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Vol. 87, Núm. 6 (2016)

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ARTÍCULO

ORIGINAL

Características

clínicas

y

manejo

de

lactantes

menores

de

1

no

con

sospecha

de

alergia

a

proteína

de

leche

de

vaca

Germán

Errázuriz

a,

,

Yalda

Lucero

b

,

Sergio

Ceresa

a

,

Mónica

Gonzalez

a

,

Maureen

Rossel

a

y

Andrés

Vives

a

aUnidaddeGastroenterología,DepartamentodePediatría,ClínicaLasCondes,Santiago,Chile

bUnidaddeGastroenterología,DepartamentodePediatríayCirugíaInfantilOriente,FacultaddeMedicina,Universidad

deChile,Santiago,Chile

Recibidoel26defebrerode2015;aceptadoel21dejuniode2016 DisponibleenInternetel12deseptiembrede2016

PALABRASCLAVE Alergiaaproteína delechedevaca; Proctocolitisalérgica; Cólico;

Reflujo

gastroesofágico patológico; Alergiaalimentaria

Resumen

Introducción: Laalergiaaproteínadelechedevaca(APLV)esfrecuenteenlactantes(2-5% en<1a˜no).Tienemúltiplesformasdepresentación yunamplio diagnósticodiferencial, por loqueesrelevanteconfirmareldiagnóstico.Elestándardeorodeldiagnósticoeseltestde provocaciónoral(TPO),queenlaprácticanosiempreserealiza.EnChilehayescasaliteratura respectoaestaentidad.

Objetivo: Describir característicasdemográficas, clínicasy manejode lactantes <1a˜nocon sospechadeAPLV.

PacientesyMétodo:Estudioretrospectivoenmenoresde1a˜noatendidosporsospechadeAPLV entre2009-2011.Seregistrarondatosdemográficos,historiaperinatal,antecedentesdeatopia, alimentaciónalmomentodeldiagnóstico,síntomasdesospechadeAPLV,estudiosrealizados parasuconfirmación,yrespuestaatratamiento.Seconsiderócomoestándardediagnóstico larespuestaaladietaylacontraprueba.Sedefiniócomorespuestaaladietalaausenciade lossíntomasatribuidos alaAPLVal menos 4semanas desdeelcambiode leche.Se realizó estadísticadescriptivamedianteprogramaEpiinfoTM.

Resultados: Se incluyeron 106 lactantes, 51% varones, 80%recién nacidosde término, 74% conalmenosunprogenitoratópico,34%conalgunodelospadresoalgúnhermanoconalergia alimentaria.Lamedianadeedadaliniciofue1,5meses(rango:1,5-2m).El15%recibiófórmula desdeelperíodoneonatalyel50%antesdeltercermes.Lossíntomasmásfrecuentesfueron: vómitos (63%),cólicos(50%)yrectorragia (40%);el61%presentó≥2síntomasal comienzo. Solo enel34% sehizo TPO,enelrestoseevaluó la respuestaala dietade exclusiónyse realizaron exámenes.Larealización deexámenes nocambiólaconducta.Tratamiento:43% lactanciamaternacondietadeexclusión,24%solofórmulaextensamentehidrolizada,26%solo fórmulaaminoacídicay7%otros.

Autorparacorrespondencia.

Correoselectrónicos:[email protected],[email protected](G.Errázuriz).

http://dx.doi.org/10.1016/j.rchipe.2016.06.007

(2)

Conclusión:Lascaracterísticasdemográficasyantecedentesdelospacientesconcuerdancon lodescritoenlaliteraturaextranjera.Elinicioclínicofueprecoz,predominandolossíntomas digestivos.Serealizaronexámenes enunaproporciónalta depacientes,sincontribuiraun cambiodeconducta;elTPOfuesubutilizadocomoherramientadiagnóstica.

©2016SociedadChilenadePediatr´ıa.PublicadoporElsevierEspa˜na,S.L.U.Esteesunart´ıculo OpenAccessbajolalicenciaCCBY-NC-ND(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4. 0/).

KEYWORDS Cow’smilkallergy; Allergicproctocolitis; Colic;

Gastroesophageal refluxdisease; Foodallergy

Clinicalcharacteristicsandmanagementofinfantslessthan1-year-oldsuspected withallergytocow’smilkprotein

Abstract

Introduction:Cow’smilkproteinallergy(CMPA)ishighlyprevalent ininfants(2-5%).Ithasa wideclinicalspectrum,andconfirmationthroughanoralfoodchallenge(OFC)isrelevantfor itsdifferentialdiagnosis.InformationonthistopicisscarceinChile.

Objective:TodescribethedemographicandclinicalfeaturesofinfantswithsuspectedCMPA.

PatientsandMethod: Aretrospectivestudyofpatients<1year-old,treatedforsuspectedCMPA between2009and2011.Demographicdata,symptomsofatopy,nutritionatthetimeof dia-gnosis,CMPAsymptoms, diagnosticstudies,andresponse totreatmentwere recorded.Diet responseatleast4weeksaftermilkmodification,andclinicalbehaviorwhensuspectedfoods wereaddedbacktothedietwereconsideredstandarddiagnosticcriteria.Descriptivestatistics wereperformedusingEpiinfoTMsoftware.

Results:Thestudyincluded106infants,ofwhom,51%male,80%termnewborns,74%with≥1 atopicparent, and34% with ≥1parent/sibling withfood allergy.The medianage atonset ofsymptoms was 1.5months (range1.5-2m). Almosthalf (46%) were breast-feeding≥6m, with15%receivingformulamilksincetheneonatalperiod,and49%beforethethirdmonth. Commonsymptomswere:vomiting(63%),colic(49%),andbleedingonpassingstools(41%).No anaphylaxiswasidentified,and61%had≥2symptomsatdebut.Only34%weresubjectedto OFC.Themostfrequentlyrequestedtestswere,testpatch(43%),pricktest(40%),andblood instools(37%).Treatment:43%breastfeedingwithexclusiondiet,24%extensivelyhydrolysed formula,26%aminoacidformula,and7%others.

Conclusion:Demographiccharacteristicsandriskfactorsweresimilartothosepreviously des-cribedininternationalliterature.Clinicalpresentationwasearlyinlife,anddigestivesymptoms predominated.OFCwasunderusedfordiagnosis,andmostofthetestsrequesteddidnotchange management.

©2016SociedadChilenadePediatr´ıa.PublishedbyElsevierEspa˜na,S.L.U.Thisisanopenaccess articleundertheCCBY-NC-NDlicense(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).

Introducción

Laalergiaalimentariasehareconocidoenlosúltimosa˜nos

comounaenfermedadfrecuente,partedeldiagnóstico

dife-rencialante unadiversidaddepresentaciones clínicas.Su

prevalenciasehaduplicadoduranteelúltimosiglo,ysolo

enla última década se estima unaumento de 20%1,2. En

cuantoalaprevalenciareal,variosmetaanálisismuestran

unabrechaimportanteentrelasreaccionespercibidascomo

alérgicasporlospacientes/padresylasconfirmadas como

tales, lo que puede redundar en sobrediagnóstico3---5. El

estándarde orodeldiagnóstico esel test de provocación

oral(TPO) dobleciegoplacebo controlado.Dadaslas

difi-cultades que este implica en la práctica clínica, el TPO

abiertosehaconstituidoenlaalternativadiagnósticareal

quedebierapracticarsederutina.Estudiosdeprevalencia

utilizandoTPO dobleciego yabiertos, muestran una

pre-valenciadealergiaalalechedevacadel3%,alhuevodel

1,7%,a lospescados ymariscos cercana al 0,3%, con una

prevalenciaglobalenlaedadpediátricadel4%ydel2%en

adultos4,6.

Lasproteínasdelechedevacasonlosantígenosquecon

mayorfrecuenciaproducensensibilizaciónenellactante,ya

seaatravésdelalechematernaoporlaingestióndirectade

fórmula4,7.Seriesclínicasdepaísesdesarrolladoshan

des-crito unaprevalenciade2-5% enlactantesmenoresdeun

a˜no,peroelsobrediagnósticollegaal15%7,8.Ennuestropaís

hastaahorasedesconocelaprevalenciadeestacondición.

Laalergiaaproteínadelechedevaca(APLV)enel

lac-tantetieneunamplioespectrodemanifestacionesclínicas,

predominando el compromiso digestivo, que puede

afec-tarse deforma parcelar en cualquiera de sus segmentos,

desdela bocaalano,oentodasuextensión,seguidasen

frecuenciaporelcompromisodelapielyrespiratorio7.Los

mecanismosmásfrecuentesdeAPLVenellactantesonlos

nomediados porIgE(que involucraninmunidadcelular) y

mixtos(queimplicacomponenteIgEycelular),

manifestán-doseporsíntomasmásbieninespecíficos:dolorabdominal

(cólicos), inapetencia, reflujo gastroesofágico patológico,

sangreendeposiciones,diarrea,estre˜nimiento,yenmenor

frecuenciaporenteropatíaconmalincrementoponderal7,8.

(3)

despuésde algunos mesesde suspendidala proteína

cau-sante, enla mayoría deloscasosentre los2y 3a˜nos de

vida7,8. LaAPLV mediada porIgEesmenosfrecuente yse

presentapocosminutosahorasdespuésdelaingestión,con

síntomas respiratorios, cutáneos y/o digestivos (vómitos,

diarrea, cólicos),pudiendo desarrollar inclusoanafilaxia5.

Enlasospechadiagnósticaseapoyaelantecedentede

ato-pia(dermatitis,rinitisy/oasma),yespecialmentedealergia

alimentariaenfamiliaresdeprimergrado,dadoqueexiste

unapredisposicióngenéticaparaestacondición7,8.

Dadoloinespecíficodelossíntomas,eldiagnóstico

dife-rencial comprende una gama amplia de otras etiologías,

comosonalteracionesanatómicas,infecciones,enfermedad

inflamatoria, enterocolitis, fibrosis quística entreotras4,8.

Porotraparteloscólicos,presenciadedeposiciones

líqui-das yreflujo gastroesofágico sepresentan con frecuencia

enlactantessanos.Enestoscasoseldiagnósticodiferencial

con APLV constituye un desafío y debe someterse a

con-firmación por TPO. Si bien el estándar del diagnóstico es

el TPO, aúnexiste controversia respecto a la utilidad de

testcomplementarios.Seutilizanconfrecuenciaexámenes

inmunológicoscomolasIgEespecíficas,pricktestytestde

parches,loscualesmuestransensibilización,perono

nece-sariamentealergia.Otrostestcomúnmenteutilizadosycon

un rol no totalmente establecido son la endoscopia y las

biopsiasdemucosadigestiva.Eltestdehemorragiasocultas

esinespecíficoynohademostradounroleneldiagnóstico

deestaenfermedad.

EnChilesedesconocenlascaracterísticasdemográficas

yclínicasdeloslactantesconAPLVylaexperienciasugiere

que, pesea la existenciade guías yconsensos4,7,9, existe

disparidadrespectoaloscriteriosdiagnósticosutilizadosy

laconductaterapéuticaquesesigue.Conocerlasituación

localpermitiríaracionalizarlosesfuerzosparaoptimizarel

manejo de estos pacientes. El objetivo del presente

tra-bajofuedescribirlascaracterísticasdemográficasyclínicas,

laboratorio solicitado al momento del diagnóstico, dieta

indicadayrespuesta a estaen lactantes≤1 a˜nocon

sos-pechadeAPLV.

Pacientes

y

método

Dise˜no:estudioretrospectivo.Serevisaronlas fichas

clíni-casdelactantesmenoresde1a˜noatendidosenlaUnidad

deGastroenterologíadelaClínicaLasCondes,Santiagode

Chile, por sospecha de APLV durante los a˜nos 2009-2011.

Seexcluyeronaquellospacientesquetuvieranseguimiento

menora6meses.ClínicaLasCondesesunaclínicaprivada

queatiendepredominantementepacientesdenivel

socioe-conómico alto.En este sistemade atenciónlos pacientes

puedenconsultardeformadirectaalgastroenterólogooser

derivadosporsupediatra.

Variables registradas: en una ficha pre-dise˜nada se

registraron los datos demográficos, historia perinatal,

antecedentespersonalesyfamiliaresdeatopia,tipode

ali-mentación enel momentodeldiagnóstico, edad deinicio

y síntomas que hicieron plantear sospecha de APLV,

exá-menesy procedimientos solicitadospara suconfirmación,

tratamientoindicadoyrespuestaaeste.Seconsiderócomo

estándardediagnósticolarespuestaaladietayla

contra-prueba. Se definió como respuesta a la dieta la ausencia

Tabla 1 Caracterización epidemiológica, antecedentes familiaresdeatopiayantecedentespersonalesde106 lac-tantesatendidosenlaClínica LasCondes porsospechade APLV

n(%)

Totaldelactantes 106

Varones 53(51)

RNT/RNPT 84(79)/22(21)

Antecedentesperinatales

Sano 101(95)

Enterocolitisnecrosante 2(1,8)

Sindato 3(1,8)

1progenitoratópicoa 78(74)

1padre/hermanoconalergia alimentaria

36(34)

Lactanciamaternaexclusiva

6meses

49(46)

IngestadefórmuladesdeRN 16(15)

Ingestadefórmulaantesdel3.ermes 52(50)

APLV:alergiaaproteínadelechedevaca;RNPT:reciénnacido depretérmino;RNT:reciénnacidodetérmino.

a Seconsideróatópicoaaquelfamiliarportadorderinitis

alér-gica,dermatitisatópicaoasma.

de los síntomas atribuidos a la APLV luego de al menos

4semanasdesdeelcambiodeleche.

Análisisestadístico:lasvariablescategóricasfueron

des-critas de acuerdo a su frecuencia en porcentajes, y las

continuas por mediana e intervalo intercuartílico (RIC),

debidoa su distribución no normal. Para el análisis

esta-dísticoseutilizóelprogramaEpiinfo7TM.

Resultados

Serevisaronlasfichasde106lactantes,deloscuales53

fue-ronvarones(51%),conunamedianadeedadde1,5mesesal

iniciodesussíntomas(RIC:1,5-2meses).Latabla1

mues-tralos antecedentes personales y familiares de atopia al

momentodelasospechadiagnóstica.Comosepuede

apre-ciarenlatabla,estegrupodepacientestuvounafrecuencia

altadeantecedentesfamiliaresdeatopiaylaproporciónde

ni˜nosconlactanciamaternaexclusivaporalmenos6meses

fuemenoral50%.

Enlatabla2semuestran lascaracterísticasclínicasen

el momento de presentación del cuadro. La mayor parte

delospacientescomenzaronconsíntomas

gastrointestina-les,siendoenfermedadporreflujogastroesofágico,cólicos

y rectorragia los más frecuentes. No hubo pacientes con

anafilaxia.Delos106pacientes65(61%)tuvieron2omás

síntomascomomanifestacióndeAPLV.

Enlatabla3semuestranlosexámenesdelaboratorioy

procedimientossolicitadosduranteelprocesodiagnóstico.

En15(14%) el diagnóstico sefundamentó exclusivamente

enlarespuestaaladietadeexclusiónseguidadeTPO.En

28pacientes (26%)se hizodiagnóstico solo enfunciónde

larespuestaaladieta, sinotros exámenes.Sesolicitaron

exámenesen63pacientes(60%),dentrodeloscualeslosmás

frecuentesfueronpricktestytestdeparche;suresultadono

(4)

Tabla2 Síntomas depresentación en elmomentode la sospechadeAPLVen106lactantesatendidosen gastroente-rologíadelaClínicaLasCondes

n(%)

Totaldelactantes 106

Síntomasdepresentación

Enfermedadporreflujo gastroesofágico(sinapnea)

67(63)

Cólicospatológicos 52(49)

Rectorragia 44(41)

Diarrea/neumatosis 10(9)

Estre˜nimiento 8(7)

Enfermedadporreflujo gastroesofágicoconapnea

9(8)

Síntomasrespiratorios 3(3)

N.desíntomasaldiagnóstico

1 41(37)

2 41(38)

3 21(19)

4 4(4)

APLV:alergiaaproteínadelechedevaca.

Tabla3 Exámenessolicitadosyresultadosen106lactantes consospechadeAPLVatendidosengastroenterologíainfantil delaClínicaLasCondes

N.◦lactantes(%) N.◦test(+)(%)

Totaldelactantes 106

Testdeprovocaciónoral 15(14) 15(100)

N.deexámenessolicitadosaldiagnóstico

0 43(40)

1 19(18)

2 20(19)

3 17(16)

4-5 8(9)

Exámenessolicitados(n=65)

IgEespecífica 13(12) 3(23) Pricktest 40(37) 24(60) Testparche 43(40) 36(86) Rectoscopia 13(12) 13(100)a

EDA 0 0

Biopsiasrectales 12(11) 12(100)con >6Eo/campo 8(67)con >30Eo/campo Hemorragiasocultas 37(34) 12(32)

Hallazgosderectoscopia:eritemademucosa,hiperplasia nodu-larlinfoide.

APLV:alergiaaproteínadelechedevaca;EDA:endoscopia diges-tivaalta.

aEritemademucosa,hiperplasianodularlinfoide.

rectalesyeltestdeparchefueronlosexámenesconmayor

proporcióndepositividad(13/13,12/12y36/43positivos,

respectivamente).Serealizótestdehemorragiasocultasen

20pacientesque presentaronrectorragia clínica(7de los

cualesfueronpositivos)yen17pacientessinrectorragia(5

deloscualesfueronpositivos).

Tabla4 Tratamientoindicadoyrespuestaadietade exclu-siónen 100lactantes consospecha de APLVatendidos en gastroenterologíadelaClínicaLasCondes

N

Totaldelactantesconseguimiento completo12m

100

Dietaindicada

LMcondietamaterna(total) 35

SuspensiondeLV 15

SuspensióndeLV+soya 20

Fórmulaparcialmentehidrolizada 3

Fórmulaextensamentehidrolizada 24

Fórmulaaminoacídica 26

LMcondietamaterna+fórmula parcialmentehidrolizada

1

LMcondietamaterna +fórmula extensamentehidrolizada

4

LMcondietamaterna +fórmula aminoacídica

7

Respuestaadietadeexclusión 94

APLV: alergia a proteína de leche de vaca; LM: lactancia materna.

Selogró seguimiento hastalos 12meses en100 delos 106pacientes.Enlatabla4semuestrael tipode

alimen-tación láctea indicada como tratamiento de su APLV y la

respuestaaeste.Selogrómantenerlalactanciamaternacon

dietamaternadeexclusiónen47pacientes(35deelloscon

lechematernacomofuentelácteaúnica).En53pacientes

seindicófórmulaextensamentehidrolizadaoaminoacídica.

En 3 pacientes se indicó leche parcialmente hidrolizada,

evidenciándose mejoría delos síntomasluego delcambio

defórmula. Seispacientesnorespondierona ladieta

ini-cialyrequirieroncambiodedieta(2condietadeexclusión

de lechede vaca más fórmula extensamente hidrolizada,

unoconfórmulaparcialmentehidrolizada,unocon

exten-samentehidrolizada,unoconaminoacídica,unoconleche

maternaydietadeexclusióndelechedevacaysoja).

Discusión

Lascaracterísticasdemográficasyclínicasdeestaseriede

lactantesconAPLVconcuerdanconlodescritoenliteratura

extranjera.Característicamentesetrataensugranmayoría

delactantessanos,sinantecedentesdeenfermedaddurante

elperiododereciénnacidoyconunadistribuciónsimilaren

ambosgéneros7,8,10.

El73%tuvoantecedentesdeatopiaenunoomás

familia-resdeprimergradoyel35%dealergiaalimentariaenuno

omásfamiliaresdeprimergrado,loqueconcuerdaconlo

descritoenotrasseries11,12.Esteantecedenteesdemucha

ayudaenlasospechadiagnóstica,portantodebebuscarse

dirigidamenteenlahistoriaclínica.

Enrelaciónconelusoprecozdefórmula,el15%delos

lactantesrecibiófómuladuranteelperíododereciénnacido

yel49%antesdeltercermes.Estocoincideconelperíodo

en que iniciaron sus síntomas la mayoría de los

(5)

defórmulaaumentaríael riesgodedesarrollar APLV4,11,12.

Si bien esto no ha sido confirmado en ensayos clínicos,

esta práctica deberíadesaconsejarse. Si bien hasta ahora

no se ha demostrado la utilidad de estrategias

preventi-vasdeAPLVconcompromisodigestivoengruposderiesgo

(familiares de primer grado de pacientes con APLV y/o

atopia), existeevidencia que respalda el uso defórmulas

parcialmentehidrolizadasparalaprevencióndedermatitis

atópica13,14.

Eliniciodelossíntomasenlamayoría delospacientes

fueentrelos1,5y2mesesdeedad,ylossíntomasde

presen-taciónmásfrecuentesfueronRGEpatológico63%ycólicos

49%.El RGEyloscólicossonsíntomasquecon frecuencia

sepresentanenlactantessanosmenoresde3meses15.En

estegrupoetarioesrelevantediferenciarlacondición

fisio-lógicadelossíntomasocasionadosporAPLV,puessumanejo

y pronóstico son diferentes16. La respuesta al cambio de

dieta se interpretócomo positiva si los síntomascesaban

odisminuíandemanerasignificativadespuésde4semanas

dedieta. Eneste estudio, lamayoría delos pacientesno

fueron sometidos aTPO a las 4semanasde dieta,que es

reconocidoactualmentecomoelestándardereferenciadel

diagnóstico4,9.Estosedebióaqueenlafechaenquetuvo

lugaresteestudioesteconceptoestabaincorporándoseen

nuestro medio.Estaes unalimitación deldise˜no,pueses

posiblequealgunosdeloscasosconsospechano

correspon-dieranaAPLV.Cabedestacarquelamayoríadelospacientes

presentó2omássíntomas.Lapresentaciónconcomitante

devarios síntomas digestivos yextradigestivos sugerentes

deAPLVenlactantesaumentalaprobabilidaddequeeste

diagnósticoseaefectivo4,7.

Asícomoexistenformasdepresentacióndealergiaque

pueden confundirse con trastornos digestivos funcionales

del lactante, hay otras manifestaciones cuyo diagnóstico

diferencial incluye enfermedades potencialmente graves.

Esteeselcaso deladiarrea crónica/malincremento

pon-deral con sospechade enteropatíayla apnea obstructiva

secundaria a RGEpatológico. Enesta serie ambas formas

de presentación fueron de baja frecuencia (9% y 8%

res-pectivamente).El diagnóstico diferencialen estas formas

depresentaciónhabitualmentemotivaunextensoestudio,

muchas veces hospitalizado, lo que implica una situación

de estrés tanto para los padres como el equipo médico,

acompa˜nado decostos importantes y evaluaciones

invasi-vas.EldescartedeAPLVdebeconsiderarseenlactantescon

estossíntomas.

Respectoaldiagnóstico,ademásdelasubutilizacióndel

TPO17,esdestacable laaltaproporcióndepacientesalos

que se solicitaron exámenes cuyos resultados no

cambia-ronmayormenteelplanteamientodiagnósticonilaconducta

terapéutica.Enelcasodelostestqueexploranrespuestas

detipoIgE(pricktesteIgEespecífica)suporcentajede

posi-tividadfuebajo(60%y23%respectivamente).Deacuerdo

alasrecomendacionesinternacionalesactuales,estos

exá-menesdeberíanreservarseparapacientesconanafilaxia,en

quienesestácontraindicadoelTPO4,5.Ennuestraserieno

hubocasosdeanafilaxia,ni cuadrossugerentesdealergia

mediada porIgE,por loquenohubo indicaciónformalde

realizarlosysuinterpretacióndeberíaser cautelosa,

indi-candosensibilizaciónynonecesariamentealergiamediada

porIgE7.

Losexámenesquetuvieronmayorproporciónde

positi-vidad fueron larectoscopia y labiopsia rectal, efectuada

soloen pacientescon rectorragia, evidenciandohallazgos

sugerentes,aunqueinespecíficosdeAPLVenel100%delos

pacientesenlosqueserealizaron(13y12pacientes

respec-tivamente).Noobstante,esmuycuestionablelaindicación

deestosprocedimientosenpacientesconbuenestado

gene-ral y sin enfermedad subyacente, en los cuales es poco

probable que el diagnóstico sea otro que el de APLV. En

estegrupodepacienteslosresultadosdeestosexámenesno

implicaronuncambioeneldiagnóstico.Lasolicitudde

san-greocultaendeposicionessehizoen1/3delospacientes,

yen2/3deestoselresultadofuenegativo,manteniéndose

lasospechadeAPLV,sinrepresentartampocouncambiode

conducta,porloquesudeterminaciónnodeberíaserparte

delestudioenestospacientes.

En cuanto al tratamiento, en el 35% de ellos se pudo

mantener la lactancia materna exclusiva, con dieta de

restricción de la madre, mayoritariamente suspensión de

lácteosyeventualmentesoja.Larecomendaciónen

pacien-tes alimentados al pecho es justamente mantener la

lactanciamaternaeindicardietaalamadre7,9.Enestaserie

seevidencióquelarespuestaenestoscasosfue

satisfacto-ria.CuandoelpacientenorecibióLMpordistintasrazones,

se indicó fórmula extensamente hidrolizada o basada en

aminoácidos(24% y26% respectivamente),logrando

remi-sióndelcuadroclínico. Hubo3casosenlosque seindicó

fórmula parcialmente hidrolizada, logrando en 2 de ellos

remisióndelossíntomas. Estetipode fórmulanose

con-sidera como tratamiento de APLV y es posible que estos

pacientesnohayantenidorealmenteestetipodealergia,

sinotrastornosdigestivosfuncionales16.

Larespuestaalcambiodedietaenfuncióndela

aprecia-cióndelospadresfueenun94%positiva,grupoqueincluye

ladesaparicióntotalyparcialdesíntomas.Comodebilidad

deestetrabajonoseaplicóunaencuestadesíntomaspara

objetivarclaramentelaevolucióndelospacientes.

Es necesario mencionar que en nuestro país existen

actualmenteguíasdemanejodeAPLVqueestablecen

clara-mente,deacuerdo alas recomendacionesinternacionales

y evidencia actual, la forma correcta de hacer el

diag-nóstico (utilizando el TPO) y tratamiento (priorizando la

LM con dieta, y en caso de fórmula priorizando aquellas

extensamentehidrolizadasencasosleves-moderadosy

ami-noacídicasencasosseveros)17,18.

Conclusiones

Los pacientes con sospecha de APLV de esta serie

tuvie-ronuncomienzoprecoz,consíntomaspredominantemente

digestivos, destacando la rectorragia, cólicos yel reflujo

gastroesofágico patológico. No se evidenciaron casos de

anafilaxia ni otras manifestaciones de tipo IgE

media-das. Se realizaron exámenes en una proporción alta de

pacientes,sincontribuirauncambiodeconducta, loque

apoya el planteamiento sostenidoactualmente de que el

diagnóstico es prioritariamente clínico, y que la

solici-tuddeexámenesdebeefectuarsesoloexcepcionalmente.

El TPO fue subutilizado como herramienta diagnóstica,

(6)

diagnóstica de acuerdo a los consensos internacionales actuales.

Responsabilidades

éticas

Protección de personas y animales.Los autores

decla-ranquelosprocedimientos seguidosseconformarona las

normaséticasdelcomitédeexperimentaciónhumana

res-ponsableydeacuerdo conlaAsociaciónMédicaMundialy

laDeclaracióndeHelsinki.

Confidencialidad de los datos.Los autores declaran que

hanseguido losprotocolos de su centro detrabajo sobre

lapublicacióndedatosdepacientes.

Derechoalaprivacidadyconsentimientoinformado.Los

autoresdeclaranqueenesteartículonoaparecendatosde

pacientes.

Conflicto

de

intereses

Losautoresdeclarannotenerningúnconflictodeintereses.

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