PROBLEMAS FRECUENTES EN LA ATENCION
PRIMARIA DEL ADULTO
DIABETES MELLITUS
TIPOS 1 Y 2
Dra. Silvana Muñoz S Profesor Asistente Facultad de Medicina Occidente Hospital San Juan de Dios Universidad de chile
DIABETES MELLITUS TIPO 1
•
Ingresar por IPD antes de 24 horas a la red
•
Derivación: siempre a nivel secundario o terciario
•
Causa: tipo de tratamiento
autocontrol disponible en estos centros
educación permanente por el equipo de
salud
•
Seguimiento: con especialista
•
Estudio: fondo de ojo
función renal
Tipos de Insulinas
•
Insulinas humanas :
de acción rápida
de acción intermedia
pre - mezcladas
•
Análogos de insulina
de acción ultra rápida Humalog
Novorapid
Apidra
de acción intermedia Lantus
pre – mezclas Mix 25
Novo Mix 30
TIPOS DE INSULINA
LANTUS Insulatard Humulin N Insuman N Wosulin N Actrapid Humulin R Insuman R Wosulin R Humalog Novorapid ApidraPost inyección subcutánea NPH. lenta, Rápida, cristalina, regular, neutra Lispro Aspartica Glulisina 3 – 4 horas 1 - 2 horas 10 min. ULTRA-RAPIDA 4 – 6 horas 2 – 3 horas ½ hora RAPIDA 18 – 24 h 5 – 7 horas 1 ½ hora INTERMEDIA
SEGÚN TIEMPOS DE ACCION
COMIENZO PEAK
PROLONGADA 10 min sin peak 24 horas
Otras formas de denominarlas
Glargina, análogo de lenta
14 – 16 4 – 6 10 – 16 3 – 4 Dual 2 – 4 <0,25 HUMALOG MIX 25 14 – 18 10 – 16 Dual 0,5 – 1 NOVO MIX 30 14 – 18 14 – 18 10 – 16 10 – 16 Dual Dual 05 – 1 0,5 – 1 MIXTARD 20 MIXTARD 30 14 – 18 10 – 16 Dual 0,5 – 1 HUMULIN 70/30 DURACIÓN MÁXIMA ACCIÓN EFECTIVA ACCIÓN MÁXIMA INICIO MEZCLAS
TIPOS DE INSULINAS PREMEZCLADAS Y
TIEMPOS DE ACCIÓN (HORAS)
Lys
2
Tyr Val Ser Gly Phe Gly Glu Gly 1 5 1 5 10 15 20 Gly S S 20 15 10 Leu Gly Ile Val Glu Gln Cys ThrSer IleCysSer Leu TyrGln GluAsn TyrCys Phe Val sn Gln His Leu Cys HisLeu
Glu Ala Leu Leu Val Cys Arg Cys S S S S Phe ThrPro Tyr 25 30 Thr Lys ArgArg Asp LysPro 2 Insulina Aspart
2
1 Insulina Lispro Acción ultrarápida:1
3 Insulina Glargina Acción prolongada:33
F de cohesión F de cohesiónInsulina Humana y Análogos:
Lys
Glu
4 Insulina Glulisina
DIABETES MELLITUS TIPO 2
•
Control: cada 3 a 4 meses
examen físico completo *
•
Laboratorio:
cada 3 meses: glicemia ayunas
glicemia post desayuno
Hb a1c
proteinuria
cada 6 meses: perfil lipídico, creatinina,
micro albuminuria
•
Anualmente: fondo de ojo, ECG, radiografía de tórax
eventual estudio cardiológico completo
DIABETES MELLITUS TIPO 2
• Tratamiento al diagnóstico:
Dietético
Ejercicio
Metformina
• Otros puntos a considerar:
tratamiento de la presión arterial
tratamiento de dislipidemia
reducción o mantención del peso
prevención cardiovascular
OBJETIVOS METABOLICOS DE LA DIABETES
MELLITUS
• Glicemia en ayunas: 80-130 mg/dl
• Glicemia 2 horas postprandial: < 180 mg/dl
• Hemoglobina glicosilada A1c: < 7%
• Colesterol total: < 200 mg/dl • Triglicéridos: < 150 mg/dl • Colesterol LDL: < 100 mg/dl • Colesterol HDL: hombre > 40 mg/dl mujer > 50 mg/dl • Presión arterial < 130 / 80
TRATAMIENTO DIETETICO
• Ajustado a cada paciente, de acuerdo a sus
requerimientos y patologías asociadas
• Distribución : 55 % de H de C, 15 % proteínas y 30 % de
lípidos
• En base a conteo de Hidratos de Carbono
• Distribuidas en 4 o más comidas al día
• Colaciones en caso de necesitar mayor cantidad de H
de C o en tratamiento insulínico con insulina NPH
EJERCICIO
• Con evaluación cardiovascular previa
• De acuerdo a las posibilidades de cada paciente
• Aeróbico
• Mínimo 45 minutos 3 veces a la semana o
caminar 20 cuadras diarias
• Siempre con acondicionamiento previo
SITIOS DE ACCI
Ó
N DE LOS F
Á
RMACOS ORALES
Retardan la absorción de los carbohidratos Acarbosa Miglitol
Reduce
Hiperglucemia
Estimulan la secreción defectuosa de insulina Sulfonilureas Reducen la resistencia periférica a la insulina Glitazonas Metformina Repaglinida Nateglinida Reducen la excesiva producción de glucosa hepática Metformina GlitazonasHIPOGLICEMIANTES ORALES
INSULINOSENSIBILIZADORES
BIGUANIDAS
TIAZOLIDINEDIONAS
INHIBIDORES
α
GLUCOSIDASA
INSULINOSECRETORES:
SULFONILUREAS
MEGLITINIDAS
METFORMINA
• Terapia de elección en DM 2, prevención de DM
2, manejo de la resistencia insulínica
• Mecanismo de acción : desconocido
• Requiere niveles circulantes de la insulina para
ejercer su acción
METFORMINA
Efectos:
1. Frenación de la producción hepática de glucosa
(glicogenolisis y neoglucogenesis), con
↓
de la
hiperglicemia de ayunas.
2. Eleva la sensibilidad insulínica en el músculo 10- 40%
por > actividad de la tirosinaquinasa y aumento de los
transportadores de glucosa (glut 4) produciendo una
mayor síntesis de glucosa a nivel hepático y muscular
3. Disminuye la absorción intestinal de glucosa
4. Inhibe en 10 – 30 % la lipólisis en el tejido adiposo
METFORMINA
Otros efectos
1. Metabolismo de lípidos -↓de trigliceridos y LDL -↑de HDL
-↓de la hiperlipemia post prandial
2. Enfermedad coronaria: ↓el riesgo por mejoría del perfil lipídico y ↓de los niveles de PAI 1
3. En SOP: -↓niveles de insulina con ↓niveles de testosterona y ↑ de estradiol,
- mejora el hirsutismo,
- normaliza los ciclos menstruales - induce la ovulación
METFORMINA
• Efectos adversos:
- Intolerancia digestiva dosis dependiente - Acidosis láctica
• Contraindicaciones:
- Toda patología asociada a diabetes que evoluciona con hipoxia tisular:
- insuficiencias respiratoria y cardiaca, - daño hepático crónico
- insuficiencia renal con creatinina superior a 1,5 en hombres y 1,4 en mujeres
- En embarazo y lactancia
CARACTER
Í
STICAS FARMACOL
Ó
GICAS DE LAS SU
Glimepirida RENAL 60% BILIAR 40% 2 Dosis media equivalente (mg) Dosis diaria máxima (mg) Vida media (h) Duración de la acción Vía de eliminación RENAL 50% BILIAR 50% RENAL 80% BILIAR 20% Medicamento Renal RENAL 70% BILIAR 30% Clorpropamida Glibenclamida Gliclazida Glipizida 250 5 80 5 8 500 20 320 40 9 36 10 6-12 2-4 24 60 18-24 16-24 16-24
Ref. Lebovitz,HE: Oral Antidiabetic Agents. In Joslin’s Diabetes Mellitus. 13th ed. Kahn CR, Weir GC, Eds. Lea & Febiger, 1994, p.508-529, Zimmerman BR. Endocrinol Met Clin North Am 26(3):511-522,1997,
Absorción de Carbohidratos:
Inhibidores de α
- glucosidasa
Monosacáridos ↑Glicemia ↓Glucemia αGlucosidasa Borde en cepillo PolisacáridosA
B
Inhibidor de αglucosidasa Borde en cepilloMEGLITINIDAS
o Similar a las SU a través de los canales de K+
o Absorción Rápida: 15 min post administración
o Pico de Acción: 0.5-2.0 h
o Duración de la Acción: Corta: 3 a 4 h
o Restaura primera fase de secreción de Insulina
Clasificación
Mecanismo de
Acción
Definición
Metabolismo
Vía de Eliminación
Nuevos insulinotrópicos, no SURepaglinida: Derivado del Ácido Benzoico Nateglinida: Derivado de la D-Fenilalanina
80 % renal
Vía sistema de oxidasas de función mixta
Ref. Scheen AJ. Drugs 54:355-368,1997, Dunn CJ, Faulds D. Drugs 60:607-615,2000, Luna B, Feinglos MN. Am Fam Fhysician 63:1747-56,2001
GLITAZONAS : CARACTERISTICAS BASICAS
Data from Henry. Endocrinol Metab Clin. 1997;26:553-573; Gitlin, et al. Ann Intern Med. 1998;129:36-38; Neuschwander-Tetri, et al. Ann Intern Med. 1998;129:38-41; Medical Management of Type 2 Diabetes. 4th ed. Alexandria, Va: American Diabetes Association; 1998:1-139; Fonseca, et al. J Clin Endocrinol Metab. 1998;83:3169-3176.