Dinámica de la comunidad de Micromicetes xilófilos en tocones de Eucalyptus viminalis (Myrtaceae) en el NE de la provincia de Buenos Aires (Argentina) - Sociedad Argentina de Botánica

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(1)

ISSN 373

-

580 X

Bol.Soc. Argent. Bot.31(1-2):141-148. 1995

DINAMICA

DE

LA

COMUNIDAD DE MICROMICETES XILOFILOS EN TOCO¬

NES DE

EUCALYPTUS

VIMINALIS

(MYRTACEAE)

EN

EL NE DE LA PROVINCIA

DE BUENOS AIRES

(ARGENTINA)

PorANDREA ROMERO',GABRIELAPOSSE2yLILIANAM.GIUSSANI2

Summary Dynamicsof the xylophilous micromycetes communityonstumps of Eucalyptus viminalis

(Myrtaceae)in the NEoftheBuenos Aires Province (Argentina). The composition of xylophilous micromycetes

onstumpsof Eucalyptus viminalis Labill. with differentages(between 1 and 4 years) and from different sites

wasstudied. Wood,bark and re-growthwereexamined. Onehundredand thirty species belongingtothe Ascomycotina and Deuteromycotinawererecordedatan evenproportion. Theirfrequenciesweresubjected

toAnalysisofCorrespondence and Multi-response permutation procedure showing the changes in species composition relatedto «stump age».Richness,diversityandevenessindexeswerealso calculated.Thefirst yearwasthemostdifferent, having low richness and diversity and highevenesswhich is characteristicof first successionalstage;in the lateonesthe variationin the compositionwassmall.

INTRODUCCION ca,Gamundi et al.(1983; 1987; 1988) estudiaronla variación de lamicoflora presenteenalgunas

espe¬

ciesde

Nothofagus.

López (1983; 1988; 1991),efec¬ tuó un análisis florístico

y

ecológico de

Basidiomycetes

xilófilosen las mismas

plantacio¬

nes. La

ecología

de los

Basidiomycetes

xilófilosen

bosques implantados

de Pinus elliotti

Engelm.

y

P. taeda L.fueestudiada

por

Blumenfeld(1983; 1986). En el

presente

trabajo se estudia el estableci¬ miento de los micromicetesxilófilosen el hábitat tocón, siendo éste el primer antecedente

para

la Argentina. Este hábitat

puede

considerarsecomo unestadio intermedioentre la madera de árboles vivos

y

la madera muerta (tablones, troncos estibados,astillas, etc.) utilizada generalmente con fines comerciales (Rayner&

Body,

1988).Deacuer¬ doaestos autores,siun tocónsobrevive, elmodelo decolonización

podría ser'comparable

aaquélque se desencadena al

producirse

unaheridaenárboles en pie.

Los objetivos de este trabajo son: describir la composición micótica de micromicetes xilófilos, .

abarcando especies de las clases

Ascomycetes y

Deuteromycetes,

en toconesde

Eucalyptus

viminalis

y

analizar la variación

que

dicha comunidad pre¬ sentaapartirde la tala deárboles de dicha especie. Elfactor másimportanteque afecta la distribu¬

ción

y

elciclode vidade los

hongos

essu capaci¬ dad

para

acceder

y

utilizardistintos tipos de com¬

puestos

orgánicos. Estas diferencias tienenconse¬ cuencias

ecológicas

importantes, ya que los tipos de

compuestos que

unhongoes

capaz

de

aprove¬

char afectarán su modelo de establecimiento, sus interrelaciones conotros organismos, sucontribu¬ ción al ecosistema

y especialmente,

el hábitat que

ocupe

(Cooke &

Rayner,

1984).

Lamayoríadelos estudios llevadosa cabohasta el momentosehanreferidoaespecies pertenecien¬ tes a la clase

Basidiomycetes.

En los últimos 20 años, los estudios basados en especies de micromicetesxilófilos han

adquirido

particularre¬ levancia.Una muestra de ello son los estudiosde sucesión

y

colonización (Morton & Eggins,1976;'

Káárik, 1967; 1973) tanto en árboles vivos (Good& Nelson, 1962) como en troncos

estibados

(Henningsson,1967).

EnloqueserefierealaArgentina,los primeros trabajos con objetivosecológicosaparecena partir de la última década. Cabral (1982), Cabral.'& Collantes(1992) llevaron a cabo un estudiode la •

dinámica de las comunidades fúngicas de la

filósfera de Eucalyptusviminalis Labill. En hojaras- MATERIALES Y METODOS

Areade estudio

y

tratamientode las muestras

'

FacultaddeCs.ExactasyNaturales, UBA.Dto.deCiencias Biológicas. CiudadUniversitaria,Pab.II.(1428).Bs.As.,Argentina.

Publicación N° 65delPRHIDEB (CONICET).

2CEVEG-CONICET. Serrano669 (1414),Bs.As.,

Argentina.

Se seleccionaron tres plantaciones comerciales de

Eucalyptus

viminalis, que reunían las

(2)

nes necesarias

para

nuestro estudio: monoespe- homocedacia dela

población

muestral. Debido al cificidad, extensión

apropiada,

edad conocida, nú- altonúmerodevariables, se

eligieron

lasespecies mero deárbolessuficientes

y

condicionesambien- con unacontribuciónabsolutamayor o igual a0,02 taleshomogéneas.Elprimerlote seencuentraenla enalgunode los dosprimeros ejes del AC. localidad de Ramallo(sitio 1)

y

los otrosdos en la

localidad de Gobernador Castro(sitios2

y

3),todos

fúngica

se calcularonvariosíndices

ecológicos

en

enla

provincia

deBuenosAires.Estazona

pertene-

cadacenso:el índice de la diversidad de Shannon cea la provincia

Pampeana,

Distrito

Pampa

Occi- (H

=

-Z

p,

ln

(p.),

donde p. esla proporción dela dental (Cabrera, 1971). especiei en el censo),la riqueza (número de

espe-Lostres sitios fueron taladosen tresañosconse- cies,S)

y

la

equitatividad

(E

=

H/S).Las diferencias cutivos

y

así,cuandoserealizóel primer muestreo entresitios, estaciones

y

tiempo transcurrido desde (en

agosto

de1981),los tocones de lossitios 1, 2

y

3 el talado, se testearon mediante análisis de la tenían respectivamente,1,2

y

3años desde eltalado, varianza (ANOVA de un factor, Sokal & Rohlf, El muestreo serealizó durantela

segunda

sema- 1979)para ladiversidad,

y

mediante análisisde la na de agosto, noviembre,

febrero y

mayo desde varianza no paramétrico (Kruskal-Wallis, Zar, 1981hasta 1983.El tamaño mínimo muestral por 1984)

para

laequitatividad

y

riqueza. En todoslos censo (40 tocones) fue calculado mediante un casos serealizaron comparacionesde a pares. muestreopiloto. Se seleccionaron entonces,40 to¬

conesalazar

por

sitio con la

ayuda

deuna tablade RESULTADOS números aleatorios.

Para caracterizar laestructurade la comunidad

La micota

presente

en las muestras colecciona¬ do,registrándose la posición en

que

aparecía cada dasa partir de 960 tocones(24relevamientos x40 colonia demicromicetes: madera, cortezaexterna, tocones)está

compuesta

por 130 especies (Tabla 1). corteza interna

y

madera

y

cortezade rebrote.Se El 54% de las especies

pertenecen

a la División tomaron otras muestras

para

el laboratorio donde Ascomycotina

y

el 46% ala clase Deuteromycetes. se detectó la presencia oausencia de las colonias. Dentro de la primera,

hay

un númeroelevado de En total se recolectaron 2000 muestras. Cada especies pertenecientes a

Hymenoascomycetes

sustrato

recogido

en el campo se colocó en una (56%),seguidos por Loculoascomycetes (25%) y bolsa de

polietileno y

en el laboratoriofueronpasa- Discomycetes (19%). Dentro de Hymenoas-dosa

papel

absorbente. La determinación de las

comycetes,

el orden

Xylariales

fue el mejor repre-especies ha sido el

objetivo

de un trabajo previo sentadoen cuantoal número de especies (18), si-(Romero,1994)

y

las

descripciones

de lasmismas

guiéndole Hypocreales

(7), Sordariales (6), se han ido publicandoenuna seriede contribucio-

Diaporthales

(4)

y Calosphaeriales

(3). Loculoasco-nes (Romero, 1983;1987;Romero & Samuels, 1991).

mycetes

está

principalmente representado

por

el

orden

Pleosporales

con 14 especies mientras que Discomycetespresentó unsolo orden con 8

espe¬

cies,Leotiales.

Analizando la presencia de las especiesen los nidad fúngica serecurrióa unmétodo de ordena- distintos sustratos, según sus respectivas frecuen-mientomultivariado: el análisis de

corresponden-

das totales (total en corteza,en madera

y

en

rebro-cias(AC) (Benzecri, 1976).Para esteanálisis se des- te)seestimó la

preferencia

delasespecies clasifi-cartaronlas especies que aparecieron sólo unavez, cándolas en 7 categorías (Tabla1):especies exclusi-resultandoasíuna matrizde frecuenciasde 86es- vamente corticícolas (especies

presentes

sólo en muestras de corteza), especies exclusivamente A partirde los resultados del AC, seformaron

lignícolas

(presentessólo en muestrasde madera), grupos decensoscon mayor similitud ensucom- especies

predominantemente

corticícolas(la mayo-posición

fúngica.

La distinción de estos grupos fue ría delas vecesen muestrasde corteza),especies puestaapruebacon unmétodo de clasificación: el

predominantemente

lignícolas (la mayoría de las análisis discriminante no paramétrico (multi- veces en muestras demadera),especies predomi-response permutation procedure, MRPP) nantesenrebrote(lamayoríadelasvecesen rebro-(Zimmerman et al., 1985), usando distancia te),especies

cortilignícolas

(con porcentaje seme-euclideana

y

un nivel de significancia de p <0,05. jante en muestras de corteza

y

madera)

y

especies Esta técnica puede ser

aplicada

en problemas sin

preferencia

(conporcentaje similaren muestras multivariados sin asumir distribución normal ni de corteza,madera

y

rebrote).

En cadacenso seinspeccionó cada tocón

sortea-Análisis numérico

Paradescribirla variaciónflorística de la

(3)

A. Romero, G.PosseyL. M. Giussani, Micromicetes

xilófilos

Tabla1.

Lista deespeciespresentesen los 24 censosyagrupadassegún lapreferenciade lasespeciesporlosdistintos

sustratos.

Especiesexclusivamente corticícolas

Melanomapulvis-pyrius(Pers.)Fuckel

Monodyctissp.

Nedria

aureo-fulva

Cooke &Ellis Nectriaochroleuca(Schwein.)

J.

M. Berk. Penicilliumsp.

Pestalotiopsis leprogena (Speg.) Steyaert

Pleurotheciopsis websteriiM.C.Cazau, Arambarri & M.

Cabello.

Spegazziniatessarthra(M.M. Berk.&K. M. Curtis) P. A.

Sacc.

Sporoscisma nigroseptatumRao & Rao

Sporídesmium adscendens

J.

M. Berk.

Sporotrichumaurantiacum(Bull.:E.M. Fries) E. M. Fries

Waydoratypica(Rodway)B.Sutton

Alternariasp.

Bloxamiatruncata

J.

M. Berk. & Broome

Chalarasp. Ciboriasp.

Clonostachysaraucaria Corda

Detitschiacorticola A. I.Romero&Samuels

Endophragmiella pallescensB. Sutton

Gonytrichum chlamydosporiwnBarron & Bhatt

G.chlamydosporiumvar.chlamydosporiumW.Gams&Flol.

Jech.

Helicosporiuntauretim(Corda) Linder

Hyalinia scolecospora C.W.BeatonapudBeaton & Weste

HypomycesaureonitensC.Tul. & Tul.

Hypomyces ochraceus(Pers.:E. M.Fries)Tul.

Especiesexclusivamentelignícolas Botryosphaeriarhodina (Cooke) Arx

Botryosphaeriaribis Grossenb. &Duggar Brachysporium britamnicum S. Hughes Caniarops rostratusA.I.Romero&Samuels

Caproniapilosclla(Karst.) E. Müller

Ceratosporclla deviata C.V.Subraman. Cerastostomcllahyalostoma(Munk) Untereiner

Chaetosphaeria myrocarpa(E.M. Fries) Booth

Chactosphaeria preussiiW.Gams&Hoi.

Jech.

Cladosporium chloroccphalum(Fresen.)E. W. Mason & M. B. Ellis

Cylosporasp.

Debaryella gracilisMunk

Diaporthe ivoodiiPunith.

Dlatrypcllasp.

EdmundomasoniapulchraC.V.Subraman.

Epicoccum nigrumLink ex Fr.

Eutypellasp.

Eversiasubopaca(Cooke & Ellis)

J.

L. Crane &Schokn. Gibbcrellasp.

GlomerulohiyccsfibulosusA.I.Romero& S.E.López

GnomonielladimorphosporaA.I.Romero&Samuels

Gnomoniellasp.

Gyrothrix podosperma(Corda) Rabenh.

Haplographiumsp.

-Hyaloscyphasp.

. Hypomyces roscllus(Alb. & Schwein.) Tul.

Hypoxylon caries(Schwein.)P. A.Sacc. Hypoxylon stygium(Lev.)P. A.Sacc. Hypoxylonsp.

Kirschteiniotheliamarítima (Linder) D. Hawksw.

Lophiostoma semiliberum(Desm.)Ces.&De Not. Melanochaetasp.

Microsphaeropsis pseudoasperaB.C.Sutton MoristromapolysporumA.I. Romero&Samuels

Myrotheciumcinctum (Corda)P. A. Sacc. Netapatuxentica Shearer&

J.

K.Crane Nigrosporasp.

Nitschkia variabilisA.I. Romero &Samuels Ophiobolus rubellus(Pers.:E.M.Fries)Sacc.

PatellariaatrataE. M. Fries •

Periconia lateralis Ell. & Everh. Periconia minutíssima Corda Periconiatirupatensis C.V.Subraman.

Rhamphoria delicatulaNiessl

Rhamphoria piriformis(Pers.:E. M.Fries.)Hohn.

Rhizodiscina lignyotaHafellner

Spadicoidesklotzschii S.Hughes Sporotrichum azureum

J.

E.Wright&Arx

Trichosphaeria cerathophora(Holhn.)E. Muller

Especies predominantementecorticícolas Acremoniumsp.

CandelabrumbroochiatumTubaki

ChalarahughesiiNajRag&W. B. Kendri.inNajRag& S.

Hughes

Dictyochaetanovae-guinensis (Matsush.) A.I. Romero

Drepanospora pannosa

J.

M. Berk.&K. M. Curtis

Háplotrichumcurtisii(J.M.Berk.)Hoi.

Jech.

HeiicomycesroseusG.K. Link

Hystcriumangustatum Alb.&Schwein.

Lophiostoma

fuckelli

P.A.Sacc.

Orbiliasp.

Plectaniaplatensis (Speg.)Rifai

Tetraploaaristata

J.

M.Berk&Broome Trichodermahamatum(Bon.) Bainier

Trichodermaharzianum Rifai Trichoderma viridePers. exGray

(4)

(continuacióntabla1)

Especiespredominantemente lignícolas

Gnotnonieüa ¡ignícolaA.I. Romero &Samuels

Haplotrichum gracile(Linder) Hol.

Jech.

Hypocrea nigricans(S. Imai) Yoshim.Doi

/.

nigricans(S. Imai) Yoshim. Doi

Kirschteiniothelia aethiops(J. M. Berk. & K. M. Curtis) D. Hawksw.

Orbilia delicatula(Karst.)Karst. Periconia circinata(L.Mangin) P.A.Sacc. Phaeoísariaclematidis(Fuckel)S. Hughes

Plcosporapenicillusvar.ambigua(Berl. &Bres)Crivelli Pleurostoma ootheca (J. M. Berk. & K. M. Curtis) M.E. Barr

Porosphaerella setosaA.I.Romero&Samuels

Spadicoides atra(Corda)S.Hughes

Stictis radiata Sherwoodssp.radiata

Trichosphaeñadecipiens]. Bomm.,M. Rouss. &P.A. Sacc. Allescheriellaayanca Cabral & A.I. Romero

CeratostomcUa ampuüasca(Cooke)P.A. Sacc. Ceratostomellacirrhosa(Pers.)P.A. Sacc.

CeratostomcUasp.

Chloridium virescens (Pers.:Pers.)W. Gamsvar. virescens

Claussenomyces atrovirens(Pers.)Korf&Abawi

Coniochaetapulveracea(Enrenb.) Munk

Corticomyces xenasmatoidesA.I. Romero &S.E. López

Dactylaria chrysosperma(P.A.Sacc.)Bhatt&W. B. Kendr.

Dactylosporalurida Hafellner

Endophragmiellauniscptata (M.B. Ellis)S. Hughes Endoxyla avocetta(Cooke &Ellis)A.I. Romero & Samuels

Erostellaminutíssima A. 1.Romero & Samuels

Gloniopsisaustralis(Duby)P.A. Sacc.

Gloniumabbrcviatum (Schwein.) M. L. Lohman

Especies cortilignicolas

Nitschkiabroomeiana(J.M. Berk.) Nannf.

Orbilia

inflatula

(Karst.)Karst.

Spadicoides bina(Corda)S. Hughes

Torulaherbarum(Pers.)G.K. Link exGray

Valsa ambiensssp. leucostomoides(Peck.)Spielman FibulochlamysferruginosaA.I.Romero & Cabral

Hypoxylon serpens(Pers.:E.M.Fries)

J. J.

Kickx.

Jattaea

slachybotryoidesA.I.Romero & Samuels Nedriopsisoropensoides(Rehmin

Bref. & Tavel) Samuels

Especiespredominantesen rebrote

Botryosphaeria obtusa(Schwein.)Shoemaker Cladosporium eladosporioides(Fresen.) de Vries

Lophiostoma myriocarponFuckel

Stilbella sp.

Especiesinpreferencia

Vcrmiculariopsclla immersa(Desm.)Hohn.var. inmersa Bender

23,7% de la inercia total

(X,

=

0,37;

X2

=

0,20). La distribuciónde los censos en los dosprimeros ejes está asociada al tiempo transcurrido

después

del talado

y

a lossitiosde muestreo. La estación del año en la que se realizó el muestreo no aparece como unacaracterísticaque influyaenlacomposi¬ ciónmicótica.Los conjuntos de censos delsitio1(1 a 4y 13a16

correspondientes

al primer y segundo año de taladorespectivamente)sedisponenen el extremo positivo del

eje

1 (Fig.1), mientras que hacia el extremo negativo

se

ubicanloscensos res¬ tantes.Dichoscensos se

separan

enel

segundo

eje segúneltiempo de talado.Así,en el extremo posi¬ tivo del eje 2 se sitúan los censos de 4 años de talado, mientras que en el extremo negativo se ordenan loscensos de2 años.Aquelloscensos co-Ordcnamiento de los

censos y

delas especies

El análisis de

correspondencias

(AC) permitió describirlas relacionesentreloscensos

respecto

de la composición específica de la comunidad micótica. A losfines del análisis numéricofueron eliminadas las 44 especies que sólo aparecieron unavez en los censos. De estamanera,los24cen¬ sos fueron ordenados sobre la base del valor de frecuencia de las 86 especies restantes.

La figura1muestrala distribución de los censos

en los dos primeros ejes del AC,

y

la

fig.

'2 la distribución de las25 especies que presentan una contribuciónabsolutamayorá0,02enestos ejes, en elmismoespacio de la figura1.El porcentajeacu¬ mulado de varianzaabsorbida porambosejesesel

(5)

A. Romero, G.PosseyL. M. Giussani, Micromicetes

xilófilos

24 4

0.5-22

+

A 17 23 16

A

18 +AA + 2 13 3

21 20

--

Z_

14

0-2

11

19 8

LU

5

15

-0.5- 5 A

-1

10

A

9

-1-6

-1.5

-0.5 05

7!s

-1 0 1

EJEI

Fig.1

.—

Diagrama del análisis decorrespondencia (ejes1y2)de los24 censos, teniendo en cuenta el sitioyla cantidad de añosdesde el talado.

sitio 1, unaño(1-4); sitio 1, dos años (13-16)ysitio2,dos años (5-8); sitio2y3, tresaños (17-20y9-12,respectivamente);+sitio 3,cuatroaños (21-24).

rrespondientes a 3años de taladose distribuyen losde 2años(sitio 1

y

2)(para los tocones de1

y

de entreambosextremos.

El análisis discriminantenoparamétrico(MRPP)

permitió poneraprueba laexistenciade los grupos Estructura de la comunidad micótica decensos visualizados mediante el ordenamiento.

Loscensos agrupados porsitio demuestreo(sitios:

1,2y3)presentaron diferencias significativas entre do diversosfactores: los añostranscurridos desde el primer sitio

y

el resto (Tabla 2).

Respecto

del eltalado,elsitiode muestreo

y

la estacióndelaño. tiempo transcurrido desde el talado (1, 2, 3

y

4 Paratodos los índicescalculadosse encontrarondi¬ años)sóloseobservaron diferencias significativas ferencias significativas teniendoencuentael tiem-entre losgruposde censos de añosno consecuti-

po

transcurrido apartir del talado(p <0,05)(Tabla vos:ly3, ly4,2y4(Tabla 3).Al compararlos dos .4).Nótesequeenelprimerañode talado se obtu-años de muestreo (consecutivos) dentro de cada 'vieron elmayor valordeequitatividad y los meno-sitio, no se registraron diferencias

significativas,

resvalores deriqueza

y

diversidad. Considerando Teniendo encuentala edad de lostocones, se com- el sitiodemuestreo,sólolariqueza registró diferen-pararon los censoscontoconesde igualedad

y

de cias

significativas

(Tabla 4).Encambio,la variación distintositio; no hubo diferencias

significativas

de los índices calculadosenfunciónde la estación

para

tocones de3 años (sitios2

y

3)pero sí huboen de muestreonofue

significativa

enningún caso. 4 añossólosecontabacon unmuestreo).

Los índices

ecológicos

se

utilizaron

(6)

M. polyspora*

T.cerathophora* *»C.pulveraceae

±E.unisepta *O.delicatula

K.aethiops D.novae-guinensis L. fuckellii

0.5-H. gracile *C. broochiatum

*C. cirrhosa E.minutíssima P. ootheca* H.roseus

V. ambiensssp.leucostomoidesA

4-0

Orbiliasp.

P. platensis

-0.5-UJ

w V.immersa

-1-*D gracilis P. minutíssima *B. ribis

A A8.obtusa

-1.5-Cibonasp.

T.hamatum

-2-Stilbellasp.

-2.5

-05 0 05

77

EJEI

Fig.2.

Diagramadel análisis decorrespondencias (eje1y2)paralas25 especiesconmayorcontribuciónen estos dosejes

(ver Tabla 1parael nombrecompleto).

Tabla 2.

Valor designificanciaparalos contrastes entre los sitios de muestreo,segúnelAnálisis Discriminanteno

paramétrico(MRPP).

Tabla4.

Indicesecológicos(valor mediopara

diversidadymedianapara equitatividadyriqueza) segúnlos años desde el taladoyel sitio de muestreo.

Equitatividad Diversidad Riqueza

Sitiode muestreo

2 3

1

17b 0.15b 2.48b

1

29' 0.11* 3.00"

*** Años 2

desde 3

eltalado 4 1

28»

NS 0.11» 2.92»

2

26.5»

0.11» 3.05»

***p<0,0001

NS:No haydiferenciassignificativas(P > 0,05).

19.5b

0.14» 2.79»

Sitio 1

de 2

muestreo3

2.88» 33" 0.09»

28"b 0.11» 3.01»

Tabla3.

Valor designificanciaparaloscontrastes entre

los distintos años desde el talado según el Análisis

Discriminante no paramétrico(MRPP). Los valores con igual letra dentro de una columna y

• tratamiento,nosonsignificativamentediferentes(p>0,05). Años desde

el talado

2 3 4

1

DISCUSION Y CONCLUSIONES

NS 1

NS 2

Los análisisde ordenamiento

y

clasificaciónmos¬ traron una marcada variación de la comunidad micóticasegún el tiempo transcurrido

después

de latala

y

entreelprimersitio demuestreo

y

elresto.

NS 3

**p <0,001

(7)

A. Romero, G.PosseyL. M. Giussani, Micromicetes

xilófilos

Estas tendencias fueron también observadas por López (1988) para

Básidiomycetes

en los mismos lotes

y

similaressituaciones alas estudiadas. Con la tala de los árboles seinicia,entonces, unproceso de colonización de los tocones que en principio estará afectado por un aumento de la radiación solar,mayor

amplitud

térmica

y

mayor exposición a las heladas,entre otrosfactores.Mientras

que,

en losañossucesivos, elcrecimientode los rebrotesen la plantación marca un severo contraste con las condiciones microambientales del primer año.De¬ bemos tener en cuenta que el sitio 1, donde se censaron tocones de 1año,se encuentra un poco

alejado

de los otrossitios.Esto podría estar sesgan¬ do los resultados a favor de la tendenciaobservada. Las especies

presentes

en toconescon un año de tala sonconsideradas pioneras

y

lasucesión

fúngica

quesedesencadena a partir de una herida en un árbol no sólo estará afectada por la variación climática

y

ambiental externasinotambién porlas variacionesambientalesinternasgeneradas

por

los organismosfúngicos

(Rayner

& Boddy,1988).Se¬ gún estos autores, a medida que la colonización avanza,elmetabolismo de loshongosgenera mo¬ dificacionesen el microclima dentro de la madera afectando el régimen gaseoso

y

las relaciones de humedad.

López

(1988)observó que el contenido de humedad del tocón de E. viminalis aumenta principalmenteconeltiempotranscurrido

después

de la tala, lo que favorecería el asentamiento de nuevas especies.

Por otro lado se observó

que

al comenzar la colonización de los tocones, la equitatividad fue máximay ladiversidad

y

la riquezamínimas.Esto pone de manifiesto queel númerode especies pio¬ nerases menor

que

el de

etapas

sucesionales

poste¬

rioresy susabundancias sedistribuyenen forma máspareja. La evoluciónde estos índices através de la sucesión, concuerda con lo esperado para

cualquier

tipodecomunidad vegetal que experi¬ menteel mismoproceso (Begonelal., 1986).

La colonización fúngica en tocones puede ser fuertemente selectiva por dicho hábitat o por el taxónsegún se tratedetocones de angiospermaso coniferas, mientrasque otrasespeciespresentanuna amplia distribución entaxa

y

substrata (Rayner &

Boddy,

1988).El estudio de la colonización de toco¬ nesde unaangiosperma, E. viminalis,revelócierta afinidad de las especies por los distintos tejidos dentrodel tocón. Así,aquellas especies que apare¬ cieronexclusivamenteen madera encorte transver¬ sal,podríanserespecies colonizadorasdepenetra¬ ción por heridas. Entreellaspodemos destacarlas que aparecieron principalmente en los primeros. años

después

de la talay estánausentesen el último año de muestreo: Botryosphaeria ribis,

Edmu-ndomasonia

pulchra,

Moristroma polyspora, Periconia lateralis, P. minutíssima,

Rhamphoria

delicatula,

Trichosphaerella

ceratophora. Con

mayor

frecuencia en corteza de rebrote apareció

Botryosphaeria

obtusa que está asociada principalmente al segundo año

después

de talado.

Cladosporium cladosporioides,

es¬ pecie

cosmopolita productora

de decoloraciónenla madera

y pudrición

blanda (Wang &Zabel, 1990), apareciócon

muy baja

frecuencia pero exclusiva¬ menteenrebrote.

Los micromicetesxilófilos son sólo

parte

de la microflora

responsable

dela

descomposición

de la madera. La diversidad de especies involucradas, bacterias

y hongos

permite

degradar

los

complejos

tejidos vegetales (Begon elal, 1986).

La

selección delos

hongos

por dicho hábitat

y

ladinámica

que

se

presenta

a partirdesu colonización, fue

descripta

por López(1988)para el

grupo

de Básidiomycetes

y

por

el

presente

estudio

para

el

grupo

de micromicetesxilófilosentocones de E. viminalis.

AGRADECIMIENTOS

Deseamos agradecer alaIng. Agr.Marta B. Collantesy a laIng. Agr.Susana Stoffella porla lectura crítica del

yel asesoramientoen el análisis numérico.

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