Efecto de la vacunación de pollos de engorde contra Mycoplasma gallisepticum (MG)
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(2) RODRIGUEZ B., R. Vacunación de pollos contra M. G.. ABSTRACT. Eftect of Vaccination in Broilers with 114 vcoplasina gallise/)t!cuF71. Experimental vaccination via eye drop with "F" strain of the Mycoplasma gallisepticum (MG) of 200 one day old commercial broilers divided in four groups of 50 chicks each, resulted in better body weigth better feed conversion and less number of air sac lesions when were compared with the unvaccinated group, but challenged 10 contac infected chickens with "R" strain of the MG, to simulated egg transmission. Additional Index Words: Air sacs, serum-plate agglutination, hemagglutination, F, R strain, challenge, isolation.. En algunos paIses como Estados Unidos, Canadá y otros, los decomisos por aerasaculitis en pollos de engorde a nivel de plantas de procesamiento han venido aumentando, como consecuencia de Ia inspecciOn ejercida por parte de las autoridades sanitarias. lgualmente, las pérdidas causadas por Ia infecciOn con mycoplasmas patOgenos aviares, representadas por baja conversiOn de alimento y reducciOn en el peso corporal, sobrepasan varios millones de pesos.. perimento con pollos de engorde, a los cuales se les vacunO con una cepa F viva atenuada de MG como un método de control de Ia infecciOn por mycaplasma patOgeno. El objetivo fue evaluar el efecto de esta cepa sobre el peso corporal, Ia conversiOn de alimento y Ia aerosaculitis en esta especie animal.. La inmunidad en pollos de engorde después de una infecciOn natural con MG ha sido observada por varias investigadores (1, 2, 6, 7, 8, 9, 10, 15 y 16). Probablemente el primero en demostrar inmunidad a Ia infecciOn por MG tue Nelson (11)1 quien notO que los pollos recuperados de enfermedad respirataria cronica, que más tarde se comprobO que era causada por MG, eran resistentes a una segunda exposiciOn.. - Ayes de experimentación. Doscientos pollos comerciales Cobb de engorde de un dIa de edad, libres de MG y M. synoviae se obtuvieron en una incubadora local. Los pollos fueron divididos en cuatro grupos de 50 cada uno y colocados en cuartos de aislamiento separados.. Posteriormente, Domermuth (5) inoculO pollos vacunados via intramuscular con organismos vivos de MG y, a pesar de Ia severo del desaf ía, se mostrO evidencia de inmunidad. Addier y Da Silva (2) trataron de producir inmunidad con organismos muertos por formalina y sonicaciOn, pero no encontraron protecciOn en los animales maculados con este antigeno. Entre los factores importantes que conviene considerar sabre el grado de inmunidad conferida se mencionan en Ia literatura Ia cepa usada, Ia ruta de inoculación y Ia cantidad a concentraciOn de los organismos inoculados (5, 12). Este trabajo describe los resultados de un ex-. MATERIALES V METODOS. - Vacunación con M. gallisepricum. Se emplearon dos cepas: Ia F (16), suministrada por R.F. Centry*, Ia cual corresponde a la que ha venido siendo utilizada como vacuna en forma experimental, y Ia cepa R, suministrada por H.W. Yoder, Jr.*, que es una cepa de carácter virulento que ha sido usada para desatlo en los experimentos. Ambas fueron propagadas en el media frey (7) obtenido comercialmente**. La cepa F se encontraba en el octavo pasaje y con un titulo de 5.5 x 108 unidades formadoras de colonia (U.F.C.) y Ia cepa R en el pasaje 15 y con titulo de 9.5 x 107 U.F.C. *. Centry, R.F. Universidad de Pensilvania.. * Yoder, Jr. H.W. Southeast Poultry Research Laboratory, Athens, Georgia. Mycoplasma Broth Base, Gibco Diagnostic, Madison, Wisconsin. 233.
(3) REVISTA ICA, Vol. 24, Julio - Septiembre 1989. - Aislamiento e identificación de los micoplasmas. Hisopos de tráquea fueron tomados y sembrados en caldo micoplasma e incubados a 37°C; luego fueron replicados a medio sOlido (agar) de micoplasma, al observar que el rojo de fenol cambia de rojo a color amarillo naranja. Los micoplasmas fueron identificados y clasificados por Ia técnica de anticuerpos fluorescentes (4). - Serologia. Se efectuaron las pruebas de aglutinaciOn rápida en placa (SP) y de inhibiciOn de Ia hemaglutinación (HI) para MG (14). Los antigenos para estas pruebas fueron preparados con Ia cepa A 5969 de MG (3). Todos los pollos fueron vacunados contra Newcastle (NDV) y bronquitis infecciosa (IB) via ocular, con Ia cepa La Sota tipo B1 y el tipo Massachusetts Connecticut respectivamente, a los 14 dias de edad. - Evaluación de las lesiones en los sacos aéreos. Los sacos aéreos de todas las ayes fueron examinados y el gradode lesiones seclasificô de 0-4 de acuerdo con el sistema descrito por Kieven et al (8). - Diseño experimental. Los cuatro grupos de pollos, alojados en cuartos separados, fueron tratados con MG y vacunados contra NDV—lB, como se describe a continuaclOn (Tabla 1): Los grupos 2 y 3 recibieron vacuna con cepa F del MG por via ocular al dia de nacido. Las 10 ayes contactos de los grupos 1 y 2 fueron infectadas con cepa R del MG via ocular a 1 dia de edad. A los 46 dIas de edad todos los pollos fueron pesados y sacrificados, previa torna de muestra de sangre por punciOn en el corazón. Los datos fueron sometidos a análisis estadistico utilizando la prueba de Duncan.. RESULTADOS. La Tabla 2 muestra el resultado del aislamiento de MG de las tráqueas y sacos aéreos. Se puede notar fácilmente que todos los grupos, a excepciOn del control, dieron aproximadamente 100% de aislamiento de traqueas y 76.3% de sacos aéreos. Todos los pollos resultaron positivos a Ia prueba rápida de aglutinaciOn en placa, excepto el grupo control. El grupo 3 que fue vacunado con cepa F del MG y que no recibiá el desafio con Ia cepa R, tuva un promedio geométrico de titulaciOn más baja por Ia prueba de inhibiciOn de Ia hemaglutinaciOn que las grupos desafiados con esta cepa. Este grupo también presentO un promedio menor de lesiones en los sacos aéreos que los grupos de ayes desafiados con Ia cepa R, aun cuando éste no resultO estadisticamente signifi0.05). De igual forma, los pollos vacativo (P cunados ünicamente con Ia cepa F mostraron un aumento promedio de peso corporal superior aunque no significativo (P 0.05), con relaciOn a los grupos desafiados con Ia cepa R, y muy similar al alcanzado por los controles; asi mismo, para conversiOn alimenticia este grupo resulto mejor, no obstante no haberse hallado diferencia significativa (P 0.05).. DISCUSION. La vacunaciOn con cepa F (organismos vivas del MG) por via ocular confiere cierto grado de. TAB LA 1. Tratamientos de pollos cia engorde con MG cepas F y R, y vacunados contra NCV - lB.. Tratamiento Grupo. No.deaves. MG cepa F. -. i diadeedad. MG cepa H - i dia de edad cofltactOs. NCV. - lB -14dideedad. 1. 50. -. 10. 50. 2. 50. 50. 10. 50. 3. 50. 50. 4. 50. control (—). 234. -. -. 50 50.
(4) TAB LA 2. Efecta del a vacunaciôn con cepa "F' del M. qailisepticum an pollos de enqorde a 1 dIe do edad y desafiados con Ia cepa patóciena "P' del MG.. Aislamientos. MG. Saco aéreo. Tráquea. 'AR". No. 1. Promedao geométrico (b). Prueha de seroaglutinación (a). Desafiados con cepa. Vacunados con cepa "F". Grupo. Peso promedio (9). Promedio lesion saco aéreo. Conversián atirnenticia. SI. 44/44 (c). 159.0. 44/44. 33/44. 0.71. 1.390. 2.35. 163.3. 44/44. 33/44. 0.52. 1.390. 2,11. 2. Sr. St. 44/44 (c). 3. Sr. No. 47/47 (c). 76.5. 44/44. 36/47. 0.44. 1.520. 1.91. 4. Control. No. 0147 (c). 1.0. 0/47. 0/47. 0.00. 1.530. 2.24. Positivos/total;. (a). (b). Prueba de inhibición de to hemaglutinaciOn;. -. (c). Las ayes que faltan se debe a mortolidod.. WO(O.CDD<. OD3OCDQ O lz O 0(D. o°. UH. H HI 1111 Hi ii (o.. U! Vi IP H fl. 0. !1J!. CL. >0.. -•-' o8. m. 30'. _.C). rn -. '-. O'. ) (nQO p9-Oo. Z. 2.. OQ. >. 4 0. 9. . 0)0 P. 3 I3 D. g lCn 5. o .. EL. '. —OL I— .<0Q. -. <-... (. '. 0. C. (DaO. 3 o,. _oo-. 000. 2 °ra-—' co. o. 6. oc'. •. -. Do. (D. D. 0 -0rn. '. Qp'. '0. T,. O'. p0. _(oo:cD OO(D 0 n cn. côw o-3o-' ot°gct-. (1 i. Ciw(0O-. 8 -4. 0.
(5) REVISTA ICA, Vol. 24, Julio - Septiembre 1989 Rodriguez, A.; Kieven, S.H. 1980. Evaluation of a vaccine against Al veopi wonu 'alli.tejnirinn in commercial broilers. Avian Dis. 24:879-889.. Frey, M.C.; Hanson, R.P.; Anderson, D.P. 1968. A medium fro the isolation of avian rnycoplasrnas. Am. J. Vet. Res. 29:2164-2171. Kleven, S.H.; King, D.D.; Anderson, D.P. 1972. Airsacculitis in broilers from Alv(op/usini ,tvnoiun effect on airsac lesions of vaccinating with infectious bronchitis and Nexcastle virus. Avian Dis. 16:915-124.. Vardam, T.H.; Yoder, H.W. Jr. 1969. Mycoplasma synoviae and .%lr' p/tmmna ,'mI//i.vt'Jmlieulmi differentiation by the hemnagglutination-inhibition test. Poultry Science 49:157-160.. Luginbuhl, RE.; Tourtellottee, M.E.; Frazier, M.N. 1967. AIr, op/n.s not ,oa/Iisc'pth tim. Control by rn m unization. Annals. of the New York Academy of Sciences. pp. 234-238. McMartin, D.A.; Adler, H.E. 1961. Immunological phenomenon in chickens following infection with Alvmopla.vnui ,golfi.meptiewn, J. Comp. Path. Therap. 71:311. Nelson, J.B. 1935. Coccobaciliform bodies associated with an infectious fowl coryza. Science 82:43. 12.. Van Roekel, H.; Otesuik, O.N. 1953. The etiology of chronic respiratory disease. Proceedings Book, AVMA 289-303.. 16,. Warren, J.; Lenterfit, LB.; Sieiro, F. 1968. Inactivated culture vaccine against Alvi'plovmimii •mpiIIi.mc'nimumn infection in chickens Am. J. Vet. Res. 29:1659.. 17.. Yamamoto, R.; Adler, H.E. 1958. Characterization of pleurophneumonia like organisms of avian origin. I. Antigenic analysis of seven strains and their cornparative pathogenicity for birds. J. Infect. Dis. 102143-152.. Papgeorgiou, C.A. 1974. Vaccination against avian mycoplasmosis. Proceedings XV World Poultry Congress. pp.570-573.. CARACTERISTICAS DE FORMACION DE PLACAS EN CULTIVOS CELULARES DEL VIRUS DE LA ESTOMATITIS VESICULAR (EV) NEW JERSEY. José Barrera V.; Robert P. Hanson; Blair McMillan. RESUMEN. Uno de los marcadores más utilizados para el estudio y diferenciación de cepas virales Ia constituye Ia caracteristica de formación de placa en cultivos celulares. Considerando que el virus de Ia Estomatitis Vesicular (EV) ha sido propagado en cultivos celulares de distintas especies animales, el objetivo principal del presente trabajo tue estudiar el efecto del tipo de celulas y las temperaturas de incubación sabre Ia habilidad de plaqueo, caracteristicas y tamaño de placas del virus de referencia de Ia EV serotipo New Jersey (EV_NJ_-Georgia_:Hazlehurst). Para su propagación se usaron cultivos celulares de las lineas VERO, BHK21, MDBK y cultivos primarios de fibroblastos de embrión de polio (FEP) incubados a 35, 37 y 40°C luego de Ia intección. Las caracteristicas de placas se determinaron a las 48, 72 y 96 horas postinfección, tiempo en el cual se computó el promedio de tItulos virales expresados en unidades formadoras de placas/mi (UFP) en cada sistema de células y ternperaturas de incubaciôn. La morfologla y el tamaño de placas variô dependiendo del tipo de células y temperaturas de propagación de Ia cepa estudiada. Los resultados obtenidos indicaron un mejor comportamiento de las células VERO con respecto a las demás, ofreciendo ventajas para aislamiento del virus de EV-NJ y su caracterización por placas a diferentes temperaturas.. M.V., M.S., Programa Enfermedades Vesiculares, LIMV. A.A. 29743. Bogota-Colombia; Ph.D. Profesores Departamento de Ciencias Veterinarias lJniversidad de Wisconsin. Madison, Wisconsin 53706. 236.
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