ESTUDIO PALINOLÓGICO DE LA FORMACIÓN CERRO CAZADOR (CRETÁCICO TARDÍO) DE LA PROVINCIA DE SANTA CRUZ, ARGENTINA

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71 doi: 10.4072/rbp.2016.1.06

ESTUDIO PALINOLÓGICO DE LA FORMACIÓN CERRO CAZADOR

(CRETÁCICO TARDÍO) DE LA PROVINCIA DE

SANTA CRUZ, ARGENTINA

LETICIA POVILAUSKAS

División Paleobotánica, Museo Argentino de Ciencias Naturales “Bernardino Rivadavia”, CONICET, Av. Ángel Gallardo 470, C1405DJR, Buenos Aires, Argentina.

lepovilauskas@gmail.com

ABSTRACT – PALYNOLOGICAL STUDY OF THE CERRO CAZADOR FORMATION (LATE CRETACEOUS) OF SANTA CRUZ PROVINCE, ARGENTINA. Diverse palynological assemblages composed by both continental and marine palynomorphs were recovered from the Cerro Cazador Formation, Late Cretaceous, Santa Cruz Province. In this contribution spore-pollen assemblages were studied. The samples were taken from the upper section of this unit. Fourty one species of spores and pollen grains were here determined. They belong to the genera: Baculatisporites, Biretisporites, Clavifera, Cyathidites, Cyatheacidites, Deltoidospora, Echinosporis, Gleicheniidites, Ischyosporites, Laevigatosporites, Neoraistrickia, Polypodiidites, Reticuloidosporites, Trilites, Verrucosisporites, Stereisporites, Araucariacites, Lygistepollenites, Microcachryidites, Phyllocladidites, Podocarpidites, Arecipites, Forcipites, Liliacidites, Nothofagidites, Peninsulapollis, Psilatricolporites, Rousea, Triatriopollenites, Triporopollenites and Tricolpites. On the basis of the stratigraphic distribution of the identifi ed species, mainly in Argentina and Antarctica, joined with the presence of Nothofagidites saraensis and Peninsulapollis gillii, a late Campanian-early Maastrichtian age is here suggested. The palynological assemblages obtained would typically suggest a near shore marine environment of deposition, with marginal conditions towards to the upper section.

Key words: palinomorphs, Cerro Cazador Formation, late Cretaceous, Santa Cruz.

RESUMO – Diversas associações palinológicas foram recuperadas da Formação Cerro Cazador, Cretáceo tardío, Província de Santa Cruz e apresentam-se constituídas por elementos marinhos (cistos de dinofl agelados) e elementos continentais. Nesta contribuição foram estudadas as associações esporopolínicas. As amostras foram recuperadas da parte superior desta formação. Foram determinadas quarenta e uma espécies de esporos e grãos de pólen pertencentes aos gêneros: Baculatisporites, Biretisporites, Clavifera, Cyathidites, Cyatheacidites, Deltoidospora, Echinosporis, Gleicheniidites, Ischyosporites, Laevigatosporites, Neoraistrickia, Polypodiidites, Reticuloidosporites, Trilites, Verrucosisporites, Stereisporites, Araucariacites, Lygistepollenites, Microcachryidites, Phyllocladidites, Podocarpidites, Arecipites, Forcipites, Liliacidites, Nothofagidites, Peninsulapollis, Psilatricolporites, Rousea, Triatriopollenites, Triporopollenites e Tricolpites. Com base na distribuição estratigráfi ca das espécies identifi cadas, principalmente na Argentina e na Antártida, juntamente com a presença de Nothofagidites saraensis e Peninsulapollis gillii, sugere-se a idade Campaniano tardía-Maastrichtiano inicial. A assembleia palinológica recuperada indica um ambiente deposicional marinho, com continentalização progressiva para a parte superior da seção.

Palavras-chave: palinomorfos, Formação Cerro Cazador, Cretáceo tardío, Santa Cruz.

INTRODUCCIÓN

En esta contribución se realiza el estudio de los palinomorfos continentales de la Formación Cerro Cazador afl orante en las inmediaciones de la localidad de Río Turbio, al SO de la Provincia de Santa Cruz. El área de estudio está situada en dos zonas: 1, Estancia Laguna Salada (51º 10’ 49’’S, 72º 17’ 23’’O), Cancha Carrera, cerca del límite Chile-Argentina; y 2, Estancia San José (51º 35’ 11’’S, 72º 24’ 23’’O), área de Río Turbio, Provincia de Santa Cruz (Figura 1). El espesor muestreado es de unos 30 m en Cancha Carrera y de 40 m en Estancia San José, y corresponden a los términos superiores de esta unidad ya que su mayor desarrollo tiene lugar en territorio chileno.

MARCO GEOLÓGICO Y ANTECEDENTES

La Formación Cerro Cazador está integrada por areniscas fi nas a medianas, con intercalaciones de calcarenitas, en parte glauconíticas, arcilitas, conglomerados y bancos de caliza portadores de restos de pelecípedos, gastrópodos, nautiloideos y amonoideos (Riccardi & Rolleri, 1980) (Figura 2). En este trabajo se sigue el esquema estratigráfi co presentado por Malumián & Panza (1996) quienes restringen esta unidad a las “Areniscas Verdes” de Hauthal (1898), a las capas con

Lahillia luisa de Wilckens (1907), a los términos inferiores

de la “Sección Media de las Areniscas Verdes” de Brandmayr (1945), a las sedimentitas que Feruglio (1938, 1949) reconoció como “Estratos del Monte Cazador” o “Capas con Lahillia

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Figura 1. Mapa de ubicación.

Figure 1. Location map.

Figura 2. Perfil de la Formación Cerro Cazador.

Figure 2. Stratigraphic section of the Cerro Cazador Formation.

luisa”, a la sección inferior y la parte inferior de la sección

media de los “Estratos del Cerro Cazador o Capas con

Lahillia luisa” de Hünicken (1955), al Grupo Cerro Cazador

de Borrello (1956), a la Formación Dorotea de Katz (1963) y a la Formación Cerro Cazador de Leanza (1972). Malumián & Panza (1996) consideran que la unidad estudiada sucede concordantemente a la Formación Cerro Toro y es sobrepuesta en discordancia por la Formación Monte Chico, asignándola al Campaniano-Maastrichtiano sobre la base de sus relaciones estratigráfi cas.

Un análisis palinológico preliminar sobre esta secuencia (Povilauskas et al., 2006; Povilauskas & Guler, 2008) permitió sugerir un ambiente de depositación marino litoral muy cercano a la costa, coincidiendo con apreciaciones previas de Herm (1966) y Russo et al. (1980), y una edad en el entorno del Campaniano tardío-Maastrichtiano temprano para esta unidad.

El objetivo de este trabajo es dar a conocer la asociación palinofl orística presente en la Formación Cerro Cazador, ilustrar las especies de esporas y granos de polen de dicha

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unidad, y ajustar la ubicación temporal de esta formación y precisar su paleoambiente de depositación.

MATERIAL Y MÉTODOS

La extracción físico-química del contenido palinológico, se realizó siguiendo métodos estándar de procesamiento con HCl-HF, sometiendo luego el residuo a un fi ltrado con mallas de 10 y 25 micrones. Los preparados defi nitivos fueron montados en gelatina glicerina. Se procesaron de las

dos zonas estudiadas en la mencionada formación un total de 12 muestras, de las que resultaron fértiles en palinomorfos 9 (CC1 a CC9 correspondientemente), y se distribuyen de base a techo en el perfi l integrado (Figuras 2, 3). Los ejemplares fuer on estudiados con el microscopio Leitz Wetzlar Germany y Olimpus BX51 (Japan), de la Sección de Paleopalinología y se tomaron fotografías con el microscopio óptico de transparencia y el electrónico de barrido (MEB), del Museo Argentino de Ciencias Naturales “Bernardino Rivadavia”. Para la documentación fotográfi ca de los ejemplares se utilizó una cámara digital Nikon E4500.

En la Tabla 1 se incluyen los resultados de los conteos efectuados sobre dos preparados palinológicos completos por cada muestra y los porcentajes obtenidos para cada una de las especies presentes en la asociación. Se realizó el conteo sobre 300 ejemplares (marinos y continentales) y luego se continuó hasta llegar a 300 los elementos continentales para la discriminación de diferentes especies presentes. La abundancia de grupos supragenéricos seleccionados fue representada por medio de histogramas (Figura 4). La totalidad de taxones identifi cados y citados en la lista de especies fueron reunidos posteriormente en seis grupos supragenéricos, según sus afi nidades botánicas y/o requerimientos paleoecológicos: Esporas (Pteridófi tas+Briófi tas), Podocarpáceas, Arecáceas, Liliáceas, Proteáceas y Nothofagáceas (Apéndice 1).

Se aplicaron técnicas estadísticas multivariadas para analizar las similitudes de la Formación Cerro Cazador con otras unidades (Figura 5). Sobre la base de presencia o ausencia de taxones (Tabla 2), se confeccionó una matriz básica de datos (Tabla 3),

Figura 3. Detalle de los afloramientos de la Formación Cerro Cazador.

Figure 3. Detail of the Cerro Cazador Formation outcrops.

Tabla 1. Lista de especies y conteos de los palinomorfos identificados.

Table 1. Species list and counts of the identified palynomorphs.

CC1 CC2 CC3 CC4 CC5 CC7 CC8

Cont. % Cont. % Cont. % Cont. % Cont. % Cont. % Cont. %

Esporas y Briófitas 1 Baculatisporites cf. B. comaumensis 1 2,5 1 2,5 2 5,5 1 3 0 0 7 4 2 1 2 Biretisporites cf. B. potoniaei 2 5 2 5 0 0 0 0 0 0 2 1 5 2,5 3 Clavifera triplex 1 2,5 1 2,5 0 0 1 3 0 tr 17 9,7 8 4 4 Cyatheacidites annulatus 1 2,5 1 2,5 0 0 0 0 0 tr 1 0,5 1 0,5 5 Cyathidites minor 1 2,5 3 7,8 1 3 2 6 2 9,5 15 8,6 20 10 6 Deltoidospora australis 3 7 1 2,5 3 8 5 14,7 3 14 12 6,8 12 6 7 Echinosporis sp. 1 2,5 1 2,5 2 5,5 0 0 1 4,7 13 7,5 6 3 8 Gleicheniidites aptianus 0 0 3 7,8 0 0 0 0 0 0 1 0,5 1 0,5 9 G. senonicus 2 5 1 2,5 2 5,5 1 3 0 tr 13 7,5 18 9 10 Ischyosporites volkheimeri 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0,5 11 I. sp. 0 0 2 5 0 0 0 0 0 tr 1 0,5 0 0 12 Laevigatosporites ovatus 5 12 0 0 3 8 1 3 2 9,5 5 2,8 8 4 13 Neoraistrickia sp. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0,5 0 0 14 Polypodiidites speciosus 0 0 0 0 1 3 0 tr 0 tr 1 0,5 3 1,5 15 Reticuloidosporites tenellis 0 0 0 0 0 0 0 0 1 4,7 0 0 0 0 16 Trilites parvallatus 0 0 1 2,5 0 0 1 3 1 4,7 2 1 7 3,5 17 T. cf. T. fasolae 0 0 1 2,5 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0,5 18 Verrucosisporites sp. 1 0 0 1 2,5 0 0 1 3 0 0 0 0 1 0,5 19 V. sp. 2 1 2,5 0 0 0 0 0 0 1 4,7 0 0 1 0,5 20 Stereisporites antiquasporites 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 1 Subtotal 46,5 48,1 38,5 38,7 52 51,5 48,5

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CC1 CC2 CC3 CC4 CC5 CC7 CC8

Cont. % Cont. % Cont. % Cont. % Cont. % Cont. % Cont. %

Granos de polen de Gimnospermas

21 Araucariacites australis 1 2,5 1 2,5 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0,5 22 Lygistepollenites florinii 0 0 1 2,5 0 0 0 0 0 0 1 0,5 2 1 23 Microcachryidites antarcticus 1 2,5 1 2,5 1 3 2 6 0 0 7 4 6 3 24 Phyllocladidites mawsonii 1 2,5 2 5 2 5,5 0 0 0 0 3 1,7 2 1 25 Podocarpidites elegans 3 7 1 2,5 1 3 1 3 0 0 0 tr 4 2 26 P. ellipticus 3 7 0 tr 6 16,6 3 8 0 tr 11 6 7 3,5 27 P. microreticuloidata 1 2,5 1 2,5 2 5,5 1 3 1 4,7 5 2,8 1 0,5 28 P. sp. 1 2,5 0 0 1 3 0 0 0 0 1 0,5 2 1 Subtotal 26,5 17,5 36,6 20 4,7 15,5 12,5

Granos de polen de Angiospermas

29 Arecipites minutiscabratus 1 2,5 2 5 1 3 5 14,7 2 9,5 25 14,3 22 11 30 Liliacidites kaitangataensis 0 0 0 tr 0 0 0 0 1 4,7 3 1,7 10 5 31 L. cf. L. regularis 1 2,5 0 0 1 3 0 0 0 0 6 3,5 6 3 32 L. variegatus 1 2,5 1 2,5 0 0 1 3 1 4,7 5 2,8 7 3,5 33 Nothofagidites saraensis 1 2,5 0 0 0 0 0 0 1 4,7 0 0 0 0 34 Forcipites sp. 2 5 1 2,5 0 0 0 tr 1 4,7 0 0 1 0,5 35 Peninsulapollis gillii 1 2,5 2 5 1 3 3 8 1 4,7 2 1 9 4,5 36 P. sp. 0 0 0 tr 1 3 0 0 0 0 2 1 5 2,5 37 Psilatricolporites sp. 2 5 2 5 0 0 3 8 1 4,7 9 5 10 5 38 Rousea microreticulata 1 2,5 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 39 Triatriopollenites lateflexus 0 tr 2 5 0 0 1 3 0 tr 1 0,5 5 2,5 40 Tricolpites reticulatus 2 5 0 0 1 3 0 0 1 4,7 0 tr 2 1 41 Triporopollenites sp. 0 0 1 2,5 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0,5 Subtotal 30 27,5 15 36,7 42,4 30 39

Total de elementos continentales 41 100 38 100 36 100 34 100 21 100 174 100 200 100 Algas Verdes Botryococcus sp. 1 2,5 0 0 2 5 0 tr 2 12 0 tr 1 0,5 Acritarcos Pterospermella sp. 0 0 0 0 0 0 0 tr 0 tr 1 0,5 1 0,5 Dinoflagelados Quistes indeterminados 450 93,5 273 77 283 91 249 77 430 94 300 63 94 20 Total de palinomorfos 480 100 354 100 310 100 323 100 458 100 474 100 488 100 Tabla 1. Continuación. Table 1. Continuation.

donde se consideraron como Unidades Taxonómicas Operativas (OTUs) a las formaciones comparadas y como caracteres a las especies presentes (Figuras 6, 7). No se incluyeron en la matriz, sin embargo, las especies ampliamente distribuidas que no aportan datos desde el punto de vista estratigráfi co, o aquellas asignadas en forma provisoria (Biretisporites cf. B. potoniaei,

Echinosporis sp., Ischyosporites sp., Neoraistrickia sp., Cyathidites minor, Deltoidospora australis, Trilites cf. T. fasolae, Verrucosisporites sp. 1, Verrucosisporites sp. 2, Podocarpidites

sp., Liliacidites cf. L. regularis, Forcipites sp., Peninsulapollis sp., Psilatricolporites sp. y Triporopollenites sp.).

Se utilizó el programa PAST (Hammer et al., 2001) analizándose la matriz por medio de la técnica Q (asociación de OTUs). Se utilizó el coefi ciente de asociación de Jaccard obteniéndose una matriz de similitud (Tabla 4) con valores que varían entre 1 y 0, donde 1 representa la máxima similitud entre las OTUs comparadas y 0 la mínima. El diagrama de agrupamiento – entre análisis Cluster – (Figura 5) fue confeccionado a partir de la técnica de ligamiento promedio (UPGMA); en su extremo superior se expresan los valores de similitud, y en el inferior el coefi ciente de correlación cofenética.

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Figura 4. Histogramas de abundancia de taxones seleccionados presentes en las muestras estudiadas. Abreviaturas: Esp.+Bri., Esporas +

Briófitas; Pd, Podocarpáceas; Ar, Arecáceas; Li, Liliáceas; Pr, Proteáceas; N, Nothofagáceas.

Figure 4. Abundance histograms of selected taxa present in the studied samples. Abbreviations: Esp.+Bri., Spores + Bryophytes; Pd, Podocarpaceae; Ar, Arecaceae; Li, Liliaceae; Pr, Proteaceae; N, Nothofagaceae.

Figura 5. Dendrograma mostrando el agrupamiento de formaciones basado en al coeficiente de similitud Jaccard y la técnica UPGMA (matriz

básica de datos en Tabla 3).

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Tabla 2. Lista de presencia/ausencia de especies y/o géneros de la Formación Cerro Cazador y otras unidades del Maastrichtiano y Paleoceno

de la región austral de Sudamérica y Península Antártica. Formaciones Pedro Luro (1), Loncoche (2), Los Alamitos (3), Paso del Sapo (4), Lefipán (5), Salamanca (6), Cerro Dorotea (7), López de Bertodano (8), La Irene (9). Símbolos: especies en común; géneros en común.

Table 2. Presence/absence scheme for species and/or genera in the Cerro Cazador Formation and other Maastrichtian and Paleocene units

in southern South America and Antarctic Peninsula. Pedro Luro (1), Loncoche (2), Los Alamitos (3), Paso del Sapo (4), Lefipán (5), Salamanca (6), Cerro Dorotea (7), López de Bertodano (8), La Irene (9) formations. Symbols: shared species; shared genera.

Tabla/Table 3. Matriz básica de datos/ Data matrix: 1, Baculatisporites cf. B. comaumensis, 2, Clavifera triplex, 3, Cyatheacidites annulatus, 4, Gleicheniidites aptianus, 5, Gleicheniidites senonicus, 6, Ischyosporites volkheimeri, 7, Laevigatosporites ovatus, 8, Polypodiidites speciosus, 9, Reticuloidosporites tenellis, 10, Trilites parvallatus, 11, Stereisporites antiquasporites, 12, Araucariacites australis, 13, Lygistepollenites florinii, 14, Microcachryidites antarcticus, 15, Phyllocladidites mawsonii, 16, Podocarpidites elegans, 17, Podocarpidites ellipticus, 18, Podocarpidites

microreticuloidata, 19, Arecipites minutiscabratus, 20, Liliacidites kaitangataensis, 21, Liliacidites variegatus, 22, Nothofagidites saraensis,

23, Peninsulapollis gillii, 24, Rousea microreticulata, 25, Triatriopollenites lateflexus, 26, Tricolpites reticulatus.

Formaciones 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 C. Cazador 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 Pedro Luro 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 1 0 1 0 1 0 1 1 Loncoche 0 1 1 0 1 0 1 0 0 0 1 1 0 1 0 1 0 0 0 1 1 0 1 0 1 1 Los Alamitos 0 0 0 0 1 0 1 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 1 0 0 0 P. del Sapo 0 1 0 0 1 0 1 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 1 0 1 1 Lefipán 1 1 1 0 0 0 1 0 0 0 1 0 0 1 1 1 0 0 1 1 1 0 1 0 0 1 Salamanca 0 1 1 0 1 0 1 0 0 0 1 0 0 1 1 1 1 0 1 0 1 0 1 1 1 1 C. Dorotea 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 L. Bertodano 1 1 1 0 1 0 1 0 0 1 1 0 1 1 1 0 0 0 1 1 1 1 1 0 0 0 La Irene 1 0 0 0 1 1 1 0 0 0 1 0 0 1 1 1 1 0 1 0 1 0 1 0 0 0

Formación Cerro Cazador 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Esporas y Briófitas 1 Baculatisporites cf. B. comaumensis 2 Biretisporites cf. B. potoniaei 3 Clavífera triplex 4 Cyatheacidites annulatus 5 Cyathidites minor 6 Deltoidospora australis 7 Echinosporis sp. 8 Gleicheniidites aptianus 9 G. senonicus 10 Ischyosporites volkheimeri 11 I. sp. 12 Laevigatosporites ovatus 13 Neoraistrickia sp. 14 Polypodiidites speciosus 15 Reticuloidosporites tenellis 16 Trilites parvallatus 17 T. cf. T. fasolae 18 Verrucosisporites sp. 1 19 V. sp. 2 20 Stereisporites antiquasporites Polen de Gimnospermas 21 Araucariacites australis 22 Lygistepollenites florinii 23 Microcachryidites antarcticus 24 Phyllocladidites mawsonii 25 Podocarpidites elegans 26 P. ellipticus 27 P. microreticuloidata 28 P. sp. Polen de Angiospermas 29 Arecipites minutiscabratus 30 Liliacidites kaitangataensis 31 L. cf. L. regularis 32 L. variegatus 33 Nothofagidites saraensis 34 Forcipites sp. 35 Peninsulapollis gillii 36 P. sp. 37 Psilatricolporites sp. 38 Rousea microreticulata 39 Triatriopollenites lateflexus 40 Tricolpites reticulatus 41 Triporopollenites sp.

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Figura/Figure 6. A, Stereisporites antiquasporites (Wilson & Webster) Dettmann, 1963, MPM-MP 1938 92,2/ 11,6. B, Biretisporites cf. B.

potoniaei Delcourt & Sprumont, 1955, MPM-MP 1941 84,4/6,5. C, Cyathidites minor Couper, 1953, MPM-MP 1940 110,5/3,3. D, Ischyosporites volkheimeri Filatoff, 1975, MPM-MP 1941 91,7/4. E, Echinosporis sp., MPM-MP 1941 102,3/1. F, Laevigatosporites ovatus Wilson & Webster,

1946, MPM-MP 1941 96,4/28. G, Cyatheacidites annulatus Cookson, 1947, ex Potonié, 1956, MPM-MP 1934 90,5/4. H, Gleicheniidites aptianus Llorens, 2008, MPM-MP 1941 93,2/17,7. I, Gleicheniidites senonicus Ross, 1949, MPM-MP 1940 97,3/10,3. J, Neoraistrickia sp., MPM-MP 1940 116,4/3. K, Reticuloidosporites tenellis Krutzsch, 1959, MPM-MP 1938 99/16,5. L, Deltoidospora australis (Couper) Pocock, 1970, MPM-MP 1941 90,4/11. M, Trilites cf. T. fasolae Archangelsky, 1972, MPM-MP 1941 83,5/4. N, Verrucosisporites sp. 1, MPM-MP 1937 100,7/19,3. O, P,

Verrucosisporites sp. 2, MPM-MP 1938 87/16,5. Q, Forcipites sp. “A” in Dettmann & Jarzen, 1988, MPM-MP 1938 90/20,4. R, Botryococcus sp.

MPM-MP 1941 98/20,2. S, Podocarpidites sp., MPM-MP 1941 90,3/11,5. T, Araucariacites australis Cookson, 1947, MPM-MP 1940 92,5/21. Escalas = 5 μm. Scale bars = 5 μm.

A

B

C

D

E

F

G

H

I

M

Q

K

O

S

J

N

R

L

P

T

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78

Figura/Figure 7. A, Nothofagidites saraensis Menéndez & Caccavari, 1975, MPM-MP 1934 91/7,9. B, Rousea microreticulata Archangelsky

& Zamaloa, 1986, MPM-MP 1934 92/3,7. C, Ischyosporites sp.1, MPM-MP 1940 107/8. D, Polypodiidites speciosus (Harris) Archangelsky, 1972, MPM-MP 1938 88/8. E, Peninsulapollis gillii (Cookson) Dettmann & Jarzen, 1988, MPM-MP 1941 92,4/1,7. F, Tricolpites reticulatus Cookson, 1947, MPM-MP 1936 84/5. G, Peninsulapollis sp., MPM-MP 1941 94,3/12. H, Lygistepollenites florinii (Cookson & Pike, 1953) Stover & Evans, 1973, MPM-MP 1941 96/17,2. I, Trilites parvallatus Krutszch, 1959, MPM-MP 1938 91/4. J, Microcachryidites antarcticus Cookson, 1947, MPM-MP 1941 86/5,5. K, Triatriopollenites lateflexus Archangelsky, 1973, MPM-MP 1939 88,8/18. L, Psilatricolporites sp., MPM-MP 1941 92/8,2. M, Phyllocladidites mawsonii Cookson, 1947 ex Couper, 1953, MPM-MP 1940 83/20. N, Podocarpidites elegans Romero, 1977, MPM-MP 1941 80/17,5. O, Liliacidites variegatus Couper, 1953, MPM-MP 1941 85/2. P. Liliacidites kaitangataensis Couper, 1953, MPM-MP 1940 92/4,8. Q, Arecipites minustiscabratus Mc Intyre, 1968, MP 1941 83/6,6. R, Liliacidites cf. L. regularis Archangelsky, 1973, MPM-MP 1941 102/5,7. S, Podocarpidites ellipticus Cookson, 1947, MPM-MPM-MPM-MP 1938 95,4/24. T, Triporopollenites sp., MPM-MPM-MPM-MP 1941 90/2,8. Escalas = 5 μm. Scale bars = 5 μm.

A

B

C

D

E

F

G

H

I

M

Q

K

O

S

J

N

R

L

P

T

(9)

Los preparados se encuentran depositados en la colección del Museo Regional Provincial “Padre Manuel Jesús Molina” de la ciudad de Río Gallegos, Provincia de Santa Cruz, Argentina; bajo las siglas MPM-MP y los números de catálogo 1934 al 1942 (muestras CC1 a CC9 correspondientemente).

RESULTADOS

Las asociaciones palinológicas recuperadas de la Formación Cerro Cazador están integradas por elementos de origen continental (esporas de pteridófi tas y briófi tas, granos de polen de gimnospermas y angiospermas y algas verdes de agua dulce a salobre) y marino (dinofl agelados y acritarcos), con buena a moderada preservación; sin embargo, las asociaciones marinas aquí no serán tratadas. Si bien se identifi caron elementos marinos, éstos no son estudiados en esta contribución. Desde el punto de vista cuantitativo, en los niveles muestreados de la Formación Cerro Cazador los elementos marinos varían de un 94% en la base a tan solo el 20% hacia el techo, lo que sugiere una progresiva continentalización de la formación (Figura 8).

Dentro de los elementos continentales dominan las esporas de pteridófitas y briófitas (37-60 %), seguidos por granos de polen de angiospermas (27-38%), con gimnospermas subordinadas (13-35%) (Tabla 5). Entre las esporas los géneros más abundantes pertenecen a las familias Cyatheaceae, Dicksoniaceae, Gleicheniaceae, Lophosoriaceae, Osmundaceae, Isoetaceae y Grammitidaceae, Sphagnaceae y Selaginellaceae. Las angiospermas se encuentran representadas por las familias Liliaceae y Arecaceae entre las dominantes; junto con menores proporciones de Gunneraceae, Proteaceae y Fagaceae. Las gimnospermas están representadas principalmente por Podocarpaceae. Las algas verdes coloniales de agua dulce (Botryococcus) son escasas en toda la secuencia analizada (4-12 %).

Se efectuó un análisis comparativo entre las asociaciones palinológicas de la Formación Cerro Cazador y las provenientes de otras secuencias campanianas, maastrichtianas y paleocenas de Argentina y Antártida. Las asociaciones que fueron

consideradas en el análisis estadístico, incluidas en la matriz básica de datos, provienen de las siguientes formaciones:

1. Pedro Luro, Maastrichtiano-Daniano, Provincia de Buenos Aires (Ruiz & Quattocchio, 1997);

2. Loncoche, Maastrichtiano, Provincia de Mendoza (Papú, 2002);

3. Los Alamitos, Campaniano tardío, Provincia de Río Negro (Papú & Sepúlveda, 1995);

4. Paso del Sapo, Maastrichtiano, Provincia del Chubut (Papú, 1988a,b; 1989);

5. Lefi pán, Maastrichtiano, Provincia del Chubut (Baldoni, 1992; Baldoni & Askin, 1993);

6. Salamanca, Daniano, Provincia del Chubut (Archangelsky, 1973; Archangelsky & Zamaloa, 1986); 7. Cerro Dorotea, Paleoceno, Provincia de Santa Cruz

(Freile, 1972);

8. López de Bertodano, Maastrichtiano-Daniano, Península Antártica (Baldoni & Barreda, 1986; Askin, 1989; 1990a,b);

9. La Irene, Maastrichtiano-Daniano, Provincia de Santa Cruz (Povilauskas et al., 2008);

Tabla 4. Matriz de similitud (coeficiente Jaccard).

Table 4. Similarity matrix (Jaccard coefficient).

Cº Cazador

Pedro

Luro Loncoche L.

Alamitos P. del Sapo Lefipán Salamanca Cº Dorotea L.Bertodano La Irene

Cº Cazador 1 0,26923 0,5 0,19231 0,34615 0,5 0,57692 0,11538 0,57692 0,46154 Pedro Luro 0,26923 1 0,42857 0,33333 0,45455 0,33333 0,46667 0,11111 0,29412 0,35714 Loncoche 0,5 0,42857 1 0,38462 0,69231 0,625 0,64706 0,14286 0,47368 0,38889 L. Alamitos 0,19231 0,33333 0,38462 1 0,55556 0,28571 0,33333 0,33333 0,33333 0,41667 P. del Sapo 0,34615 0,45455 0,69231 0,55556 1 0,375 0,5 0,2 0,33333 0,3125 Lefipán 0,5 0,33333 0,625 0,28571 0,375 1 0,64706 0,14286 0,64706 0,5625 Salamanca 0,57692 0,46667 0,64706 0,33333 0,5 0,64706 1 0,125 0,5 0,58824 Cº Dorotea 0,11538 0,11111 0,14286 0,33333 0,2 0,14286 0,125 1 0,2 0,15385 L.Bertodano 0,57692 0,29412 0,47368 0,33333 0,33333 0,64706 0,5 0,2 1 0,5 La Irene 0,46154 0,35714 0,38889 0,41667 0,3125 0,5625 0,58824 0,15385 0,5 1

Figura 8. Diagrama de palinomorfos marinos vs. continentales.

(10)

80

Tabla 5. Frecuencias relativas de taxa seleccionadas. Abreviaturas: Esp.+Bri., Esporas + Briófitas; Pd, Podocarpáceas; Ar, Arecáceas; Li, Liliáceas; Pr, Proteáceas; N, Nothofagáceas.

Table 5. Relative frequencies of selected taxa. Abbreviations: Esp.+Bri., Spores + Bryophytes; Pd, Podocarpaceae; Ar, Arecaceae; Li,

Liliaceae; Pr, Proteaceae; N, Nothofagaceae.

Esp. + Bri. Pd Ar Li Pr N Muestra CC9 1 0,5 0,5 0 0 0 Muestra CC8 46,5 13 11,5 11,5 16,5 0 Muestra CC7 52 17 14 8,5 7,5 0 Muestra CC6 48 20 12 0,5 20 0 Muestra CC5 60 6 12 12 24 6 Muestra CC4 38 23 14 3 19 0 Muestra CC3 37 35 3 3 12 0 Muestra CC2 46,5 15 5 2,5 20 0 Muestra CC1 45 24 2,5 5 17,5 2,5

El diagrama de agrupamiento obtenido de la aplicación del programa estadístico paleontológico PAST, muestra tres grupos básicos de unidades. Un primer grupo, donde se encuentran las formaciones Lefipán (Maastrichtiano, Provincia del Chubut), Salamanca (Daniano, Provincia del Chubut), La Irene (Maastrichtiano, Provincia de Santa Cruz), López de Bertodano (Maastrichtiano/Daniano, Antártida) y Cerro Cazador con un índice de similitud considerable. Un segundo grupo con menores similitudes integrado por las formaciones Loncoche (Maastrichtiano, Provincia de Mendoza), Paso del Sapo (Maastrichtiano, Provincia del Chubut), Los Alamitos (Campaniano tardío, Provincia de Río Negro) y Pedro Luro (Maastrichtiano/Daniano, Provincia de Buenos Aires). Por último, la Formación Cerro Dorotea (Paleoceno, Provincia de Santa Cruz), que se encuentra aislada conformando un tercer grupo, presentando un muy bajo índice de similitud con el resto de las asociaciones.

DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES

Las mayores similitudes de la Formación Cerro Cazador tuvieron lugar con asociaciones del Maastrichtiano-Daniano según surge del estudio de similitud efectuado. En términos generales, las asociaciones de Patagonia comparten la abundancia y diversidad de esporas, de granos de polen de arecáceas (Arecipites spp.), liliáceas (Liliacidites spp.) y la baja representación de podocarpáceas. Las asociaciones de Antártida, sin embargo, están dominadas por nothofagáceas y podocarpáceas (Baldoni & Barreda, 1986; Dettmann & Thomson, 1987; Askin, 1990a,b). En la Formación Cerro Cazador también se reconocen nothofagáceas pero en muy bajas proporciones (Archangelsky, 1973; Archangelsky & Zamaloa, 1986; Baldoni, 1992; Baldoni & Askin, 1993).

Las diferencias observadas con respecto a las unidades del segundo grupo de asociaciones: formaciones Los Alamitos (Campaniano tardío, Provincia de Río Negro), Paso del Sapo (Maastrichtiano, Provincia del Chubut), Pedro Luro (Maastrichtiano/Daniano, Provincia de Buenos Aires) y Loncoche (Maastrichtiano, Provincia de Mendoza) podrían estar vinculadas a un factor paleolatitudinal (formaciones

Los Alamitos, Pedro Luro y Loncoche), ya que provienen de sectores más boreales. La Formación Cerro Dorotea, en cambio, se encuentra aislada del resto de las OTUs y sus diferencias podrían deberse a un factor exclusivamente temporal (Paleoceno), ya que su situación geográfica y estratigráfi ca coincide con la de la Formación Cerro Cazador (sudoeste de la Provincia de Santa Cruz).

Por otro lado, sobre la base de la distribución estratigráfi ca de las especies de quistes de dinofl agelados identifi cadas en un estudio preliminar (Povilauskas & Guler, 2008) especialmente por la presencia de Isabelidiniium sp.,

Nelsoniella sp., Odontochitina spp. y Palaeocystodinium australinum, sumado a la de las angiospermas Nothofagidites saraensis y Peninsulapollis gillii se sugiere una edad en el

entorno del Maastrichtiano-Daniano. Las altas proporciones de quistes de dinofl agelados con baja diversidad específi ca en los niveles inferiores de la sección estudiada (CC1, CC2, CC3, CC4), y el predominio de especies peridiniáceas (Povilauskas et al., 2008) indican un ambiente de depositación típicamente marino cercano a la costa, con condiciones marginales hacia el techo de la sección y una progresiva continentalización.

AGRADECIMIENTOS

La autora agradece a M. Passalía y L. Balarino por el apoyo brindado en el análisis estadístico de los datos, a V. Barreda por su lectura crítica, a O. Cárdenas por la ayuda brindada en el procesamiento de una parte de las muestras palinológicas, al CONICET y a la Agencia Nacional de Promoción Científi ca y Tecnológica por el apoyo económico (PICT 32320).

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(13)

Apéndice 1. Lista de especies identificadas.

Appendix 1. List of species identified.

Pteridófitas

Biretisporites cf. B. potoniaei Delcourt & Sprumont, 1955 (Figura 7B) Clavífera triplex (Bolkhovitina) Bolkhovitina, 1966 (No ilustrada) Cyatheacidites annulatus Cookson, 1947, ex Potonié, 1956 (Figura 7G) Cyathidites minor Couper, 1953 (Figura 7C)

Deltoidospora australis (Couper) Pocock, 1970 (Figura 7L) Echinosporis sp. (Figura 7E)

Gleicheniidites aptianus Llorens, 2008 (Figura 7H) Gleicheniidites senonicus Ross, 1949 (Figura 7I) Ischyosporites volkheimeri Filatoff, 1975 (Figura 7D) Ischyosporites sp. 1 (Figura 8C)

Laevigatosporites ovatus Wilson & Webster, 1946 (Figura 7F) Neoraistrickia sp. (Figura 7J)

Polypodiidites speciosus (Harris) Archangelsky, 1972 (Figura 8D) Reticuloidosporites tenellis Krutzsch, 1959 (Figura 7K) Trilites parvallatus Krutszch, 1959 (Figura 8I) Trilites cf. T. fasolae Archangelsky, 1972 (Figura 7M) Verrucosisporites sp. 1 (Figura 7N)

Verrucosisporites sp. 2 (Figura 7O-P)

Briófitas

Stereisporites antiquasporites (Wilson & Webster) Dettmann, 1963 (Figura 7A)

Gimnospermas Araucariáceas

Araucariacites australis Cookson, 1947 (Figura 7T)

Podocarpáceas

Lygistepollenites florinii (Cookson & Pike, 1953) Stover & Evans, 1973 (Figura 8H) Microcachryidites antarcticus Cookson, 1947 (Figura 8J)

Phyllocladidites mawsonii Cookson, 1947 ex Couper, 1953 (Figura 8M) Podocarpidites elegans Romero, 1977 (Figura 8N)

Podocarpidites ellipticus Cookson, 1947 (Figura 8S)

Podocarpidites microreticuloidata Cookson, 1947 (No ilustrada) Podocarpidites sp. (Figura 7S)

Angiospermas Arecáceas

Arecipites minustiscabratus Mc Intyre, 1968 (Figura 8Q)

Liliáceas

Liliacidites kaitangataensis Couper, 1953 (Figura 8P) Liliacidites cf. L. regularis Archangelsky, 1973 (Figura 8R) Liliacidites variegatus Couper, 1953 (Figura 8O)

Nothofagáceas

(14)

84

Proteáceas

Forcipites sp. «A» in Dettmann & Jarzen, 1988 (Figura 7Q)

Peninsulapollis gillii (Cookson) Dettmann & Jarzen, 1988 (Figura 8E) Peninsulapollis sp. (Figura 8G)

Psilatricolporites sp. (Figura 8L)

Rousea microreticulata Archangelsky & Zamaloa, 1986 (Figura 8B)

Gunneráceas

Triatriopollenites lateflexus Archangelsky, 1973 (Figura 8K) Tricolpites reticulatus Cookson ,1947 (Figura 8F)

Triporopollenites sp. (Figura 8T) Algas verdes Botryococcaceas Botryococcus sp. (Figura 7R) Acritarcos Dinoflagelados

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