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Hasta un tercio de los cuidadores de enfermos de Alzheimer se encuentra alguna barrera física al menos una vez al día; en concreto un 43% se topa con esta realidad cada vez que sale de casa y el 80% no detecta compromiso social para convertir las ciudades en entornos amigables con la demencia. Y es que así se desprende del Estudio Sanitas Barreras físicas y Alzheimer, presentado durante la jornada ‘Arquitectura e Innovación para las personas con demencia’, organizada por Sanitas Mayores y la Universidad Pompeu Fabra en Barcelona.

“Vivimos en sociedades cada vez más envejecidas, la realidad es que la

demencia es hoy uno de los grandes retos globales de salud con 46,8 millones de afectados en el mundo. Todo esto se da en entornos cada vez más

urbanizados, en grandes ciudades”, afirma el director global de Cuidados de

Demencia de Bupa, Graham Stokes.

La jornada reunió a expertos internacionales con propuestas pioneras para adaptar esos ambientes a las necesidades de vivir con demencia y para aplicar la innovación médica al cuidado de estas personas. “Por esto, adaptar estos

entornos a las necesidades de estas personas es una medida más para hacer frente a este reto. Es fundamental ampliar nuestras herramientas de lucha contra el Alzheimer con la aplicación de técnicas innovadoras en el tratamiento de los síntomas de una enfermedad que, hoy por hoy, no tiene cura”, añade

Stokes.

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Durante el encuentro los expertos han coincidido en señalar el hogar como uno de los primeros puntos de actuación, especialmente si se tiene en cuenta que hasta ocho de cada 10 personas que viven con Alzheimer son cuidados en domicilios privados, y que solo dos de cada 10 hogares disponen de accesos y zonas comunes adaptados.

Al respecto, el arquitecto Mauro Cuesta, encargado de adaptar las

infraestructuras de Sanitas Mayores a las necesidades de los residentes, explicó algunas de las medidas a tomar para hacer del hogar un entorno amigable con la demencia, medidas que “pasan por considerar los criterios de proporcionales

del espacio; eliminar o controlar los elementos de riesgo físico o que puedan generar situaciones de estrés; adaptar las texturas y colores de manera que se cree un contraste adecuado; adaptar espacios exteriores o de transición; facilitar la accesibilidad más allá de los requerimientos legales; elegir muebles ergonómicos con adaptación en altura; disponer de cama adaptada; o adaptar la iluminación en cuanto a intensidad y temperatura de color”.

Estas medidas que Cuesta menciona, o modificaciones en los hogares, tienen incidencia directa en el estado de las personas con viven con demencia, y es que como asegura el jefe de Dirección Asistencial de Sanitas Mayores, David Curto, la adaptación del entorno mejora los síntomas de la enfermedad. “Por

ejemplo, los colores llamativos pueden provocar en un enfermo episodios de estrés, por lo que es recomendable pintar la casa con tonos suaves y evitar muebles de colores llamativos”. “Sin embargo”, como reconoce, “aquí nos encontramos con otra barrera y es el coste de realizar estas reformas. Tres de cada 10 cuidadores afirma que los espacios comunes no están adaptados por motivos económicos”, ha añadido Curto.

En este sentido, la miembro de la Asociación de Familiares de personas con Alzheimer de Málaga, Paloma Ruth Guzmán, indica que los problemas que se derivan del cuidado domiciliario de un enfermo de estas características son innumerables y suelen repercutir de manera importante, tanto en la salud y en la calidad de vida del paciente como de sus cuidadores. “Adaptar el hogar tiene

un impacto muy positivo en las vidas de nuestros seres queridos pero faltan recursos”, afirma.

El Alzheimer, según datos de la Sociedad Española de Neurología (S.E.N.), en

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nuestro país afecta a unas 800.000 personas, de las cuales, entre un 30 y 40% está sin diagnosticar y para 2050 se duplicarán las cifras actuales. Es la

principal causa de discapacidad en las personas mayores y la patología que genera uno de los mayores gastos sociales. A nivel mundial es la forma de demencia más frecuente en ancianos, y es que afecta a más de 35 millones de personas en el mundo.

..Redacción

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CONGRESO DE LA SEN

Tres tipos de factores marcan el diagnóstico

en Parkinson avanzado

Una nueva escala permite el cribado rápido, en la práctica clínica diaria, de los pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada.

Enrique Mezquita. Valencia | 27/11/2017 00:00

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Hasta el momento no existían criterios aceptados para diagnosticar a un paciente con enfermedad de Parkinson avanzada (EPA). En el congreso de la Sociedad Española de Neurología (SEN), el Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento (GETM) ha presentado la validación del Cuestionario para Detección de la Enfermedad de Parkinson Avanzada (CDEPA). El trabajo, fruto de la labor de más de un año de casi 300 neurólogos españoles, ha permitido validar una herramienta que servirá a los profesionales para detectar y calificar con cierto nivel de certeza el diagnóstico de EPA y, de esta manera, mejorar su diagnóstico y tratamiento.

Según Rosario Luquin, neuróloga de la Clínica Universidad de Navarra (CUN), en Pamplona, "hace un tiempo, desde el grupo de Trastornos del Movimiento de la SEN realizamos un estudio Delphi para llegar a un consenso de qué entendíamos por EPA. Primero recabamos la opinión de un grupo de neurólogos generales y, posteriormente, de otro más reducido de especialistas en trastornos del movimiento, llegando a un consenso sobre una serie de criterios que definían de forma cierta, posible o probable una EPA y otras formas".

Posteriormente, el siguiente objetivo fue comprobar si estos criterios "podían ser utilizados en la práctica clínica diaria" para diagnosticar a estos pacientes. Para ello se ha trabajado con 400 pacientes de 25 centros sanitarios de todo el país: "Mientras un investigador definía si el paciente estaba en una situación de EPA de acuerdo a variables clínicas -fundamentalmente de incapacidad-, otro valoraba el mismo paciente a través del cuestionario". Y la conclusión del grupo es que el instrumento detecta aquellos casos que tienen EPA con "un grado de sensibilidad muy alto", cercano al 97 por ciento.

Fruto de ese trabajo, se ha validado que existen tres tipos de factores que ayudan a diagnosticar la EPA. Los factores definitivos son aquellos considerados por los profesionales como absolutamente determinantes para establecer el diagnóstico: requerimiento de ayuda para las actividades de la vida diaria, presencia de fluctuaciones motoras con un 25 por ciento del tiempo de vigilia en off durante los cuales existe limitación para realizar actividades básicas -aunque el paciente no requiera de ayuda-, disfagia severa, caídas recurrentes y demencia.

Otros 'influyentes'

Además, se identificaron otros factores con gran influencia, cuya presencia es bastante determinante, aunque no definitiva, para identificar el estado avanzado: tiempo de evolución de la enfermedad de Parkinson de diez años o más, la limitación para realizar actividades básicas -aunque no se requiera ayuda-, discapacidad funcional por discinesias durante al menos un 25 por ciento del tiempo on o bloqueos de la marcha, entre otros.

Por último, se definieron los factores posibles, signos que por sí solos no suelen determinar EPA, pero cuya existencia, uno solo o combinados, con alguno de los anteriores podría

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tratamientos para reparar la función cerebral son más proclives a sufrir secuelas.

La neuroimagen se consolida como elemento clave en el abordaje de enfermedades neurológicas

por Enrique Mezquita. Valencia

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LXIX REUNIÓN DE LA SEN

La neuroimagen se consolida como elemento

clave en el abordaje de enfermedades

neurológicas

Las técnicas de imagen permiten profundizar en el origen de enfermedades como la esclerosis múltiple, como se ha puesto de relieve en la reunión anual de la SEN.

Enrique Mezquita. Valencia | 27/11/2017 12:07

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El aprovechamiento del potencial de la neuroimagen y la profundización en el conocimiento de la génesis de algunas de las patologías neurológicas de mayor impacto, como la esclerosis múltiple (EM), han sido dos aspectos muy significativos en el marco de la LXIX reunión anual de la SEN, según ha señalado Ignacio Casado, vocal del Área Científica.

A modo de ejemplo, en el evento se ha incidido en la utilización de la neuroimagen como herramienta diagnóstica en la epilepsia y su utilidad clínica en el manejo y seguimiento de las enfermedades de la neurona motora y en EM. En el primer campo, también se ha producido una "puesta al día" en los nuevos criterios diagnósticos y de tratamiento del estatus epiléptico, mientras que en la EM se ha indagado en el rol de la vitamina D y la microbiota como origen y causa de la patología.

A ello se suma los avances en el papel de la proteína tau en enfermedades

neurodegenerativas. Asimismo, se ha analizado la identificación de los ataques isquémicos transitorios como una oportunidad de prevención de ictus y el tratamiento y manejo de los mismos, además de los "avances en el diagnóstico y la búsqueda de biomarcadores para precisar el abordaje de la demencia frontotemporal". Casado también ha destacado los estudios para comprobar la relación entre la apnea del sueño, el trastorno de conducta del sueño REM y otros trastornos del sueño, con enfermedades neurológicas y del sistema nervioso central, señalando la posibilidad de que actúen como "marcadores de diagnóstico de enfermedades neurodegenerativas".

En relación al dolor neuropático, ha destacado el estudio de "situaciones especiales" en el abordaje del mismo, como por ejemplo en pacientes con daño cerebral, y su relación con la migraña y la fibromialgia. El especialista de SEN también ha apuntado la importancia de incorporar las últimas novedades en el sector, como se ha comprobado en el análisis del "uso de las inmunoglobulinas y las herramientas CRISPR en el campo de las enfermedades neuromusculares", sin olvidar el papel de la genética en la EM y las nuevas herramientas para la investigación y terapia en neurogenética. Por último, en el evento también se han presentado documentos de consenso, como el del manejo del bótox y el de recomendaciones de derivación del Grupo de Estudio de Cefaleas de la SEN.

Fisioterapia

Al hilo de las técnicas complementarias de ayuda, la asociación Parkinson Valencia ha participado en evento con la ponencia de Fisioterapia Neurológica adaptada al paciente con

Parkinson. En palabras del coordinador técnico de la asociación, Manuel Villanueva, "la

fisioterapia ha demostrado ser fundamental como terapia complementaria en el tratamiento de las personas con Parkinson", matizando que "esta intervención fisioterápica solo puede entenderse dentro de un abordaje multidisciplinar, en el que se tenga como eje fundamental cubrir las necesidades, expectativas y complicaciones físicas, psíquicas y

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En palabras de la Dra. Mercè Boada, Directora Médica de la Fundación

Este ensayo clínico, desarrollado por un consorcio noreuropeo independiente, supone un gran avance en el conocimiento del Alzheimer en sus fases más tempranas. El hecho de haberse publicado en una revista tan prestigiosa como The Lancet Neurology así lo demuestra”.

Presentan los resultados del estudio independiente LipiDiDiet, que mue...

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durante un periodo de 24 meses consumieron Souvenaid®, que contiene Fortasyn Connect™, una combinación patentada y formada por ácidos grasos omega 3 (DHA y EPA), monofosfato de uridina, colina, vitaminas B12, B6, C, E, ácido fólico, fosfolípidos y selenio deficitarios en la enfermedad de Alzheimer e incluidos en el Fortasyn Connect™.

El Director del Servicio de Neurología del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, el Dr. Rafael Blesa, ha sido el encargado de presentar los resultados del estudio durante el seminario. “En este ensayo clínico se observó que,

desde un punto de vista funcional, las personas que habían recibido Fortasyn Connect™ estaban estadísticamente mejor que las del grupo placebo, quienes habían declinado más”, explica el Dr. Rafael Blesa. “Esto se traduce en que los pacientes en fase temprana pueden tener un estilo de vida más autónomo y por tanto podemos salvaguardar en mayor medida su dignidad como seres humanos”, añade el doctor.

Momentos antes, la Dra. Sagrario Manzano, Coordinadora del Grupo de Estudio de Neurología de la Conducta y Demencias de la SEN, hizo hincapié en los 20 años de investigación en Alzheimer de Souvenaid®, concluyendo que “la ratio daño-beneficio de este tratamiento corrobora el

beneficio de esta intervención en pacientes con Alzheimer leve”. “No se trata de abandonar los enfoques farmacológicos en el tratamiento de la patología, sino de sumar los beneficios de Souvenaid® al tratamiento habitual de esta enfermedad”, matiza la doctora.

Primer estudio sobre la intervención nutricional en Alzheimer en fase prodrómica

LipiDiDiet es un estudio aleatorio, controlado, doble ciego, multicentro e internacional sobre la intervención no farmacológica del Alzheimer en fase prodrómica y abre una nueva área de investigación en la lucha contra esta enfermedad.

Este ensayo clínico forma parte de un gran proyecto financiado por la Unión Europea, desarrollado en 11 centros de cuatro países distintos (Finlandia, Alemania, Países Bajos y Suecia).

Sobre Nutricia Advanced Medical Nutrition

Nutricia es la división de Nutrición Médica Avanzada del Grupo Danone. Nuestra labor se centra en el desarrollo de innovadores productos y servicios de nutrición médica que logren cubrir las necesidades de aquellas personas que no pueden tomar una dieta normal o que resulta insuficiente o inadecuada para su patología. Nuestros productos resultan esenciales para la calidad de vida del paciente y, en muchos casos, para contribuir a la supervivencia.

Trabajamos en estrecha colaboración con la comunidad científica, las autoridades sanitarias y organizaciones de pacientes. Nuestra reputación está respaldada por especialistas y líderes de opinión, gracias en buena parte al liderazgo en investigación y desarrollo de nuevas soluciones en Nutrición Médica Avanzada.

Desarrollamos nuestros productos y servicios, basándonos en la ciencia y

Presentan los resultados del estudio independiente LipiDiDiet, que mue...

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durante un periodo de 24 meses consumieron Souvenaid®, que contiene Fortasyn Connect™, una combinación patentada y formada por ácidos grasos omega 3 (DHA y EPA), monofosfato de uridina, colina, vitaminas B12, B6, C, E, ácido fólico, fosfolípidos y selenio deficitarios en la enfermedad de Alzheimer e incluidos en el Fortasyn Connect™.

El Director del Servicio de Neurología del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, el Dr. Rafael Blesa, ha sido el encargado de presentar los resultados del estudio durante el seminario. “En este ensayo clínico se observó que,

desde un punto de vista funcional, las personas que habían recibido Fortasyn Connect™ estaban estadísticamente mejor que las del grupo placebo, quienes habían declinado más”, explica el Dr. Rafael Blesa. “Esto se traduce en que los pacientes en fase temprana pueden tener un estilo de vida más autónomo y por tanto podemos salvaguardar en mayor medida su dignidad como seres humanos”, añade el doctor.

Momentos antes, la Dra. Sagrario Manzano, Coordinadora del Grupo de Estudio de Neurología de la Conducta y Demencias de la SEN, hizo hincapié en los 20 años de investigación en Alzheimer de Souvenaid®, concluyendo que “la ratio daño-beneficio de este tratamiento corrobora el

beneficio de esta intervención en pacientes con Alzheimer leve”. “No se trata de abandonar los enfoques farmacológicos en el tratamiento de la patología, sino de sumar los beneficios de Souvenaid® al tratamiento habitual de esta enfermedad”, matiza la doctora.

Primer estudio sobre la intervención nutricional en Alzheimer en fase prodrómica

LipiDiDiet es un estudio aleatorio, controlado, doble ciego, multicentro e internacional sobre la intervención no farmacológica del Alzheimer en fase prodrómica y abre una nueva área de investigación en la lucha contra esta enfermedad.

Este ensayo clínico forma parte de un gran proyecto financiado por la Unión Europea, desarrollado en 11 centros de cuatro países distintos (Finlandia, Alemania, Países Bajos y Suecia).

Sobre Nutricia Advanced Medical Nutrition

Nutricia es la división de Nutrición Médica Avanzada del Grupo Danone. Nuestra labor se centra en el desarrollo de innovadores productos y servicios de nutrición médica que logren cubrir las necesidades de aquellas personas que no pueden tomar una dieta normal o que resulta insuficiente o inadecuada para su patología. Nuestros productos resultan esenciales para la calidad de vida del paciente y, en muchos casos, para contribuir a la supervivencia.

Trabajamos en estrecha colaboración con la comunidad científica, las autoridades sanitarias y organizaciones de pacientes. Nuestra reputación está respaldada por especialistas y líderes de opinión, gracias en buena parte al liderazgo en investigación y desarrollo de nuevas soluciones en Nutrición Médica Avanzada.

Desarrollamos nuestros productos y servicios, basándonos en la ciencia y

Presentan los resultados del estudio independiente LipiDiDiet, que mue...

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Presentan los resultados del estudio independiente LipiDiDiet, que mue...

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Expertos analizan la importancia del control de la esclerosis

múltiple y los nuevos avances en neurociencias en el Congreso

de la SEN

28 de noviembre 2017

Controlar la evolución de la esclerosis múltiple para

reducir su impacto en el paciente es un área clave en el

enfoque terapéutico actual.

La eficacia terapéutica está asociada, según han

destacado los expertos, al tratamiento temprano de la

enfermedad.

El compromiso de Biogen con las enfermedades

neurológicas se mantiene situándose en primera línea

de investigación para enfermedades como la esclerosis

múltiple, la atrofia muscular espinal o el Alzheimer.

Valencia, 28 de noviembre de 2017.- El seguimiento y el control del

impacto de la enfermedad y la investigación constante de nuevas

estrategias de tratamiento marcan la estrategia terapéutica actual de la

esclerosis múltiple (EM) o la atrofia muscular espinal (AME). “Ambas

enfermedades, de origen neurológico, son muy distintas por su prevalencia,

etimología y áreas funcionales del sistema nervioso central implicadas y,

sobre todo, por el tipo de población al que afectan, pero comparten el hecho

de tener nuevos tratamientos muy esperanzadores para el futuro de los

pacientes”, según explicó el Dr. Lamberto Landete, médico adjunto de la

sección de neurología del Hospital Universitario Dr. Peset de Valencia.

Con este objetivo, avanzar en un mejor control de la enfermedad para

mejorar la calidad de vida de los pacientes, debatieron destacados expertos

en neurología en dos simposios satélites, organizados por la compañía

biotecnológica Biogen, en el marco de la LXIX Reunión Anual de la

Sociedad Española de Neurología (SEN), que entre el 21 y 25 de

noviembre se celebró en Valencia.

Medicina 21 - Prensa - Expertos analizan la importancia del control de ...

https://www.medicina21.com/Notas_de_Prensa-V11569.html

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En el caso de la esclerosis múltiple, esta enfermedad neurodegenerativa

evoluciona en forma de brotes, por lo que mejorar el pronóstico de la

enfermedad es uno de los grandes desafíos

a los que se enfrenta la

especialidad en estos momentos, para dar respuesta a los más de 47.000

pacientes afectados en España por esta causa . En este sentido, uno de los

temas principales de la jornada “Avances en EM” fue la importancia del

control del impacto de la enfermedad, así como el tratamiento temprano de

la misma. “Cada vez son más las evidencias que indican que tratar de forma

contundente el componente inflamatorio de la EM, especialmente al inicio de

la enfermedad, puede mejorar el acúmulo de discapacidad a largo plazo”,

afirmó el Dr. Landete. En su opinión, “esto es especialmente relevante dado

que las terapias disponibles en la actualidad tratan de forma eficaz dichas

alteraciones inflamatorias y apenas los fenómenos neurodegenerativos”.

Esta idea quedó reforzada por el Dr. Guillermo Izquierdo, jefe de

neurología y de la unidad de esclerosis múltiple del Hospital Universitario

Virgen de la Macarena de Sevilla, quien afirmó que “cada vez somos más

conscientes de la importancia de tratar lo antes posible cuando el

diagnóstico es claro, así como de realizar un tratamiento fuerte en los

primeros momentos de la enfermedad para ser más efectivos”.

Izquierdo, además, señaló la importancia de basar el tratamiento de los

pacientes en base a la efectividad de los estudios de práctica clínica habitual

(Real World Evidence). “Es muy importante no solo basarse en los estudios

convencionales, que se basan en situaciones ideales, sino también utilizar la

práctica clínica habitual con registros que permiten valorar el efecto de los

tratamientos en condiciones reales”, afirmó.

En este sentido, ambos expertos coinciden en que el futuro del tratamiento

de la esclerosis múltiple pasa por implementar terapias más

individualizadas, basadas en el conocimiento de los factores pronósticos con

el objetivo de identificar aquellos pacientes con una perspectiva de

evolución más desfavorable para aplicarles los fármacos más potentes

desde los primeros signos de evolución de la enfermedad.

Avances en atrofia muscular espinal

Por otro lado, en el marco de la jornada “Avances en neurociencias” también

se abordó el tratamiento de la atrofia muscular espinal, una enfermedad

genética degenerativa de la médula espinal que afecta a más de 800

personas[4], principalmente a niños. El Dr. Ignacio Pascual, jefe de sección

del servicio de neuropediatría del Hospital Universitario La Paz de Madrid,

fue el encargado de abordar el tratamiento de esta enfermedad para la que

[1],[2]

[3]

Medicina 21 - Prensa - Expertos analizan la importancia del control de ...

https://www.medicina21.com/Notas_de_Prensa-V11569.html

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hasta ahora no existían opciones terapéuticas, hasta la reciente aprobación

en Europa de la primera terapia para la Atrofia Muscular Espinal con

alteraciones del cromosoma 5q[5], “actualmente disponible para los

pacientes con AME de inicio precoz y de peor pronóstico a través de un

programa de acceso temprano o por medicación extranjera”, señaló este

experto.

“En los ensayos en Fase III se han observado mejoras significativas en la

situación respiratoria y motora de los casos de AME de inicio precoz nunca

observadas hasta ahora, mientras que, en las formas más leves, con AME

de inicio tardío, también se han observado mejoras motoras no vistas

previamente en la evolución natural de la enfermedad [6]”, explicó el Dr.

Pascual. Además, en este sentido también se abordó la importancia de las

pruebas genéticas para el diagnóstico de la AME[7], así como la necesidad

de un inicio temprano de la enfermedad, pues “la eficacia del cribado

neonatal tiene correlación directa con el tratamiento temprano”, puntualiza.

Revisiones sistemática de la literatura científica muestran que el retraso

medio en el diagnóstico fue de 3,6 meses para el tipo 1, de 14,3 meses para

el tipo 2 y de 43,6 meses para el tipo 3[8]. En lo que respecta al tratamiento

de la AME, “se plantea un horizonte más optimista, con perspectiva de

cambios en un futuro próximo en una enfermedad en la que hasta ahora no

podíamos ofrecer más que tratamientos paliativos”, finalizó el Dr. Pascual.

Presente y futuro de la neurociencia

Todos los participantes remarcaron la necesidad de seguir apostando por la

investigación, la cual en los últimos años ha derivado en un aumento

significativo del arsenal terapéutico que ha provisto de nuevas opciones al

paciente. “Creo que estamos asistiendo a un momento privilegiado de la

historia de los avances en neurociencias”, citó el Dr. Landete, quien puso de

relevancia una realidad que refleja la labor de la industria farmacéutica por

la investigación a todos los niveles. En este sentido, Biogen mantiene su

compromiso con el desarrollo de nuevas terapias para tratar enfermedades

neurológicas complejas.

La herencia de la compañía en el ámbito de la esclerosis múltiple, habiendo

desarrollado seis de las doce terapias actualmente disponibles para el

tratamiento de esta enfermedad, proporciona además una gran experiencia

y conocimientos para desarrollar tratamientos en otras áreas de

investigación con el objetivo de cubrir necesidades médicas no cubiertas

para los pacientes.

Medicina 21 - Prensa - Expertos analizan la importancia del control de ...

https://www.medicina21.com/Notas_de_Prensa-V11569.html

(27)

En este sentido Marta Valente, directora médica de Biogen España y

Portugal, afirma “por un lado, nuestros esfuerzos en el área de la esclerosis

múltiple continúan buscando nuevas moléculas que puedan ayudar a

mejorar la vida de los pacientes pero, además, actualmente estamos en

primera línea de investigación para enfermedades como la demencia y el

Alzheimer, trastornos del movimiento, trastornos neuromusculares, dolor,

oftalmología, neuropsiquiatría y neurología aguda”.

Acerca de Biogen

En Biogen nuestra misión es clara: somos pioneros en neurociencia. Biogen

descubre, desarrolla y ofrece terapias innovadoras en todo el mundo a

personas con trastornos neurológicos, autoinmunes y enfermedades raras.

Fundada en 1978 como una de las primeras compañías biotecnológicas

globales en el mundo por Charles Weissman y los ganadores del premio

Nobel Walter Gilbert y Phillip Sharp, a día de hoy Biogen lidera el portfolio de

productos para el tratamiento de la esclerosis múltiple, ha desarrollado el

primer y único tratamiento aprobado por la EMA para la atrofia muscular

espinal y se sitúa en primera línea en la investigación neurocientífica para

enfermedades como demencia y Alzheimer, neuroinmunología, trastornos

del movimiento, trastornos neuromusculares, dolor, oftalmología,

neuropsiquiatría y neurología aguda. Biogen además desarrolla y

comercializa medicamentos biosimilares de biológicos complejos. Para

obtener más información que pueda resultar importante para inversores

puedes visitar nuestra web http://www.biogen.com.es. También puedes

seguirnos en todas nuestras redes sociales Twitter, LinkedIn, Facebook,

YouTube.

[1] Lublin et al. Neurology 1996;46;907-911

[2] Multiple Sclerosis International Federation (MSIF). Whatis

MS?http://www.msif.org/about-ms/what-is-ms/ Último acceso: 20/09/2017

[3] Página web Esclerosis Múltiple España. Disponible en:

http://www.esclerosismultiple.com/el-31-de-mayo-es-el-dia-mundial-de-la-esclerosis-multiple/

(http://www.esclerosismultiple.com/el-31-de-mayo-es-el-dia-mundial-de-la-esclerosis-multiple/) 24/05/2017

[4] Norwood et al; Prevalence of genetic muscle disease in Northern

England; Brain a Journal of Neurology; September 2009; Jones et al 2015

[5] Ficha Ténica ?SPINRAZA®: EMA Summary of Product Characteristics

(SmPC). May 2017.

[6]

Disponible

en:

https://clinicaltrials.gov/ct2/show

/NCT02193074?term=ENDEAR&rank=1 (https://clinicaltrials.gov/ct2/show

/NCT02193074?term=ENDEAR&rank=1) Última visita 24/05/2017

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(?) Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la

notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este

medicamento.

Actualmente se encuentra a la espera de precio y reembolso en España.

[7] Arnold WD, et al. Muscle Nerve. 2015;51:157-167

[8] Lin CW, et al. Pediatr Neurol. 2015;53:293-300;

Convocatoria: - 28 de noviembre 2017 Me gusta 0

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