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ARRITMIAS CARDÍACAS. TAQUICARDIA SUPRAVENTRICULAR Taquicardias de QRS estrecho No tienen sustrato orgánico de base No ponen en peligro la vida

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ARRITMIAS CARDÍACAS

TAQUICARDIA

SUPRAVENTRICULAR

Taquicardias de QRS estrecho No tienen sustrato orgánico de base No ponen en peligro la vida

TAQUICARDIA AURICULAR

MULTIFOCAL

Al menos 3 morfologías de onda P

diferentes sin contar la sinusal

El 95% se asocian a broncopatía

crónica o insuficiencia cardíaca

Se precipitan por hipoxia,

beta-estimulantes y trastornos iónicos

Tratamiento

No responden a la cardioversión

eléctrica

Hay que tratar los factores

desencadenantes

Valorar: Magnesio, Verapamil,

Metoprolol.

TAQUICARDIA PAROXÍSTICA

SUPRAVENTRICULAR

Producidas por un circuito de

reentrada uno de cuyos brazos es el nodo.

Tratamiento

Maniobras de Valsalva (eficacia

20%)

Adenosina, ATP

Verapamil, en segundo término

SÍNDROME DE PREEXCITACIÓN

Los pacientes con vías accesorias

pueden sufrir:

TPSV debido a un mecanismo de

reentrada por la vía accesoria

Fibrilación ventricular debido a

transmisión rápida de estímulos AV por la vía accesoria.

Los pacientes con síndromes de

preexcitación, sin que se sepa por qué, tienen mayor incidencia de AC x FA.

Tratamiento

TPSV: Similar a cualquier otra

TPSV ACxFA: Cardioversión sincronizada si hay inestabilidad Flecainida, Propafenona, Ajmalina ESTÁN CONTRAINDICADOS

LOS FÁRMACOS QUE FRENAN LA CONDUCCIÓN AV (ATP, Verapamil, diltiazem) porque desencadenan FV.

Tratamiento profiláctico:

Flecainida, Propafenona,

Sotalol, Amiodarona

Tratamiento definitivo

Ablación por radiofrecuencia

FLUTTER AURICULAR

El flutter auricular común (tipo I)

está producido por un único circuito de reentrada localizado en la aurícula derecha con un “gap” excitable.

Ondas F negativas en las

derivaciones inferiores.

Tratamiento

Restaurar el ritmo sinusal

Cardioversión (50 J) Éxito 90% Sobrestimulación eléctrica. 1ª

elección en postoperados.

Ibutilide. Eficacia 75%

Flecainida, Propafenona, Sotalol

Evitar la recurrencia

Sotalol, Amiodarona

Ablación por radiofrecuencia

Frenar la respuesta ventricular

Verapamil, Diltiazem, Digoxina,

Beta-bloqueantes

Anticoagulación

Flutter de > 48 horas de

evolución. Anticoagulación 3 semanas antes de la

(2)

cardioversión o ecocardiografía transesofágica y continuación después durante 4 semanas más.

FIBRILACIÓN AURICULAR Clasificación FA paroxística (< 7 días) FA persistente (> 48 horas) FA crónica (>7 días) Etiopatogenia

HTA y cardiopatía isquémica … lo

más frecuente

Idiopática … 30%

Producida por un mecanismo de

reentrada que implica uno o más circuitos auriculares

NOTA: Hay que valorar la función

tiroidea en FA de reciente comienzo de pacientes jóvenes con frecuencia ventricular difícil de controlar o que han recibido tratamiento previo con amiodarona

Impacto clínico

Los pacientes con FA de larga

duración desarrollan disfunción del VI por taquimiocardiopatía.

El riesgo relativo de muerte de los

pacientes con FA crónica es el doble que el del resto de la población

La recuperación del ritmo sinusal

puede detener y hacer regresar la dilatación auricular. La FA es la causa más frecuente de ACV embólico Tratamiento Cardioversión farmacológica Flecainida y Propafenona (Eficacia 50-85%) Contraindicados en: Insuficiencia cardíaca. Cardiopatía isquémica. Trastornos graves de la conducción Amiodarona Sólo en caso de contraindicación de antiarrítmicos del grupo IC

Ibutilide

Tasa de conversión del 50%

para FA y del 75% para flutter.

No comercializado en

España por el momento (Corvert®)

Existe una tasa de

conversión espontánea a ritmo sinusal que alcanza el 47% en la Fa paroxística de menos de 24 horas de evolución

En el Wolf-Parkinson-White

Contraindicados los fármacos

que frenan el nodo AV y

especialmente los calcioantagonistas. Flecainida, propafenona y procainamida En elpostoperatorio de cirugía cardíaca

Los betabloqueantes son los más

efectivos para prevenir la FA

Prevención de las recurrencias

(Tasa de recurrencia: 70%/año)

Está indicado en pacientes con

FA sintomática que presentan más de un episodio en tres meses. Flecainida o propafenona … En pacientes sin contraindicaciones. Coviene asociar beta-bloqueantes para controlar la respuesta ventricular en caso de recaída. Amiodarona o sotalol … En pacientes cardiopátas Control de la frecuencia ventricular Digoxina, Calcioantagonistas o Betabloqueantes.

(3)

Con las contraindicaciones

habituales. P.e. En insuficiencia cardíaca mejor digoxina o diltiazem que beta-bloqueantes o verapamil.

Cardioversión eléctrica

Empezando por 200 J. Éxito en el

75% de los casos.

Es de primera elección para la

conversión a ritmo sinusal de todos los pacientes con FA recurrente, de reciente comienzo o de reciente descubrimiento; sin embargo, la FA con frecuencia reaparece si no es tratada, típicamente en el tercer mes postcardioversión. Incluso con tratamiento antiarrítmico sólo un 40% permanecen en ritmo sinusal a los 4 años.

Factores de riesgo para la

recurrencia

Duración prolongada de la

arritmia (> 1 año)

Tamaño de la aurícula izquierda

superior a 55 mm.

Edad superior a 65 años.

Enfermedad mitral reumática

subyacente

Disfunción VI previa

Fármacos

Flecainida o propafenona en

pacientes sin cardiopatía

Amiodarona o sotalol en

pacientes con cardiopatía

Se ha sugerido un tratamiento

secuencial tras cardioversión

1º nada. 2º flecainida. 3º

amiodarona. 4º sotalol

Resistencia a la cardioversión

Probar las palas en antero-posterior Disminuir la impedancia torácica

Con eufilina (Antagoniza la

adenosina): 290 mg (1 amp.) en 15 minutos.

Esperar 2-3 minutos antes de dar

el 2º choque

Cardioversión con marcapasos

Usar las menores energías posibles Separar al máximo las palas del

generador

Dar el choque perpendicular al eje

generador-electrodo

Reprogramar el marcapaso cuanto

antes. (Citar con Dr. Garriga)

Anticoagulación

Está indicada en todos los pacientes

con FA excepto quizá en la forma paroxística no reumática en pacientes sin ningún factor de riesgo para ACV embólico (Riesgo embolígeno < 1%)

Factores de riesgo para ACV Historia previa de ACV Edad > 65 años.

HTA

DM

Disfunción del VI

Dilatación de la AI > 55 mm. Mantener un INR entre 2-3

Tras un ACV de origen

supuestamente embólico:

Si el ictus es moderado y la

TAC craneal a las 24 horas no muestra hemorragia se puede iniciar anticoagulación

Si el ictus es grande hay que

esperar a tener una TAC craneal sin hemorragia pasados 7 días del evento antes de iniciar la anticoagulación.

La anticoagulación sola es más

eficaz que anticoagulación + antiagregación.

En los pacientes con FA sin

cardiopatía subyacente y ningún factor de riesgo embolígeno está indicada la antiagregación con AAS

Anticoagulación para la

(4)

3 semanas previas y 4 semanas

posteriores en FA de más de 48 horas de evolución.

ETE y si se descartan trombos

auriculares cardioversión seguida de 4 semanas de anticoagulación. ARRITMIAS VENTRICULARES NO SOSTENIDAS. EXTRASISTOLIA VENTRICULAR (ESV) Y TAQUICARDIA VENTRICULAR NO SOSTENIDA (TVNS) Indicaciones de tratamiento Beta-bloqueantes en pacientes

sintomáticos sin cardiopatía estructural.

Ablación con radiofrecuencia en el

caso anterior si no responden al tratamiento médico.

Desfibrilador automático

implantable (DAI) en pacientes con infarto de miocardio crónico y FE ≤

35% no revascularizable con taquicardias ventriculares no sostenidas (TVNS) en los que se puede inducir la TV en el estudio electrofisiológico (EEF) y ésta no es suprimible con procainamida. ARRITMIAS VENTRICULARES SOSTENIDAS

EN AUSENCIA DE PARADA CARDÍACA

Tratamiento del episodio agudo

Si es mal tolerada cardioversión

sincronizada

Si es bien tolerada procainamida o

amiodarona

Si el primer fármaco empleado falla

cardioversión sincronizada

La suma de varios fármacos

antiarrítmicos potencia sus efectos proarritmógenos

Torsión de puntas aleudrina.

TV en intox digitálica

difenilhidantoina

Profilaxis de nuevos episodios

Con FE ≤ 40%

Ablación por radiofrecuencia DAI si el caso no es adecuado

para ablación

Con FE ≥ 40%

Ablación o fármacos (Sotalol) DAI si el caso no es adecuado

para ablación y no responde al tratamiento farmacológico. ARRITMIAS VENTRICULARES SOSTENIDAS

CON PARADA CARDÍACA

Indicaciones de tratamiento en

pacientes recuperados de una muerte súbita

30-50% de los pacientes que han

sufrido una PCR por TV o FV presentarán una nueva PCR en el plazo de 2 años.

En estos casos está indicada la

revascularización coronaria si es factible

Pacientes con cardiopatía

isquémica avanzada y disfunción ventricular severa.

Aunque la probabilidad de

muerte súbita es del 50% la colocación de un DAI no disminuye la mortalidad global.

Pacientes con cardiopatía

isquémica en situación estable

Esta indicada la colocación del

DAI.

La alternativa es el tratamiento

farmacológico con sotalol o amiodarona

Pacientes con miocardiopatía

hipertrófica

Ni los beta-bloqueantes ni los

antagonistas del calcio ni la cirugía, aunque eficaces en el

(5)

tratamiento sintomático de la enfermedad, han demostrado utilidad en la prevención de la muerte súbita.

Está indicada la colocación de

un DAI.

Pacientes con miocardiopatía

dilatada

En ausencia de factores

desencadenantes claros, la colocación de un DAI es lo más seguro.

Fibrilación ventricular primaria

idiopática

Representa el 5% de los

pacientes reanimados tras una PCR

La tasa de recurrencia sin

tratamiento es del 30-50%

Ningún fármaco antiarrítmico ha

demostrado eficacia

Es aconsejable un DAI en estos

pacientes

Síndrome de Brugada

Bloqueo de rama derecha con

elevación del ST de V1 a V3

Alteración genética en los

canales del calcio que se presenta con agrupación familiar.

Una vez producido un episodio

de FV la probabilidad de que se repita es del 34%

Ningún antiarrítmico ha

demostrado eficacia en su tratamiento

Esta indicada la colocación de

un DAI CLASIFICACIÓN DE ANTIARRITMICOS Vaughan Williams

CLASE CANAL FÁRMACO

Clase I Acción directa sobre la membrana - IA - IB - IC Clase II - Simpaticolíticos Clase III - Prolongadores de la repolarización Clase IV - Bloqueadores de canales del Ca No clasificados Bloquean canales de Na y moderadamente, también de K Bloquean receptores ß Bloquean de forma moderada canales de Na, K y Ca Bloquean moderadamente el receptor ß Bloquean intensamente los canales de Ca

Quinidina, procainamida, disopiramida Lidocaina, mexiletina, tocainida Encainida, flecainida, propafenona Esmolol, propranolol, metoprolol

Amiodarona, sotalol, ibutilide Dofetilide, bretilio, Azimilide

Diltiazem, Verapamil

(6)

ANTIARRÍTMICOS

Adenosina. Atepodín® Vial 10 mg/ml

10 mg -- 2 min -- 15 mg -- 2 min -- 20 mg. (Usualmente 10 mg por vía periférica y 5 mg por vía central) Contraindicado en asmáticos

Ajmalina. Gihorytmal® Ampollas de 50 mg 50 mg en 5 min

Amiodarona. Trangorex®. Ampollas 150 mg

2,5 - 5 mg en 20 min. Seguido de perfusión de 1200 mg en 24 h. ATP. Adenocor®

3 mg -- 2 min -- 6 mg -- 2 min -- 12 mg -- 2 min -- 12 mg Contraindicado en asmáticos Digoxina

0,5 mg ev seguidos de dos dosis de 0,25 mg/6h. Y luego 0,125-0,25 mg/24h/vo ó ev Diltiazem

0,25 mg/kg en 2 min (repetir tras 15 min) seguido de perfusión a 5-15 mg/kg/ev ó 30-90 mg/6h/vo

Esmolol. Brevibloq®

1 mg/kg en 15 segundos seguido de perfusión a 150-300 µ g/kg/min Flecainida. Apocard®

1 mg en 10 min seguido de 1,5 mg/kg en 1 hora y después 0,25 mg/kg/hora en 23 horas Contraindicado en enfermedad coronaria y disfunción severa del VI

Ibutilide. Corvert®

1 mg en infusión en 10 min. Se puede repetir la dosis a los 10 min. Isoproterenol. Aleudrina®

2-20 mcgr./min. 15 amp. En 50 ml de SF … 2-20 ml/h. Metoprolol. Seloken®

5 mg cada 5 min hasta 15 mg. Seguido de 25-100 mg/12h/vo Procainamida. Biocoryl® vial de 1 gr. Cápsulas de 250 mg 10 mg/kg en 15 min. Máximo 1 gr. Perfusión a 2-5 mg/minuto

Propafenona. Rythmonorm® Ampollas de 70 mg/20 ml Comp de 150 y 300 mg 1-2 mg/kg en 3 min seguidos de 70 mg en 50 ml y en 1 hora

Sotalol. Sotapor® Comprimidos de 80 y 160 mg

1 mg/kg en bolo ev ó 80-160 mg/vo Seguido de 160-360 mg/día repartidos en dos dosis. Verapamil. Manidón® Ampollas de 5 mg/2 ml

5 mg -- 5 min -- 5 mg. Contraindicado en disfunción VI severa Magnesio. Sulmetín® 10 ml = 1,5 gr

Gluconato cálcico 1 ml = 0 9 mg = 0 4,5 mEq. Cloruro cálcico 1 ml = 27 mg = 9,1 mEq.

(7)

FIBRILACIÓN AURICULAR PAROXÍSTICA Algoritmo de tratamiento

FIBRILACIÓN AURICULAR PAROXÍSTICA

Menos de 48 horas Más de 48 horas Sin compromiso

hemodinámico

CONTROL DE LA FRECUENCIA VENTRICULAR

Sin causa aguda

CARDIOVERSIÓN FARMACOLÓGICA

ANTICOAGULACIÓN

Persistencia tras 24 horas Tras 3 semanas de anticoagulación o ecocardiografía transesofágica ANTICOAGULACIÓN CARDIOVERSIÓN ELÉCTRICA CARDIOVERSIÓN ELÉCTRICA

FA PERSISTENTE RITMO SINUSAL

ANTICOAGULACIÓN 4 semanas JÓVENES ANCIANOS Amiodarona + Nueva cardioversión Control de la frecuencia ventricular y anticoagulación crónica

(8)

FIBRILACIÓN AURICULAR RECURRENTE Algoritmo de tratamiento FA RECURRENTE CARDIOVERSIÓN ELÉCTRICA NO RECIDIVA RECIDIVA ANTICOAGULACIÓN ORAL

Valorar la retirada del tratamiento en 1-2 años

CARDIOVERSIÓN ELÉCTRICA

Cambio de fármaco

RECIDIVA

Valorar la ablación focal y tratar con una FA permanente

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