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JUEVES 20 DE JULIO, 2017

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JUEVES 20 DE JULIO, 2017

16:30 - 17:00

Inauguración

Dr. Samuel Rivera Rivera

Presidente Sociedad Mexicana de Oncología, A.C.

17:00 - 20:00

Situación actual de las pruebas genéticas en México

Coordinador: Dr. Joel Mario Salazar Cavazos Opción Oncología. Monterrey, Nuevo León

17:00 - 17:20

Identificación de pruebas genéticas confiables ante la

gran oferta

Dra. Dione Aguilar y Méndez

Hospital Zambrano Hellion, Tecnológico de Monterrey

17:20 - 17:40

Problemática con los pagadores en la medicina pública

y privada

Dr. Guillermo Arvizu Cruz

Genetics Services

17:40 - 18:00

Preguntas y respuestas

18:00 - 18:20

Aspectos éticos y legales de la genética en la práctica

oncológica

Dra. Sonia María Flores Moreno

Hospital Regional de Alta Especialidad Materno Infantil, SS, Monterrey, Nuevo León

18:20 - 18:40

Manejo de emociones y comunicación con paciente y

familia

Dr. César González de León

Opción Oncología. Monterrey, Nuevo León

18:40 - 19:00

Preguntas y respuestas

19:00 - 19:30

¿Cómo los sistemas de salud pueden ayudar a mejorar

el cumplimiento de la detección del cáncer hereditario?

Dr. Ricardo García Cavazos

Consejo de Salubridad General

19:30 - 19:50

Preguntas y respuestas

19:50 - 20:00

Conclusiones

Dr. Joel Mario Salazar Cavazos

Opción Oncología. Monterrey, Nuevo León

(3)

09:00 - 09:40

CONFERENCIA MAGISTRAL

Clinical Cancer Genetics in the Era of Next Generation Sequencing

Dr. Michaell John Hall Fox Chase Cancer Center 09:40 - 10:00

Preguntas y Respuestas

10:00 - 13:00

B R C A 1 y 2

Coordinadora: Dra. Silvia Vidal Millán Instituto Nacional de Cancerología

10:00 - 10:20

¿Cómo funcionan los genes BRCA?

Bases moleculares de reparación del DNA

y su relación con cáncer de mama hereditario

Dra. María Teresa Cervantes Díaz

Centro Médico Nacional Siglo XXI, I.M.S.S.

10:20 - 10:40

Variantes de significado clínico incierto,

¿qué son y qué conducta tomar ante estas?

Dra. Coral Leyva Hernández

Centro Médico Nacional “La Raza”, I.M.S.S.

10:40 - 11:00

Tamizaje genético disponible para mujeres mexicanas

Dra. Paulina Ma. Núñez Martínez

Instituto Nacional de Cancerología

11:00 - 11:20

Preguntas y Respuestas

11:20 - 11:40

RECESO

11:40 - 12:00

Hallazgos clínicos para sospechar

un cáncer hereditario asociado a BRCA

Dra. Connie Zuratzi Deneken Hernández

Centro Médico ABC

12:00 - 12:20

Hallazgos patológicos que orientan a un cáncer

hereditario asociado a BRCA

Dra. Verónica Bautista Piña

FUCAM

12:20 - 12:40

Retos en el asesoramiento genético

en la era de paneles multigenes

Dra. Coral Leyva Hernández

Centro Médico Nacional “La Raza”, I.M.S.S.

12:40 - 13:00

Preguntas y Respuestas

13:00 - 15:00

COMIDA

(4)

15:00 - 18:40

B R C A 1 y 2

Coordinador: Dr. Benito Sánchez Llamas Centro Médico Nacional de Occidente

15:00 - 15:20

Papel de los platinos y taxanos en pacientes

con mutaciones BRCA

Dra. Rocío Grajales Álvarez

Hospital de Oncología, C.M.N. Siglo XXI, I.M.S.S.

15:20 - 15:40

Actualidades en terapia blanco para cáncer hereditario

asociado a BRCA: inhibidores de PARP

Dra. Isabel Enríquez Aceves

I.S.S.S.T.E. León

15:40 - 16:00

Preguntas y Respuestas

16:00 - 16:20

Terapia de reemplazo hormonal en mujeres jóvenes

con mutaciones

Dr. José Luis López Obispo

Hospital de Ginecología y Obstetricia No. 3 “Víctor Espinoza de los Reyes”, Centro Médico Nacional “La Raza”, I.M.S.S.

16:20 - 16:40

Aspectos reproductivos en pacientes sobrevivientes

de cáncer hereditario y en portadoras asintomáticas

Dra. Tanya I. Montañez Díaz de León

Hospital ABC

16:40 - 17:00

Preguntas y Respuestas

17:00 - 17:20

RECESO

17:20 - 17:40

Indicaciones para cirugías reductoras de riesgo

¿mutación positiva es igual a cirugía?

Dra. Silvia Vidal Millán

Instituto Nacional de Cancerología

17:40 - 18:00

Efecto de la salpingooforectomía reductora de riesgo

en el desarrollo de cáncer de mama

Dr. Sinuhé Barroso Bravo

Hospital de Oncología, C.M.N. Siglo XXI, I.M.S.S.

18:00 - 18:20

Caso clínico interactivo

Dr. Efraín Salas González

Centro Médico Nacional de Occidente. IMSS Guadalajara

18:20 - 18:40

Preguntas y respuestas

Conclusiones

(5)

09:00 - 13:00

CÁNCER GASTROINTESTINAL

Coordinadora: Dra. Erika Betzabé Ruiz García Instituto Nacional de Cancerología

09:00 - 09:20

Cáncer gástrico hereditario, genes involucrados,

fenotipos y seguimiento

Dra. Silvia Vidal Millán

Instituto Nacional de Cancerología

09:20 - 09:40

Cirugía Reductora de riesgo en cáncer gástrico

Dr. Eric Acosta Ponce de León

Hospital Ángeles Puebla, Puebla

09:40 - 10:00

Caso Clínico Interactivo

Dra. Paulina Ma. Núñez Martínez

Instituto Nacional de Cancerología

10:00 - 10:20

Preguntas y Respuestas

10:20 - 10:40

Factores genéticos, epigenéticos y ambientales en

cáncer colorrectal

Dra. Dione Aguilar y Méndez

Hospital Zambrano Hellion, Tecnológico de Monterrey

10:40 - 11:00

¿Qué son y para qué sirven los Genes MMR?

Dra. Ma. Teresa Cervantes Díaz

Centro Médico Nacional Siglo XXI, I.M.S.S.

11:00 - 11:20

Preguntas y Respuestas

11:20 - 11:40

RECESO

11:40 - 12:00

¿Lo que el oncólogo debe saber del Síndrome de Lynch?

Dr. Pedro Luna Pérez

Hospital de Oncología, C.M.N. Siglo XXI, I.M.S.S.

12:00 - 12:20

Lesiones extraintestinales del síndrome de Lynch:

seguimiento y tratamiento.

Dra. Jazmin Arteaga Vázquez

Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición, Salvador Zubirán

12:20 - 12:40

¿Qué estudios solicitar para el diagnóstico de síndrome

de cáncer colorrectal hereditario? ¿Genes aislados,

paneles multigenes o exoma completo?

Dr. Horacio Astudillo de la Vega

Hospital de Oncología, C.M.N. Siglo XXI, I.M.S.S.

12:40 - 13:00

Preguntas y Respuestas

(6)

13:00 - 14:00

Síndromes Genéticos en la Práctica Clínica

Coordinador: Dr. Marco Rodrigo Aguilar Ortiz Instituto Nacional de Pediatría

13:00 - 13:30

Enfermedad de Li Fraumeni y NEM

Dra. Esther Lieberman Hernández

Instituto Nacional de Pediatría

13:30 - 13:50

Enfermedad de Von Hippel Lindau

Dr. Rodrigo Moreno Salgado

Hospital Infantil de México Federico Gómez

13:50 - 14:00

Preguntas y respuestas

14:00

Conclusiones y Clausura

Referencias

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