En la historia de la Medicina, el término Inmunidad se ha
empleado para denominar el estado de protección frente
a la enfermedad, y concretamente, frente a las
La disciplina de la Inmunología surgió a partir de la
observación de que los individuos que se recuperaban de
ciertas enfermedades infecciosas quedaban protegidos de
El conjunto de tejidos, células y moléculas responsables
de la inmunidad, se conoce como
Sistema Inmunitario
(incorrectamente denominado en ocasiones “Sistema
Inmune”) y su respuesta colectiva y coordinada frente a la
introducción en el organismo de ciertas sustancias
En la actualidad, se conoce cómo muchos de los
mecanismos de resistencia a las infecciones están
implicados también en la respuesta de un individuo frente
Además, se ha demostrado como algunos mecanismos
que protegen normalmente a los individuos de las
infecciones y de sustancias foráneas pueden convertirse
EL SISTEMA INMUNITARIO
EL SISTEMA INMUNITARIO
EL SISTEMA INMUNITARIO: está formado por el conjunto de órganos, células y
moléculas dispersos por todo el organismo que se encargan de la defensa de
éste frente a las sustancias extrañas procedentes, tanto del exterior, como del
interior. La respuesta frente a estas sustancias extrañas o antígenos se
denomina respuesta inmunitaria
El sistema inmunitario tiene la propiedad de la tolerancia, es decir
distingue lo propio de lo ajeno, y esto le permite reconocer ,
responder y eliminar aquellas sustancias extrañas y no actúa sobre
las propias. Si este reconocimiento se alterase, se producen los
trastornos o enfermedades autoinmunes.
ANTÍGENOS
ANTÍGENOS
Cualquier molécula que el sistema inmunitario
reconoce como extraño, se le considera un antígeno y
desencadena la respuesta inmunitaria específica que
conduce a la producción de anticuerpos y de células
citotóxicas.
Un antígeno es cualquier molécula a la que se unen
específicamente una molécula de anticuerpo o un
receptor de un macrófago o de un linfocito T o B. La
mayor parte de los antígenos son
proteínas o
polisacáridos que forman parte de la superficie
de una célula extraña( tumoral o trasplantada), o
un componente molecular de un virus, bacterias,
hongos, protozoos……o de sus toxinas.
Las zonas de un Ag que se unen a los Ac o a los receptores de los
linfocitos se llaman epítopos o determinantes antigénicos. La
mayor parte de los Ag poseen muchos determinantes antigénicos
distintos, por lo que el contacto de un Ag con el sistema
La inmunidad y la respuesta inmunitaria
La inmunidad y la respuesta inmunitaria
INMUNIDAD: es un estado de protección o capacidad de resistencia frente a determinadas
enfermedades que se adquiere gracias a la actuación del sistema inmunitario cuando éste, se
expone a la acción de agentes infecciosos .
LA RESPUESTA INMUNITARIA: es un proceso global y coordinado que se desarrolla frente
a la presencia de sustancias extrañas ( Ag) y protege al organismo mediante una estrategia
de barreras de defensa . Existen dos tipos de respuesta inmunitaria: innata o inespecífica y
adaptativa o específica.
a)La respuesta inmunitaria innata, natural o inespecífica
: es la primera línea de
defensa contra las infecciones. Actúa inmediatamente después de la infección. Es
inespecífica porque actúa sin tener en cuenta el tipo de agente patógeno causante de la
infección, y carece de memoria, responde siempre igual frente a infecciones repetidas.
b)La respuesta inmunitaria adaptativa o específica
: o inmunidad adquirida, constituye
la segunda línea de defensa contra las infecciones. Se caracteriza por su especificidad, crea
una respuesta específica para cada tipo se agente infeccioso y la intensidad de la respuesta
es mayor es infecciones posteriores, por eso se dice que tiene memoria. A su vez existen dos
tipos de respuesta inmunitaria adaptativa:
Respuesta inmunitaria adaptativa humoral : mediada por los linfocitos B
Repuesta inmunitaria adaptativa celular : mediada por los linfocitos T
Repuesta inmunitaria innata
Respuesta inmunitaria adaptativa
Independiente del contacto con el patógeno
Dependiente del patógeno Inmediata Tarda entre tres y cuatro
días en ser efectiva No es específica de un
patógeno particular
Específica contra el patógeno
Carece de memoria inmunológica
LAS CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO
LAS CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO
CITOQUINAS
CITOQUINAS
La eficacia del sistema inmunitario está estrechamente
relacionado a la capacidad de las células de comunicarse entre sí
para coordinar sus funciones. Esta comunicación se establece
mediante unas moléculas de naturaleza proteica llamadas
CITOQUINAS
, que actúan como mensajeros químicos,
controlando funciones como la proliferación y diferenciación
celular, la hematopoyesis, la reacción inflamatoria, la secreción de
anticuerpos, la reparación tisular. Reciben distintos nombres
según las funciones que desempeñen:
Interleuquinas: actúan como mensajeros entre leucocitos
Factores de crecimiento celular: estimulan la proliferación y la
diferenciación celular, como la eritropoyetina …
Quimioquina: atraen por quimiotaxis a otros tipos de leucocitos al
área de la infección
Factores de necrosis tumoral: estimula la fase aguda de la reacción
inflamatoria
Interferones: son producidos por distintos tipos de células en
RESPUESTA INMUNITARIA INNATA
RESPUESTA INMUNITARIA INNATA
Es la más primitiva, no específica , de acción inmediata y carente de memoria. Combate la
infección desde el primer momento. Durante los cuatro o cinco primeros días, o bien logran
eliminar la infección o la mantienen bajo control y cooperan para que se ponga en marcha la
respuesta adaptativa, que es específica y muy eficaz.
La respuesta inmunitaria innata se base en la acción protectora de las:
Barreras externas
El sistema del complemento
De las proteínas antimicrobianas
La reacción inflamatoria
Y la acción de determinada células ( de la reacción inflamatoria, de los linfocitos NK y
fagocitos).
Barreras externas:
La piel
Primera barrera defensiva , es impermeable a la mayoría de los gérmenes cuando está intactaLas mucosas
Las aberturas naturales del cuerpo están revestidos de epitelios muy humedecidos, por lo que son lugares idóneos para el crecimiento de m.o. es por ello que están protegidos por mecanismos de defensa propios, como son las distintas secreciones, como la saliva y las lágrimas( contienen lisozima que tiene acción bactericida); o de mucus que además de tener IgA y sustancias con acción bactericida, atrapa a los m.o y así pueden se eliminados mediante el movimiento ciliar, la tos o los estornudos.El estómago y
el intestino
delgado
PH ácido del estómago y la acción enzimática de los jugos gástrico e intestinal destruyen los m.o.
Tª. Corporal
Una tª elevada es un impedimento para el crecimiento de m.o. Por tanto una fiebremoderada aleja a los m.o. de su tª óptima de crecimiento y el organismo lucha mejor contra la infección.
Fe en sangre
Su disminución inhibe el crecimiento bacteriano, ya que es un elemento indispensable para las bacterias.Flora
bacteriana
autóctona
Fisiopatología Complemento
Fisiopatología Complemento
El
sistema del complemento
es uno de los
componentes fundamentales de la respuesta
inmunitaria defensiva ante un agente hostil
(por ejemplo, microorganismos). Consta de
un
conjunto de moléculas plasmáticas
implicadas en distintas cascadas
bioquímicas
, cuyas funciones son potenciar
la respuesta inflamatoria, facilitar la
fagocitosis y dirigir la lisis de células
incluyendo la apoptosis. Constituyen un 15%
de la fracción de inmunoglobulina del suero.
Está formado por unas 30 glucoproteínas y fragmentos que
se encuentran en el suero y otros líquidos orgánicos de forma
inactiva, y que al activarse de forma secuencial, median una serie
de reacciones con la finalidad de destruir la célula diana. El
El sistema del complemento
Se llama así porque complementa la función de los Ac, son un conjunto de proteínas séricas ( C1,C2,C3…), que
viajan por la sangre y en ausencia de Ag, están inactivos.
La activación del complemento puede ocurrir por dos vías diferentes:
•
La vía alternativa: que forma parte de la respuesta inmunitaria innata, en la que el sistema del complemento
es activado directamente por moléculas antigénicas de la superficie celular microbiana en ausencia de Ac.
•
La vía clásica: que forma parte de la respuesta inmunitaria adaptativa, en la que la activación del
complemento es iniciada por AC que recubre la superficie de los microorganismos
Ambas vías se diferencian en los componentes iniciales y
conducen a la escisión de la proteína C3 del complemento en
dos fragmentos:
El fragmento C3a que queda libre y junto a otros
fragmentos del complemento, actúa sobre los mastocitos para
que liberen histamina y pongan en marcha la reacción
inflamatoria, con el fin de atraer a los fagocitos al punto de
infección.
El fragmento C3b permanece unido a las superficies
microbianas y produce dos efectos importantes:
1. Opsonización: de los m.o. patógenos , recubre su
superficie y los hace visibles para las células
fagocitarias, y éstas inicien su fagocitosis
2. Citolisis,: ya que activa a los componentes tardíos
del complemento ( C5,C6….) que se insertan en la
membrana plasmática de los patógenos y forman
poros, llamados complejos de ataque a la membrana
(MAC), a través de los cuales entra agua y sustancias
iónicas al citoplasma, lo que conduce a la lisis
Vía de las lectinas
Es una especie de variante de la ruta clásica, sin embargo se
activa sin la necesidad de la presencia de anticuerpos. Se
lleva a cabo la activación por medio de una MBP (manosa
binding protein/proteína de unión a manosa) que detecta
residuos de este azúcar en la superficie bacteriana, y activa
al complejo C1qrs. De otra manera, una segunda esterasa, la
esterasa asociada a MBP (denominada MASP, y de las
cuales existen diferentes tipos: MASP-1, MASP-2, MASP-3 y
MAP, siendo MASP-2 la más común) actúa sobre C4. El
resto de la via es similar a la clásica
Estas vías producen una enzima con la misma especificidad:
C3; y a partir de la activación de este componente siguen una
secuencia terminal de activación común. El propósito de este
sistema de complemento a través de sus tres vías es la
destrucción de microorganismos, neutralización de ciertos
virus y promover la respuesta inflamatoria, que facilite el
Fisiopatología Complemento
Fisiopatología Complemento
El complemento es un conjunto de
proteínas plasmáticas que actúan
secuencialmente y cuyas funciones
efectoras son el reclutamiento de células
proinflamatorias, opsonización y lisis de
los agentes patógenos.
Existen tres vías de activación del sistema
del complemento: la vía clásica, la vía
alternativa y la vía de las lectinas. Las
Fisiopatología Complemento
Fisiopatología Complemento
Los procesos que tienen lugar en la
activación del complemento son
reacciones proteolíticas (fase
temprana) con la generación de
péptidos proinflamatorios y opsoninas,
y de ensamblaje molecular (fase
tardía) con la formación del complejo
de ataque a la membrana.
El complejo de ataque de membrana
Complemento
Proteínas Antimicrobianas
Existe un grupo numeroso de proteínas defensivas que participan en la respuesta inmunitaria innata, como la lisozima, las proteínas del sistema del complemento, y los interferones(IFN), se llaman así porque interfieren en la infección vírica. Las células infectadas por virus producen interferones que liberan al espacio extracelular y
protegen a las células sanas y vecinas que aún no han sido infectadas. Esta acción de interferencia se debe a que los interferones se unes a receptores celulares de las células sanas y provocan en ellas un tipo de respuesta que impide la replicación del virus dentro de la célula, además de favorecer la destrucción de las células ya infectadas. De modo que cuando una célula responde a la acción del IFN se vuelve resistente a la infección vírica.
Algunos interferones poseen actividad antitumoral, ya que son producidos en respuesta a la
presencia de células cancerígenas y son capaces de activar a los macrófagos y a los linfocitos NK , que destruyen a las células tumorales.
La Reacción Inflamatoria
Es una reacción local que dificulta la proliferación del patógeno, favorece su destrucción por los linfocitos NK y por los fagocitos y estimula la reparación de los daños causados por la infección en los tejidos.
Las células del sistema inmunitario se encuentran repartidas por todo el organismo y para conseguir que se concentren en el foco de infección se desencadenan los siguientes procesos cuyo resultado es la reacción inflamatoria:
1)Vasodilatación: aumenta la afluencia de sangre a la zona infectada( produce enrojecimiento o rubor y aumento de la tª d la zona afectada) y aumento de la permeabilidad vascular, esto origina hinchazón ( edema) y dolor por acumulación de líquido en el medio extracelular. Todo esto favorece la afluencia de leucocitos al foco de infección al atravesar los capilares sanguíneos mediante un proceso denominado diapedesis. Estos efectos se desencadenan por la acción coordinada de diferentes sustancias ( prostaglandinas, histamina, serotonina, fragmento C3a del sistema del complemento…)
2)Atracción de los leucocitos ( macrófagos, neutrófilos y linfocitos) por sustancias quimiotácticas, como las quimioquinas, leucotrienos, las histamina y proteínas del sistema del complemento.
Células de la respuesta inmunitaria innata o natural
Existen un grupo de células que desarrollan una respuesta inespecífica, y algunas de ellas son imprescindibles para poner en marcha la respuesta específica
.
CÉLULAS DE LA REACCIÓN INFLAMATORIA
PLAQUETAS
Son fragmentos sin núcleo del citoplasma de losmegacarioblastos de la médula ósea roja y desempeñan un papel fundamental en la coagulación de la sangre. Pero también liberan serotonina, que contribuye a la reacción inflamatoria y participa en la reparación posterior del tejido dañado.
MASTOCITOS
O CÉLULAS
CEBADAS
Son células relacionadas con los basófilos,, no se encuentran circulando por el torrente sanguíneo, sino que están
presentes en los tejidos, sobre todo en mucosas y tejidos conjuntivos. Poseen abundantes gránulos en su citoplasma cargados de histamina , y participan en el
desencadenamiento de la reacción inflamatoria.
La secreción de la histamina también es responsable de los efectos adversos de las alergias, como la congestión nasal y la constricción bronquial en los procesos asmáticos.
LEUCOCITOS
BASÓFILOS
Células de la respuesta inmunitaria innata o natural
FAG0CITOS
:
Son células que tienen movimiento ameboide , emiten pseudópodos y realizanuna función fagocitaria, englobando las sustancias y células extrañas, y luego las digieren en el citoplasma.
NEUTRÓFILOS
Afines a colorantes neutros. En su citoplasma abundan los lisosomas y gránulos cargados de enzimas para la destrucción de los gérmenes patógenos. Acuden al lugar de la infección en gran número atraídos por sustancias quimiotácticas. Atraviesan la pared de los los capilares sanguíneo ( diapedesis) y llegan a los tejidos para fagocitar a los gérmenes patógenos, ayudando en esta labor a los macrófagos. El resultado de este proceso el la formación de pus ( restos de bacterias y fagocitos)EOSINÓFILOS
Afines a colorantes ácidos, como la eosina. Son atraídos por quimiotaxis y tienen una acción fagocítica débil, aumenta su número en infecciones por parásitos( tenias…), no pueden fagocitar parásitos tan grandes, pero tienen una actividad citotóxica´.
También inhiben los procesos inflamatorios, sobre todo de origen alérgico mediante la secreción de enzimas que destruyen la histamina
MONOCITOS
No poseen gránulos en su citoplasma, y tienen el núcleo en forma de herradura. Se encuentran circulando en sangre y linfa, y salen de los capilares por diapedesis llegando a los tejidos, donde se diferencian en macrófagos y en células dendríticas, y comienzan su función fagocitaria.MACRÓFAGOS TISULARES CÉLULAS DENDRÍTICAS
Junto con los monocitos constituyen, el sistema
fagocítico monocuclear. No solo realizan fagocitosis de los patógenos, sino que también participan en la destrucción de células envejecidas y colaboran en la destrucción de células tumorales. Reciben distintos nombres según el tejido donde se encuentren: histiocitos( tj. Conjuntivo), macrófagos
alveolares( pulmones), células de Kupffer ( hígado), osteoclastos ( hueso), células de microglia ( sistema nervioso)…
Son células que se encuentran en los tejidos expuestos a gérmenes patógenos ( piel, mucosas,pulmones,)y cuando detectan un
patógeno, lo fagocitan y se dirigen al bazo o a los ganglios linfáticos donde maduran, y se convierten en células presentadoras de antígenos(CPA), ya que muestran trozos del patógeno engarzados en el MHC a los linfocitos TH
Células de la respuesta inmunitaria innata o natural
LINFOCITOS
NK
RESPUESTA INMUNITARIA ADAPTATIVA
RESPUESTA INMUNITARIA ADAPTATIVA
Cuando los mecanismos de defensa inespecífico no han sido suficientes para neutralizar la infección, se induce la respuesta inmunitaria adaptativa, que es altamente específica, pues se reconocen la naturaleza del Ag y se lanza al cabo de aproximadamente una semana un ataque específico y a medida contra ese Ag, mediante dos tipos de respuestas adaptativas que constituyen las defensas específicas:
A. LA RESPUESTA CELULAR: mediada por los linfocitos T, que destruyen los m.o. portadores del Ag y las células infectadas por ellos.
B. LA RESPUESTA HUMORAL: mediada por los linfocitos B, que sintetizan los Ac , que se extienden por el cuerpo por la sangre y se unen específicamente a los Ag. En esta acción ayuda el Sistema del Complemento.
El sistema linfático
El sistema linfático es un sistema secundario de transporte formado por un conjunto de vasos linfáticos y ganglios linfáticos, por los que circula la linfa. Facilita el drenaje de los espacios intercelulares e impide el
encharcamiento de los tejidos, pero además, forma parte del sistema de defensa o inmunitario, ya que alberga a células como los linfocitos y los macrófagos y células dendríticas ( CPA), distribuidas por los órganos linfoides primarios y secundarios, y que son responsables de la respuesta inmunitaria adaptativa o específica.
Todos los linfocitos proceden de células madre hematopoyéticas de la médula ósea roja( y en el hígado fetal), y una vez formadas se dirigen a los órganos linfoides para diferenciarse y de ahí pasan a los órganos linfoides secundarios:
1.Órganos Linfoides Primarios: son el Timo: donde se dirigen y maduran los linfocitos T y la médula ósea roja donde maduran los linfocitos B . El Timo aumenta de tamaño hasta la pubertad y luego comienza su involución progresiva y queda reducido a algunos islotes activos, de ahí que la respuesta inmunitaria frente a la infección disminuye con la edad.
2.Órganos Linfoides Secundarios: Proporcionan el lugar donde los linfocitos interaccionan entre sí y se ponen en contacto por primera vez con el AG mostrado por las CPA, lo que desencadena la respuesta inmunitaria adaptativa, celular y humoral, que origina la producción de células citotóxicas y a la liberación masiva de Ac, para destruir al patógeno.
LINFOCITOS T
LINFOCITOS T
Proceden de células hematopoyéticas de la médula ósea que migran al timo , donde se
diferencian y maduran, es decir , adquieren receptores de membrana particulares(TCR). En
este proceso de maduración se diferencian dos estirpes de linfocitos T, según el tipo de
molécula CD ( grupo de diferenciación) que presente en su membrana plasmática: CD4+ y
CD8+ .
Linfocitos TH : Auxililares o Coorperadores: Son CD4+ y se activan cuando una CPA, como una célula dendrítica o un macrófago, les muestra el Ag procedente del agente infeccioso
expuesto sobre el Complejo de Histocompatibilidad Mayor ( MHC-II), y a la vez se
diferencia en dos subpoblaciones:
Los TH-1
Que activan a los Linfocitos Tc citotóxicos y a los
macrófagos.
Los TH-2
Que activan a los linfocitos B, los cuales a su vez se diferencian en células
plasmáticas que producen los Ac.
Linfocitos Tc o
citotóxicos: son CD8+, y
se activan cuando una célula
tumoral o infectada por
parásitos intracelulares( por.
Ej. Virus) les muestra el Ag
procedente del agente
infeccioso expuesto sobre el
MHC-1. Destruyen las células
tumorales y las células
propias que hayan sido
infectadas. La muerte celular
se produce por contacto
directo entre los linfocitos Tc
y las células que hay que
destruir, provocan la
formación de poros de
transmembrana a través de
los cuales introducen
LINFOCITOS B
LINFOCITOS B
Proceden de las células hematopoyéticas localizadas en la
médula ósea roja, donde se forman y maduran, adquieren
receptores de membrana,(Ac de superficie) , que reconocen
específicamente a los Ag de los patógenos, que son
capturados mediante endocitosis. Los Ag son engarzados en
los MHC-II y presentados a los linfocitos T
H
-2 , los cuales
COOPERACIÓN CELULAR
COOPERACIÓN CELULAR
El reconocimiento del
Ag origina la
respuesta inmunitaria
adaptativa celular y
humoral. Se suceden
tres fases:
1.Reconocimiento y
presentación del Ag.
2.Fase de Activación ,
proliferación y
LA SELECCIÓN CLONAL
LA SELECCIÓN CLONAL
La diversidad de clones
de linfocitos que tienen distintos
receptores en su membrana se
originan durante el desarrollo
embrionario y es independiente de
la presencia del Ag, están ahí
“esperando por si acaso”. Tan solo
se eliminan aquellos clones de
linfocitos que hayan desarrollado
receptores contra moléculas
propias.
Es el propio Ag el que
selecciona exclusivamente al
clon de linfocitos que presenta
el receptor específico capaz de
reconocerlo, ignorando a los
demás.
RESPUESTA PRIMARIA Y SECUNDARIA
RESPUESTA PRIMARIA Y SECUNDARIA
El primer contacto con el Ag da lugar a la cooperación celular que
genera una respuesta primaria frente a la infección, con una
producción de Ac que resulta insuficiente para impedir la infección,
pero se consigue memoria gracia a la población de linfocitos de
CARACTERÍSTICAS DE LA RESPUESTA INMUNITARIA
CARACTERÍSTICAS DE LA RESPUESTA INMUNITARIA
ADAPTATIVA
ADAPTATIVA
EN LA RESPUESTA INMUNITARIA ADAPTATIVA: Es el Ag el que selecciona un clon de linfocitos TH
que se encargan de coordinar la respuesta adaptativa, un clon de linfocitos Tc que destruyen células infectadas y un clon de linfocitos B responsables de la respuesta humoral, que más tarde se diferencian en células plasmáticas que darán lugar a la producción masiva de Ac que se unirán específicamente a los Ag y provocaran la destrucción del patógeno.
La respuesta inmunitaria adaptativa se caracteriza por su :
1. ESPECIFICIDAD: La respuesta inmunitaria adaptativa es totalmente específica frente al
Ag al que deben de neutralizar, de modo que los linfocitos T y B son específicos y solo
sirven para neutralizar a un determinado Ag y no a otro, “ es como un traje a medida” .
2. TOLERANCIA: Se explica mediante la Hipótesis de la selección clonal, puesto que
durante la etapa embrionaria, se eliminan aquellos linfocitos que actúan sobre moléculas
propias. Una alteración del sistema de reconocimiento ocasionada por una mutación
puede dar lugar a la aparición de enfermedades autoinmunitarias.
INTERACCIÓN ENTRE LAS RESPUESTAS INNAT INESPECÍFICA Y
INTERACCIÓN ENTRE LAS RESPUESTAS INNAT INESPECÍFICA Y
LA ADAPTATIVA O ESPECÍFICA
LA ADAPTATIVA O ESPECÍFICA
Los
macrófagos
,
comienzan su actividad
fagocitando
,
en
la
respuesta
inespecífica,
pero viajan por el sistema
linfático hasta los ganglios
y allí actúan como CPA
poniendo en marcha la
respuesta específica.
Cuando
se
activa
la
respuesta específica y se
forman los Ac, las bacterias
patógenas
quedan
señalizadas (opsonizadas) ,
de este modo, quedan
visibles a los fagocitos, que
pierden su “miopía inicial”,
con lo que aumenta la
eficacia
fagocítica
unas
veces
.
Es
Sistema
del
Complemento
,
que
se
activa
mediante
la
vía alternativa
en
la
respuesta
innata,
se
potencia
su
acción
al
activarse
mediante
la
vía clásica.
También
la
reacción
inflamatoria,
se
ve
potenciada por
las Ig E, que se
unen
a
receptores de
membrana de
células
cebadas
o
mastocitos
y
los sensibilizan
, de modo que
ante un Ag,
rápidamente
liberan
masivamente
histamina,
TIPOS DE INMUNIDAD: NATURAL Y
TIPOS DE INMUNIDAD: NATURAL Y
ADQUIRIDA
ADQUIRIDA
1.
Inmunidad Natural o innata: depende de los mecanismos de
defensa inespecíficos de la respuesta innata, carece de memoria
inmunológica y está presente incluso antes de la exposición a los
agentes infecciosos. Además esta inmunidad no aumenta por
sucesivas exposiciones al Ag, y no diferencia unos Ag de otros.
2.
Inmunidad Adquirida o adaptativa: depende de los
mecanismos de defensa específicos, se adquiere ante la
exposición a los Ags y aumentan las respuestas inmunitarias en
exposición posteriores a los Ag. Presenta memoria inmunológica.
Puede adquirirse de forma natural o artificial y en ambos casos
puede ser activa o pasiva.:
a) Inmunidad Adquirida Natural de forma Activa: es la
que se adquiere tras haber superado con éxito alguna
enfermedad infecciosa.
b) Inmunidad Adquirida Natural de forma Pasiva: es la
que transmite la madre al feto mediante los Ac que
atraviesan la placenta o la que le proporciona al recién
nacido mediante los Ac del calostro.
c)
Inmunidad Adquirida Artificialmente (inmunización)
de forma Activa: es la que se consigue al formar Ac tras la
administración de una vacuna.
El Norte de Castilla 29/3/2011
El principio de las vacunas tradicionales es introducir patógenos atenuados
para que el sistema inmune pueda producir anticuerpos y esté preparado para luchar
contra la infección. Este sistema es válido, siempre y cuando el agente infeccioso no
mute o cambie como en la malaria o en la gripe, que obliga a nuevos fármacos cada
temporada. Las vacunas sintéticas o de origen químico permitirían proteger a la
población sin miedo a que cambien los virus o generen resistencias. Las vacunas
químicas resolverán esos problemas. Y el
equipo de Patarroyo
ha seguido esa vía
que suma el conocimiento del genoma y de la biología sintética, utilizando como modelo
la malaria. Primero reconocieron las proteínas que el parásito de la malaria utiliza para
pegarse a las células que va a infectar y después averiguaron su estructura química.
Posteriormente crearon proteínas sintéticas e idénticas a las de las partes del patógeno
capaz de adherirse a esas células.
Una vez introducido el
microbio en el organismo a
través de la picadura del
mosquito y alcanzado el
hígado, "reconocimos las
proteínas o moléculas que el
parásito utiliza para pegarse a
las células que va a infectar y
luego averiguamos su
estructura química tras
"Eso, per sé, es un gran descubrimiento, pero esos fragmentos no se
pueden utilizar como vacunas porque el sistema de defensas es ciego,
no los ve", agregó, al explicar que esa ceguera del sistema
inmunológico es la que permite a los microbios esconderse en el
organismo.
La solución fue modificar los fragmentos a través de la química, es
decir, crear proteínas sintéticas e idénticas a las de las únicas partes
del microbio capaces de adherirse a los glóbulos rojos para después
cambiar el orden de los componentes. Esta fórmula deja visibles las
moléculas antes irreconocibles por el sistema inmunológico.
El científico lo explica con palabras sencillas: "darle la vuelta a los
deditos de las manitas del microbio" para hacerlos visibles, en
alusión a las únicas partes que se pegan a las células porque el resto
del parásito no contagia y por tanto no sirve para la elaboración de la
vacuna, al no garantizar la prevención de la enfermedad al cien por
ANTICUERPOS
ANTICUERPOS
Los Ac también llamados inmunoglobulinas, son glucoproteínas producidas por las células plasmáticas formadas a partir de los linfocitos B en respuesta a un Ag. Su característica fundamental es la capacidad de unirse
específicamente al Ag que indujo su formación. Las Inmunoglobulinas se encuentran en la sangre, la linfa, las secreciones (saliva, mucus, leche) y en la membrana de los linfocitos B.
La parte del Ag que se une al Ac se llama építopo o determinante antigénico y como la mayor parte de los Ag, tienen muchos epítopos distintos, y dado que cada linfocito B produce un solo tipo de Ac que reconocen un epítopo, el contacto con el Ag estimula la activación de muchos linfocitos B diferentes y conduce a la producción de gran cantidad de Ac distintos.
CLASES DE INMUNOGLOBULINAS
CLASES DE INMUNOGLOBULINAS
FUNCIONES EFECTORAS DE LOS ANTICUERPOS
FUNCIONES EFECTORAS DE LOS ANTICUERPOS
Ac policlonales y monoclonales
INMUNIZACIÓN ACTIVA Y PASIVA
INMUNIZACIÓN ACTIVA Y PASIVA
INMUNIZACIÓN: proceso que tiene como finalidad aumentar la eficacia de la respuesta inmunitaria del organismo frente a las enfermedades infecciosas. Y puede ser activa o pasiva.
1. Inmunización activa o vacunación
: consiste en la inducción de la inmunidad mediante la
inyección de un Ag o antígenos.
La vacunación induce la selección clonal de los linfocitos B y T específicos, lo
que produce células con memoria. En el momentos que el organismos se expone de nuevo
al Ag se produce una respuesta secundaria más rápida y eficaz que la respuesta primaria.
Hay distintos tipos de vacunas:
Vacunas atenuadas e inactivadas: están formadas por m.o. inocuos obtenidos a partir de
los patógenos naturales tratados para reducir su virulencia, mientras que las inactivas
contienen microorganismos muertos .
Vacunas de Antígenos purificados: se forman a partir de Ag purificados de
microorganismos o de toxinas inactivadas. Inoculadas inducen la respuesta inmunitaria
( vacuna contra el tétanos)
Vacunas de Ag sintéticos: formadas por antígenos microbianos, obtenidos por técnicas de
ingeniería genética( ADN recombinante). (ej. Vacuna contra el virus de la hepatitis)
Vectores de ADN : Utilizan plásmidos bacterianos
2. Inmunización pasiva
: También conocida como sueroterapia, consiste en la inyección
directa de Anticuerpos específicos o de linfocitos T activados contra las toxinas de algunos
microorganismos con el fin de curar una enfermedad.
INMUNODEFICIENCIAS: EL SIDA
INMUNODEFICIENCIAS: EL SIDA
INMUNODEFICIENCIA: Estado patológico en el que el organismo pierde el estado de
protección que el sistema inmunológico le proporciona. Puede ser:
Inmunodeficiencias primarias o congénitas: por defectos hereditarios que afectan a las
células inmunitarias
Inmunodeficiencias secundarias o adquiridas: se originan por factores externos como
son las radiaciones, la desnutrición, o algunas enfermedades infecciosas como el SIDA
SIDA: síndrome de inmunodeficiencia adquirida , causado
por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) .
El VIH es un retrovirus que infecta a distintas células del
sistema inmunitario, como son los linfocitos T CD4+o TH ,
las células dendríticas y los macrófagos.
SIDA
REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD
REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD
La hipersensibilidad es una respuesta inmunitaria específica que se produce de forma exagerada y causa inflamaciones un lesiones en los tejidos. Este tipo de reacciones se produce tras haber sido sensibilizado el organismo en una primer exposición al AG. Se han descrito cuatro tipos principales de hipersensibilidad:
1. HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA O DE TIPO I ( ALERGIAS): se lleva
a cabo por medio de Ac del tipo IgE que se producen frente a Ag
inocuos, llamados Alérgenos. La exposición al alérgeno induce la síntesis de IgE que se unen por su fracción constante a los receptores de los mastocitos del tejido conjuntivo y de los basófilos de la sangre. En una nueva exposición, la unión del alérgeno con las IgE induce la liberación por esas células de mediadores químicos de la inflamación, como la histamina, que da lugar a manifestaciones alérgicas más o menos leves, como la rinitis o el asma ´, o muy graves, como el shock anafiláctico. Se dice que es inmediata porque la respuesta se produce a los pocos minutos de la exposición al alérgeno
2. HIPERSENSIBILIDAD DE TIPO II ( CITOTÓXICA): Los Ac actúan
contra Ag presentes en las células diana, que pueden ser células del propio individuo o procedentes de otro individuo, como sucede con los glóbulos rojos procedentes de transfusiones sanguíneas. El resultado puede ser la fagocitosis de las células, una respuesta citotóxica o la rotura celular por acción de los factores del complemento. A este tipo corresponden la enfermedad hemolítica del recién nacido y la reacción transfusional contra Ag del sistema ABO..
3. HIPERSENSIBILIDAD DE TIPO III: Se produce el depósito de
complejos Ag-Ac, en los tejidos, lo que da lugar a la activación del complemento y produce además la atracción de neutrófilos hacia el tejido afectado, lo que da lugar a lesiones en los tejidos y a una reacción inflamatoria.(lupus eritematoso sistémico)
AUTOINMUNIDAD
AUTOINMUNIDAD
Cuando el organismo pierde la capacidad de reconocer lo propio , y pone en marcha la
respuesta inmunitaria, se producen la enfermedades autoinmunitarias, se pueden deber a
:
1.
Factores Genéticos
2.
Factores sexuales: se dan mas estas enfermedades en mujeres que en hombres
posiblemente debido a la influencia hormonal
3.
Factores ambientales: exposición continuada a sustancias químicas peligrosas, a
infecciones microbianas…
ENFERMEDADES POR AUTOINMUNIDAD.
1.
Enfermedades organoespecíficas: se forman Ac contra Ag propios de algún órgano
concreto en el que sel localizan las lesiones,. Entre las más conocidas están la tiroiditis de
Hasimoto, ( con lesiones en le tiroides), la enfermedad de Addison, la anemia perniciosa y
la diabetes mellitus insulinodependiente
2.
Enfermedades sistémicas: los Ac y las lesiones no son específicas de un órgano concreto
u se asocian a la presenica de inmunocomplejos circulantes, El lupus eritomatoso
INMUNOLOGÍA DE LOS TRASPLANTES
INMUNOLOGÍA DE LOS TRASPLANTES
TRASPLANTES: Es una técnica quirúrgica en la que se implanta un injerto formado por
células, tejidos u órganos procedentes de un donante en un individuo receptor con el fin
de solucionar una patología. Hay distintos tipos de trasplantes:
Autotrasplantes ,autoinjerto : es el trasplante de un tejido u órgano procedente del mismo
individuo.
Isotrasplante o isoinjerto: el donante y el receptor son individuos de la misma especie y
genéticamente idénticos, como en los gemelos univitelinos.
Alotrasplantes o aloinjertos: el donante y el receptor son individuos de la misma especie,
pero genéticamente diferentes.