ESPAÑA
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Int. Cl.7:A61K 7/50
A61K 7/02
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TRADUCCIÓN DE PATENTE EUROPEA T3
86
Número de solicitud europea:02742952 .1 86
Fecha de presentación :03.05.2002 87
Número de publicación de la solicitud:1385474 87
Fecha de publicación de la solicitud:04.02.2004
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Título:Crema limpiadora cosmética. 30
Prioridad:11.05.2001 US 854372
45
Fecha de publicación de la mención BOPI:
16.04.2006
45
Fecha de la publicación del folleto de la patente:
16.04.2006 73
Titular/es:UNILEVER N.V. Weena 455 3013 AL Rotterdam, NL 72
Inventor/es:Crotty, Brian A.; Slavtcheff, C.S. y
Cheney, Michael C.
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Agente:Carpintero López, Francisco
Aviso: En el plazo de nueve meses a contar desde la fecha de publicación en el Boletín europeo de patentes, de la mención de concesión de la patente europea, cualquier persona podrá oponerse ante la Oficina Europea de Patentes a la patente concedida. La oposición deberá formularse por escrito y estar motivada; sólo se considerará como formulada una vez que se haya realizado el pago de la tasa de oposición (art. 99.1 del Convenio sobre concesión de Patentes Europeas).
ES
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5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 DESCRIPCIÓN Crema limpiadora cosmética.
La invención se refiere a una crema cosmética para la limpieza de la piel que posee unas propiedades excelentes de sensación en la piel.
Los limpiadores cosméticos de tipo crema resultan difíciles de formular. El término “crema” requiere tanto opaci-dad como un cierto espesor. Los consumidores asocian los atributos de opaciopaci-dad y espesor con productos cremosos. Los productos químicos que confieren estas propiedades pueden interferir con la formación de espuma, la estabilidad de la fase durante el almacenaje y la sensación en la piel.
En la patente de EE.UU. 5.336.497 (Guerrero y col.) se describen composiciones cosméticas que sirven para eliminar la suciedad de las superficies del cuerpo. Se emplea una combinación de sulfosuccinato de copoliol de silicona y un tensioactivo anfótero para lograr un resultado de limpieza.
La patente de EE.UU. 5.236.710 (Guerrero y col.) es una descripción relacionada que informa acerca de una combinación de un sulfosuccinato aniónico y un poliacrilato emulsionante. La patente se refiere más particularmente a un sulfosuccinato de copoliol de silicona y un polímero reticulado de acrilato/acrilato de alquilo C10a C30.
En la patente de EE.UU. 6.113.892 (Newell y col.) se describen composiciones que proporcionan una acción tanto limpiadora como acondicionadora. Entre los productos descritos se incluyen componentes que deben seleccionarse entre un tensioactivo aniónico de alta espumación, un agente acondicionador catiónico polimérico, un sulfosuccinato de copoliol de silicona, un emoliente y agua.
Aunque ha habido algunos avances importantes en esta técnica, aún se necesitan mejoras para lograr productos cremosos con espesor y la estética apropiada.
Por consiguiente, una ventaja de la presente invención consiste en proporcionar una crema cosmética limpiadora que proporciona una espuma densa y rica.
Otra ventaja de la presente invención consiste en proporcionar una crema cosmética limpiadora que es opaca y espesa y que, sin embargo, posee buenas características en cuanto a la espuma.
Tras considerar el resumen y la posterior descripción detallada, resultarán más evidentes éstas y otras ventajas de la presente invención.
Se proporciona una composición de crema limpiadora cosmética que incluye: (i) de 0,1 a 20% de un silicato;
(ii) de 0,001 a 2% de un polímero reticulado de carboxivinilo que no sea un polímero que contenga acrilato o metacrilato de alquilo C10a C30de cadena larga;
(iii) de 0,01 a 40% de un sulfosuccinato de copoliol de silicona; y (iv) un vehículo cosméticamente aceptable;
en la que la composición tiene una viscosidad que varía entre 20.000 y 500.000 cp.
Ahora se ha descubierto que la combinación de un silicato, un polímero reticulado de carboxivinilo y un sulfosuc-cinato de copoliol de silicona da lugar a una composición de crema limpiadora con unas características muy deseables. Entre éstas se incluyen una espuma excelente, una buena estabilidad durante el almacenaje y una rica sensación en la piel. Un silicato constituye un primer elemento de la presente invención. El silicato de magnesio aluminio, silica-to de magnesio, silicasilica-to de aluminio, silicasilica-to de magnesio aluminio modificado químicamente, arcilla de esmectita, bentonitas, hectoritas, sílice coloidal pirógeno, montmorillonita modificada orgánicamente, silicato de aluminio hi-dratado, sílice ahumado, silicato de bario, silicato de calcio, alúmina, zeolita y sus combinaciones son ilustrativos de esta categoría. Se prefiere particularmente el silicato de magnesio aluminio disponible comercialmente bajo las denominaciones comerciales de Gel White y Veegum.
Ventajosamente, los silicatos serán unos polvos finamente divididos que tengan un tamaño medio de partícula que varíe entre 0,0001 micrómetros y 50 micrómetros, preferentemente entre 0,01 micrómetros y 10 micrómetros, más preferentemente entre 0,1 micrómetros y 1,5 micrómetros. Las cantidades de silicato pueden variar entre 0,1 y 20%, preferentemente entre 0,5 y 10%, óptimamente entre 1 y 5% en peso de la composición.
Un segundo elemento de la presente invención es un polímero reticulado de carboxivinilo que no sea un polímero que contenga acrilato o metacrilato de alquilo C10 a C30de cadena larga. Los copolímeros de ácido acrílico/acrilato
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últimos consisten fundamentalmente en un polímero reticulado de polialquenilo y poliéter de ácido acrílico coloidal-mente soluble en agua reticulado con entre 0,75% y 2,00% de un agente reticulante tal como una sacarosa de polialilo o pentaeritritol de polialilo. Entre los ejemplos comerciales específicos se incluyen Carbopol®934, Carbopol®940, Carbopol®950, Carbopol®951, Carbopol®980, Carbopol®981 y Carbopol®1342. Particularmente útil resulta el Carbopol®934, un polímero de ácido acrílico soluble en agua reticulado con aproximadamente 1% de un éter de polialilo de sacarosa que tiene una media de aproximadamente 5,8 grupos alilo para cada molécula de sacarosa. Estos materiales se describen en la patente de EE.UU. 2.798.053 (Brown). Los ésteres poliméricos de ácido acrílico o meta-crílico sustituidos con un grupo graso de cadena larga, tales como Pemulen®, cuyo nombre CTFA es polímero reticu-lado de acrilatos/acrilato de alquilo C10a C30(“acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer”), están fuera del alcance
de la presente invención. Las cantidades de polímero pueden variar entre aproximadamente 0,001 y aproximadamen-te 2%, preferenaproximadamen-temenaproximadamen-te entre aproximadamenaproximadamen-te 0,005 y aproximadamenaproximadamen-te 1%, óptimamenaproximadamen-te entre aproximadamenaproximadamen-te 0,01 y aproximadamente 0,1% en peso de la composición.
El sulfosuccinato de copoliol de silicona es otro elemento importante de la presente invención. La fórmula del sulfosuccinato de copoliol de silicona preferido es:
en la que R es un polímero de óxido de alquileno; M es un catión seleccionado entre el grupo formado por hidrógeno, metal alcalino, metal alcalinotérreo, iones amonio y alcanolamonio; los valores de x e y varían para producir un compuesto con un peso equivalente entre 700 y 1600 gramos. R puede definirse también como un polímero de óxido de etileno o propileno en las siguientes formas:
(— CH2— CH2O)aH;
(— C | CH3
H — CH2O)bH;
en las que los valores de a y b varían independientemente entre 1 y 30; y
(— CH2— CH2O)a— (C
| CH3
H — CH2O)bH
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La siguiente fórmula representa una estructura de sulfosuccinato de copoliol de silicona relacionada preferida según la presente invención:
en la que X es un grupo amino obtenido a partir de aminas de alcohol, etoxilatos o propoxilatos, derivados preferen-temente del grupo formado por monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, monoisopropanolamina o diglicola-mina.
La siguiente fórmula representa otra estructura de sulfosuccinato de copoliol de silicona relacionada preferida según la presente invención:
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La siguiente fórmula representa otra estructura más de sulfosuccinato de copoliol de silicona relacionada preferida según la presente invención:
en la que X es un grupo amino tal como se describe anteriormente, y se obtiene a partir de sales de sulfito que contienen el grupo amino.
Los sulfosuccinatos de copoliol de silicona de la presente invención se preparan generalmente haciendo reaccionar las cadenas laterales de poliéter etoxilado del copolímero de dimeticona con anhídrido maléico para formar un mo-noéster y convirtiendo después el momo-noéster en sulfosuccinato mediante la sulfonación del doble enlace con un sulfito metálico. El sulfito metálico y las sales de amina se pueden usar también solas o combinadas para la sulfonación del doble enlace. El sulfosuccinato resultante es un tensioactivo basado en silicona que presenta unas propiedades de suavidad y estabilización de la espuma muy mejoradas.
Los sulfosuccinatos de copoliol de silicona se encuentran disponibles comercialmente a través de McIntyre Che-mical Company, bajo la denominación comercial de Mackanate DC-30 y DC-30A.
Las cantidades de sulfosuccinato de copoliol de silicona para su uso en composiciones de la presente invención pueden variar entre 0,01 y 40%, preferentemente entre 0,1 y 20%, más preferentemente entre 0,2 y 10%, óptimamente entre 0,3 y 2% en peso.
Otro componente opcional de las composiciones de crema cosmética según la presente invención es un co-ten-sioactivo aniónico. Entre los ejemplos ilustrativos pero no restrictivos se incluyen las siguientes clases:
(1) Sulfonatos de alquil benceno en los que el grupo alquilo contiene de 9 a 15 átomos de carbono, preferentemente de 11 a 14 átomos de carbono en una configuración de cadena lineal o ramificada. Se prefiere especialmente un sulfonato de alquil benceno lineal que contenga aproximadamente 12 átomos de carbono en la cadena alquílica.
(2) Sulfatos de alquilo obtenidos mediante la sulfatación de un alcohol que posee de 8 a 22 átomos de carbono, preferentemente de 12 a 16 átomos de carbono. La fórmula de los sulfatos de alquilo es ROSO3
−M+, en la que R es el
grupo alquilo C8−22y M es un catión mono y/ o divalente.
(3) Sulfonatos de parafina que poseen de 8 a 22 átomos de carbono, preferentemente de 12 a 16 átomos de carbono, en la fracción alquílica. Estos tensioactivos se encuentran disponibles comercialmente como Hostapur SAS a través Hoechst Celanese.
(4) Sulfonatos de olefina que poseen de 8 a 22 átomos de carbono, preferentemente de 12 a 16 átomos de carbono. El más preferido es el sulfonato de olefina C14a C16sódico, disponible como Bioterge AS 40®.
(5) Sulfatos de alquil éter derivados de un alcohol que posee de 8 a 22 átomos de carbono, preferentemente de 12 a 16 átomos de carbono, etoxilados con menos de 30, preferentemente menos de 12, moles de óxido de etileno.
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El más preferido es el lauril éter sulfato sódico formado a partir de una etoxilación de 2 moles de media, disponible comercialmente como Standopol ES-2®.
(6) Sulfonatos de alquil gliceril éter que poseen de 8 a 22 átomos de carbono, preferentemente de 12 a 16 átomos de carbono, en la fracción alquílica.
(7) Sulfonatos de éster de ácido graso de fórmula R1CH(SO 3
−
M+) CO2R2, en la que R1 es un grupo alquilo
li-neal o ramificado de aproximadamente C8 a C18, preferentemente de C12 a C16, y R2 es un grupo alquilo lineal o
ramificado de aproximadamente C1 a C6, preferentemente principalmente C1, y M+representa un catión mono y/o
divalente.
(8) Sulfatos de alcohol secundario que poseen de 6 a 18, preferentemente de 8 a 16, átomos de carbono.
(9) Isetionatos grasos de acilo que poseen de 10 a 22 átomos de carbono, prefiriéndose el cocoil isetionato sódico. (10) Sulfosuccinatos de dialquilo en los que los grupos alquilo varían de 3 a 20 átomos de carbono cada uno. (11) Sarcosinatos de alcanoilo correspondientes a la fórmula RCON(CH3)CH2CH2CO2M, en la que R es un alquilo
o alquenilo de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 átomos de carbono y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio y trialcanolamonio. El más preferido es lauroil sarcosinato sódico.
Las cantidades de co-tensioactivo aniónico, si se incluyen, en la composición pueden variar entre 0,1 y 40%, preferentemente entre 0,5 y 25%, óptimamente entre 5 y 20% en peso de la composición cosmética.
También puede haber otros tensioactivos presentes que no sean aniónicos para ayudar en las propiedades de es-pumación, detergencia y suavidad. Los co-tensioactivos preferidos son las sustancias activas no iónicas y anfotéricas. Entre los tensioactivos no iónicos adecuados se incluyen sustancias hidrófobas de alcohol o ácido graso condensadas con entre 2 y 100 moles de óxido de etileno u óxido de propileno por mol de sustancia hidrófoba; fenoles de alquilo C2a C10condensados con entre 2 y 20 moles de óxidos de alquileno; mono y diésteres de ácido graso de etilenglicol
tales como diestearato de etilenglicol; monoglicéridos de ácido graso; mono y di ácidos grasos C8 a C20de sorbitán;
y sorbitán de polioxietileno disponible como Polysorbate 80 y Tween 80®, así como combinaciones de cualquiera de los tensioactivos anteriores.
Entre otros tensioactivos no iónicos útiles se incluyen poliglucósidos de alquilo, amidas grasas sacáridas (por ejemplo, metilgluconamidas) así como óxidos de amina terciaria de cadena larga. Ejemplos de ésta última categoría son: óxido de dimetildodecilamina, óxido de oleildi(2-hidroxietil)amina, óxido de dimetiloctilamina, óxido de dime-tildecilamina, óxido de dimetiltetradecilamina, óxido de di(2-hidroxietil)tetradecilamina, óxido de 3-didodecoxi-2-hidroxipropildi(3-hidroxipropil)amina, y óxido de dimetilhexadecilamina.
Las cantidades de tensioactivo no iónico, si se incluye, en la composición pueden variar entre 0,1 y 40%, preferen-temente entre 0,5 y 15%, óptimamente entre 1 y 5% en peso de la composición total.
También se pueden emplear como sustancias co-activas tensioactivos anfóteros tales como las betaínas. La fórmula general de las betaínas adecuadas es RN+(R1)
2R2COO−en la que R es una fracción hidrófoba seleccionada entre el
grupo formado por grupos alquilo que contienen de 10 a 22 átomos de carbono, preferentemente de 12 a 18 átomos de carbono; grupos alquil arilo y aril alquilo que contienen de 10 a 22 átomos de carbono, considerándose un anillo ben-cénico como equivalente a aproximadamente 2 átomos de carbono, y estructuras similares interrumpidas por enlaces amido o éter; cada R1 es un grupo alquilo que contiene de 1 a 3 átomos de carbono; y R2 es un grupo alquileno que
contiene de 1 a aproximadamente 6 átomos de carbono.
También resultan adecuadas las sulfobetaínas tales como la cocoamidopropil sultaína.
Ejemplos de las betaínas preferidas son: dodecil dimetil betaína, cetil dimetil betaína, dodecil amidopropildimetil betaína, tetradecil dimetil betaína, tetradecil amidopropildimetil betaína, y hexanoato de dodecildimetilamonio. La más preferida es la cocoamidopropil betaína disponible como Tegobetaine F®vendida por Th. Goldschmidt AG de Alemania. Las cantidades de betaína, si está presente, en la composición pueden variar entre 0,5 y 10%, óptimamente entre 2 y 8% en peso de la composición total.
También pueden incluirse ingredientes hidratantes en las composiciones de la presente invención. Se prefieren particularmente los hidratantes solubles en agua tales como los humectantes de tipo alcohol polihídrico. Entre los típicos alcoholes polihídricos se incluyen: glicerol (también conocido como glicerina), polialquilenglicoles y más preferentemente polioles de alquileno y sus derivados, incluidos propilenglicol, dipropilenglicol, polipropilenglicol, polietilenglicol y sus derivados, sorbitol, hidroxipropil sorbitol, hexilenglicol, 1,3-butilenglicol, isoprenglicol, 1,2,6-hexanotriol, glicerol etoxilado, glicerol propoxilado y sus mezclas. Para obtener mejores resultados, el humectante es preferentemente glicerina. La cantidad de humectante puede variar entre cualquier valor de 0,5 a 30%, preferentemente de 1 a 15% en peso de la composición.
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Idealmente, se pueden incorporar conservantes en las composiciones cosméticas de la presente invención para pro-tegerlas contra el crecimiento de microorganismos potencialmente dañinos. Conservantes tradicionales adecuados son las sales de EDTA y los alquilésteres de ácido para-hidroxibenzoico. Entre otros conservantes que se han venido usado recientemente se incluyen los derivados de hidantoína, sales de propionato, y diversos compuestos de amonio cuater-nario. Los farmacéuticos cosméticos están familiarizados con los conservantes apropiados y los escogen de forma rutinaria para cumplir con la prueba de eficacia de conservantes (“challenge test”) y para proporcionar estabilidad al producto. Los conservantes particularmente preferidos son: yodopropinil butil carbamato, fenoxietanol, metil parabe-no, imidazolinil urea, deshidroacetato de sodio y alcohol bencílico. Los conservantes deberían seleccionarse teniendo en cuenta el uso de la composición y las posibles incompatibilidades entre los conservantes y otros ingredientes de la composición. Los conservantes se emplean preferentemente en cantidades que varían entre aproximadamente 0,01% y aproximadamente 2% en peso de la composición.
Puede haber ingredientes secundarios adjuntos presentes en las composiciones cosméticas. Entre ellos pueden estar las vitaminas, colorantes, fragancias y extractos vegetales solubles en agua. Cada una de estas sustancias puede variar entre 0,05% y 5%, preferentemente entre 0,1 y 3% en peso.
Los agentes acondicionadores catiónicos de tipo monomérico o polimérico también resultan útiles para los fines de la presente invención. Entre los ejemplos de tipo polimérico se incluyen: derivados catiónicos de celulosa, almidones catiónicos, copolímeros de una sal de amonio cuaternario de dialilo y una acrilamida, vinilpirrolidona cuaternizada, polímeros de vinilimidazol, condensados de poliglicol amina, polipéptido de colágeno cuaternizado, polietilenimina, polímero de silicona cationizado (por ejemplo, amodimeticona), polímeros catiónicos de silicona proporcionados en una mezcla con otros componentes bajo la denominación comercial Dow Corning 929 (emulsión cationizada), co-polímeros de ácido adípico y dimetilaminohidroxipropil dietilentriamina, derivados catiónicos de chitin, goma guar cationizada (por ejemplo, Jaguar C-B-S, Jaguar C-17, Jaguar C-16, etc., fabricadas por la Celanese Company), po-límeros de sal de amonio cuaternario (por ejemplo, Mirapol A-15, Mirapol AD-1, Mirapol AZ-1, fabricados por el departamento Miranol de la Rhone Poulenc Company). El más preferido es el policuaternium-11 disponible como Luviquat®PQ 11 vendido por la BASF Corporation.
Ejemplos de agentes acondicionadores catiónicos monoméricos adecuados son las sales de estructura general
en la que R1se selecciona entre un grupo alquilo que posee de 12 a 22 átomos de carbono, o grupos aromáticos, arilo
o alcarilo que poseen de 12 a 22 átomos de carbono; R2, R3y R4se seleccionan independientemente entre hidrógeno,
un grupo alquilo que posee de 12 a 22 átomos de carbono, o grupos aromáticos, arilo o alcarilo que poseen de 12 a 22 átomos de carbono; y X−
es un anión seleccionado entre cloruro, bromuro, yoduro, acetato, fosfato, nitrato, sulfato, metil sulfato, etil sulfato, tosilato, lactato, citrato, glicolato, y sus mezclas. Además, los grupos alquilo pueden contener también enlaces de éter, o sustituyentes de grupo hidroxi o amino (por ejemplo, los grupos alquilo pueden contener fracciones de polietilenglicol y polipropilenglicol). El anión es preferentemente fosfato, se prefiere especialmente el fosfato de hidroxi etil cetil diamonio disponible como Luviquat®Mono CP a través de la BASF Corporation.
De forma similar, se pueden emplear quats de amino silicona. El más preferido es el Silquat AD designado por la CFTA como Silicone Quaternium 8, disponible a través de Siltech Inc.
Las cantidades de cada agente catiónico pueden variar entre 0,05 y 5%, preferentemente entre 0,1 y 3%, óptima-mente entre 0,3 y 2,5% en peso.
También resulta necesario un vehículo cosméticamente aceptable para las composiciones de la presente invención. El vehículo más habitual es el agua. Las cantidades de agua pueden variar entre 2% y 98%, preferentemente entre 25 y 85%, óptimamente entre 40 y 70% en peso de la composición.
También se pueden incorporar emolientes en las composiciones de la presente invención. Los ácidos grasos y alcoholes grasos C8a C24son Ilustrativos. Entre los ácidos grasos representativos se incluyen: ácido láurico, ácido
pal-mítico, ácido esteárico, ácido hidroxi esteárico, ácido oleico, ácido behénico y sus combinaciones. Entre los alcoholes grasos ilustrativos se incluyen: alcohol laurílico, alcohol miristílico, alcohol cetearílico, alcohol estearílico, alcohol hidroxi estearílico, alcohol oleílico y alcohol behenílico. Las cantidades de ácidos grasos y alcoholes grasos pueden variar respectivamente entre 0,1 y 20%, preferentemente entre 0,5 y 10%, óptimamente entre 1 y 5% en peso de la composición.
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Las composiciones de la presente invención tendrán una viscosidad que variará 20.000 y 500.000 mPa s (centipoi-se), preferentemente entre 40.000 y 100.000, óptimamente entre 60.000 y 75.000 mPa s (centipoise). La viscosidad se mide en un viscosímetro Brookfield RVT utilizando Spindle TC, girado a 5 rpm a 22ºC.
Las composiciones de la presente invención estarán preferentemente en un intervalo de pH de entre 3,5 y 6,8, preferentemente entre 5 y 6.
Algunas formas de realización de la presente invención pueden formularse con partículas insolubles para pro-porcionar atractivo estético. Estas partículas pueden ser materiales inorgánicos tales como mica, dióxido de titanio, sílice fundido o combinaciones. Una partícula de mica/dióxido de titanio vendida bajo la marca Ultra Sparkle, dis-ponible a través de Flamenco Inc, es ilustrativa. Las partículas también pueden estar en forma de plásticos finamen-te molidos tales como poliolefinas, poliésfinamen-teres y poliamidas. El polietileno resulta particularmenfinamen-te adecuado. Los encapsulados también pueden servir como partículas suspendidas. Por ejemplo, los polisacáridos tales como agar, gelatina, carragenina, goma xantana o goma guar pueden dispersarse como particulados. Estas sustancias pueden encapsular materiales activos tales como vitamina C, retinol o alfa hidroxi ácidos. Las partículas para esta forma de realización pueden tener un tamaño medio de partícula que varíe entre 100 micrómetros y 10.000 micrómetros, preferentemente entre 500 micrómetros y 5.000 micrómetros, óptimamente entre 1.000 micrómetros y 3.000 micró-metros.
No se pretende que la expresión “que comprende” limite a cualquier elemento especificado posteriormente sino que, en cambio, englobe los elementos no especificados de importancia funcional fundamental o secundaria. En otras palabras, no es necesario que las etapas, elementos u opciones enumerados sean exhaustivos.
Los siguientes ejemplos ilustrarán de forma más completa las formas de realización de la presente invención. Todas las partes, porcentajes y proporciones referidos en la presente memoria descriptiva y en las reivindicaciones adjuntas son en peso a menos que se indique lo contrario.
Ejemplos 1 a 8
Las composiciones de limpiador cosmético cremoso según la presente invención se formulan con los componentes enumerados en la tabla I.
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5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Ejemplo 9
Se llevó a cabo una serie de experimentos para evaluar los efectos del silicato, polímero reticulado de carboxivinilo y el sulfosuccinato de copolímero de dimeticona sobre las propiedades físicas. Se prepararon seis formulaciones (A a G). Éstas se enumeran en la siguiente tabla.
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La muestra A refleja la presente invención. Esta fórmula tenía una viscosidad satisfactoria con una agradable sensación en la piel, buena espuma y buena estabilidad durante el almacenaje. La muestra B incluía Gel White® (silicato) y Carbopol® 980 (polímero reticulado de carboxivinilo) pero omitía el sulfosuccinato de copolímero de dimeticona. Aunque la muestra B presentaba la alta viscosidad deseada, la sensación era bastante arenosa, de un modo inaceptable para la mayoría de consumidores. La muestra C combinaba el Gel White®con el sulfosuccinato de copolímero de dimeticona, pero eliminaba el Carbopol®980. El resultado fue un producto con una viscosidad en el límite, aunque tenía una agradable sensación en la piel y buena espuma. La muestra C no era estable y se separó en dos semanas de almacenaje en el horno a 50ºC. La muestra D omitía tanto el Gel White®como el Carbopol®980. El resultado fue un producto con una viscosidad extremadamente baja que no era estable, separándose en tres días. La muestra E carecía de Gel White®pero incluía Carbopol®980 y sulfosuccinato de copolímero de dimeticona. La viscosidad se encontró demasiado baja y la fórmula inestable, separándose en tres días de almacenamiento a 50ºC. La muestra F omitía tanto el Gel White®como el Carbopol®980. La estabilidad a largo plazo resultó inadecuada; la separación se produjo en cuatro semanas a 50ºC. La muestra G es idéntica a la muestra A, a excepción de que el Carbopol®se sustituye por Pemulen®. La estabilidad a largo plazo de la muestra G resultó inadecuada. A partir de este estudio resulta evidente que los tres componentes son necesarios para la presente invención.
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 REIVINDICACIONES 1. Una composición de crema cosmética limpiadora que comprende: (i) de 0,1 a 20% de un silicato;
(ii) de 0,001 a 2% de un polímero reticulado de carboxivinilo que no sea un polímero que contenga acrilato o metacrilato de alquilo C10a C30de cadena larga;
(iii) de 0,01 a 40% de un sulfosuccinato de copoliol de silicona; y (iv) un vehículo cosméticamente aceptable;
en la que la composición tiene una viscosidad que varía entre 20.000 y 500.000 mPa s (cp) cuando se mide en un viscosímetro Brookfield RVT utilizando Spindle TC a 5 rpm a 22ºC.
2. La composición según la reivindicación 1 en la que el silicato es un silicato de aluminio y magnesio.
3. La composición según la reivindicación 1 o la reivindicación 2 en la que el sulfosuccinato de copoliol de silicona es un sulfosuccinato de copoliol de dimeticona.
4. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en la que el silicato se encuentra presente en una cantidad de entre 1 y 5% en peso de la composición.
5. La composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones anteriores en la que la composición tiene una viscosidad que varía entre 60.000 y 75.000 mPa s (cp) cuando se mide en un viscosímetro Brookfield RVT utilizando Spindle TC a 5 rpm a 22ºC.
