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DIABETES MELLITUS TIPOS 1 Y 2

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Academic year: 2021

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(1)

PROBLEMAS FRECUENTES EN LA ATENCION

PRIMARIA DEL ADULTO

DIABETES MELLITUS

TIPOS 1 Y 2

Dra. Silvana Muñoz S Profesor Asistente Facultad de Medicina Occidente Hospital San Juan de Dios Universidad de chile

DIABETES MELLITUS TIPO 1

Ingresar por IPD antes de 24 horas a la red

Derivación: siempre a nivel secundario o terciario

Causa: tipo de tratamiento

autocontrol disponible en estos centros

educación permanente por el equipo de

salud

Seguimiento: con especialista

Estudio: fondo de ojo

función renal

(2)

Tipos de Insulinas

Insulinas humanas :

de acción rápida

de acción intermedia

pre - mezcladas

Análogos de insulina

de acción ultra rápida Humalog

Novorapid

Apidra

de acción intermedia Lantus

pre – mezclas Mix 25

Novo Mix 30

TIPOS DE INSULINA

LANTUS Insulatard Humulin N Insuman N Wosulin N Actrapid Humulin R Insuman R Wosulin R Humalog Novorapid Apidra

Post inyección subcutánea NPH. lenta, Rápida, cristalina, regular, neutra Lispro Aspartica Glulisina 3 – 4 horas 1 - 2 horas 10 min. ULTRA-RAPIDA 4 – 6 horas 2 – 3 horas ½ hora RAPIDA 18 – 24 h 5 – 7 horas 1 ½ hora INTERMEDIA

SEGÚN TIEMPOS DE ACCION

COMIENZO PEAK

PROLONGADA 10 min sin peak 24 horas

Otras formas de denominarlas

Glargina, análogo de lenta

(3)

14 – 16 4 – 6 10 – 16 3 – 4 Dual 2 – 4 <0,25 HUMALOG MIX 25 14 – 18 10 – 16 Dual 0,5 – 1 NOVO MIX 30 14 – 18 14 – 18 10 – 16 10 – 16 Dual Dual 05 – 1 0,5 – 1 MIXTARD 20 MIXTARD 30 14 – 18 10 – 16 Dual 0,5 – 1 HUMULIN 70/30 DURACIÓN MÁXIMA ACCIÓN EFECTIVA ACCIÓN MÁXIMA INICIO MEZCLAS

TIPOS DE INSULINAS PREMEZCLADAS Y

TIEMPOS DE ACCIÓN (HORAS)

Lys

2

Tyr Val Ser Gly Phe Gly Glu Gly 1 5 1 5 10 15 20 Gly S S 20 15 10 Leu Gly Ile Val Glu Gln Cys Thr

Ser IleCysSer Leu TyrGln GluAsn TyrCys Phe Val sn Gln His Leu Cys HisLeu

Glu Ala Leu Leu Val Cys Arg Cys S S S S Phe ThrPro Tyr 25 30 Thr Lys ArgArg Asp LysPro 2 Insulina Aspart

2

1 Insulina Lispro Acción ultrarápida:

1

3 Insulina Glargina Acción prolongada:

33

F de cohesión F de cohesión

Insulina Humana y Análogos:

Lys

Glu

4 Insulina Glulisina

(4)

DIABETES MELLITUS TIPO 2

Control: cada 3 a 4 meses

examen físico completo *

Laboratorio:

cada 3 meses: glicemia ayunas

glicemia post desayuno

Hb a1c

proteinuria

cada 6 meses: perfil lipídico, creatinina,

micro albuminuria

Anualmente: fondo de ojo, ECG, radiografía de tórax

eventual estudio cardiológico completo

DIABETES MELLITUS TIPO 2

• Tratamiento al diagnóstico:

Dietético

Ejercicio

Metformina

• Otros puntos a considerar:

tratamiento de la presión arterial

tratamiento de dislipidemia

reducción o mantención del peso

prevención cardiovascular

(5)

OBJETIVOS METABOLICOS DE LA DIABETES

MELLITUS

Glicemia en ayunas: 80-130 mg/dl

Glicemia 2 horas postprandial: < 180 mg/dl

Hemoglobina glicosilada A1c: < 7%

Colesterol total: < 200 mg/dlTriglicéridos: < 150 mg/dlColesterol LDL: < 100 mg/dlColesterol HDL: hombre > 40 mg/dl mujer > 50 mg/dlPresión arterial < 130 / 80

TRATAMIENTO DIETETICO

• Ajustado a cada paciente, de acuerdo a sus

requerimientos y patologías asociadas

• Distribución : 55 % de H de C, 15 % proteínas y 30 % de

lípidos

• En base a conteo de Hidratos de Carbono

• Distribuidas en 4 o más comidas al día

• Colaciones en caso de necesitar mayor cantidad de H

de C o en tratamiento insulínico con insulina NPH

(6)

EJERCICIO

• Con evaluación cardiovascular previa

• De acuerdo a las posibilidades de cada paciente

• Aeróbico

• Mínimo 45 minutos 3 veces a la semana o

caminar 20 cuadras diarias

• Siempre con acondicionamiento previo

SITIOS DE ACCI

Ó

N DE LOS F

Á

RMACOS ORALES

Retardan la absorción de los carbohidratos Acarbosa Miglitol

Reduce

Hiperglucemia

Estimulan la secreción defectuosa de insulina Sulfonilureas Reducen la resistencia periférica a la insulina Glitazonas Metformina Repaglinida Nateglinida Reducen la excesiva producción de glucosa hepática Metformina Glitazonas

(7)

HIPOGLICEMIANTES ORALES

‰

INSULINOSENSIBILIZADORES

‰

BIGUANIDAS

‰

TIAZOLIDINEDIONAS

‰

INHIBIDORES

α

GLUCOSIDASA

‰

INSULINOSECRETORES:

‰

SULFONILUREAS

‰

MEGLITINIDAS

METFORMINA

• Terapia de elección en DM 2, prevención de DM

2, manejo de la resistencia insulínica

• Mecanismo de acción : desconocido

• Requiere niveles circulantes de la insulina para

ejercer su acción

(8)

METFORMINA

Efectos:

1. Frenación de la producción hepática de glucosa

(glicogenolisis y neoglucogenesis), con

de la

hiperglicemia de ayunas.

2. Eleva la sensibilidad insulínica en el músculo 10- 40%

por > actividad de la tirosinaquinasa y aumento de los

transportadores de glucosa (glut 4) produciendo una

mayor síntesis de glucosa a nivel hepático y muscular

3. Disminuye la absorción intestinal de glucosa

4. Inhibe en 10 – 30 % la lipólisis en el tejido adiposo

METFORMINA

Otros efectos

1. Metabolismo de lípidos -↓de trigliceridos y LDL -↑de HDL

-↓de la hiperlipemia post prandial

2. Enfermedad coronaria: ↓el riesgo por mejoría del perfil lipídico y ↓de los niveles de PAI 1

3. En SOP: -↓niveles de insulina con ↓niveles de testosterona y ↑ de estradiol,

- mejora el hirsutismo,

- normaliza los ciclos menstruales - induce la ovulación

(9)

METFORMINA

Efectos adversos:

- Intolerancia digestiva dosis dependiente - Acidosis láctica

Contraindicaciones:

- Toda patología asociada a diabetes que evoluciona con hipoxia tisular:

- insuficiencias respiratoria y cardiaca, - daño hepático crónico

- insuficiencia renal con creatinina superior a 1,5 en hombres y 1,4 en mujeres

- En embarazo y lactancia

CARACTER

Í

STICAS FARMACOL

Ó

GICAS DE LAS SU

Glimepirida RENAL 60% BILIAR 40% 2 Dosis media equivalente (mg) Dosis diaria máxima (mg) Vida media (h) Duración de la acción Vía de eliminación RENAL 50% BILIAR 50% RENAL 80% BILIAR 20% Medicamento Renal RENAL 70% BILIAR 30% Clorpropamida Glibenclamida Gliclazida Glipizida 250 5 80 5 8 500 20 320 40 9 36 10 6-12 2-4 24 60 18-24 16-24 16-24

Ref. Lebovitz,HE: Oral Antidiabetic Agents. In Joslin’s Diabetes Mellitus. 13th ed. Kahn CR, Weir GC, Eds. Lea & Febiger, 1994, p.508-529, Zimmerman BR. Endocrinol Met Clin North Am 26(3):511-522,1997,

(10)

Absorción de Carbohidratos:

Inhibidores de α

- glucosidasa

MonosacáridosGlicemiaGlucemia αGlucosidasa Borde en cepillo Polisacáridos

A

B

Inhibidor de αglucosidasa Borde en cepillo

MEGLITINIDAS

o Similar a las SU a través de los canales de K+

o Absorción Rápida: 15 min post administración

o Pico de Acción: 0.5-2.0 h

o Duración de la Acción: Corta: 3 a 4 h

o Restaura primera fase de secreción de Insulina

Clasificación

Mecanismo de

Acción

Definición

Metabolismo

Vía de Eliminación

Nuevos insulinotrópicos, no SU

Repaglinida: Derivado del Ácido Benzoico Nateglinida: Derivado de la D-Fenilalanina

80 % renal

Vía sistema de oxidasas de función mixta

Ref. Scheen AJ. Drugs 54:355-368,1997, Dunn CJ, Faulds D. Drugs 60:607-615,2000, Luna B, Feinglos MN. Am Fam Fhysician 63:1747-56,2001

(11)

GLITAZONAS : CARACTERISTICAS BASICAS

Data from Henry. Endocrinol Metab Clin. 1997;26:553-573; Gitlin, et al. Ann Intern Med. 1998;129:36-38; Neuschwander-Tetri, et al. Ann Intern Med. 1998;129:38-41; Medical Management of Type 2 Diabetes. 4th ed. Alexandria, Va: American Diabetes Association; 1998:1-139; Fonseca, et al. J Clin Endocrinol Metab. 1998;83:3169-3176.

Falla hepática

Riesgo principal

Edema, aumento de peso, anemia,

ICC

Efectos adversos

1x/día

Dosis

Disminuye HbA

1c

0,5% a 1,3%

Potencia

Presencia de insulina y resistencia a

su acción

Depende de

Aumenta la respuesta tisular a la

insulina (músculo y grasa)

Mecanismo de

acción

DINAMICA DEL TRATAMIENTO DE LA DM2

Dieta + Ejercicios

A.D.O. – Monoterapia

ADO + Insulina

DIAGNOSTICO DE LA DM2

A.D.O. – Asociaciones

INSULINOTERAPIA PLENA

(12)

Terapia combinada de Insulina con los

hipoglicemiantes orales

Beneficios de Insulina NPH nocturna

Reduce los niveles de glicemia ayunas

Suprime la producción de glucosa hepática directamente

Contrarresta el fenómeno del alba

Beneficios prácticos

No necesita aprender a mezclar insulinas.

Inicio fácil en consulta ambulatoria

Reduce la cantidad total de Insulina exógena necesaria

Selección de pacientes

Diabetes < 10-15 años de evolución.

Peso normal o sobrepeso

SINDROME METABOLICO

CRITERIOS SEGÚN ATP III

FACTOR DE RIESGO

NIVEL DE CORTE

Obesidad abdominal

100 cm;

88 cm

Triglicéridos > 150 mg/dl

Colesterol HDL

< 40 mg/dl;

< 50 mg/dl

Colesterol LDL > 100

Presión arterial > 130/80

Glicemia en ayunas > 100 mg/dl

circunferencia de cintura

(13)

MANEJO DE LA HIPERTENSION

• En la etapa de micro albuminuria positiva se usa

IECA en dosis bajas

• En Hipertensión

IECA

ARA II

Diuréticos

Betabloqueadores

Bloqueadores de los canales del calcio

Referencias

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