1. - Para la generación, identificación y envasado de Residuos Peligrosos Biológico- Infecciosos

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||||||||||||||| MANUAL DE PROCEDIMIENTOS Código: Rev. Hoja: 1 de 90 HOJA INTRODUCCIÓN Objetivo de Manual

II. Marco Jurídico

III. Procedimientos

1. - Para la generación, identificación y envasado de Residuos Peligrosos Biológico- Infecciosos

2. - Para recolectar los Residuos Peligrosos Biológico- Infecciosos dentro de las áreas generadoras

3. - Para la recolección interna de los Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos

4.-Para la generación y recolección intrerna de Residuos Químicos y Reactivos Caducos

5.-Para el manejo de Residuos No Peligrosos de manejo especial y urbano que no se reciclan

6.-Para contingencias en el caso de derrame de Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos

7.-Para contingencias en el caso de Derrame Químico

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INTRODUCCIÓN

El Instituto Nacional de Medicina Genómica, tiene como propósito fundamental generar y aplicar el conocimiento derivado del esclarecimiento del Genoma Humano para mejorar la salud de los mexicanos, mediante el diseño de intervenciones costo-efectivas de prevención, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación, utilizando productos de la investigación genómica; realizando pruebas en tejidos, muestras de fluidos y estudios de laboratorio que puedan representar riesgo para la salud de los participantes o pacientes, de los investigadores, para las personas que laboran, produciendo residuos potencialmente infecciosos, contaminación ambiental por lo que existe la necesidad de elaborar el presente Manual de Procedimientos para el Manejo de Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos, cumpliendo con el Reglamento de la Ley General de Salud en materia de Investigación en Salud, en el que se establece que, cuando se desarrolle investigación que involucra la utilización de dispositivos generadores de radiaciones ionizantes y electromagnéticas, técnicas de ingeniería genética, ácidos nucléicos recombinantes u otros procedimientos análogos que puedan representar riesgo para la salud, así como el manejo de sangre y otros tejidos, la manipulación y utilización de sustancias químicas potencialmente tóxicas, es preciso la elaboración de documentos técnico s normativos que describan los procedimientos a seguir para la protección de los usuarios y del medio ambiente.

El presente Manual integra los procedimientos para la generación, identificación y envasado de Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos y de residuos tóxicos para su recolección y medidas de seguridad para contingencias y accidentes dentro de los laboratorios.

Los Residuos Peligrosos en cualquier estado físico por sus características; corrosivos, reactivos, explosivos, inflamables, tóxicos y biológico-infecciosos y por su forma de manejo pueden representar un riesgo para el equilibrio ecológico, el ambiental y la salud de la población en general, por lo que es necesario determinar los criterios y procedimientos que los identifiquen.

Así mismo el presente manual, cumple con los objetivos planteados en las Reglas Internas de la Comisión de Bioseguridad; que tiene por objetivos: Promover que se cuente con las instalaciones y equipo de laboratorio necesario para garantizar la protección física-biológica del personal ocupacionalmente expuesto, así como de los sujetos de investigación, de la comunidad y del medio ambiente, de conformidad con lo establecido en la normatividad aplicable. Supervisar que el personal sea instruido en materia de manipulación, transporte, utilización y disposición de desechos biológicos infecciosos y sustancias tóxicas. Observar que el personal involucrado directa o indirectamente con la investigación esté debidamente informado de los riesgos de salud que representan el manejo de sangre y otros tejidos con el objeto de que se garantice un conocimiento preciso de las medidas de protección.

La vigilancia en el cumplimiento del presente manual corresponde al Presidente de la Comisión de Bioseguridad, del Instituto Nacional de Medicina Genómica, compartiendo la responsabilidad con el personal que labora en los Laboratorios de investigación y en las Unidades de Alta Tecnología. Aplica

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MANUAL DE PROCEDIMIENTOS

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también para el Departamento de Recursos Materiales y Servicios, ya que controlan al personal de intendencia.

Para la elaboración del presente Manual, se organizó un grupo de trabajo conformado por las siguientes áreas del Instituto Nacional de Medicina Genómica: Departamento de Gestión de Calidad en procesos de Investigación, Departamento de Servicios, Presidente de la Comisión de Bioseguridad y Enfermera Especialista.

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I. - OBJETIVO DEL MANUAL

El objetivo del manual es contar con un documento en el que se describan las actividades que se desarrollan en cada uno de los procedimientos del manejo de los Residuos Peligrosos de tipo Biológico-Infecciosos y Químicos, de manejo especial y municipales, que sirvan de guía o referencia al personal que labora en los laboratorios de investigación del Instituto, estudiantes e intendentes, con el fin de proteger su salud, así como de la población, minimizando el impacto ecológico.

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El Instituto Nacional de Medicina Genómica de la Secretaría de Salud, se encuentra sustentado en el siguiente Marco jurídico – normativo:

Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos D.O.F. 05-II-1917 y sus reformas

Leyes

Ley Orgánica de la Administración Pública Federal. D.O.F. 29-XII-1976 y sus reformas.

Ley de los Institutos Nacionales de Salud. D. O. F. 26-V-2000. Última reforma 30 – XII - 2015

Ley de Planeación. D. O. F. 05-I-1983

Última reforma 06-05-2015 Ley General de Salud. D. O. F. 07-II-1984

Última reforma 12-11-2015

Ley General de Bienes Nacionales. D. O. F. 20-V-2004. Última reforma 17-12-2015

Ley General de Desarrollo Social. D.O.F. 20-I-2004.

Última reforma 07-11-2013

Ley Federal sobre Metrología y Normalización. D. O. F. 01-VII-1992

Última reforma 18-12-2015

Ley Federal de los Trabajadores al Servicio del Estado, Reglamentaria del Apartado “B” del Artículo 123 Constitucional.

D.O.F. 28-XII-1963

Última reforma 02-04-2014 Ley Federal del Trabajo. D. O. F. 01-IV-1970

Última reforma 12-06-2015

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Hoja: 6 de 90 Ley de Ciencia y Tecnología.

D. O. F. 5-VI-2002 Última reforma 08-12-2015

Ley Reglamentaria del artículo 5º Constitucional, relativo al Ejercicio de las Profesiones en el Distrito Federal. D.O.F. 26-V-1945

Última reforma 08-12-2015

Ley General del Equilibrio Ecológico y la Protección al Ambiente D.O.F. 28-I-1988

Última reforma 09-01-2015

Ley de Residuos Sólidos para el Distrito Federal Gaceta Oficial del Distrito Federal 22-IV-2003 Gaceta Oficial del Distrito Federal 10-II-2004

Última reforma 02-042014

Ley General para la Prevención y Gestión Integral de Residuos, D.O:8-VIII-2003

Última reforma 22-05-2015

Códigos

Código Civil Federal

D.O.F.26-v-1928 14VII-1928 03-VII-1928 Y 31-VII-1928 Última reforma 24-12-2013

Código Penal Federal. D.O.F. 14-VII-1931

Última reforma 07-04-2016

Código Federal de Procedimientos Civiles D.O.F.24 I I-1943.

Última reforma 09-04-2016

Código Federal de Procedimientos Penales D.O.F. 30-VII-1934.

Última reforma 12-01-2016

Estatutos

Estatuto Orgánico del Instituto Nacional de Medicina Genómica. IV Sesión Oridinaria de la Junta de Gobierno del INMEGEN 16-III-2007

Reglamentos

Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Investigación para la Salud. D.O.F. 06-I-1987.

Última reforma 02-04-2012

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Código: Rev.

Hoja: 7 de 90 Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Sanidad Internacional.

D.O.F. 18-II-1985. Fe de erratas 10-VII-1985.

Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Prestación de Servicios de Atención Médica. D.O.F. 14-V-1986.

Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Control Sanitario de la Disposición de Órganos, Tejidos y Cadáveres de Seres Humanos.

D.O.F. 20-II-1985 y sus reformas.

Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Control Sanitario de Actividades, Establecimientos, Productos y Servicios.

D.O.F. 18-I-1988.

Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional de Investigación para la Salud. D.O.F. 10-VIII-1988.

Reglamento para transporte de Materiales y Residuos Peligrosos, Secretaría de Comunicaciones y Transportes.

D.O. 7-IV-1993

Reglamento de la Ley de Residuos Sólidos del Distrito Federal Gaceta Oficial del D.F. 23-XII-2008

Reglamento Federal de Seguridad, Higiene y Medio Ambiente en el Trabajo D.O. 21-1-1997

Reglamento General de Seguridad e Higiene en el Trabajo D.O.F 5-VI-1978 y sus modificaciones

Reglamento de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios. D.O.F 13-IV-2004 y sus modificaciones

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Hoja: 8 de 90

Decretos

Decreto para realizar la entrega-recepción del Informe de los Asuntos a cargo de los Servidores Públicos y de los recursos que tengan asignados al momento de separarse de su empleo, cargo o comisión.

D. O. F. 14-IX-2005.

Acuerdo por el que se crea la Comisión Interinstitucional de Investigación en Salud. D.O.F. 19-X-1983

Acuerdo número 88 por el que se restringen áreas para consumo de tabaco en las unidades médicas de la Secretaría de Salud y en los Institutos Nacionales de Salud.

D.O.F. 17-IV-1990.

Acuerdo por el que se establecen las Reglas para la realización de proyectos para prestación de servicios.

D.O.F. 09-IV-2004.

Disposiciones del Consejo de Salubridad General

Acuerdo por el que se emite recomendación a fin de proteger la salud de los no fumadores por la exposición involuntaria al humo de tabaco.

D.O.F. 28-V-2004.

Normas Oficiales Mexicanas

Norma Oficial Mexicana NOM-166-SSA1-1997, para la organización y funcionamiento de los laboratorios clínicos.

D.O.F, 4-XII-1998

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Hoja: 9 de 90 Norma Oficial Mexicana NOM-040-SSA2-2004, en materia de información en salud.

D. O. F. 28-IX-2005.

Norma Oficial Mexicana NOM-253-SSA1-2012, para la disposición de sangre humana y sus componentes para fines terapéuticos.

D. O. F. 26-X-2012.

Fe de Erratas: D. O. F. 23-II-1996.

Norma Oficial Mexicana NOM-010-SSA2-1993, para la prevención y control de la infección por virus de la inmunodeficiencia humana.

D. O. F. 17-I-1995.

Modificación D. O. F. 21-VI-2000.

Norma Oficial Mexicana NOM-087-ECOL-SSA1-2002, Protección Ambiental–Salud Ambiental- Residuos peligrosos, biológicos-infecciosos. Clasificación y especificaciones de manejo.

D. O. F. 17-II-2003.

NOM-007-SCT2-2006, Establece el marcado de las etiquetas de envases y embalajes destinadas al transporte de materiales y residuos peligrosos.

D.O. 21-VIII-1995.

NOM-009-SCT2-1994 Establece la compatibilidad para el almacenamiento y transporte de substancias, materiales y residuos peligrosos.

D.O. 25-VIII-1995.

NOM-010-SCT2-1994 disposiciones de compatibilidad y segregación, para el almacenamiento y transporte de substancias, materiales y residuos peligrosos.

D.O.F, 10-XII-2003

NOM-011-SCT-1994 Condiciones para el transporte de las substancias, materiales y residuos peligrosos en cantidades limitadas.

D.O. 25-IX-1995.

NOM-017-STPS-2001, relativa al equipo de protección personal para los trabajadores en los centros de trabajo.

D.O.F, 24-V-1994.

NOM-052-SEMARNAT-2005 que establece las características el procedimiento de identificación, clasificación y los listados de los residuos peligrosos.

D.O. 22-IX-1999

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Hoja: 10 de 90 Proyectos de disposiciones jurídicas

Decreto que adiciona la Ley General de Salud, referente al Genoma Humano.

Otros ordenamientos jurídicos

Oficio Circular por el que se da a conocer el Código de Ética de los Servidores Públicos de la Administración Pública Federal.

D. O. F. 31-VII-2002.

Códigos de Etica y de conducta del Instituto Nacional de Medicina Genómica

II Sesión Ordinaria de la Junta de Gobierno del Instituto Nacional de Medicina Genómica. 16-III-2006.

Manual de Organización Específico del Instituto Nacional de Medicina Genómica.

III Sesión Ordinaria de la Junta de Gobierno del Instituto Nacional de Medicina Genómica. Marzo, 2008.

Lineamientos de Organización y Conservación de Archivos del Instituto Nacional de Medicina Genómica.

V Sesión Ordinaria de la Junta de Gobierno del Instituto Nacional de Medicina Genómica. 16-III-2007.

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12 de 90 1.- Procedimiento para la generación, identificación y

envasado de Residuos Peligrosos Biológico-infecciosos

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13 de 90 1.- Procedimiento para la generación, identificación y

envasado de Residuos Peligrosos Biológico-infecciosos

1.0 Propósito

1.1 Establecer los pasos y la secuencia a seguir para realizar de manera eficiente y oportuna, la generación, identificación y envasado de los Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos en los laboratorios de investigación y en las Unidades de alta tecnología del Instituto Nacional de Medicina Genómica

2.0 Alcance

2.1 El personal que labora en los Laboratorios de investigación y las Unidades de Alta tecnología del Instituto Nacional de Medicina Genómica; investigadores, técnicos, estudiantes e intendentes. 3.0 Políticas, Normas y Lineamientos

3.1 Las áreas generadoras deben nombrar a un responsable del manejo de los Residuos Peligrosos biológico- infecciosos.

3.2 El generador es responsable de los residuos hasta su disposición final.

3.3 El personal generador de residuos debe identificarlos y separarlos según su tipo, clasificación según la Norma Oficial Mexicana NOM-087-ECOL-SSA1-2002.

3.4 El personal generador debe depositar o verter los residuos dentro de los contenedores y bolsas que les correspondan según su tipo y características, ver la Norma Oficial Mexicana NOM 087 ECOL-SSA1-2002.

3.5 El personal generador tiene prohibido mezclar los Residuos Peligrosos biológicos-infecciosos con los urbanos o de manejo especial a la hora de envasarlos.

3.6 Todo el personal involucrado en la generación de residuos peligrosos, es responsable desde su generación hasta su disposición final.

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1.- Procedimiento para la generación, identificación y envasado de Residuos Peligros Biológico-infecciosos

4. Descripción del Procedimiento para generación, identificación y envasado de Residuos Peligrosos biológico-infecciosos

Secuencia de Etapas Actividad Responsable

1.0 Genera residuo

1.1 Al realizar sus actividades técnicas, genera el residuo.

- Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos

Personal generador (investigadores, técnicos, enfermeras)

2.0 Identifica el tipo de residuo

2.1 Identifica el tipo de residuo: Biológico- infecciosos, sangre y sus componentes, fluidos corporales, cultivos o cepas de agentes infecciosos, no anatómicos, patológicos y punzocortantes

- Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos

Personal generador (investigadores, técnicos, enfermeras)

3.0 Envasado de residuos

3.1 Separa el residuo y los deposita dentro de su envase correspondiente por su tipo y/o clasificación, según la NOM 087-ECOL-SSA1 2002.

3.2 Envasa según norma: residuos de sangre y sus componentes en forma líquida, cultivos y cepas de agentes infecciosos y no anatómicos en bolsa color roja. Residuos patológicos en bolsa amarilla y residuos punzocortantes en contenedores rígidos para punzocortantes.

- Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos

Personal generador (investigadores, técnicos, enfermeras)

4.0 Tratamiento en el sitio

4.1 Trata en el sitio: sangre líquida, los componentes de la sangre y todos los fluidos corporales excepto orina, se pueden tratar con hipoclorito de sodio u otro desinfectante que garantice la eliminación de agentes infecciosos. Según la NOM 087-ECOL-SSA1 2002.

-Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos

Personal generador (investigadores, técnicos, enfermeras)

5.0 Trata residuos en autoclave

5.1 Decide: ¿Los residuos pueden ser tratados en autoclave?

Si: Trata los cultivos y cepas de agentes infecciosos en autoclave

No: Se da tratamiento en el sitio

-Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos

Técnico de Laboratorio

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15 de 90 1.- Procedimiento para la generación, identificación y

envasado de Residuos Peligrosos Biológico-infecciosos

6.0 Deposita los residuos en los contendedores

6.1 Deposita las bolsas de acuerdo a su clasificación en los contenedores que se encuentran en el área generadora de residuos para su recolección.

6.2 Deposita los residuos peligrosos biologico- infecciosos dentro de los contenedores rojos (bolsas rojas y contenedores para punzocortantes) bolsa amarilla, (con residuos anatomopatológicos) la deposita dentro del ultracongelador a -70º centígrados para ser colectado posteriormente por el personal calificado.

-Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos

Personal generador (investigadores, técnicos, enfermeras)

7.0 Supervisa

7.1 Supervisa la correcta clasificación de los residuos, los datos anotados en la bitácora y el depósito correcto en contenedores.

- Bitácora Personal responsable de los residuos en el área generadora. TERMINA PROCEDIMIENTO CONTROL DE EMISIÓN

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16 de 90 1.- Procedimiento para la generación, identificación y

envasado de Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos

5. Diagrama de Flujo del procedimiento para generación, identificación y envasado de los Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos.

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Fecha Mayo 2016 Mayo 2016 Mayo 2016

INICIO

No

Si

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1.- Procedimiento para la generación, identificación y

envasado de Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos

6.0 Documentos de referencia

Documentos Código (cuando aplique)

Manual de Organización específico del Instituto Nacional de Medicina Genómica

Marzo de 2008

No aplica

Estatuto Orgánico Medicina Genómica Septiembre de 2008

del Instituto Nacional de No aplica

Norma Oficial Mexicana Que establece los requisitos para la separación, envasado, almacenamiento, recolección, transporte, tratamiento y disposición final de los residuos peligrosos biológico-infecciosos que se generan en establecimientos que presten servicios de atención médica (NOM-087-ECOL 2002) D.O.F. 17-11-2003

No aplica

Norma Oficial Mexicana NOM-052-SEMARNAT- 2005 que establece las características el procedimiento de identificación, clasificación y los listados de los residuos peligrosos.

D.O.F 22-IX-1999

No aplica

Norma oficial mexicana requisitos sanitarios del equipo de protección personal. (NOM-056-SSA- 1993) D.O.F. 19-IX-1994 No aplica 7.0 Registros Registros Tiempo de conservación Responsable de conservarlo Código de registro o identificación única

Bitácora 5 años Responsable de los

Laboratorios

No aplica

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18 de 90 1.- Procedimiento para la generación, identificación y

envasado de Residuos Peligrosos Biológico-infecciosos

8.0 Glosario

8.1 Agente biológico-infeccioso:

Cualquier microorganismo capaz de producir enfermedades cuando está presente en

concentraciones suficientes (inocuo), en un ambiente propicio (supervivencia), en un hospedero susceptible y en presencia de una vía de entrada.

8.2 Cepa:

Cultivo de microorganismos procedente de un aislamiento 8.3 Manejo:

Conjunto de operaciones que incluyen la identificación, separación, envasado, transporte, tratamiento y disposición final de los residuos peligrosos biológico-infecciosos.

8.4 Muestra biológica:

Parte anatómica o fracción de órganos o tejido, excreciones o secreciones obtenidas de un ser humano o animal vivo o muerto para su análisis.

8.5 Sangre:

El tejido hemático con todos sus elementos. 8.6 Separación:

Segregación de sustancias, materiales y residuos peligrosos de iguales características cuando presentan un riesgo.

8.7 Constituyente tóxico:

Cualquier sustancia química contenida en un residuo y que hace que éste sea peligroso por su toxicidad, ya sea ambiental, aguda o crónica.

8.8 Disposición final:

Acción de depositar o confinar permanentemente residuos en sitios e instalaciones cuyas

características permitan prevenir su liberación al ambiente y las consecuentes afectaciones a la salud de la población y a los ecosistemas y sus elementos.

8.9 Envase:

Es el componente de un producto que cumple la función de contenerlo y protegerlo para su traslado. 8.10 Residuo:

Material o producto cuyo generador desecha y que se encuentra en estado sólido, semisólido, líquido o gas contenido en recipientes o depósitos y que puede ser susceptible de ser valorizado o requiere sujetarse a tratamiento o disposición final.

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19 de 90 1.- Procedimiento para la generación, identificación y

envasado de Residuos Peligrosos Biológico-infecciosos 8.11 Residuos Peligrosos Biológico Infecciosos (RPBI):

Son aquellos materiales generados en los laboratorios que contengan agentes peligrosos biológico infecciosos y que puedan causar efectos nocivos a la salud y al ambiente.

8.12 Responsable del manejo de residuos:

Persona física autorizada por el Responsable del Laboratorio para el manejo integral de residuos en el Laboratorio.

8.13 CRETIB:

Acrónimo de las características a identificar en los residuos peligrosos y que significan: corrosividad, reactividad, explosividad, toxicidad, inflamabilidad y biológico infeccioso.

8.14 Objetos punzocortantes:

Material o residuo constituido de cualquier matrial capaz de provocar o producir una lesion o herida al cuerpo durante su manipulación o manejo.

9.0 Cambios de esta version

Número de Revisión Fecha de actualización Descripción del cambio

1ª versión Julio de 2009 No aplica

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20 de 90 1.- Procedimiento para la generación, identificación y

envasado de Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos

10.0 Anexos

10.1 Instructivo para la identificación según a Norma Oficial Mexicana NOM 087 ECOL-SSA1-2002 10.2 Instrucciones para la Inactivación de sustancias

10.3 Instructivo Identificación, envasado y almacenamiento temporal de los residuos generados. 10.4 Recomendaciones de envasado

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1.- Procedimiento para la generación, identificación y

envasado de Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos

Los Residuos Peligrosos Biológico- Infecciosos se clasifican y se identifican de la siguiente manera: 1. La sangre

1.1 La sangre y los componentes de ésta, sólo en su forma líquida, así como los derivados no comerciales, incluyendo las células progenitoras, hematopoyéticas y las fracciones celulares o acelulares de la sangre resultante (hemoderivados).

Sangre y sus componentes a) Sangre fresca

b) Componentes (o fracciones) celulares que se preparan como concentrados de: - Eritrocitos (y variantes tales como eritrocitos pobre en leucocitos y eritrocitos

congelados y desglicerolados mediante lavado). - Leucocitos

- Plaquetas

c) Componentes (o fracciones) acelulares:

- Plasma (que podrá ser envejecido, fresco, fresco congelado y desprovisto de crioprecipitado)

- Fracciones de plasma (como por ejemplo, crioprecipitado). 2. Los cultivos y cepas de agentes biológico- infecciosos

2.1 Los cultivos generados en los procedimientos de investigación, así como los generados en la producción y control de agentes biológico – infecciosos.

2.2 Utensilios desechables usados para contener, trasferir, inocular y mezclar cultivos de agentes biológico- infecciosos.

Cultivos y cepas, existen diferentes tipos de medios como: a) Selectivos

b) Selectivos de enriquecimiento c) Diferenciales

d) Para cultivar gérmenes anaeróbicos e) Para medir la potencia de los antibióticos f) De transporte

g) Para filtración a través de membrana

h) Especiales para cultivo de hongos y levaduras CONTROL DE EMISIÓN

Elaboró : Revisó : Autorizó:

Nombre Dr. Juan Pablo Reyes Grajeda Dr. Juan Enrique Morett Sánchez Dr. Xavier Soberón Mainero

Cargo-puesto Presidente de la Comisión de

Bioseguridad Director de Investigación Director General

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(23)

Dirección de Investigación Rev. Hoja:

22 de 90

1.- Procedimiento para la generación, identificación y envasado de Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos

i) Especiales para cultivo de protozoarios

Material desechable para transferir, inocular o mezclar muestras como: a) hisopos

b) Palillos c) Gasas

d) Puntas de plástico

e) Cajas de petri desechables con medios de cultivos

f) Cajas de petri desechables que contengan medios de cultivo con algún agente infeccioso. g) Todo el material desecado de los laboratorios nivel 3 en donde se maneje virus o

bacterias de extrema peligrosidad para el ser humano (tuberculosis).

h) Equipo de protección utilizado para manipular algún cultivo de agentes infecciosos y/o cepas de virus o bacterias manipuladas en un laboratorio nivel 3.

3. Los patológicos

3.1 Los tejidos, órganos y partes que extirpan o remueven durante las necropsias, la cirugía o algún otro tipo de intervención quirúrgica, que no se encuentren en formol.

3.2 Las muestras biológicas para análisis químico, microbiológico, citológico e histológico, excluyendo orina y excretas.

3.3 Los cadáveres y partes anatómicas que fueron inoculados con agentes enteropatógenos en centros de investigación y bioterio.

Patológicos como:

a) Muestras biológicas para análisis químicos, microbiológicos, citológicos o histológicos. b) Semen

c) Exudados faríngeos d) Biopsias

e) Cadáveres de animales (perros, gatos, ratones, gerbos, conejos) utilizados para investigación que fueron inoculados con algún agente infeccioso.

f) Partes anatómicas amputadas después de una cirugía g) Partes de tejidos y órganos extraídos después de una cirugía 4. Los no anatómicos:

4.1 Los recipientes desechables que contengan sangre líquida.

4.2 Los materiales de curación, empapados, saturados o goteando sangre o cualquiera de los siguientes fluidos corporales; líquido sinovial, líquido pericárdico, líquido pleural, líquido céfalo-raquídeo o líquido peritoneal.

4.3 Los materiales desechables que contengan esputo, secreciones pulmonares y cualquier material usado para contener éstos, de pacientes con sospecha o diagnóstico de tuberculosis o de otra enfermedad infecciosa según sea determinado por la Secretaría de Salud mediante memorándum interno o el Boletín Epidemiológico.

CONTROL DE EMISIÓN

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Bioseguridad Director de Investigación Director General

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MANUAL DE PROCEDIMIENTOS Código:

Dirección de Investigación Rev.

Hoja:

23 de 90 1.- Procedimiento para la generación, identificación y

envasado de Residuos Peligrosos Biológico-infecciosos

4.4 Los materiales desechables que estén empapados, saturados o goteando sangre, o secreciones de pacientes con sospecha de diagnóstico de fiebres hemorrágicas, así como otras enfermedades infecciosas emergentes.

4.5 En materiales desechables impregnados de 50 a 100% con sangre o sus componentes en forma líquida:

Materiales desechables - Compresas - Gasas - Hisopos

- Bolsas con sangre y sus componentes - Venoclisis con sangre

5.- Los objetos punzocortantes:

5.1 Material o residuo constituido de cualquier material, capaz de provocar o producir una lesion o herida al cuerpo durante su manipulación o manejo.

CONTROL DE EMISIÓN

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Dirección de Investigación Rev. Hoja:

24 de 90 1.- Procedimiento para la generación, identificación y

envasado de Residuos Peligrosos Biológico-infecciosos

Se puede llevar a cabo mediante cualquiera de los métodos que se enlistan:

1. Esterilización, antes de su desecho a la corriente de recolección interna, utilizar un equipo para esterilizar el residuo líquido Peligroso Biológico-Infecciosos tipo sangre o sus componentes, este equipo debe ser diseñado y utilizado en forma que garantice la destrucción de microorganismos contaminantes. Este sólo se usa en ciertas sustancias como agentes virus, vivos, muertos o atenuados que sean altamente infecciosos.

Las condiciones mínimas para una esterilización efectiva deberá ser la siguiente:

a) A temperatura de 121 ºC a una presión de vapor de 15 atmósferas durante 30 minutos. b) Por calor seco a una temperatura de 170ºC durante 2 horas.

Desinfección, utilizar soluciones de hipoclorito de sodio con una concentración de 7% de cloro libre (porcentaje comercial) y que agregada en una porción tal de sangre líquida o sus componentes, se logre una concentración final de cloro libre del 0.7% manteniéndose de esta manera durante 30 minutos previo a su desecho inactivándose y posteriormente vertiéndose al drenaje.

CONTROL DE EMISIÓN

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Bioseguridad Director de Investigación Director General

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MANUAL DE PROCEDIMIENTOS Código:

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Hoja:

25 de 90 1.- Procedimiento para la generación, identificación y

envasado de Residuos Peligrosos Biológico-infecciosos

En las áreas generadoras ó laboratorios, se deberán identificar y separar los residuos peligrosos biológico infecciosos, de acuerdo con sus características físicas y biológico infecciosas, conforme al (Cuadro I)

El envasado de los residuos generados peligrosos biológico infecciosos no deberá mezclarse con ningún otro tipo de residuos municipales o peligrosos.

CONTROL DE EMISIÓN

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(27)

Dirección de Investigación Rev. Hoja:

26 de 90 1.- Procedimiento para la generación, identificación y

envasado de Residuos Peligrosos Biológico-infecciosos

Cuadro 1

CONTROL DE EMISIÓN

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MANUAL DE PROCEDIMIENTOS Código:

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Hoja:

27 de 90 1.- Procedimiento para la generación, identificación y

envasado de Residuos Peligrosos Biológico-infecciosos

1. Las bolsas deberán ser de polietileno de color rojo traslúcido de calibre mínimo 200 y de color amarillo traslúcido de calibre mínimo 300, impermeables y con un contenido de metales pesados de no más de una parte por millón y libres de cloro, además deberán estar marcadas con el símbolo universal de riesgo biológico (Anexo 1) y la leyenda residuos peligrosos biológico infecciosos y deberán cumplir los valores mínimos de los parámetros indicados en la Norma Oficial Mexicana vigente correspondiente.

2. Los recipientes de los residuos peligrosos biologico-infecciosos punzocortantes deberán ser rígidos, de polipropileno color rojo, con un contenido de metales pesados de no más de una parte por millón y libres de cloro, que permitan verificar el volumen ocupado en el mismo, resistentes a fracturas y pérdidas de contenido al caerse, destructibles por métodos físicos, tener separador de agujas y abertura para depósito, con tapa(s) de ensamble seguro y cierre permanente, deberán contar con la leyenda que indique “Residuos Peligrosos punzocortantes biológico infecciosos” y marcados con el símbolo universal de riesgo biológico.

3. Los recipientes de los residuos peligrosos líquidos deben ser rígidos, con tapa hermética de polipropileno color rojo o amarillo, con un contenido de metales pesados de no más de una parte por millón y libres de cloro, resistente a fracturas y pérdidas de contenido al caerse, destructibles por métodos físicos, deberán contar con la leyenda que indique “Residuos peligrosos líquidos biológico infecciosos” y marcados con el símbolo universal de riesgo biológico.

4. Las bolsas y los recipientes para los residuos peligrosos punzocortantes, sólidos y líquidos se llenarán hasta el 80% (ochenta por ciento) de su capacidad, asegurándose los dispositivos de cierre y no deberán ser abiertos o vaciados. Los contenedores deberán ser transportados y almacenados temporalmente en el área de esterilización del laboratorio, y no podrán ser abiertos o vaciados. La disposición de estos residuos se llevará a cabo conforme a lo establecido en este manual.

CONTROL DE EMISIÓN

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Hoja: 28 de 90 2- Procedimiento para recolectar los Residuos Peligrosos

Biológico- Infecciosos dentro de las áreas generadoras

CONTROL DE EMISIÓN

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MANUAL DE PROCEDIMIENTOS Código:

Dirección de Investigación Rev.

Hoja: 29 de 90 2- Procedimiento para recolectar los Residuos Peligrosos

Biológico- Infecciosos dentro de las áreas generadoras

1.0 Propósito

1.1 Llevar a cabo las acciones que permitan realizar de manera eficiente y oportuna, la recolección de residuos dentro de las áreas generadoras de los residuos peligrosos biológico- infecciosos en el Instituto Nacional de Medicina Genómica.

2.0Alcance

2.1 El personal que labora en los Laboratorios de investigación y Unidades de alta tecnología del Instituto Nacional de Medicina Genómica; investigadores, técnicos, estudiantes e intendentes.

3.0Políticas, Normas y Lineamientos

3.1 El personal responsable del manejo de los residuos en las áreas generadoras debe solicitar que se retiren las bolsas de los contenedores para punzocortantes una vez que estos estén llenos a un 80% como máximo.

3.2 El personal responsable del manejo de los residuos en las áreas generadoras deben cerrar, rotular o etiquetar todas las bolsas y contenedoras que el área genere.

3.3 El personal responsable del manejo de los residuos en las áreas generadoras no debe mezclar las bolsas o contenedores para punzocortantes con residuos infecciosos con los urbanos o de manejo especial.

3.4 El personal encargado de la recolección de residuos, será el personal de la compañía contratada para tal fin, y recolectará los residuos en cada uno de los laboratorios generadores de los mismos.

3.5 El personal encargado de la recolección de residuos, los llevará directamente al vehículo para su transporte.

3.6 El personal que interviene en la recolección de residuos (de la compañía contratada para la recolección), tiene prohibido compactar, arrastrar, rasgar, golpear las bolsas que contengan residuos infecciosos.

3.7 El recolector tiene prohibido meter las bolsas rojas dentro de las transparentes.

3.8 Las bolsas rojas, amarillas y transparentes siempre se manejan por separado aunque estén vacías y limpias.

CONTROL DE EMISIÓN

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Hoja: 30 de 90 2- Procedimiento para recolectar los Residuos Peligrosos

Biológico- Infecciosos dentro de las áreas generadoras

3.9 El personal encargado de la recolección de residuos peligrosos biologico-infecciosos tiene prohibido sacar con la mano los Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos de las bolsas transparentes.

3.10 El personal encargado de la recolección de residuos peligrosos biologico infecciosos debe depositar las bolsas rojas y contendedores para punzocortantes dentro del carro recolector.

3.11 El personal encargado de la recolección de residuos patológicos, (bolsas amarillas) deben llevarlos al carro recolector que los transportará.

3.12 El personal encargado de la recolección de residuos tiene prohibido dejar bolsas y contenedores para punzocortantes sobre el suelo.

3.13 El manejo de residuos, desde su recolección hasta su depósito en los contendores, debe realizarse con el equipo especial de protección personal, esto se aplica tanto para el responsable del manejo de residuos en las áreas generadoras, como a los encargados de la recolección y transporte de residuos (uniforme tipo overol, botas de agujeta que tape el tobillo, cubrebocas de alta eficiencia, lentes de seguridad y guantes).

CONTROL DE EMISIÓN

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MANUAL DE PROCEDIMIENTOS Código:

Dirección de Investigación Rev.

Hoja: 31 de 90 2- Procedimiento para recolectar los Residuos Peligrosos

Biológico- Infecciosos dentro de las áreas generadoras

4. Descripción del procedimiento para recolectar los Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos dentro de las áreas generadoras

Secuencia de Etapas Actividad Responsable

1.0 Etiqueta

1.1 Cierra, rotula o etiqueta los envases con residuos

-Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos

Personal que generó los residuos.

2.0 Recolecta los residuos que generó

2.1 Recolecta los residuos, el personal que los generó y los depositan en los contenedores.

-Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos

Personal que generó los residuos.

3.0 Avisa al responsable de residuos

3.1 Avisa al responsable de los residuos en el área generadora, del depósito de los mismos en los contendedores

-Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos

Personal que generó los residuos.

4.0 Anota en bitácora salida de residuos

4.1 Anota en la bitácora de registros de salida de residuos biológico infecciosos, el día, la hora y tipo de residuos y número de bolsas o

contenedores 4.2 Bitácora

Personal que generó los residuos.

5.0 Solicita que recojan los residuos

5.1 Solicita al personal administrativo que solicite la recolección por parte de la compañía contratada, vía telefónica

Personal responsable de los residuos en el área generadora. 6.0 Solicita a la compañía la recolección

6.0 Solicita a la compañía la recolección de los residuos, vía telefónica.

Personal de servicios generales

6.0 Realiza la

recolección en el área generadora

6.1 Recolecta los contenedores de acuerdo a su clasificación siguiendo la ruta de recolección

-Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos

Personal encargado de la recolección en las áreas generadoras (personal de la compañía contratada) TERMINA PROCEDIMIENTO CONTROL DE EMISIÓN

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Dirección de Investigación Rev.

Hoja: 32 de 90 2- Procedimiento para recolectar los Residuos Peligrosos

Biológico- Infecciosos dentro de las áreas generadoras

5. Diagrama de Flujo del procedimiento para recolectar los Residuos Peligrosos Biológico- Infecciosos dentro de las áreas generadoras.

CONTROL DE EMISIÓN

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Fecha Mayo 2016 Mayo 2016 Mayo 2016

biológico-infecciosos INICIO

(34)

MANUAL DE PROCEDIMIENTOS Código:

Dirección de Investigación Rev.

Hoja: 33 de 90 2- Procedimiento para recolectar los Residuos Peligrosos

Biológico- Infecciosos dentro de las áreas generadoras

6.0 Documentos de referencia

Documentos Código (cuando aplique)

Manual de Organización específico del Instituto Nacional de Medicina Genómica

Marzo 2008

No aplica

Estatuto Orgánico del Instituto Nacional de Medicina Genómica.

Septiembre de 2008

No aplica

Norma Oficial Mexicana Que establece los requisitos para la separación, envasado,

almacenamiento, recolección, transporte, tratamiento y disposición final de los residuos peligrosos biológico-infecciosos que se generan en establecimientos que presten servicios de atención médica (NOM-087-ECOL 2002) D.O.F. 17-11-2003

No aplica

Norma Oficial Mexicana NOM-052-SEMARNAT- 2005 que establece las características el

procedimiento de identificación, clasificación y los listados de los residuos peligrosos.

D.O. 22-IX-1999

No aplica

Norma Oficial Mexicana requisitos sanitarios del equipo de protección personal.

NOM-056-SSA-19993 D.O.F. 19-IX-1994 No aplica 7.0 Registros Registros Tiempo de conservación Responsable de conservarlo Código de registro o identificación única Bitácora de control de residuos 5 años Laboratorio de Investigación No aplica CONTROL DE EMISIÓN

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Hoja: 34 de 90 2- Procedimiento para recolectar los Residuos Peligrosos

Biológico- Infecciosos dentro de las áreas generadoras

8.0 Glosario

8.1 Agente biológico-infeccioso:

Cualquier microorganismo capaz de producir enfermedades cuando está presente en concentraciones suficientes (inocuo), en un ambiente propicio (supervivencia), en un hospedero susceptible y en presencia de una vía de entrada.

8.2 Cepa:

Cultivo de microorganismos procedente de un aislamiento. 8.3 Manejo:

Conjunto de operaciones que incluyen la identificación, separación, envasado, transporte, tratamiento y disposición final de los residuos peligrosos biológico-infecciosos.

8.4 Muestra biológica:

Parte anatómica o fracción de órganos o tejido, excreciones o secreciones obtenidas de un ser humano o animal vivo o muerto para su análisis.

8.5 Sangre:

El tejido hemático con todos sus elementos. 8.6 Separación:

NOM-087-ECOL 2002.-

Segregación de sustancias, materiales y residuos peligrosos de iguales características cuando presentan un riesgo.-

LGPIR.- Fracción XXXVIII.- Acción de segregar los residouos sólidos urbanos y de manejo especial en órganico e inórganico en los términos de la esta Ley

8.7 Constituyente tóxico:

Cualquier sustancia química contenida en un residuo y que hace que éste sea peligroso por su toxicidad, ya sea ambiental, aguda o crónica.

8.8 Disposición final:

Acción de depositar o confinar permanentemente residuos en sitios e instalaciones cuyas características permitan prevenir su liberación al ambiente y las consecuentes afectaciones a la salud de la población y a los ecosistemas y sus elementos.

8.9 Envase:

Es el componente de un producto que cumple la función de contenerlo y protegerlo para su traslado. 8.10 Residuo:

Material o producto cuyo generador desecha y que se encuentra en estado sólido, semisólido, líquido o gas contenido en recipientes o depósitos y que puede ser susceptible de ser valorizado o requiere sujetarse a tratamiento o disposición final.

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MANUAL DE PROCEDIMIENTOS Código:

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Hoja: 35 de 90 2- Procedimiento para recolectar los Residuos Peligrosos

Biológico- Infecciosos dentro de las áreas generadoras

8.11 Residuos peligrosos biológico infecciosos (RPBI):

Son aquellos materiales generados en los laboratorios que contengan agentes peligrosos biológico infecciosos y que puedan causar efectos nocivos a la salud y al ambiente

8.12 Responsable del manejo de residuos:

Persona física autorizada por el Responsable del Laboratorio para el manejo integral de residuos en el Laboratorio.

8.13 CRETIB:

Acrónimo de las características a identificar en los residuos peligrosos y que significan: corrosividad, reactividad, explosividad, toxicidad, inflamabilidad y biológico infeccioso.

8.14 Bitácora de Control de residuos:

Cuaderno donde se escriben los datos relacionados con la generación de residuos, clasificación y depósito.

8.15 Objetos punzocortantes:

Material o residuo constituido de cualquier matrial capaz de provocar o producir una lesion o herida al cuerpo durante su manipulación o manejo.

9.0 Cambios de esta version

Número de Revisión Fecha de actualización Descripción del cambio

1ª versión Julio de 2009 No aplica

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Hoja: 36 de 90 2- Procedimiento para recolectar los Residuos Peligrosos

Biológico- Infecciosos dentro de las áreas generadoras

10.1 Anexos

10.2 Bitácora de control de residuos

El responsable del manejo de residuos de cada uno del los Laboratorios de investigación, tiene la obligación de llevar una bitácora, foliada, donde se refleje de forma clara y concreta toda la información referente a la operación, fecha y hora de cada puesta en marcha, incidencias de cualquier tipo, comprobaciones, niveles de toxicidad, operaciones de mantenimiento, modificaciones, almacenamiento de reactivos, almacenamiento de residuos peligrosos biológico infecciosos, descarga de los mismos al exterior, etc. Deberá figurar el nombre y firma del investigador, anotando los datos correspondientes.

Los datos que debe contener la bitácora son los siguientes: Nombre y origen del residuo

Estado físico  Líquido  Sólido  Otro (especifique) Propiedades:  Corrosivo  Reactivo  Explosivo  Tóxico  Inflamable  Biológico Infeccioso Laboratorio:

Responsable del manejo de residuos en el área generadora: Generador:

Fecha de depósito en contenedores:

Fecha de recolección por parte de la compañía:

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MANUAL DE PROCEDIMIENTOS Código:

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Hoja: 37 de 90 3- Procedimiento para la recolección interna de los

Residuos Peligrosos Biológico- Infecciosos

CONTROL DE EMISIÓN

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Hoja: 38 de 90 3- Procedimiento para la recolección interna de los

Residuos Peligrosos Biológico- Infecciosos

1.0 Propósito

1.1. Llevar a cabo las acciones que permitan realizar de manera eficiente y oportuna, la recolección interna de los Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos en el Instituto Nacional de Medicina Genómica.

2.0 Alcance

2.1 Interno.- El personal que labora en los Laboratorios de investigación y Unidades de Alta Tecnología del Instituto Nacional de Medicina Genómica; investigadores, técnicos, estudiantes e intendentes.

2.2 Externo.- El personal que labora en la compañía contratada para la recolección y trasporte de los residuos peligrosos biológico- infecciosos.

1. 3.0 Políticas, Normas y Lineamientos

3.1 El personal encargado de la recolección interna, (personal de la compañía contratada) debe acudir a los laboratorios, en la fecha y en el horario de recolección estipulados por la autoridad del Instituto Nacional de Medicina Genómica.

3.2 En caso de necesitar una recolección fuera del calendario establecido, se le podrá solicitar y deberá quedar asentado en el contrato.

3.3 El encargado de la recolección interna debe transportar los Residuos Peligrosos Biologico- Infecciosos dentro de los carros destinados para este fin.

3.4 El personal encargado de la recolección interna debe portar siempre el equipo de protección durante todo el tiempo que dure la recolección, (uniforme tipo overol, botas hasta el tobillo, cubrebocas de alta eficiencia, lentes de seguridad y guantes).

3.5 El personal encargado de la recolección interna no debe compactar ni pararse sobre los contenedores.

3.6 El personal encargado de la recolección interna no debe rasgar ni abrir las bolsas rojas y contenedores para punzocortanes.

3.7 El personal encargado de la recolección interna debe respetar y seguir la ruta de recolección de residuos.

3.8 El personal encargado de la recolección interna, debe cumplir con la normatividad vigente, si no cumple, puede ser objeto de recesión de contrato por parte del Instituto Nacional de Medicina Genómica.

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MANUAL DE PROCEDIMIENTOS Código:

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Hoja: 39 de 90 3-Procedimiento para

Peligrosos Biologico-Infecciosos

la recolección interna De Residuos

3.9 El personal del Instituto Nacional de Medicina Genómica, designado para verificar que las acciones se cumplan de acuerdo a la normatividad, será nombrado por el responsable del área de servicios generales.

3.10 Quedará asentado en el contrato de servicios entre la compañía recolectora de Residuos peligrosos biológico-infecciosos y el Instituto Nacional de Medicina Genómica, las

condiciones en las que le Instituto necesita sean recolectados los residuos, de acuerdo a la descripción de este procedimiento.

CONTROL DE EMISIÓN

Elaboró : Revisó : Autorizó:

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(41)
(42)

MANUAL DE PROCEDIMIENTOS Código:

Dirección de Investigación Rev.

Hoja: 40 de 90 3- Procedimiento para la recolección interna de los

Residuos Peligrosos Biológico- Infecciosos

4.0 Descripción del procedimiento para la recolección interna de Residuos Peligrosos Biológico- infecciosos

Secuencia de Etapas Actividad Responsable

1.0 Acude a el área generadora de los residuos

1.1 Acude a cada uno de los laboratorios de investigación para la recolección de los residuos, en el día y hora establecidos

1.2 Constata que los contenedores estén bien tapados. Personal encargado de la recolección interna (personal de la compañía contratada) 2.0 Recoleta bolsas de contenedores las los

2.1 Recolecta las bolsas clasificadas de los contenedores, siguiendo la ruta de recolección

- Bolsas con residuos

Personal encargado de la recolección interna (personal de la compañía contratada) 3.0 Deposita residuos en carro rojo

3.1 Deposita las bolsas clasificados en el carro rojo para su transporte.

- Bolsas con residuos

Personal encargado de la recolección interna (personal de la compañía contratada)

4.0 Pesa los residuos

4.1 Pesa los residuos en presencia del personal responsable del Instituto Nacional de Medicina Genómica.

- Bolsas con residuos

Personal encargado de la recolección interna (personal de la compañía contratada) 5.0 Firma hoja salida de

5.1 Firma la hoja de salida de los Residuos Peligrosos biológico-infecciosos con peso en Kg. para registrar en orden de pago

- Hoja de salida Personal generales de Servicios 6.0 Transporta residuos

3.1 Transporta los contenedores residuos ya clasificados en el carro rojo, bien tapado siguiendo la ruta de recolección.

- Bolsas con residuos

Personal encargado de la recolección interna (personal de la compañía contratada) TERMINA PROCEDIMIENTO CONTROL DE EMISIÓN

Elaboró : Revisó : Autorizó:

Nombre Dr. Juan Pablo Reyes Grajeda Dr. Juan Enrique Morett Sánchez Dr. Xavier Soberón Mainero

Cargo-puesto Presidente de la Comisión de

Bioseguridad Director de Investigación Director General

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(43)

Dirección de Investigación Rev.

Hoja: 41 de 90 3- Procedimiento para la recolección interna de los

Residuos Peligrosos Biológico- Infecciosos

5. Diagrama de Flujo del procedimiento para la recolección interna de residuos peligrosos biológico- infecciosos

Personal encargado de la recolección interna (personal de la compañía contratada)

Personal de servicios generales

INICIO Acude al área generadora de residuos Recolecta las bolsas de los contendedores Deposita residuos en carro rojo Pesa residuos Transporta los residuos FIN

Firma hoja de salida de Residuos

Peligrosos biológico- infecciosos

CONTROL DE EMISIÓN

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(44)

MANUAL DE PROCEDIMIENTOS Código:

Dirección de Investigación Rev.

Hoja: 42 de 90 3- Procedimiento para la recolección interna de los

Residuos Peligrosos Biológico- Infecciosos

6.0 Documentos de referencia

Documentos Código (cuando aplique)

Manual de Organización específico del Instituto Nacional de Medicina Genómica

Marzo de 2008

No aplica

Estatuto Orgánico Medicina Genómica. Septiembre de 2008

del Instituto Nacional de No aplica

Norma Oficial Mexicana para la Protección ambiental, salud ambiental, residuos peligrosos biológico-infecciosos, clasificación y especificaciones de manejo NOM-087-ECOL 2002 D.O.F. 17-11-2003

No aplica

Norma Oficial Mexicana NOM-052-SEMARNAT- 2005 que establece las características el procedimiento de identificación, clasificación y los listados de los residuos peligrosos.

D.O. 22-IX-1999

No aplica

Norma Oficial Mexicana requisitos sanitarios del equipo de protección personal.

NOM-056-SSA-19993 D.O.F. 19-IX-1994 No aplica 7.0 Registros Registros Tiempo de conservación Responsable de conservarlo Código de registro o identificación única Hoja de salida de los

residuos peligrosos biológico infecciosos

5 años Área de servicios Generales

No aplica

CONTROL DE EMISIÓN

Elaboró : Revisó : Autorizó:

Nombre Dr. Juan Pablo Reyes Grajeda Dr. Juan Enrique Morett Sánchez Dr. Xavier Soberón Mainero

Cargo-puesto Presidente de la Comisión de

Bioseguridad Director de Investigación Director General

Firma

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Referencias