Actividades realizadas en el area contra el comercio ilegal en la unidad funcional de medicamentos, insumos y drogas, enero 2015 enero 2016

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(1)Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA. Q U. IM. IC A. ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA. BI. O. ACTIVIDADES REALIZADAS EN EL AREA CONTRA EL COMERCIO ILEGAL. Y. EN LA UNIDAD FUNCIONAL DE MEDICAMENTOS, INSUMOS Y DROGAS,. R M. AC IA. ENERO 2015 - ENERO 2016. FA. INFORME DE PRÁCTICAS PRE- PROFESIONALES DE. C. A. D E. PARA OPTAR EL TITULO PROFESIONAL. BI B. AUTOR:. LI. O TE. QUÍMICO FARMACÉUTICO. ASESOR:. Br. CASTAÑEDA AMARANTO, ROSS MERY. Dr. JULIO CAMPOS FLORIÁN. TRUJILLO – PERÚ 2016. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(2) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. AGRADECIMIENTO. Quiero agradecer de todo corazón a Dios por darme la oportunidad de llevar a cabo esta carrera y esta práctica de la mejor manera, también a mis padres que han sido el. IC A. motor que me ha llevado a querer seguir adelante en las. AC IA. Y. BI. O. Q U. IM. buenas y en las malas situaciones a lo largo de mi vida.. A todas aquellas personas que aportaron de una u otra. R M. manera a la formación profesional y personal en el. FA. transcurso de estos cinco años, a todos aquellos amigos. BI B. LI. O TE. C. A. D E. que dedicaron una parte de su tiempo para ayudarme a salir a delante, a mi familia entera, a mi hermana y a aquellas personas que ya no están conmigo pero que desde el cielo hacen todo para que las cosas salgan bien.. i Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(3) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. RESUMEN Este informe de prácticas pre profesionales tiene la finalidad de fortalecer las competencias adquiridas relacionadas a los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios en la Unidad Funcional de Regulación de Medicamentos, Insumos y Drogas (UFREMID) conforme a la formación académica para desempeñarse en el campo laboral. Es. IC A. así que con respecto al ingreso de medicamentos, la compra pública mayor a través de. IM. órdenes de compra en el Área de Recepción es 27.66%, que corresponde a las licitaciones. Q U. públicas y a las adquisiciones, mientras que en el área contra comercio ilegal, una de las. BI. O. observaciones sanitarias de los productos farmacéuticos incautados con mayor porcentaje fue. AC IA. Y. en el mes de Abril con 36.36% , los cuales presentan rotulado adulterado o borrado, seguido a ello con 22.08% están en mal estado de conservación. En el Área de Control y Vigilancia. R M. de la Publicidad la actividad que se realizó más fue la evaluación publicitaria con 28.16% y. D E. FA. 34.59% en los meses de Julio y Agosto respectivamente y en el Área de Buenas Prácticas,. A. los establecientes inspeccionados mayormente fueron Boticas con 57.14%. Finalmente el. O TE. C. Área de Control de Drogas dentro de las principales observaciones, reporta el 16.46% de los. LI. establecimientos incumplen con el Art N° 30 del D.S. 023-2001, mientras que el 44.30%. BI B. presenta su reporte de balance correctamente.. ii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(4) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. ÍNDICE. AGRADECIMIENTO………………………………………………………..…………….i RESUMEN…………………………………………………….………….…….………….ii. IC A. INDICE………………………………………………………………………………….....iii. Q U. INTRODUCCIÓN…………………………………..………….……………… 1. O. I.. IM. PROLOGO……………………………………………………………..…………………iv. BI. Objetivos……………………………………………………………………....... 3. GERENCIA REGIONAL DE SALUD…………………….…………………. 5. R M. II.. AC IA. Y. Descripción del Informe ……………………………………...……………….. 4. FA. Unidad Funcional de Regulación en Medicamentos Insumos y Drogas.……12 ACTIVIDADES DESARROLLADAS………………………………………..21. IV.. RESULTADOS…………………………………………………………………28. V.. CONCLUSIONES……………………………..……………….……..…..........36. VI.. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS………….…………………………….37. LI. O TE. C. A. D E. III.. BI B. ANEXOS……………………………………………………………….…….38. iii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(5) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. PRÓLOGO Las practicas pre- profesionales es una etapa de transición entre la vida como estudiante y profesional el cual está orientada a la integración, profundización y aplicación de los conocimientos y habilidades adquiridas. Este informe que a continuación describo, es el resultado de la síntesis de 12 meses de trabajo. IC A. realizado en cada área asignada, que tiene por finalidad detallar como la Sub Gerencia de. Q U. IM. Regulación Sectorial a través de la Unidad Funcional de Medicamentos Insumos y Drogas. O. desarrolla sus actividades, promoviendo la protección de la salud de la población, ya que es. Y. BI. la encargada de dar cumplimiento a la Normatividad Sanitaria Vigente.. AC IA. Me gustaría que recorriéramos juntos estas páginas y así visualizar los resultados que se. BI B. LI. O TE. C. A. D E. FA. R M. obtuvo en este proceso.. iv Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(6) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. I.. INTRODUCCIÓN. En la Región La Libertad la regulación de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios está a cargo de la Gerencia Regional de Salud La Libertad Subgerencia de Regulación Sectorial a través de la Unidad Funcional de Regulación de Medicamentos, Insumos y Drogas (UFREMID). La Gerencia de Salud La Libertad, es un Órgano Desconcentrado del Gobierno Regional La. IC A. Libertad, encargado de planificar, organizar y dirigir todas acciones en materia de Salud en. Q U. IM. la región, cuya misión es “Contribuir al desarrollo humano con justicia social generando. BI. O. ambientes saludables, mejorar el estado de salud de la población” 1.. Y. Mientras que, la Sub Gerencia de Regulación Sectorial, a través de la Unidad Funcional de. AC IA. Medicamentos Insumos y Drogas, es la encargada de dar cumplimiento a la Normatividad. R M. Sanitaria Vigente referida a la producción, distribución, dispensación y expendio de. D E. FA. productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios 1.. A. Es así que para el control de calidad de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y. TE. C. productos sanitarios se debe contar con un sistema de aseguramiento de calidad, es decir que. LI. O. involucre todos los aspectos del proceso de fabricación desde las materias primas empleadas. BI B. hasta los productos terminados 2. Los problemas de calidad de los medicamentos, condicionados en este contexto, persisten. Para el año 2000, la DIGEMID reporto que del total de medicamentos sometidos a control de calidad, alrededor del 26% presentaron observaciones, tanto para medicamentos de marca como para aquellos que se comercializa con su nombre genérico 3. Para ello la DIGEMID, impulsa estrategias de trabajo coordinado con el Ministerio Público, Policía Nacional, SUNAT, Aduanas, Cámara de Comercio de Lima, INDECOPI, EsSalud,. 1 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(7) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Asociación de Municipalidades, colegios profesionales relacionados y la industria farmacéutica, entre otros sectores públicos y privados que se han unido para enfrentar este problema, y han conformado un Grupo Técnico Multisectorial para enfrentar el contrabando, comercio legal y falsificación de productos farmacéuticos y afines 4. También es preocupante el gran número de establecimientos que no cumplen con las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y Buenas Practicas de almacenamiento (BPA), es así que. IC A. para poner en resguardo la salud de la población se toma medidas de seguridad a través de. IM. inspecciones realizadas como: inmovilización, retiro o destrucción del producto; cancelación. Q U. del registro sanitario y cierre temporal del establecimiento, que posteriormente se verá. BI. O. reflejado en sanción dispuesto por ley, desde amonestar al propietario o representante legal. AC IA. Y. hasta cierre definitivo 2,3.. R M. El químico farmacéutico que asume la dirección técnica de un establecimiento farmacéutico. FA. es responsable de que se cumpla los requisitos de la calidad de los productos que se elaboran,. D E. importan, exportan, almacenan, distribuyen, dispensan o expenden, así mismo es. O. TE. balances de estos.. C. A. responsable de controlar el manejo de los estupefacientes, psicotrópicos; presentando los. BI B. LI. Es así que, en un estudio dado por Castañeda M, sobre las características de los productos farmacéuticos falsificados y comercializados ilegalmente en la región la Libertad manifiesta que según la observación sanitaria, el 48.95% de los productos farmacéuticos incautados fueron en establecimientos no farmacéuticos y algunos de ellos con alertas de DIGEMID, mientras el 28.55% fue de fecha de expiración vencida, el 14.85% sin Registro Sanitario y el 3.04% fue en mal estado de conservación. También detalla la forma farmacéutica más comercializada ilegalmente fue las tabletas con un 62.27% 5.. 2 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(8) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Además Turpo L, en su estudio respecto al nivel de cumplimiento de la normatividad de los productos farmacéuticos sujetos a fiscalización sanitaria de los establecimientos farmacéuticos de la región La Libertad, detalla que el 10% de los establecimientos farmacéuticos inspeccionados, dispensan o comercializan estupefacientes. El 80% del total de establecimientos farmacéuticos inspeccionados cuentan con el libro oficial para el control de sustancias estupefacientes. Con respecto al porcentaje de establecientes farmacéuticos inspeccionados el 91 % no contaba con el libro oficial de psicotrópicos y solo el 44 % de. IC A. establecimientos que cuentan con estos libros oficiales, lo mantienen actualizado. Por ultimo. O. Q U. IM. respecto a las Buenas Prácticas de Almacenamiento el 46% no las cumplen 6.. Y. BI. OBJETIVO GENERAL. Fortalecer las competencias adquiridas relacionadas a los Productos. AC IA. -. R M. Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios en la Unidad. FA. Funcional de Regulación de Medicamentos, Insumos y Drogas de la Libertad,. C. A. D E. conforme a la formación académica para desempeñarse en el campo laboral.. Analizar a interpretar las normas relacionadas al reglamento de los. BI B. LI. -. O. TE. OBJETIVOS ESPECÍFICOS. Establecimiento Farmacéuticos y al Registro de Control, Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios.. -. Comprender el funcionamiento de cada área que conforma la Unidad Funcional de Regulación de Medicamentos, Insumos y Drogas de la Libertad para verificar el cumplimiento de la normatividad. 3 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(9) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. DESCRIPCIÓN DEL INFORME. El presente informe de prácticas pre-profesionales titulado: UTILIZACIÓN DE MEDIOS PUBLICITARIOS PARA CONCIENTIZAR A LA POBLACIÓN CONTRA EL COMERCIO ILEGAL DE MEDICAMENTOS EN LA UNIDAD FUNCIONAL DE MEDICAMENTOS, INSUMOS Y DROGAS, ENERO 2015 - ENERO 2016, consta de cinco capítulos, primero comienza a detallar la entidad competente que da cumplimiento a. Q U. IM. situación en que se encuentra el rol del químico farmacéutico.. IC A. la normatividad, que con ayuda de trabajos realizados nos permite visualizar mejor la. BI. O. Seguidamente se hace mención la historia, misión, visión y objetivos de la Gerencia. AC IA. Y. Regional de Salud y las funciones que ejerce la unidad Funcional de Medicamentos.. R M. Finalmente se detalla las actividades que desarrolló el estudiante de Farmacia con la. FA. supervisión del Químico Farmacéutico responsable de cada área, lo cual se proyectó en. BI B. LI. O. TE. C. A. D E. resultados en base a porcentajes, y se comparó cada ítem.. 4 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(10) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. II.. GERENCIA REGIONAL DE SALUD. 2.1. LOCALIZACIÓN:. Cal. Las Esmeraldas Nro. 403 Urb. Santa Ines, Trujillo - La Libertad.. SUCURSAL/ANEXO (En la cual se desarrollaron las Prácticas Pre-. IC A. Profesionales):. Q U. IM. Av. Teodoro Valcárcel N° 1195 – Urb. Santa Leonor - Trujillo.. BI. O. 2.2. RAZÓN SOCIAL:. AC IA. Y. GERENCIA REGIONAL DE SALUD LA LIBERTAD (GERESA LL).. R M. 2.3. RESEÑA HISTÓRICA DE LA GERESA Y REDES DE SALUD: 7. D E. FA. La Gerencia Regional de Salud La Libertad se crea el 22 de Julio de 1955 como. A. Centro de Protección Materno Infantil, teniendo a su cargo los Programas de. TE. C. Gota de Leche, Control de Tuberculosis y Control de Enfermedades Venéreas.. LI. O. A fines de 1972 como consecuencia del terremoto de 1970 pasa a formar la. BI B. DIRECCIÓN REGIONAL DE SALUD NOR MEDIO, con sede en la ciudad de Huaraz.. Según ley 22867 y Resolución Ministerial N° 0297-82-SA/DVM, el Ministerio de Salud retoma la administración y aprueba la jurisdicción geográfica de Regiones de Salud y Áreas Hospitalarias, tomando el nombre de IV REGIÓN DE SALUD LA LIBERTAD, con sede en la ciudad de Trujillo y 3 Áreas Hospitalarias: Área Hospitalaria N°9- Pacasmayo con sede en el Hospital General Base Chepen; Área Hospitalaria N° 10- Trujillo con sede en el Hospital 5 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(11) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. General Base Docente de Trujillo y Área Hospitalaria N° 11 Huamachuco con sede en el Hospital General Base de Huamachuco.. El 01 de Julio de 1986, por mandato de la Resolución Ministerial N° 312-86SA/DM desaparece la Delegación de Salud y el Área de Salud N° 9- Trujillo cambia de denominación a UNIDAD DEPARTAMENTAL DE SALUD LA LIBERTAD y las áreas hospitalarias se convierte en UNIDADES. IM. IC A. TERRITORIALES DE SALUD (UTES).. Q U. A fines de 1989 por la Ley de Regionalización, pasa a depender del Gobierno. BI. O. Regional, tomando el nombre de DIRECCIÓN REGIONAL DE SALUD LA. Y. LIBERTAD. En Abril de 1998 el Ministerio de Salud asume la administración. AC IA. de la Dirección Regional de Salud La Libertad, tomando el nombre de. R M. DIRECCIÓN DE SALUD LA LIBERTAD. En Julio 1998, retoma la. FA. administración el Gobierno Regional La Libertad, tomando el nombre. C. A. D E. nuevamente de DIRECCIÓN REGIONAL DE SALUD LA LIBERTAD.. TE. Según Resolución Ministerial N° 405-2005/MINSA, el 30 de Mayo del 2005 el. LI. O. Ministerio de Salud reconoce que las Direcciones Regionales de Salud. BI B. constituye la única autoridad de Salud en cada Gobierno Regional. En el año 2007 el Gobierno Regional La Libertad con Ordenanza Regional N° 030-2007GRLL/CR, aprueba la nueva denominación constituyéndose en GERENCIA DE SALUD.. Finalmente 14 de Julio del 2008 mediante Ordenanza Regional N° 023-2008GR-LL/CR el Consejo Regional del Gobierno REGIONAL La Libertad aprueba la modificatoria de la estructura orgánica del Gobierno Regional cambiando de. 6 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(12) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. denominación a la Gerencia de Salud por el de GERENCIA REGIONAL DE SALUD LA LIBERTAD.. 2.4. MISIÓN:. La Gerencia Regional de Salud es el órgano técnico de línea del gobierno regional de La Libertad, responsable de la implementación de las políticas nacionales y regionales de salud, en su ámbito territorial; para mejorar la salud. IM. IC A. de la población; está encargada de generar las condiciones adecuadas a través. Q U. del cuidado integral de las personas y el ambiente, el aseguramiento universal,. BI. O. la conducción sectorial, la promoción de los derechos y deberes ciudadanos en. AC IA. Y. salud con énfasis en la salud del hogar y la comunidad.. R M. 2.5. VISIÓN:. FA. La Gerencia Regional de Salud La Libertad contribuye al desarrollo humano con. D E. justicia social generando ambientes saludables, un mejor estado de salud de la. TE. C. A. población, políticas intersectoriales de estado y descentralizadas en salud e. LI. O. incrementando el ejercicio de los derechos y deberes de los ciudadanos en salud.. BI B. 2.6. OBJETIVOS GENERALES INSTITUCIONALES 1:. -. Fortalecer el cuidado integral, universal de la salud individual y colectiva en función de las prioridades Nacionales y Regionales.. -. Fortalecer la movilización y concertación social a nivel regional y local, para un abordaje de la salud con enfoque inclusivo y transectorial.. -. Fortalecer la promoción, prevención y control de daños con enfoque de riesgo según perfiles epidemiológicos.. 7 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(13) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. -. Fortalecer el acceso de la población a los Servicios de Salud a través de Aseguramiento Universal y la gestión eficiente de los servicios.. 2.7. ESTRUCTURA:. Según el Reglamento de Organización y Funciones (ROF), modificada en el año 2012, la estructura orgánica de la Dirección Regional de Salud La Libertad,. IC A. se establece hasta el tercer nivel organizacional y es la siguiente:. Q U. IM. ÓRGANO DE DIRECCIÓN. BI. O. 1. Dirección General.. AC IA. Y. ÓRGANO DE CONTROL. FA. R M. 2. Oficina de Control Interno.. D E. ÓRGANOS DE ASESORÍA. TE. C. A. 3. Oficina de Planificación.. LI. O. 4. Oficina de Epidemiología e Información.. BI B. 5. Oficina de Desarrollo, Innovación e investigación. 6. Oficina de Asesoría Jurídica.. ÓRGANOS DE APOYO. 7. Oficina de Administración. 8. Oficina de Estadística e Informática.. 8 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(14) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. ÓRGANOS DE LÍNEA. 9. Subgerencia de Promoción de la Gestión Territorial. 10. Subgerencia de Cuidado Integral. 11. Subgerencia de Regulación Sectorial.. ÓRGANOS DESCONCENTRADOS. IC A. 12. Hospital Regional Docente de Trujillo.. IM. 13. Hospital Belén de Trujillo.. Q U. 14. Instituto Regional de Oftalmología.. BI. O. 15. Instituto Regional de Enfermedades Neoplásicas del Norte “Luis Pinillos. AC IA. Y. Ganoza” - IREN Norte.. R M. 16. Direcciones de Red de Salud:. FA. - Red de Salud Trujillo.. D E. - Red de Salud Ascope.. C. A. - Red de Salud Gran Chimú.. O. TE. - Red de Salud Virú.. BI B. LI. - Red de Salud Chepén. - Red de Salud Pacasmayo. - Red de Salud Otuzco. - Red de Salud Julcán. - Red de Salud Santiago de Chuco. - Red de Salud Sánchez Carrión. - Red de Salud Bolívar. - Red de Salud Pataz. 9. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(15) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. BI BL. IO TE. C. A. D E. FA. R M. AC IA. Y. BI O. Q. U. IM. IC A. ORGANIGRAMA ESTRUCTURAL DE LA DIRECCIÓN DE SALUD LA LIBERTAD. 10 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(16) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. BI BL. IO TE. C. A. D E. FA. R M. AC IA. Y. BI O. Q. U. IM. IC A. ORGANIGRAMA DE LA UNIDAD FUNCIONAL DE REGULACIÓN EN MEDICAMENTOS, INSUMOS Y DROGAS. 11 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(17) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. UNIDAD FUNCIONAL DE MEDICAMENTOS, INSUMOS Y DROGAS 8. -. MISIÓN: “Proteger y promover la salud, garantizando la seguridad sanitaria de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios, así como de los establecimientos que los comercializan, dispensan y expenden” VISIÓN:. IC A. -. IM. “Ser agente de transformación del sistema descentralizado de vigilancia sanitaria,. OBJETIVOS GENERALES:. O BI. R M. -. AC IA. Y. reguladora y promotora de bienestar social”. Q U. ocupando un espacio diferenciado y legitimado por la población, como entidad. FA. a) Cumplir y hacer cumplir las normas referidas al Control y Vigilancia Sanitaria de. D E. Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios.. C. A. b) Fiscalizar, controlar y vigilar el cumplimiento de las condiciones sanitarias de. O. TE. farmacias y boticas regionales, en coordinación con los gobiernos locales de su. BI B. LI. ámbito.. c) Fiscalizar, vigilar y controlar el cumplimiento de las condiciones sanitarias de droguerías regionales, en coordinación con los gobiernos locales de su ámbito. d) Proponer normas complementarias en concordancia con la Política Regional de Salud, adecuar, difundir y controlar la aplicación de normas nacionales de Productos Farmacéuticos, dispositivos Médicos y Productos Sanitarios.. 12 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(18) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. e) Promover y controlar la aplicación de las normas de Buenas Prácticas de Almacenamiento, en los establecimientos farmacéuticos públicos y privados de la región, en coordinación con los Gobiernos Locales. f) Aplicar las medidas de seguridad sanitaria y las sanciones que correspondan, en coordinación con los Gobiernos Locales. g) Controlar, vigilar y promover una adecuada promoción y publicidad de Productos. IM. IC A. Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios.. Q U. h) Convocar y coordinar la participación multisectorial (GTM CONTRAFALME) para. BI. O. la lucha conjunta contra la falsificación, adulteración, contrabando y comercio ilegal. Y. de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios, mediante. AC IA. operativos de control y en atención a denuncias.. R M. i) Certificar a los establecimientos farmacéuticos en Buenas Prácticas de. D E. FA. Almacenamiento, de distribución, de dispensación, de Farmacovigilancia y de. C. A. Atención Farmacéutica.. O. TE. j) Ejecutar las pesquisas programadas según el Plan Nacional de Pesquisas.. BI B. LI. k) Fiscalizar el suministro, dispensación, uso y tenencia de las sustancias estupefacientes, psicotrópicos y otras sustancias sujetas a fiscalización sanitaria, en los establecimientos de dispensación públicos y privados, en el marco de las normas pertinentes. l) Brindar asistencia técnica para la formulación y ejecución de planes, estrategias y acciones para promover el uso racional de medicamentos y Farmacovigilancia en los establecimientos públicos y privados.. 13 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(19) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. m) Apoyar en la gestión sectorial de los recursos humanos en la Región y en el desarrollo de capacidades de los órganos desconcentrados, en lo que corresponde al área de su competencia. n) Participar en la supervisión, monitoreo y evaluación de procesos organizacionales y de gestión de la Gerencia Regional de Salud y sus órganos desconcentrados, en lo que corresponde al área de su competencia.. IC A. o) Fiscalizar la aplicación y cumplimiento de otras Normas Complementarias. Q U. FUNCIONES DE ÁREA DONDE SE DESARROLLA LA PRÁCTICA:. Y. 1. EQUIPO DE CONTROL DE DROGAS:. BI. O. -. IM. Nacionales y Regionales.. AC IA. El Químico Farmacéutico Responsable del Equipo de Drogas es el encargado de:. R M. a) Elaboración del Consolidado Regional de los Balances Trimestrales.. FA. b) Registro de profesionales prescriptores de Estupefacientes y Psicotrópicos.. D E. c) Supervisión a Establecimientos Farmacéuticos de dispensación (farmacias,. TE. C. A. boticas y farmacias de los establecimientos de salud) públicos y privados,. O. droguerías y almacenes especializados que manejan estupefacientes,. BI B. LI. psicotrópicos y sustancias sujetas a fiscalización sanitaria.. d) Control de la eliminación de sustancias y/o medicamentos con contenido estupefaciente, psicotrópico, precursor de uso médico o de otra sustancia sujeta a fiscalización sanitaria e) Supervisar y controlar el cumplimiento de los procedimientos competentes a esta área.. 14 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(20) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. f) Actividades de capacitación para fomentar el cumplimiento de la normatividad vigente a propietarios, directores técnicos, profesionales prescriptores de Estupefacientes y Psicotrópicos y sustancias sujetas a fiscalización sanitaria. 2. EQUIPO DE LAS BUENAS PRÁCTICAS: El Químico Farmacéutico Responsable es el encargado de:. que almacenan, distribuyen, dispensan y expenden.. IC A. a) Programación y ejecución de inspecciones a establecimientos farmacéuticos. Q U. IM. b) Inspecciones por autorización sanitaria (para funcionamiento, Reinicio de. O. Actividades, Traslado de Almacén, Ampliación de Almacén) a Droguerías,. Y. BI. Oficina Farmacéutica (Farmacias, Boticas), Botiquines y Farmacia de. AC IA. Establecimientos de Salud público y privados.. R M. c) Aplicación de medidas de seguridad en los procesos de inspecciones:. FA. incautación, destrucción o inmovilización de productos, cierre temporal o. D E. definitivo de establecimientos farmacéuticos, cierre temporal o definitivo de. C. A. establecimientos farmacéuticos como sanción.. O. TE. d) Verificación y evaluación de donaciones extranjeras: producto farmacéutico,. BI B. LI. dispositivo médico y producto sanitario, por usuarios.. e) Inmovilización y levantamiento de inmovilización de producto farmacéutico, dispositivo médico y producto sanitario como consecuencia de las acciones de control y vigilancia sanitaria o a solicitud de la DIGEMID. f) Ejecución de pesquisas de producto farmacéutico, dispositivo médico y producto sanitario reglamentarias, seguimiento, por RAM, incidencia adversa, denuncia y/o calidad. g) Retiro de contramuestra solicitado por la DIGEMID.. 15 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(21) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. h) Verificación de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios (críticos, por alertas, suspendidos o cancelados). i) Verificación de documentos o productos (por queja de un usuario, verificar documentos o seguimiento de productos críticos, registro cancelado, etc) j) Certificación de establecimientos farmacéuticos o droguerías, oficina farmacéutica (farmacias, boticas), botiquines y farmacia de establecimientos de salud público y privados (establecimientos registrados).. IM. IC A. k) Actividades de capacitación y/o reuniones técnicas para fomentar el. Q U. cumplimiento de las buenas prácticas y la normatividad vigentes a propietarios,. BI. O. directores técnicos, profesionales y sensibilización a las autoridades sobre las. Y. actividades de control y vigilancia sanitaria.. AC IA. l) Actividades de difusión, capacitación y sensibilización a la población sobre las. R M. normas de control y vigilancia sanitaria de productos farmacéuticos,. D E. FA. dispositivos médicos y productos sanitarios.. A. 3. EQUIPO DE CONTROL Y VIGILANCIA DE LA PUBLICIDAD. TE. C. El Químico Farmacéutico Responsable del Equipo de Control y Vigilancia de la. LI. O. Publicidad es el encargado de Inspección Publicitaria a Establecimientos. BI B. Farmacéuticos Públicos y Privados, captación, pesquisa y evaluación de anuncios publicitarios de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, actividades de proyección a la comunidad así como ejecutar y cumplir con las disposiciones y normativas especificadas en los Procedimientos.. 4. EQUIPO CONTRA EL COMERCIO ILEGAL El Químico Farmacéutico Responsable del Equipo Contra el Comercio Ilegal es el encargado de:. 16 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(22) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. a) Convocatoria y coordinación de la participación multisectorial (GTM CONTRAFALME) en coordinación con el Jefe de UFREMID. b) Ejecución de operativos programados, destinados a cumplir con las actividades del Plan de Trabajo del GTM/CONTRAFALME, mediante operativos de control y en atención a denuncias. c) Elaboración del Plan de Actividades, en coordinación con el Jefe de UFREMID, donde se proponen las acciones a seguir durante la realización de. IM. IC A. los operativos.. Q U. d) Elaboración de oficios, en coordinación con el Jefe de UFREMID, a las. BI. O. diferentes instituciones solicitando su participación en el operativo y una. Y. reunión previa para coordinar el Plan de Operaciones del mismo.. AC IA. e) Aplicación de medidas de seguridad en los procesos de inspecciones:. R M. incautación, destrucción o inmovilización de productos, cierre temporal o. FA. definitivo de establecimientos farmacéuticos.. D E. f) Evaluación de productos incautados.. TE. C. A. g) Elaboración de Informes Técnicos.. ÁREA DE ASESORÍA LEGAL:. BI B. 5.. LI. O. h) Actividades de proyección a la comunidad.. Los Abogados Responsables del Área legal son los encargados de: a) Proyección de resoluciones de apertura de proceso sancionador y de sanción administrativa. b) Resolución de los recursos de reconsideración y elevar los de apelación al órgano competente. c) Elaboración de resoluciones correspondientes para el cumplimiento de pago de multas. 17. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(23) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. d) Elaboración de oficios dando respuesta a los administrados. e) Realización de informes técnicos legales. f) Seguimiento de los procesos penales por denuncia en agravio en la salud pública. g) Elaboración y notificación de las resoluciones impuestas. IC A. - POLÍTICA DE LA ORGANIZACIÓN. IM. La salud es una condición indispensable para el desarrollo humano y un medio. Q U. fundamental para alcanzar el bienestar individual y colectivo. Por tanto la Gerencia. BI. O. Regional de Salud de la Libertad, a través de sus unidades orgánicas, viene desarrollando. Y. un conjunto de procesos organizacionales para lograrlo y dentro de ellos la inversión en. AC IA. salud, es el medio que a través de proyectos viene permitiendo mejorar los niveles de. R M. salud de la Región, fortaleciendo sus desarrollo social y elevando su calidad de vida. Así. FA. mismo se pretende consolidar los procesos que conllevan al aseguramiento y garantías de. D E. la calidad de la atención en el marco del desarrollo de la Política Regional de Salud de La. TE. C. A. Libertad 9.. BI B. LI. O. Siendo cinco ejes en los cuales se basa, éstos son los siguientes10:. 1. Aseguramiento Universal en Salud.. 2. Evaluación Participativa de Servicios de Salud.. 3. Calidad y Eficiencia de la Atención de Salud.. 4. Configuración del Modelo de Cuidado Integral de la Salud.. 5. Descentralización y Movilización Social para la Equidad. 18 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(24) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. -. PRODUCTOS Y SERVICIOS DE LA ORGANIZACIÓN. La Gerencia Regional de Salud La Libertad, es un órgano desconcentrado del Gobierno Regional La Libertad y que por delegación de la Alta Dirección del Ministerio de Salud y del Gobierno Regional La Libertad ejerce la autoridad de salud en el ámbito de la Región La Libertad y sobre todas las personas jurídicas y naturales que prestan atención de salud o cuyas actividades afecten directa o indirectamente a la salud de la población en el marco. IM. IC A. de las normas vigentes 1.. Q U. Es la Sub Gerencia de Regulación Sectorial, a través de la Unidad Funcional de. BI. O. Medicamentos Insumos y Drogas, como órgano de línea de la Gerencia Regional de Salud. AC IA. Y. La Libertad, la encargada de dar cumplimiento a la Normatividad Sanitaria Vigente referida a la producción, distribución, dispensación y expendio de productos. FA. R M. farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios, en el marco del proceso de. D E. descentralización de funciones a los Gobiernos Regionales, y el cumplimiento de la. A. Legislación Farmacéutica Vigente 2.. TE. C. Es así que ejercen por delegación del Ministerio de Salud el control y vigilancia sanitaria. LI. O. de los procesos relacionados con la importación, distribución, almacenamiento,. BI B. comercialización, promoción, publicidad, dispensación y expendio de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios, a los laboratorios farmacéuticos, las droguerías, las secciones droguería de las importadoras y distribuidoras, las farmacias o boticas, los botiquines y los servicios de farmacia de los establecimientos de salud públicos y privados.. 19 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(25) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. -. INFRAESTRUCTURA ADMINISTRATIVA Y/O PRODUCTIVA DE UFREMID. a) Documentación Administrativa: -. Manual de Procedimientos Operativos (MAPRO) que describe los procedimientos a seguir en la planificación, desarrollo, informe y seguimiento de las acciones de control y vigilancia sanitaria de productos farmacéuticos y afines. Reglamento de Organización y Funciones (ROF). -. Manual de Organización y Funciones (MOF).. -. Plan Operativo Institucional (POI).. -. Documentación impresa de trámites administrativos. -. Flujogramas y procedimientos intra e inter-institucionales.. Y. BI. O. Q U. IM. IC A. -. AC IA. b) Equipamiento y Logística:. Movilidad para las distintas actividades.. -. Equipos de cómputo.. -. Apoyo logístico por la DIRESA: servicios, viáticos, otros.. A. D E. FA. R M. -. O. Oficinas administrativas.. BI B. LI. -. TE. C. c) Infraestructura:. d) Recursos Humanos -. Químicos Farmacéuticos responsables de área.. -. Se establecieron alianzas estratégicas con gobiernos locales, redes y micro-redes de salud, universidades, empresas privadas, propietarios de medios de comunicación, instituciones públicas y privadas que conforman el GTM CONTRAFALME.. 20 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(26) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. III.. ACTIVIDADES DESARROLLADAS. 3.1. ACTIVIDADES CRONOLÓGICAMENTE El desarrollo de las prácticas pre-profesionales: ROTACIÓN DE ÁREA. 26 DE ENERO 2015. Área de Recepción del Almacén Especializado de Medicamentos. FEBRERO. Área de Recepción en el Almacén Especializado de Medicamentos. MARZO. Área de Recepción en el Almacén Especializado de Medicamentos. ABRIL. Área Contra el Comercio Ilegal. MAYO. Área Contra el Comercio Ilegal. JUNIO. Área Contra el Comercio Ilegal. JULIO. Área de Control y Vigilancia de la Publicidad. FA. R M. AC IA. Y. BI. O. Q U. IM. IC A. MES. Área de Control y Vigilancia de la Publicidad. A. D E. AGOSTO. TE. C. SEPTIEMBRE. Área de Control de Drogas. BI B. LI. O. OCTUBRE. Área de Buenas Prácticas. NOVIEMBRE. Área de Control de Drogas. DICIEMBRE. Área de Asesoría Legal. 26 DE ENERO 2016. Área de Asesoría Legal. 21 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(27) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 3.2. IMPORTANCIA DE LAS ÁREAS 3.2.1. Área de Recepción del Almacén Especializado de Medicamentos. a) En la Formación del Practicante: Conocer la compra pública de medicamentos, dispositivos médicos y productos sanitarios, por medio de órdenes de compra.. IC A. b) En la Institución:. Q U. IM. Desempeñar mejor las actividades en el área de Recepción con ayuda de las. BI. O. habilidades y conocimientos adquiridos en la formación académica.. AC IA. Y. c) En la Profesión del Químico Farmacéutico:. R M. Conocer las funciones que cumple el Químico Farmacéutico en el área de. FA. recepción del Almacén especializado de medicamentos.. C. A. D E. 3.2.2. Área Contra el Comercio Ilegal. O. TE. a) En la Formación del Practicante:. BI B. LI. Conocer el reglamento de los Establecimiento Farmacéuticos y el Registro de Control, Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, mediante los operativos realizados.. b) En la Institución: Desempeñar mejor las actividades en el área Contra el Comercio Ilegal con ayuda de las habilidades y conocimientos adquiridos en la formación académica.. 22 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(28) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. c) En la Profesión del Químico Farmacéutico: Concientizar a la población sobre el comercio ilegal de medicamentos y la participación del grupo CONTRAFALME.. 3.2.3. Área de Control y Vigilancia de la Publicidad. IC A. a) En la Formación del Practicante:. IM. Adquirir conocimientos sobre la normatividad de la promoción y publicidad. O. Q U. del medicamento.. AC IA. Y. BI. b) En la Institución:. Desempeñar mejor las actividades en el área de Control y Vigilancia de la. R M. Publicidad con ayuda de las habilidades y conocimientos adquiridos en la. D E. FA. formación académica.. TE. C. A. c) En la Profesión del Químico Farmacéutico:. O. Ayudar a la población a no dejarse influenciar con publicidad engañosa de. BI B. LI. medicamentos a través de los medios de comunicación.. 3.2.4. Área de Buenas Prácticas a) En la Formación del Practicante: Conocer sobre las certificaciones para un establecimiento y apoyar en las inspecciones realizadas.. 23 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(29) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. b) En la Institución: Desempeñar mejor las actividades en el área de Buenas Prácticas con ayuda de conocimientos adquiridos en la formación académica. c) En la Profesión del Químico Farmacéutico: Concientizar a los profesionales Químico Farmacéutico que la base de la. Y. BI. a) En la Formación del Practicante:. O. 3.2.5. Área de Control de Drogas. Q U. IM. IC A. profesión es la normatividad.. AC IA. Adquirir conocimientos sobre los balances de psicotrópicos y. D E. FA. b) En la Institución:. R M. estupefacientes. C. A. Desempeñar mejor las actividades en el área de Control de Drogas con. O. TE. ayuda de conocimientos adquiridos en la formación académica.. BI B. LI. c) En la Profesión del Químico Farmacéutico: Conocer cuáles son las funciones que el Químico Farmacéutico debe cumplir en el rubro de balances.. 3.2.6. Área de Asesoría Legal a) En la Formación del Practicante: Ayudar en la ejecución de Resoluciones a través del análisis de cada acta.. 24 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(30) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. b) En la Institución: Desempeñar mejor las actividades en el área de Asesoría Legal con ayuda de conocimientos adquiridos en la formación académica.. c) En la Profesión del Químico Farmacéutico: Conocer que cualquier falta del reglamento será sancionado según. IM. IC A. corresponda a la infracción.. O. Q U. 3.3. ACTIVIDADES DESARROLLADAS. Y. BI. 3.3.1. Área de Recepción del Almacén Especializado de Medicamentos:. Llegado los productos al almacén especializado de medicamento. AC IA. a). R M. observar si tienen todos los documentos como: Buenas Prácticas de. FA. Almacenamiento, o Buenas Prácticas de Manufactura, protocolo de. D E. análisis, acta de muestreo, Registro Sanitario No vencido.. A. Anotar diariamente en el cuaderno de registros las órdenes de compra. TE. C. b). O. que ingresaban al almacén, detallando la cantidad, lote, fecha de. BI B. LI. vencimiento, registro sanitario del producto.. c). Verificar si es correcto la cantidad, fecha de vencimiento, lote, registro sanitario, conforme detalla el documento.. d). Pasar al área de logística un documento de confirmación del pedido llegado.. e). Si un producto tiene diferentes fechas de vencimiento saber cuál es próximo a vencer para pasar al área de distribución.. f). Revisión y actualización de kárdex. 25 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(31) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 3.3.2. Área Contra el Comercio Ilegal:. a) Apoyar como veedor en las inspecciones realizadas b) Anotar en la base de datos cada inspeccionen realizada. c) Realizar cadenas de custodias. d) Evaluación de actas para su posterior elaboración de informes técnicos. e) Apoyo a la campaña CONTRAFALME, elaborando pancartas, para la. IC A. actividad.. IM. f) Participación en charlas difundidas a centros educativos, institutos, centros. O. Q U. médicos y Colegio Químico Farmacéutico acerca del comercio ilegal de. Y. BI. medicamentos.. R M. AC IA. 3.3.3. Área de Control y Vigilancia de la Publicidad:. FA. a) Apoyar como veedor en las inspecciones realizadas.. D E. b) Captar publicidad de productos farmacéuticos que incumplan la ley, a. C. A. través de Facebook, revistas y de programas de televisión.. TE. c) Evaluar las captaciones y los productos pesquisados (acorde a normas,. BI B. LI. O. publicidad de acuerdo a normas con atingencia, publicidad con observación).. d) Realizar informe mensual de publicidad, donde detalle la evaluación con sus respectivas fotografías de los productos captados o pesquisados. e) Participación en la difusión a través de trípticos a la población sobre el uso racional del medicamento.. 26 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(32) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 3.3.4. Área de Buenas Prácticas. a) Apoyar como veedor en las inspecciones realizadas. b) Anotar en la base de datos cada inspeccionen realizada. c) Evaluación de las actas de inspección reglamentaria, según el Decreto Supremo. N°. 014-2011-S.A.. Reglamento. de. Establecimientos. Farmacéuticos.. IC A. d) Apoyar con las pesquisas realizadas a través de denuncia o calidad.. IM. e) Realizar proyectos de resoluciones e informes técnicos.. O. Q U. f) Llenado de actas de verificación.. AC IA. Y. BI. 3.3.5. Área de Control de Drogas. a) Evaluación de los recetarios adjuntados con el balance.. FA. R M. 3.3.6. Área de Asesoría Legal. D E. a) Evaluación de expedientes.. C. A. b) Realización de Procedimiento Administrativo Sancionador.. LI. O. TE. c) Realización de proyecto de Resoluciones de Reconsideración. BI B. 3.3.7. Actividad Innovadora. Para. la campaña CONTRAFALME (Grupo técnico multisectorial de. prevención y combate al contrabando, comercio ilegal y falsificación de productos farmacéuticos y afines), organizado por la Unidad Funcional de Medicamentos, Insumos y Drogas, logré implementar medios difusivos como: trípticos y pancartas alusivo al tema: “LA MEDICINA BAMBA MATA”, que fue utilizado para el pasacalle que se dio por el centro de Trujillo.. 27 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(33) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. IV.. RESULTADOS. GRÁFICO 1: Ingresos de Medicamentos a través de órdenes de compra al área de recepción del Almacén Especializado de Medicamentos, Enero-Marzo 2015. 2.13%. 1.06%. 4.26%. 1.06% 27.66% LP. 27.66%. ASP. IC A. PECOSA MC. Q U. IM. ADS. TRANSFERENCIA DEFINITIVA MONTO A MONTO. AC IA. Y. BI. O. 36.17%. A. D E. FA. R M. Fuente: Datos procesados del Registro del cuaderno de cargo respectivo.. BI B. LI. O. TE. C. GRÁFICO 2: Devolución de Medicamentos en el área de recepción del Almacén Especializado de Medicamentos, Enero-Marzo 2015.. 42.86%. 57.14%. SOBRE STOCK, POCA ROTACION PROXIMO A AVENCER. Fuente: Datos procesados del Registro del cuaderno de cargo respectivo. 28 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(34) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 27.27%. 9.09%. U. 63.64%. 35.29%. 29.41%. 17.65%. 5.88%. 10%. 18.75%. 20%. 30%. 18.75%. 40%. 50%. 31.25% 60%. 70%. 80%. FA. 0%. 12.50%. R M. 12.50%. ABRIL. AC IA. Y. MAYO 0% 11.76%. BI O. Q. JUNIO 0%. IM. IC A. GRÁFICO 3: Actividades desarrolladas en el Área contra el Comercio ilegal – UFREMID, Abril - Junio 2015.. D E. Inspecciones por verificación en atención a denuncia Inspecciones por verificación en seguimiento a denuncia o por operativo. C. A. Evaluación de Actas de Inspección por Verificación. IO TE. Elaboración de proyecto de informes técnicos Elaboración de cadenas de custodia. BI BL. Actividades de difusión a la comunidad. Fuente: Plan Operativo Institucional (POI) GERESA LL 2015.. 29 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/. 6.25% 90%. 100%.

(35) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 40.00%. IM. IC A. GRÁFICO 4: Observaciones sanitarias de Productos Farmacéuticos incautados en el Área contra el Comercio ilegal UFREMID, Abril – Junio 2015.. U. 36.36%. BI O. Q. 35.00%. 22.08%. AC IA. 25.00%. Y. 30.00%. 20.00%. 2.60% 0.00%. FA. 7.69% 6.75% 6.38% 3.75% 2.25%. 7.32%. 6.19% 4.50%. MAYO. IO TE. Fecha de exp. Vencida. Procedencia desconocida. Para verificar rotulado. Instit. pública - MINSA. Instit. pública - ESSALUD. Presuntamente falsificado. Mal fraccionado. Sin registro sanitario. BI BL. Muestras médicas. 1.30% 0.00%. 0.00% ABRIL. Mal estado de conservación. 3.90%. D E. 0.00%. 5.19%. A. 5.00%. 7.79%. 6.49%. 12.38%. 10.69%. C. 10.00%. R M. 14.29%. 15.00%. 17.45%. 14.63%. Sin lote ni fecha de vencimiento Rotulado adulterado o borrado. FUENTE: Base de Datos de Procesos y Actividades Operativas de Control y Vigilancia Sanitaria-UFREMID.. 30 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(36) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 4.17%. 4.17%. 4.17%. 4.17%. PANADOL ANTIGRIPAL NF 12.50%. FA. BACTRIM F 800/160MG. D E. GAMALATE B6 SOLUCION. A. NASTIFLU ANTIGRIPAL TABLETAS 12.50%. IO TE BI BL. XANAX (ALPRAZOLAM 0.50 MG). HEPABIONTA SOLUCION NYECTABLE. C. 8.33%. APRONAX 550MG DOLOCORDRALAN EXTRA FORTE. R M. 4.17%. 4.17%. Hepabionta (Gragea). 20.83%. Y. 4.17%. AC IA. 4.17%. BI O. Q. U. IM. IC A. GRÁFICO 5: Medicamentos Falsificados según informe del Instituto Nacional de Salud (INS) en el Área contra el Comercio ilegal UFREMID, Abril- Junio 2015.. PIRIDIUM 100MG TABLETAS PONSTAN RD TABLETAS UROPOL FORTE N CAPSULAS. 12.50%. VAPORUB UNGUENTO. FUENTE: Base de Datos de Procesos y Actividades Operativas de Control y Vigilancia Sanitaria-UFREMID. 31 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(37) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. BI O. Q. U. IM. IC A. GRÁFICO 6: Actividades desarrolladas en el Área de Control y Vigilancia de la Publicidad UFREMID, Julio – Agosto 2015.. 14.59% 2.16%. 7.77%. D E. Pesquisa Publicitaria. A. Inspección Publicitaria a E. F Públicos. 14.59% 18.45% 0.54%. Captaciones Publicitarias. 0.97%. Evaluación Publicitaria. Actualización Proyección a a Los La Comunidad Profesionales Prescriptores y Dispensadores. BI BL. IO TE. Inspección Publicitaria a E. F Privados. 28.16%. FA. 3.88%. 20.00% 22.33%. R M. 18.45%. 13.51%. C. 35.00% 30.00% 25.00% 20.00% 15.00% 10.00% 5.00% 0.00%. AC IA. Y. 34.59%. FUENTE: Base de datos del Área de Control y Vigilancia de la Publicidad Julio- Agosto 2015. 32 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/. AGOSTO JULIO.

(38) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. GRÁFICO 7: Actividades desarrolladas en el Área de Buenas Prácticas UFREMID, Septiembre 2015. 13.83%. Inspecciones Reglamentarias. 6.38% 2.13%. Certificaciones de Establecimientos Farmaceuticos. IC A. Inmovilizacion y Levantamiento de Inmovilizacion. Q U. IM. 77.66%. verificacion de funcionamiento de Establecimientos Farmaceuticos. AC IA. Y. BI. O. FUENTE: Base de datos del Área de Buenas Prácticas Septiembre 2015.. D E. FA. R M. GRÁFICO 8: Establecimientos Inspeccionados en el Área de Buenas Prácticas UFREMID, Septiembre 2015.. A. 9.52%. C. 14.19%. O. TE. Botica. BI B. LI. Droguerias Farmacias. 57.14%. 19.05%. Almacen Especializado de Medicamentos. FUENTE: Base de datos del Área de Buenas Prácticas Septiembre 2015.. 33 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(39) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. GRÁFICO 9: Principales observaciones encontradas en el Balance Trimestral de psicotrópicos y estupefacientes en el Área de Control de Drogas UFREMID, Octubre - Noviembre 2015.. 3.80%. IC A. Establecimientos que incumplieron el Art. Nª 21 D.S. N° 023-2001. 2.53%. 0%. Establecimientos que incumplieron el Art. Nª 50 D.S. N° 023-2001 Establecimientos que incumplieron el Art. Nª 52 D.S. N° 023-2001 Establecimientos que incumplieron el Art. Nª 55 D.S. N° 023-2001 No presentaron balance Observaciones menores. 7.59%. D E. FA. R M. AC IA. Y. BI O. Q. U. 44.30% 7.59%. Establecimientos que incumplieron el Art. Nª 30 D.S. N° 023-2001. IM. 16.46%. Conforme. IO TE. C. A. 17.72%. BI BL. FUENTE: Consolidado del Balance Trimestral de sustancias y/o medicamentos que las contienen (LISTAS IIA, IIIA, IIIB Y IIIC, DS Nº 023-2001 SA). 34 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(40) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. GRÁFICO 10: Evaluación de actas de inspección en el Área de Asesoría Legal, Diciembre 2015- Enero 2016.. 25.00%. 75.00%. 28.57%. DICIEMBRE 2015.. 0.00%. 20.00%. 71.43%. 40.00%. 80.00%. 100.00%. Actas de inspección reglamentarias. Q U. IM. Actas de inspección por verificación. 60.00%. IC A. ENERO 2016.. R M. AC IA. Y. BI. O. FUENTE: Datos procesados de la realización del interno UFREMID, Diciembre 2015- Enero 2016.. 58.33%. 33.33%. 8.33%. LI. O. TE. ENERO 2016.. C. A. D E. FA. GRÁFICO 11: Actividades desarrolladas en el Área de Asesoría Legal, Diciembre 2015Enero 2016.. BI B. 57.14%. DICIEMBRE 2015.. 0.00%. 20.00%. 28.57%. 40.00%. 60.00%. 80.00%. 14.29%. 100.00%. Elaboracion del Procedimiento Administrativo Sancionador (PAS) Elaboracion de Resolucion de Sancion Elaboracion de Resolucion Consentida. FUENTE: Datos procesados de la realización del interno UFREMID, Diciembre 2015- Enero 2016.. 35 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(41) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. V.. CONCLUSIONES. 1. Se evaluó los resultados de cada área, proyectando que los establecientes inspeccionados mayormente fueron Boticas con 57.14%. y en el área contra el comercio ilegal los productos farmacéuticos incautados con mayor porcentaje fueron en el mes de Abril con 36.36% , los cuales. IM. IC A. presentan rotulado adulterado o borrado.. Q U. 2. Se logró analizar las normas relacionadas al reglamento de los. BI. O. Establecimiento Farmacéuticos y al Registro de Control, Vigilancia. AC IA. Y. Sanitaria de Productos Farmacéuticos Dispositivos Médicos y Productos. BI B. LI. O TE. C. A. D E. FA. R M. Sanitarios.. 36 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(42) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. VI.. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS. 1. Unidad Funcional de Regulación de Medicamentos, insumos y drogas. Plan de trabajo. 2015. 2. Ley N° 29459. Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios. 2009. [Fecha de acceso: 19 de Abril del 2016]. Disponible en:. IC A. http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/Ley29459.pdf. en:. http://www.sismed.minsa.gob.pe/PoliticaNacdeMed-RM1240-. Q U. Disponible. IM. 3. Política Nacional de Medicamentos. 2004. [Fecha de acceso: 19 de Abril del 2016].. Supremo. N°. 014-2011-S.A.. Reglamento. de. Establecimientos. Y. 4. Decreto. BI. O. 2004.pdf. AC IA. Farmacéuticos. 2011. Fecha de acceso: 19 de Abril del 2016]. Disponible en:. R M. http://observatorio.digemid.minsa.gob.pe/PortalConsultas/Documentos/DS_014-. FA. 2011.pdf. D E. 5. Castañeda M. Características de los productos farmacéuticos falsificados y. O TE. C. A. comercializados ilegalmente en la región la Libertad. Universidad Nacional de Trujillo. 2015.. BI B. LI. 6. Turpo L. Nivel de cumplimiento de la normatividad de los productos farmacéuticos sujetos a fiscalización sanitaria de los establecimientos farmacéuticos de la región La Libertad. Universidad Nacional de Trujillo. 2013. 7. Gerencia Regional de Salud La Libertad. Plan Operativo Institucional. 2014. 8. Manual de Procedimientos Operativos de la Unidad Funcional de Regulación de Medicamentos insumos y drogas. 2014.. 37 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(43) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 9. Gobierno Regional La Libertad, según el Plan Estratégico Institucional 2011 -2016 y Plan Regional de Desarrollo Concertado 2011-2021). 10. Regional de Salud. Página Oficial. [Fecha de Acceso: 18 de Abril del 2016. Disponible. en:. http://www.diresalalibertad.gob.pe/index.php?option=com_content&view=category. BI B. LI. O TE. C. A. D E. FA. R M. AC IA. Y. BI. O. Q U. IM. IC A. &id=69&Itemid=93. 38 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(44) Y. BI. O. Q U. IM. IC A. Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. BI B. LI. O TE. C. A. D E. FA. R M. AC IA. ANEXOS. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(45) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. %. LP. 26. 27.66. ASP. 34. 36.17. PECOSA. 26. 27.66. MC. 4. 4.26. ADS. 2. 2.13. TRANSFERENCIA. 1. 1.06. IM. CANTIDAD. Q U. ORDENES DE COMPRA. O. DEFINITIVA. Y. 94. 100.00. D E. FA. R M. AC IA. TOTAL. 1.06. BI. 1. MONTO A MONTO. IC A. TABLA 1: Ingresos de Medicamentos a través de órdenes de compra al área de recepción del almacén especializado de medicamentos, Enero-Marzo 2015.. LI. O TE. C. A. Tabla 2: Devolución de Medicamentos al área de recepción del almacén especializado de medicamentos, Enero-Marzo 2015.. BI B. SOBRE STOCK,. ESTABLECIMIENTOS. %. FARMACÉUTICOS 8. 57.14. 6. 42.86. 14. 100. POCA ROTACIÓN PRÓXIMO A A VENCER TOTAL. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(46) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. TABLA 3: Actividades desarrolladas en el Área contra el Comercio ilegal – UFREMID, Abril Junio 2015.. ABRIL. MAYO. JUNIO. Nº Activ.. %. Nº Activ.. %. Nº Activ.. %. 2. 12.50%. 0. 0%. 0. 0%. 2. 12.50%. 2. 11.76%. 0. 0%. 3. 18.75%. 6. 35.29%. 0. 0%. 18.75%. 5. 29.41%. 7. 63.64%. 5. 31.25%. 3. 17.65%. 3. 27.27%. 1. 6.25%. 1. 5.88%. 1. 9.09%. 16. 100%. 17. 100%. 11. 100%. INSPECCIONES POR VERIFICACIÓN EN ATENCIÓN A. IC A. DENUNCIA INSPECCIONES POR. O. DENUNCIA O POR. BI. OPERATIVO. ACTAS DE INSPECCIÓN. AC IA. Y. EVALUACIÓN DE. R M. POR VERIFICACIÓN. PROYECTO DE. 3. D E. INFORMES TÉCNICOS. A. ELABORACIÓN DE. O TE. C. CADENAS DE. FA. ELABORACIÓN DE. CUSTODIA. Q U. SEGUIMIENTO A. IM. VERIFICACIÓN EN. LI. ACTIVIDADES DE. BI B. DIFUSIÓN A LA COMUNIDAD. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(47) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. TABLA 4: Observaciones sanitarias de Productos Farmacéuticos incautados en el Área. contra el Comercio ilegal -UFREMID, Abril – Junio 2015. %. MAYO. %. JUNIO. %. 17. 22.08%. 78. 14.63%. 0. 0.00%. 5. 6.49%. 57. 10.69%. 0. 0.00%. 0. 0.00%. 34. 6.38%. 0. 0.00%. 2. 2.60%. 20. 3.75%. 0. 0.00%. MUESTRAS MÉDICAS. 11. 14.29%. 41. Q U. 0. 0.00%. INSTIT. PÚBLICA - MINSA. 0. 0.00%. 12. 2.25%. 0. 0.00%. 4. 5.19%. 36. 6.75%. 0. 0.00%. 28. 36.36%. 66. 12.38%. 0. 0.00%. 7.79%. 39. 7.32%. 0. 0.00%. 3. 3.90%. 93. 17.45%. 0. 0.00%. MAL FRACCIONADO. 0. 0.00%. 24. 4.50%. 0. 0.00%. SIN REGISTRO SANITARIO. 1. 1.30%. 33. 6.19%. 0. 0.00%. 77. 100.00%. 533. 100.00%. 0. 0.00%. FECHA DE EXP. VENCIDA PROCEDENCIA DESCONOCIDA PARA VERIFICAR. PRESUNTAMENTE FALSIFICADO SIN LOTE NI FECHA DE. 6. D E. VENCIMIENTO. C. O TE. LI. BI B. TOTAL DE PRODUCTOS INCAUTADOS. A. ROTULADO. BORRADO. AC IA. ESSALUD. FA. INSTIT. PÚBLICA -. ADULTERADO O. 7.69%. Y. ROTULADO. IM. CONSERVACIÓN. O. MAL ESTADO DE. BI. SANITARIAS. IC A. ABRIL. R M. OBSERVACIONES. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(48) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. TABLA 5: Medicamentos Falsificados según informe del Instituto Nacional de Salud (INS) en el Área contra el Comercio ilegal UFREMID, Abril- Junio 2015.. PRODUCTO INCAUTADO. LOTE. OBSERVACIÓ N SANITARIA. 097-I-2015. GAMALATE B6 SOLUCIÓN UROPOL FORTE N CAPSULAS HEPABIONTA SOLUCIÓN NYECTABLE DOLOCORDRALAN EXTRA FORTE TABLETA PONSTAN RD TABLETAS. 51863. FALSIFICADO. 24. FALSIFICADO. 105021. FALSIFICADO. 101001 4. FALSIFICADO. 1030604 1050621. FALSIFICADO FALSIFICADO. 10801762 PA002EF1. FALSIFICADO FALSIFICADO. A002232D. FALSIFICADO. 53432. ORIGINAL. 1246511 OMT0. ORIGINAL ORIGINAL. 11P0. ORIGINAL. 10302072 1100132 0N70. ORIGINAL ORIGINAL ORIGINAL. BK11CCEK1 81 69177. ORIGINAL. 10604172 1100132 53432. ORIGINAL ORIGINAL ORIGINAL. 1040813. FALSIFICADO. A002232D. FALSIFICADO. Q U. 099-I-2014. IC A. N° ACTA DE INSPECCIÓN. IM. N° OFICIODIGEMID-DCVSECCI/MINSA/ N° 731-2015. N° 2894-2015. V-061-2013. D E A C O TE 111-I-2013. BI B. LI. AC IA. 111-I-2013. FA. N° 2222-2015. 108-I-2013. PANADOL ANTIGRIPAL NF XANAX (ALPRAZOLAM 0.50 MG) IRRIGOR PLUS COMPRIMIDO RECUBIERTO NIFURAT COMPRIMIDO. Y. 099-I-2014 097-I-2014. R M. N° 2289-2015. BI. O. NASTIFLU ANTIGRIPAL TABLETAS APRONAX 550MG. V-074-2013. FLOGODISTEN COMPRIMIDO NASTIZOL COMPOSITUM NF ANTIGRIPAL ADAX FLU TABLETAS ERGONEX TABLETAS. NICOVEL CAPSULAS BLANDAS CELEBREX 200 MG CAPSULAS FLODIN FLEX COMPRIMIDO QUEMICETINA 250 MG ERGONEX TABLETAS IRRIGOR PLUS COMPRIMIDO RECUBIERTO. N° 4193-2015 N°4307-2015. 244-I-2013. DOLOCORDRALAN EXTRA FORTE XANAX (ALPRAZOLAM 0.50 MG). ORIGINAL. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.

(49) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 108-I-2013. TERBOCLOXIL 500 MG. V-063-2013 V-065-2013. COLMIBE 20 R ATENUAL 30 MG COMPRIMIDOS BACTRIM F 800/160MG COMPRIMIDOS BACTRIM F 800/160 PIRIDIUM 100MG TABLETAS HEPABIONTA GRAGEAS. N° 1140-2015. V-104-2013. BI. Y. N°2946-2015 064-I-2012. AC IA. N°3002- 2015 N°3248-2015. 010-I-2014 295-I-2013 010-I-2014 122-I-2012 105-I-2012. A. D E. N°3378-2015 N°4313-2015. FA. 314-I-2013. R M. BACTRIM F 800/160MG COMPRIMIDOS VAPORUB UNGUENTO. N°3233-20015 N°3264-2015. ORIGINAL. 1120121 C1598 53082 53278. ORIGINAL ORIGINAL ORIGINAL ORIGINAL. RJ0945. ORIGINAL. RJ0914 10516893. ORIGINAL FALSIFICADO. 68194 1030662. FALSIFICADO FALSIFICADO. 1091832. FALSIFICADO. PA002EF1. FALSIFICADO. PA002EF1. FALSIFICADO. 1081511 1071573. FALSIFICADO FALSIFICADO. GRAVOL 50MG TABLETA APRONAX 550MG. 02712709H1 1061273. FALSIFICADO FALSIFICADO. 1040953 1031073 1031073 68194 1825. FALSIFICADO FALSIFICADO FALSIFICADO FALSIFICADO FALSIFICADO. HEPABIONTA GRAGEAS HEPABIONTA GRAGEAS HEPABIONTA GRAGEAS HEPABIONTA GRAGEAS. BI B. LI. O TE. C. N°4914-2015. RJ818. Q U. 166-I-2013. O. N°2852-2015. GRAVOL 50MG TABLETA GRAVOL 50MG TABLETA PANADOL ANTIGRIPAL NF PANADOL ANTIGRIPAL NF APRONAX 550MG. FALSO. IC A. N° 8342-2015. 105059 3. IM. DOLOCORDRALAN EXTRAFORTE LEXOTANR COMPRIMIDOS KETOPAN 100MG/5ML. N° 4912-2015. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.