Aspectos ecológicos de los saurios (Lacertilia) del Parque Nacional del Manu, Madre de Dios, Perú, entre Julio y Setiembre del 2013

Texto completo

(1)Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS. CO. M. UN IC. AC IÓ. N. ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS. SI ST. Autor:. EM. AS. DE. IN FO. RM. ÁT. IC. A. Y. Aspectos ecológicos de los saurios (Lacertilia) del Parque Nacional del Manu, Madre de Dios, Perú, entre Julio y Setiembre del 2013. Dr. William Zelada Estraver. TESIS PARA OPTAR EL TÍTULO DE BIÓLOGO. DI. RE. CC. IO. N. DE. Asesor:. Bach. Juan Carlos Chávez Arribasplata. TRUJILLO – PERÚ - 2014 i Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(2) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. UN IC. AC IÓ. N. DEDICATORIA. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. EM. AS. DE. IN FO. RM. ÁT. IC. A. Y. CO. M. A la madre tierra y a la ciencia, que en complicidad han logrado enamorarme y brindarme la inspiración necesaria para intentar hasta lograr, y buscar hasta encontrar las razones del por qué el hombre pertenece a la tierra y para qué existe en ella. A todas las personas, familia y amigos que me apoyaron desde el solo concepto de la idea, hasta verla realizada en un sueño que se acaba de alcanzar.. ii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(3) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. AGRADECIMIENTO. Al Parque Nacional del Manu, por permitirme ejecutar el presente estudio en el. AC IÓ. velan por este santuario natural y que me acogieron como un compañero más.. N. área natural protegida bajo su jurisdicción, y en especial a los guardaparques que. UN IC. Al Dr. William Zelada Estraver, Profesor de la Facultad de Ciencias Biológicas. M. de la Universidad Nacional de Trujillo, por la asesoría y guía brindados con su. Y. CO. experiencia y conocimiento del tema a lo largo del desarrollo de este estudio.. IC. A. A los profesores Dr. Luis Pollack Velásquez, y Dr. César Medina Tafur, por su. RM. ÁT. apoyo para lograr que esta tesis se culmine con éxito.. IN FO. A mi familia y amigos que de diversas formas lograron hacer que mi voluntad no desvanezca y me mantenga de pie en cada momento para afrontar los diversos. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. EM. AS. DE. obstáculos que se presentaron durante el desarrollo de esta tesis.. iii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(4) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. AUTORIDADES DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO. N. Dr. Orlando Velásquez Benites. AC IÓ. Rector de la Universidad Nacional de Trujillo. UN IC. Dra. Vilma Méndez Gil. CO. M. Vice-rectora Académica de la Universidad Nacional de Trujillo. Dra. Flor Marlene Luna Victoria Mori. IC. A. Y. Vice-rectora Administrativa de la Universidad Nacional de Trujillo. ÁT. Dr. Santiago Alberto Uceda Duclos. IN FO. RM. Secretario General de la Universidad nacional de Trujillo. Dr. José Mostacero León. AS. DE. Decano de la Faculta de Ciencias Biológicas. EM. Dr. William Zelada Estraver. SI ST. Secretario de la Facultad de Ciencias Biológicas. Dr. Freddy Peláez Peláez. DI. RE. CC. IO. N. DE. Director de la Escuela Académico Profesional de Ciencias Biológicas. iv Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(5) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. PRESENTACIÓN. UN IC. AC IÓ. N. Señores miembros del Jurado:. M. En cumplimiento con las disposiciones del reglamento de Grados y Títulos de la. CO. Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional de Trujillo, someto a vuestra. IC. A. Y. consideración y elevado criterio, el presente trabajo de investigación titulado:. DE. IN FO. RM. ÁT. Aspectos ecológicos de los saurios (Lacertilia) del Parque Nacional del Manu, Madre de Dios, Peru, entre Julio y Setiembre del 2013. AS. Con el cual cumplo con uno de los requisitos indispensables para obtener el título de. SI ST. EM. Biólogo y esperando sea de vuestra aprobación.. DI. RE. CC. IO. N. DE. Trujillo, 27 de enero del 2014. Br. Juan Carlos Chávez Arribasplata as. v Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(6) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. DEL ASESOR. AC IÓ. N. Dr. William Zelada Estraver, suscribe que la presente Tesis ha sido ejecutada de acuerdo a lo establecido en el proyecto respectivo, con las debidas orientaciones. M. UN IC. brindadas al tesista.. CO. Con respecto al informe, este ha sido revisado y acoge sugerencias pertinentes,. __. SI ST. EM. AS. DE. IN FO. RM. ÁT. IC. A. Y. ajustándose a las características metodológicas y formales de un informe científico.. DI. RE. CC. IO. N. DE. Dr. William Zelada Estraver. vi Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(7) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. APROBACIÓN. IC. DE. IN FO. RM. ÁT. PRESIDENTE. A. Dr. Luis Pollack Velásquez. Y. CO. M. UN IC. AC IÓ. N. Los profesores que suscriben, miembros del jurado examinador, de la presente tesis, declaran que esta reúne los requisitos formales y fundamentales, siendo aprobado.. SECRETARIO. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. EM. AS. Dr. César Medina Tafur. Dr. William Zelada Estraver VOCAL. vii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(8) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. ii. Agradecimiento. iii. AC IÓ. Dedicatoria. N. ÍNDICE. iv. UN IC. Autoridades de la Universidad Nacional de Trujillo. M. Presentación. CO. Del Asesor. vi vii. A. Y. Aprobación. v. ÁT. IC. Índice. RM. Resumen. IN FO. Introducción Material y Métodos. 4. AS. 30. SI ST. Conclusiones. 1. 24. EM. Discusión. ix. 7. DE. Resultados. viii. 31. Anexos. 36. DI. RE. CC. IO. N. DE. Referencias Bibliográficas. viii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(9) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. RESUMEN. El presente estudio tuvo como objetivo estimar la Riqueza, abundancia, diversidad y. N. uso de microhábitat y macrohábitat de las poblaciones de lagartijas del Parque. AC IÓ. Nacional del Manu, Cuzco – Madre de Dios, Perú, entre los meses de Julio a Setiembre. UN IC. del 2013. Para esto se llevó a cabo un muestreo sistemático aleatorizado a través del método Visual Encounter Survey (VES) en 3 estaciones de muestreo que. M. comprendieron 10 transectos cada uno, en los cuales se ejecutó 3 repeticiones. Se. CO. registraron 12 especies de lagartijas en total, pertenecientes a las familias. Y. Phyllodactylidae, Sphaerodactylidae, Gymnophthalmidae, Tropiduridae, Polychrotidae,. IC. A. Teiidae y Scincidae, donde la familia Teiidae presenta el mayor número de especies. En. ÁT. el sector altoandino Acjanaco se encontró una sola especie, mostrando así una riqueza. RM. y diversidad claramente bajas, y 11 especies en los sectores amazónicos de Limonal y. IN FO. Pakitza, que muestran similar riqueza intermedia y diversidad moderada y por mucho mayor a la del sector altoandino. Los micro y macrohábitats utilizados por las especies. DE. fueron: el suelo húmedo bajo roca como microhábitat y los pajonales como macrohábitat en el sector altoandino, y en el sector amazónico los edificios de madera. AS. existentes, hojarascas, pastizales, arboles gruesos y delgados, y troncos caídos como. EM. microhábitats y los claros, bordes de bosque, bosques primarios, secundarios y. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. bosques estacionalmente inundados (B.E.I.) como macrohábitats.. ix Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(10) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. I. INTRODUCCIÓN El Parque Nacional del Manu es un área natural ecológicamente muy diversa, donde se encuentran numerosos ecosistemas desde la selva baja en Madre de Dios hasta pajonales alrededor de los 4000 msnm en Paucartambo - Cusco, además, es hogar de. AC IÓ. N. muchas especies consideradas en peligro de extinción de acuerdo a las listas rojas de IUCN y una zona considerada “Patrimonio Natural de la Humanidad” por la UNESCO en. UN IC. 1987. Dentro de la riqueza faunística del Parque y sus ecosistemas, la diversidad herpetológica es de especial interés debido a su alta diversidad y su carácter de. CO. M. indicador del estado de los ecosistemas, además de tener a cargo la regulación de las poblaciones abundantes de insectos y otros organismos de los que se alimentan,. Y. sumado a la alta probabilidad de encontrar especies nuevas para la ciencia (Parque. ÁT. IC. A. Nacional del Manu, SERNANP, 2013).. RM. La pérdida de hábitat, por actividades antrópicas, es causa principal de la disminución. IN FO. de la biodiversidad. La que puede ser parcial (perturbación o degradación) o total (destrucción), con una gama de intensidades, desde la pérdida de algunas especies,. DE. estructura y funciones del ecosistema hasta la transformación completa del hábitat. AS. (Primarck et al., 2001). El incremento de la pérdida y degradación del hábitat, de los. EM. sistemas naturales peruanos no escapan a esta realidad, cada vez más contundente,. SI ST. por la constante presión antrópica que se ejerce sobre éstos, amenazando su existencia y la de sus componentes (INRENA, 1997; Zelada, et al., 2002). Respecto a. DE. esto, el Parque Nacional del Manu está afectado principalmente por la extracción. N. clandestina de caoba, la siembra de hoja de coca dentro de la zona protegida, y. IO. principalmente las posibles concesiones petroleras y de gas que representan el peligro. CC. de mayor gravedad para el ecosistema por su gran capacidad de destrucción de los. RE. ecosistemas (Parque Nacional del Manu, SERNANP, 2013). Por esto es de sumo interés. DI. el promover la conservación de estos organismos, a través de la generación de conocimiento científico que pueda sustentar su valor ecológico e importancia para las comunidades de la zona y la sociedad amazónica en sí, proponiendo en el caso de esta investigación, una base de datos actualizada de la herpetofauna, para que sea usada. 1 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(11) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. como herramienta de información en la futura toma de decisiones a la hora de elegir propuestas de manejo para este importante taxa.. Realizar estudios más profundos de los reptiles, es muy relevante, y, no solo por sus. AC IÓ. N. particularidades biológicas y ecológicas, sino, por su marcada vulnerabilidad ante la. transformación y degradación de los ecosistemas que habitan. La evaluación y el. UN IC. seguimiento de las poblaciones en sus respectivos microhábitats, detecta sus respuestas frente a cambios ambientales y puede centrarse en especies. M. particularmente sensibles, que son usadas como especies indicadoras de la estabilidad. CO. de las comunidades biológicas en el largo plazo (Manzanilla & Péfaur, 2000 y Primarck,. A. Y. 2001).. ÁT. IC. En la región amazónica se presenta la fauna de reptiles más diversa del mundo (Dixon. RM. & Pekka, 1986). Para el Perú se hallan formalmente descritas más de 380 especies de anfibios y más de 390 de reptiles (Lehr & J. H. Córdova. 2002. Datos no publicados,. IN FO. Revisado en: 14 de Noviembre del 2013). Cifras que lo ubicarían como país, en el. AS. DE. tercero y sexto lugar en el mundo, respectivamente.. EM. En Pakitza, Parque Nacional del Manu, se registraron 22 especies de lagartijas, registradas en los siguientes tipos de hábitats: Bosque no inundado, bosque. SI ST. estacionalmente inundado, y áreas abiertas. La actividad de las especies de lagartijas. DE. encontradas fue casi en totalidad diurna, y que se encontraban mayormente en los bosques no inundados y los bosques estacionalmente inundados. Entre las especies. IO. N. encontradas están 4 especies de la familia Geckonidae, 1 especie de la familia. CC. Hoplocercidae, 3 especies de la famila Polychrotidae, 1 especie de la familia Scincidae,. RE. 8 especies de la familia Teiidae y 5 de la familia Tropiduridae. (Morales & McDiarmid,. DI. 1996). Se ha encontrado especies reportadas para la región Madre de Dios en Manaus, región amazónica de Brasil y similar a Madre de Dios, las cuales son Anolis nitens, Anolis fuscoauratus, Mabuya nigropunctata, Gonatodes humeralis, Pseudogonatodes 2 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(12) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. guianensis, Tupinambis teguixin, Ameiva ameiva, Plica plica y Plica umbra. El ecosistema (bosque lluvioso amazónico) es también similar a la zona de la Reserva Nacional Matsés. (Ilha & Dixxo, 2010). AC IÓ. N. Los estudios biológicos realizados en la cuenca del río Yavarí mostraron que esta localidad ostenta una alta riqueza biológica, es relativamente homogénea en su clima y. UN IC. geología (la cual es similar a la selva baja del Parque Nacional del Manu), con una mezcla topográfica, de suelos y de tipos de bosque. Con un análisis de agrupamiento,. M. mediante el índice de similaridad de Jaccard, se determinó la riqueza de especies en 3. CO. zonas distintas con la finalidad de determinar qué localidades son más semejantes en. Y. especies de saurios y anuros. Se encontraron 4 especies de saurios pertenecientes a la. IC. A. familia Geckonidae, 9 de Gymnophthalmidae, 1 de Hoplocercidae, 7 de Polychrotidae,. RM. ÁT. 1 de Scincidae, 5 de Teiidae y 4 de la familia Tropiduridae. (Pérez, et al., 2006). IN FO. Entre tanto, la herpetofauna, específicamente los saurios, dentro del contexto señalado anteriormente, necesitan ser estudiados con mayor profundidad, detectando. DE. las características emergentes de sus poblaciones y otras características ecológicas. De allí que mediante el presente trabajo se pretende determinar los aspectos ecológicos. AS. de riqueza, diversidad, Equidad, y uso de micro y macrohábitat de las lagartijas del. EM. Parque Nacional del Manu, entre Julio-Setiembre, 2013, para incrementar el. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. conocimiento sobre este grupo de vertebrados.. 3 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(13) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. II. MATERIAL Y METODOS II.A Ubicación del Área de Estudio: El estudio se llevó a cabo en el Parque Nacional del Manu, ubicado en los. AC IÓ. N. departamentos de Cusco y Madre de Dios, durante los meses de Julio a Setiembre. (época seca). El área seleccionada a estudiar comprende la zona aledaña a los puestos. UN IC. de control Acjanaco (Paucartambo – sector altoandino) ubicado a 3500 m.s.n.m., Limonal (Manu – sector amazónico) ubicado a 300 m.s.n.m. y Pakitza (Manu – sector. CO. M. amazónico) ubicado a 350 m.s.n.m. (figura 1).. Y. II.B Metodología de muestreo. IC. A. La zona fue evaluada a través del método de observación directa y captura manual. ÁT. llamado VES (Visual Encounter Survey), considerada una buena técnica para monitoreo. RM. e inventario, y que puede ser realizado a lo largo de transectos (Crump & Scott, 1994).. IN FO. El estudio involucró a las poblaciones de lagartijas, en todas las zonas de vida. DE. detectadas.. AS. El muestreo se ejecutó a través de 10 transectos de 200m de largo y 8m de ancho en. EM. cada sector. El uso de transectos es considerado como la mejor técnica para estudiar poblaciones de reptiles y anfibios en gradientes de hábitat de tierras bajas a altas. SI ST. (Jaeger, 1994). Los transectos fueron distribuidos siguiendo un muestreo sistemático. DE. aleatorizado, para lograr obtener una muestra representativa de los ecosistemas presentes en cada sector de muestreo. Se realizaron 3 repeticiones para la evaluación. IO. N. de los sectores, evaluando un sector al mes, el primer sector evaluado fue Acjanaco,. CC. que se evaluó durante el mes de Julio, luego el sector Limonal que se evaluó en el. RE. transcurso del mes de Agosto y por último el sector Pakitza que se evaluó en. DI. Setiembre.. 4 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(14) DI. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. EM. AS. DE. IN FO. RM. ÁT. IC. A. Y. CO. M. UN IC. AC IÓ. N. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Fig 1. Mapa del Parque Nacional del Manu, señalizados los sectores de muestreo con círculos negros. 5 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(15) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Los individuos encontrados fueron fotografiados y determinados taxonómicamente basándose en los trabajos de: (Boulenger, 1885), (Dixon & Pekka, 1986), (Pyron, et al., 2013), (Von May, et al., 2006), (Jordán, et al., 2011), , (Miralles, 2005), (TorresCarvajal, 2005), (Von May, et al., 2006), (Harmer & Shipley, 1901), y (Vitt, et al., 2008).. AC IÓ. N. Se anotaron el número de individuos de cada especie encontrada en cada transecto y. UN IC. el número de especies por transecto y se elaboró una matriz de abundancia.. II.C Análisis de datos.. M. Con los datos obtenidos se estimó la abundancia expresada en individuos por cada. CO. especie. Se usaron los siguientes índices para calcular las variables ecológicas de cada. Y. sector evaluado: riqueza específica a través de índice de Margalef, diversidad a través. IC. A. del índice de Simpson (expresado en 1 - D) y el de Shannon-Winner (H’, usando ln),. ÁT. también se calculó el índice de equidad de pielou (J’) y adicionalmente se registró la. RM. hora exacta en la que se vieron activos los individuos. Estos datos fueron estimados. IN FO. para cada sector de muestreo y fueron calculados a través del software Primer-E. DE. versión 5.2.2 (Magurran, 1989 y Margalef, 1995).. Se elaboraron tablas referentes al uso de microhábitat y macrohábitat de las especies. AS. encontradas, a partir de las cuales se elaboró una gráfica poligonal de preferencia de. EM. micro y macrohábitat para cada especie a partir del número de observaciones de dicha. SI ST. especie en cada microhábitat donde se ha registrado lagartijas.. DE. Para valorar la calidad de los esfuerzos de muestreo se elaboraron curvas de. IO. N. acumulación de especies bajo el modelo de Clench para los sectores Limonal y Pakitza,. CC. a través de los software Estimates versión 9.1.0 y Statistica versión 7.0, para. RE. determinar qué tan completo ha sido el inventario realizado y cuál es la proporción de. DI. la fauna que se ha encontrado (Jiménez-Valverde & Hortal, 2003).. 6 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(16) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. III. RESULTADOS Para los sectores evaluados se registran 66 individuos distribuidos en 12 especies en las familias. Phyllodactylidae,. Sphaerodactylidae,. Gymnophthalmidae,. Tropiduridae,. N. Polychrotidae, Teiidae y Scincidae, donde la familia Teiidae presenta el mayor número de. AC IÓ. especies (Tabla 1).. ESPECIE Gonatodes humeralis Thecadactylus solimoensis Proctoporus bolivianus Cercosaura argulus Plica plica Stenocercus fimbriatus Anolis punctatus Anolis fuscoauratus Ameiva ameiva Kentropyx pelviceps Tupinambis nigropunctatus Mabuya nigropunctata. M. FAMILIA Sphaeroldactylidae Phyllodactylidae. CO. ORDEN Squamata. UN IC. Tabla 1. Especies registradas en los sectores muestreados en el Parque Nacional del Manu entre Julio y Setiembre del 2013.. Y. Gymnophthalmidae. ÁT. IC. A. Tropiduridae. RM. Polichrotidae. IN FO. Teiidae. DE. Scincidae. AS. III.A Sobre los sectores evaluados. EM. La evaluación ecológica de los sectores evaluados muestra que, tal como se presenta. SI ST. en la tabla 2, el índice de Margalef muestra que la riqueza en los sectores Limonal y Pakitza es de nivel intermedia. La riqueza en el sector Acjanaco no es calculable debido. N. DE. a que solo se encontró una sola especie.. CC. IO. El índice de diversidad de Shannon indica una diversidad de moderada, y el índice de Simpson indica que la probabilidad de encontrar dos individuos de la misma especie en. DI. RE. el sector Limonal es de 22% y en el sector Pakitza es de 27%.. El índice de equidad de Pielou indica que el sector Limonal se ha encontrado el 83% de la biodiversidad esperada. Y en el sector Pakitza se ha encontrado el 78.8% de la biodiversidad esperada.. 7 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(17) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. N d J' H' (Ln) 1-D 13 0 0 1 25 2.17467227 0.83130398 1.72864804 0.2224 27 2.4273046 0.78891174 1.73341627 0.2702332. AC IÓ. Sector S Acjanaco 1 Limonal 8 Pakitza 9. N. Tabla 2. Diversidad específica de las estaciones de muestreo en el Parque Nacional de Manu. CO. III.B Sobre el uso del recurso microhábitat y macrohábitat. M. UN IC. S = Número de especies, N = Número de individuos, d = Riqueza específica de Margalef, J’ = Equidad de Pielou, H’ = Diversidad de Shannon, D = Diversidad de Simpson. Y. Referente al uso de microhábitat se observa que la especie Proctoporus bolivianus que. IC. A. corresponde al sector altoandino solo usa el microhábitat “bajo Roca”. Y respecto a las. ÁT. especies del sector amazónico (las restantes) el microhábitat de más frecuente uso es. RM. “hojarasca” donde se registraron a las especies Cercosaura argulus, Stenocercus. IN FO. fimbriatus, Ameiva ameiva, Kentropyx pelviceps y Tupinambis nigropunctatus. En el microhábitat “pastizal” solo se registraron las especies Ameiva ameiva y Mabuya. DE. nigropunctata. En el microhábitat “edificio” se registraron individuos de las familias. AS. Sphaerodactylidae y Phyllodactylidae, especies Gonatodes humeralis y Thecadactylus. EM. solimoensis respectivamente. Las especies arborícolas como Plica plica, Anolis. SI ST. punctatus y Anolis fuscoauratus están repartidas en los microhabitats de “árbol delgado” y “árbol grueso”, donde también se pueden encontrar algunas especies que. DE. hacen uso de más de un microhábitat como M. nigropunctata y G. humeralis. Por. CC. IO. (Tabla 3).. N. último en el microhábitat “tronco caído” solo se registró un invidivuo de K. pelviceps. RE. Por otro lado, respecto al uso del macrohábitat, como se observa en la tabla 4, la. DI. especie P. bolivianus del sector altoandino se encuentra en su totalidad en el. macrohábitat “pajonal”, no se notaron otras especies de lagartijas en otros macrohábitats del sector altoandino. En el sector amazónico el macrohábitat con mayor número de especies son los “bosques secundarios”, en donde se pudo registrar 8 especies; seguido por el macrohábitat “borde de bosque” donde se registraron 6. 8 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(18) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. especies, luego los “claros” donde se registraron solo 3 especies, sin embargo este macrohábitat registra el número más alto de individuos, la mayoría pertenecientes a la especie Ameiva ameiva. El “bosque primario” donde se registraron 3 especies (todas terrestres), y por último el “bosque estacionalmente inundado”, en el que solo se. AC IÓ. N. registró un individuo perteneciente a la especie Tupinambis nigropunctatus.. Gh. Ts. Pp. Sf. Ap. Af. Aa. Tn. Mn. Hojarasca Pastizal Edificio Árbol delgado Árbol grueso Tronco caído Bajo Roca 23 23 total. 1 -. 2. 3. -. 1 -. -. -. 20 22 -. 11 -. 7 -. 1 -. -. 1. -. -. -. -. 2. -. -. -. -. -. -. -. 3. -. 1. 1. -. -. -. 1. -. -. -. -. -. -. -. -. 1. -. -. 1. 3. 3. 3. 1. 1. 3. 42. 12. 7. 2. IN FO. RM. ÁT. A. Y. CO. Ca. M. Kp. IC. Pb. UN IC. Tabla 3. Uso del recurso microhábitat de las especies de lagartijas registradas en los sectores Acjanaco, Limonal y Pakitza del Parque Nacional del Manu.. AS. DE. Pb: Proctoporus bolivianus, Ca: Cercosaura argulus, Gh: Gonatodes humeralis, Ts: Thecadactylus solimoensis, Pp: Plica plica, Sf: Stenocercus fimbriatus, Ap: Anolis punctatus, Af: Anolis fuscoauratus, Aa: Ameiva ameiva, Kp: Kentropyx pelviceps, Tn: Tupinambis nigropunctatus, Mn: Mabuya nigropunctata.. Pb Claro. Ca. Gh. Ts. Pp. Sf. Ap. Af. Aa. Kp. Tn. Mn. -. 1. 3. -. -. -. -. 27. -. 2. 1. -. 1. -. -. -. -. 2. 7. 1. 2. 1. -. -. -. -. -. -. -. -. 1. 2. 1. -. -. 1. -. 3. 1. 1. 1. 7. 9. 1. -. -. -. -. -. -. -. -. -. -. -. 1. -. 23. -. -. -. -. -. -. -. -. -. -. -. 23. 1. 3. 3. 3. 1. 1. 3. 42. 12. 7. 2. DE. -. DI. RE. CC. IO. N. Borde de Bosque Bosque primario Bosque secundario Bosque es. inundado Pajonal. SI ST. EM. Tabla 4. Uso del recurso macrohábitat de las especies de lagartijas registradas en los sectores Acjanaco, Limonal y Pakitza del Parque Nacional del Manu.. total. Pb: Proctoporus bolivianus, Ca: Cercosaura argulus, Gh: Gonatodes humeralis, Ts: Thecadactylus solimoensis, Pp: Plica plica, Sf: Stenocercus fimbriatus, Ap: Anolis punctatus, Af: Anolis fuscoauratus, Aa: Ameiva ameiva, Kp: Kentropyx pelviceps, Tn: Tupinambis nigropunctatus, Mn: Mabuya nigropunctata.. 9 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(19) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. III.C Sobre la calidad en el esfuerzo de muestreo. En el sector Limonal se registraron 8 especies. El valor del coeficiente de determinación (R2) es 0.99373, como es menor a 1 indica un buen ajuste del modelo de Clench. Por otro lado, la pendiente tiene un valor de 0.0927, que es menor a 0.1,. AC IÓ. N. indica que el inventario es completo. La proporción de fauna registrada es de 66.44%. CO. M. Model: v2=(a*v1)/(1+(b*v1)) y=((.705301)*x)/(1+((.058611)*x)). 9. Y. 8. A. 7. ÁT. IC. 6. RM. 5 4. IN FO. 3 2. 5. 20. 25. 30. 35. Unidad de esfuerzo. DE. a = 0.7053 b = 0.0586. 15. SI ST. R = 0.99686 R2= 0.99373. 10. EM. 0. AS. DE. 1 0. UN IC. que es aceptable (figura 2).. IO. N. Pendiente = 0.0927 Sobs/(a/b) = 0.6644 = 66.44%. RE. CC. Fig 2. Curva de acumulación de especies de lagartijas en el sector Limonal del Parque Nacional del Manu.. DI. En el sector Pakitza se registraron 9 especies. El valor del coeficiente de determinación (R2) es 0.9998, como es menor a 1 indica un buen ajuste del modelo de Clench. Por otro lado, la pendiente tiene un valor de 0.1126, que es ligeramente mayor a 0.1, lo que indica que el inventario no está completo. La proporción de fauna registrada es de 62.38% que es aceptable (figura 3). 10. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(20) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Model: v2=(a*v1)/(1+(b*v1)) y=((.800697)*x)/(1+((.055545)*x)). 10. AC IÓ. N. 8. UN IC. 6. M. 4. 10. 15. Y. 5. 20. 25. A. 0. 30. 35. IC. 0. CO. 2. ÁT. Unidad de esfuerzo. RM. R = 0.9999 R2= 0.9998 a = 0.8007. IN FO. b = 0.0555 Pendiente = 0.1126. DE. Sobs/(a/b) = 0.6238 = 62.38%. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. EM. AS. Fig 3. Curva de acumulación de especies de lagartijas en el sector Pakitza del Parque Nacional del Manu.. 11 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(21) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. III.D Sobre las especies registradas 1. Proctoporus bolivianus: Gymnophthalmidae, pequeño, no más de 12 cm de Longitud total, localizado en el sector altoandino, se encuentra regularmente en bajo rocas en suelo húmedo, en la tierra húmeda bajo rocas y cerca a los. AC IÓ. N. caminos, siempre en el macrohábitat pajonal. Se ha encontrado en actividad. Tabla 5. Variables ecológicas de P. bolivianus. Riqueza Sector. Pref. Microháb.. 13. Acjanaco (altoandino). 0. Bajo roca. Pajonal. IC. A. Y. Valor. Pref. Macroháb.. M. Sector. CO. Abundancia. UN IC. desde las 08:50 - 16:30 horas.. IN FO. RM. Sobre roca 10 8 6 4 2 0. ÁT. Uso de Microhábitat. Bajo roca. AS. DE. Edificio. SI ST. EM. Arbusto. Pastizal preferencia. Uso de Macrohábitat. Bosque montano. DI. RE. CC. IO. N. DE. Fig 4. Uso de microhábitat de P. bolivianus.. Bosque Polypelis 10 8 6 4 2 0. Quebrada. Pajonal. Bofedal preferencia. Fig 5. Uso de microhábitat de P. bolivianus. 12 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(22) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. 2. Gonatodes humeralis: Sphaerodactylidae, pequeño, no más de 12 cm de Longitud hocico-cloaca. Sector amazónico. No se expone a la luz solar directa, se encontró en edificios principalmente, ubicados en claros. Encontrado entre. Tabla 6. Variables ecológicas de G. humeralis. Sector. 2 1. Limonal Pakitza. Pref. Microháb.. Pref. Macroháb.. Edificios. Claro. CO. M. Valor. Riqueza Sector 2.175 2.427. UN IC. Abundancia. AC IÓ. N. las 11:40 y 12:45 horas.. Uso de Microhábitat. A. Y. Hojarasca 2 Tronco caído. IC. 1.5. Pastizal. ÁT. 1. RM. 0.5. IN FO. 0. Edificio. DE. Arbol grueso. AS. Arbol delgado preferencia. Uso de Macrohábitat. DE. SI ST. EM. Fig 6. Uso de microhábitat de G. humeralis.. 1.5 1 B.E.I.. Borde de bosque. 0.5 0. DI. RE. CC. IO. N. Claro 2. Bosque secundario. Bosque primario. preferencia. Fig 7. Uso de macrohábitat de G. humeralis. 13 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(23) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. 3. Thecadactylus solimoensis: Phyllodactylidae grande, aproximadamente 18 cm de LHC. Se observó más de noche que de día. Sector amazónico, se encontró solo en edificios ubicados en claros, su actividad fue registrada entre las 20:30 y. Tabla 7. Variables ecológicas de T. solimoensis. Sector. 2 0. Limonal Pakitza. Pref. Microháb.. Pref. Macroháb.. Edificios. Claro. CO. M. Valor. Riqueza Sector 2.175 2.427. UN IC. Abundancia. AC IÓ. N. las 22:11 horas.. A IC. Pastizal. IN FO. RM. Tronco caído. ÁT. Hojarasca 3 2.5 2 1.5 1 0.5 0. Y. Uso de Microhábitat. Edificio. DE. Arbol grueso. AS. Arbol delgado preferencia. Uso de Macrohábitat. B.E.I.. Claro 3 2.5 2 1.5 1 0.5 0. Borde de bosque. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. EM. Fig 8. Uso de microhábitat de T. solimoensis.. Bosque secundario. Bosque primario. preferencia. Fig 9. Uso de macrohábitat de T. solimoensis.. 14 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(24) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. 4. Anolis fuscoauratus: Polychrotidae, Anolis muy pequeño, se camufla en los tallos de arbustos y árboles jóvenes o delgados siendo este microhábitat su preferido y los bordes de bosque su macrohábitat preferido. No se expone a luz solar directa. Dimorfismo sexual marcado. Se encontró en actividad entre las. AC IÓ. N. 10:25 y las 13:40 horas.. 1 2. Limonal Pakitza. Valor. Riqueza Sector 2.175 2.427. Pref. Microháb. Árbol delgado. A ÁT. Pastizal. RM. 1 0.5. IN FO. 0. Edificio. Arbol delgado preferencia. EM. AS. DE. Arbol grueso. IC. Hojarasca 2 1.5. Y. Uso de Microhábitat. Tronco caído. Pref. Macroháb. Borde de bosque. M. Sector. CO. Abundancia. UN IC. Tabla 8. Variables ecológicas de A. fuscoauratus.. Uso de Macrohábitat Claro 2 1.5 1 B.E.I.. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. Fig 10. Uso de microhábitat de A. fusocauratus.. Borde de bosque. 0.5. DI. 0. Bosque secundario. Bosque primario. preferencia. Fig 11. Uso de macrohábitat de A. fuscoauratus. 15 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(25) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. 5. Anolis punctatus: Polychrotidae, Anolis grande y verde, fácilmente distinguible por su tamaño, prefiere ocultarse a huir trepando, gular naranja-amarillo brillante, no se expone a luz solar directa, prefiere los árboles gruesos en bosques secundarios. Se encontró en actividad a las 12:35 horas.. A. IC. Pastizal. RM. Tronco caído. ÁT. Hojarasca 1 0.8 0.6 0.4 0.2 0. Y. Preferencia de Microhábitat. IN FO. Arbol grueso. Pref. Macroháb. Bosque secundario. AC IÓ. Limonal Pakitza. Pref. Microháb. Árbol grueso. UN IC. 0 1. Valor. Riqueza Sector 2.175 2.427. M. Sector. CO. Abundancia. N. Tabla 9. Variables ecológicas de A. punctatus.. Edificio. DE. Arbol delgado. AS. preferencia. SI ST. EM. Fig 12. Uso de microhábitat de A. punctatus.. B.E.I.. Claro 1 0.8 0.6 0.4 0.2 0. Borde de bosque. DI. RE. CC. IO. N. DE. Preferencia de Macrohábitat. Bosque secundario. Bosque primario. preferencia. Fig 13. Uso de macrohábitat de A. punctatus.. 16 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(26) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. 6. Cercosaura argulus: Gymnophthalmidae, pequeño, su cola notablemente más larga que el cuerpo, movimientos vermiformes, se oculta metiéndose entre la hojarasca siendo este su microhábitat preferido, y su macrohábitat preferido. Tabla 10. Variables ecológicas de C. argulus. Sector. 1 0. Limonal Pakitza. Pref. Microháb.. Pref. Macroháb. Bosque secundario. Hojarasca. CO. M. Valor. Riqueza Sector 2.175 2.427. UN IC. Abundancia. AC IÓ. N. los bosques secundarios. Encontrado en actividad a las 9:40 horas.. A IC. Pastizal. IN FO. RM. Tronco caído. ÁT. Hojarasca 1 0.8 0.6 0.4 0.2 0. Y. Uso de Microhábitat. Edificio. DE. Arbol grueso. AS. Arbol delgado preferencia. Uso de Macrohábitat. B.E.I.. Claro 1 0.8 0.6 0.4 0.2 0. Borde de bosque. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. EM. Fig 14. Uso de microhábitat de C. argulus.. Bosque secundario. Bosque primario. preferencia. Fig 15. Uso de macrohábitat de C. argulus.. 17 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(27) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. 7. Plica plica: Tropiduridae, grande, muy críptico en la corteza de los árboles gruesos que habita, prefiere como macrohábitat los bosques secundarios, su reacción al peligro es trepar más alto, normalmente no se lo ha encontrado. N. arriba de los 2 metros, pero al huir puede subir hasta los 6m de altura.. AC IÓ. Encontrado en actividad entre las 13:56 y 14:28 horas.. EM. AS. DE. IN FO. Tronco caído. Arbol grueso. ÁT. RM. Hojarasca 3 2.5 2 1.5 1 0.5 0. IC. Uso de Microhábitat. Pref. Macroháb. Bosque secundario. M. Limonal Pakitza. Pref. Microháb. Árbol grueso. CO. 1 2. Valor. Riqueza Sector 2.175 2.427. Y. Sector. A. Abundancia. UN IC. Tabla 11. Variables ecológicas de P. plica.. Pastizal. Edificio. Arbol delgado preferencia. Uso de Macrohábitat Claro 3 2 B.E.I.. 1. Borde de bosque. 0. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. Fig 16. Uso de microhábitat de P. plica.. Bosque secundario. Bosque primario. preferencia. Fig 17. Uso de macrohábitat de P. plica. 18 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(28) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. 8. Stenocercus fimbriatus: Tropiduridae, tamaño moderado, sumamente críptico, apariencia de hoja seca, lo que lo convierte en una especie sumamente difícil de localizar, y por esto prefiere estar en este microhábitat, y además preferir. Tabla 12. Variables ecológicas de S. fimbriatus.. Limonal Pakitza. Pref. Microháb. Hojarasca. A IC ÁT. Pastizal. IN FO. RM. Tronco caído. Y. Preferencia de Microhábitat Hojarasca 1 0.8 0.6 0.4 0.2 0. Pref. Macroháb. Bosque secundario. UN IC. 0 1. Valor. Riqueza Sector 2.175 2.427. M. Sector. CO. Abundancia. AC IÓ. N. los bosques secundarios como macrohábitat. Encontrado a las 14:56 horas. Edificio. DE. Arbol grueso. AS. Arbol delgado preferencia. SI ST. EM. Fig 18. Uso de microhábitat de S. fimbriatus.. B.E.I.. Claro 1 0.8 0.6 0.4 0.2 0. Borde de bosque. DI. RE. CC. IO. N. DE. Preferencia de Macrohábitat. Bosque secundario. Bosque primario. preferencia. Fig 19. Uso de macrohábitat de S. fimbriatus. 19 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(29) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. 9. Ameiva ameiva: Teiidae, abundante en claros y bordes de bosque, fácilmente detectable por el ruido que produce al moverse entre la hojarasca. Sus colores cambian con la edad. Encontrado en actividad entre las 8:00 a 14:15 horas.. AC IÓ. N. Tabla 13. Variables ecológicas de A. ameiva. Sector. Riqueza Sector. Pref. Microháb.. Pref. Macroháb.. 9 13. Limonal Pakitza. 2.175 2.427. Pastizal y hojarasca. Claro. Valor. CO Y. IC. A. Pastizal. RM. Tronco caído. ÁT. Hojarasca 25 20 15 10 5 0. Edificio. IN FO. Arbol grueso. M. Uso de Microhábitat. UN IC. Abundancia. Arbol delgado. DE. preferencia. EM. AS. Fig 20. Uso de microhábitat de A. ameiva.. B.E.I.. Claro 30 25 20 15 10 5 0. Borde de bosque. Bosque secundario. Bosque primario. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. Uso de Macrohábitat. preferencia. Fig 21. Uso de macrohábitat de A. ameiva.. 20 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(30) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. 10. Kentropyx pelviceps: Teiidae, por el contrario de A. ameiva, este prefiere estar en la hojarasca de bosques secundarios, donde su pariente no llega, de patrón dorsal vistoso, fácilmente detectable por hacer ruido entre la hojarasca al moverse buscando presas. Encontrado en actividad entre las 9:50 a 13:30. AC IÓ. N. horas.. 5 3. Limonal Pakitza. Valor. Riqueza Sector 2.175 2.427. Pref. Microháb. Hojarasca. A IC ÁT. Pastizal. IN FO. RM. Tronco caído. Y. Uso de Microhábitat Hojarasca 12 10 8 6 4 2 0. Pref. Macroháb. Bosque secundario. M. Sector. CO. Abundancia. UN IC. Tabla 13. Variables ecológicas de K. pelviceps.. Edificio. EM. AS. DE. Arbol grueso. Arbol delgado preferencia. DE. SI ST. Fig 22. Uso de microhábitat de K. pelviceps.. B.E.I.. DI. RE. CC. IO. N. Uso de Macrohábitat Claro 10 8 6 4 2 0. Bosque secundario. Borde de bosque. Bosque primario. preferencia. 21 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(31) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Fig 23. Uso de macrohábitat de K. pelviceps. 11. Tupinambis nigropunctatus: Teiidae, grande, morfológicamente como un varano, de movimientos lentos, prefiere estar en la hojarasca de claros y bordes de bosque. Encontrado en actividad entre las 10:31 a 13:20 horas.. Limonal Pakitza. Pref. Microháb.. Pref. Macroháb.. Hojarasca. Claro y Borde de bosque. CO. Uso de Microhábitat. Y. Hojarasca 8. IC. A. 6 Tronco caído. Pastizal. ÁT. 4 2. IN FO. RM. 0. Arbol grueso. AC IÓ. 5 2. Valor. Riqueza Sector 2.175 2.427. UN IC. Sector. M. Abundancia. N. Tabla 14. Variables ecológicas de T. nigropunctatus.. Edificio. DE. Arbol delgado. AS. preferencia. Uso de Macrohábitat Claro 2 1.5 1. B.E.I.. Borde de bosque. 0.5 0. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. EM. Fig 24. Uso de microhábitat de T. nigropunctatus.. Bosque secundario. Bosque primario. preferencia. Fig 25. Uso de macrohábitat de T. nigropunctatus.. 22 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(32) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. 12. Mabuya nigropunctata: Scincidae, tamaño moderado, de escamación muy lisa y broncínea, se la encuentra tanto en claro como en borde de bosque, y tanto en árboles delgados como en pastizal. Observada entre las 9:30 y 12:00 horas.. Sector. 0 2. Limonal Pakitza. Valor. Riqueza Sector 2.175 2.427. Pref. Microháb. Pastizal y árbol delgado. Pref. Macroháb. Claro y Borde de bosque. UN IC. Abundancia. AC IÓ. N. Tabla 15. Variables ecológicas de M. nigropunctata.. CO Y IC. A. Pastizal. RM. Tronco caído. ÁT. Hojarasca 1 0.8 0.6 0.4 0.2 0. Edificio. IN FO. Arbol grueso. M. Uso de Microhábitat. DE. Arbol delgado preferencia. Uso de Macrohábitat. B.E.I.. Claro 1 0.8 0.6 0.4 0.2 0. Borde de bosque. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. EM. AS. Fig 26. Uso de microhábitat de M. nigropunctata.. Bosque secundario. Bosque primario. preferencia. Fig 27. Uso de macrohábitat de M. nigropunctata.. 23 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(33) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. IV.. DISCUSIÓN. Se registró un total de 12 especies, 1 en el sector Acjanaco (sector altoandino), y las 11 restantes en los sectores Limonal y Pakitza (ambas del sector amazónico), resultado. N. que contrasta con estudios anteriores que han registrado un número de 22 especies de. AC IÓ. lagartijas para el sector de Pakitza (Morales & McDiarmid, 1996). En otros lugares de ecosistemas comparables como los inventarios rápidos del Parque Nacional Matsés en. UN IC. Loreto, se encontraron 18 especies de lagartijas (Vriesendorp, et al., 2006), en la. M. cuenca del río Yaguas y Medio Putumayo en Iquitos, se encontraron 19 especies de. CO. lagartijas (Pitman, et al., 2004); Avila-Pires, et al. (2009) muestra un dato referencial de. Y. 25 especies para el Cusco amazónico, región vecina a los sectores de Pakitza y Limonal,. A. y parte del Parque Nacional del Manu. Sin embargo, éstas altos números de especies. ÁT. IC. han sido alcanzados luego de intensos muestreos mensuales a lo largo de años y de. RM. grandes equipos de personal; la diferencia en resultados radica en que este estudio se realizó solo en 3 meses y por solo una persona u ocasionalmente dos ejecutando el. IN FO. muestreo, cubriendo solo la estación seca, haciendo de este modo el número. DE. alcanzado de especies, que es mayor al 50% de los registros, un valor muy aceptable.. AS. Para el sector altoandino Acjanaco, sólo se encontró una especie (P. bolivianus), no. EM. proporcionando datos suficientes para indicar riqueza y diversidad. Al haberse. SI ST. encontrado una sola especie, la riqueza y diversidad de lagartijas de este sector son claramente muy bajas, resultado que es natural en este tipo de ecosistemas de. DE. pajonales húmedos altoandinos tal como se nota en investigaciones como las de Ortiz. N. y Morales (1999) y en reportes como el de Novoa y Col. (2011); uno de los factores de. CC. IO. esto es debido a que su clima es generalmente muy frío donde las temperaturas podían descender hasta los 3°C y mantenerse en un promedio de 10°C, aunque en. RE. algunos días soleados llegaba a los 20°C, pero esta solo se mantenía durante el día, al. DI. caer la noche disminuía abruptamente y los reptiles son especialmente susceptibles a los cambios de temperatura al ser seres ectotérmicos.. En el sector Limonal se encontraron 8 especies, se determinó el índice de Margalef en 2.17, lo que muestra una riqueza en lagartijas de nivel intermedio; el índice de 24 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(34) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. diversidad de Shannon muestra una diversidad moderada, y el índice de Simpson muestra una probabilidad de 22% de encontrar dos individuos pertenecientes a la misma especie; la equidad de Pielou muestra que se logró encontrar el 83% de la biodiversidad esperada. Por otra parte la curva de acumulación de especies muestra. AC IÓ. N. que la proporción de fauna registrada es de 66.44% que es aceptable y la pendiente al. tener un valor de 0.0927, que es menor a 0.1, indica que el inventario es completo.. UN IC. Resultados similares se obtuvieron para el sector Pakitza, con la diferencia de que en este se encontraron 9 especies, la probabilidad de encontrar dos individuos. M. pertenecientes a la misma especie es de 27% y se encontró 78.8% de la biodiversidad. CO. esperada. La curva de acumulación indica que la proporción de fauna registrada es de. Y. 62.38% que es aceptable y la pendiente que tiene un valor de 0.1126, que es. IC. A. ligeramente mayor a 0.1, indica que el inventario no está completo . Si se comparan. ÁT. estos resultados con los obtenidos por Izquierdo et al. (2000) en Sucumbios, Ecuador,. RM. realizado para la herpetofauna en general de dicha zona, que es también catalogada. IN FO. como amazonía baja (amazon low lands), los índices de diversidad de Shannon (también calculados en base al logaritmo natural) varían entre 1.277 y 2.479, los cuales. DE. son coincidentes con los obtenidos en este estudio, sin embargo sus índices de diversidad de Simpson varían entre 0.694 y 0.898 que son por mucho superiores a los. AS. obtenidos en este estudio, esto se debe a que el estudio realizado por Izquierdo et al.. EM. (2000) fue para evaluar la herpetofauna entera, comparado con este estudio en el que. SI ST. solo se consideran los individuos Lacertilia. Los datos de uso de micro y macrohábitat de las especies de lagartijas antes mencionadas así como algunas notas sobre su. IO. N. DE. observación en el campo son discutidos a continuación:. CC. Proctoporus bolivianus (Gymnophthalmidae): única especie resgistrada en el sector. RE. altoandino Acjanaco, a 3500 m.s.n.m. se encontraron 13 individuos, generalmente. DI. pequeñas. Su determinación taxonómica se hizo según el trabajo de Goicoechea et al.. (2013). En donde además se indica que el género Proctoporus comprende 7 especies montanas de las cuales 3 se encuentran en el Perú, concretamente en la sierra centro y sur, siendo una de ellas P. bolivianus. Respecto al uso del micro y macrohábitat, se la encontró siempre bajo rocas que guardan suelo húmedo bajo ellas en pajonales muy. 25 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(35) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. densos donde las plantas herbáceas llegaban a tener una altura en promedio un poco menor a un metro. Gonatodes humeralis (Sphaerodactylidae): se encontraron 2 individuos, ambos en el sector amazónico del PN-Manu, uno en el sector Limonal y otro en el sector Pakitza.. AC IÓ. N. Esta especie está registrada en toda la amazonía baja peruana. El uso de micro y macrohábitat de esta especie se manifiesta en los edificios y árboles delgados en los. UN IC. claros y bordes de bosque, resultado que concuerda con lo encontrado por Laurie J.. M. Vitt (1997).. CO. Thecadactylus solimoensis (Phyllodactylidae), antes considerado como Thecadactylus. Y. rapicauda hasta que en 2007, Jordán, Suárez y Sánchez definieran a la población. IC. A. peruana de esta especie como la proveniente de Ecuador, de la especie T. solimoensis.. ÁT. Es una especie nocturna, se la encuentra en bosques y edificios con la diferencia que. RM. en la Amazonía oeste es más frecuente encontrarla en bosques y en la Amazonía este. IN FO. es más frecuente encontrarla en edificios (Vitt & Zani, 1997); en este estudio se encontraron 2 individuos en el sector Limonal en edificios ubicados en claros y fue. DE. visto alimentándose de arañas grandes.. AS. Anolis fuscoauratus (Polychrotidae): los individuos que se encontraron fueron hallados. EM. árboles delgados y gruesos, en bordes de bosque y bosque secundario, esta especie es. SI ST. típicamente arbórea y evita tener contacto directo con la luz solar, se la puede. DE. encontrar en troncos de árboles, ramas, arbustos y enredaderas (Vitt, et al., 2003).. IO. N. Anolis punctatus (Polychrotidae): es un Anolis grande en comparación a la mayoría de. CC. los otros miembros de su género en Perú, es arbóreo, se encontró solo un individuo en. RE. un árbol grueso de un bosque secundario en el sector Pakitza, aunque ha sido. DI. observado en otras dos oportunidades mostrando el mismo comportamiento pero en zonas fuera del área de muestreo, hecho que concuerda con lo encontrado por Vitt, et. al. (2003), donde además señala que comparte su microhábitat con Anolis transversalis en espacio, mas no en tiempo, ya que A. punctatus es muy activa en el día y A. transversalis es activa de noche.. 26 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(36) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Cercosaura argulus (Gymnophthalmidae): es una lagartija terrestre muy pequeña y de notable cola larga, siempre más larga que la longitud del hocico a la cloaca, vive escondido entre la hojarasca buscando presas, solo se encontró un individuo en la zona de muestreo del sector Limonal aunque fue observado dos veces más fuera de las. AC IÓ. N. zonas de muestreo, siempre observada en la hojarasca de los bosques secundarios,. UN IC. resultado que coincide con Dixon & Pekka, (1986) y Vriesendorp, et al. (2006).. Plica plica (Tropiduridae): arbóreo y muy criptico, muestran preferencia a los arboles. M. gruesos de los bosques secundarios, es muy confundible con su pariente P. umbra sin. CO. embargo, aparte de mostrar caracteristicas distintas en la coloracion gular y. Y. escamación, éste último suele preferir arboles delgados. Según Dixon & Pekka, (1986). IC. A. y Vitt, 1991, esta especie suele preferir arboles muy grandes y de corteza rugosa,. RM. ÁT. hecho que concuerda con lo observado en este estudio.. IN FO. Stenocercus fimbriatus (Tropiduridae): Solo se encontro un individuo de esta especie en el sector Pakitza, es sumamente críptica y esta catalogada como una especie. DE. extremadamente dificil de colectar (Vriesendorp, et al., 2006). Su camuflaje es tan eficiente que no se toma la molestia de huir al pasar algo o alguien cerca de él. Se la. AS. encontro en hojarasca de bosques secundarios, el resultado concuerda con trabajos. EM. realizados sobre esta y otras especies (Rivera, et al., 2003). Éste genero comprende por. SI ST. lo menos 9 especies amazonicas distribuidas entre Brazil, Peru, Bolivia y Colombia. DE. (Morais, et al., 2010).. IO. N. Ameiva ameiva (Teiidae): se encontraron 22 individuos todos en el sector amazónico, 9. CC. en Limonal y 13 en Pakitza, la especie muestra notable preferencia por los claros,. RE. habitando sus pastizales y hojarascas, sin embargo también se la encuentra en. DI. hojarasca de bordes de bosque y bosques secundarios aunque con una mucho menor proporción. La especie muestra diferenciación en su patrón de coloración entre juveniles y adultos por lo que muchas veces se la confunde con diferentes especies. La actividad registrada es claramente diurna (8:00 am – 14:15), concordando este. resultado con el trabajo realizado por Vitt & Colli (1994), en Brasil, donde se indica que la actividad de esta especie es alta en horas avanzadas de la mañana y horas 27 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(37) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. tempranas de la tarde, esto indica una fuerte relación a la presencia de luz solar, ya que incluso no ha sido observada en ninguna ocasión en días nublados. Sin embargo, se ha comprobado que la fluctuación en la abundancia de esta especie no guarda relación con los cambios estacionales anuales, pero si está relacionada a los. AC IÓ. N. ecosistemas con aparente intervención humana, pues es clara su abundancia en estos, incluso se puede considerar su incremento de abundancia como un indicador de. UN IC. ecosistemas alterados por el hombre (Vitt, 1982).. M. Kentropyx pelviceps (Teiidae): esta lagartija, cuyo patrón de escamación dorsal es muy. CO. útil a la hora de diferenciarlo con sus congéneres, muestra abundancia inversamente. Y. distribuida (en espacio geográfico) a su familiar A. ameiva, puesto que se observó que. IC. A. a medida que se reducía la presencia de A. ameiva al internarse en los bosques, K.. ÁT. pelviceps empezaba a evidenciar su presencia. Se encontraron 8 individuos, 5 en el. RM. sector Limonal y 3 en Pakitza, siendo su micro y macrohábitat preferidos la hojarasca. IN FO. de los bosques secundarios respectivamente, a diferencia de su pariente local más cercano K. altamazonica que está más ligado al agua encontrándose normalmente en. DE. los bosques de borde de ríos (Vitt, et al., 2001), el horario de actividad que se ha notado para esta especie concuerda con el estudio hecho por Vitt et al. (2005). Hay. AS. evidencia de esta especie en Perú en la amazonía norte y sur (Vriesendorp, et al.,. EM. 2006) (Morales & McDiarmid, 1996), Ecuador (Duellman, 1978), Brasil y Bolivia. SI ST. (Dirksen & De la Riva, 1999).. DE. Tupinambis nigropunctatus (Teiidae): es uno de las lagartijas más grandes de la zona,. IO. N. de aspecto de falso varano, ha sido encontrado en hojarasca de claros y bordes de. CC. bosque fundamentalmente, pero también en bosques primarios y secundarios y se. RE. observó una vez en bosque estacionalmente inundado, aunque fuera de la zona de. DI. muestreo y por esto no se muestra en los resultados. Son resultados similares a lo encontrado por Morales & McDiarmid, (1996), con la diferencia de que estos establecieron el macrohábitat preferido en los bordes de bosque.. Mabuya nigropunctata (Scincidae): esta particular lagartija vivípara, es notable por su color bronce y su escamación particularmente lisa, y su género es el único 28 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(38) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. representante de la familia Scincidae en Sudamérica (Miralles & Carranza, 2010). Se encontraron dos individuos en el sector Pakitza, uno en el pastizal de un claro y el otro en un árbol delgado en borde de bosque, aunque puede encontrarse en cercos, paredes, portones, jardines y basura en la zona urbana y en bosques secundarios y. AC IÓ. N. primarios y en bosques estacionalmente inundados en la zona silvestre (Dixon &. Pekka, 1986). La especie está registrada en la selva amazónica de Guyana, Guyana. DI. RE. CC. IO. N. DE. SI ST. EM. AS. DE. IN FO. RM. ÁT. IC. A. Y. CO. M. UN IC. Francesa, Surinam, Venezuela, Brasil, Perú, Ecuador y Colombia (Miralles, 2005).. 29 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(39) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. V. CONCLUSIONES Respecto a los saurios del Parque Nacional del Manu, para la época seca entre Julio y. Se registraron 66 individuos distribuidos en 12 especies de lagartijas, pertenecientes. a. 7. familias. AC IÓ. . N. Setiembre:. (Sphaerodactylidae,. Phyllodactylidae,. En el sector altoandino se encontró una especie (P. bolivianus) que utiliza el. CO. . M. UN IC. Gymnophthalmidae, Polychrotidae, Tropiduridae, Teiidae y Scincidae).. Y. suelo húmedo bajo roca como microhábitat y los pajonales como. En el sector Amazónico se encontraron 11 especies, las cuales utilizan como. RM. . ÁT. IC. A. Macrohábitat.. IN FO. microhábitats los edificios, hojarascas, pastizales, arboles gruesos y delgados, y troncos caídos, y como macrohábitats utilizan los claros, bordes de bosque,. El sector altoandino (Acjanaco) presenta una riqueza y diversidad muy bajas al. AS. . DE. bosques primarios, secundarios y bosques estacionalmente inundados (B.E.I.). Los sectores amazónicos (Limonal y Pakitza) presentan una riqueza intermedia. DE. . SI ST. los índices.. EM. haberse encontrado una sola especie (P. bolivianus), lo que impide el cálculo de. N. (2.175 y 2.427) y una diversidad moderada (1.728 bel y 1.733 bel), las curvas de. CC. IO. acumulación de especies muestran que se registró el 66.44% y 62.38% de la. DI. RE. fauna esperada.. 30 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(40) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. VI.. REFERENCIAS BILBIOGRAFICAS. Avila-Pires, T., J. Vitt, S. Scott, & P. Zani. 2009. Squamata (reptilia) from four sites in southern Amazonia, with a biogeographic. AC IÓ. N. analysis of Amazonian lizards. Ciencia Naturale, IV(2), pp. 99-118.. UN IC. Boulenger, G., 1885. Catalogue of the Lizards in the British Museum of Natural History. Primera ed. London: Cornell University Library.. CO. M. Crump, M. & N. Scott. 1994. Standard Techniques for Inventory and Monitoring: Visual Encounter Surveys. En: L. Hayek & M. Foster, edits. Measuring and Monitoring. A. Y. Biological Diversity: Standard Methods for Amphibians. Washington: Smithsonian. ÁT. IC. Institution Press, pp. 84-91.. RM. Dirksen, L. & I. De la Riva. 1999. The Lizards and Amphisbaenians of Bolivia (Reptilia,. IN FO. squamata) - Checklist, localities, and bibliography. Graellsia, Volumen LV, pp. 199-215.. DE. Dixon, J. & S. Pekka. 1986. The Reptiles of the Upper Amazon Basin, Iquitos Region,. EM. AS. Perú. Segunda ed. Milwaukee: MIlwaukee Public Museum.. Duellman, W., 1978. The biology of an Equatorial Herpetofauna in Amazonian Ecuador.. DE. SI ST. Kansas: Museum of Natural History - University of Kansas, Lawrence.. Goicoechea, N., J. Padial, J. Chaparro, S. Castroviejo-Fisher, & I. De la Riva. 2013. A. IO. N. taxonomic revision of Proctoporus bolivianus Werner (Squamata: Gymnophthalmidae). CC. with the description of three new species and resurection of Proctoporus lacertus. DI. RE. Stejneger. American Museum Novitates, Issue 3786, pp. 1-32.. Harmer, S. & A. Shipley. 1901. The Classification of Amphibia and Reptiles. Primera ed. London: The Cambridge Natural History Museum. Ilha, P. & M. Dixxo. 2010. Anurans and Lizards, Rio Preto da Eva, Amazonas, Brazil. Check List, VI(1), pp. 17-21. 31. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(41) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. INRENA, 1997. Estudio Nacional de la Diversidad Biológica. Lima: Ministerio de Agricultura.. Izquierdo, J., F. Nogales & A. Yáñez. 2000. Análisis herpetofaunístico de un bosque. AC IÓ. N. húmedo tropical en la amazonía ecuatoriana. Ecotrópicos, I(13), pp. 29-42.. UN IC. Jaeger, R., 1994. Standard techniques for Inventory and Monitoring Transect sampling. En: L. Hayek & M. Foster, edits. Measuring and Monitoring Biological Diversity:. M. Standard Methods for Amphibians. Washington: Smithsonian Institution Press, pp.. Y. CO. 103-107.. IC. A. Jiménez-Valverde, A. & J. Hortal. 2003. Las curvas de acumulación de especies y la. ÁT. necesidad de evaluar la calidad de los inventarios biológicos. Revista Ibérica de. IN FO. RM. Aracnología, VIII(31), pp. 151-161.. Jordán, J., J. Suárez & L. Sánchez. 2011. Notas sobre la ecología de Thecadactylus. DE. solimoensis (squamata: phyllodactylidae) de la Amazonía peruana. Revista Peruana de. AS. Biología, II(18), pp. 257-260.. SI ST. EM. Lehr & J. Córdova. 2002. datos no publicados. En: Córdova, J., C. Aguilar & S. Moquillaza. 2003. Anfibios y Reptiles de la parte peruana que comprende el corredor Vilcabamba-Amboró. Conservación International & Crytical Ecosistem Partner Found.. N. DE. Magurran, A., 1989. Diversidad Ecológica y su Medición. España: Editorial Vedra.. IO. Manzanilla, J. & J. Péfaur. 2000. Consideraciones sobre métodos y técnicas de campo. CC. para el estudio de anfibios y reptiles. Revista De Ecología Latinoamericana , VII(1 - 2),. DI. RE. pp. 17-30.. Margalef, R., 1995. Ecología. Primera ed. España: Editorial Omega.. Miralles, A., 2005. Taxonomy of the genus Mabuya (Reptilia, Squamata, Scincidae) in Venezuela. Zoosystema, XXVII(4), pp. 825-837. 32 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(42) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Miralles, A. & S. Carranza. 2010. Systematics and biogeography of the Neotropical genusMabuya,. with. special. emphasis. on. the. Amazonian. skinkMabuya. nigropunctata(Reptilia, Scincidae). Molecular Phylogenetics and Evolution, LIV(1), pp.. AC IÓ. N. 857-869.. Morais, A., L. Signorelli, R. Vieira & R. Bastos. 2010. Reptilia, Squamata, Tropiduridae,. UN IC. Stenocercus sinesaccus Torres-Carbajal, 2005: Distribution extension. Check list, VI(1),. M. pp. 155-156.. CO. Morales, V. & R. McDiarmid. 1996. Annotated checklist of the amphibians and reptiles. Y. of Pakitza, Manu National Park Reserve Zone, with comments of the herpetofauna of. IC. A. Madre de Dios, Peru. En: Manu, The biodiversity of Southeastern Peru. Washington:. RM. ÁT. National Museum of Natural History Smithsonian Institution, pp. 503-522.. IN FO. Novoa, J., S. Crespo, M. Alzamora & J. Amanzo. 2011. Fauna Andina de Huancabamba.. DE. Primera ed. Lima: The Mountain Institute.. Ortíz, A. & M. Morales. 2000. Evaluación ecológica rápida de la herpetofauna del. EM. AS. parque nacional Llanganates. EcoCiencia, Issue 44, pp. 8-15.. SI ST. Parque Nacional del Manu, SERNANP, 2013. Aspectos Generales. En: Plan Maestro. DE. periodo 2013 - 2018. Cusco: SERNANP, pp. 14-17.. IO. N. Pérez, P., R. Bodmer & P. Puertas. 2006. Anuros y Saurios del Interfluvio Yavarí -. CC. Tahuayo y su Comparación con las Áreas Naturales Protegidas en la Región Loreto,. DI. RE. Perú. Memorias: manejo de fauna silvestre en Amazonía y Latinoamerica... Pitman, N., R. Smith, C. Vriesendorp, D. Moskovits, G. Piana, G. Knell & T. Wachter. 2004. Perú: Ampiyacu, Apayacu, Yaguas, Medio Putumayo. Rapid Biological Inventories Report: 12. The Field Musseum, Chicago: The Field Musseum.. 33 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..