronic cree que las expectativas reflejadas en esas declaraciones sobre proyecciones futuras son razonables, se advierte a los inversores que la información y las declaraciones sobre proyecciones futuras están sujetas a diversos riesgos e incertidumbres, muchos de los cuales son difíciles de predecir y en general están más allá del control de las compañías, que podrían hacer que los resultados y desarrollos reales difieran materialmente de los expresados, o implícitos, o proyectados por la información y declaraciones sobre proyecciones futuras. Estos riesgos e incertidumbres incluyen entre otros, demoras o incertidumbres en la negociación y ejecución de un convenio definitivo con respecto a la alianza esperada de las compañías, las incertidumbres inherentes a la expansión de ofertas y servicios de productos, y en investigación y desarrollo, los futuros datos y análisis clínicos, incluyendo la post comercialización, las decisiones por parte de las autoridades regulatorias, como la FDA o la EMA, con respecto a si y cuándo aprobar cualquier medicamento, dispositivo o aplicación biológica que pueda ser presentada para cualquiera de esos candidatos a producto, como así también, sus decisiones con respecto al etiquetado y otros asuntos que pudieran afectar la disponibilidad o el potencial comercial de dichos candidatos a producto, la ausencia de garantía de que los candidatos a producto, si son aprobados, serán comercialmente exitosos, la aprobación futura y el éxito comercial de las alternativas terapéuticas, las creencias de las compañías con respecto a las oportunidades del mercado y a la capacidad de beneficiarse a partir de las mismas y las tendencias en los tipos de cambio y las tasas, como así también aquéllas analizadas o identificadas en las presentaciones públicas ante SEC y MFA realizadas por Sanofi y Medtronic, incluyendo aquéllas que aparecen enumeradas como “Factores de Riesgo” y “Declaración Cautelar Relacionada con las Declaraciones sobre Proyecciones Futuras” en el informe anual de Sanofi en el Formulario 20-F para el año finalizado el 31 de diciembre de 2012 y aquellos riesgos e incertidumbres mencionados en el informe anual de

Medtronic como "Factores de Riesgo" y "Factores Cautelares que pueden afectar los resultados futuros" en el Formulario 10-K para el año que finaliza el 31 de diciembre de 2013, y mencionados o descriptos en informes posteriores presentados por Medtronic ante la Comisión de Valores. Exceptuando aquello que sea requerido por la ley de aplicación, ni Sanofi ni Medtronic asumen ninguna obligación de actualizar o revisar ninguna información o declaración sobre proyecciones futuras.