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EVALUACIÓN DE LA CARGA BACTERIANA EN PAJILLAS DE SEMEN CONGELADO DE TOROS DEL BANCO NACIONAL DE SEMEN

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Academic year: 2021

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halló diferencia estadística significativa a diferencia del análisis estadistico para coliformes, donde sí se encontró diferencia estadistica significativa en cuanto a periodo de conservación. Se concluye que estos valores son muy inferiores e inocuos para la reproducción.

Palabras clave: semen congelado, pajillas, microflora bacteriana, coliformes, mesófilos.

,Q RUGHU WR DVVHVV WKH EDFWHULDO PLFURIORUD LQ VDPSOHV RI IUR]HQ EXOO VHPHQ 6HPHQ 1DWLRQDO %DQN 3HUX D UHVHDUFK ZDV FRQGXFWHG LQ VWUDZV NHSWLQGLIIHUHQWVWRUDJHWLPHVVWUDZV

of semen from bulls older (greater than

\HDU FRQVHUYDWLRQ DQG VWUDZV RI EXOO VHPHQ QHZ OHVV WKDQ \HDU RI PDLQWHQDQFH KDYLQJ XVHG VWUDZV RI IUR]HQ VHPHQ SHU EXOO DQG IROORZLQJ

the methodology of counting bacteria,

ZDV REVHUYHG ERWK LQ WKH SUHVHQFH RI PHVRSKLOLF VHPHQ VWUDZV QHZ DQG ROG EXOOV ZLWK YDOXHV PXFK ORZHU DOVR ZDV

observed in the presence of coliform

EXOO VHPHQ VWUDZV ROG DQG QHZ EHLQJ

Con el objetivo de evaluar la microflora bacteriana, en muestras de semen

FRQJHODGR GH WRURV GHO %DQFR 1DFLRQDO

de Semen (Perú), se condujo una

LQYHVWLJDFLyQ HQ SDMLOODV PDQWHQLGDV

en diferentes tiempos de conservación: 8 pajillas de semen de toros antiguos

PD\RU D DxR GH FRQVHUYDFLyQ \

pajillas de semen de toros nuevos (menor

DDxRGHFRQVHUYDFLyQ8WLOL]DQGRGRV

pajillas de semen congelado por toro y siguiendo la metodología de recuento de bacterias, se pudo observar presencia de mesófilos tanto en pajillas de semen de toros antiguos y nuevos con valores muy inferiores; igualmente, se pudo observar presencia de coliformes en pajillas de semen de toros antiguos y nuevos, pero en menor cantidad y con valores inferiores. Mediante la

HYDOXDFLyQ VH SXGLHURQ REVHUYDU

especies bacterianas, entre las cuales se obtuvo con mayor frecuencia porcentual bacilos no fermentadores

Pseudomonas sp.

Micrococcus sp. Bacillus sp.

Staphylococcus sp.

levaduras \ Pasteurella sp.

&RQ HO DQiOLVLV GH YDULDQ]D

para presencia de mesófilos no se RESUMEN

1 FACULTADDE MEDICINA VETERINARIAY ZOOTECNIA, UNIVERSIDAD CIENTÍFICADEL SUR, LIMA, PERÚ.

2 LABORATORIODE MICROBIOLOGÍAY PARASITOLOGÍA, FACULTADDE MEDICINA VETERINARIA, UNIVERSIDAD NACIONAL MAYORDE SAN

MARCOS, LIMA, PERÚ.

3 UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA. LIMA, PERÚ. 4 UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIÓN. PASCO, PERÚ.

EVALUATION OF BACTERIAL IN STRAWS OF BULL’S FROZEN SEMEN FROM THE SEMEN NATIONAL BANK

Siever Morales C.

1, 2

, Próspero Cabrera V.

3

, César Pantoja A.

4

, David García I.

4

y Nancy Solís Ch.

4

(2)

microorganismos patógenos y saprofitos de varios géneros y especies. A pesar de las medidas higiénicas que se toman en los centros de inseminación artificial para la manipulación y preparación del semen, en este pueden encontrarse especies bacterianas saprofitas con mayor frecuencia, pero también pueden estar presentes algunas especies patógenas.

(O %DQFR 1DFLRQDO GH 6HPHQ GH OD 8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO$JUDULD /D 0ROLQD

en el Perú, viene trabajando desde

KDFH DxRV HQ OD FULRSUHVHUYDFLyQ

de semen de toros nacionales en el país, con explotación racional de vacunos reproductores en la colección y preparación de pajillas de semen congelado, para efectos de inseminación artificial, a fin de expandir la genética de los animales mejorados a nivel nacional. A la presencia en el semen fresco o congelado de microorganismos de la flora normal del tracto reproductor del macho y la adquirida durante la recolección y procesamiento del semen, e incluso durante su almacenaje, no debe restársele importancia como aspecto a considerar en la calidad del material seminal, debido a su influencia en la fertilidad y potencialidad infecciosa. En este sentido, las medidas de bioseguridad que se toman durante el proceso tecnológico, desde la recolección

KDVWDHODOPDFHQDMHJDUDQWL]DQWDPELpQ

la calidad sanitaria del semen.

La forma correcta es efectuar análisis

EDFWHULROyJLFRV SDUD SRGHU UHDOL]DU

una inseminación artificial libre de enfermedades y, por consiguiente, que el semen congelado no sea portador de agentes patógenos que podrían dañar la mejora genética de los productores que

DGTXLHUHQSDMLOODVGHVHPHQHQHO%DQFR 1DFLRQDOGH6HPHQ

3RU WDO UD]yQ HO REMHWLYR JHQHUDO GHO

presente trabajo de investigación fue INTRODUCCIÓN

WKHVH LQ VPDOOHU TXDQWLWLHV DQG ORZHU YDOXHV 7KH HYDOXDWLRQ ZDV REVHUYHG EDFWHULDO VSHFLHV DPRQJ ZKLFK ZDV REWDLQHGPRUHRIWHQSHUFHQWDJH%DFLOOXV QRW)HUPHQWHUV3VHXGRPRQDV VS0LFURFRFFXVVS %DFLOOXV VS 6WDSK\ORFRFFXV VS \HDVW DQG 3DVWHXUHOOD VS $QDO\VLV RI

variance for the presence of mesophilic no statistically significant difference

ZDV IRXQG LQ FRQWUDVW WR WKH VWDWLVWLFDO DQDO\VLV IRU FROLIRUPV ZKHUH VLJQLILFDQW VWDWLVWLFDOGLIIHUHQFHZDVIRXQGUHJDUGLQJ

the storage period. We conclude that

WKHVHYDOXHVDUHPXFKORZHUDQGVDIHWR

reproduction.

Keywords: IUR]HQ VHPHQ VWUDZV

bacterial microflora, coliforms, mesophylls.

La inseminación artificial contribuye al control y prevención de ciertas enfermedades de los animales domésticos; sin embargo, cuando sus fundamentos son violados en su uso práctico, puede convertirse en un serio peligro por la diseminación más intensa de estas, aún con mayor frecuencia que la monta natural. La introducción del semen

FRQJHODGR SUiFWLFD JHQHUDOL]DGD HQ OD

actualidad, agravó el problema debido a que facilita el intercambio del material seminal sin limitaciones geográficas y sin afectar la supervivencia de los agentes infecciosos. Solo mediante una estricta supervisión y control veterinario de la salud de los machos donantes, unida a un competente laboratorio de diagnóstico,

HV SRVLEOH JDUDQWL]DU OD VHJXULGDG

necesaria para obtener un semen libre de contaminaciones microbianas.

,QYHVWLJDFLRQHVVREUHODIORUDEDFWHULDQD

del material espermático de toros han puesto en evidencia la presencia de

(3)

ARTÍCULOS ORIGINALES

evaluar la microflora bacteriana en muestras de semen congelado de

WRURV GHO %DQFR 1DFLRQDO GH 6HPHQ

conservadas durante diferentes periodos.

El presente trabajo de investigación se

UHDOL]y HQ GRV IDVHV OD SULPHUD IDVH

(recolección de pajillas de semen) en

ORV ODERUDWRULRV GHO %DQFR 1DFLRQDO GH 6HPHQ GH OD 8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO

Agraria La Molina, y la segunda etapa en los laboratorios de Microbiología de la Universidad Científica del Sur, en Lima. Para el presente estudio se consideró al

GHODSREODFLyQGHWRURVGRQDQWHV WRURVQDFLRQDOHVTXHVHHQFXHQWUDQ HQ HO %DQFR 1DFLRQDO GH 6HPHQ FRQ

identificación y registro genealógico de los mismos.

A efectos del estudio, se conformaron dos grupos de pajillas según periodos de

FRQVHUYDFLyQ *UXSR FRQVWLWXLGR SRU

pajillas congeladas con menor o igual

” D DxR GH FRQVHUYDFLyQ \ *UXSR IRUPDGR SRU SDMLOODV FRQJHODGDV FRQ PiV ! GH DxR GH FRQVHUYDFLyQ 6H WRPDURQDOD]DUSDMLOODVSRUFDGDWRUR GHXQWRWDOGHSDMLOODVFRQVHUYDGDV

a granel en los tanques asignados a cada

WRURHQHO%DQFR1DFLRQDOGH6HPHQ /D HYDOXDFLyQ VH KL]R HQ PHGLRV GH

cultivo convencionales para el recuento e identificación de bacterias mesófilas y coliformes (agar plate count y rojo bilis, respectivamente), apoyados en sistemas de coloración bacteriana y pruebas bioquímicas para su identificación final, como prueba de citrato de simmons,

PHGLR6,076,WULSOHD]~FDUKLHUURFDOGR

de urea, maltosa, prueba de reducción de nitratos, gelatinasa, oxidasa, coagulasa e hidrolisis de esculina.

MATERIALES Y MÉTODOS Lugar de estudio

(ODQiOLVLVVHUHDOL]yHQVLHWHHWDSDVTXH

se detallan a continuación:

1.ª etapa: Las muestras se evaluaron por pareado, para así poder obtener un

PHMRU UHVXOWDGR 6H UHDOL]y DGHPiV

a cada pajilla, diluciones seriadas a

SDUWLU GH \

siendo las diluciones posible a través del

XVR GH DJXD SHSWRQDGD +2SS FRPR GLOX\HQWH S+ &RPR UHVXOWDGR

de la evaluación total se obtuvo por

FDGD SDMLOOD HQ GLH] SODFDV SDUD FROLIRUPHV\GLH]SDUDPHVyILODV(O SURFHVRGHHVWHULOL]DFLyQGHPDWHULDOHV\

medios de cultivo fue uno de los puntos críticos considerados en el presente

HVWXGLR 8QD YH] UHDOL]DGR HO URWXODGR

de los materiales (nombre del toro, fecha de procesamiento, tipo de medio, etc.) se procedió a descongelar las pajillas convencionalmente, buscando no afectar la viabilidad de las células bacterianas,

HQDJXDGHVWLODGDHVWpULODž8QDYH] GHVFRQJHODGDV VH UHDOL]y OD GLOXFLyQ IRUPDQGR XQD PH]FOD KRPRJpQHD HQ YRO~PHQHV GH HQ GHO VHPHQ \ HO

diluyente (H2Opp), respectivamente. Para

OD SULPHUD GLOXFLyQ VH XWLOL]DURQ

PO GH VHPHQ YROXPHQ WRWDO GH OD

SDMLOODHQPOGH+Oȡȡ, de lo que se

REWXYLHURQ PO GH OD SULPHUD GLOXFLyQ TXH IXHURQ KRPRJHQL]DGRV D WUDYpV GH XQ HTXLSR VKDNHU 'H HOOR VH WRPy POSDUDUHDOL]DUODVLJXLHQWHGLOXFLyQ\OR UHVWDQWHVHLQRFXOyHQSODFDVSHWULPO

por placa), siendo dos para coliformes y dos para mesófilos. Para la segunda

GLOXFLyQ VH WRPy PO GH OD SULPHUD

dilución x 9 ml de HOpp. Finalmente, se

REWXYLHURQKDVWDFLQFRGLOXFLRQHV

de la muestra.

2.ª etapa: 8QD YH] GLOXLGD H LQRFXODGD la muestra en cada placa, se procedió a verter los agares correspondientes (rojo bilis para coliformes y PCA para mesófilos), según rótulo en un volumen

(4)

DE LA CALIDAD SEMINAL ANTES DE LA EVALUACIÓN

REACCIÓN A LOS MEDIOS DE CULTIVO

MESÓFILOS EN PAJILLAS DE SEMEN CONGELADO CONSERVADOS DURANTE MÁS DE UN AÑO (ANTIGUOS)

D XQD WHPSHUDWXUD PHQRU D ƒ& GH

modo tal que no inactive a las bacterias presentes.

3.ª Etapa: 3DUD JDUDQWL]DU XQ EXHQ

SODTXHDGRGHORVDJDUHV\KRPRJHQL]DFLyQ FRUUHFWD GH OD PXHVWUD VH UHDOL]DURQ PRYLPLHQWRVOHQWRVHQIRUPDGHFUX]VREUH

la mesa de trabajo, tratando de distribuir homogéneamente la muestra sobre la superficie de la placa.

4.ª Etapa: 8QD YH] XQLIRUPL]DGD OD

PXHVWUD \ SROLPHUL]DGR HO DJDU VREUH ODSODFDVHDxDGLHURQPOGHOPLVPR

agar, aproximadamente, con la finalidad de sellar la muestra y que dentro de ella se formen las colonias características y sean más notorias.

El tiempo de incubación transcurrido

KDVWDVXOHFWXUDIXHGHKRUDVHQDJDU

rojo bilis (coliformes) y 48 horas agar PCA (mesófilos).

5.ª etapa: (Q HVWD HWDSD VH UHDOL]y OD lectura de las placas, para identificar la presencia de colonias, la cual se cuantificó y, posteriormente, se identificó a través de una resiembra sobre la superficie del agar que corresponde. El recuento final de bacterias se obtiene a través del promedio aritmético de las

SODFDVSDUHDGDVSRUGLOXFLyQHQ8)&PO

de muestra de semen de bovino.

6.ª etapa: Tras la resiembra, a las

KRUDV GH LQFXEDFLyQ D ƒ& se

UHDOL]y OD FRORUDFLyQ JUDP SDUD SRGHU

determinar las características de la pared celular bacteriana (gramnegativas o grampositivas).

7.ª etapa: Finalmente, a través de pruebas bioquímicas, se determinaron las características que muestran las

EDFWHULDV IHUPHQWDFLyQ GH D]XFDUHV

como glucosa, lactosa, sacarosa,

PDOWRVD XWLOL]DFLyQ GH GLIHUHQWHV

sustratos como fuente de carbono: citrato, lisina; motilidad, eliminación de

UHVLGXRV FRPR VXOILGULOR R HQ]LPiWLFDV

como coagulasa, gelatinasa, ureasa; reducción de nitratos e hidrolisis de esculina.

$O HYDOXDU SDMLOODV GH VHPHQ

congelado de toros, la motilidad individual progresiva posdescongelacion promedio

IXHGHOTXHHVHVWiQGDUSDUDVHPHQ

congelado posdescongelado.

La reacción de los medios de cultivo y pruebas bioquimicas que se obtuvo

GH ODV PXHVWUDV DOFDQ]y XQ \D TXHHQWRGDVODVSUXHEDVUHDOL]DGDVVH

obtuvo lecturas.

Tras la evaluacion de pajillas conservadas durante más de un año (antiguas), se verificó la presencia de mesófilos en lecturas de primera y hasta tercera dilución, con valores muy inferiores e inocuos para generar lesiones patológicas, especialmente en el toro

0DWHR TXH VROR PRVWUy 8)&PO GH VHPHQ (VWRV KDOOD]JRV VH HQFXHQWUDQ

dentro de las consideraciones descritas

SRU6LOYHLUDHWDOFXDQGRHQFRQWUy 8)& • [ PO GH VHPHQ H LQFOXVR

halló bacterias en lavados prepuciales antes de colección.

(5)

ARTÍCULOS ORIGINALES

COLIFORMES EN PAJILLAS DE SEMEN CONGELADO CONSER-VADOS DURANTE MÁS DE UN AÑO (ANTIGUOS)

BACTERIAS LOCALIZADAS EN LAS MUESTRAS DE SEMEN CONGELADO

MESÓFILOS EN PAJILLAS DE SEMEN CONGELADO CONSERVADOS POR UN PERIODO MENOR DE UN AÑO (NUEVOS)

COLIFORMES EN PAJILLAS DE SEMEN CONGELADO CONSER-VADOS POR UN PERIODO MENOR DE UN AÑO (NUEVOS)

ANÁLISIS DE VARIANCIA PARA PRESENCIA DE MESÓFILOS EN PAJILLAS DE SEMEN CONGELADO-DESCONGELADO DE TOROS, SEGÚN RAZA Y PERIODO DE CONSERVACIÓN

Tambien se pudo hallar la presencia de coliformes en lecturas de primera dilución en un solo toro, siendo estos valores muy inferiores e inocuos. En la segunda lectura se observó presencia de coliformes en mayor proporción en

HOWRUR3DFRTXHPRVWUy8)&POGH VHPHQ (VWRV KDOOD]JRV VH HQFXHQWUDQ

dentro de las consideraciones descritas

SRU 6LOYHLUD HW DO TXLHQ HQ ODV LQYHVWLJDFLRQHV TXH UHDOL]y GHPXHVWUD

que no es posible obtener semen estéril.

Tras la evaluacion de pajillas conservadas por un periodo menor a un año (nuevos), se comprobó la presencia de mesófilos

HQODSULPHUDGLOXFLyQHQWRURV\HQ

toros no se halló presencia de mesófilos.

(Q OD VHJXQGD GLOXFLyQ UHDOL]DGD SDUD

reconfirmar ausencia de mesófilos de los dos toros, a la primera dilución se

REVHUYy8)&HQXQRGHHOORV\UHFLpQ

en la tercera dilución pudo hallarse en el

~OWLPRWRUR8)&HQSURPHGLR(VWRV KDOOD]JRV VH HQFXHQWUDQ GHQWUR GH ODV

consideraciones descritas por Silveira et

DOTXLHQHVKDOODURQYDORUHV”D 8)&PO\YDORUHVDOWRV•D8)&POOR

que se debe a una colecta de semen en condiciones ambientales no apropiadas.

Tambien se puede observar que existe presencia de coliformes a la primera

GLOXFLyQ HQ WRURV \ TXH HVWXYLHURQ

excentos de UFC, siendo estos valores muy aceptables para toros que se colectan a medio ambiente. Estos

KDOOD]JRV DEUHQ QXHYDV SRVLELOLGDGHV

de investigación, a fin de establecer una relación entre cantidad de bacterias en semen y fertilidad del mismo.

En las muestras de semen congelado

VH DLVODURQ XQ WRWDO GH HVSHFLHV

bacterianas entre las cuales se obtuvo

FRQPD\RUIUHFXHQFLDSRUFHQWXDO%DFLOOXV QRIHUPHQWDGRUHVVHJXLGRGH Pseudomona sp. Micrococcus sp Bacillus sp. Staphilococcus sp. OHYDGXUD \ Pasteurella sp.(VWRV

KDOOD]JRV VH DWULEX\HQ D OD SUHVHQFLD

de estas bacterias en las secreciones prepuciales que en forma natural hay

HQORVWRURVGHELGRDTXHVXOLPSLH]D\

desinfección no podría darse a diario o antes de la colección por la peligrosidad que representan estos animales. Se demuestra que obtener semen estéril es imposible, ya que la contaminación puede ocurrir durante el procesamiento

\DOPDFHQDMHGHOVHPHQ(VWRVKDOOD]JRV 8)&PO![JXDUGDQUHODFLyQFRQ ORV REVHUYDGRV SRU &DWHQD HW DO HQ$UJHQWLQDD

7UDV HO DQiOLVLV HVWDGtVWLFR UHDOL]DGR

con la metodología descrita por Steel y

7RUULH QR VH KDOODURQ GLIHUHQFLDV HVWDGtVWLFDV VLJQLILFDWLYDV S •

(6)

ANÁLISIS DE VARIANCIA PARA PRESENCIA DE COLIFORMES EN PAJILLAS DE SEMEN CONGELADO-DESCONGELADO DE TOROS, SEGÚN RAZA Y PERIODO DE CONSERVACIÓN

BACTERIAS FRECUENCIA % ANTIGUOS % NUEVOS % Bacillus no fermentadores Pseudomonas sp. Micrococcus sp. Bacillus sp. Staphylococcus sp. Levadura Pasteurella sp. Total 13 9 8 7 6 4 1 48 3 0 1 1 0 0 0 5 60 0 20 20 0 0 0 100 10 9 7 6 6 4 1 43 23,256 20,930 16,279 13,953 13,953 9,302 2,326 100 27,0833 18,7500 16,6667 14,5833 12,5000 8,3333 2,0833 100

TABLA 1. FRECUENCIA DE BACTERIAS PRESENTES EN PAJIPP LLAS DE SEMEN CONGELADO DE TOROS DELBANCONACIONAL DESEMEN - UNALM, PERÚ,SEGÚN PERIODOS DE CONSERVACIÓN.

TABLA 2. BACTERIAS PRESENTES EN SEMEN DE TOROS

BACTERIAS TOROS -- x x x x x x x x x x x x x x x xx x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x -+ +

entre toros antiguos cuyas pajillas tienen más de un año de conservación y nuevos cuyas pajillas tienen menos de un año de conservación, lo que significa que en ambos casos se puede hallar presencia de mesófilos, aunque en muy baja proporción.

(QWUH UD]DV GH WRURV HQ IRUPD VLPLODU

no se halló diferencias estadísticas

VLJQLILFDWLYDVS•

Luego del análisis estadístico se encontraron diferencias estadísticas

VLJQLILFDWLYDV S • HQWUH WRURV

(7)

ARTÍCULOS ORIGINALES

DISCUSIÓN

CONCLUSIONES Teniendo en cuenta estos resultados,

se deben identificar claramente todos los factores que podrían contribuir a la contaminación del semen, desde el toro hasta la transferencia del semen en los genitales de la hembra. Así, existe un gran compromiso de todas las personas que trabajan en el área, no solo en la línea de producción, sino también las que trabajan como organismos reguladores, para asegurar un control efectivo, tal como lo

UHILHUHQ-LPpQH]HWDO7KLELHUHWDO \:HQWLFNHWDO%DUWK

recomienda determinar la presencia de microorganismos patógenos únicamente cuando las hembras fértiles fracasan en ser preñadas con semen de buena viabilidad y morfología, en dosis adecuada o cuando una historia de infertilidad implica una posible causa infecciosa.

Por otro lado, si la cama está limpia, el prepucio bien lavado y se aplican métodos rigurosamente asépticos para la preparación de los diluyentes, en el montaje de la vagina y en el colector vaginal, se pueden obtener eyaculados con un mínimo de contaminación

EDFWHULDQD6DOLVEXU\HWDO$SHVDU

de las medidas higiénicas que se toman en los centros de inseminación artificial para la manipulación y preparación del semen, en este pueden encontrarse especies bacterianas saprofitas, con mayor frecuencia, pero también pueden estar presentes algunas especies patógenas, capaces de participar desfavorablemente

HQ VX FRQVHUYDFLyQ -LPpQH]

un año de conservación y toros nuevos cuyas pajillas tienen menos de un año de conservación, lo que significa que en ambos casos se puede hallar presencia de coliformes, si bien en muy

EDMD SURSRUFLyQ(QWUH UD]DV GH WRURV

no se hallaron diferencias estadísticas

VLJQLILFDWLYDVS•

/RVKDOOD]JRVHQODVPXHVWUDVGHVHPHQ

fresco se corresponden con los obtenidos

SRU LQYHVWLJDGRUHV HQ &XED *yPH] HW DO\HQRWURVSDtVHV

Obtener semen estéril es imposible, pues los toros sanos poseen una flora saprofita en el prepucio que puede contaminar el semen durante el

H\DFXODGR\VXFROHFWD%DMRFRQGLFLRQHV

ambientales apropiadas, algunas de estas bacterias pueden comportarse como patógenos oportunistas y ser un riesgo importante para las hembras

LQVHPLQDGDV :LHU]ERZVNL SRU

lo que en cualquier eyaculado siempre hay microorganismos que deben ser controlados para evitar introducir enfermedades en lugares donde nunca

KDQH[LVWLGR-LPpQH]

Como medidas de control, Almquist et

DOFRPSUREDURQTXHODXWLOL]DFLyQ

simultánea de penicilina y estreptomicina tenía una actividad antibacteriana más

HILFD]FRQGLVPLQXFLyQGHOHIHFWRWy[LFR

A partir de ese descubrimiento, dichos

DQWLELyWLFRV VH FRPHQ]DURQ D XWLOL]DU

ampliamente en la mayor parte de los centros de extracción y procesamiento de semen bovino del mundo, tanto en los medios de dilución ordinarios como en los especiales para la congelación.

La perdurabilidad de la actividad contra gérmenes patógenos de la combinación

SHQLFLOLQDHVWUHSWRPLFLQD D ODV GRVLV

usuales fue señalada recientemente, y se

REVHUYyXQGHLQDFWLYDFLyQGHVSXpV

de la contaminación experimental del semen con Leptospira santarosai serovar guaricura, resultados muy superiores a

ORVREWHQLGRVFRQODDPR[LFLOLQD\ HO FHIWLRIXU VyGLFR DQWLELyWLFRV XWLOL]DGRVSDUDFRPSDUDU0LUDJOLD

6H REWXYR XQ SURPHGLR GHO GH

(8)

RECOMENDACIONES posdescongelación, lo cual está

dentro del rango aceptable para la inseminación artificial.

/D UHDFFLyQ GH ORV PHGLRV GH FXOWLYR IXH IDYRUDEOH DO REWHQHU XQ GH

lecturas.

'H ODV PXHVWUDV GH SDMLOODV GH WRURV

antiguos se obtuvo presencia de mesófilos, con un rango promedio de

8)&POGHVHPHQ

(Q OR TXH FRQFLHUQH D FROLIRUPHV HQ

muestras de pajillas de toros antiguos, se obtuvieron lecturas con un rango

SURPHGLRGH8)&POGHVHPHQ 6REUH ODV SDMLOODV GH WRURV QXHYRV VH

obtuvo lectura de mesófilos con un

UDQJR SURPHGLR GH 8)&PO GH

semen.

(QFXDQWRDFROLIRUPHVHQPXHVWUDVGH

pajillas de toros nuevos, se obtuvieron

OHFWXUDVFRQUDQJRVSURPHGLRGH 8)&POGHVHPHQ

(O UHVXOWDGR GH OD IUHFXHQFLD GH

bacterias presentó porcentajes que

Para las condiciones del presente estudio, se recomienda:

8VDU DQWLELyWLFRV HVSHFtILFRV SDUD ODV

bacterias identificadas en el presente estudio, que permitan reducir la población bacteriana en las muestras de semen congelado.

(Q OR SRVLEOH EXVFDU XQ PHFDQLVPR

que permita limpiar y desinfectar el prepucio de los toros momentos antes de la colección de semen, a fin de reducir las bacterias del prepucio en las muestras de semen, las cuales se presentaron en reducida cantidad en el presente estudio.

DVFLHQGHQGHODOHVWRV

valores no afectarían la reproducción.

/RV UHVXOWDGRV GHO DQiOLVLV GH

variancia para mesófilos no mostraron significación, mientras que en los coliformes sí se halló significación respecto de la evaluación de toros antiguos y toros nuevos.

(9)

ARTÍCULOS ORIGINALES REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 4. 8. 9. $OPTXLVW-2*ODQW]3-6KDIIHU+((OHIHFWRGHXQDFRPELQDFLyQGHSHQLFLOLQD

y estreptomicina sobre la habitabilidad y el contenido bacteriano de semen

ERYLQR-'DLU\6FL

%DUWK $' (YDOXDFLyQ GH VHPHQ FRQJHODGR 0DQXDO GHO HU &XUVR GH (YDOXDFLyQGH6HPHQ5HYLVWD5tR&XDUWR

&DWHQD 0 &DERGHYLOD - (YDOXDFLyQ GH VHPHQ ERYLQR FRQJHODGR 7DXUXV

*yPH] , 1iSROHV ( /DSRUWH * 3HxDWH 2 3VHXGRPRQDV DHUXJLQRVD HQ VHPHQERYLQR,,,&RQJUHVR&XEDQRGH&LHQFLD9HWHULQDULD/D+DEDQD GHPDU]RGH -LPpQH]&5RED\R,%LRVHJXULGDGHQHOSURFHVDPLHQWRGHOVHPHQERYLQR 5HY(OHFWUyQ9HW5('9(7&RQVXOWDGDHQKWWSZZZYHWHULQDULD RUJUHYLVWDVUHGYHWQKWPO 0LUDJOLD)0RUDLV=0&RUWH]$0HOYLOOH3$0DUYXOOR0)95LFKW]HQKDLQ/-9LVLQWLQ -$ 9DVFRQFHOORV 6$ &RPSDUDFLyQ GH ORV FXDWUR DQWLELyWLFRV SDUD LQDFWLYDUODVOHSWRVSLUDVHQHOVHPHQGHOWRUR%UD]-0LFURELRO

6DOLVEXU\ *: 9DQGHPDUN 1/ /RJGH -5 )LVLRORJtD GH OD UHSURGXFFLyQ H LQVHPLQDFLyQDUWL¿FLDOGHORVEyYLGRV=DUDJR]D$FULELD

Silveira P, Enrique A, Roberto M. Flora bacteriana del semen de toro antes y

GHVSXpVGHODFRQJHODFLyQ5HY(OHFWUyQ9HW5('9(7&RQVXOWDGRHQ KWWSZZZYHWHULQDULDRUJUHYLVWDVUHGYHWQKWPO

6WHHO \ 7RUULH $QiOLVLV GH YDULDQ]D SURSXHVWR SRU 5RQDOG$ )LVKHU &RQVXOWDGRHQKWWS««$QiOLVLVBGHBGLVHxRVBH[SHULPHQWDOHVBFRQBLJXDOB Q~PHURBGHBVXEPXHVWUDV

7KLELHU0*XHULQ%0i[LPDKLJLHQHDVSHFWRVGHDOPDFHQDPLHQWR\XVRGH HVSHUPDSDUDODLQVHPLQDFLyQDUWL¿FLDO$QLP6FL

:HQWLQN *+ )UDQNHQD . %RVFK -& 9DQGHKRHN -(' 9DQ GHQ %HUJ 7+ 3UHYHQWLRQRIGLVHDVHWUDQVPLWLRQE\VHPHQLQFDWWOH/LY3URG6FL

:LHU]ERZVNL 6 %XOO VHPHQ RSSRUWXQLVWLF SDWKRJHQ DQG XELTXLWDU\ PLFURÀRUD ([SHUW FRQVXOWDWLRQ RQ DQLPDO GLVHDVH FRQWURO LQ ,QWHUQDWLRQDO

Movement of Semen and Embryos. Roma: FAO.

AUTOR: SIEVER MORALES C.

CORRESPONDENCIA: VLHYHUP#KRWPDLOFRP

RECIBIDO: 17/09/12

Referencias

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