11 knúmero de publicación: kint. Cl. 6 : A61K 7/00

Texto completo

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ESPA ˜NA

A61K 7/50

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TRADUCCION DE PATENTE EUROPEA

T3

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86 umero de solicitud europea: 94926130.9 k

86 Fecha de presentaci´on : 29.07.94 k

87 umero de publicaci´on de la solicitud: 0 711 139 k

87 Fecha de publicaci´on de la solicitud: 15.05.96

k

54 T´ıtulo: Microemulsiones cosm´eticas hidroalcoh´olicas.

k 30 Prioridad: 30.07.93 US 99879 k 73 Titular/es: Unilever N.V. Weena 455 3013 AL Rotterdam, NL k

45 Fecha de la publicaci´on de la menci´on BOPI: 01.08.97

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72 Inventor/es: Slavtcheff, Craig Steven y Barrow, Stephen Roy

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45 Fecha de la publicaci´on del folleto de patente: 01.08.97

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74 Agente: Carpintero L´opez, Francisco

Aviso:

En el plazo de nueve meses a contar desde la fecha de publicaci´on en el Bolet´ın europeo de patentes, de la menci´on de concesi´on de la patente europea, cualquier persona podr´a oponerse ante la Oficina Europea de Patentes a la patente concedida. La oposici´on deber´a formularse por escrito y estar motivada; s´olo se considerar´a como formulada una vez que se haya realizado el pago de la tasa de oposici´on (art◦ 99.1 del Convenio sobre concesi´on de Patentes Europeas).

ES

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5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 DESCRIPCION

La invenci´on se refiere a microemulsiones hidroalcoh´olicas que comprenden vitaminas y aceites esen-ciales, que presentan una excelente transparencia y estabilidad f´ısica.

Un producto para el cuidado de la piel transparente, que contiene agua y alcohol, transmite una sen-saci´on de pureza al consumidor. La presencia de alcohol adem´as confiere las caracter´ısticas de un secado r´apido y de una sensaci´on refrescante. El uso de alcohol tambi´en es importante para muchos productos terap´euticos, ya que solubiliza ciertos ´acidos org´anicos tales como el ´acido salic´ılico. Otra ventaja es la actividad antimicrobiana.

Muchos ingredientes cosm´eticos terap´euticos son insolubles en agua, por ejemplo, las vitaminas y los aceites esenciales. Es necesario emulsionar estos ingredientes insolubles en agua en una fase acuosa para que puedan liberarse eficazmente en la piel. Las emulsiones tienden a ser opacas o blancas a causa del gran tama˜no de las gotitas. Las microemulsiones constan de micelas de una monocapa de tensioactivo que rodea a una gotita de aceite. Estas micelas son suficientemente peque˜nas como para no difractar la luz de forma apreciable, produciendo un producto transparente. Se sabe que el alcohol impide la formaci´on tanto de emulsiones como de micelas; de hecho, el alcohol se usa com´unmente para romper las emulsiones. Por lo tanto, la formaci´on de una microemulsi´on que sea estable en un sistema hidroalcoh´olico, es bastante dif´ıcil. Adem´as, es muy dif´ıcil formar microemulsiones, en particular, con los aceites de vitaminas.

La presente invenci´on proporciona una composici´on de microemulsi´on cosm´etica que comprende: i) del 1 al 75% de agua;

ii) del 1 al 70% de alcanol C1-C4;

iii) del 0,1 al 20% de uno o m´as aceites de vitaminas;

iv) del 0,1 al 20% de aceite de ricino etoxilado, con 30 a 55 moles de ´oxido de etileno por mol de aceite de ricino; y

v) del 0,1 al 20% de un ´eter alqu´ılico propoxilado que comprende un alcanol C4-C20 mono- o

di-hidrox´ılico, propoxilado con 5 a 50 moles de ´oxido de propileno por mol´ecula de alcanol.

Tal microemulsi´on cosm´etica se seca de forma bastante r´apida e imparte una sensaci´on refrescante. Las micelas de las microemulsiones de la invenci´on son suficientemente peque˜nas como para no difractar la luz de forma apreciable, con lo que producen un producto transparente. Las microemulsiones hidroal-coh´olicas de la invenci´on son estables al almacenamiento.

Los inventores han observado que pueden prepararse microemulsiones cosm´eticas hidroalcoh´olicas con una buena transparencia y estabilidad, capaces de suspender aceites de vitaminas, usando una combi-naci´on de aceite de ricino hidrogenado etoxilado y al menos un ´eter alqu´ılico propoxilado.

Por consiguiente, un primer componente cr´ıtico de las composiciones de acuerdo con la presente in-venci´on es un aceite de ricino etoxilado, preferiblemente un aceite de ricino hidrogenado y etoxilado. Los moles de ´oxido de etileno por mol de aceite de ricino generalmente variar´an entre 30 y 55, preferible-mente entre 37 y 43, ´optimamente ser´an 40 moles de ´oxido de etileno. Las cantidades del aceite de ricino etoxilado generalmente variar´an entre el 0,1 y el 20%, preferiblemente entre el 1 y el 10%, ´optimamente entre el 2 y el 5% en peso de la composici´on. El m´as preferido es el aceite de ricino hidrogenado PEG-40. Un segundo componente cr´ıtico de las composiciones de acuerdo con la presente invenci´on es el de un ´

eter alqu´ılico propoxilado. Convenientemente, el ´eter est´a basado en un alcanol mono- o di-hidrox´ılico C4-C20. Los m´as preferidos son los alcoholes but´ılico y cet´ılico propoxilados y los butanodioles. La

canti-dad de ´oxido de propileno por mol de alcanol generalmente variar´a entre 5 y 50, preferiblemente entre 8 y 20, ´optimamente entre 8 y 12 moles de ´oxido de propileno. Las cantidades del ´eter alqu´ılico propoxilado generalmente variar´an entre el 0,1 y el 20%, preferiblemente entre el 1 y el 10% y ´optimamente entre el 2 y el 5% en peso de la composici´on. Las especies m´as preferidas son el ´eter cet´ılico PPG-10, el ´eter but´ılico PPG-14 y el Butanodiol PPG-10.

Las composiciones de microemulsi´on hidroalcoh´olica de la presente invenci´on tambi´en incluir´an agua en cantidades del 1 al 75%, preferiblemente del 25 al 75%, ´optimamente del 30 al 60% en peso.

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Los alcoholes adecuados para las composiciones de microemulsi´on hidroalcoh´olica de la presente in-venci´on incluyen los alcanoles monohidrox´ılicos C1-C4. El m´as preferido es el etanol. Los alcanoles

monohidrox´ılicos generalmente estar´an presentes en cantidades del 1 al 70%, preferiblemente del 15 al 70%, ´optimamente del 25 al 55% en peso.

Otro componente de las composiciones de microemulsi´on hidroalcoh´olica de la presente invenci´on ser´a un material de aceite nutritivo para la piel. Convenientemente, el material se seleccionar´a entre aceites de vitaminas. Los niveles de estos materiales pueden variar id´oneamente entre el 0,1 y el 20%, ´optimamente entre el 1 y el 3% en peso.

Son ejemplos representativos de los aceites de vitaminas el palmitato de vitamina A, el linoleato de vitamina E, el acetato de vitamina E y combinaciones de los mismos.

Las composiciones de microemulsi´on hidroalcoh´olica de la presente invenci´on pueden incluir o estar incluidas con una diversidad de componentes cosm´eticos distintos. A continuaci´on se describen los com-ponentes adecuados.

La primera categor´ıa est´a representada por ´acidos β-hidroxicarbox´ılicos C7-C30y sus sales. Son

ilus-trativos de esta categor´ıa el ´acido salic´ılico, as´ı como las sales de metales alcalino y de amonio del mismo. Las cantidades adecuadas de ´acido salic´ılico o de las formas salinas pueden variar entre el 0,1 y el 10%, preferiblemente entre el 0,8 y el 2,5%, ´optimamente entre el 1 y el 1,5% en peso.

La segunda categor´ıa de agente queratol´ıtico est´a representada por ´acidos α-hidroxicarbox´ılicos C1-C25

de f´ormula I, que tienen la estructura: R1 | R -C - COOH | OH (I)

en la que R y R1 son grupos H, F, Cl, Br, alquilo, aralquilo o arilo, de cadena saturada o insaturada,

isom´erica o no isom´erica, lineal o ramificada, que tienen de 1 a 25 ´atomos de carbono, o formas c´ıclicas que tienen 5 ´o 6 miembros en el anillo y, adem´as, R y R1 pueden llevar grupos OH, CHO, COOH y

alcoxi que tienen de 1 a 9 ´atomos de carbono, existiendo el α-hidroxi´acido en forma de un ´acido libre o de lactona, en forma de sal con una base de amina org´anica o con un ´alcali inorg´anico y en forma de estereois´omeros y formas D, L y DL cuando R y R1no son id´enticos.

De este grupo de materiales, los m´as preferidos son el ´acido glic´olico, el ´acido l´actico, el ´acido 2-hidroxioctanoico y sales de los mismos. Las sales pueden seleccionarse convenientemente entre con-traiones de metales alcalinos, de amonio y de alquil o alcanolamonio C1-C20. Los niveles de ´acido

α-hidroxialcanoico pueden variar id´oneamente entre el 0,1 y el 10%, preferiblemente entre el 0,2 y el 1%, ´

optimamente entre el 0,4 y el 0,5% en peso.

En una realizaci´on particularmente preferida, estar´a presente una mezcla de un ´acido β-hidroxicarbox´ılico y un ´acido α-hidroxicarbox´ılico. Por ejemplo, la combinaci´on ´optima es una mezcla de ´acido salic´ılico y ´acido glic´olico en una proporci´on de pesos relativa de 20:1 a 1:20, preferiblemente de 10:1 a 1:1 y ´optimamente de 3:1 a 2:1.

Otro componente de las composiciones de acuerdo con la presente invenci´on puede ser un lactato de alquilo C1-C10. El m´as preferido es el lactato de etilo, que puede estar presente id´oneamente en

cantida-des que var´ıan entre el 0,01 y el 5%, preferiblemente entre el 0,5 y el 3% y ´optimamente entre el 1,5 y el 2,5% en peso.

En las composiciones de la presente invenci´on tambi´en pueden ser ´utiles agentes antimicrobianos. T´ıpicamente, el agente antimicrobiano puede ser un material tal como tricarbaniluro de triclosan, aceite de planta de t´e, farnesol, acetato de farnesol, hexaclorofeno, sales de amonio cuaternario C4-C20 tales

como cloruro de benzalconio y una diversidad de sales de cinc o aluminio. T´ıpicamente, las sales de cinc o de aluminio son compuestos tales como piridinationa de cinc, sulfato de cinc, cloruro de cinc, fenolsulfonato de cinc, cloruro de aluminio, sulfato de aluminio y clorhidrato de aluminio. Las cantidades del astringente pueden variar t´ıpicamente entre el 0,1 y el 5%, preferiblemente entre el 0,2 y el 1% y ´

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En las composiciones de la presente invenci´on, pueden incorporarse materiales emolientes en forma de aceites de silicona y ´esteres sint´eticos. Las cantidades de los emolientes pueden variar t´ıpicamente entre el 0,1 y el 30%, preferiblemente entre el 1 y el 20% en peso.

Los aceites de silicona pueden dividirse en variedades vol´atiles y no vol´atiles. El t´ermino “vol´atil”, seg´un se usa en este documento, se refiere a los materiales que tienen una presi´on de vapor medible a la temperatura ambiente. Los aceites de silicona vol´atiles se eligen preferiblemente entre polidimetilsiloxa-nos c´ıclicos o lineales que contienen de 3 a 9, preferiblemente, de 4 a 5 ´atomos de silicio.

Los materiales de silicona vol´atiles lineales generalmente tienen viscosidades menores de 5x10−6m2/s

(5 centistokes) a 25◦C, mientras que los materiales c´ıclicos t´ıpicamente tienen viscosidades menores de 10 mm2/s(10 centistokes).

Los aceites de silicona no vol´atiles ´utiles como material emoliente incluyen polialquil siloxanos, polial-quilaril siloxanos y copol´ımeros de poli´eter siloxanos. Los polialquil siloxanos esencialmente no vol´atiles ´

utiles aqu´ı incluyen, por ejemplo, polidimetil siloxanos con viscosidades de 5x10−6 m2/sa 0,1 m2/s(de 5

a 100.000 centistokes) a 25◦C. Entre los emolientes no vol´atiles preferidos ´utiles en las presentes compo-siciones se encuentran los polidimetil siloxanos que tienen viscosidades de 10 mm2/sa 4x10−4 m2/s (de

10 a 400 centistokes) a 25◦C.

Entre los ´esteres emolientes se encuentran:

(1) ´Esteres alquen´ılicos de ´acidos grasos que tienen de 10 a 20 ´atomos de carbono. Los ejemplos de los mismos incluyen miristato de ole´ılo, estearato de ole´ılo y oleato de ole´ılo.

(2) ´Eter-´esteres tales como ´esteres de ´acidos grasos de alcoholes grasos etoxilados.

(3) ´Esteres de alcohol polihidrox´ılico. Son ´esteres de alcoholes polihidrox´ılicos satisfactorios, ´esteres de ´acidos mono- y di-grasos de etilenglicol, ´esteres de ´acidos mono- y di-grasos de dietilenglicol, ´esteres de ´acidos mono- y di-grasos de polietilenglicol (200-6000), ´esteres de ´acidos mono- y di-grasos de propilenglicol, monooleato de propilenglicol 2000, monoestearato de propilenglicol 2000, monoestearato de propilenglicol etoxilado, ´esteres de ´acidos mono- y di-grasos de glicerilo, ´esteres poli-grasos de poliglicerol, monoestearato de glicerilo etoxilado, monoestearato de 1,3-butilenglicol, diestearato de 1,3-butilenglicol, ´ester de ´acidos grasos de polioxietilen poliol, ´esteres de ´acidos grasos de sorbitano y ´esteres de ´acidos grasos de polioxietilensorbitano.

(4) ´Esteres de ceras, tales como cera de abejas, esperma de ballena, miristato de miristilo y estearato de estearilo.

(5) ´Esteres de esteroles, de los que son ejemplos los ´esteres de ´acidos grasos del colesterol.

En las composiciones de esta invenci´on, tambi´en pueden incluirse humectantes de tipo de alcohol polihidrox´ılico. El humectante ayuda a aumentar la eficacia del emoliente, reduce la descamaci´on, es-timula la eliminaci´on de las escamas acumuladas y mejora la sensaci´on en la piel. M´as especialmente, para los objetos de esta invenci´on, los alcoholes polihidrox´ılicos aumentan la penetraci´on de las sustan-cias activas disueltas en la fase acuosa (por ejemplo, los ´acidos hidroxicarbox´ılicos, lactatos de alquilo y antimicrobianos). Los alcoholes polihidrox´ılicos t´ıpicos incluyen glicerol, polialquilenglicoles y, m´as prefe-riblemente, alquilenpolioles y sus derivados, incluyendo propilenglicol, dipropilenglicol, polipropilenglicol, polietilenglicol y derivados de los mismos, sorbitol, hidroxipropil sorbitol, hexilenglicol, 1,3-butilenglicol, 1,2,6-hexanotriol, glicerol etoxilado, glicerol propoxilado y mezclas de los mismos. Para obtener los mejo-res mejo-resultados, el humectante preferiblemente es propilenglicol. La cantidad de humectante generalmente puede variar entre el 0,5 y el 30%, preferiblemente entre el 1 y el 15% en peso de la composici´on.

Tambi´en pueden incluirse espesantes/coagulantes, t´ıpicamente en cantidades de hasta un 5% en peso de la composici´on. Como es conocido por los especialistas en la t´ecnica, la cantidad precisa de espesantes puede variar dependiendo de la consistencia y solidez deseadas de la composici´on. Son ejemplos de es-pesantes la goma xantana, la carboxihipromelosa s´odica, hidroxialquil y alquilcelulosas (particularmente hidroxipropilcelulosa) y pol´ımeros reticulados de ´acido acr´ılico tales como los vendidos por B. F. Goodrich bajo la marca comercial Carbopol.

Las composiciones cosm´eticas de la presente invenci´on pueden incluirse en muchas formas de pro-ductos. Estas formas pueden incluir lociones, cremas, barras, formulaciones de bola (roll-on), espumas,

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pulverizaciones de aerosol, formulaciones aplicadas con compresas y m´ascaras faciales de noche despren-dibles.

Una realizaci´on particularmente preferida de la presente invenci´on es una en la que las composiciones de microemulsi´on hidroalcoh´olica se incorporan en un gel de secado r´apido o en una pasta que forma una m´ascara facial desprendible. En esta forma de producto son necesarios un pol´ımero formador de pel´ıculas y un promotor de la adherencia. Un alcohol polivin´ılico puede servir como pol´ımero formador de pel´ıculas. Preferiblemente, el alcohol polivin´ılico estar´a presente en forma de especies de bajo y de alto peso molecular. Las primeras tendr´an un peso molecular medio en n´umero que var´ıa entre 15.000 y 27.000. El material de alcohol polivin´ılico superior tendr´a un peso molecular medio en n´umero que var´ıa entre 44.000 y 65.000. Estos materiales est´an disponibles en Air Products Company bajo la marca comercial Airvol 205S R y Airvol 523 R . Las cantidades de alcoholes polivin´ılicos totales t´ıpicamente

variar´an entre el 2 y el 40%, preferiblemente entre el 10 y el 20%, ´optimamente entre el 10 y el 15% en peso. La proporci´on entre pesos moleculares bajos y altos puede variar convenientemente entre 1:20 y 20:1, preferiblemente entre 1:10 y 1:1, ´optimamente entre 1:5 y 1:3, respectivamente.

Como pol´ımero promotor de la adherencia, es preferible emplear un pol´ımero de acrilato o metacrilato hidr´ofobo. Es especialmente ´util el Pemulen TR2 R de B.F. Goodrich Company. El nombre CTFA es

un pol´ımero en tres dimensiones de acrilatos/acrilato de alquilo C10-C30. El pol´ımero promotor de la

adherencia generalmente estar´a presente en cantidades del 0,1 al 20%, preferiblemente del 0,5 al 5% y m´as preferiblemente del 1 al 2% en peso.

Los siguientes ejemplos ilustrar´an de forma m´as completa las realizaciones seleccionadas de esta in-venci´on. Todas las partes, porcentajes y proporciones mencionadas en este documento y en las reivindi-caciones adjuntas, son en peso a menos que se indique otra cosa.

Ejemplo 1

Se realizaron una serie de ensayos de solubilizaci´on sobre composiciones de microemulsi´on hidroal-coh´olica, para determinar el mejor tensioactivo. Las fases b´asicas de agua y de aceite utilizadas a lo largo de los experimentos fueron las siguientes.

Fase Acuosa Ingredientes % en peso Agua 37 Alcohol SD-40 35 Lactato de Etilo 8 Propilenglicol 3 ´ Acido L´actico 1 ´

Acido Glic´olico 0,5

Salic´ılico 0,5 Sulfato de Cinc 0,3 Propilenglicol 0,3 ´ Acido α-Hidroxicapr´ılico 0,1 Fase de Aceite Ingredientes % en peso Palmitato de Vitamina A 0,5 Linoleato de Vitamina E 0,5 Acetato de Vitamina E 0,5 α-Bisabolol 0,5 Aceite de Planta de T´e 0,3 Aceite de Eucalipto 0,1

Se us´o el siguiente sistema de calificaci´on para determinar la transparencia y la estabilidad: 0 = Sin emulsi´on (2 fases)

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1 = Emulsi´on blanca, se rompe despu´es de 24 horas 2 = Emulsi´on opaca, estable

3 = Microemulsi´on transparente, se enturbia despu´es de 24 horas 4 = Microemulsi´on transparente, estable a 50◦C o 2 meses

TABLA I

Tensioactivo (todos al 4%) Calificaci´on

PEG-2 Oleil ´Eter 0

PEG-20 Oleil ´Eter 1

PEG-10 Oleil ´Eter 1

PEG-10 Oleil ´Eter Fosfato 0

PEG-20 Isocetil ´Eter 0

Estearato de PEG-40 0

Dilaurato de PEG-20 0

PEG-20 Glycereth 1

PEG-7 Glycereth 1

PEG-45 Glic´eridos de Semilla de Palma 1 PEG-60 Glic´eridos de Almendra 0 Tetraoleato de PEG-60 Sorbitano 0

Estearato de PEG-21 0 Nonoxynol-9 1 Nonoxynol-10 1 Nonoxynol-12 1 Nonoxynol-15 1 Octoxynol-9 2 Polaxamer-338 3 Polaxamer-407 1 Polaxamer-185 1 Polaxamer-182 1 Polaxamer-331 2 Polaxamer-188 2 Polaxamer-108 1 Polaxamer-131 1 Polaxamer-401 0 Polaxamer-335 0 Nitrol Pen-4612 2 Nitrol Pen-4630 3 Polysorbate-20 0 Polysorbate-60 0 Polysorbate-80 0 Polysorbate-81 0 Polysorbate-85 1

Isocetil PPG-2 Acetato de PEG-20 1

Procetil-AWS 2

PPG-10 Cetil ´Eter 3

PPG-50 Cetil ´Eter 1

PEG-7 Aceite de Ricino Hidrogenado 1 PEG-35 Aceite de Ricino Hidrogenado 2 PEG-40 Aceite de Ricino Hidrogenado 3 PEG-43 Aceite de Ricino Hidrogenado 2 PEG-54 Aceite de Ricino Hidrogenado 2 PEG-60 Aceite de Ricino Hidrogenado 1

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5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 TABLA II

Sistemas de combinaci´on Calificaci´on (todos al 3% y al 3%)

PEG-40 Aceite de Ricino Hidrogenado (3%) con...

PPG-10 Cetil ´Eter (1,5%) 4

PPG-10 Cetil ´Eter 3

PPG-50 Cetil ´Eter 2

PPG-10 Cetil ´Eter fosfato 2

Monoestearato de PEG-6000 1 Glycereth-7 1 Glycereth-26 2 Octoxynol-9 2 Nonoxynol-100 3 PPG-5 Ceteth-20 2 Cera Abil 8851 2 Cera Abil 8852 3 Cera Abil 8873 2 Pecosil PS100 1 Pecosil PS100ad 1 Pecosil PS100K 2 Polysorbate-80 2 PPG-10 Butanodiol 4 PPG-12 Buteth-16 2 PPG-28 Buteth-35 2 PPG-9 Buteth-10 3 PPG-14 Butil ´Eter 3 Poloxamer-181 1 Poloxamer-401 2 Poloxamer-338 2

PPG-10 Cetil ´Eter con...

Monoestearato de PEG-6000 1 Glycereth-26 2 Glycereth-7 3 Poloxamer-338 3 Nikkol Pen-4630 3 PPG-10 Butil ´Eter 2

PEG-45 Aceite de Ricino Hidrogenado 2 PEG-54 Aceite de Ricino Hidrogenado 2 PEG-7 Aceite de Ricino Hidrogenado 2

Bas´andose en los experimentos de las Tablas anteriores, es evidente que las mejores combinaciones son PEG-40 aceite de ricino hidrogenado con PPG-10 cetil ´eter, PPG-10 butanodiol o PPG-14 butil ´eter. La descripci´on anterior y los ejemplos ilustran las realizaciones seleccionadas de la presente invenci´on.

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5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 REIVINDICACIONES 1. Una composici´on de microemulsi´on cosm´etica que comprende: i) del 1 al 75% de agua;

ii) del 1 al 70% de alcanol C1-C4;

iii) del 0,1 al 20% de uno o m´as aceites de vitaminas;

iv) del 0,1 al 20% de aceite de ricino etoxilado, con 30 a 55 moles de ´oxido de etileno por mol de aceite de ricino; y

v) del 0,1 al 20% de un ´eter alqu´ılico propoxilado que comprende un alcanol C4-C20 mono- o

di-hidrox´ılico, propoxilado con 5 a 50 moles de ´oxido de propileno por mol´ecula de alcanol.

2. Una composici´on de acuerdo con la reivindicaci´on 1, en la que los aceites de vitamina comprenden palmitato de vitamina A, linoleato de vitamina E, acetato de vitamina E y mezclas de los mismos.

3. Una composici´on de acuerdo con la reivindicaci´on 1 ´o 2, en la que el agua est´a presente en una cantidad del 30 al 60% en peso.

4. Una composici´on de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que el alcohol monohidrox´ılico es etanol, presente en una cantidad del 25 al 55% en peso.

5. Una composici´on de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en la que el aceite est´a presente en una cantidad del 1 al 3% en peso.

6. Una composici´on de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en la que el aceite de ricino etoxilado es aceite de ricino hidrogenado PEG-40.

7. Una composici´on de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en la que el ´eter alqu´ılico propoxilado comprende PPG-10 cetil ´eter, PPG-10 butanodiol y PPG-14 butil ´eter.

8. Una composici´on de acuerdo con la reivindicaci´on 7, en la que el aceite de ricino etoxilado y el ´eter alqu´ılico propoxilado est´an presentes, cada uno, en una cantidad del 1 al 5% en peso.

NOTA INFORMATIVA: Conforme a la reserva del art. 167.2 del Convenio de Patentes Europeas (CPE) y a la Disposici´on Transitoria del RD 2424/1986, de 10 de octubre, relativo a la aplicaci´on del Convenio de Patente Europea, las patentes europeas que designen a Espa˜na y solicitadas antes del 7-10-1992, no producir´an ning´un efecto en Espa˜na en la medida en que confieran protecci´on a productos qu´ımicos y farmac´euticos como tales.

Esta informaci´on no prejuzga que la patente est´e o no inclu´ıda en la mencionada reserva.

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