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Efecto del infuso de tilia platyphyllos sobre la actividad locomotora y emocional en mus musculus var albinus ”

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Academic year: 2020

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(1)Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA. BI O Q. UI M IC A. ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA. AC. IA. Y. “EFECTO DEL INFUSO DE Tilia platyphyllos SOBRE LA ACTIVIDAD LOCOMOTORA Y EMOCIONAL EN Mus musculus var. albinus.”. RM. TESIS II. DE. DE. FA. PARA OBTAR EL GRADO ACADEMICO. TE CA. BACHILLER EN FARMACIA Y BIOQUIMICA. BI. BL IO. AUTORES:. ASESORA:. CARRILLO BELLO, CYNTHIA DEL PILAR HURTADO CARRANZA, ROCIO PAOLA. Dra. ANA ELENA, MANTILLA RODRÍGUEZ. TRUJILLO-PERU 2013. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(2) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. PRESENTACIÓN. UI M IC A. SEÑORES MIEMBROS DEL JURADO:. BI O Q. En cumplimiento con las normas dispuestas en el reglamento de grados de la Escuela de Pre Grado de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad Nacional de Trujillo. Sometemos a su justa consideración, el Informe de Proyecto de Investigación. IA. Y. Tipo II.. AC. “EFECTO DEL INFUSO DE Tilia platyphyllos SOBRE LA ACTIVIDAD. FA. RM. LOCOMOTORA Y EMOCIONAL EN Mus musculus var. albinus.”. DE. Con el propósito de optar el grado de bachiller en Farmacia y Bioquímica Expresando ante todo nuestro más sincero agradecimiento a nuestra querida asesora,. TE CA. Dra. Ana Elena, Mantilla Rodríguez, por sus enseñanzas a lo largo de nuestra formación profesional, de igual manera a todos los docentes que nos brindaron su apoyo. BI. BL IO. desinteresado.. Trujillo, Enero 2013. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(3) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. DEDICATORIA A mis queridos padres:. UI M IC A. Teresa y Miguel Que con su amor, dedicación, cuidados y trabajo supieron guiarme por la vida para lograr mis objetivos,. BI O Q. y me han dado todo lo que soy como personas, gracias y. Y. por darme la oportunidad de ser profesional. AC. IA. ayudarme a concluir con satisfacción mis estudios.. DE. FA. A mí querida hermana:. RM. Porque soy quien soy gracias a ustedes.. TE CA. Patricia. Por su amor, los momentos compartidos y por el cariño. BL IO. que siempre me brinda, por ser un ejemplo a seguir para. BI. mí en todo momento, gracias por estar siempre a mi lado.. Los quiero mucho. Cynthia. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(4) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. DEDICATORIA A mis queridos padres:. UI M IC A. Oswaldo y Cecilia Por ser los guías de mi vida y darme la oportunidad de. BI O Q. seguir mis estudios brindándome vida, salud y amor cada día de mi vida para lograr mis objetivos, gracias y. Y. por darme la oportunidad de ser profesional. RM. AC. IA. ayudarme a concluir con satisfacción mis estudios.. TE CA. Diana y Daniela. DE. FA. A mis queridas hermanas:. Por su comprensión, amor, confianza, amistad y cariño. BL IO. y por los hermosos momentos compartidos a mi lado.. BI. Gracias por estar siempre a mi lado apoyándome en todo lo que necesito y por ser mis mejores amigas.. Los quiero mucho. Rocio. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(5) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. AGRADECIMIENTOS Primero y antes que nada, dar gracias a Dios, por fortalecer. UI M IC A. nuestros corazones e iluminar nuestras mentes y por haber puesto en nuestro camino a aquellas personas que han sido una gran compañía y soporte durante todo este periodo de estudio.. Mantilla. Rodríguez,. asesora. de. este. trabajo. de. Y. Elena,. BI O Q. De igual manera un agradecimiento especial a la Dra. Ana. IA. investigación por su esfuerzo y dedicación, sus conocimientos, sus. AC. orientaciones, su manera de trabajar, y sobre todo su paciencia y. RM. su motivación han sido fundamentales. Que Dios la bendiga. FA. siempre. Así también un agradecimiento especial al Dr. Julio. DE. Campos Florián, por su ayuda desinteresada en la realización de. BI. BL IO. TE CA. este trabajo de investigación, Dios lo bendiga siempre.. Los autores. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(6) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. INDICE. UI M IC A. Pág.. RESUMEN……………………………………………………………...……i. BI O Q. ABSTRACT…………………………………………………………...……..ii INTRODUCCION………………………………………………………….…9. II.. MATERIALES Y MÉTODOS..…………………………………………….17. III.. RESULTADOS ……………………………………………………………...28. IV.. DISCUSIÓN………………………………………………………………….33. V.. CONCLUSIONES…………………………………………………………...38. VI.. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS……………………………………...39. VII.. ANEXOS……………………………………………………………………...42. BI. BL IO. TE CA. DE. FA. RM. AC. IA. Y. I.. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(7) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. RESUMEN El presente trabajo de investigacion se realizó en el laboratorio de Farmacología de la Facultad de Farmacia y Bioquimica de la Universidad Nacional de Trujillo, con el objetivo de determinar el “efecto del infuso de Tilia platyphyllos sobre la actividad locomotora y. UI M IC A. emocional en Mus musculus var. albinus”. Se trabajaron 4 grupos: basal, patrón, problema 1 y problema 2, cada grupo estuvo conformado por 6 especímenes, grupo basal se trabajó. BI O Q. con suero fisiológico, grupo patrón se trabajó con diazepam inyectable y para el grupo problema 1 y 2 se administro Tilia platyphyllos a las dosis de 150 mg/kg y 300 mg/kg respectivamente. Se utilizó el método de caja porta-rata y el método del tablero de campo. IA. Y. abierto, para determinar el efecto del infuso de “Tilia platyphyllos”, sobre la actividad. AC. locomotora y emocional, todo esto se realizó en una sala del Bioterio. Para el método de. RM. porta-ratas se analizaron las siguientes variables: nivel de actividad, tono muscular,. FA. respuesta analgésica, reacción al ruido, actividades repetidas y para el método de tablero de. DE. campo abierto se consideró tiempo total de 15 minutos en los cuales se analizó las siguientes variables: cuadrados avanzados, intromisiones en los agujeros, posiciones. TE CA. bípedas, número de aseos, número de crotines, duración de los aseos. Los resultados fueron procesados mediante el análisis de varianza (ANOVA) teniendo un nivel de significancia. BL IO. menor de 0,05; luego se aplicó la prueba de comparación múltiple, Tukey. Demostrándose. BI. que el infuso de Tilia platyphyllos en dosis de 300 mg/kg tiene mayor efecto sobre la actividad locomotora y emocional en Mus musculus var. albinus. que la dosis de 150 mg/kg. PALABRAS CLAVES: Tilia platyphyllos, Actividad locomotora y emocional, Tablero de campo abierto.. i Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(8) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. ABSTRACT The present research was conducted in the laboratory of Pharmacology of Faculty of Pharmacy and Biochemistry of National University of trujillo with the objective of. UI M IC A. determining the "effect of Tilia platyphyllos on locomotor activity and emotional on Mus musculus var. albinus ". It worked four groups: basal, pattern, problem 1 and problem 2,. BI O Q. each group consisted of six specimens, basal group worked with physiological saline, pattern group worked with diazepam injection and the problem group 1 and 2 was administered Tilia platyphyllos at doses of 150 mg / kg and 300 mg / kg respectively. We. IA. Y. used the rat holder box method and rat open field board method, to determine the effect of. AC. infused “Tilia platyphyllos” on locomotor activity and emotional, all this took place in a. RM. room of the animal facility. For the method of rat holder box analyzed the following. FA. variables: activity level, muscle tone, analgesic response, reaction to noise, repeated. DE. activities and for the method of open field board considered total time of 15 minutes which was analyzed the following variables: square advanced, intrusions into the holes, bipedal. TE CA. positions, number of bathrooms, number of crotines, duration of the toilets. The results were processed by analysis of variance (ANOVA) having a lower significance level of. BL IO. 0.05, then applied the multiple comparison test, Tukey. Demonstrating that the Tilia. BI. platyphyllos infused in doses of 300 mg / kg has a greater effect on locomotor activity and emotional Mus musculus var. albinus the dose of 150 mg / kg.. KEYWORDS: Tilia platyphyllos, locomotor activity and emotional, open field board.. ii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(9) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. I. INTRODUCCIÓN. Nuestro organismo es una máquina muy eficiente y siempre trata de mantener una homeostasia (equilibrio del ambiente interno). La homeostasia se caracteriza por un nivel. UI M IC A. adecuado de salud en todos sus componentes. Vivimos en una época en la cual todos estamos expuestos diariamente a cierto grado de estrés. Si la intensidad del estrés es alta,. BI O Q. nuestro nivel homeostático se altera, lo cual afecta negativamente la salud (1).. El estrés es la respuesta automática y natural de nuestro cuerpo ante las situaciones que nos. Y. resultan amenazadores, desafiantes, nocivos o desagradables y consiste, básicamente, en. AC. IA. una movilización de recursos: fisiológicos y psicológicos para poder afrontar tales. RM. demandas. Nuestra vida y nuestro entorno, en constante cambio, nos exigen continuas adaptaciones; por tanto, cierta cantidad de estrés (activación) es necesaria. En general. FA. tendemos a creer que el estrés es consecuencia de circunstancias externas a nosotros,. DE. cuando en realidad entendemos que es un proceso de interacción entre los eventos del. TE CA. entorno y nuestras respuestas cognitivas, emocionales y físicas. Cuando la respuesta de estrés se prolonga o intensifica en el tiempo, nuestra salud, nuestro desempeño académico o. (2).. BL IO. profesional, e incluso nuestras relaciones personales o de pareja se pueden verse afectadas. BI. Tener preocupaciones, estrés y ansiedad de vez en cuando es parte de la vida. Preocuparse puede ser una reacción a circunstancias de la vida (como tener que pagar una cuenta inesperada, mudarse a un nuevo hogar o preocuparse por la salud de un ser querido o por la de usted mismo). Los períodos de preocupación breves son una reacción normal al estrés. Sin embargo, cuando las preocupaciones se tornan abrumadoras y afectan su vida diaria y 9 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(10) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. capacidad de funcionar, se puede estar experimentando un problema común llamado "ansiedad". (3).. La ansiedad se refiere a una respuesta, a un peligro indefinido, confuso o. imaginario (el temor es una respuesta a un peligro inmediato y real). Como resultado del estado de ansiedad, se observan ciertas manifestaciones clínicas particulares; sudoración,. UI M IC A. músculos tensos, lamentos, pulso rápido, respiración rápida, indigestión, diarrea, etc. (1). Tan sólo cuando sobrepasa cierta intensidad o supera la capacidad adaptativa de la persona,. BI O Q. es cuando la ansiedad se convierte en patológica provocando malestar significativo con síntomas que afectan tanto al plano físico, como al psicológico y conductual,. Y. convirtiéndose en lo que comúnmente se llama “trastornos de ansiedad”, que son las. IA. enfermedades psiquiátricas de mayor prevalencia en la población y se encuentran en 15 a. RM. AC. 20% de los pacientes que acuden a las consultas médicas (4) (5).. FA. Los trastornos de ansiedad son un conjunto de enfermedades que se caracterizan por. DE. presentar, básicamente, una excesiva ansiedad, preocupaciones, miedos y temores exagerados que persisten en el tiempo, lo cual se acompañan de un aumento de la tensión. síntomas. TE CA. nerviosa y/o de un incremento de la activación o alerta, que están generalmente asociados a físicos,. tales. como. taquicardia,. hiperventilación,. disnea,. síntomas. BL IO. gastrointestinales, manifestaciones músculoesqueléticos (tensión, dolores musculares,. BI. temblores en mano y cara), fenómenos neurológicos (cefaleas, hormigueos, mareos) (6)(8). Estos problemas de salud mental son frecuentes a nivel mundial; en los Estados Unidos, los trastornos de ansiedad se encuentran entre los diagnósticos psiquiátricos más prevalentes en adultos y niños, afectando aproximadamente entre 14% y 25% de la población en general (9).. 10 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(11) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. En el Perú, un estudio epidemiológico realizado en Lima Metropolitana por el Instituto Nacional de Salud Mental Honorio Delgado – Hideyo Noguchi confirman los hallazgos de otros países: hasta el 37% de la población tiene la probabilidad de sufrir un trastorno mental alguna vez en su vida. La prevalencia de depresión en Lima Metropolitana es de 18,2%, en. UI M IC A. la sierra peruana de 16,2% y en la Selva de 21,4%.La depresión y otras enfermedades mentales no atendidas, así como el alto nivel de sentimientos negativos dan como resultado. BI O Q. que en un mes 1 % de las personas de Lima Metropolitana, 0,7% en la sierra y 0,6% en la. Y. selva presenten intentos suicidas (10).. IA. Las causas de los trastornos de ansiedad no son totalmente conocidas, pero están. AC. implicados tanto factores biológicos como ambientales y psico-sociales. Entre los factores. RM. biológicos se han encontrado alteraciones en los sistemas neurobiológicos, gabaérgicos y. FA. serotoninérgicos, así como anomalías estructurales en el sistema límbico (córtex. DE. paralímbico), una de las regiones más afectadas del cerebro. Además, se han observado ciertas alteraciones físicas y una mayor frecuencia de uso y/o retirada de medicinas,. TE CA. alcohol, drogas y/o sedantes y otras sustancias. Por último, existe cierta predisposición genética en la aparición de estos trastornos (4) (5) (7).. BL IO. Entre los factores ambientales se ha encontrado la influencia de determinados estresores. BI. ambientales, una mayor hipersensibilidad y una respuesta aprendida. Como factores psicosociales de riesgo para estos trastornos se encuentran las situaciones de estrés, el ambiente familiar, las experiencias amenazadoras de vida y las preocupaciones excesivas por temas cotidianos. Como factores predisponentes, se ha observado la influencia de las características de la personalidad (5).. 11 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(12) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Considerando la ansiedad como una respuesta de alerta a una situación amenazante para el individuo, el tratamiento será establecido según manifestaciones psíquicas, como técnicas de relajación, yoga, meditación; la ansiedad cuando no es excesiva presenta aspectos positivos ya que estimula el aprendizaje y el desempeño de las labores. (11).. UI M IC A. Se debe considerar las complicaciones de la patología ansiosa no tratada o reconocida de forma tardía, ya que el paciente ansioso puede buscar mejoría sintomática en el alcohol y. BI O Q. otras sustancias, y no es raro el abuso de éstas. Tampoco es extraño que la ansiedad crónica provoque en el paciente una desmoralización que puede dar lugar a la coexistencia de. Y. síntomas depresivos. La detección precoz de los trastornos ansiosos y su tratamiento. IA. apropiado no solo pueden evitar estas complicaciones al paciente, sino también economizar. RM. AC. recursos sanitarios consumidos innecesariamente (11).. FA. Cuando se trate de una ansiedad patológica que perjudicaría la salud del paciente, se. DE. necesitaría de un tratamiento farmacológico, para esto los medicamentos más utilizados son los ansiolíticos, el principal grupo de agentes ansiolíticos son las benzodiacepinas (BDZ),. TE CA. son agentes GABA agonistas indirectos (GABA: ácido gamma amino butírico) es decir que. BL IO. potencian o amplifican la neurotransmisión gabaérgica inhibitoria (1)(12).. BI. El GABA es el neurotransmisor inhibitorio más importante del SNC de los mamíferos y se estima que entre el 30 y 50% de las sinapsis del cerebro son gabaérgicas, se forma en las neuronas a partir de su precursor, el glutamato, un aminoácido excitatorio. Permanece dentro de las neuronas acumulado en vesículas. Cuando aparece un estímulo nervioso que induce a la célula a actuar, las vesículas se acercan a la membrana presináptica, se adosan a ella y se abren hacia el exterior, liberándose el neurotransmisor GABA. Ya en el espacio 12 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(13) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. sináptico, va a interactuar con los receptores GABA. Y, va a terminar su acción al ser retirada del espacio sináptico por efecto de la captación neuronal (principalmente postsináptica), y no neuronal (células de la glía) (3)(11). La síntesis y liberación del GABA no se encuentra bajo la influencia o el control de las. UI M IC A. Benzodiacepinas ya que estos procesos son controlados por mecanismos de autorregulación neuronal (13). Hay tres receptores para este neurotransmisor: GABA A, GABA B y GABA C,. BI O Q. los tres, distintos y de localización diferente, actúan produciendo la hiperpolarización de las células sobre las que actúan. Se considera que a partir de la interacción de las benzodiacepinas con los receptores GABAA se producen los efectos clínicos importantes de. AC. IA. Y. estas drogas (3)(14).. RM. El receptor GABAA es postsináptico y de membrana. Es una molécula compleja formada. FA. por cuatro monómeros y cada uno de estos monómeros posee a su vez tres subunidades: 1-. DE. Sitio receptor específico para el GABA, 2- Sitio receptor o aceptor para BZ y 3- Canal de cloro. El neurotransmisor GABA, que tiene función de agonista al unirse con el receptor. TE CA. GABAA, produce una apertura del canal iónico con un aumento del pasaje del cloro hacia la célula, esto produce una hiperpolarización del interior celular lo que disminuye la. BL IO. excitabilidad de la neurona, y así se inhibe su descarga eléctrica, tienen un receptor. BI. benzodiacepínico central (BZ), es un sitio de unión para las benzodiacepinas distinto (alostérico) al sitio en el que se une el GABA. Cuando las benzodiacepinas interactúan con el sitio BZ aumentan el efecto del neurotransmisor GABA acrecentando su unión al receptor GABAA y aumentando las veces que el canal iónico se abre. (3)(13)(14).. 13 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(14) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Si bien es cierto el tratamiento farmacológico resulta ser efectivo, en la actualidad se ha optado por un tratamiento que evite los efectos adversos producidos por las benzodiacepinas, grupo farmacológico más usado en los casos de ansiedad, ya que uno de los efectos adversos más graves es la dependencia, por tal razón la población busca una. UI M IC A. opción terapéutica más segura, más cómodo y accesible para el paciente. Así el tratamiento alternativo como la fitoterapia, está siendo más vigente debido a las propiedades curativas y. BI O Q. medicinales de las plantas (15).. Desde tiempos inmemoriales el ser humano ha utilizado las plantas como medicamentos. Y. naturales. Las civilizaciones antiguas (Egipto, India, China) poseían verdaderos. IA. compendios en los que las hierbas constituyen el cuerpo terapéutico para el tratamiento de. AC. las enfermedades. Esta ciencia se denomina fitoterapia que alcanza un lugar importante en. RM. la terapéutica ya que su utilidad clínica está suficientemente demostrada y tiene una. FA. excelente aceptación social. Es por ello que nuestro objetivo es dar a conocer a la población. TE CA. DE. la importancia de esta ciencia en la actualidad (16).. En la actualidad, las plantas medicinales representan cerca del 25% del total de las. BL IO. prescripciones médicas en los países industrializados; en los países en desarrollo el uso de las plantas medicinales representa el 80% del arsenal terapéutico; debido a los efectos. BI. adversos que producen las benzodiacepinas como: dependencia, mareos, sedación, cefalea, depresión, desorientación, temblor, etc, se opta por dar un tratamiento alternativo para evitar de algún modo lo efectos adversos, además otro factor es de ámbito económico pues los costos de los medicamentos patentados son elevados e inaccesibles para los estratos más. 14 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(15) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. pobres de muchos países del mundo, por lo que recurren a la compra de plantas medicinales a un menor costo (16)(17).. Existe un variado grupo de plantas que son utilizadas como ansiolíticos, tales como el Tilo. UI M IC A. que es un género que pertenece a la familia Tiliácea, la cual consta de un número total de especies que oscila entre las 25 a 80. Las flores son de color amarillo, blanco y moradas,. BI O Q. que se agrupan en inflorescencias sobre una bráctea membranosa. Justamente son las inflorescencias las que contienen los principios activos utilizados como ansiolítico; sedante;. Y. espasmolítico; demulcente respiratorio; diurético suave; regulador hepato-vesicular;. IA. anticoagulante; tratamiento de enterocolitis, gastroenteritis, cólicos hepáticos y renales.. AC. Dentro de los principios activos utilizados en el tratamiento de las patologías anteriormente. RM. mencionadas se encuentran: aceites esenciales, flavonoides, mucílagos, cumarinas, taninos,. FA. polifenoles (18).. DE. De todos los usos mencionados, la actividad sedante y ansiolítica es la más popular dentro de la medicina tradicional. Se cree que la misma se debe a la actividad de un flavonoide. TE CA. denominado kaempferol al cual se le asocia actividad de tipo agonista sobre el receptor GABA similar las benzodiacepinas. Normalmente el tilo se administra mediante infusión de. BL IO. las inflorescencias y brácteas en concentración del 0.5-1% (2-3 tazas/día) cuando se desea. BI. obtener un efecto ansiolítico o sedante. También puede obtenerse el mismo efecto bajo administración de cápsulas (250-300 mg 3 veces/día) (19).. 15 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(16) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Por lo mencionado anteriormente se planteó el siguiente problema: ¿Cuál es el efecto del infuso de Tilia platyphyllos sobre la actividad locomotora y emocional en Mus musculus var. albinus?. UI M IC A. Teniendo como hipótesis la siguiente: El infuso de Tilia platyphyllos disminuye la actividad locomotora y emocional en Mus musculus var. albinus.. IA. -. Y. OBJETIVO GENERAL:. Determinar el efecto del infuso de Tilia platyphyllos sobre la actividad. AC. . BI O Q. De acuerdo a lo expuesto el trabajo está orientado a cumplir los siguientes objetivos:. OBJETIVOS ESPECIFICOS:. Determinar el efecto del infuso de Tilia platyphyllos sobre la actividad. DE. -. FA. . RM. locomotora y emocional en Mus musculus var. albinus.. TE CA. locomotora y emocional de Mus musculus var. albinus. por medio de la caja porta-rata.. Determinar el efecto del infuso de Tilia platyphyllos sobre la actividad. BL IO. -. BI. locomotora y emocional de Mus musculus var. albinus por medio del. -. Tablero de Campo abierto “Open Field”. Comparar el efecto del infuso de Tilia platyphyllos en dosis de 150 mg/kg y 300 mg/kg sobre la actividad locomotora y emocional de Mus musculus var. albinus.. 16 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(17) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. II.. MATERIAL Y METODO. 2.1. MATERIAL:. UI M IC A. 2.1.1. MATERIAL BIOLOGICO: - Se utilizaron 24 Mus musculus var. albinus, machos, con un peso entre 22 a. 32 gr. procedentes del bioterio de animales de experimentación de la facultad. BI O Q. de Farmacia y Bioquímica de la Universidad Nacional de Trujillo. 2.1.2. MATERIAL VEGETAL:. IA. Y. - Flores y hojas de Tilia platyphyllos procedente de la Botica “Shangri-La” con. RM. vencimiento: 12 – 2014.. AC. las siguientes especificaciones: Lote N° 2012, 3 gr. por sobre y con fecha de. FA. 2.1.3. MATERIAL FARMACOLOGICO:. DE. - Diazepam, con las siguientes especificaciones: laboratorio: Medifarma, forma. TE CA. farmacéutica: ampolla, concentración: 10 mg/ 2ml, nombre comercial: Pacitran, lote N° 101011, fecha de vencimiento: 1 – 2015.. BL IO. 2.1.4. MATERIAL DE LABORATORIO: De uso común en el laboratorio.. BI. -. 2.1.5. MATERIAL DE EXPERIMENTACION: (19)  Caja porta – ratas: es una jaula de plástico con tapa de alambre y dos manillas, de 29 cm de ancho, 36 cm de largo y 20 cm de alto que permite observar al animal de experimentación. 17. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(18) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. La observación de la Caja porta-rata es una versión modificada de la batería de observación funcional (FOB) que es preconizado y recomendado por la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA) para la detección y regularización de fármacos con posible acción farmacológica. La. UI M IC A. batería de observación funcional consiste básicamente en procedimientos no invasivos diseñados para detectar y estudiar la totalidad de las deficiencias. BI O Q. funcionales y a la vez cuantificar mejor los efectos neurológicos y/o conducta animal anormal, provocadas por residuos o fármacos con acción. Y. neurotóxica mostrando una completa descripción de la apariencia, conducta. IA. e integridad funcional del animal en estudio, es utilizada en combinación con. AC. otras pruebas entre ellas Campo Abierto, con el propósito de obtener mayor. RM. información relacionada con la investigación neuro conductual en animales. FA. (19).. DE.  Tablero de Campo Abierto con agujeros: es un tablero de madera. TE CA. cuadrado recubierto con una superficie acrílica de color blanco, que presenta una superficie de ½ m² ubicado a 1m de altura del suelo, subdividido en 25. BL IO. cuadrados los que se encuentran demarcados por trazos de color verde de 10 por 10 cm. cada uno, el cuadrado central en cada vértice tiene cuatro. BI. orificios de 2.5cm de diámetro, en su perímetro muestra cuatro paredes laterales de 25 cm. de alto cada una, revestidas en su cara interna con acrílico blanco. Es iluminado con una lámpara blanca dispuesta sobre el cuadrado central del tablero. (19). , se ha utilizado originalmente como. instrumento que permite estudiar la emocionalidad, sirviendo como base 18 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(19) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. para las otras pruebas que registran conductas particulares de los animales. Una de las razones para su extendido uso es la comodidad que brinda para colocar animales de varios tamaños en un ambiente en el cual no han tenido experiencia previa, distinto al sitio en que se encuentran habitualmente, de. UI M IC A. mayores dimensiones y luminosidad, lo cual origina una respuesta por parte del animal. Esta prueba mide básicamente la actividad motora, de. BI O Q. exploración y defecación, permitiendo inferir en el estado emocional del animal, como la curiosidad, con lo cual infiere en mayor o menor grado de. Y. depresión o excitación del sistema nervioso (19).. IA. De esta forma los resultados que se obtuvieron con este procedimiento nos. AC. brindó una aproximación de las acciones del infuso de Tilia platyphyllos. RM. sobre el sistema nervioso central de Mus musculus var. albinus, debido a que. FA. siempre es necesario observar las interacciones periféricas y centrales. DE. cuando se evalúa el perfil farmacológico de una droga de origen sintético o. BL IO. TE CA. vegetal antes de su uso clínico.. 2.2. METODO:. BI. Se utilizó el método de caja porta-rata y el método del Tablero de Campo Abierto, para determinar el efecto del infuso de Tilia platyphyllos, sobre la. actividad locomotora y emocional. Existen varios tipos de pruebas que permiten registrar una serie de variables indicativas de actividad motora general, exploración y emotividad, como lo es el 19 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(20) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. campo abierto, frecuentemente utilizado en trabajos de comportamiento. Para entender los resultados de esta prueba es necesario recordar que el ratón es un animal de costumbres nocturnas que vive formando colonias en madrigueras relativamente estrechas. Esta etología hace que el ratón presente una fuerte. UI M IC A. fotofobia y una marcada tendencia tigmotáxica, es decir, a desplazarse con su cuerpo en contacto físico con paredes y objetos. Debido a esto, la prueba se. BI O Q. realizará en horas de la tarde 14:00 a 18:00 (17)(23).. Teniendo en cuenta estas características, el método de campo abierto. Y. (particularmente cuando está fuertemente iluminado) constituye para el ratón un. IA. medio adverso (nivel medio o moderado de estrés) que indujo en el animal un. AC. aumento de emotividad, aumento que suele traducirse en una pérdida de su. RM. capacidad exploratoria. Además, se debe valorar de manera distinta los. FA. desplazamientos en zonas próximas a la pared (deambulación externa) de. DE. aquellos realizados en zonas alejadas (deambulación interna), ya que,. TE CA. presumiblemente, la respuesta tigmotáxica sólo se inhibe cuando el nivel emotivo del animal es bajo y se aventura a desplazarse hacia el centro del recinto (23).. BL IO. Esto se realizó en una sala del Bioterio de la facultad de Farmacia y Bioquímica. BI. de la Universidad Nacional de Trujillo.. 20 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(21) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 2.2.1. Observación en caja porta-ratas. (17)(19). Se realizó esta prueba de acuerdo a una pauta de observación programada, donde se registraran 5 variables de tipo cualitativo (Anexo N° 1):. UI M IC A. - Nivel de actividad de los ratones sin estimulación durante la observación.. BI O Q. - Tono muscular, mediante flexión y extensión de los miembros posteriores y palpación-presión en la zona de los muslos.. Y. - Respuesta analgésica, al pinzar la cola del animal con pinza. AC. IA. anatómica en la porción distal de la cola.. RM. - Reacción al ruido, al emitir un sonido fuerte y repentino próximo a la. FA. rata.. DE. - Acciones repetidas.. TE CA. La naturaleza de las variables observadas se definió mediante una escala de reacción a la que se le asignó una determinada numeración, y se estableció. BI. BL IO. una puntuación: 1: Ausente 2: Moderado 3: Manifiesto. 21 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(22) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Las observaciones fueron realizadas en un orden de menor a mayor manipulación de los ratones y la secuencia de observación se inició en la Caja porta-rata y posteriormente en el Tablero de Campo Abierto.. UI M IC A. 2.2.2. Tablero de Campo Abierto con agujeros (17)(19) Para esta prueba se elaboró una pauta de observación programada, en la cual se consideró como el tiempo total de la observación 15 minutos, dividido en. BI O Q. dos intervalos; el primero de 5 minutos y posteriormente 10 minutos más. RM. FA. - Emotividad.. AC. - Motoras de exploración.. IA. en observación se clasificaron como:. Y. para facilitar la interpretación de las variables (Anexo N° 2). Las variables. DE. Variables motoras de exploración:. TE CA.  Cuadrados avanzados: frecuencia en que Mus musculus var. albinus avanzó apoyado en sus cuatro extremidades.. BI. BL IO.  Posiciones bípedas: frecuencia en que Mus musculus var. albinus adoptó una posición vertical apoyado en sus extremidades posteriores y cola..  Intromisiones en los agujeros: frecuencia en las cuales Mus musculus var. albinus introdujo su cabeza en los agujeros del tablero, estableciéndose como parámetro mínimo para la observación las dos orejas del animal. 22 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(23) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Variables de emotividad:  Crotines: frecuencia de bolos fecales evacuados por Mus musculus var. albinus en el tablero.. UI M IC A.  Aseos: frecuencia en que Mus musculus var. albinus compuso su pelaje, utilizando su lengua y extremidades anteriores.. BI O Q.  Duración de los aseos: tiempo medido en segundos que empleó Mus musculus var. albinus para acicalarse.. IA. Y. 2.2.3. Condiciones experimentales. AC.  Manipulación y alojamiento: Se trabajó en una sala del bioterio. RM. para evitar producir condiciones que les pudieran generar temor y. FA. disminución de la capacidad exploratoria. El día anterior al experimento. DE. se les sometió a ayuno, para eliminar la interferencia de los alimentos. TE CA. sobre la biodisponibilidad de las sustancias estudiadas.  Condiciones ambientales: Se mantuvieron en ciclos alternados de. BL IO. luz/oscuridad de 12 horas, encendiéndose las luces a las 08:00 horas. La temperatura se mantuvo entre 18-22º C. No existieron olores ni ruidos. BI. extraños que pudieran alterar su comportamiento.  Ritmos circadianos: Mus musculus var. albinus son animales nocturnos, es por este motivo que el horario de medición fue constante, entre las 14:00 hrs. y las 18:00 hrs.. 23 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(24) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación.  Animales: Se utilizó solamente machos para evitar la influencia que los ciclos estrales tienen sobre la conducta de las hembras. Los animales no fueron reutilizados ni sometidos a ningún tipo de estrés físico.. UI M IC A.  Edad: Todos los animales utilizados tuvieron una edad similar debido a que la conducta exploratoria de Mus musculus var. albinus aumenta gradualmente desde el día 16 al 84.. BI O Q.  Ayuno: Esta condición aumenta tanto la actividad motora como exploratoria, por lo que se realizó un ayuno de 24 horas el que además. IA. Y. elimina la interferencia de los alimentos sobre la biodisponibilidad de. RM. AC. los productos estudiados.. DE. FA. 2.2.4. Diseño Experimental. (17). Se realizó un estudio experimental in-vivo siguiendo el diseño clásico, los. TE CA. especímenes se distribuyeron de manera aleatoria formando 4 grupos: grupo blanco, grupo patrón y grupo problema 1 y 2, de 6 especímenes cada uno, los. BL IO. cuales recibieron sus respectivos tratamientos. Previo al experimento se. BI. mantuvieron en una habitación temperada y en silencio.. 24 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(25) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 2.2.4.1. Distribución de los grupos de trabajo: GRUPO I: Blanco, conformado por 6 especímenes Mus musculus var. albinus, que recibieron 1mg/kg de suero fisiológico vía. UI M IC A. intraperitoneal. GRUPO II: Patrón, conformado por 6 especímenes Mus musculus var.. BI O Q. albinus, que recibieron 1 mg/kg de Diazepam vía intraperitoneal. GRUPO III: Problema 1, conformado por 6 especímenes Mus musculus var.. Y. albinus, que recibieron 150 mg/kg del infuso de Tilia platyphyllos. AC. IA. vía intraperitoneal.. GRUPO IV: Problema 2, conformado por 6 especímenes Mus musculus var.. RM. albinus, que recibieron 300 mg/kg del infuso de Tilia platyphyllos. TE CA. DE. FA. vía intraperitoneal.. 2.2.1.2. Preparación de la infusión de “Tilia platyphyllos”:. BI. BL IO. Las flores y hojas de Tilia platyphyllos se obtuvieron de la Botica. Sangri-La, fueron trabajadas al 2%, para lo cual se pesó 2 gr. de Tilia platyphyllos y se le incorporó 100 ml de suero fisiológico, posteriormente se procedió a filtrar. Se utilizó dos dosis de Tilia platyphyllos, la primera de 150 mg/kg y la segunda de 300 mg/kg.. 25 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(26) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 2.2.1.2. Preparación del patrón Diazepam: Para la administración de Diazepam se realizó una dilución en 100 ml de suero fisiológico, para lo cual se incorporó el contenido de la. UI M IC A. ampolla de diazepam (10mg/2ml) en una fiola y se procedió a aforar. 2.2.1.4. Administración del infuso de “Tilia platyphyllos”:. BI O Q. Los especímenes fueron pesados y marcados con plumón de color permanente, se les sometió a un ayuno de 24 horas, y se les. Y. administró la dosis correspondiente del infuso de Tilia platyphyllos a. IA. cada serie por vía intraperitoneal. Lo mismo se realizó con el patrón. AC. (Diazepam 1mg/kg). Posterior a esto se mantuvo al animal en una. RM. caja porta-rata por un tiempo de 5 minutos, donde se midieron las. FA. variables en estudio.. DE. Una vez terminada esta prueba, se procedió a depositar suavemente. TE CA. los especímenes en el cuadrado central del Tablero de Campo Abierto con agujeros, durante 15 minutos se observó y registró el. BI. BL IO. comportamiento de Mus musculus var. albinus en la hoja de observación. Este tiempo fue dividido en dos períodos de 5 y 10 minutos y un total de 15 minutos, para efectos de análisis estadísticos. La superficie del material de experimentación fue cuidadosamente limpiada con alcohol y papel toalla posterior a su utilización con cada animal, con el fin de mantener constantes las condiciones experimentales. 26. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(27) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 2.2.5. DISEÑO ESTADÍSTICO. (22) Los resultados se procesaron mediante el análisis de varianza (ANOVA) teniendo un nivel de significancia menor de 0,05; luego se aplicó la prueba de. UI M IC A. comparación múltiple, Tukey.. La prueba de Tukey es una prueba a posteriori que se utiliza cuando se comparan los grupos intactos (sin combinarlos), es decir de contrastes simples.. BI O Q. La idea subyacente en el método de Tukey es empezar con la diferencia más grande, averiguar si es significativa o no. Si lo es, averiguar si la diferencia. IA. Y. siguiente (es decir la diferencia más grande después de la primera) es. AC. significativa o no. Si no lo es, se detiene el análisis. Si es significativa, se. RM. prueba la diferencia siguiente, y así sucesivamente hasta llegar a una diferencia. BI. BL IO. TE CA. DE. FA. no significativa.. 27 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(28) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. III.. RESULTADOS. Cuadro 1: Efecto de Patrón (Diazepam), Tilia platyphyllos en dosis de 150 mg/kg y 300 mg/kg sobre las variables: Nivel de Actividad (N. Act.), Tono Muscular (T. Musc.),. UI M IC A. Reacción Algésica (R. Algés.), Reacción al Ruido (R. Ruido), Acciones Repetidas (Ac.. BI O Q. Rep.), en Mus musculus var. albinus.. Tilia platyphyllos 300mg/kg. Diazepam. N. Act.. 2. 2. 2. 2. T. Musc. 2. 2. 2. 2. R. Algés.. 3. 1. 2. 1. R. Ruido. 2. 2. 2. Ac. Rep. 1. 1. 1. RM. AC. IA. Y. Blanco. Tilia platyphyllos 150mg/kg. FA. 2. TE CA. DE. 1. BI. BL IO. Leyenda: 1: Ausente 2: Moderado 3: Presente. 28 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(29) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Cuadro 2: Efecto del Patrón (Diazepam), Tilia platyphyllos en dosis de 150 mg/kg y 300 mg/kg, sobre las variables: Cuadros avanzados, Posiciones bípedas, Intromisiones en los agujeros, N° de crotines, N° de aseos, Duración de los aseos, en Mus musculus var. albinus, expresado en intervalos de tiempo.. 0-5 min *. 36.17. 52.50##. 84.39. 0-15 min *. 118.50. 0-5 min *. 11.00. 5-15 min *. 1.50. Intromisiones en los agujeros. 153.67##. 56.67#. ##. 148.50**. #. 16.00. 9.00. 0.83##. 1.83#. ##. #. 15.33** 0.50**. 10.83. 15.83**. 0-5 min *. 2.83. 4.50##. 2.83#. 3.83**. ##. #. 3.00**. #. 6.83**. #. 1.67**. #. 1.33. RM. FA. 4.17 0.67. 3.33. ##. 7.83. ##. 1.67. ##. 0.83 3.67 0.17. 5-15 min *. 0.17. 0.33. 0.00. 0.50**. 0-15 min *. 0.83. 2.00##. 0.17#. 2.17**. 0-5 min *. 1.00. 3.50. ##. 1.00. #. 3.00**. 5-15 min *. 3.00. 4.17##. 2.33#. 2.83**. ##. #. DE. TE CA. 98.00**. 16.83. 0-5 min *. 0-15 min * 0-5 min. 4.33 27.00. 7.67 34.50. 3.33 31.17. 5.83** 33.33. 5-15 min *. 65.33. 87.50##. 61.33#. 89.33**. BL IO. Duración de los aseos. 20.17. 12.50. 0-15 min *. N° de aseos. 50.50**. #. 0-15 min * 5-15 min *. N° de crotines. ##. 101.17. 36.50#. BI O Q. 5-15 min *. Tilia platyphyllos 300mg/kg. UI M IC A. Patrón. AC. Posiciones Bípedas. Blanco. Y. Cuadros avanzados. Tiempo. IA. Variables. Tilia platyphyllos 150mg/kg. BI. 90.83 122.00 92.50 122.67 0-15 min* Prueba de ANOVA y test de Tukey. *Por lo menos un grupo en este intervalo de tiempo es diferente, por lo que presentaron un p<0.05 ** La dosis de Tilia platyphyllos de 300 mg/Kg presentó diferencia significativa (p<0.05) con respecto al basal # La dosis de Tilia platyphyllos de 150 mg/Kg presentó diferencia significativa (p<0.05) con respecto a la dosis de Tilia platyphyllos de 300 mg/Kg, teniendo esta última el efecto significativo. ## La dosis de Diazepam presenta una diferencia significativa (p<0.05) con respecto al blanco.. 29 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(30) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 180.00. 140.00 120.00 100.00. 0-5 min. 80.00. 5-15min. UI M IC A. Cuadros avanzados. 160.00. 60.00. 0-15 min. 40.00 20.00 0.00. Tilia Tilia platyphyllos paltyphyllos 150mg/kg 300mg/kg. BI O Q. Patrón. Y. Blanco. IA. Gráfico 1: cuadros avanzados por Mus musculus var. albinus para los grupos Blanco,. RM. AC. Patrón y Tilia platyphyllos de 150mg/kg y 300mg/kg.. BL IO Posiciones bípedas TE CA DE FA. 18.00 16.00 14.00 12.00 10.00. 0-5 min. 8.00 6.00. 5-15min. 4.00. 0-15 min. 2.00 0.00. Patrón. BI. Blanco. Tilia Tilia platyphyllos paltyphyllos 150mg/kg 300mg/kg. Gráfico 2: Posiciones bípedas realizadas por Mus musculus var. albinus para los grupos Blanco, Patrón y Tilia platyphyllos de 150mg/kg y 300mg/kg.. 30 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(31) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 9.00 8.00. 6.00 5.00. 0-5 min. 4.00. 5-15min. UI M IC A. Intromisiones. 7.00. 3.00. 0-15 min. 2.00 1.00 0.00 Patrón. Tilia platyphyllos 150mg/kg. Tilia paltyphyllos 300mg/kg. BI O Q. Blanco. Y. Gráfico 3: Intromisiones en los agujeros realizadas por Mus musculus var. albinus para los. RM. AC. IA. grupos Blanco, Patrón y Tilia platyphyllos de 150mg/kg y 300mg/kg.. FA. 2.50. DE. 1.50. 0-5 min. TE CA. N° de crotines. 2.00. 1.00. 5-15min 0-15 min. BL IO. 0.50. BI. 0.00. Blanco. Patrón. Tilia platyphyllos 150mg/kg. Tilia paltyphyllos 300mg/kg. Gráfico 4: Número de crotines eliminados por Mus musculus var. albinus para los grupos Blanco, Patrón y Tilia platyphyllos de 150mg/kg y 300mg/kg.. 31 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(32) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 9.00 8.00 6.00 5.00. 0-5 min. 4.00. UI M IC A. N° de aseos. 7.00. 5-15min. 3.00. 0-15 min. 2.00 1.00 0.00 Tilia platyphyllos 150mg/kg. Tilia paltyphyllos 300mg/kg. BI O Q. Patrón. Y. Blanco. IA. Gráfico 5: Número de aseos realizados por Mus musculus var. albinus para los grupos. RM. AC. Blanco, Patrón y Tilia platyphyllos de 150mg/kg y 300mg/kg.. BL Duración de aseos IO TE CA DE FA. 140.00 120.00 100.00. 80.00. 0-5 min. 60.00. 5-15min. 40.00. 0-15 min. 20.00. BI. 0.00. Blanco. Diazepam. Tilia platyphyllos 150mg/kg. Tilia paltyphyllos 300mg/kg. Gráfico 6: Duración de aseos realizados por Mus musculus var. albinus para los grupos Blanco, Patrón y Tilia platyphyllos de 150mg/kg y 300mg/kg.. 32 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(33) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. IV.. DISCUSIÓN. El método caja porta rata, consta de una secuencia de observaciones y manipulaciones diseñadas para evaluar la integridad neuronal por la vía de la función autónoma, motora, sensorial e integrativa (16).. UI M IC A. Evaluando el nivel de actividad locomotora en Mus musculus var. albinus, en el grupo Blanco se observó un predominio de la reacción moderada. En los grupos Patrón. BI O Q. (Diazepam) y Tilia platyphyllos de 150 mg/kg y para la 300 mg/kg, todos los resultados fueron de este tipo, tanto para la dosis, indicando que la infusión utilizada no presenta acción estimulante sobre el SNC, pero tampoco demuestran un posible efecto depresor. AC. IA. Y. selectivo sobre éste (16)(19).. RM. Referente al tono muscular, el grupo Blanco presentó resultados compartidos entre las. FA. reacciones moderadas y manifiestas. El aumento de la contractilidad del músculo estriado. DE. es motivado por impulsos de tipo adrenérgico o simpáticos. El grupo Patrón presentó en su totalidad una respuesta de tipo moderada, a pesar de que el Diazepam es un relajante de. TE CA. músculo estriado, esta respuesta predominante se puede atribuir a la dosis empleada. En el grupo Tilia platyphyllos la totalidad de las respuestas fueron de tipo moderada, para la dosis. BL IO. de 150 mg/kg, y para la dosis de 300 mg/kg se presentó mayormente actividad moderada y. BI. un bajo porcentaje de ausencia, lo que indica que a esta dosis en algunos animales se produjo un efecto mayor de lo esperado, por lo cual la infusión de Tilia platyphyllos posee una leve actividad relajante de músculo esquelético.. En la respuesta algésica al pinzar el extremo de la cola del Mus musculus var. albinus existen diferencias claras entre el grupo Blanco y los grupos Patrón y Tilia platyphyllos en 33 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(34) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. ambas dosis. En el grupo Blanco se presentó resultados compartidos entre las reacciones moderadas y manifiestas, existiendo una leve tendencia a estas últimas, mientras en el grupo Patrón hubo ausencia de respuesta, lo que es similar en el grupo Tilia platyphyllos con la dosis de 300 mg/kg, mientras que con dosis de 150 mg/kg si existió una leve. UI M IC A. respuesta moderada.. BI O Q. Respecto a la variable reacción al ruido, no hubo diferencias marcadas entre los grupos estudiados, ya que tanto el grupo Blanco, Patrón y el grupo Tilia platyphyllos en ambas. Y. dosis arrojaron respuestas moderadas en su totalidad. Los resultados de esta prueba no son. IA. muy aprovechables para determinar una acción de la planta sobre el SNC, se debe tener en. AC. cuenta que esta variable en su diseño original se aplica para evaluar audición de los. RM. animales. La reacción al ruido bajo efectos de fármacos depresores disminuye, ya que éstos. FA. suprimen los movimientos espontáneos y las conductas complejas, en este estado, los. estímulos (17)(19).. DE. animales aparecen desinteresados por el ambiente que les rodea, con respuestas lentas a los. TE CA. En las acciones repetidas o estereotipadas hay ausencia absoluta en los cuatro grupos en estudio, de tal modo que obedece a un aumento de la actividad dopaminérgica, a semejanza. BI. BL IO. de lo que ocurre en la patología humana. (16). Respecto al método del Tablero de Campo Abierto “Open Field”, la variable de Cuadros Avanzados es una medida de la actividad exploratoria, el aumento es un indicador de disminución de la emocionalidad, así se afirma que un animal tratado con un fármaco depresor del SNC posee una menor actividad motora. (17).. Se observó una diferencia. estadísticamente significativa del grupo Blanco con los grupos Patrón y Tilia platyphyllos 34 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(35) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. de 300 mg/kg. En los minutos de 5 al 15, el grupo Tilia platyphyllos de 150 mg/kg reflejó una notable disminución de los cuadrados avanzados (el Diazepam tiene efecto tranquilizante, provocando una disminución del estrés, lo que explicaría un incremento de la actividad exploratoria). (16)(17). ; en comparación con los grupos Blanco, Patrón y Tilia. UI M IC A. platyphyllos de 300 mg/kg. (Anexo N° 8). El número de cuadrados avanzados es un índice de actividad motora, y el emplearlo como. BI O Q. una medición de ansiedad o ansiólisis no es suficiente, es necesario combinarlo con la medición de otras actividades. Por lo que la información de los cuadrados avanzados por sí. IA. Y. sola no es concluyente acerca de la acción depresiva del SNC. (16)(19). AC. Las Posiciones bípedas son empleadas por Mus musculus var. albinus para ampliar su. RM. campo visual frente a un ambiente desconocido, que les genera temor, lo que implica que al. FA. aumentar la cantidad de veces que adopta esta posición, se siente más segura, esta medición. DE. es más sensible que el número de cuadrados avanzados para detectar disminución de la ansiedad, la ansiólisis se expresa aumentando el número de veces que adopta esta posición Durante los primeros cinco minutos se presentaron diferencias estadísticamente. TE CA. (19).. significativas del grupo Blanco con el grupo Patrón y el grupo Tilia platyphyllos de. BL IO. 300mg/kg, lo que no sucedió con la dosis de 150 mg/kg, sucede lo mismo en los minutos. BI. del 5 al 15, y en los minutos totales (Anexo N° 9), a pesar de que el número de empinamientos realizados por Mus musculus var. albinus en el tablero de campo abierto presentan una declinación lineal a medida que aumenta el tiempo de permanencia del animal en el lugar, ya que éste se torna conocido una vez que lo ha explorado. La postura bípeda forma parte del comportamiento motor de un animal, por lo que sus interpretaciones pueden ser diferentes. Entonces pueden interpretarse como índices de ansiólisis o ser 35 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(36) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. indicadores de incapacidad motora para la realización de esta postura que requiere tonicidad muscular y coordinación (16)(19).. Respecto a la variable intromisiones en los agujeros, ésta se basa en que en un ambiente. UI M IC A. extraño provoca ansiedad que se expresa disminuyendo el número de agujeros explorados, por lo que se asume que la actividad de introducir la cabeza en los agujeros es inversamente. BI O Q. proporcional al estado de ansiedad, por lo tanto un animal tranquilo, aumenta el número de intromisiones en los agujeros (16). Observándose en los primeros minutos un aumento de las. Y. intromisiones en los grupos Patrón y Tilia platyphyllos de 300mg/kg con respecto al grupo. IA. Blanco, se observó una diferencia estadísticamente significativa en los mismos grupos. AC. mencionados anteriormente durante los 5 a 15 minutos y los minutos totales, por lo que se. RM. puede atribuir un efecto de tipo ansiolítico, por otro lado no se observó lo mismo con el. FA. grupo de Tilia platyphyllos de 150mg/kg (Anexo N° 10), lo que implicaría la ausencia de. DE. efecto depresor sobre el SNC con esta dosis.. TE CA. El Número de crotines es el registro del número de bolos fecales, que es una forma de valorar la estimulación del sistema nervioso autónomo imperante en un ambiente extraño y. BL IO. como las drogas pueden interferir aumentando o disminuyendo este parámetro, la. BI. defecación es valor adaptativo porque provee de una huella o rastro con olor, y juega un rol en el comportamiento de marcaje territorial. (19) En este caso se observó un mayor efecto del infuso de Tilia platyphyllos de 300mg/kg respecto a la dosis de 150mg/kg, mostrándose una diferencia estadísticamente significativa entre ambos grupos en todo el periodo de tiempo (Anexo N° 11).. 36 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(37) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. El número de crotines indica el grado de emocionalidad de un animal, ya que al encontrarse en un territorio desconocido se provoca una mayor actividad del sistema nervioso autónomo, lo que se expresa en una mayor cantidad de crotines depositados en el campo (17)(19).. UI M IC A. abierto, a causa de un aumento en el tono y peristalsis intestinal. El Número de aseos es la conducta de acicalamiento es interpretada como un índice de. BI O Q. ansiólisis en Mus musculus var. albinus y una disminución en el número de aseos es producto de un aumento de la tensión emocional debido a que en un ambiente nuevo tiende. Y. a manifestar inmovilidad y a aumentar el estado de alerta. Esta es una variable muy sensible. IA. para determinar ansiólisis en la prueba del Tablero de Campo Abierto. Los animales. RM. usada para aliviar el estrés o dolor. (17)(19). AC. utilizan la conducta de aseo no tan solo para limpiar su piel y pelaje sino que también es. FA. En esta variable durante los primeros minutos hubo diferencias estadísticamente. DE. significativas entre el grupo Blanco con el grupo Patrón y el grupo Tilia platyphyllos de 300mg/kg, Mus musculus var. Albinus, bajo el efecto del infuso de Tilia platyphyllos. TE CA. tendrían una conducta de tipo ansiolítica al aumentar el número de aseos que realizan.. (19). Para los minutos restantes se presentó una diferencia estadísticamente significativa entre los. BI. BL IO. mismos grupos (Anexo N° 12).. Con respecto a la Duración de los aseos, se presentaron diferencias estadísticamente significativas en los minutos de 5 – 15 entre el grupo Patrón y los grupos Tilia platyphyllos 300 mg/kg. Se sabe que un animal tranquilo ocupará más tiempo en asearse mientras no haya algún estímulo que la perturbe. (Anexo N° 13).. 37 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(38) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. V.. CONCLUSIONES. UI M IC A. - Se determinó el efecto del infuso de Tilia platyphyllos sobre Mus musculus var albinus, utilizando el método Caja porta – rata y el método del Tablero de Campo. BI O Q. Abierto “Open Field”; mostrando una disminución de la actividad locomotora y. Y. emocional.. IA. - El efecto del infuso de Tilia platyphyllos en dosis de 300 mg/kg ejerce mayor. AC. efecto sobre la actividad locomotora y emocional de Mus musculus var albinus, que. BI. BL IO. TE CA. DE. FA. RM. la dosis de 150mg/kg.. 38 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(39) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. VI.. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS. 1. Lopotegui E. Estrés: concepto, causas y control. [en línea] 2006 [fecha de acceso: 5 de. setiembre. del. 2012].. disponible. en:. www.geraldinemorgan.cl/Articles. /Estres/ESTRES.pdf. UI M IC A. 2. Naranjo M. Una revisión teórica sobre el estrés y algunos aspectos Relevantes de éste en el ámbito educativo. Redalyc. 2009; 33(2); 171-190.. 3. Yllá L. Algunos aspectos psicodinámicos de los trastornos de ansiedad. Rev.. BI O Q. Avances en salud mental relacional. 2008; 7(3); 2-11.. 4. Fauci A., Braunwald E., Kasper D. Harrison: principios de medicina interna. 17° edición. ed. McGraw-hill. España. 2003. pp.: 1123-125. Y. 5. Bobes G., trastornos de ansiedad y trastornos depresivos en atención primaria. 2°. AC. IA. edición Ed. Masson. 2002. Pp. 233.. RM. 6. Martínez H. Hojas clínicas de salud mental. [en línea] 2005 [fecha de acceso: 10 de setiembre del 2012]. disponible en: www.benzodiazepinas.pdf. FA. 7. Allgulander C. Generalized anxiety disorder: What are we missing?. European Neuropsychopharmacology. 2006; 16: 101-108.. DE. 8. López J., Valdés M. Editores. DMS-IV-TR-AP. Manual diagnóstico y estadístico de. 2004.. TE CA. los trastornos mentales. Texto revisado. Atención Primaria. Barcelona: Masson;. 9. Chinchilla A. Los trastornos de ansiedad en salud primaria. Rev. Salud Global.. BL IO. 2002; 1;2-7.. 10. Rondón M. Salud mental: un problema de salud pública en el Perú. [en línea] Rev.. BI. Perú med exp. salud publica 23(4), 2006. [fecha de acceso: 7 de setiembre del 2012]. disponible en: http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v23n4/a01v23n4.pdf.. 11. Castro C. Ansiedad generalizada. guías clínicas en atención primaria. [en línea] 2004. [fecha. de. acceso:. 29. de. agosto. del. 2012].. disponible. en:. http://www.dipucadiz.es/opencms/export/sites/default/dipucadiz/galeriaficheros/dro godependencia/guxa_clxnica_ansiedad_generalizada_y_benzodiacepinas._s._de_psi quiatrxa_del_hospital_juan_canalejo._sergas.pdf. 39 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(40) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 12. Brunton L., Lazo J., Parker K. Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9° edición. ed. McGraw – Hill interamericana. México.1996. pp.: 423, 446-453. 13. Fernández. A., González A., Peña M. Bases científicas para el uso de las. Benzodiacepinas. Rev. Cubana Med Gen. Integ.; 2003; 19(1); 35-57.. acceso:. 8. de. Setiembre. del. 2012].. UI M IC A. 14. Barreto M. Benzodiacepinas. Mecanismo de acción. [En Línea] 2005 [Fecha de Disponible. en:. http://www.portalfarma.com/Profesionales/campanaspf/categorias/Documents/DOS. BI O Q. SIER%20BENZODIAZEPINAS.pdf. 15. Villavicencio O. Manual de fitoterapia: plantas de acción sobre el SNC. [en línea] 2005. [fecha. de. acceso:. 12. de. setiembre. del. 2012].. disponible. en:. IA. Y. http://www.institutobiologico.com/dowloads/manual%20de%20fitoterapia.pdf.. AC. 16. Jans H. Efecto de la administración del extracto de schizanthus grahamii sobre la. RM. conducta en ratas sometida a pruebas de comportamiento. Universidad Austral de. FA. Chile.2005.Pp:6-12. 17. Mancilla P. Efecto de la administración del extracto cecropia sp. sobre la conducta. DE. en ratas, sometidas a pruebas de comportamiento. Universidad Austral de Chile.2005.Pp:15-30. línea]. TE CA. 18. Gorry E. Revisión sobre los efectos ansiolítico, sedante e hipnótico del tilo. [en 2008. [fecha. de. acceso:. 12setiembre. del. 2012].. disponible. en:. BL IO. http://www.biol.unlp.edu.ar/farmacologia/utiles/tilo.pdf 19. Burgos S. Efecto de la administración del extracto de justicia pectoralis sobre la conducta de ratas sometidas a pruebas de comportamiento. Universidad Austral de. BI. Chile. 2005. Pp:8-40.. 20. Urrutia E. Ansiedad: diagnóstico y tratamiento. [en línea] 2005 [fecha de acceso: 15 de. setiembre. del. 2012].. disponible. en:. http://www.hospitalameijeiras.sld.cu/hha/mpm/documentos/psiquiatria/pa/ansiedad. pdf. 40 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(41) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 21. Bados L. Trastorno de la ansiedad generalizada. Universidad de Barcelona. 2005. pp:25-45.. 22. Método tukey post hoc a posteriori. [fecha de acceso: 17 de setiembre del 2012]. disponible. en:. UI M IC A. http://www.uv.mx/univirtual/aprendeplanear/csalud/sites/actividades.bine.org.mx/fil es/elarbolito/stats-pro/ttuckey.htm. 23. Mateu M. Manual de prácticas de etología, departamento de fisiología, facultad de ciencias biológicas ‐ Universidad Complutense de Madrid. España; 2002. pp. 2-3.. BI O Q. 24. Gualavisi M. Creación e introducción del manejo de la historia clínica, el parte diario y el concentrado mensual de la medicina tradicional Andina en el servicio de. Y. salud del Ministerio de salud pública. Universidad San Francisco de Quito. 2008.. BI. BL IO. TE CA. DE. FA. RM. AC. IA. pp: 8-20.. 41 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(42) BI. BL IO. TE CA. DE. FA. RM. AC. IA. Y. BI O Q. UI M IC A. Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 42 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(43) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. ANEXO N°1. PAUTA DE OBSERVACIÓN PROGRAMADA EN CAJA PORTA-RATAS. SERIE. puntaje. UI M IC A. RATA N° VARIABLES Reacción a la manipulación. 1a3. Nivel de la actividad. 1a3. Tono muscular. 1a3. Respuesta analgésica. 1a3. Reacción al ruido. 1a3. Acciones repetidas. RM. AC. IA. Y. BI O Q. 1a3. FA. Rangos. 3: Manifiesto. TE CA. 2: Moderado/Presente. DE. 1: Ausente. Observaciones. BI. BL IO. Rata /serie. 43 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(44) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. ANEXO N°2 PAUTA DE OBSERVACIÓN PROGRAMADA EN CAMPO ABIERTO. 0-5 minutos. total. 5-10 minutos Total. Total 15 min.. Cuadrados. UI M IC A. avanzados. BI O Q. Posiciones bípedas. IA. Y. Intromisiones en. RM. AC. agujeros. TE CA. DE. FA. N° de crotines. BL IO. N° aseos. BI. Duración aseos. 44 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(45) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. ANEXO N°3 TABLA 1: Peso de Mus musculus var. albinus expresado en gramos. GRUPOS Patrón 28 29 31.1 32 30 23.8. Tilia platyphylos 150 mg 27.35 25.8 30.8 27.35 26 31.35. Tilia platyphylos 300 mg 31.1 34.1 25.5 33.1 31.1 30.1. UI M IC A. Blanco 24 30.2 24.1 23.1 28.5 29.9. BI O Q. N° 1 2 3 4 5 6. ANEXO N° 4:. TABLA 2: Resultados obtenidos para el grupo Blanco en la prueba Observación en la. T. Musc. 1 2 3 4 5 6. 2 2 2 3 2 2. 2 3 3 2 3 2. 3 3 2 3 3 2. FA. DE. R. Ruido 2 2 2 2 2 2. Ac. Rep 1 1 1 1 1 1. TE CA. ANEXO N° 5. R. Algés.. AC. N. Act.. RM. N°. IA. Y. prueba cajá porta-rata.. TABLA 3: Resultados obtenidos para el grupo patrón, en la prueba Observación en la. N°. N. Act.. T. Musc. R. Algés.. R. Ruido. Ac. Rep. 1. 2. 2. 1. 2. 1. 2. 2. 2. 1. 2. 1. 3. 2. 2. 1. 2. 1. 4. 2. 2. 1. 2. 1. 5. 2. 2. 1. 2. 1. 6. 2. 2. 1. 2. 1. BI. BL IO. prueba cajá porta-rata.. 45 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

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