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EL SISTEMA INMUNITARIO

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En la historia de la Medicina, el término Inmunidad se ha

empleado para denominar el estado de protección frente

a la enfermedad, y concretamente, frente a las

(2)

La disciplina de la Inmunología surgió a partir de la

observación de que los individuos que se recuperaban de

ciertas enfermedades infecciosas quedaban protegidos de

(3)

El conjunto de tejidos, células y moléculas responsables

de la inmunidad, se conoce como

Sistema Inmunitario

(incorrectamente denominado en ocasiones “Sistema

Inmune”) y su respuesta colectiva y coordinada frente a la

introducción en el organismo de ciertas sustancias

(4)

En la actualidad, se conoce cómo muchos de los

mecanismos de resistencia a las infecciones están

implicados también en la respuesta de un individuo frente

(5)

Además, se ha demostrado como algunos mecanismos

que protegen normalmente a los individuos de las

infecciones y de sustancias foráneas pueden convertirse

(6)
(7)

EL SISTEMA INMUNITARIO

EL SISTEMA INMUNITARIO

EL SISTEMA INMUNITARIO: está formado por el conjunto de órganos, células y

moléculas dispersos por todo el organismo que se encargan de la defensa de

éste frente a las sustancias extrañas procedentes, tanto del exterior, como del

interior. La respuesta frente a estas sustancias extrañas o antígenos se

denomina respuesta inmunitaria

El sistema inmunitario tiene la propiedad de la tolerancia, es decir

distingue lo propio de lo ajeno, y esto le permite reconocer ,

responder y eliminar aquellas sustancias extrañas y no actúa sobre

las propias. Si este reconocimiento se alterase, se producen los

trastornos o enfermedades autoinmunes.

(8)

ANTÍGENOS

ANTÍGENOS

Cualquier molécula que el sistema inmunitario

reconoce como extraño, se le considera un antígeno y

desencadena la respuesta inmunitaria específica que

conduce a la producción de anticuerpos y de células

citotóxicas.

Un antígeno es cualquier molécula a la que se unen

específicamente una molécula de anticuerpo o un

receptor de un macrófago o de un linfocito T o B. La

mayor parte de los antígenos son

proteínas o

polisacáridos que forman parte de la superficie

de una célula extraña( tumoral o trasplantada), o

un componente molecular de un virus, bacterias,

hongos, protozoos……o de sus toxinas.

Las zonas de un Ag que se unen a los Ac o a los receptores de los

linfocitos se llaman epítopos o determinantes antigénicos. La

mayor parte de los Ag poseen muchos determinantes antigénicos

distintos, por lo que el contacto de un Ag con el sistema

(9)

La inmunidad y la respuesta inmunitaria

La inmunidad y la respuesta inmunitaria

INMUNIDAD: es un estado de protección o capacidad de resistencia frente a determinadas

enfermedades que se adquiere gracias a la actuación del sistema inmunitario cuando éste, se

expone a la acción de agentes infecciosos .

LA RESPUESTA INMUNITARIA: es un proceso global y coordinado que se desarrolla frente

a la presencia de sustancias extrañas ( Ag) y protege al organismo mediante una estrategia

de barreras de defensa . Existen dos tipos de respuesta inmunitaria: innata o inespecífica y

adaptativa o específica.

a)La respuesta inmunitaria innata, natural o inespecífica

: es la primera línea de

defensa contra las infecciones. Actúa inmediatamente después de la infección. Es

inespecífica porque actúa sin tener en cuenta el tipo de agente patógeno causante de la

infección, y carece de memoria, responde siempre igual frente a infecciones repetidas.

b)La respuesta inmunitaria adaptativa o específica

: o inmunidad adquirida, constituye

la segunda línea de defensa contra las infecciones. Se caracteriza por su especificidad, crea

una respuesta específica para cada tipo se agente infeccioso y la intensidad de la respuesta

es mayor es infecciones posteriores, por eso se dice que tiene memoria. A su vez existen dos

tipos de respuesta inmunitaria adaptativa:

Respuesta inmunitaria adaptativa humoral : mediada por los linfocitos B

Repuesta inmunitaria adaptativa celular : mediada por los linfocitos T

Repuesta inmunitaria innata

Respuesta inmunitaria adaptativa

Independiente del contacto con el patógeno

Dependiente del patógeno Inmediata Tarda entre tres y cuatro

días en ser efectiva No es específica de un

patógeno particular

Específica contra el patógeno

Carece de memoria inmunológica

(10)

LAS CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO

LAS CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO

(11)

CITOQUINAS

CITOQUINAS

La eficacia del sistema inmunitario está estrechamente

relacionado a la capacidad de las células de comunicarse entre sí

para coordinar sus funciones. Esta comunicación se establece

mediante unas moléculas de naturaleza proteica llamadas

CITOQUINAS

, que actúan como mensajeros químicos,

controlando funciones como la proliferación y diferenciación

celular, la hematopoyesis, la reacción inflamatoria, la secreción de

anticuerpos, la reparación tisular. Reciben distintos nombres

según las funciones que desempeñen:

Interleuquinas: actúan como mensajeros entre leucocitos

Factores de crecimiento celular: estimulan la proliferación y la

diferenciación celular, como la eritropoyetina …

Quimioquina: atraen por quimiotaxis a otros tipos de leucocitos al

área de la infección

Factores de necrosis tumoral: estimula la fase aguda de la reacción

inflamatoria

Interferones: son producidos por distintos tipos de células en

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RESPUESTA INMUNITARIA INNATA

RESPUESTA INMUNITARIA INNATA

Es la más primitiva, no específica , de acción inmediata y carente de memoria. Combate la

infección desde el primer momento. Durante los cuatro o cinco primeros días, o bien logran

eliminar la infección o la mantienen bajo control y cooperan para que se ponga en marcha la

respuesta adaptativa, que es específica y muy eficaz.

La respuesta inmunitaria innata se base en la acción protectora de las:

Barreras externas

El sistema del complemento

De las proteínas antimicrobianas

La reacción inflamatoria

Y la acción de determinada células ( de la reacción inflamatoria, de los linfocitos NK y

fagocitos).

Barreras externas:

La piel

Primera barrera defensiva , es impermeable a la mayoría de los gérmenes cuando está intacta

Las mucosas

Las aberturas naturales del cuerpo están revestidos de epitelios muy humedecidos, por lo que son lugares idóneos para el crecimiento de m.o. es por ello que están protegidos por mecanismos de defensa propios, como son las distintas secreciones, como la saliva y las lágrimas( contienen lisozima que tiene acción bactericida); o de mucus que además de tener IgA y sustancias con acción bactericida, atrapa a los m.o y así pueden se eliminados mediante el movimiento ciliar, la tos o los estornudos.

El estómago y

el intestino

delgado

PH ácido del estómago y la acción enzimática de los jugos gástrico e intestinal destruyen los m.o.

Tª. Corporal

Una tª elevada es un impedimento para el crecimiento de m.o. Por tanto una fiebre

moderada aleja a los m.o. de su tª óptima de crecimiento y el organismo lucha mejor contra la infección.

Fe en sangre

Su disminución inhibe el crecimiento bacteriano, ya que es un elemento indispensable para las bacterias.

Flora

bacteriana

autóctona

(13)

Fisiopatología Complemento

Fisiopatología Complemento

El

sistema del complemento

es uno de los

componentes fundamentales de la respuesta

inmunitaria defensiva ante un agente hostil

(por ejemplo, microorganismos). Consta de

un

conjunto de moléculas plasmáticas

implicadas en distintas cascadas

bioquímicas

, cuyas funciones son potenciar

la respuesta inflamatoria, facilitar la

fagocitosis y dirigir la lisis de células

incluyendo la apoptosis. Constituyen un 15%

de la fracción de inmunoglobulina del suero.

Está formado por unas 30 glucoproteínas y fragmentos que

se encuentran en el suero y otros líquidos orgánicos de forma

inactiva, y que al activarse de forma secuencial, median una serie

de reacciones con la finalidad de destruir la célula diana. El

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El sistema del complemento

Se llama así porque complementa la función de los Ac, son un conjunto de proteínas séricas ( C1,C2,C3…), que

viajan por la sangre y en ausencia de Ag, están inactivos.

La activación del complemento puede ocurrir por dos vías diferentes:

La vía alternativa: que forma parte de la respuesta inmunitaria innata, en la que el sistema del complemento

es activado directamente por moléculas antigénicas de la superficie celular microbiana en ausencia de Ac.

La vía clásica: que forma parte de la respuesta inmunitaria adaptativa, en la que la activación del

complemento es iniciada por AC que recubre la superficie de los microorganismos

Ambas vías se diferencian en los componentes iniciales y

conducen a la escisión de la proteína C3 del complemento en

dos fragmentos:

El fragmento C3a que queda libre y junto a otros

fragmentos del complemento, actúa sobre los mastocitos para

que liberen histamina y pongan en marcha la reacción

inflamatoria, con el fin de atraer a los fagocitos al punto de

infección.

El fragmento C3b permanece unido a las superficies

microbianas y produce dos efectos importantes:

1. Opsonización: de los m.o. patógenos , recubre su

superficie y los hace visibles para las células

fagocitarias, y éstas inicien su fagocitosis

2. Citolisis,: ya que activa a los componentes tardíos

del complemento ( C5,C6….) que se insertan en la

membrana plasmática de los patógenos y forman

poros, llamados complejos de ataque a la membrana

(MAC), a través de los cuales entra agua y sustancias

iónicas al citoplasma, lo que conduce a la lisis

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Vía de las lectinas

Es una especie de variante de la ruta clásica, sin embargo se

activa sin la necesidad de la presencia de anticuerpos. Se

lleva a cabo la activación por medio de una MBP (manosa

binding protein/proteína de unión a manosa) que detecta

residuos de este azúcar en la superficie bacteriana, y activa

al complejo C1qrs. De otra manera, una segunda esterasa, la

esterasa asociada a MBP (denominada MASP, y de las

cuales existen diferentes tipos: MASP-1, MASP-2, MASP-3 y

MAP, siendo MASP-2 la más común) actúa sobre C4. El

resto de la via es similar a la clásica

Estas vías producen una enzima con la misma especificidad:

C3; y a partir de la activación de este componente siguen una

secuencia terminal de activación común. El propósito de este

sistema de complemento a través de sus tres vías es la

destrucción de microorganismos, neutralización de ciertos

virus y promover la respuesta inflamatoria, que facilite el

(16)

Fisiopatología Complemento

Fisiopatología Complemento

El complemento es un conjunto de

proteínas plasmáticas que actúan

secuencialmente y cuyas funciones

efectoras son el reclutamiento de células

proinflamatorias, opsonización y lisis de

los agentes patógenos.

Existen tres vías de activación del sistema

del complemento: la vía clásica, la vía

alternativa y la vía de las lectinas. Las

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Fisiopatología Complemento

Fisiopatología Complemento

Los procesos que tienen lugar en la

activación del complemento son

reacciones proteolíticas (fase

temprana) con la generación de

péptidos proinflamatorios y opsoninas,

y de ensamblaje molecular (fase

tardía) con la formación del complejo

de ataque a la membrana.

El complejo de ataque de membrana

(18)

Complemento

(19)

Proteínas Antimicrobianas

Existe un grupo numeroso de proteínas defensivas que participan en la respuesta inmunitaria innata, como la lisozima, las proteínas del sistema del complemento, y los interferones(IFN), se llaman así porque interfieren en la infección vírica. Las células infectadas por virus producen interferones que liberan al espacio extracelular y

protegen a las células sanas y vecinas que aún no han sido infectadas. Esta acción de interferencia se debe a que los interferones se unes a receptores celulares de las células sanas y provocan en ellas un tipo de respuesta que impide la replicación del virus dentro de la célula, además de favorecer la destrucción de las células ya infectadas. De modo que cuando una célula responde a la acción del IFN se vuelve resistente a la infección vírica.

Algunos interferones poseen actividad antitumoral, ya que son producidos en respuesta a la

presencia de células cancerígenas y son capaces de activar a los macrófagos y a los linfocitos NK , que destruyen a las células tumorales.

La Reacción Inflamatoria

Es una reacción local que dificulta la proliferación del patógeno, favorece su destrucción por los linfocitos NK y por los fagocitos y estimula la reparación de los daños causados por la infección en los tejidos.

Las células del sistema inmunitario se encuentran repartidas por todo el organismo y para conseguir que se concentren en el foco de infección se desencadenan los siguientes procesos cuyo resultado es la reacción inflamatoria:

1)Vasodilatación: aumenta la afluencia de sangre a la zona infectada( produce enrojecimiento o rubor y aumento de la tª d la zona afectada) y aumento de la permeabilidad vascular, esto origina hinchazón ( edema) y dolor por acumulación de líquido en el medio extracelular. Todo esto favorece la afluencia de leucocitos al foco de infección al atravesar los capilares sanguíneos mediante un proceso denominado diapedesis. Estos efectos se desencadenan por la acción coordinada de diferentes sustancias ( prostaglandinas, histamina, serotonina, fragmento C3a del sistema del complemento…)

2)Atracción de los leucocitos ( macrófagos, neutrófilos y linfocitos) por sustancias quimiotácticas, como las quimioquinas, leucotrienos, las histamina y proteínas del sistema del complemento.

(20)

Células de la respuesta inmunitaria innata o natural

Existen un grupo de células que desarrollan una respuesta inespecífica, y algunas de ellas son imprescindibles para poner en marcha la respuesta específica

.

CÉLULAS DE LA REACCIÓN INFLAMATORIA

PLAQUETAS

Son fragmentos sin núcleo del citoplasma de los

megacarioblastos de la médula ósea roja y desempeñan un papel fundamental en la coagulación de la sangre. Pero también liberan serotonina, que contribuye a la reacción inflamatoria y participa en la reparación posterior del tejido dañado.

MASTOCITOS

O CÉLULAS

CEBADAS

Son células relacionadas con los basófilos,, no se encuentran circulando por el torrente sanguíneo, sino que están

presentes en los tejidos, sobre todo en mucosas y tejidos conjuntivos. Poseen abundantes gránulos en su citoplasma cargados de histamina , y participan en el

desencadenamiento de la reacción inflamatoria.

La secreción de la histamina también es responsable de los efectos adversos de las alergias, como la congestión nasal y la constricción bronquial en los procesos asmáticos.

LEUCOCITOS

BASÓFILOS

(21)

Células de la respuesta inmunitaria innata o natural

FAG0CITOS

:

Son células que tienen movimiento ameboide , emiten pseudópodos y realizan

una función fagocitaria, englobando las sustancias y células extrañas, y luego las digieren en el citoplasma.

NEUTRÓFILOS

Afines a colorantes neutros. En su citoplasma abundan los lisosomas y gránulos cargados de enzimas para la destrucción de los gérmenes patógenos. Acuden al lugar de la infección en gran número atraídos por sustancias quimiotácticas. Atraviesan la pared de los los capilares sanguíneo ( diapedesis) y llegan a los tejidos para fagocitar a los gérmenes patógenos, ayudando en esta labor a los macrófagos. El resultado de este proceso el la formación de pus ( restos de bacterias y fagocitos)

EOSINÓFILOS

Afines a colorantes ácidos, como la eosina. Son atraídos por quimiotaxis y tienen una acción fagocítica débil, aumenta su número en infecciones por parásitos

( tenias…), no pueden fagocitar parásitos tan grandes, pero tienen una actividad citotóxica´.

También inhiben los procesos inflamatorios, sobre todo de origen alérgico mediante la secreción de enzimas que destruyen la histamina

MONOCITOS

No poseen gránulos en su citoplasma, y tienen el núcleo en forma de herradura. Se encuentran circulando en sangre y linfa, y salen de los capilares por diapedesis llegando a los tejidos, donde se diferencian en macrófagos y en células dendríticas, y comienzan su función fagocitaria.

MACRÓFAGOS TISULARES CÉLULAS DENDRÍTICAS

Junto con los monocitos constituyen, el sistema

fagocítico monocuclear. No solo realizan fagocitosis de los patógenos, sino que también participan en la destrucción de células envejecidas y colaboran en la destrucción de células tumorales. Reciben distintos nombres según el tejido donde se encuentren: histiocitos( tj. Conjuntivo), macrófagos

alveolares( pulmones), células de Kupffer ( hígado), osteoclastos ( hueso), células de microglia ( sistema nervioso)…

Son células que se encuentran en los tejidos expuestos a gérmenes patógenos ( piel, mucosas,pulmones,)y cuando detectan un

patógeno, lo fagocitan y se dirigen al bazo o a los ganglios linfáticos donde maduran, y se convierten en células presentadoras de antígenos(CPA), ya que muestran trozos del patógeno engarzados en el MHC a los linfocitos TH

(22)

Células de la respuesta inmunitaria innata o natural

LINFOCITOS

NK

(23)

RESPUESTA INMUNITARIA ADAPTATIVA

RESPUESTA INMUNITARIA ADAPTATIVA

Cuando los mecanismos de defensa inespecífico no han sido suficientes para neutralizar la infección, se induce la respuesta inmunitaria adaptativa, que es altamente específica, pues se reconocen la naturaleza del Ag y se lanza al cabo de aproximadamente una semana un ataque específico y a medida contra ese Ag, mediante dos tipos de respuestas adaptativas que constituyen las defensas específicas:

A. LA RESPUESTA CELULAR: mediada por los linfocitos T, que destruyen los m.o. portadores del Ag y las células infectadas por ellos.

B. LA RESPUESTA HUMORAL: mediada por los linfocitos B, que sintetizan los Ac , que se extienden por el cuerpo por la sangre y se unen específicamente a los Ag. En esta acción ayuda el Sistema del Complemento.

El sistema linfático

El sistema linfático es un sistema secundario de transporte formado por un conjunto de vasos linfáticos y ganglios linfáticos, por los que circula la linfa. Facilita el drenaje de los espacios intercelulares e impide el

encharcamiento de los tejidos, pero además, forma parte del sistema de defensa o inmunitario, ya que alberga a células como los linfocitos y los macrófagos y células dendríticas ( CPA), distribuidas por los órganos linfoides primarios y secundarios, y que son responsables de la respuesta inmunitaria adaptativa o específica.

Todos los linfocitos proceden de células madre hematopoyéticas de la médula ósea roja( y en el hígado fetal), y una vez formadas se dirigen a los órganos linfoides para diferenciarse y de ahí pasan a los órganos linfoides secundarios:

1.Órganos Linfoides Primarios: son el Timo: donde se dirigen y maduran los linfocitos T y la médula ósea roja donde maduran los linfocitos B . El Timo aumenta de tamaño hasta la pubertad y luego comienza su involución progresiva y queda reducido a algunos islotes activos, de ahí que la respuesta inmunitaria frente a la infección disminuye con la edad.

2.Órganos Linfoides Secundarios: Proporcionan el lugar donde los linfocitos interaccionan entre sí y se ponen en contacto por primera vez con el AG mostrado por las CPA, lo que desencadena la respuesta inmunitaria adaptativa, celular y humoral, que origina la producción de células citotóxicas y a la liberación masiva de Ac, para destruir al patógeno.

(24)
(25)

LINFOCITOS T

LINFOCITOS T

Proceden de células hematopoyéticas de la médula ósea que migran al timo , donde se

diferencian y maduran, es decir , adquieren receptores de membrana particulares(TCR). En

este proceso de maduración se diferencian dos estirpes de linfocitos T, según el tipo de

molécula CD ( grupo de diferenciación) que presente en su membrana plasmática: CD4+ y

CD8+ .

Linfocitos TH : Auxililares o Coorperadores: Son CD4+ y se activan cuando una CPA, como una célula dendrítica o un macrófago, les muestra el Ag procedente del agente infeccioso

expuesto sobre el Complejo de Histocompatibilidad Mayor ( MHC-II), y a la vez se

diferencia en dos subpoblaciones:

Los TH-1

Que activan a los Linfocitos Tc citotóxicos y a los

macrófagos.

Los TH-2

Que activan a los linfocitos B, los cuales a su vez se diferencian en células

plasmáticas que producen los Ac.

Linfocitos Tc o

citotóxicos: son CD8+, y

se activan cuando una célula

tumoral o infectada por

parásitos intracelulares( por.

Ej. Virus) les muestra el Ag

procedente del agente

infeccioso expuesto sobre el

MHC-1. Destruyen las células

tumorales y las células

propias que hayan sido

infectadas. La muerte celular

se produce por contacto

directo entre los linfocitos Tc

y las células que hay que

destruir, provocan la

formación de poros de

transmembrana a través de

los cuales introducen

(26)

LINFOCITOS B

LINFOCITOS B

Proceden de las células hematopoyéticas localizadas en la

médula ósea roja, donde se forman y maduran, adquieren

receptores de membrana,(Ac de superficie) , que reconocen

específicamente a los Ag de los patógenos, que son

capturados mediante endocitosis. Los Ag son engarzados en

los MHC-II y presentados a los linfocitos T

H

-2 , los cuales

(27)

COOPERACIÓN CELULAR

COOPERACIÓN CELULAR

El reconocimiento del

Ag origina la

respuesta inmunitaria

adaptativa celular y

humoral. Se suceden

tres fases:

1.Reconocimiento y

presentación del Ag.

2.Fase de Activación ,

proliferación y

(28)

LA SELECCIÓN CLONAL

LA SELECCIÓN CLONAL

La diversidad de clones

de linfocitos que tienen distintos

receptores en su membrana se

originan durante el desarrollo

embrionario y es independiente de

la presencia del Ag, están ahí

“esperando por si acaso”. Tan solo

se eliminan aquellos clones de

linfocitos que hayan desarrollado

receptores contra moléculas

propias.

Es el propio Ag el que

selecciona exclusivamente al

clon de linfocitos que presenta

el receptor específico capaz de

reconocerlo, ignorando a los

demás.

(29)

RESPUESTA PRIMARIA Y SECUNDARIA

RESPUESTA PRIMARIA Y SECUNDARIA

El primer contacto con el Ag da lugar a la cooperación celular que

genera una respuesta primaria frente a la infección, con una

producción de Ac que resulta insuficiente para impedir la infección,

pero se consigue memoria gracia a la población de linfocitos de

(30)

CARACTERÍSTICAS DE LA RESPUESTA INMUNITARIA

CARACTERÍSTICAS DE LA RESPUESTA INMUNITARIA

ADAPTATIVA

ADAPTATIVA

EN LA RESPUESTA INMUNITARIA ADAPTATIVA: Es el Ag el que selecciona un clon de linfocitos TH

que se encargan de coordinar la respuesta adaptativa, un clon de linfocitos Tc que destruyen células infectadas y un clon de linfocitos B responsables de la respuesta humoral, que más tarde se diferencian en células plasmáticas que darán lugar a la producción masiva de Ac que se unirán específicamente a los Ag y provocaran la destrucción del patógeno.

La respuesta inmunitaria adaptativa se caracteriza por su :

1. ESPECIFICIDAD: La respuesta inmunitaria adaptativa es totalmente específica frente al

Ag al que deben de neutralizar, de modo que los linfocitos T y B son específicos y solo

sirven para neutralizar a un determinado Ag y no a otro, “ es como un traje a medida” .

2. TOLERANCIA: Se explica mediante la Hipótesis de la selección clonal, puesto que

durante la etapa embrionaria, se eliminan aquellos linfocitos que actúan sobre moléculas

propias. Una alteración del sistema de reconocimiento ocasionada por una mutación

puede dar lugar a la aparición de enfermedades autoinmunitarias.

(31)

INTERACCIÓN ENTRE LAS RESPUESTAS INNAT INESPECÍFICA Y

INTERACCIÓN ENTRE LAS RESPUESTAS INNAT INESPECÍFICA Y

LA ADAPTATIVA O ESPECÍFICA

LA ADAPTATIVA O ESPECÍFICA

Los

macrófagos

,

comienzan su actividad

fagocitando

,

en

la

respuesta

inespecífica,

pero viajan por el sistema

linfático hasta los ganglios

y allí actúan como CPA

poniendo en marcha la

respuesta específica.

Cuando

se

activa

la

respuesta específica y se

forman los Ac, las bacterias

patógenas

quedan

señalizadas (opsonizadas) ,

de este modo, quedan

visibles a los fagocitos, que

pierden su “miopía inicial”,

con lo que aumenta la

eficacia

fagocítica

unas

veces

.

Es

Sistema

del

Complemento

,

que

se

activa

mediante

la

vía alternativa

en

la

respuesta

innata,

se

potencia

su

acción

al

activarse

mediante

la

vía clásica.

También

la

reacción

inflamatoria,

se

ve

potenciada por

las Ig E, que se

unen

a

receptores de

membrana de

células

cebadas

o

mastocitos

y

los sensibilizan

, de modo que

ante un Ag,

rápidamente

liberan

masivamente

histamina,

(32)

TIPOS DE INMUNIDAD: NATURAL Y

TIPOS DE INMUNIDAD: NATURAL Y

ADQUIRIDA

ADQUIRIDA

1.

Inmunidad Natural o innata: depende de los mecanismos de

defensa inespecíficos de la respuesta innata, carece de memoria

inmunológica y está presente incluso antes de la exposición a los

agentes infecciosos. Además esta inmunidad no aumenta por

sucesivas exposiciones al Ag, y no diferencia unos Ag de otros.

2.

Inmunidad Adquirida o adaptativa: depende de los

mecanismos de defensa específicos, se adquiere ante la

exposición a los Ags y aumentan las respuestas inmunitarias en

exposición posteriores a los Ag. Presenta memoria inmunológica.

Puede adquirirse de forma natural o artificial y en ambos casos

puede ser activa o pasiva.:

a) Inmunidad Adquirida Natural de forma Activa: es la

que se adquiere tras haber superado con éxito alguna

enfermedad infecciosa.

b) Inmunidad Adquirida Natural de forma Pasiva: es la

que transmite la madre al feto mediante los Ac que

atraviesan la placenta o la que le proporciona al recién

nacido mediante los Ac del calostro.

c)

Inmunidad Adquirida Artificialmente (inmunización)

de forma Activa: es la que se consigue al formar Ac tras la

administración de una vacuna.

(33)

El Norte de Castilla 29/3/2011

El principio de las vacunas tradicionales es introducir patógenos atenuados

para que el sistema inmune pueda producir anticuerpos y esté preparado para luchar

contra la infección. Este sistema es válido, siempre y cuando el agente infeccioso no

mute o cambie como en la malaria o en la gripe, que obliga a nuevos fármacos cada

temporada. Las vacunas sintéticas o de origen químico permitirían proteger a la

población sin miedo a que cambien los virus o generen resistencias. Las vacunas

químicas resolverán esos problemas. Y el

equipo de Patarroyo

ha seguido esa vía

que suma el conocimiento del genoma y de la biología sintética, utilizando como modelo

la malaria. Primero reconocieron las proteínas que el parásito de la malaria utiliza para

pegarse a las células que va a infectar y después averiguaron su estructura química.

Posteriormente crearon proteínas sintéticas e idénticas a las de las partes del patógeno

capaz de adherirse a esas células.

Una vez introducido el

microbio en el organismo a

través de la picadura del

mosquito y alcanzado el

hígado, "reconocimos las

proteínas o moléculas que el

parásito utiliza para pegarse a

las células que va a infectar y

luego averiguamos su

estructura química tras

(34)

"Eso, per sé, es un gran descubrimiento, pero esos fragmentos no se

pueden utilizar como vacunas porque el sistema de defensas es ciego,

no los ve", agregó, al explicar que esa ceguera del sistema

inmunológico es la que permite a los microbios esconderse en el

organismo.

La solución fue modificar los fragmentos a través de la química, es

decir, crear proteínas sintéticas e idénticas a las de las únicas partes

del microbio capaces de adherirse a los glóbulos rojos para después

cambiar el orden de los componentes. Esta fórmula deja visibles las

moléculas antes irreconocibles por el sistema inmunológico.

El científico lo explica con palabras sencillas: "darle la vuelta a los

deditos de las manitas del microbio" para hacerlos visibles, en

alusión a las únicas partes que se pegan a las células porque el resto

del parásito no contagia y por tanto no sirve para la elaboración de la

vacuna, al no garantizar la prevención de la enfermedad al cien por

(35)

ANTICUERPOS

ANTICUERPOS

Los Ac también llamados inmunoglobulinas, son glucoproteínas producidas por las células plasmáticas formadas a partir de los linfocitos B en respuesta a un Ag. Su característica fundamental es la capacidad de unirse

específicamente al Ag que indujo su formación. Las Inmunoglobulinas se encuentran en la sangre, la linfa, las secreciones (saliva, mucus, leche) y en la membrana de los linfocitos B.

La parte del Ag que se une al Ac se llama építopo o determinante antigénico y como la mayor parte de los Ag, tienen muchos epítopos distintos, y dado que cada linfocito B produce un solo tipo de Ac que reconocen un epítopo, el contacto con el Ag estimula la activación de muchos linfocitos B diferentes y conduce a la producción de gran cantidad de Ac distintos.

(36)

CLASES DE INMUNOGLOBULINAS

CLASES DE INMUNOGLOBULINAS

(37)

FUNCIONES EFECTORAS DE LOS ANTICUERPOS

FUNCIONES EFECTORAS DE LOS ANTICUERPOS

(38)

Ac policlonales y monoclonales

(39)

INMUNIZACIÓN ACTIVA Y PASIVA

INMUNIZACIÓN ACTIVA Y PASIVA

INMUNIZACIÓN: proceso que tiene como finalidad aumentar la eficacia de la respuesta inmunitaria del organismo frente a las enfermedades infecciosas. Y puede ser activa o pasiva.

1. Inmunización activa o vacunación

: consiste en la inducción de la inmunidad mediante la

inyección de un Ag o antígenos.

La vacunación induce la selección clonal de los linfocitos B y T específicos, lo

que produce células con memoria. En el momentos que el organismos se expone de nuevo

al Ag se produce una respuesta secundaria más rápida y eficaz que la respuesta primaria.

Hay distintos tipos de vacunas:

Vacunas atenuadas e inactivadas: están formadas por m.o. inocuos obtenidos a partir de

los patógenos naturales tratados para reducir su virulencia, mientras que las inactivas

contienen microorganismos muertos .

Vacunas de Antígenos purificados: se forman a partir de Ag purificados de

microorganismos o de toxinas inactivadas. Inoculadas inducen la respuesta inmunitaria

( vacuna contra el tétanos)

Vacunas de Ag sintéticos: formadas por antígenos microbianos, obtenidos por técnicas de

ingeniería genética( ADN recombinante). (ej. Vacuna contra el virus de la hepatitis)

Vectores de ADN : Utilizan plásmidos bacterianos

2. Inmunización pasiva

: También conocida como sueroterapia, consiste en la inyección

directa de Anticuerpos específicos o de linfocitos T activados contra las toxinas de algunos

microorganismos con el fin de curar una enfermedad.

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INMUNODEFICIENCIAS: EL SIDA

INMUNODEFICIENCIAS: EL SIDA

INMUNODEFICIENCIA: Estado patológico en el que el organismo pierde el estado de

protección que el sistema inmunológico le proporciona. Puede ser:

Inmunodeficiencias primarias o congénitas: por defectos hereditarios que afectan a las

células inmunitarias

Inmunodeficiencias secundarias o adquiridas: se originan por factores externos como

son las radiaciones, la desnutrición, o algunas enfermedades infecciosas como el SIDA

SIDA: síndrome de inmunodeficiencia adquirida , causado

por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) .

El VIH es un retrovirus que infecta a distintas células del

sistema inmunitario, como son los linfocitos T CD4+o TH ,

las células dendríticas y los macrófagos.

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SIDA

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REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD

REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD

La hipersensibilidad es una respuesta inmunitaria específica que se produce de forma exagerada y causa inflamaciones un lesiones en los tejidos. Este tipo de reacciones se produce tras haber sido sensibilizado el organismo en una primer exposición al AG. Se han descrito cuatro tipos principales de hipersensibilidad:

1. HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA O DE TIPO I ( ALERGIAS): se lleva

a cabo por medio de Ac del tipo IgE que se producen frente a Ag

inocuos, llamados Alérgenos. La exposición al alérgeno induce la síntesis de IgE que se unen por su fracción constante a los receptores de los mastocitos del tejido conjuntivo y de los basófilos de la sangre. En una nueva exposición, la unión del alérgeno con las IgE induce la liberación por esas células de mediadores químicos de la inflamación, como la histamina, que da lugar a manifestaciones alérgicas más o menos leves, como la rinitis o el asma ´, o muy graves, como el shock anafiláctico. Se dice que es inmediata porque la respuesta se produce a los pocos minutos de la exposición al alérgeno

2. HIPERSENSIBILIDAD DE TIPO II ( CITOTÓXICA): Los Ac actúan

contra Ag presentes en las células diana, que pueden ser células del propio individuo o procedentes de otro individuo, como sucede con los glóbulos rojos procedentes de transfusiones sanguíneas. El resultado puede ser la fagocitosis de las células, una respuesta citotóxica o la rotura celular por acción de los factores del complemento. A este tipo corresponden la enfermedad hemolítica del recién nacido y la reacción transfusional contra Ag del sistema ABO..

3. HIPERSENSIBILIDAD DE TIPO III: Se produce el depósito de

complejos Ag-Ac, en los tejidos, lo que da lugar a la activación del complemento y produce además la atracción de neutrófilos hacia el tejido afectado, lo que da lugar a lesiones en los tejidos y a una reacción inflamatoria.(lupus eritematoso sistémico)

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AUTOINMUNIDAD

AUTOINMUNIDAD

Cuando el organismo pierde la capacidad de reconocer lo propio , y pone en marcha la

respuesta inmunitaria, se producen la enfermedades autoinmunitarias, se pueden deber a

:

1.

Factores Genéticos

2.

Factores sexuales: se dan mas estas enfermedades en mujeres que en hombres

posiblemente debido a la influencia hormonal

3.

Factores ambientales: exposición continuada a sustancias químicas peligrosas, a

infecciones microbianas…

ENFERMEDADES POR AUTOINMUNIDAD.

1.

Enfermedades organoespecíficas: se forman Ac contra Ag propios de algún órgano

concreto en el que sel localizan las lesiones,. Entre las más conocidas están la tiroiditis de

Hasimoto, ( con lesiones en le tiroides), la enfermedad de Addison, la anemia perniciosa y

la diabetes mellitus insulinodependiente

2.

Enfermedades sistémicas: los Ac y las lesiones no son específicas de un órgano concreto

u se asocian a la presenica de inmunocomplejos circulantes, El lupus eritomatoso

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INMUNOLOGÍA DE LOS TRASPLANTES

INMUNOLOGÍA DE LOS TRASPLANTES

TRASPLANTES: Es una técnica quirúrgica en la que se implanta un injerto formado por

células, tejidos u órganos procedentes de un donante en un individuo receptor con el fin

de solucionar una patología. Hay distintos tipos de trasplantes:

Autotrasplantes ,autoinjerto : es el trasplante de un tejido u órgano procedente del mismo

individuo.

Isotrasplante o isoinjerto: el donante y el receptor son individuos de la misma especie y

genéticamente idénticos, como en los gemelos univitelinos.

Alotrasplantes o aloinjertos: el donante y el receptor son individuos de la misma especie,

pero genéticamente diferentes.

Xenotrasplante o xenoinjerto: es el trasplante en el que el donante y el receptor sin

individuos de especies diferentes.

El rechazo es una respuesta inmunitaria celular específica desarrollada por los linfocitos T ,

que reconocen los Ag del complejo principal de histocompatibilidad (MHC) que están

presentes en el injerto y tratan de destruirlo.

Referencias

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