FICHA TÉCNICA. parahidroxibenzoato de propilo (E216) 0,04 mg 0,06 mg 0,15 mg

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FICHA TÉCNICA

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

ZINNAT 125 mg comprimidos recubiertos con película. ZINNAT 250 mg comprimidos recubiertos con película. ZINNAT 500 mg comprimidos recubiertos con película. ZINNAT 125 mg granulado para suspensión oral en sobres ZINNAT 250 mg granulado para suspensión oral en sobres ZINNAT 500 mg granulado para suspensión oral en sobres ZINNAT 125 mg/5 ml granulado para suspensión oral en frasco ZINNAT 250 mg/5 ml granulado para suspensión oral en frasco

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA ZINNAT comprimidos recubiertos con película

Cada comprimido contiene:

ZINNAT 125 ZINNAT 250 ZINNAT 500

Cefuroxima (D.O.E.) (axetilo) 125 mg 250 mg 500 mg

Excipientes:

parahidroxibenzoato de metilo (E218) 0,06 mg 0,07 mg 0,18 mg parahidroxibenzoato de propilo (E216) 0,04 mg 0,06 mg 0,15 mg ZINNAT granulado para suspensión oral en sobres

Cada sobre contiene:

ZINNAT 125 ZINNAT 250 ZINNAT 500

Cefuroxima (D.O.E.) (axetilo) 125 mg 250 mg 500 mg

Excipientes:

Sacarosa 3,062 mg 6,124 mg 12,248 mg

Aspartamo (E951) 21 mg 42 mg 84 mg

ZINNAT granulado para suspensión oral en frasco Cada 5ml de suspensión reconstituida contienen:

ZINNAT 125 ZINNAT 250

Cefuroxima (D.O.E.) (axetilo) 125 mg 250 mg

Excipientes:

Sacarosa 3,062 mg 2,289 mg

Aspartamo (E951) 21 mg 45 mg

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MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios 3. FORMA FARMACÉUTICA - Comprimidos recubiertos con película.

Comprimidos de color blanco a blanquecino, biconvexos, con forma capsular. - Granulado para suspensión oral de ingestión inmediata (sobres).

Granulado de color blanco a blanquecino.

- Granulado para suspensión oral de ingestión diferida (en frasco). Granulado de color blanco a blanquecino.

4. DATOS CLÍNICOS 4.1. Indicaciones terapéuticas

Cefuroxima axetilo está indicada en el tratamiento oral de infecciones de intensidad leve o moderada, causadas por microorganismos sensibles (ver sección 5.1), tales como:

1. Infecciones del tracto respiratorio superior:  Otitis media.

 Sinusitis.

 Amigdalitis y faringitis causadas por S. pyogenes (estreptococo -hemolítico del Grupo A). 2. Infecciones del tracto respiratorio inferior:

 Bronquitis aguda y exacerbación aguda de bronquitis crónica  Neumonía adquirida en la comunidad.

3. Infecciones no complicadas del tracto urinario. 4. Infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos.

Se debe prestar atención a las recomendaciones oficiales sobre el uso y prescripción adecuado de agentes antibacterianos.

4.2. Posología y forma de administración ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DE 12 AÑOS:

- En la mayoría de las infecciones, la dosis recomendada es de 250 mg cada 12 horas. - En infecciones del tracto respiratorio inferior:

o Bronquitis aguda y exacerbación aguda de bronquitis crónica: 250 mg cada 12 horas, que puede aumentarse a 500 mg cada 12 horas si se considera necesario.

o Neumonía adquirida en la comunidad: 500 mg cada 12 horas.

- Infecciones del tracto urinario: La dosis recomendada es de 125 mg cada 12 horas; en algunos pacientes, la dosis puede elevarse a 250 mg cada 12 horas.

NIÑOS MENORES DE 12 AÑOS: Entre 3 meses y 5 años:

- En general, 15 mg/kg/día, divididos en dos tomas.

- En niños con otitis media y en aquellos casos en los que se considere necesario, se recomienda una dosis de 15 mg/kg, dos veces al día.

Entre 5 años y 12 años:

- En general, 125 mg, cada 12 horas.

- En niños con otitis media y en aquellos casos en los que se considere necesario puede incrementarse la dosis hasta 250 mg, cada 12 horas.

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PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL:

Si el aclaramiento de creatinina es inferior a 20 ml/min, se recomienda reducir la dosificación a una única dosis al día. En pacientes sometidos a diálisis periódica, se administrará una dosis suplementaria al final de cada sesión de diálisis.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN

Los comprimidos deben ingerirse sin masticar ni machacar, con ayuda de un poco de agua o de algún otro líquido. No son adecuados para niños menores de 5 años; para estos, la forma más indicada es la

suspensión oral. ZINNAT comprimidos debe tomarse después de ingerir algún alimento. Para preparar los sobres, su contenido se debe verter en un vaso, añadiendo a continuación 1 ó 2 cucharadas de agua y mezclando bien. La suspensión se debe ingerir inmediatamente y siempre coincidiendo con la toma de alimentos.

ZINNAT granulado para suspensión oral en frasco debe reconstituirse antes de su administración (ver sección 6.6). El frasco con la suspensión debe agitarse vigorosamente antes de cada administración y la toma debe hacerse coincidiendo con la toma de alimentos.

Si se desea, la suspensión oral de ZINNAT se puede a su vez diluir en zumos de frutas fríos o leche fría y tomar inmediatamente. La suspensión reconstituida o el Granulado no deberán mezclarse con líquidos calientes.

Para una absorción óptima, cefuroxima axetilo en forma de comprimidos debe tomarse después de ingerir algún alimento y en forma de gránulos o suspensión debe tomarse siempre con los alimentos (ver

sección 6.6).

4.3. Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la cefuroxima, a otras cefalosporinas o a alguno de los excipientes. 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Antes de la administración de ZINNAT debe investigarse la posible existencia de antecedentes de hipersensibilidad a antibióticos beta-lactámicos. Si ocurriera una reacción alérgica, se debe suprimir el tratamiento e instaurar tratamiento sintomático adecuado.

En caso de insuficiencia renal, se deben ajustar las dosis según el aclaramiento de creatinina (ver sección 4.2).

Como con otros antibióticos, el uso de cefuroxima axetilo puede dar lugar a una sobreinfección producida por Candida. El uso prolongado puede también resultar en una sobreinfección producida por otros

microorganismos no sensibles (p.ej. enterococos, Clostridium difficile), que puede requerir la interrupción del tratamiento.

Se han comunicado casos de colitis pseudomembranosa con antibióticos de amplio espectro. Por tanto, es importante considerar su diagnóstico en pacientes que desarrollen diarrea grave en asociación con el uso de antibióticos.

Advertencias sobre excipientes:

Los comprimidos de ZINNAT 125 mg, 250 mg y 500 mg, pueden producir reacciones alérgicas

(posiblemente retardadas) porque contienen p-Hidroxibenzoato de metilo (E218) y p-Hidroxibenzoato de propilo (E216).

Las presentaciones en sobres y frasco de este medicamento pueden ser perjudiciales para las personas con fenilcetonuria porque contienen aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

Las personas afectadas tendrán en cuenta que:

- cada sobre de ZINNAT 125 mg granulado para suspensión oral contiene 11,8 mg de fenilalanina - cada sobre de ZINNAT 250 mg granulado para suspensión oral contiene 23,5 mg de fenilalanina y - cada sobre de ZINNAT 500 mg granulado para suspensión oral contiene 47 mg de fenilalanina.

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- cada 5 ml de ZINNAT 125 mg/5ml granulado para suspensión oral en frasco contienen 11,8 mg de fenilalanina

- cada 5 ml de ZINNAT 250 mg/5ml granulado para suspensión oral en frasco contienen 25,2 mg de fenilalanina

Las presentaciones en sobres y frasco de este medicamento contienen sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

ZINNAT 125 mg granulado para suspensión oral en sobres contiene unos 3g de sacarosa por sobre; ZINNAT 250 mg granulado para suspensión oral en sobres contiene unos 6g de sacarosa por sobre y ZINNAT 500 mg granulado para suspensión oral en sobres contiene unos 12 g de sacarosa por sobre, ZINNAT 125 mg/5ml granulado para suspensión oral en frasco contiene unos 3 g de sacarosa por cada 5 ml; ZINNAT 250 mg/5ml granulado para suspensión oral en frasco contiene unos 2 g de sacarosa por cada 5 ml; lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con diabetes mellitus y con intolerancia a ciertos azúcares.

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se recomienda la administración concomitante con antibióticos bacteriostáticos (p.ej. cloranfenicol, tetraciclinas, sulfamidas).

Se han observado alteraciones de la función renal con antibióticos de este grupo, especialmente con la administración simultánea de aminoglucósidos.

Los diuréticos potentes como la furosemida y el ácido etacrínico aumentan el riesgo de nefrotoxicidad de las cefalosporinas.

Los fármacos que reducen la acidez gástrica pueden producir una disminución de la biodisponibilidad de cefuroxima axetilo en comparación con el estado "en ayunas" y tienden a anular el efecto de potenciación de la absorción prandial en el caso de los sobres y suspensión, o post-prandial en el caso de los

comprimidos. Por tanto, no se recomienda su uso simultáneo.

La administración conjunta de cefuroxima y probenecid puede aumentar los niveles plasmáticos de la cefalosporina, con posible potenciación de su acción y/o toxicología, por inhibición competitiva de su mecanismo de excreción tubular activa.

Cefuroxima axetilo puede afectar a la flora intestinal, originando una reabsorción menor de los estrógenos y una eficacia menor de los anticonceptivos orales.

Interferencias con pruebas analíticas:

Cefuroxima axetilo puede dar lugar a resultados falsos positivos en la prueba directa de Coombs y a glucosurias falsamente positivas, cuando la presencia de glucosa en orina se determina por métodos reductores (Fehling, Clinitest, etc.) pero no cuando se realiza mediante técnicas enzimáticas. También puede obtenerse un falso negativo en la prueba del ferricianuro, por lo que se recomienda que se utilice el método de la glucosa-oxidasa o el de la hexoquinasa para determinar los niveles de la glucosa plasmática o sanguínea en pacientes tratados con cefuroxima axetilo.

No interfiere en la prueba del picrato alcalino para la valoración de creatinina. 4.6. Embarazo y lactancia

Embarazo

No se disponen de datos clínicos suficientes sobre la utilización de cefuroxima axetilo en mujeres embarazadas. . Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo postnatal (ver sección 5.3). Sin embargo, cefuroxima axetilo solo debe prescribirse a mujeres embarazadas bajo criterio médico, tras valorar cuidadosamente el posible beneficio para la madre frente al riesgo para el feto.

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MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Lactancia

Cefuroxima se excreta en la leche materna y, en consecuencia, se debe tener precaución cuando se administre a madres en periodo de lactancia.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

ZINNAT puede producir mareos (ver sección 4.8), por lo que debe advertirse a los pacientes que antes de conducir o manejar maquinaria comprueben si su capacidad se ve afectada.

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MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios 4.8. Reacciones adversas

La frecuencia de las reacciones adversas de muy frecuentes a raras se ha calculado a partir de de ensayos clínicos. Las frecuencias asignadas al resto de las reacciones adversas (como las que se producen en <1/10.000) se determinaron principalmente utilizando datos post-comercialización y se refieren a la tasa de notificación.

Las reacciones adversas que se relacionan han sido clasificadas por sistema, órgano, y frecuencia. Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de

frecuencia.: muy frecuentes ( 1/10), frecuentes ( 1/100, < 1/10), poco frecuentes ( 1/1.000, < 1/100), raras ( 1/10.000, < 1/1.000) y muy raras (< 1/10.000) incluyendo informes aislados.

Infecciones e infestaciones

Frecuentes: Crecimiento de Candida (ver sección 4.4)

Trastornos de la sangre y del sistema linfático Frecuentes: Eosinofilia

Poco frecuentes: Prueba de Coombs positiva (ver sección 4.5), trombocitopenia, leucopenia (en ocasiones profunda)

Muy raras: Anemia hemolítica

Las cefalosporinas tienden a quedar absorbidas en la superficie de las membranas de los eritrocitos y reaccionar con los anticuerpos dirigidos contra ellos, dando lugar a la obtención de un resultado falso positivo en la prueba de Coombs (lo que puede interferir en las pruebas sanguíneas cruzadas) y muy raramente a anemia hemolítica.

Trastornos del sistema inmunológico

Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo:

Poco frecuentes: Erupción cutánea

Raras: Urticaria, prurito

Muy raras: Fiebre medicamentosa, enfermedad del suero, anafilaxia

Trastornos del sistema nervioso

Frecuentes: Cefalea, mareos

Trastornos gastrointestinales

Frecuentes: Molestias gastrointestinales incluyendo diarrea, náuseas, dolor abdominal

Poco frecuentes: Vómitos

Raras: Colitis pseudomembranosa.

Trastornos hepatobiliares

Frecuentes: Aumento transitorio de enzimas hepáticas (SGOT, SGPT y LDH)

Muy raras: Ictericia (predominantemente colestática), hepatitis

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Muy raras: Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica (necrolisis exantemática)

4.9. Sobredosis

La sobredosis con cefalosporinas puede producir toxicidad del sistema nervioso central que da lugar a convulsiones, principalmente en pacientes con insuficiencia renal.

En caso de intoxicación, los niveles séricos de cefuroxima pueden reducirse por hemodiálisis o diálisis peritoneal.

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MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS 5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Cefalosporinasde segunda generación, código ATC: J01DA02 Mecanismo de acción

Cefuroxima axetilo es el 1-acetoxi-etil éster de cefuroxima, un profármaco oral de cefuroxima, antibiótico cefalosporínico bactericida. Cefuroxima axetilo debe su actividad bactericida "in vivo" al compuesto original, cefuroxima. Su acción bactericida resulta de la inhibición de la síntesis de la pared celular, por unión a proteínas esenciales específicas.

Mecanismos de resistencia:

La resistencia bacteriana a cefuroxima axetilo puede deberse a uno o más de los siguientes mecanismos:  Hidrólisis debida a la producción de beta-lactamasas, especialmente beta-lactamasas de espectro

extendido (BLEE), así como la inducción o de-represión de beta-lactamasas cromosómicas de clase A. Este mecanismo de resistencia es relevante para los bacilos gram-negativos aerobios.  Afinidad reducida debido a un cambio en las proteínas fijadoras de penicilina (p.ej., S. aureus

resistente a meticilina y S. pneumoniae resistente a penicilina).

 Alteraciones en la permeabilidad de la membrana externa, en el caso de microorganismos gram-negativos.

 Presencia de bombas de flujo.

Las cepas de S. aureus resistentes a meticilina (SAMR) son resistentes a todos los antibióticos beta-lactámicos, cefuroxima incluida. Las cepas de Streptococcus pneumoniae resistentes a penicilina presentan resistencia cruzada a cefalosporinas como cefuroxima que está mediada por una alteración de las proteínas fijadoras de penicilina. Las cepas de H. influenzae beta-lactamasa negativa con resistencia a ampicilina deben ser consideradas resistentes a cefuroxima a pesar de la aparente sensibilidad in vitro. Así mismo, algunasl enterobacterias, especialmente Klebsiella spp. y E. coli, pueden producir beta-lactamasas de espectro extendido que causan resistencia a cefalosporinas, por lo que deben ser consideradas resistentes a a pesar de la aparente sensibilidad in vitro.

Puntos de corte

Los puntos de corte de la Concentración Mínima Inhibitoria (CMI, mg/l) establecidos por el Comité Europeo de Evaluación de Sensibilidad Antimicrobiana (EUCAST) son como siguen:

CMI (mg/l)

S R

Enterobacteriacea1,2 ≤ 8 > 8

Staphylococcus spp. Nota3 Nota3

Streptococcus A, B, C, G ≤ 0,5 > 0,5

S. pneumoniae ≤ 0,5 > 1

H. influenzae/M. catarrhalis ≤ 1 > 2

1 Los puntos de corte para enterobacterias detectarán la resistencia mediada por la mayoría BLEEs y otras beta-lactamasas clínicamente

relevantes en enterobacterias. Sin embargo, algunas cepas productoras de BLEE pueden aparecer como sensibles o intermedias con estos puntos de corte. Los laboratorios deberían realizar un ensayo que específicamente detecte la presencia de BLEE.

2

Los puntos de corte S/I no relacionados con las especies de 4 mg/L divide las distribuciones de CMI naturales de las principales enterobacterias. Para evitar esto, los puntos de corte S/I han sido incrementados a 8 mg/L. El punto de corte se corresponde con una dosis de 1.5 g x 3 y sólo para E.coli y Klebsiella spp.

3 La sensibilidad de los estafilococos a la cefuroxima se deducede la sensibilidad a la meticilina.

La prevalencia de la resistencia puede variar geográficamente y con el tiempo para especies

seleccionadas. Se debe obtener información local sobre el desarrollo de resistencia, sobre todo cuando se trate de infecciones graves. Cuando la prevalencia local de resistencia haga sospechar que la utilidad de

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cefuroxima axetilo es cuestionable, al menos en ciertas indicaciones, se debe buscar consejo de un experto.

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Especies habitualmente sensibles Aerobios gram-positivos

Staphylococcus aureus (sensible a meticilina)

Staphylococcus coagulasa negativo (sensibles a meticilina) Streptococcus agalactiae

Streptococcus pneumoniae (sensible a penicilina) Streptococcus pyogenes Aerobios gram-negativos Escherichia coli Haemophilus influenzae Moraxella catarrhalis Proteus mirabilis Anaerobios Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp.

Especies para las cuales la resistencia puede constituir un problema Aerobios gram-positivos

Streptococcus pneumoniae (sensibilidad intermedia a penicilina)

Aerobios gram-negativos Citrobacter spp. Klebsiella spp Provindencia rettgeri Resistentes Aerobios gram-positivos Enterococcus spp.

Staphylococcus aureus (resistente a meticilina)

Staphylococcus coagulasa negativo (resistentes a meticilina) S. pneumoniae (resistente a penicilina)

Aerobios gram-negativos Acinetobacter spp. Enterobacter spp. Morganella morganii Proteus vulgaris Pseudomonas spp. Serratia spp. Anaerobios Bacteroides fragilis Clostridium difficile Otros Legionella spp. Chlamydia pneumoniae Mycoplasma pneumoniae

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MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios 5.2. Propiedades farmacocinéticas Absorción

Después de su administración oral, cefuroxima axetilo se absorbe lentamente en el tracto gastrointestinal y es hidrolizado rápidamente por esterasas no específicas de la mucosa intestinal y de la sangre, liberándose cefuroxima.

La absorción es máxima cuando cefuroxima axetilo en forma de comprimidos se administra poco después de tomar alimento. La absorción de cefuroxima axetilo en forma de suspensión aumenta en presencia de alimento.

Tras administración oral de dosis de cefuroxima axetilo de 125 mg, 250 mg, 500 mg y 1 g, los niveles séricos máximos (2-3 mg/l, 4-6 mg/l, 5-8 mg/l y 9-14 mg/l, respectivamente) aparecen aproximadamente a las 2-3 horas de la administración cuando se toma después de la comida.

La absorción de cefuroxima en suspensión es más prolongada, en comparación con los comprimidos, alcanzándose niveles séricos máximos más tardíos y bajos, siendo la biodisponibilidad sistémica menor (4-17% menos).

Distribución

La unión a proteínas plasmáticas de cefuroxima es de 33-50%. Eliminación

La semivida de eliminación está comprendida entre 1 y 1,5 horas. Cefuroxima no se metaboliza y se excreta inalterada por filtración glomerular y secreción tubular. La administración simultánea de probenecid aumenta en un 50% el área bajo la curva de concentraciones séricas medias/tiempo. Los niveles séricos de cefuroxima se reducen por diálisis.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de farmacología, seguridad, toxicidad de dosis repetidas, genotoxicidad y toxicidad para la reproducción.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes

ZINNAT comprimidos recubiertos con película Croscarmelosa sódica

Laurilsulfato de sodio Aceite vegetal hidrogenado Sílice coloidal anhidra Celulosa microcristalina Hipromelosa (E464) Propilenglicol

Parahidroxibenzoato de metilo (E218) Parahidroxibenzoato de propilo (E216) Dióxido de titanio (E171)

Benzoato de sodio (E211)

ZINNAT granulado para suspensión oral. Ácido esteárico

Sabor Tutti-Frutti Povidona

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MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Aspartamo (E951) Goma xantán Acesulfamo potásico 6.2. Incompatibilidades No procede. 6.3. Periodo de validez

ZINNAT comprimidos recubiertos con película: 3 años. ZINNAT granulado para suspensión oral en sobres: 2 años. ZINNAT granulado para suspensión oral en frasco: 2 años.

ZINNAT granulado para suspensión oral en frasco reconstituida: 10 dias. 6.4. Precauciones especiales de conservación

Todas las presentaciones: No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Granulado para suspensión oral en frasco reconstituida: Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC) por un período máximo de 10 días.

6.5. Naturaleza y contenido del envase

ZINNAT comprimidos recubiertos con película: embalaje alveolar (blíster) doble de aluminio.

Cada envase de 125 mg contiene 12 comprimidos (envase de calle) o 500 comprimidos (Envase clínico). Cada envase de 250 mg y 500 mg contiene 10 ó 20 comprimidos (envases de calle) ó 500 comprimidos (envase clínico).

ZINNAT granulado para suspensión oral en sobres: sobres a base de un laminado comprendiendo papel, polietileno, lámina de aluminio e ionómero del ácido etilenmetacrílico, estando este último en contacto con el producto.

Cada envase de 125 mg contiene 12 sobres (envase de calle) ó 500 sobres (envase clínico). Cada envase de 250 mg y 500 mg contiene 10 sobres.

ZINNAT granulado para suspensión oral en frasco: frascos de vidrio tipo III, de color ámbar, provistos de un cierre a rosca a prueba de niños. El cierre contiene un revestimiento en su interior y la boca del frasco está obturada con una membrana termosellada. El envase incluye una jeringa dosificadora de 5 ml dividida en unidades de 1 ml y un adaptador a presión, que encaja en el cuello del frasco y un vasito con una línea de enrase para adicionar el agua.

6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Para la reconstitución de ZINNAT granulado para suspensión en frasco se deben seguir las siguientes instrucciones:

Instrucciones para la reconstitución de ZINNAT granulado para suspensión oral en frasco:

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MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios 1. Agitar el frasco para desprender los gránulos. Retirar la tapa y la membrana termosellada. Si ésta última no está presente o está

defectuosa el producto debe ser devuelto a la farmacia.

2. Llenar el vasito que se incluye en el estuche, con agua hasta la marca indicada. Esa cantidad de agua es suficiente para reconstituir la suspensión de 60 ml.

3. Añadir el agua al frasco de una vez.

4. Introducir el adaptador de la jeringa dosificadora en el cuello del frasco. Presionar hacia abajo completamente hasta que el adaptador encaje perfectamente en el cuello del frasco.

5. Volver a colocar la tapa. Invertir el frasco y agitar vigorosamente hasta obtener una suspensión homogénea.

Volver a poner el frasco en posición vertical y agitar vigorosamente.

6. Refrigerar inmediatamente en nevera a 2-8ºC hasta un máximo de 10 días.

Mantener la suspensión reconstituida en nevera durante al menos una hora antes de tomar la primera dosis.

Si se desea, la suspensión oral de ZINNAT se puede a su vez diluir en zumos de frutas fríos o leche fría y tomar inmediatamente. La suspensión reconstituida o el granulado no deberán mezclarse con líquidos calientes.

Anotar en el recuadro correspondiente el día y mes en que se prepara el medicamento.

Instrucciones de uso para la jeringa dosificadora

1. 2. 3. 4.

1. Quite la tapa del frasco e introduzca la jeringa dosificadora en el adaptador situado en el cuello del frasco.

2. Invierta el frasco con la jeringa. Tire del émbolo hacia abajo hasta retirar la dosis requerida. Coloque el frasco y jeringa en posición vertical. Asegúrese de que el émbolo no se mueve y retire la jeringa del adaptador.

3. Con el paciente sentado en posición vertical, coloque la punta de la jeringa dentro de la boca del paciente, apuntando hacia el interior de la mejilla. Presione el émbolo de la jeringa lentamente para administrar el fármaco sin que el paciente se atragante. NO administre el fármaco a chorros.

Tras administrar la dosis vuelva a poner la tapa del frasco sin quitar el adaptador de plástico.

Desmonte la jeringa y lávela con agua fría. Deje que el émbolo y el cuerpo de la jeringa se sequen al aire.

4. Vuelva a introducir el frasco inmediatamente en nevera a 2-8º C hasta la próxima dosis.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con las normativa local.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

GlaxoSmithKline, S.A

Parque Tecnológico de Madrid C/ Severo Ochoa, 2

28760 Tres Cantos (Madrid). Teléfono: 902 202 700 Fax: 91 807 03 10

Correo electrónico: es-ci@gsk.com

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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ZINNAT 125 mg comprimidos recubiertos con película 58.304 ZINNAT 250 mg comprimidos recubiertos con película 58.305 ZINNAT 500 mg comprimidos recubiertos con película 58.309 ZINNAT 125 mg granulado para suspensión oral en sobres 59.062 ZINNAT 250 mg granulado para suspensión oral en sobres 59.063 ZINNAT 500 mg granulado para suspensión oral en sobres 60.656 ZINNAT 125 mg/5 ml granulado para suspensión oral en frasco 59.064 ZINNAT 250 mg/5 ml granulado para suspensión oral en frasco 62.806

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Mayo 1989 / Febrero 2004

10. FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO Mayo 2008

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