Potencia de secuenciación
a cualquier escala.
Tecnología de secuenciación
demostrada.
Acelere su investigación. Haga el siguiente
descubrimiento innovador.
La tecnología de secuenciación por síntesis (SBS, por sus siglas en inglés) de Illumina, que empezó siendo un sistema de análisis bioquímico innovador, ha revolucionado la secuenciación.
A diario, los investigadores usan los sistemas de secuenciación de próxima generación
(NGS, por sus siglas en inglés) de Illumina para descubrir el potencial del genoma para estudiar el
cáncer, las enfermedades genéticas, la microbiología y la agricultura. Mejoran la investigación en campos emergentes como la salud reproductiva y la criminología. Permiten realizar descubrimientos innovadores que aumentan la comprensión de las variaciones genotípicas y fenotípicas.
Una gama completa.
Sistemas para cada aplicación y para cada laboratorio.
Sistema MiSeqDx
™Al presentar todas las funciones del sistema MiSeq, el sistema MiSeqDx está especialmente diseñado para laboratorios clínicos que realicen pruebas de cribado y diagnóstico.
• El primer sistema de diagnóstico in vitro autorizado por la FDA • Un menú en expansión de pruebas de diagnóstico in vitro, incluida la
fibrosis quística
• El software integrado permite el rastreo de las muestras, la trazabilidad del usuario y la interpretación de los resultados
Sistema MiniSeq
™Al valerse de nuestro sistema de secuenciación líder del sector, más sencillo, más pequeño y más asequible, el sistema MiniSeq abarca una amplia gama de aplicaciones de ADN y ARN selectivas para examinar genes únicos o rutas completas. Es fácil de aprender y de usar gracias a su interfaz de usuario intuitiva, su funcionamiento instantáneo con solo cargar el sistema y el análisis de datos incorporado.
• Operación rentable y adquisición asequible • Ideal para secuenciación selectiva
Sistema MiSeq
®Gracias a la combinación de la calidad de datos demostrada, la facilidad de uso y longitudes de lectura superiores, el sistema MiSeq es adecuado para una amplia gama de aplicaciones, entre las que se incluyen la secuenciación del ADN y ARN selectiva y de genomas pequeños.
• El secuenciador de escritorio más utilizado del mundo • Ideal para aplicaciones de lectura más larga
• Alternativa asequible y ampliable a la electroforesis capilar
Encuentre el sistema Illumina que se adapte a sus necesidades. www.illumina.com/sequencer
Sistema HiSeq 2500
El sistema HiSeq 2500, una solución de secuenciación de gran potencia y rentable, le permite llevar a cabo proyectos de secuenciación del genoma completo,
transcriptoma y exomas de alto rendimiento y a gran escala. El sistema puede procesar 1 o 2 celdas de flujo en paralelo y tiene modos de experimentos flexibles. Estas características le permiten definir los datos obtenidos para utilizarlos en sus estudios.
• Central verificada configurable para una amplia gama de aplicaciones y tamaños de muestras
• Modos rápidos y de alto rendimiento para aumentar la flexibilidad
Las series HiSeq
®Sistemas HiSeq 3000 y HiSeq 4000
†Desarrollados a partir del sistema HiSeq 2500 probado y aprovechando la innovadora tecnología de celda de flujo de tramas, los sistemas HiSeq 3000 y HiSeq 4000 proporcionan un rendimiento y una velocidad incomparables. Lleve a cabo proyectos de secuenciación del genoma completo, de exomas y transcriptomas de alto rendimiento y a gran escala de forma rápida y económica.
• Ideal para proyectos de alto rendimiento de exomas y transcriptomas • El estándar para la secuenciación a escala de producción de
múltiples aplicaciones
† Disponible en configuraciones de celdas de flujo únicas (sistema HiSeq 3000) y dobles (sistema HiSeq 4000).
Sistema NextSeq
®500*
Al combinar la potencia de la secuenciación de alto rendimiento con la simplicidad de un secuenciador de escritorio, el sistema NextSeq 500 transforma la secuenciación del genoma completo, exoma y transcriptoma en herramientas de investigación del día a día. Esta plataforma versátil y flexible le permite cambiar fácilmente de una aplicación a otra. Los flujos de trabajo NGS simplificados le permiten ejecutar estudios de alto y bajo rendimiento para muchos tamaños de proyecto.
• Rendimiento configurable y tiempo de ejecución rápido para una amplia gama de aplicaciones y tamaños de muestras
• Ideal para secuenciación de exoma y transcriptoma
• Único sistema de sobremesa capaz de secuenciar un genoma humano completo en un solo experimento
* El sistema NextSeq 550 tiene especificaciones de secuenciación idénticas a las del sistema NextSeq 500 e incluye una gama de funcionalidades de exploración para aplicaciones citogenómicas y de trazado del cariotipo.
* Los plazos de depreciación y la mano de obra pueden variar en función de las diferencias en materia de contabilidad y personal de la institución. Solo para uso en investigación. Prohibido su uso en procedimientos de diagnóstico.
Sistema HiSeq X Ten
El sistema HiSeq X Ten es la primera y única plataforma de secuenciación que puede derribar la barrera de los 1000 dólares para el genoma humano completo con una cobertura de 30x. Compuesto de 10 o más instrumentos individuales, el sistema HiSeq X Ten es ideal para proyectos a escala poblacional centrados en descubrir la variación genotípica. Puede secuenciar rápidamente decenas de miles de genomas a una cobertura alta, de modo que ofrece un catálogo completo de variación humana dentro y fuera de las regiones de codificación. Con una productividad extraordinaria y un precio por genoma sin precedentes, el sistema HiSeq X Ten hace realidad la secuenciación del genoma humano completo a escala poblacional.
• Secuencias de decenas de miles de genomas humanos completos al año
• Alcanza el hito del genoma humano de 1000 $, incluyendo la devaluación de los instrumentos, la preparación de muestras y la mano de obra*
El motor que posibilita la
secuenciación del genoma
humano completo a nivel de
producción y de la población
mundial.
Las series HiSeq X
™. Máximo rendimiento.
Gasto más bajo por genoma.
Sistema HiSeq X Five
El sistema HiSeq X Five, un conjunto de 5 o más instrumentos HiSeq X individuales, ofrece una escala de producción de secuenciación del genoma humano completo rápida y asequible. Con una inversión de capital inicial inferior a la del sistema HiSeq X Ten, el sistema HiSeq X Five ofrece un punto de entrada accesible a la secuenciación del genoma humano completo que puede actualizarse a la secuenciación a escala poblacional y el genoma de 1000 $. Esto hace posible que los investigadores puedan terminar rápidamente proyectos a gran escala de secuenciación del genoma humano completo en sus propios laboratorios.
• Secuenciación de más de 9000 genomas humanos completos al año • Ofrece un precio asequible por genoma humano completo
Soluciones de secuenciación
accesibles.
Potencia adaptada a cada investigador, aplicación y escala
de estudio.
* El sistema NextSeq 550 tiene especificaciones de secuenciación idénticas a las del sistema NextSeq 500 e incluye una gama de funcionalidades de exploración para aplicaciones citogenómicas y de trazado del cariotipo.
† Especificaciones indicadas para un solo sistema HiSeq X. El sistema HiSeq X está disponible solo como parte del sistema HiSeq X Five o HiSeq X Ten.
Producto MiniSeq MiSeq NextSeq 500* HiSeq 2500 HiSeq 3000 HiSeq 4000 HiSeq X Five† HiSeq X Ten†
Descripción Simplicidad y accesibilidad para examinar genes simples o rutas completas
Velocidad y simplicidad para secuenciación selectiva y de genomas pequeños Rapidez y simplicidad para la genómica cotidiana
Potencia y eficiencia para la genómica a gran escala
Máximo rendimiento y coste mínimo para la genómica a escala de
producción
Máxima productividad y menor coste en la secuenciación del genoma humano completo a escala
poblacional y de producción
Métodos clave Secuenciación de ADN y ARN selectiva
Secuenciación de genomas pequeños, amplicones y panel de genes selectivo Secuenciación diaria de genomas, exomas, transcriptomas y mucho más
Secuenciación a escala de producción de genomas,
exomas, transcriptomas y mucho más Secuenciación del genoma humano completo a escala poblacional
Modo de experimento — — Rendimiento medio Rendimiento elevado Experimento rápido Rendimiento elevado — — — — Celdas de flujo procesadas por experimento 1 1 1 1 1 o 2 1 o 2 1 1 o 2 1 o 2 1 o 2 Intervalo de rendimiento 0,6–7,5 Gb 0,3–15 Gb 20–39 Gb 30–120 Gb 10–300 Gb 50–1000 Gb 125–750 Gb 125–1500 Gb 900–1800 Gb 900–1800 Gb Tiempo de
experimento 4–24 horas 5–55 horas 15–26 horas 12–30 horas 7–60 horas < 1–6 días < 1–3,5 días < 1–3,5 días < 3 días < 3 días
Lecturas por
celda de flujo‡ 25 millones|| 25 millones§ 130 millones 400 millones 300 millones 2 mil millones 2,5 mil millones 2,5 mil millones 3 mil millones 3 mil millones
Longitud de
‡ Grupos que superan el filtro.
§ Solo para el kit de reactivos MiSeq de la versión 3.
|| Solo para el kit de alta producción MiniSeq.
Producto MiniSeq MiSeq NextSeq 500* HiSeq 2500 HiSeq 3000 HiSeq 4000 HiSeq X Five† HiSeq X Ten†
Descripción Simplicidad y accesibilidad para examinar genes simples o rutas completas
Velocidad y simplicidad para secuenciación selectiva y de genomas pequeños Rapidez y simplicidad para la genómica cotidiana
Potencia y eficiencia para la genómica a gran escala
Máximo rendimiento y coste mínimo para la genómica a escala de
producción
Máxima productividad y menor coste en la secuenciación del genoma humano completo a escala
poblacional y de producción
Métodos clave Secuenciación de ADN y ARN selectiva
Secuenciación de genomas pequeños, amplicones y panel de genes selectivo Secuenciación diaria de genomas, exomas, transcriptomas y mucho más
Secuenciación a escala de producción de genomas,
exomas, transcriptomas y mucho más Secuenciación del genoma humano completo a escala poblacional
Modo de experimento — — Rendimiento medio Rendimiento elevado Experimento rápido Rendimiento elevado — — — — Celdas de flujo procesadas por experimento 1 1 1 1 1 o 2 1 o 2 1 1 o 2 1 o 2 1 o 2 Intervalo de rendimiento 0,6–7,5 Gb 0,3–15 Gb 20–39 Gb 30–120 Gb 10–300 Gb 50–1000 Gb 125–750 Gb 125–1500 Gb 900–1800 Gb 900–1800 Gb Tiempo de
experimento 4–24 horas 5–55 horas 15–26 horas 12–30 horas 7–60 horas < 1–6 días < 1–3,5 días < 1–3,5 días < 3 días < 3 días
Lecturas por
celda de flujo‡ 25 millones|| 25 millones§ 130 millones 400 millones 300 millones 2 mil millones 2,5 mil millones 2,5 mil millones 3 mil millones 3 mil millones
Longitud de
lectura máxima 2 × 150 bp 2 × 300 bp 2 × 150 bp 2 × 150 bp 2 × 250 bp 2 × 125 bp 2 × 150 bp 2 × 150 bp 2 × 150 bp 2 × 150 bp
Calidad de datos líder
del sector.
Tecnología de confianza. Confianza superior.
Sus estudios merecen la mayor calidad de datos, justo lo que nuestros sistemas han demostrado ofrecer. No es de extrañar que más del 90 % de los datos de secuenciación del mundo se generen usando la tecnología de SBS de Illumina.
• Obtenga la mayor precisión con el mayor porcentaje de bases secuenciadas por encima de Q30 • Consiga el mayor rendimiento de las lecturas sin errores
• Mejore la eficiencia con la menor cantidad de falsos positivos, falsos negativos y denominaciones falsas
El rendimiento que necesita.
Todos los sistemas de secuenciación Illumina hacen uso de nuestra generación de grupos patentada y del análisis bioquímico SBS, la tecnología de secuenciación adoptada más ampliamente en el mundo. Al usar una extensión de una base y la adición competitiva de nucleótidos, los análisis bioquímicos de SBS producen una secuenciación muy precisa que elimina prácticamente los errores relacionados con los homopolímeros. Conseguirá una calidad de datos líder en el sector con el mayor porcentaje de bases secuenciadas por encima de Q30, la menor cantidad de avisos de falsos negativos y de falsos positivos y la máxima confianza en sus resultados.
Todos los sistemas de secuenciación de Illumina ejecutan una secuenciación
“paired-end” completamente automatizada, que mejora la alineación y agrupación de genomas y permite la detección exacta de variantes estructurales, fusiones de genes y transcripción de isoformas.
* Cálculos de datos en archivo. Illumina, Inc., 2015.
>
90 %
de los datos de secuenciación del mundo se
generan usando tecnología SBS de Illumina.*
Soluciones integrales de
preparación de bibliotecas
optimizadas para los sistemas
de Illumina.
Multitud de aplicaciones.
Diseñadas para integrarse perfectamente con nuestros flujos de trabajo NGS, nuestras exhaustivas
soluciones de preparación de bibliotecas de alta calidad hacen posible su uso para una gran diversidad de aplicaciones y tipos de muestras.
Seleccione para una amplia gama de aplicaciones:*
*Consulte www.illumina.com/neoprepsystem para ver una lista de las aplicaciones disponibles actualmente. Para uso exclusivo en investigación. Prohibido su uso en procedimientos de diagnóstico.
Whole genome
Transcriptome
Exome
Amplicon
Targeted panels
Whole genome
Whole genome
Whole genome
Transcriptome
Transcriptome
Transcriptome
Exome
Exome
Exome
Amplicon
Amplicon
Amplicon
Targeted panels
Targeted panels
Targeted panels
Whole genome
Transcriptome
Exome
Amplicon
Targeted panels
Exoma Amplicón Paneles selectivos
Sistema de preparación de bibliotecas NeoPrep
™Al presentar la precisión de la microfluídica digital y una facilidad de uso sin igual, el sistema NeoPrep simplifica radicalmente la preparación de bibliotecas. Ahora puede reducir drásticamente el tiempo de participación activa y conseguir bibliotecas reproducibles y de alta calidad, incluso con un material inicial limitado.
• Acepta una entrada 10x inferior para algunas pruebas • Solo implica 30 minutos de participación activa por análisis
• Ofrece la preparación, la cuantificación y la normalización de las bibliotecas de pasarela • Funciona con todos los sistemas de secuenciación de Illumina
Preparación
de bibliotecas
Además de las opciones manuales, Illumina ofrece el sistemaNeoPrep para bibliotecas reproducibles y listas para la secuenciación con solo 30 minutos de tiempo de participación activa por experimento.
Secuenciación
Con potencia para cada escala, Illumina ofrece una gama de soluciones NGS completa, accesible para todos los estudios y todos los laboratorios.Estudios de
la aplicación
de técnicas
informáticas y
estadísticas
Las herramientas informáticas intuitivas proporcionan datos esenciales. Se puede transferir, almacenar, analizar y compartir de forma segura información crucial en el centro o en la nube con BaseSpace®.
Optimice su trabajo con
soluciones de flujo de trabajo
simplemente inteligentes.
Un proceso sin complicaciones. Un recurso completo.
llumina ofrece soluciones del flujo de trabajo NGS sin complicaciones (desde preparación de bibliotecas hasta la secuenciación y la informática), que optimizan el proceso de principio a fin y aceleran el progreso. Como innovadores de la tecnología de próxima generación, nuestra misión es ofrecerle experiencia y conocimientos para ayudar a impulsar su éxito.
Soluciones líderes en
el sector
Una comunidad basada en el apoyo mutuo
Desde la preparación de bibliotecas, las matrices, pasando por la
secuenciación y hasta las técnicas informáticas, las soluciones de Illumina permiten a los investigadores y a los científicos de todo el mundo encontrar las respuestas que están buscando.
Cuando se une a la comunidad de Illumina, entra a formar parte de un
movimiento científico dinámico que reúne a miles de investigadores y reconocidos líderes del sector. A lo largo del año, acogemos reuniones de grupos de usuarios, simposios, congresos, foros en línea y otras iniciativas, todas diseñadas para congregar a las mentes más brillantes con el fin de compartir ideas y hacer avanzar la ciencia.
Además de formación presencial en el centro, apoyo continuo y consultas telefónicas, ofrecemos seminarios web y cursos en varias sedes de Illumina. Contamos con todos los recursos que necesita para acelerar el progreso.
Encuentre el sistema Illumina que se adapte
a sus necesidades.
www.illumina.com/sequencer
Illumina • 1.800.809.4566 (llamada gratuita, EE. UU.) • Tel.: +1.858.202.4566 • techsupport@illumina.com • www.illumina.com
Para uso exclusivo en investigación. Prohibido su uso en procedimientos de diagnóstico.
© 2015 Illumina, Inc. Todos los derechos reservados. Illumina, BaseSpace, HiSeq, HiSeq X, MiSeq, MiSeqDx, MiniSeq, NeoPrep, NextSeq y el color naranja calabaza son marcas comerciales de Illumina, Inc. en EE. UU. y en otros países. Todos los demás nombres, logotipos y marcas comerciales pertenecen a sus respectivos propietarios. Pub. n.º 070-2011-003-ESP actualizada por última vez el 29 febrero 2016
Illumina, líder mundial en genómica, proporciona soluciones de flujo de trabajo de secuenciación de próxima generación a las comunidades dedicadas a la investigación básica y traslacional. La tecnología de Illumina es responsable de la generación de más del 90 % de los datos de secuenciación de todo el mundo.* Mediante una innovación basada en la colaboración, Illumina está impulsando avances pioneros en los ámbitos de la oncología, la salud reproductiva, las enfermedades genéticas, la microbiología, la agricultura y la criminología.
