Explicación de por qué sí procede el reclamo de la pregunta 45:
45. El piruvato producido en la glicólisis:
a) es utilizado por la piruvato deshidrogenasa en condiciones aeróbicas.
b) se reduce a acetil-CoA en condiciones anaeróbicas.
c) se convierte en ácido láctico en condiciones aeróbicas.
d) produce ATP y NAD+ en la matriz mitocondrial.
e) se une a la coenzima A y entra en el ciclo de Krebs.
Aunque el piruvato NO entra al ciclo de Krebs, ya que entra el acetil-CoA, la opción E está redactada de manera suficientemente confusa, como para darles los 2 puntos. (Ya que sí se une a la CoA para formar acetil-CoA y éste entra en el ciclo)
Explicación de por qué no proceden otros reclamos:
37. La digestión de los diferentes tipos de carbohidratos ocurre en:
a) la boca y el estómago.
b) la boca y el citosol de los enterocitos.
c) el estómago y el duodeno.
d) el duodeno, la superficie y el citosol de los enterocitos.
e) la boca, el duodeno y la superficie de los enterocitos.
43. En la glicólisis:
a) se sintetiza 1 ATP a nivel de sustrato por cada molécula de glucosa.
b) se utiliza 2 ATP para fosforilar una molécula de glucosa hasta fructosa 1,6- difosfato.
c) se produce 1 NADH por cada molécula de glucosa.
d) una glucosa se reduce hasta 2 moléculas de piruvato.
NO hay enzimas para digestión de CARBOHIDRATOS dentro de las células, en el citosol.
Tampoco en el estómago
e) se produce netamente 1 ATP y 1 NADH por cada molécula de glucosa.
En el examen dije para todos, en voz alta, que esa palabra se refería a oxidorreducción, a reducir u oxidar y no a hacerse más pequeño… por lo cual, esa opción no es correcta.
56. La enzima Glucosa-6-P-deshidrogenasa participa en:
a) Glicólisis
b) Gluconeogénesis c) Glucogenogénesis d) Ciclo de Krebs
e) Vía de las Pentosas-P
La Glucosa-6-P está en la glicólisis, pero sobre ella actúa una isomerasa y no la G-6-P DH
36. En las células intestinales se absorben los siguientes nutrientes
a) La amilosa del almidón no se puede absorber sin hidrolizar, pero el glucógeno sí.
b) La sacarosa se puede absorber, pero la lactosa no.
c) La lactosa y otros disacáridos se pueden absorber, pero los polisacáridos no.
d) Las proteínas no se pueden absorber, pero los dipéptidos y tripéptidos sí pueden entrar e hidrolizarse en el citosol.
e) Sólo se pueden absorber monómeros, como monosacáridos y aminoácidos libres; no se puede absorber ningún dímero ni polímero. MAL
40. El acetil-CoA se puede considerar un metabolito central porque:
a) es producido en vías catabólicas como la glicólisis y la gluconeogénesis.
b) es utilizado para sintetizar ácidos grasos y glucógeno.
c) es producido en el ciclo de los ácidos tricarboxilicos.
d) es sustrato del ciclo de Krebs.
e) Todas las anteriores son correctas.
A, b y c son falsas:
a) la gluconeogénesis no es catabólica ni produce acetil CoA b) No es utilizado para sintetizar glucógeno
c) no es producido en el ciclo de Krebs, más bien es el sustrato