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Modulación de indicadores Redox y la viabilidad celular del extracto de Bucida buceras sobre células humanas del epitelio pigmentario de la retina inducidas a un estrés oxidativo

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Academic year: 2020

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Figura  1  Determinaciones  de  H 2 O 2  en  DMEM  en  presencia  (D10)  y  ausencia  de  suero  (DMEM)  y  en  PBS  utilizando  el  ensayo  de  xilenol-naranja-férrico  (FOX)
Figura 2 Reducción del H 2 O 2  adicionado en pulso a un medio de cultivo D10 y DMEM sin  presencia  de  células  ARPE-19
Figura 3 Descomposición del peróxido de hidrógeno (1000 M) en PBS por la catalasa en  un  rango  de  actividad  enzimática  de  200,  100,  50,  25  U/ml
Figura 4 Descomposición del peróxido de hidrógeno (400 M concentración nominal) en  ausencia  o  presencia  de  células  ARPE-19  (50,000  cel/pozo)  en  medio  con  suero  y  sin  suero
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