U
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niversidad
niversidad
A
A
utónoma de
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N
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ayarit
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A
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REA DE
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C
C
IENCIAS
IENCIAS
B
B
ASICAS E
ASICAS E
II
NGENIERIAS
NGENIERIAS
A
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CADEMIA DE
CADEMIA DE
Q
Q
UIMICA
UIMICA
A
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PLICADA
PLICADA
P
P
ROBLEMARIO DE
ROBLEMARIO DE
A
A
NÁLISIS
NÁLISIS
II
NSTRUMENTAL
NSTRUMENTAL
M. en C. Rosa María Zambrano Cárdenas
M. en C. Rosa María Zambrano Cárdenas
M. en C. Francisco Julián Aranguré Zúñiga
M. en C. Francisco Julián Aranguré Zúñiga
Dr. Miguel Ángel Espinosa Rodríguez
Dr. Miguel Ángel Espinosa Rodríguez
M. en C. Liborio González Torres
M. en C. Liborio González Torres
Dra. Leticia Guerrero Rosales
Dra. Leticia Guerrero Rosales
Ing. Juan Carlos Paredes Limas
Ing. Juan Carlos Paredes Limas
QFB José Francisco Solorio de la Garza
QFB José Francisco Solorio de la Garza
Dr. José Armando Ulloa
Dr. José Armando Ulloa
M. en C. Ana Bertha del R. Vázquez Guzmán
M. en C. Ana Bertha del R. Vázquez Guzmán
Agosto de 201 Agosto de 20144
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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA AUTÓNOMA DE DE NAYARIT NAYARIT Área Área de de Ciencias Ciencias Básicas Básicas e e IngenieríasIngenierías PASOS IMPORTANTES EN LA RESOLUCIÓN DE PR
PASOS IMPORTANTES EN LA RESOLUCIÓN DE PROBLEMASOBLEMAS Recuerda que los pasos importantes en la resolución de problemas son: Recuerda que los pasos importantes en la resolución de problemas son: 1.
1. Usted tiene que entender el problema.Usted tiene que entender el problema. ¿Qué es lo incógnita? ¿Qué es lo ¿Qué es lo incógnita? ¿Qué es lo conocido? ¿Qué condición los relaciona?conocido? ¿Qué condición los relaciona?
2.
2. Haga un plan de la solución.Haga un plan de la solución. ¿Conoce un problema relacionado? Mire la incógnita. ¿conoce un problema con la¿Conoce un problema relacionado? Mire la incógnita. ¿conoce un problema con la
misma incógnita? ¿Esta relacionado al problema en mano? Vuelva a definiciones. ¿Puede resolver la parte del misma incógnita? ¿Esta relacionado al problema en mano? Vuelva a definiciones. ¿Puede resolver la parte del problema? ¿Puede resolver el problema con condiciones levemente diferentes? ¿Podría cambiar los datos o problema? ¿Puede resolver el problema con condiciones levemente diferentes? ¿Podría cambiar los datos o incógnitas para que estén más relacionados?
incógnitas para que estén más relacionados? 3.
3. Llévese a cabo el plan de la solución, verificando cada paso.Llévese a cabo el plan de la solución, verificando cada paso. ¿Cada paso es razonable? ¿Puede probar usted que¿Cada paso es razonable? ¿Puede probar usted que
cada paso es correcto? cada paso es correcto? 4.
4. Examine la solución.Examine la solución. ¿El resultado es razonable? ¿Si el problema es simétrico con respecto a una incógnita, la¿El resultado es razonable? ¿Si el problema es simétrico con respecto a una incógnita, la
solución también es simétrica con respecto a esa incógnita? ¿Entran las respuestas numéricas en los límites solución también es simétrica con respecto a esa incógnita? ¿Entran las respuestas numéricas en los límites impuestos por la declaración del problema? ¿Hacer una respuesta complicada reduce a una respuesta más sencilla impuestos por la declaración del problema? ¿Hacer una respuesta complicada reduce a una respuesta más sencilla y conocida bajo condiciones especiales? ¿Para qué
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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA AUTÓNOMA DE DE NAYARIT NAYARIT Área Área de de Ciencias Ciencias Básicas Básicas e e IngenieríasIngenierías ANÁLISIS INSTRUMENTAL
ANÁLISIS INSTRUMENTAL REFRACTOMETRIA REFRACTOMETRIA El índice
El índice de refracción de refracción es la es la cantidad qcantidad que generue generalmente se almente se mide, en mide, en dondedonde
n n n n n n n n n n 1 1 2 2 2 2 1 1 2 2 2 2 1 1 1 1 s senen s senen s senen ·· s senen ·· n
n1*1* = índice de refracción del = índice de refracción del primer medio.primer medio.
n
n2*2* = índice de refracción del = índice de refracción del segundo medio.segundo medio.
11 = ángulo de incidencia. = ángulo de incidencia.
22 = ángulo de refracción. = ángulo de refracción.
Cuando el primer medio es el aire,
Cuando el primer medio es el aire, nn11 = 1 y la fórmula es: = 1 y la fórmula es: sen
sen11 = =nn22 · sen · sen22 Los ángulos
Los ángulos11 y y22 se ilustran en la siguiente figura: se ilustran en la siguiente figura:
Figura 1.
Figura 1. Refracción de un haz de luz.Refracción de un haz de luz.
es una medida del grado al cual cambia la dirección de un rayo de luz al ir de un medio a otro. En el símbolo
es una medida del grado al cual cambia la dirección de un rayo de luz al ir de un medio a otro. En el símbolo DD2020, la, la DD indica que se uso la línea
indica que se uso la línea DD de sodio para la medición y el numero 20 representa la temperatura en grados centígrados. de sodio para la medición y el numero 20 representa la temperatura en grados centígrados. Ejemplo:
Ejemplo: Calcule el índice de refracción de una solución que contiene 46.9% de tolueno (Calcule el índice de refracción de una solución que contiene 46.9% de tolueno (DD2020 = 1.4961) y = 1.4961) y 53.1 de 53.1 de-aminotolueno (-aminotolueno (DD2020 = 1.5402). = 1.5402). 1 1 22 = = (%(%11)()(11)/100 + (%)/100 + (%22)()(22)/100)/100 46.9 46.9 53.153.1 11 DD2020== 11,,44996611 22 DD2020= = 1.54021.5402 == (46.9)(1.4961)/100 + (53.1)(1.5402)/100 =(46.9)(1.4961)/100 + (53.1)(1.5402)/100 = 1.51951711.5195171 Cuestionario de Refractometría Cuestionario de Refractometría
1.
1.
¿En qué consiste el fenómeno de la ¿En qué consiste el fenómeno de la refracción?refracción?2.
2.
Defina el concepto de ángulo límite o Defina el concepto de ángulo límite o ángulo crítico en Refractometría.ángulo crítico en Refractometría.3.
3.
¿Cómo es posible referenciar los valores obtenidos con un refractómetro Abbe con fuente de luz blanca¿Cómo es posible referenciar los valores obtenidos con un refractómetro Abbe con fuente de luz blanca procedente de una lámpara común, con losprocedente de una lámpara común, con los obtenidos a partir de la iluminación con obtenidos a partir de la iluminación con la líneala línea DDdel Na?del Na?
4.
4.
¿Qué nos explica la ley de Snell?¿Qué nos explica la ley de Snell?5.
5.
¿Cuáles son los medios de propagación de la refracción?¿Cuáles son los medios de propagación de la refracción?6.
6.
Describa brevemente tres aplicaciones de las medidas de índice de refracción clasificándolas como aplicaciónDescriba brevemente tres aplicaciones de las medidas de índice de refracción clasificándolas como aplicación cualitativa o cuantitativa.cualitativa o cuantitativa.
7.
7.
Explica brevemente el concepto de ángulo límite. El índice de refracción del diamante es 2.42 y el del vidrio 1.52.Explica brevemente el concepto de ángulo límite. El índice de refracción del diamante es 2.42 y el del vidrio 1.52. Calcula el ángulo límite entre el diamante yCalcula el ángulo límite entre el diamante y el vidrio.el vidrio.
8.
8.
Calcule el índice de refracción de una solución que contiene 35% molar de propanol (Calcule el índice de refracción de una solución que contiene 35% molar de propanol (DD2020 = = 1.3636) y 1.3636) y 65% molar65% molar de 1-propanol ( de 1-propanol (DD 20 20 = 1.3850). = 1.3850).Trusted by over 1 million members
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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA AUTÓNOMA DE DE NAYARIT NAYARIT Área Área de de Ciencias Ciencias Básicas Básicas e e IngenieríasIngenierías POLARIMETRIA
POLARIMETRIA
Los compuestos ópticamente activos tienen como característica que las velocidades de propagación de los
Los compuestos ópticamente activos tienen como característica que las velocidades de propagación de los componentes a lacomponentes a la derecha y a la izquierda de un rayo luz plano-polarizada a través del material son diferentes. El resultado es que el plano de derecha y a la izquierda de un rayo luz plano-polarizada a través del material son diferentes. El resultado es que el plano de luz polarizada habrá girado al pasar a
luz polarizada habrá girado al pasar a través de una solución de tal compuesto.través de una solución de tal compuesto.
La polarimetría es una técnica que se basa en la medición de la vibración de la luz polarizada cuando interactúa con La polarimetría es una técnica que se basa en la medición de la vibración de la luz polarizada cuando interactúa con materiales ópticamente activos. Es utilizada para
materiales ópticamente activos. Es utilizada para diferenciar enantiómeros, aprovechando la propiedad que poseen adiferenciar enantiómeros, aprovechando la propiedad que poseen algunoslgunos de ellos de girar el plano de la
de ellos de girar el plano de la luz linealmente polarizada en sentidos opuestos.luz linealmente polarizada en sentidos opuestos. Cuando la luz no polarizada pasa a través
Cuando la luz no polarizada pasa a través de un polarizador, se filtran las ondas de luz que vibran al azar, por lo que la mayorde un polarizador, se filtran las ondas de luz que vibran al azar, por lo que la mayor parte de la luz que ha pasado vibra en una sola dirección. La luz polarizada o linealmente polarizada esta formada por ondas parte de la luz que ha pasado vibra en una sola dirección. La luz polarizada o linealmente polarizada esta formada por ondas que solo vibran en un plano.
que solo vibran en un plano.
Figura 1.
Figura 1. Cuando el eje del 2o polarizador es paralelo al 1o, la Cuando el eje del 2o polarizador es paralelo al 1o, la luz que pasa a través de él es máxima. Cuando el eje del 2o luz que pasa a través de él es máxima. Cuando el eje del 2o polarizador es perpendicular al 1o, no pasa luz a través de él. polarizador es perpendicular al 1o, no pasa luz a través de él.
La rotación especifica [
La rotación especifica [] de un compuesto se define como la rotación que se observa cuando se utiliza una celda de] de un compuesto se define como la rotación que se observa cuando se utiliza una celda de
muestras de 10 cm (1 dm)
muestras de 10 cm (1 dm) y una concentración de la sustancia de y una concentración de la sustancia de 1 g/mL.1 g/mL.
[[]]
(observado)(observado) = rotación obse= rotación observada en el porvada en el polarímetrolarímetro
cc = concentración, g/mL = concentración, g/mL
l
l = longitud de la celda en = longitud de la celda en decímetros (dm)decímetros (dm)
Como en la refractometría, la temperatura se indica con un índice superior y la longitud de onda de la luz utilizada con índice Como en la refractometría, la temperatura se indica con un índice superior y la longitud de onda de la luz utilizada con índice inferior.
inferior.
Ejemplo:
Ejemplo: Un compuesto orgánico tiene una rotación específica de 55.2°. Una solución de este compuestoUn compuesto orgánico tiene una rotación específica de 55.2°. Una solución de este compuesto se coloca en un tubo de 40.0 cm y se encuentra que su rotación es de 43.20°.
se coloca en un tubo de 40.0 cm y se encuentra que su rotación es de 43.20°. a.
a. ¿Cuál es le con¿Cuál es le concentcentración del coración del compuesmpuesto en la solucito en la solución descoón desconocidnocida?a? b.
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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA AUTÓNOMA DE DE NAYARIT NAYARIT Área Área de de Ciencias Ciencias Básicas Básicas e e IngenieríasIngenierías Ejemplo:
Ejemplo: Cuando uno de los enantiómeros del 2-butanol se coloca en un polarímetro, la rotación observada es de 4.05Cuando uno de los enantiómeros del 2-butanol se coloca en un polarímetro, la rotación observada es de 4.05oo en en sentido contrario al de las agujas del reloj. La
sentido contrario al de las agujas del reloj. La solución se hizo diluyendo 6 g de 2 butanol en un solución se hizo diluyendo 6 g de 2 butanol en un total de 40 mL y total de 40 mL y la solución sela solución se coloco en un tubo de 200
coloco en un tubo de 200 mm para su medida. Determine la rotación específica para mm para su medida. Determine la rotación específica para este enantiómero del 2-butanol.este enantiómero del 2-butanol. Como es levógiro, debe ser (-)2-butanol.
Como es levógiro, debe ser (-)2-butanol. La concentración: 6 g/40 mL = 0.15 g/mL La concentración: 6 g/40 mL = 0.15 g/mL Longitud de la celda es de 200 Longitud de la celda es de 200 mm = 2 dm.mm = 2 dm.
[[]]
Cuestionario Cuestionario 1.1. ¿E¿En qun qué feé fenónómemeno eno eststá baá basasada lda la téa técncnicica de a de popolalaririmemetrtría?ía? 2.
2. ¿C¿Cuáuáleles ss son on los los cocompmpononenentetes ds de e un un popolalarírímemetrtro?o? 3.
3. ¿Q¿Qué ué vavaririabableles is inflnfluyuyen en sosobrbre le la ra rototacacióión ón óptpticica?a? 4.
4. ¿Qu¿Qué caré caracteacterísrísticticas deas deben cben cumpumplir llir las suas sustastancincias paras para que pra que presesententen esen este fete fenómnómenoeno?? 55.. ¿¿QQuué é ssususttaanncciiaas s ppoosseeeenn““actividad óptica rotatoriaactividad óptica rotatoria ””??
6.
6. ¿Cu¿Cuándándo se puo se puede aede apliplicar lcar la técna técnica de lica de la pola polariarimetmetría al sría al segueguimiimientento de una ro de una reaceaccióción cinén cinétictica?a? 7.
7. Una Una muemuestrstra da de ue una na sussustantancia cia quiquiral ral dio dio una una rotrotaciación ón própróximxima a a a 180180oo. ¿Cómo se podría decir si esta rotación es. ¿Cómo se podría decir si esta rotación es de + 180
de + 180oo o de o de – – 180 180oo?? 8.
8. Un cUn comompupuesesto oto orgrgániánico tco tieiene une una rna rototacacióión esn espepecícífifica de 4ca de 45.5.2020oo. Una solución de este compuesto se coloca en un. Una solución de este compuesto se coloca en un tubo de 10.0 cm y se encuentra que su rotación es de 13.20º.
tubo de 10.0 cm y se encuentra que su rotación es de 13.20º. 9.
9. Si lSi la rota rotación ación medidmedida dea del probl problema lema anterianterior sor se vere verificó ificó con econ el tul tubo de bo de muesmuestra ltra lleno leno con scon solvenolvente y te y se ese encontrncontróó que fue 1.08
que fue 1.08oo, ¿cuál fue la concentración corregida del compuesto en la solución desconocida?, ¿cuál fue la concentración corregida del compuesto en la solución desconocida? 10.
10. CalCalculcule la re la rotaotacióción esn especpecífiífica de ca de la brla bruciucina si na si su rsu rotaotacióciónn
a.
a.
es dees de – – 3.50 3.50oo cuando se disuelven 9.88 g en 94.6 de etanol, suponiendo que no hay cambio de volumen al cuando se disuelven 9.88 g en 94.6 de etanol, suponiendo que no hay cambio de volumen almezclarse. La solución se midió en
mezclarse. La solución se midió en un tubo de muestra de 5.0 cm.un tubo de muestra de 5.0 cm.
b.
b.
¿cuál sería la composición de la brucina en etanol si exhibiese una rotación de¿cuál sería la composición de la brucina en etanol si exhibiese una rotación de – –11.511.5oo al medirse en las al medirse en lasmismas condiciones de la solución mencionada? mismas condiciones de la solución mencionada?
72.2% de lactosa y 19.9% de azúcar invertido
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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA AUTÓNOMA DE DE NAYARIT NAYARIT Área Área de de Ciencias Ciencias Básicas Básicas e e IngenieríasIngenierías ESPECTROSCOPIA UV-VISIBLE
ESPECTROSCOPIA UV-VISIBLE La forma
La forma que que presenta presenta elel espectro de absorción electromagnéticaespectro de absorción electromagnética UV/Vis UV/Vis de una de una sustancia sustancia química se química se origina origina por por lala relación de
relación de A A y las longitudes de onda y las longitudes de onda del intervalo en el que ocurre la absorción de luz pdel intervalo en el que ocurre la absorción de luz por los electrones moleculares, yor los electrones moleculares, y
está regulado por: está regulado por:
La ecuación de
La ecuación deLambert y Beer Lambert y Beer :: A A = =c l c l
Donde: Donde:
A
A es la es laabsorbanciaabsorbanciade la muestra en cada longitud de ondade la muestra en cada longitud de onda ,,
es es lalaabsortividad molarabsortividad molarde luz por la muestra a cde luz por la muestra a cadaada,,
cc es es lalaconcentraciónconcentraciónde la muestra yde la muestra y
l
l es la es la longitud longitud del redel recorrido de corrido de la luz la luz (en cm) (en cm) a través a través de la de la muestra.muestra. Ejemplo:
Ejemplo: Calcular la absortividad de una disolución que contiCalcular la absortividad de una disolución que contiene ene 4.5 ppm de un analito cuya absorbancia es de 0.3 a 530 nm4.5 ppm de un analito cuya absorbancia es de 0.3 a 530 nm midiendo en una cubeta de 2.00 cm de pa
midiendo en una cubeta de 2.00 cm de paso óptico:so óptico:
A
A = a = ac lc l
a = (0.30 abs)/(2.0 cm)(4.5
a = (0.30 abs)/(2.0 cm)(4.5 ppm) ppm) = 0.033 abs cm= 0.033 abs cm-1-1 ppm ppm-1-1 Ejemplo:
Ejemplo: Calcular la concentración de un acuo-complejo de CoCalcular la concentración de un acuo-complejo de Co2+2+, sabiendo que la absorbancia medida en una cubeta de 1, sabiendo que la absorbancia medida en una cubeta de 1 cm resulto ser de 0.2,
cm resulto ser de 0.2, = 10 L mol = 10 L mol
-1 -1 cm cm-1-1.. A A = =c lc l cc = (0.20)/(10 L mol = (0.20)/(10 L mol-1-1 cm cm-1-1)(1 cm) = 0.02 M)(1 cm) = 0.02 M Ejemplo:
Ejemplo: La absorbancia de una disolución de permanganato de concentración desconocida es de 0.50 medida a La absorbancia de una disolución de permanganato de concentración desconocida es de 0.50 medida a = 525 = 525
nm. Otra disolución patrón 10
nm. Otra disolución patrón 10-4-4 M medida en las mismas condiciones, presenta un valor de 0.20 ¿cuál es la concentración de M medida en las mismas condiciones, presenta un valor de 0.20 ¿cuál es la concentración de la muestra desconocida?
la muestra desconocida?
cc22 = (0.50) (10 = (0.50) (10-4-4) / (0.20) = 2.5X10) / (0.20) = 2.5X10-4-4 M M
Por ser la absorbancia una propiedad aditiva, los métodos espectrofotométricos se pueden aplicar al análisis de Por ser la absorbancia una propiedad aditiva, los métodos espectrofotométricos se pueden aplicar al análisis de multicomponentes.
multicomponentes.
Si dos o más especies absorben a la
Si dos o más especies absorben a la mismamisma, la absorbancia total es , la absorbancia total es la suma la suma de las absorbancias individde las absorbancias individuales:uales:
A
At t = =c lc l
Ejemplo
Ejemplo: Calcular la concentración de un complejo ML, sabiendo que tanto L como el complejo ML absorben a la misma: Calcular la concentración de un complejo ML, sabiendo que tanto L como el complejo ML absorben a la misma
(522 nm). La absortividad molar de ambos es 5.12X10
(522 nm). La absortividad molar de ambos es 5.12X1022 y 1.18X10 y 1.18X1044 y la absorbancia total medida es una cubeta de 1 cm es y la absorbancia total medida es una cubeta de 1 cm es 0.727 a la misma
0.727 a la misma, la concentración de L = 10, la concentración de L = 10-4-4 M. M.
A
At t = =MLMLccMLML l l ++LLccLL l l
0.727 = (1.18X10
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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA AUTÓNOMA DE DE NAYARIT NAYARIT Área Área de de Ciencias Ciencias Básicas Básicas e e IngenieríasIngenierías Ejemplo:
Ejemplo: Dos componentes de la mism Dos componentes de la misma muestra (X e Y) muestran espectros que se solapan conforme a muestra (X e Y) muestran espectros que se solapan conforme al espectro que seal espectro que se indica. Utilizando una cubeta de 1 cm, se hicieron dos medidas de absorbancia a las longitudes de onda señaladas. indica. Utilizando una cubeta de 1 cm, se hicieron dos medidas de absorbancia a las longitudes de onda señaladas. Determinar la concentración.
Determinar la concentración.
A
A 11== 0.5330.533 A A 22 = 0.590 = 0.590
11 22 1 3.55X10 1 3.55X1033 5.64X10 5.64X1022 2 2.96X10 2 2.96X1033 1.45X10 1.45X1044 0.533 = (3.55X10 0.533 = (3.55X1033)(1))(1)cc11 + (2.96X10+ (2.96X1033)(1))(1)cc22 (1)(1) 0.590 = (5.64X10 0.590 = (5.64X1022)(1))(1)c1c1 + + (1.45X10(1.45X10 44 )(1) )(1)cc22 (2)(2) Despejando Despejandocc11 de (1)de (1) cc11 = (0.533 = (0.533 – – 2.96X10 2.96X10 33 cc22)/(3.55X10)/(3.55X10 33)) Sustituyendo Sustituyendocc11 0.590 = (5.64X10 0.590 = (5.64X1022)(1) (0.533)(1) (0.533 – – 2.96X10 2.96X1033cc22)/(3.55X10)/(3.55X10 33 ) + (1.45X10 ) + (1.45X1044)(1))(1)cc22 cc22 = 3.6X10 = 3.6X10-5-5 M M cc11 == 1.2X101.2X10-4-4 MM Cuestionario Cuestionario 1.
1. DentrDentro de o de un átun átomo eomo existexisten muchn muchos nos niveles iveles de ende energía ergía defindefinidos idos por cupor cuatro natro númeroúmeros cuáns cuánticosticos. ¿Cu. ¿Cuáles sáles son yon y qué valores pueden tomar? ¿Cuáles son los que determinan
qué valores pueden tomar? ¿Cuáles son los que determinan la energía de un electrón?la energía de un electrón? 2.
2. Si noSi nos pids piden ren realizealizar un ar un especespectro dtro de une una disa disolucióolución que n que absorabsorbe ebe en la n la zona dzona del Uel Ultravioltravioleta leta ¿Qué ¿Qué intervintervalo dealo de longitudes de onda debemos elegir?
longitudes de onda debemos elegir? 3.
3.
4 4..
Dos compuestos X e Y con la misma fórmula molecular (C
Dos compuestos X e Y con la misma fórmula molecular (C66HH88) adicionan cada uno de ellos dos moles de hidrógeno) adicionan cada uno de ellos dos moles de hidrógeno en presencia de Pd/C para dar
en presencia de Pd/C para dar ciclohexano. Deduzca sus estructuras sabiendo que X tiene unaciclohexano. Deduzca sus estructuras sabiendo que X tiene una λλmáxmáx a 267 nm e Y a a 267 nm e Y a 190 nm.
190 nm.
Una disolución que contiene las dos formas del coenzima nicotinamida adenina dinucleótido (NAD
Una disolución que contiene las dos formas del coenzima nicotinamida adenina dinucleótido (NAD ++ y NADH) tiene y NADH) tiene
una absorbancia en una celda de 1 cm a 340 nm de 0.311, y de 1.2 a 260 nm. Los coeficientes de extinción molar una absorbancia en una celda de 1 cm a 340 nm de 0.311, y de 1.2 a 260 nm. Los coeficientes de extinción molar se dan en la siguiente tabla. Calcule la composición de la mezcla.
se dan en la siguiente tabla. Calcule la composición de la mezcla.
Compuesto Compuesto εεmáxmáx (260 nm) (260 nm) εεmáxmáx (340 nm) (340 nm) NAD NAD++ NADH NADH 18000 18000 15000 15000 0 0 6220 6220
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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA AUTÓNOMA DE DE NAYARIT NAYARIT Área Área de de Ciencias Ciencias Básicas Básicas e e IngenieríasIngenierías
8
8.. Se Se dedesesea a ananalaliizazar r ununa a memezczcla la ddee oo-xileno y-xileno y p p-xileno a través de sus espectros de UV en el intervalo 240 - 280 nm.-xileno a través de sus espectros de UV en el intervalo 240 - 280 nm.
Los espectros de absorción de disoluciones en ciclohexano se representan en la figura. A partir de los datos Los espectros de absorción de disoluciones en ciclohexano se representan en la figura. A partir de los datos registrados en la siguiente tabla, en las condiciones
registrados en la siguiente tabla, en las condiciones indicadas, calcule la concentración de indicadas, calcule la concentración de cada componente de lacada componente de la mezcla.
mezcla.
A
A AA
Longitud
Longitud de de onda onda 271 nm 271 nm 275 275 nmnm
o o-xileno -xileno (0.4 (0.4 g/L) g/L) 0.90 0.90 0.100.10 p p-xileno -xileno (0.17 (0.17 g/L) g/L) 0.34 0.34 1.021.02 mezcla mezcla 0.47 0.47 0.540.54 9
9.. λλmáxmáx de diferentes estructuras obtenidas por espectroscopia de UV y por aplicación de las reglas de adición de diferentes estructuras obtenidas por espectroscopia de UV y por aplicación de las reglas de adición adecuadas. Los valores calculados se muestran entre paréntesis.
adecuadas. Los valores calculados se muestran entre paréntesis.
1100.. Calcule la absortividad molar de la 2-naftilamina si una solución de 10.0Calcule la absortividad molar de la 2-naftilamina si una solución de 10.0 g/mL exhibe una absorbancia de 0.40g/mL exhibe una absorbancia de 0.40
cuando se mide en una celda de 1 cuando se mide en una celda de 1.0 cm..0 cm.
1111.. Los datos siguientes se determinaron previamente. Calcule la concentración de P Los datos siguientes se determinaron previamente. Calcule la concentración de P y de R en y de R en la mezcla.la mezcla. Comp.
Comp. Absorbancia Absorbancia a a 365 365 nm nm Absorbancia Absorbancia a a 470 470 nmnm ConcentraciónConcentración -4 -4
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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA AUTÓNOMA DE DE NAYARIT NAYARIT Área Área de de Ciencias Ciencias Básicas Básicas e e IngenieríasIngenierías ESPECTROMETRIA DE IR
ESPECTROMETRIA DE IR
La espectroscopia IR se basa en la medición de la absorción de energía luminosa en dicha región IR (rango de 0.8 a 500 La espectroscopia IR se basa en la medición de la absorción de energía luminosa en dicha región IR (rango de 0.8 a 500
μ
μm, aunque es el IR medio, de 2 a 15m, aunque es el IR medio, de 2 a 15 μμm, la zona de más información proporciona y la que popularmente más se usa), lam, la zona de más información proporciona y la que popularmente más se usa), la absorción de esa radiación excitan en una
absorción de esa radiación excitan en una molécula distintas vibraciones mecánicas de átomos o grupos funcionales.molécula distintas vibraciones mecánicas de átomos o grupos funcionales. La principal aplicación de la espectroscopia IR ha sido la identificación de compuestos orgánicos.
La principal aplicación de la espectroscopia IR ha sido la identificación de compuestos orgánicos. Interpretación de espectros IR
Interpretación de espectros IR..
Los espectros IR de absorción no son registrados como una
Los espectros IR de absorción no son registrados como una función de la longitud de onda, función de la longitud de onda, sino del número de onda.sino del número de onda. En el contraste al espectro UV -
En el contraste al espectro UV - visible, en el espectro IR: se representa la transmitancia T y visible, en el espectro IR: se representa la transmitancia T y se registra en la dirección dese registra en la dirección de número de ondas creciente (Las cifras van descendiendo hacia la derecha pero el sentido físico es el mismo en cuanto a número de ondas creciente (Las cifras van descendiendo hacia la derecha pero el sentido físico es el mismo en cuanto a la energía de los fotones).
la energía de los fotones).
Por tanto existe otra diferencia entre la manera de representar el espectro UV
Por tanto existe otra diferencia entre la manera de representar el espectro UV – – visible y el espectro IR: Si hay visible y el espectro IR: Si hay una fuerteuna fuerte
absorción, aparece una señal grande, que es un
absorción, aparece una señal grande, que es un pico negativo con respecto a la pico negativo con respecto a la línea base.línea base.
La ubicación de las bandas en un espectro se caracteriza por el número de onda y la intensidad. De tal manera que a La ubicación de las bandas en un espectro se caracteriza por el número de onda y la intensidad. De tal manera que a través de la interpretación de las bandas de un espectro se puede identificar una sustancia siempre que esta esté pura través de la interpretación de las bandas de un espectro se puede identificar una sustancia siempre que esta esté pura (Análisis cualitativo).
(Análisis cualitativo).
El espectro de IR va de 4000-600 cm
El espectro de IR va de 4000-600 cm-1-1y se puede dividir en varias zonas.y se puede dividir en varias zonas.
4000-3500: No tiene mucha utilidad. Solamente aparecen los sobretonos de bandas muy intensas. Si hay una4000-3500: No tiene mucha utilidad. Solamente aparecen los sobretonos de bandas muy intensas. Si hay una
banda fundamental o frecuencia doble aparece un sobretono a una frecuencia triple o bien el segundo banda fundamental o frecuencia doble aparece un sobretono a una frecuencia triple o bien el segundo sobretono.
sobretono.
3500-2700: Aparecen las tensiones de enlace A-H, donde A es C, O, N, es decir cualquier heteroátomo.3500-2700: Aparecen las tensiones de enlace A-H, donde A es C, O, N, es decir cualquier heteroátomo.
2700-2700-1800: Aparecen las tensiones de los 1800: Aparecen las tensiones de los enlaces C≡C, C≡N;enlaces C≡C, C≡N; -C=C=C-
-C=C=C- 1800-1500: Tensiones de los dobles enlaces C=C, C=O, C=N.1800-1500: Tensiones de los dobles enlaces C=C, C=O, C=N.
1500-900: Zona dactiroscópica. Es una zona muy compleja y es difícil hacer correlaciones. Aparecen las tensiones1500-900: Zona dactiroscópica. Es una zona muy compleja y es difícil hacer correlaciones. Aparecen las tensiones
de C-C, C-O y C-N. También aparecen las flexiones en el plano. de C-C, C-O y C-N. También aparecen las flexiones en el plano.
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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA AUTÓNOMA DE DE NAYARIT NAYARIT Área Área de de Ciencias Ciencias Básicas Básicas e e IngenieríasIngenierías Tabla.
Tabla. Frecuencias de diferentes grupos en ordeFrecuencias de diferentes grupos en orden descendente del número de ondas.n descendente del número de ondas. Frecuencia (cm
Frecuencia (cm-1-1) ) Grupos Grupos y y asignaciónasignación 3650
3650 – –3600 3600 AlcoholeAlcoholes, s, fenoles fenoles (diluidos), (diluidos), O-H O-H tensióntensión 3500
3500 – –3300 3300 Aminas Aminas primarias primarias (doblete), (doblete), aminas aminas secundarias secundarias NN – – H tensión H tensión 3500
3500 – –3200 3200 AlcoholeAlcoholes, s, fenoles fenoles (H(H – – enlazados), O enlazados), O – – H tensión H tensión 3500
3500 – –3100 3100 Amidas Amidas NN – – H tensión H tensión 3400
3400 – –2400 2400 Ácidos Ácidos carboxílicos, carboxílicos, OH OH tensióntensión
3300 3300 Alquinos CAlquinos C – – H tensión H tensión 3150
3150 – –3050 3050 AromáticoAromáticos s CC – – H tensión H tensión 3100
3100 – –3000 3000 Alquenos Alquenos CC – – H tensión H tensión 3000
3000 – –2850 2850 Alquenos Alquenos CC – – H tensión H tensión 2900
2900 – –2700 2700 Alcanos Alcanos CC – – H tensión H tensión 2550
2550 MercaptanoMercaptanos s SS – – H tensión H tensión 2270
2270 – –1950 1950 Alenos, Alenos, quetanos, quetanos, isocianatos, isocianatos, isotiocianatoisotiocianatos s X X = = C C = = Y Y tensióntensión 2260 - 2240
2260 - 2240 Nitrilos CNitrilos C N tensión N tensión 2250
2250 – – 2100 2100 Alquinos CAlquinos C C tensión C tensión 1810
1810 y y 1760 1760 Anhídridos Anhídridos C C = = O O tensióntensión 1800
1800 Cloruros Cloruros de de ácidos ácidos C C = = O O tensióntensión 1750
1750 – –1730 1730 Ésteres Ésteres C C = = O O tensióntensión 1740
1740 – –1720 1720 Aldehídos Aldehídos C C = = O O tensióntensión 1725
1725 – –1705 1705 Cetonas Cetonas C C = = O O tensióntensión 1725
1725 – –1705 1705 Ácidos Ácidos carboxílicos, carboxílicos, C C = = O O tensióntensión 1715
1715 – –1650 1650 Amidas Amidas C C = = O O tensión tensión (banda (banda I I de de amidas)amidas) 1690
1690 – –1640 1640 Iminas Iminas y y oximas oximas C C = = N N tensióntensión 1680
1680 – –1600 1600 Alquenos Alquenos C C = = C C tensióntensión 1670
1670 – –1640 1640 Amidas Amidas C C = = O O tensión tensión (banda (banda II II de de amidas)amidas) 1640
1640 – –1550 1550 Amidas Amidas primarias primarias y y amidas amidas secundarias secundarias N N - - H H flexiónflexión 1600
1600 y y 1475 1475 AromáticoAromáticos s C C = = C C tensióntensión
1465 Alqueno
1465 Alqueno – – CH CH22 – – flexión flexión
1450
1450 y y 1375 1375 AlquenoAlqueno – – CH CH33 flexión flexión
1400
1400 – –1000 1000 Fluoruro Fluoruro CC – – F tensión F tensión 1375
1375 – –1300, 1300, 1200 1200 - - 1140 1140 Sulfones, cloruros Sulfones, cloruros de de sulfonilos, sulfonilos, sulfatos, sulfatos, sulfoamidas sulfoamidas S S = = O O tensióntensión 1350
1350 – –1000 1000 Aminas Aminas CC – – N tensión N tensión 1300
1300 – –1000 1000 AlcoholeAlcoholes, s, ésteres, ésteres, éteres, éteres, - - COOH, COOH, anhídridos anhídridos CC – – O tensión O tensión 1150
1150 y y 1350 1350 Nitro Nitro (R(R – – NO NO22) N = O tensión) N = O tensión
1050
1050 Sulfóxidos Sulfóxidos S S = = O O tensióntensión 1000
1000 – –650 650 Alquenos Alquenos CC – – H fuera de plano de flexión H fuera de plano de flexión
900
900 – –690 690 AromáticoAromáticos s CC – – H fuera de H fuera de plano de flexiónplano de flexión 800
800 – –600 600 Cloruro Cloruro CC – – Cl tensión Cl tensión <
< 667 667 Yoduro Yoduro y y bromuro bromuro C- C- X X tensióntensión Tabla
Tabla. Tabla de . Tabla de correlaciócorrelación simplificada de vibraciones moleculares por tipo*n simplificada de vibraciones moleculares por tipo* Enlace
Enlace Tipo Tipo de de vibración vibración Frecuencia Frecuencia (cm(cm-1-1) ) Intensidad**Intensidad**
C C - - H H AlcanosAlcanos - CH - CH33 (tensión) (tensión) (flexión) (flexión) (flexión) (flexión) 3000 3000 – – 2850 2850 1450 y 1375 1450 y 1375 ff m m
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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA AUTÓNOMA DE DE NAYARIT NAYARIT Área Área de de Ciencias Ciencias Básicas Básicas e e IngenieríasIngenierías Libre Libre Enlace H Enlace H Ácidos carboxílicos Ácidos carboxílicos 3650 3650 – – 3600 3600 3500 3500 – – 3200 3200 3400 -2400 3400 -2400 m m m m m m N
N - - H H Aminas Aminas y y amidas amidas primarias primarias y y secundariassecundarias (tensión) (tensión) (flexión) (flexión) 3500 3500 – – 3100 3100 1640 1640 – – 1550 1550 m m m m – – f f C C - - N N Aminas Aminas 13501350 – –1000 1000 mm – – f f C
C = = C C Imidas y Imidas y oximas oximas 16901690 – –1640 1640 dd – – f f C
C N N Nitrilos Nitrilos 22602260 – –2240 2240 mm
N
N = = C C = = Y Y Alenos, Alenos, quetanos, quetanos, isociantatos, isociantatos, isotiociantaisotiociantatos tos 22702270 – –1950 1950 mm – – f f N
N = = O O Nitro Nitro (R(R – – NO NO22) ) 15501550 – –1350 1350 ff
S
S - - H H Mercaptanos Mercaptanos 2550 2550 dd
S
S = = O O SulfóxidosSulfóxidos
Sulfones, cloruros de sulfonidos Sulfones, cloruros de sulfonidos Sulfatos, sulfoamidas Sulfatos, sulfoamidas 1050 1050 1375 1375 – – 1300 1300 y y 1200 1200 - - 11401140 ff ff ff C C - - X X FluoruroFluoruro Cloruro Cloruro Bromuro, ioduro Bromuro, ioduro 1400 1400 – – 1000 1000 800 800 – – 600 600 < 667 < 667 ff ff ff *
* Datos de Pavia, D.L., Lampman, G.M., Kritz, gDatos de Pavia, D.L., Lampman, G.M., Kritz, g .S. 1979. Introducción a la espectroscopia: Guía para estudiantes de química orgánica..S. 1979. Introducción a la espectroscopia: Guía para estudiantes de química orgánica. ** f = fuerte; m = medio, d = débil.
** f = fuerte; m = medio, d = débil.
De acuerdo con dicha división se podrán identificar diversos grupos funcionales, tal y como se indica en la siguiente De acuerdo con dicha división se podrán identificar diversos grupos funcionales, tal y como se indica en la siguiente Tabla:
Tabla:
GRUPO
GRUPO FUNCIONAL FUNCIONAL NUMERO NUMERO DE DE ONDA ONDA (cm(cm-1-1) ) GRUPO GRUPO FUNCIONAL FUNCIONAL NUMERO NUMERO DE DE ONDA ONDA (cm(cm-1-1)) OH
OH (enlace (enlace de de hidrógeno) hidrógeno) 3100-3200 3100-3200 --C ≡ CC ≡ C- - 2300-21002300-2100 OH
OH (sin (sin enlace enlace de de hidrógeno) hidrógeno) 3600 3600 --C ≡ NC ≡ N ~ 2250~ 2250 Cetonas
Cetonas 1725-1700 1725-1700 -N=C=O -N=C=O ~ ~ 22702270 Aldehídos
Aldehídos 1740-1720 1740-1720 -N=C=S -N=C=S ~ ~ 21502150
Aldehídos y cetonas α,β
Aldehídos y cetonas α,β-insaturados -insaturados 1715-1660 1715-1660 C=C=C C=C=C ~ ~ 19501950 Ciclopentanonas
Ciclopentanonas 1750-1740 1750-1740 NH NH 3500-33003500-3300 Ciclobutanonas
Ciclobutanonas 1780-1760 1780-1760 C=N- C=N- 1690-14801690-1480 Ácidos
Ácidos carboxílicos carboxílicos 1725-1700 1725-1700 NONO22 1650-15001650-1500
1400-1250 1400-1250 Esteres
Esteres 1750-1735 1750-1735 S=O S=O 1070-10101070-1010
Esteres α,β
Esteres α,β-insaturados -insaturados 1750-1715 1750-1715 sulfonas sulfonas 1350-13001350-1300 1150-1100 1150-1100
δ
δ-Lactonas -Lactonas 1750-1735 1750-1735 Sulfonamidas Sulfonamidas y y sulfonatos sulfonatos 1370-13001370-1300 1180-1140 1180-1140 γ γ-lactonas -lactonas 1780-1760 1780-1760 C-F C-F 1400-10001400-1000 Amidas Amidas 1690-1630 1690-1630 C-Cl C-Cl 780-580780-580 -COCl -COCl 1815-1785 1815-1785 C-Br C-Br 800-560800-560 Anhídridos 1850-1740
Anhídridos 1850-1740(2)(2) C-I C-I 600-500600-500
Las tablas de correlación para sustancias o grupos de sustancias sospechosas de estar presente en la muestra pueden Las tablas de correlación para sustancias o grupos de sustancias sospechosas de estar presente en la muestra pueden ser consultadas en la base de datos del ordenador para evaluar la diferenciación del espectro problema. Esta tarea de ser consultadas en la base de datos del ordenador para evaluar la diferenciación del espectro problema. Esta tarea de
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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA AUTÓNOMA DE DE NAYARIT NAYARIT Área Área de de Ciencias Ciencias Básicas Básicas e e IngenieríasIngenierías 2.
2. ParPara el a el carcarbonbonilo ilo (C = (C = O) lO) la aba absorsorcióción se n se da eda entrntre 16e 169090 – – 1760 cm 1760 cm-1-1; esta fuerte banda indica un aldehído, cetona,; esta fuerte banda indica un aldehído, cetona,
ácido carboxílico, éster, amida, anhídrido o
ácido carboxílico, éster, amida, anhídrido o haluro de acilo. El un aldehído puede ser confirmado con la haluro de acilo. El un aldehído puede ser confirmado con la absorción Cabsorción C - H de 2840 a 2720 cm
- H de 2840 a 2720 cm-1-1..
33.. LLa aa abbssoorrcciióón dn deel Ol O – – H ó N - H entre 3200 y 3600 y cm H ó N - H entre 3200 y 3600 y cm-1-1. Esto indica un alcohol, N - H amina de una amina o amida,. Esto indica un alcohol, N - H amina de una amina o amida, o
o un ácido carboxíun ácido carboxílico. Para elico. Para el -NHl -NH22 se observará un doblete. se observará un doblete. 4.
4. La abLa absorsorcióción C - n C - O se O se obsobservervará ará ententre 1re 1080 y 080 y 1300 1300 y cmy cm-1-1. Estos picos están normalmente redondeados como los . Estos picos están normalmente redondeados como los dede O - H y N - H en 3 picos y son prominentes. Los ácidos carboxílicos, esteres, éteres, los alcoholes y anhídridos O - H y N - H en 3 picos y son prominentes. Los ácidos carboxílicos, esteres, éteres, los alcoholes y anhídridos pueden contener este pico.
pueden contener este pico. 5.
5. Las Las ababsosorcrcioionenes de ls de los tos triripleples ens enlalaceces Cs C C y C C y C N en 2100 - 2260 cm N en 2100 - 2260 cm-1-1 son pequeñas pero expuestas. son pequeñas pero expuestas.
6.
6. Un grUn grupo mupo metil etil se pse puede uede identidentificar ificar por lpor la absa absorcióorción del n del C - H C - H en 13en 1380 cm80 cm-1-1. Esta banda se parte en un doblete para. Esta banda se parte en un doblete para los grupos isopropil (
los grupos isopropil (gem -gem -dimetil).dimetil).
7.
7. La estrLa estructura ductura de compe compuestos uestos aromáaromáticos pticos puede seuede ser confirr confirmada tamada también mbién del model modelo de la idelo de la insinnsinuación duación débil yébil y bandas de tono de combinación encontradas en 2000 a 1600 cm
bandas de tono de combinación encontradas en 2000 a 1600 cm-1-1.. 8.
8. Los gruLos grupos carpos carbonilbonilo, que eso, que están pretán presentsentes en loes en los aldehs aldehídos (RCídos (RCHO), las ceHO), las cetonas (tonas (RCOR), los RCOR), los ácidos cácidos carboxarboxílicosílicos (RCOOH), los ésteres (RCOOR´), las amidas (RCONHR´),
(RCOOH), los ésteres (RCOOR´), las amidas (RCONHR´), entre otros dan lugar a absorciones intensas en la región delentre otros dan lugar a absorciones intensas en la región del espectro de infrarrojo situada entre 1780-1640 cm
espectro de infrarrojo situada entre 1780-1640 cm-1-1.. En la siguiente figura se muestra el espectro de
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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA AUTÓNOMA DE DE NAYARIT NAYARIT Área Área de de Ciencias Ciencias Básicas Básicas e e IngenieríasIngenierías Muestra 2:
Muestra 2: p ptoluenaldehidotoluenaldehido
3080: Absorción de un C-H aromático3080: Absorción de un C-H aromático..
2760: Absorción de C-H de 2760: Absorción de C-H de un Aldehídoun Aldehído
1735: Absorción C=O1735: Absorción C=O
1615: Carbonilo conjugado con el anillo aromático. Las bandas 1600 y 1500 1615: Carbonilo conjugado con el anillo aromático. Las bandas 1600 y 1500 para el núcleo aromático son variables.para el núcleo aromático son variables.
1414: El doblete vibracional del metil (1380 cm1414: El doblete vibracional del metil (1380 cm-1-1).).
820: 2-hidrógenos adyacentes en un 820: 2-hidrógenos adyacentes en un anillo aromátianillo aromático. La co. La sustituciónsustitución Para Para.. Muestra 3:
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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA AUTÓNOMA DE DE NAYARIT NAYARIT Área Área de de Ciencias Ciencias Básicas Básicas e e IngenieríasIngenierías Muestra 5:
Muestra 5: dietilmalonatodietilmalonato
2995: Alifático C-H simétrica y 2995: Alifático C-H simétrica y absorción de vibración de estiramiento asimétrico.absorción de vibración de estiramiento asimétrico.
1765 y 1740: 1765 y 1740: C=O, note los dos mínimos de esta banda. Dos carbonilos.C=O, note los dos mínimos de esta banda. Dos carbonilos.
1380: CH1380: CH33 la banda se la banda se parte en un doblete, bandas abajo 1400 son parte en un doblete, bandas abajo 1400 son debidos también al CH para metil y metileno.debidos también al CH para metil y metileno.
1280: Estiramiento asimétrico para la C-O-C del ester. Otras bandas en esta región se pueden relacionar a la naturaleza compleja de la1280: Estiramiento asimétrico para la C-O-C del ester. Otras bandas en esta región se pueden relacionar a la naturaleza compleja de la molécula.
molécula.
1045: Estiramiento simétrico para la C-O-C del 1045: Estiramiento simétrico para la C-O-C del ester.ester. Muestra 6:
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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA AUTÓNOMA DE DE NAYARIT NAYARIT Área Área de de Ciencias Ciencias Básicas Básicas e e IngenieríasIngenierías 5.
5. La prLa presenesencia de cia de etileetileno en no en muesmuestras dtras de ete etano sano se dete determinermina fácia fácilmente lmente usando usando la absla absorcióorción den del etl etileno ileno en lasen las vecindades de 5.2
vecindades de 5.2. Se preparó una . Se preparó una serie de estándares y dio los siguientes datos:serie de estándares y dio los siguientes datos:
%
% eettiilleennoo 00..550 0 11..0 0 11..550 0 22..0 0 22..5 5 33..00 %
% de de T T 75.8 75.8 57.5 57.5 43.6 43.6 33.1 33.1 25.1 25.1 19.119.1
Calcule el porcentaje de etileno en una muestra desconocida si su porcentaje de transmitancia a 5.2
Calcule el porcentaje de etileno en una muestra desconocida si su porcentaje de transmitancia a 5.2 es de 38.7 es de 38.7 % usando la misma celda y
% usando la misma celda y el mismo instrumento.el mismo instrumento. 6.
6. Se nSe necesiecesita meta medir ldir la presa presencia encia de ade agua egua en un n un solvesolvente onte orgánicrgánico paro particulticular usar usando ando la absla absorcióorción casi n casi IR deIR del agul agua aa a 1.43
1.43. Se preparan cinco muestras, conteniendo cada una 5.0 mL del solvente. Enseguida se listan la cantidad de. Se preparan cinco muestras, conteniendo cada una 5.0 mL del solvente. Enseguida se listan la cantidad de
agua agregada a cada muestra. Calcule la concentración de agua en la muestra, en mg de agua por mL de agua agregada a cada muestra. Calcule la concentración de agua en la muestra, en mg de agua por mL de muestra. muestra. m mg g dde e agaguua a aaggrreeggaaddoos s 00..0 0 11..0 0 22..0 0 33..0 0 44..00 Absorbancia a 1.43 Absorbancia a 1.43 0.21 0.38 0.21 0.38 0.55 0.55 0.72 0.72 0.890.89 7.
7. En unEn una sína síntesis tesis partiparticularcular, se a, se anticipnticipa que a que una puna pequeequeña canña cantidad tidad de imde impurezpureza aroa aromática mática podrípodría esta estar prar presentesente ene en el producto final. Después del trabajo posterior, la impureza fue identificada y se mostró que sólo la impureza el producto final. Después del trabajo posterior, la impureza fue identificada y se mostró que sólo la impureza exhibía absorción a 2.48
exhibía absorción a 2.48 debido a la presencia de un grupo aromático debido a la presencia de un grupo aromático – –CH. Con base en esto se desarrolló unCH. Con base en esto se desarrolló un
método cuantitativo para analizar la impureza. La muestra desconocida se analizó y exhibió una absorbancia de método cuantitativo para analizar la impureza. La muestra desconocida se analizó y exhibió una absorbancia de 0.49. A 1.34 g de la muestra desconocida se le agregaron 0.10 g de la impureza. Después se analizó esta mezcla 0.49. A 1.34 g de la muestra desconocida se le agregaron 0.10 g de la impureza. Después se analizó esta mezcla de una manera similar a la desconocida y exhibió una absorbancia de 0.90. Calcule el % de impureza en la de una manera similar a la desconocida y exhibió una absorbancia de 0.90. Calcule el % de impureza en la muestra desconocida.
muestra desconocida. 8.
8. Los Los halurohaluros als alcalinos calinos se use utilizatilizan comn como mao matrices trices de mude muestras estras y para y para ventaventanas enas en esn espectropectroscopiscopia infra infrarrojarroja por a por serser transparentes a esta radiación en los intervalos:
transparentes a esta radiación en los intervalos: NaCl 40000 NaCl 40000 – – 590 cm 590 cm – –11 KBr 40000 KBr 40000 – – 340 cm 340 cm – –11 CsI 40000 CsI 40000 – – 200 cm 200 cm – –11
Justifique brevemente por qué en este orden son transparentes hasta frecuencias más bajas, o lo que es lo Justifique brevemente por qué en este orden son transparentes hasta frecuencias más bajas, o lo que es lo mismo, presentan bandas de absorción a frecuencias cada vez más bajas.
mismo, presentan bandas de absorción a frecuencias cada vez más bajas. 9.
9. Los Los espeespectrofoctrofotómettómetros ros infrarrinfrarrojos ojos de tde transforansformada rmada de Fode Fourieurier har han den desplazasplazado ddo del meel mercado rcado a los a los de rede red od o dispersivos. Indique al menos dos ventajas fundamentales de los FTIR frente a
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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA AUTÓNOMA DE DE NAYARIT NAYARIT Área Área de de Ciencias Ciencias Básicas Básicas e e IngenieríasIngenierías b
b.. DDiipprrooppiil l éétteerr
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