Anti-infecciosos. Citius 5% AMPHOPRIM. Fórmula. Fórmula. Indicaciones. Indicaciones. Dosis. Dosis y vía de administración. Vía de administración

Indicaciones

Vía de administración

Advertencias

Dosis

AMPHOPRIM

Fórmula

Antibacteriano de amplio espectro en solución inyectable. Presentación: Frasco de 100 ml100 ml

Para el tratamiento de pododermatitis o gabarro en bo-vinos, infecciones respiratorias, intestinales, urogenita-les y coccidiosis en bovinos, ovinos, equinos, porcinos, caninos y felinos; y para el control de otras infecciones bacterianas, causadas por microorganismos sensibles a la fórmula.

Intramuscular, subcutánea o intravenosa lenta.

No administrar este producto 5 días antes del sacrificio de los animales destinados para el consumo humano, ni consumir la leche de los animales tratados hasta 4 ordeños posteriores a la última aplicación.

NO ADMINISTRAR ESTE PRODUCTO A EQUINOS DES-TINADOS PARA CONSUMO HUMANO.

Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Consérvese en un lugar fresco y seco.

Administrar 1 ml por cada 10 a 15 kg de peso cada 24 hrs durante 3 a 5 días. Cada 1 ml contiene: Sulfadimidina Trimetoprim Vehículo c.b.p. 200 mg 40 mg 1 ml

Indicaciones

Advertencias

Dosis y vía de administración

Citius

5%

Fórmula

Reg. SAGARPA Q-042-302 USO VETERINARIO

Antibiótico de amplio espectro en suspensión. Presentación: Frasco con 100 ml y frasco con 250 ml.

Antibiótico de amplio espectro para su uso en porcinos y bovinos adultos.

Para el tratamiento de enfermedades respiratorias, mastitis, metritis, como auxiliar en el tratamiento de pododermatitis y el control de infecciones causadas por microorganismos sensibles al efecto de ceftiofur.

Periodo de retiro: Porcinos: carne 48 horas. Bovinos: Carne 48 horas, leche 0 horas*.

*Cero horas de retiro para los cuartos sanos en empre-sas que se rigen bajo las normas de la FDA.

Todos los medicamentos betalactámicos pueden desa-rrollar reacciones alérgicas.

Bovinos:

1 a 3 ml por cada 50 kg de peso cada 24 horas durante 3 a 5 días por vía intramuscular o subcutánea

Porcinos:

1 a 3 ml por cada 50 kg de peso cada 24 horas durante 3 días por vía intramuscular.

Cada 1 ml contiene: Ceftiofur Clorhidrato

Vehículo c.b.p. 50 mg_{1 ml}

Indicaciones

Vía de administración

Advertencias

Dosis

Curacef® _{Duo está indicado en bovinos para el}

trata-miento de enfermedades respiratorias causadas por Mannheimia haemolytica, Histophilus somni y Pasteu-rella multocida; tratamiento de necrobacillosis interdi-gital aguda causada por Bacteroides melaninogenicus, Fusobacterium necrophorum y Fusobacterium nuclea-tum ya que son bacterias susceptibles a ceftiofur y aso-ciadas con dolor y/o pirexia y/o inflamación.

Intramuscular exclusivamente.

Manténgase en un lugar fresco y seco.

Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Período de retiro: No destinar para consumo humano la carne de animales tratados hasta 8 días después de la última aplicación.

Curacef® _{Duo no tiene período de retiro en leche para}

problemas que no involucren la ubre.

Enfermedades respiratorias: 1 ml/50 kg de peso por día durante 2 a 5 días consecutivos, equivalente a 1 mg ceftiofur/kg/día y 3 mg ketoprofeno/kg/día.

Si la inflamación cede después de 2 días de tratamien-to, Curacef® _{Duo deberá sustituirse por un tratamiento}

a base de Ceftiofur clorhidrato, para completar el perío-do de 3 a 5 días de antibioticoterapía.

Necrobacillosis interdigital aguda: 1 ml/50 kg de peso por día durante 3 días, equivalente a 1 mg/kg/día de ceftiofur y 3 mg de ketoprofeno/kg/día.

Curacef

DUO

Fórmula

Reg. SAGARPA Q-0042-417 USO VETERINARIO

Antibiótico de amplio espectro y Antiinflamatorio no esteroidal. Presentación: Frasco de 100 ml y 250ml00 ml Cada 1 ml contiene: Ceftiofur (clorhidrato) Ketoprofeno Vehículo c.b.p. 50 mg 150 mg 1 ml Anti-infecciosos

Vía de administración

Indicaciones

Advertencias

Dosis

Fortius

_Classic

Fórmula

Bactericida de amplio espectro en solución inyectable. Presentación: Frasco con 100 ml y frasco con 250 ml.

Administrar por vía subcutánea, intramuscular o intra-venosa. Por vía intrauterina dilúyanse 5 ml de Fortius®

Classic en 100 ml de solución salina fisiológica.

Antibacteriano sintético de amplio espectro, para el tra-tamiento de infecciones causadas por agentes bacteria-nos productores de enfermedades y susceptibles a la enrofloxacina en bovinos y cerdos.

Suspender el tratamiento 28 días antes del sacrificio de los animales para consumo humano.

No administrar en bovinos productores de leche. No administrar en animales jóvenes en crecimiento ni en hembras gestantes.

Bovinos engorda y cerdos:

2.5 mg de enrofloxacina por kg de peso corporal, equi-valente a 1 ml de Fortius® _{Classic por 40 kg de peso}

corporal.

En casos graves iniciar terapia de choque aplicando 1 ml por cada 20 kg de peso (5 mg).

Cada 1 ml contiene: Enrofloxacina Vehículo c.b.p. 100 mg1 ml

Indicaciones

Vía de administración

Advertencias

Dosis

Diclopenil

_LA

Fórmula

Antibiótico de amplio espectro con antiinflamatorio no esteroide en suspensión inyectable.

Presentación: Frasco con 6 MUI y diluente con 15 ml.

Para el tratamiento de infecciones localizadas o sisté-micas causadas por microorganismos Gram positivos y Gram negativos sensibles a la combinación penicili-na-estreptomicina, que además cursen con una infla-mación aguda o crónica del tejido afectado.

Intramuscular.

No se consuma la leche de animales tratados con este producto hasta 72 hrs después del último tratamiento. No tratar a los animales 30 días antes del sacrificio para consumo humano.

Aplicar 10,000 UI de penicilina/kg de peso por vía in-tramuscular, esta dosis equivale a 1 ml por cada 40 kg de peso y puede repetirse a las 72 horas después de la primera aplicación.

Cada frasco ámpula contiene: Penicilina G Benzatínica Penicilina G Procaínica Penicilina G Potásica Estreptomicina Sulfato Cada frasco diluente contiene: Diclofenaco de sodio Vehículo c.b.p. 3,000,000 UI 1,000,000 UI 2,000,000 UI 2,500 mg 250 mg 15 ml

Indicaciones

Vía de administración

Advertencias

Dosis

Fortius

_LA

Fórmula

Es un antimicrobiano a base de Enrofloxacina al 10%, de amplio espectro, efecto bactericida y larga acción gracias a su excipiente SBT.

Presentación: Frasco 100 y 250 ml

Antimicrobiano de amplio espectro para ser usando en bovinos, ovinos, caprinos y porcinos.

Para el tratamiento de infecciones respiratorias, infec-ciones gastrointestinales, infecinfec-ciones genitourinarias y algunos casos de mastitis. Para el tratamiento de heridas y procesos piógenos, además de otras infec-ciones causadas por microorganismos sensibles a la Enrofloxacina. (Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Escherichia coli, Salmonella spp y Micoplasma).

Intramuscular o subcutánea.

No se administre más de 15 ml por sitio de aplicación. Administrar 3 ml/40 kg de peso (equivalente a 7.5 mg/ kg) dosis única o repetir si es necesario a las 72 horas.

Cada 1 ml contiene: Enrofloxacina

Excipiente c.b.p 10 mg 1 ml

Indicaciones

Vía de administración

Advertencias

Dosis

Maxflor® _{L.A. está indicado en el tratamiento y control de}

en-fermedades respiratorias en ganado bovino y porcino causadas por Mannhemia haemolytica, Pasteurella multocida, Haemoph-ilus somnus y Actinobacillus pleuropneumoniae.

Administrar por vía subcutánea, intramuscular

Manténgase en un lugar fresco y seco, protegido de la luz di-recta del sol. El color puede variar entre transparente y amari-llo claro sin alterar su eficacia.

Período de retiro: Cerdos: Carne 14 días. Bovinos: Carne 28 días.

No se recomienda su uso en ganado bovino lechero en pro-ducción.

Consérvese en un lugar fresco y seco protegido de la luz solar directa, máximo 30°C.

En Bovinos:

1 ml/20 kg de peso vía IM y repetir a las 48 hrs si es necesario.

1 ml/10 kg de peso vía SC. Dósis única.

En Cerdos:

1 ml/25-30 Kg de peso, Vía IM y repetir a las 48 hrs de ser necesario.

Fórmula

MAXFLOR

_L.A.

Antibacteriano de amplio espectro en solución inyectable de larga acción gracias a su excipiente POC (Potencialized Orga-nic Carrier) que permite estabilidad y alta concentración en poco volúmen además de que se puede aplicar tanto por vía intramuscular como subcutánea.

Indicaciones

Descripción

Vía de administración

Advertencias

Dosis

Para el tratamiento de diarreas causadas por colibacilosis y otras enterobacterias sensibles a la colistina y como coadyu-vante en el tratamiento de diarreas de origen viral y parasita-rias en todas las especies.

Es un antidiarréico a base de colistina en suspensión, que ac-túa contra bacterias Gram negativas, con un efecto bactericida, que actúa por interacción con las proteínas estructurales de la membrana bacteriana lo que produce lisis bacteriana.

La colistina tiene un efecto tensoactivo a nivel de la membrana celular de la bacteria, provoca inestabilidad y bacteriolisis. Al combinarse con las proteínas estructurales de la membrana celular, interactúa con las endotoxinas bacterianas, las inacti-va, lo que produce un doble efecto terapéutico.

La colistina actúa en presencia de pH ácido y su absorción a nivel intestinal es muy baja, por lo que es un antibiótico ideal para problemas gastrointestinales.

Oral.

Agítese antes de usarse.

No administrar este producto 3 días antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano.

Administrar 1 ml por cada 5 kg de peso, vía oral, cada 12 horas durante 3 a 5 días.

Maxicoli

Fórmula

Reg. SAGARPA Q-0042-164 USO VETERINARIO

Antidiarréico en suspensión oral. Presentación: Frasco con 250 ml

Cada 1 ml contiene: Colistina (sulfato) Caolín

Pectina

Metil bromuro de homatropina Vehículo c.b.p. 250,000 UI 150 mg 8.0 mg 0.25 mg 1 ml

Indicaciones

Vía de administración

Advertencias

Dosis

Potencil

Fórmula

Antibiótico de amplio espectro en suspensión inyectable.

Presentación: Frasco con 100 ml y 250 ml

Es un antibiótico a base de amoxicilina y colistina en suspensión oleosa, de amplio espectro, diseñado para el tratamiento de animales jóvenes con problemas in-fecciosos y la inactivación de las endotoxinas.

Para el tratamiento de diarrea bacteriana, neumonía, bronconeumonía, onfalitis, artritis, mastitis y todos aquellos procesos infecciosos causados por microor-ganismos sensibles a la fórmula, en bovinos, porcinos, caprinos y ovinos.

Intramuscular.

No utilizar este producto 8 días antes del sacrificio de los animales destinados para el consumo humano ni consumir la leche de los animales tratados con este producto hasta 4 ordeños posteriores a la última apli-cación.

Manténgase fuera del alcance de los niños. Agite el producto antes de usar.

Use jeringas secas.

Consérvese en un lugar fresco y seco.

Administrar 1 ml por cada 10 kg de peso, cada 24 ho-ras durante 3 a 5 días. En casos graves se recomienda duplicar la dosis inicial.

Cada 1 ml contiene: Amoxicilina (Trihidrato) Colistina Excipiente c.b.p 100 mg 250,000 UI 1 ml

Vía de administración

Indicaciones

Advertencias

Dosis

Rilexine

150

Fórmula

Suspensión inyectable antibiótico de amplio espectro. Presentación: frasco de 100 ml y 250 ml

Intramuscular.

Antibiótico de amplio espectro para su uso en bovinos, porcinos, ovinos, caprinos, caninos y felinos. Para el tratamiento de infecciones respiratorias, urogenitales, gastrointestinales, de piel y tejidos suaves.

No existe periodo de retiro para la leche de las vacas tratadas con Rilexine® _{150 Inyectable.}

No utilizar este producto 4 días antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano. Consérvese en un lugar fresco y seco protegido de la luz solar directa.

Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Bovinos: Administrar 1 ml por cada 15 - 20 kg de peso (7.5 - 10 mg/kg de peso).

Porcinos, ovinos, caprinos, caninos y felinos: Adminis-trar 1 ml por cada 15 kg de peso (10 mg/kg de peso). Los tratamientos pueden repetirse cada 12 a 24 horas por 3 días consecutivos a recomendación del Médico Veterinario.

Cada 1 ml contiene: Cefalexina (monohidrato)

Excipiente c.b.p. 150 mg1 ml

Indicaciones

Vía de administración

Advertencias

Dosis

Shotadex

Fórmula

Antibiótico y antiinflamatorio en suspensión inyectable Presentación: Frasco con 100 ml

Es un antibiótico elaborado a base de penicilina con estreptomicina asociado a dexametasona, de amplio espectro con efecto bactericida y antiinflamatorio en solución acuosa y listo para usarse bovinos, porcinos, ovinos, caprinos, equinos y caninos.

Intramuscular.

No administrar este producto 30 días antes del sacrificio de los animales destinados para el consumo humano, ni consumir la leche de los animales tratados hasta 8 ordeños posteriores a la última aplicación.

No administrar este producto a equinos destinados para consumo humano.

Para tiempo prolongado de almacenaje, consérvese en-tre 2 y 8 °C, protegido de la luz solar directa.

Agite el producto antes de usar.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Administrar 1 ml por cada 10 a 20 kg de peso (10,000 a 20,000 UI/kg) cada 24 horas durante 3 a 5 días. Cada 1 ml contiene: Penicilina G procaína Dihidroestreptomicina base Dexametasona acetato Vehículo c.b.p. 200,000 UI 164 mg 0.4 mg 1 ml

Vía de administración

Indicaciones

Advertencias

Dosis

Shotapen

LA

Fórmula

Antibiótico en suspensión inyectable. Presentación: frasco de 100 ml y 250 ml

Intramuscular.

Es un antibiótico a base de penicilina y estreptomicina en suspensión acuosa, de larga acción, amplio espectro y con acción bactericida para el tratamiento de procesos infecciosos causados por microorganismos sensibles a la penicilina y la estreptomicina, en bovinos, porcinos, ovinos, equinos, caninos y felinos.

No administrar este producto 10 días antes del sacrifi-cio de los animales destinados para el consumo huma-no, ni consumir la leche de los animales tratados hasta 10 ordeños posteriores a la última aplicación.

NO ADMINISTRAR ESTE PRODUCTO A EQUINOS DES-TINADOS PARA CONSUMO HUMANO.

Administrar 1 ml por cada 10 a 20 kg de peso (10,000 a 20,000 UI/kg) y repetir a las 72 horas si es necesario, a criterio del Médico Veterinario.

Cada 1 ml contiene: Penicilina G procaína Penicilina G benzatína Dihidroestreptomicina (sulfato) Vehículo c.b.p. 100,000 UI 100,000 UI 200 mg 1 ml

Anti-infecciosos

Indicaciones

Vía de administración

Advertencias

Dosis

Antibiótico inyectable a base de penicilina-dihidroes-treptomicina para la prevención y tratamiento de pro-cesos infecciosos causados por microorganismos sensi-bles a la fórmula en bovinos, caprinos, ovinos, porcinos y caninos.

Intramuscular.

No administrar este producto 8 días antes del sacrificio de los animales destinados para el consumo humano, ni consumir la leche de los animales tratados hasta 6 ordeños posteriores a la última aplicación.

Para tiempo prolongado de almacenaje, consérvese en-tre 2 y 8 °C.

Agite el producto antes de usar. Protéjase de la luz solar directa.

Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Administrar 1 ml por cada 10 a 20 kg de peso (10,000 a 20,000 UI/kg) cada 24 horas durante 5 días.

Shotapen

_Classic

Fórmula

Reg. SAGARPA Q-0042-413 USO VETERINARIO

Suspensión antibiótica inyectable Presentación: Frasco con 100 y 250 ml

Cada 1 ml contiene: Penicilina G procaína Dihidroestreptomicina base Vehículo c.b.p. 200,000 UI 164 mg 1 ml

Un frasco con polvo de 4,000,000 UI contiene: Polvo para dilución:

Dibencil penicilina G Penicilina G procaína Penicilina G potásica Dihidroestreptomicina base Estreptomicina base Diluente:

Cada frasco con 20 ml de diluente contiene: Maleato de Clorfeniramina Ascorbato de sodio Dipirona Gliceril guayacol Diluente c.b.p. 2,000,000 UI 1,500,000 UI 500,000 UI 1,250 mg 1,250 mg 38.4 mg 996 mg 792 mg 384 mg 20 ml

Indicaciones

Vía de administración

Advertencias

Dosis

Tetrabiocil

Fórmula

Antibiótico de amplio espectro, analgésico, antihistamínico y expectorante en polvo y diluente estéril.

Presentación: Frasco con 2,4 y 6 Millones de Unidades

Es un antibiótico a base de Penicilina, Estreptomicina, en combinación con un Antihistamínico, un Expectorante, un Antipirético y Vitamina C. para el tratamiento del complejo respiratorio, en bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos, caninos y felinos.

Intramuscular.

No administrar este producto 30 días antes del sacrificio de los animales des-tinados al consumo humano, ni consumir la leche de los animales tratados hasta 8 ordeños posteriores a la última aplicación.

No utilizar en equinos destinados para el consumo en humanos. Una vez reconstituido el polvo consérvese en refrigeración de 2 a 8 ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Administrar 1 ml por cada 10 kg de peso (10,000 a 20,000 UI/kg) cada 24 horas durante 3 a 5 días.

Vía de administración

Indicaciones

Advertencias

Dosis

Veterravet

5%

Fórmula

Oxitetraciclina en solución acuosa inyectable. Presentación: Frasco con 500 ml

Intramuscular, intravenosa o intrauterina. Subcutánea en lechones, ovejas y cabras. Es una solución inyectable de oxitetraciclina para el tratamiento de infecciones causadas por mi-croorganismos susceptibles a la fórmula en bovi-nos, ovibovi-nos, caprinos y porcinos.

No administrar este producto 14 días antes del sacrificio de los animales destinados al consumo humano, ni consumir la leche de los animales tratados hasta 60 horas después de la última aplicación.

Manténgase fuera del alcance de los niños y ani-males domésticos.

Consérvese en un lugar fresco y seco.

Administrar 1 ml por cada 10 kg de peso (5 mg/ kg) durante 3 a 5 días. Cada 1 ml contiene: Oxitetraciclina clorhidrato Vehículo c.b.p. 50 mg1 ml Anti-infecciosos

Indicaciones

Vía de administración

Advertencias

Dosis

Veterralent

20% LA

Fórmula

Oxitetraciclina de larga acción en solución inyectable. Presentación: Frasco de 100 y 250 ml

Veterralent® _{20% LA es un antibiótico de amplio}

espec-tro y larga acción a base de oxitetraciclina para el tra-tamiento de bovinos, porcinos, ovinos y caprinos para la prevención y tratamiento de enfermedades causadas por organismos sensibles a la Oxitetraciclina en bovi-nos, porcibovi-nos, ovinos y caprinos.

En casos de neumonías, infecciones gastroentéricas, gabarro y síndrome MMA en cerdos

Útil en el tratamiento de fiebre de embarque (pasteure-losis), anaplasmosis y actinobacilosis.

Intramuscular o subcutánea

No administrar este producto 30 días antes del sacrifi-cio de los animales destinados para el consumo huma-no, ni consumir la leche de los animales tratados hasta 60 horas después de la última aplicación.

Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese en un lugar fresco y seco.

Administrar 1 ml por cada 10 kg de peso, dosis única. Repetir si es necesario a las 72 horas.

Cada 1 ml contiene: Oxitetraciclina base

Anti-inflamatorios

Vía de administración

Indicaciones

Advertencias

Dosis

Arthridine

Fórmula

Antiinflamatorio no esteroidal en solución inyectable. Presentación: Frasco con 100 ml y 250 ml

Intramuscular o intravenosa.

En bovinos, equinos y porcinos, para el tratamiento de artritis infecciosas, traumáticas y reumáticas, así como afecciones músculo esqueléticas.

No utilizar este producto 15 días antes del sacrificio de los animales destinados para el consumo humano. No utilizar la leche de los animales tratados hasta des-pués de 4 ordeños.

No administrar este producto a equinos destinados para consumo humano.

Bovinos y caballos adultos: 1er día de 20 a 30 ml, 2do día: 20 ml, 3er día: 10 ml

Becerros y potrillos: 1er día 10 ml después reducir la dosis a 6 ml a partir del 3er día.

Cerdos: 10 ml por cada 50 a 100 kg de peso cada 24 horas durante 3 a 5 días.

Cerdos de más de 100 kg de peso: 15 ml cada 24 horas durante 3 a 5 días. Cada 1 ml contiene: Fenilbutazona Salicilato de sodio Vehículo c.b.p. 200 mg 20 mg 1 ml

Vía de administración

Indicaciones

Advertencias

Dosis

Dipirona 50

Fórmula

Analgésico y antipirético en solución inyectable. Presentación: Frasco con 100 ml y 250 ml

Intravenosa lenta, subcutánea o intramuscular.

Es una solución acuosa a base de dipirona, con efecto analgésico, antipirético y antiespasmódico para uso en bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos, perros y gatos.

No administrar este producto a equinos destinados para consumo humano.

Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Consérvese en un lugar fresco y seco.

Bovinos y equinos: Administrar 4 ml por cada 50 kg de peso.

Ovinos, caprinos y porcinos: Administrar 2 ml por cada 25 kg de peso.

Perros y gatos: Administrar 0.5 ml por cada 5 kg de peso.

Repetir la dosis cada 8 horas de ser necesario. Cada 1 ml contiene:

Dipirona sódica

Anti-inflamatorios

Vía de administración

Indicaciones

Advertencias

Dosis

Megludyne

Fórmula

Antiinflamatorio, analgésico y antipirético no esteroidal inyectable.

Presentación: Frasco con 100 ml y 250 ml

Intramuscular o intravenosa.

En bovinos, cerdos y equinos, para el tratamiento de inflamaciones y dolores.

No administrar a animales de menos de 3 días de edad. El periodo de retiro para la carne de los animales des-tinados para consumo humano después de la última aplicación del producto es: bovinos: 1 día y en cerdos: 21 días.

No consumir la leche de los animales tratados hasta 12 horas después de la última aplicación.

Evitar la inyección intra arterial a equinos, ya que pue-den presentar reacciones adversas.

Bovinos y cerdos: 2 ml por cada 45 kg de peso, (2.2 mg/ kg), cada 12 a 24 horas.

Equinos: 1 ml por cada 45 kg de peso (1.1 mg/kg), cada 12 a 24 horas.

El tratamiento puede ser repetido por un periodo de has-ta 4 días si reaparecen los síntomas.

Cada 1 ml contiene: Flunixin Meglumina

(equivalente a 50 mg de Flunixin base)

Excipiente c.b.p. 1 ml

Anti-parasitarios

Vía de administración

Indicaciones

Advertencias

Dosis

Flukill

Fórmula

Desparasitante fasciolicida en solución inyectable.

Presentación: Frasco con 500 ml

Intramuscular y subcutánea, exclusivamente. Está indicado para el control y tratamiento de las parasitosis internas de los bovinos causadas por Fasciola hepatica (“palomilla del hígado”, “ore-juela”, “papera”, “distomatosis”), F. gigantica, Haemonchus spp, Bunostomum spp, Oesopha-gostomum spp. En las especies bovina y ovina.

Mantener fuera del alcance de los niños. Mantener alejado de los alimentos y bebidas. En caso de intoxicación, tratar los síntomas. En caso de contacto con la piel u ojos, lavar el área afectada con abundante agua.

Conservar en el envase original y en un lugar seco y protegido de la luz solar.

Bovinos: Aplicar 3 ml de Flukill® _{por cada 100 kg}

de peso, equivalente a 10 mg/kg de peso. No aplicar más de 18 ml en un solo sitio de in-yección.

Ovinos: Aplicar de 0.6 a 1.2 ml por cada 20 kg de peso, equivalente a 10 a 20 mg/kg de peso. Para la oestrosis aplicar 1.2 ml por cada 20 kg. Cada 1 ml contiene: Nitroxinil Vehículo c.b.p. 340 mg1 ml

Vía de administración

Indicaciones

Advertencias

Dosis

EQUIMAX

Fórmula

Pasta oral endectocida de amplio espectro para Equinos.

Presentación: Jeringa dosificadora con 10 g.

Oral, en la base de la lengua.

Pasta parasiticida de amplio espectro para equinos, está indicado para el tratamiento de las parasitosis internas de los equinos causadas por: Grandes estrongilos, pe-queños estrongilos, otros nematodos, cestodos, y lar-vas.

Para uso en equinos.

No debe ser usado en equinos destinados para el con-sumo humano. No fumar ni comer durante la manipu-lación del producto.

Lavarse las manos después de la manipulación del pro-ducto o en caso de contacto accidental con el mismo. Manténgase fuera del alcance de los niños.

En caso de ingestión accidental consulte a su Médico. Antídoto: no específico; dar tratamiento sintomático. Manténgase en su empaque original, en un lugar fresco y seco, protegido de la luz solar.

1 ml / 100 kg vía oral en la parte posterior de la lengua. Cada graduación del aplicador sirve para tratar 100 kg. Ivermectina Praziquantel Excipiente c.b.p. 1.2 g 15.0 g 100.0 g

Anti-parasitarios

Vía de administración

Indicaciones

Advertencias

Dosis

Imidogan

Fórmula

Antiparasitario para el control, tratamiento y prevención de Anaplasmosis y Babesiosis en bovinos, equinos y caninos. Presentación: Frasco con 100 ml

Intramuscular y subcutánea, exclusivamente.

Está indicado para el tratamiento, control y prevención de Anaplas-mosis y Babesiosis en bovinos, equinos y caninos.

No administrar este producto 28 días antes del sacrificio de los ani-males destinados para el consumo humano.

No se administre en bovinos que estén produciendo leche para con-sumo humano.

Manténgase en un lugar fresco y seco, protegido de la luz solar di-recta, máximo 30° C.

Producto de uso exclusivo en Medicina Veterinaria.

Tratamiento:

Bovinos: Administrar 1 ml por cada 100 kg de peso, (para Babesio-sis). 2.5 ml por cada 100 kg de peso, (para AnaplasmoBabesio-sis).

Equinos: Administrar 2 ml por cada 100 kg de peso, (para Babesio-sis).

Caninos: Administrar 0.25 ml por cada 4.5 kg de peso, (para Babe-siosis).

Prevención:

Bovinos: Administrar 2.5 ml por cada 100 kg de peso, (para Anaplas-mosis y Babesiosis). Repetir a los 33-35 días una segunda aplicación, a criterio del Médico Veterinario.

Equinos: Administrar 2 ml por cada 100 kg de peso, (para Babesio-sis). Repetir si es necesario con un intervalo de 24-48 horas, a crite-rio del Médico Veterinacrite-rio.

Cada 1 ml contiene: Dipropionato de Imidocarb Vehículo c.b.p. 12 mg1 ml

Vía de administración

Indicaciones

Advertencias

Dosis

OXFENIL

Fórmula

Suspensión antihelmíntica oral Presentación: Frasco de 1 lt

Vía oral.

Suspensión antihelmíntica de amplio espectro, con efec-to ovicida para el tratamienefec-to y control de los parásiefec-tos sensibles a la fórmula, tales como nematodos (gusanos redondos) gastrointestinales y pulmonares, cestodos (gusanos planos) y otros parásitos del ganado bovino y ovino.

No administrar en el primer tercio de gestación. Una vez abierto el producto se conserva a temperatura ambiente hasta por 60 días.

Periodo de retiro: Carne 10 días; Leche: 0 días.

Bovinos (doble propósito): Administrar 5 ml de Oxfenil® _{por cada 100 kg de peso (equivalente a 4.5 mg}

de Oxfendazol / kg de peso).

Ovinos: Administrar 1 ml de Oxfenil por cada 20 kg de peso (equivalente a 4.5 mg de Oxfendazol / kg de peso).

Cada 100 ml contienen: Oxfendazol

Indicaciones

Descripción

Vía de administración

Advertencias

Dosis

Está indicado para el control de diversos parásitos in-ternos y exin-ternos incluyendo: Parásitos gastrointesti-nales y pulmonares.

Ayuda para la prevención y tratamiento de las afec-ciones originadas por la deficiencia de vitamina A, D y E, durante épocas de sequía, condiciones nutricionales pobres, reproducción y crecimiento y para lograr una mejor respuesta y recuperación después de la despa-rasitación.

Controla eficazmente las parasitosis internas y exter-nas que comprometen la salud y productividad de los animales. Proporciona hasta 42 días de protección con-tra la reinfestasión por nematodos, de manera que se evitan aplicaciones adicionales de producto, que serían necesarias con una formulación convencional.

Está formulado con ivermectina, endectocida de amplio espectro de acción y amplio margen de seguridad, que lo hace el producto ideal para el tratamiento y control de parasitosis internas y externas en bovinos, porcinos, ovinos y caprinos.

Subcutánea o intramuscular.

No destinar para uso humano la leche ni carne de ani-males tratados hasta 42 días después de la última apli-cación.

Lea el inserto instructivo antes de usar el producto. Bovinos, ovinos y caprinos: Administrar 1 ml por cada 50 kg de peso.

Cerdos: Administrar 1 ml por cada 33 kg de peso.

Virbamec

_ADE

Fórmula

Reg. SAGARPA Q-0042-277 USO VETERINARIO

Endectocida en formula de larga acción, adicionado con vitaminas A, D y E.

Presentación: Frasco con 25 ml, 100 ml y 500 ml

Cada ml contiene: Ivermectina Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vehículo c.b.p. 10 mg 500,000 U.I. 75,000 U.I. 50 U.I. 1 ml

Vía de administración

Indicaciones

Advertencias

Dosis

Virbamec

Classic

Fórmula

Solución inyectable a base de ivermectina para el control y tratamiento de parásitos internos y externos en bovinos, ovinos, caprinos y porcinos.

Presentación: Frasco con 50 ml, 500 ml y 1 lt

Subcutánea.

Para el control de diversos parásitos internos y externos incluyendo:

Nemátodos gastrointestinales, parásitos renales, pará-sitos pulmonares, ectoparápará-sitos y ácaros.

No debe de administrarse por vía intravenosa.

El sacrificio de animales destinados al consumo huma-no debe esperar por lo mehuma-nos, 28 días después de su aplicación.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Protéjase de la luz solar y manténgase en un lugar fres-co y sefres-co.

Este producto no deberá ser usado para el tratamiento de infestaciones por garrapata.

Bovinos, ovinos y caprinos: Administrar 1 ml por cada 50 kg de peso.

Porcinos: Administrar 1 ml por cada 33 kg de peso. Cada 100 ml contienen: Ivermectina Vehículo c.b.p. 100 ml1 g

Vía de administración

Indicaciones

Advertencias

Dosis

Virbamec

F

Fórmula

Endectocida inyectable con efecto fasciolicida, para su uso en bovinos, ovinos y caprinos.

Presentación: Frasco con 500 ml

Subcutánea.

Para el control de diversos parásitos internos y externos en bovinos, ovinos y caprinos incluyendo:

Nemátodos gastrointestinales, parásitos pulmonares, parásitos del ojo, trematodos: Fasciola hepatica (Adul-tos y estadíos inmaduros de 8 semanas), Fasciola gi-gantica (adultos).

Control y tratamiento de ectoparásitos y ácaros.

El sacrificio de animales destinados al consumo huma-no debe esperar por lo mehuma-nos 28 días después de su aplicación.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Protéjase de la luz solar y manténgase en un lugar fres-co y sefres-co.

Este producto no deberá ser usado para el tratamiento de infestaciones por garrapata.

Bovinos, ovinos y caprinos: Administrar 1 ml por cada 50 kg de peso. Cada 1 ml contienen: Ivermectina Clorsulón Vehículo c.b.p. 10 mg 100 mg 1 ml Anti-parasitarios

Vía de administración

Indicaciones

Advertencias

Dosis

Virbamec

Platinum

Fórmula

Endectocida de larga acción para el tratamiento de parásitos internos y externos en el ganado bovino. Incluyendo

garrapatas del género Boophilus Spp (Riphicephalus Spp) Presentación: Frasco con 500 ml

Subcutánea exclusivamente.

Para el tratamiento y control de infestaciones parasita-rias en bovinos causadas por: Parásitos gastrointesti-nales, parásitos pulmonares, moscas, piojos, ácaros y

garrapatas.

Manténgase fuera del alcance de niños y animales do-mésticos.

Manténgase alejado de alimentos y bebidas. No debe ser administrado por vía endovenosa. Lavarse las manos después de manipular el producto. No se use en vacas en producción de leche para con-sumo humano.

No destinar para consumo humano la carne de anima-les tratados, hasta 122 días después de la última apli-cación.

Manténgase en un lugar fresco y seco protegido de la luz solar directa.

Administrar 1 ml por cada 50 kg de peso. En bovinos exclusivamente. Cada 100 ml contienen: Ivermectina Vehículo c.b.p. 100 ml3.15 g

Vía de administración

Indicaciones

Advertencias

Dosis

Virbamec

LA

Fórmula

Solución inyectable a base de ivermectina de larga duración para el control y tratamiento de parásitos internos y externos en bovinos, ovinos, caprinos y porcinos.

Presentación: Frasco con 50 ml, 500 ml y 1 lt.

Subcutánea o intramuscular.

Para el control de diversos parásitos internos y exter-nos incluyendo: Parásitos gastrointestinales, parásitos renales, parásitos pulmonares, control y tratamiento de ectoparásitos (moscas, piojos, ácaros).

No debe de administrarse por vía endovenosa.

No destinar para uso humano la leche ni carne de ani-males tratados hasta 42 días después de la última apli-cación.

Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Manténgase en un lugar fresco y seco, protegido de la luz solar directa.

Bovinos, ovinos y caprinos: 1 ml por cada 50 kg de peso.

Porcinos: 1 ml por cada 33 kg de peso. Cada 100 ml contienen:

Ivermectina

Biológicos

Vía de administración

Indicaciones

Advertencias

Dosis

CLOSTRIGEN

P

Fórmula

Suspensión inyectable, vacuna inactivada para la prevención de la clostridiosis y pasteurelosis en bovinos, ovinos y caprinos. Presentación: Frasco de 100 ml (20 dosis) y 250 ml (50 dosis)

Subcutánea o intramuscular.

Para la prevención de las Clostridiosis: Enterotoxemia o Riñon Pul-poso, Hepatitis infecciosa Necrosante, Edema maligno, Carbunco sintomático o Mancha; Gangrena gaseosa y Hemoglobinuria ba-cilar, así como para la prevención de neumonías por Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica en bovinos, ovinos y capri-nos.

Agitar enérgicamente antes de su uso. Usar material estéril para su adminsitración y aplicar estrictas medidas de asepsia.

No administrar en animales enfermos, estresados o parasitados. La administración de inyectables en animales sensibles, puede provocar desde reacciones locales hasta anafilácticas. Si es el caso, tratar con epinefrina, antihistamínicos y corticosteroides. Almacénese en refrigeración entre 2ºC y 8°C, protegida de la luz. No someter al calentamiento ni enfriamiento excesivo. No permi-ta el congelamiento.

Manténgase fuera del alcance de los niños. Bovinos: 5 ml

Ovinos y caprinos: 2 ml

Primovacunación: aplicar dos dosis separadas 21-30 días. Re-fuerzo anual. En crías de madres no vacunadas iniciar la vacuna-ción a los 15 días de vida.

En crías de madres vacunadas iniciar la vacunación a los 2 meses de vida. En hembras gestantes la segunda dosis de la primova-cunación o la única dosis de la revaprimova-cunación anual debe adminis-trarse 15 días antes del parto para una efectiva transferencia de anticuerpos.

Cada dosis de 5 ml contienen: Clostridium perfringens tipo D Clostridium novyi tipo B Clostridium septicum Clostridium chauvoei Clostridium haemolyticum Clostridium sordellii Pasteurella multocida tipo A Mannheimia haemolytica Vehículo c.b.p. ≥ 100 L+ ≥ 5 L+ ≥ 10 L+ ≥ 109 UFC ≥ 109 UFC ≥ 109 UFC ≥ 109 UFC ≥ 109 UFC 5 ml.

Vía de administración

Indicaciones

Advertencias

Dosis

CLOSTRIGEN

_9+T

Fórmula

Vacuna inactivada para la prevención de la Clostridiosis y Tétanos en bovinos, ovinos y caprinos.

Presentación: Frasco de 100 ml (20 dosis) y 250 ml (50 dosis)

Subcutánea o intramuscular.

Para la prevención de muerte súbita causada por Carbunco sin-tomático o mancha, Gangrena gaseosa, Edema maligno, Ente-rotoxemias (enteritis hemorrágica, enterotoxemia del ternero, disentería del cordero y enterotoxemia hemorrágica), Hemoglobi-nuria bacilar, Hepatitis necrótica infecciosa y Tétanos en bovinos, ovinos y caprinos.

Agitar enérgicamente antes de su uso. Usar material estéril para su adminsitración y aplicar estrictas medidas de asepsia.

No administrar en animales enfermos, estresados o parasitados. La administración de inyectables en animales sensibles, puede provocar desde reacciones locales hasta anafilácticas. Si es el caso, tratar con epinefrina antihistamínicos y corticosteroides. Almacénese en refrigeración entre 2ºC y 8°C, protegida de la luz. No someter al calentamiento ni enfriamiento excesivo. No permi-ta el congelamiento.

Manténgase fuera del alcance de los niños. Bovinos: 5 ml

Ovinos y caprinos: 2 ml

Primovacunación: aplicar dos dosis separadas 21-30 días. Re-fuerzo anual. En crías de madres no vacunadas iniciar la vacuna-ción a los 15 días de vida.

En crías de madres vacunadas iniciar la vacunación a los 2 meses de vida. En hembras gestantes la segunda dosis de la primova-cunación o la única dosis de la revaprimova-cunación anual debe adminis-trarse 15 días antes del parto para una efectiva transferencia de anticuerpos.

Cada dosis de 5 ml contienen: Clostridium chauvoei

Clostridium novyi tipo B Clostridium perfringens tipo D Clostridium perfringens tipo B Clostridium perfringens tipo C Clostridium perfringens tipo A Clostridium septicum DLM Clostridium haemolyticum Clostridium sordellii Clostridium tetani Vehículo c.b.p. ≥ 8 µl ≥ 500 DLM ≥ 200 L+ ≥ 200 L+ ≥ 200 L+ ≥ 20 L+ ≥ 100 DLM ≥ 0.4 UH ≥ 500 DLM ≥ 300000 5 ml.

Biológicos

Vía de administración

Indicaciones

Advertencias

Dosis

Titanium

5

Fórmula

Vacuna múltiple liofilizada de virus vivos modificados. Presentación: Frascos de 10 y 50 dosis.

Intramuscular o subcutánea, ambas en la región del cuello preferentemente.

Dilución: Con jeringa y aguja estériles, transfiera el contenido del frasco de diluente al frasco que contiene la fracción liofilizada y agite bien antes de aplicarla. Para la prevención del complejo respiratorio bovino causado por virus de la: Rinotraqueitis Infecciosa Bovi-na (IBR), virus de la Diarrea Viral BoviBovi-na (DVB) tipos I y II, virus de Parainfluenza3 (PI3) y virus Respiratorio Sincitial Bovino (VRSB).

Vacune únicamente animales sanos.

Puede aplicarse a vacas gestantes que hayan sido tra-tadas previamente con Titanium® _5.

Las vaquilla que no hayan sido vacunadas previamente con Titanium 5 deberán vacunarse con vacunas con vi-rus muerto. Existe riesgo de provocar aborto.

Consérvese en refrigeración entre 2 y 8°C. No congelar. Utilice agujas y jeringas estériles. Una vez abiertos los frascos, se debe utilizar todo su contenido.

No mezcle con otros productos. Incinere todos los fras-cos después de su uso.

Cualquier vacuna puede provocar reacciones de hiper-sensibilidad, en cuyo caso se sugiere utilizar epinefrina. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Periodo de retiro: El sacrificio de animales destinados al consumo humano debe esperar, por lo menos, 21 días después de la aplicación.

2 ml a cada animal (exclusivamente bovinos), seguido de una segunda dosis de vacuna monovalente de Virus Respiratorio Sincitial Bovino, 14 a 28 días después de la primera dosis. Se recomienda la revacunación anual. Los becerros que se vacunan durante la lactancia deben revacunarse a los 30 días posteriores al destete, debido a la posible interferencia inmunitaria por parte de los anticuerpos maternos.

Cada dosis de 2 ml contiene:

Virus vivo modificado de Rinotraqueitis In-fecciosa Bovina cepa RT-22 DK

Virus vivo modificado de Diarrea Viral Bovina Tipo I cepa Oregon C24V

Virus vivo modificado de Diarrea Viral Bovina Tipo II cepa 296

Virus vivo modificado de Parainfluenza3 cepa Abbott

Virus vivo modificado del Virus Respiratorio Sincitial Bovino cepa Lehmkuhl 375

Excipiente c.b.p. Fracción líquida: Agua inyectable c.b.p.

1 dosis 2 ml

Vía de administración

Indicaciones

Advertencias

Dosis

Titanium

_5L-5

FRACCIÓN LIOFILIZADA CON VACUNA MÚLTIPLE DE VIRUS VIVOS MODIFICADOS DE: Rinotraqueitis Infecciosa Bovina (IBR),Diarrea Viral Bovina (DVB) tipos I y II, Parainfluenza₃ (PI₃), Virus Respiratorio Sincitial Bovino (VRSB)

FRACCIÓN EN SUSPENSIÓN CON BACTERINA DE: Leptospira canicola, L. grippotyphosa, L. hardjo, L. icterohaemorrhagie y L. pomona.

Presentación: Frascos de 10 y 50 dosis. Intramuscular o subcutánea, ambas en la región del cuello preferentemente. Este producto contiene DVB tipo I y DVB tipo II, está re-comendado para la vacunación de bovinos sanos, como un auxiliar en la prevención de enfermedades causadas por virus de: Rinotraqueitis Infecciosa Bovina (IBR), Diarrea Viral Bovina (DVB) tipos I y II, Parainfluenza3 (PI3), Virus Respiratorio Sincitial Bovino (VRSB); y por las siguientes serovariedades: Leptospira canicola, L. grippotyphosa, L. hardjo, L. icterohaemorragiae y L. pomona.

Vacune únicamente animales sanos.

No se utilice en vaquillas gestantes ya que puede causar abortos, sin embargo, puede aplicarse a vacas gestantes que hayan sido tratadas previamente con Titanium® _5L-5

Como en el caso de cualquier vacuna, es posible la presen-tación de reacciones de hipersensibilidad, en cuyo caso, se sugiere utilizar epinefrina. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Periodo de retiro: El sacrificio de animales destinados al consumo humano debe esperar por lo menos 21 días des-pués de la aplicación.

Mantener en refrigeración entre 2º y 8º C. No congelar. Inyecte 2 ml a cada animal, seguido de una segunda dosis de vacuna monovalente de virus respiratorio sincitial bovi-no administrado 14 a 28 días después de la primera dosis. Se recomienda la revacunación anual. Los becerros que se vacunan durante su lactación se deben revacunar a los 30 días posteriores al destete, debido a la posible interferencia inmunitaria por parte de los anticuerpos maternos.

Fórmula

Cada dosis de 2 ml contiene: Fracción liofilizada:

Virus vivo modificado de Rinotraqueitis Infecciosa Bovina cepa RT-22 DK, Virus vivo modificado de Diarrea Viral Bovina Tipo I cepa Oregon C24V, Virus vivo modificado de Diarrea Viral Bo-vina Tipo II cepa 296, Virus vivo modificado de Parainfluenza3 cepa Abbott, Virus vivo modificado del Virus Respiratorio Sinci-tial Bovino cepa Lehmkuhl 375.

Excipiente c.b.p. Fracción en suspensión:

Leptospira canicola, Leptospira grippotyphosa, Leptospira hard-jo, Leptospira icterohaemorrhagiae, Leptospira pomona. Vehículo c.b.p.

1 dosis

Biológicos

Indicaciones

Vía de administración

Advertencias

Dosis

Para la inmunización contra la Rabia Paralítica o Derrien-gue en bovinos y equinos sanos, en suspensión lista para aplicarse.

Subcutánea o intramuscular.

Vacune únicamente animales sanos. Se recomienda la revacunación anual.

Manténgase fuera del alcance de los niños y mascotas. Manténgase en refrigeración entre 2 y 8ºC y protegido de la luz. No permita el congelamiento.

La rabia es una enfermedad mortal por lo que se reco-mienda manejar el producto de acuerdo a las normas epidemiológicas vigentes.

Aplicar una dosis de 2 ml por animal y repetir cada año.

Rabigen

GE

Fórmula

Reg. SAGARPA B-0042-026 USO VETERINARIO

Vacuna antirrábica para la inmunización contra la rabia paralítica o derriengue en bovinos y equinos sanos. Presentación: 5 x 10 dosis y 50 dosis.

Cada dosis de 2 ml contiene: Virus Rábico inactivado Cepa Pasteur VP12

Bioseguridad

Indicaciones

Advertencias

Dosis

Avant

3

Fórmula

Detergente, Desodorizante y Desinfectante. Presentación: Bidón de 25 litros.

Para la limpieza, emulsificación de grasas, desinfección y desodorización en zoológicos, granjas, rastros, insta-laciones pecuarias o industrias que producen o proce-san alimentos de origen animal. Aplíquese en paredes, pisos, mesas, jaulas, maternidades, comederos, bebe-deros, mezcladoras, molinos, etc. Posee actividad bac-tericida, fungicida y viricida.

Combinación potencializada de sales cuaternarias de amonio de cuarta generación, con acción desengrasante por su efecto emulsificante de grasas, elimina el mal olor desde su origen por su acción desinfectante de am-plio espectro. Es termoestable, biodegradable y no es irritante ni corrosivo.

No se deje al alcance de los niños o animales domésti-cos. En caso de ingestión accidental acuda al médico. Mantenga el producto en un lugar fresco y seco, prote-gido de la luz solar directa.

Diluir 10 ml de Avant® _{3 por litro de agua (dilusión}

1:100)

Cada 100 ml contienen:

Cloruro de n-alquil Dimetil Bencil Amonio Cloruro de n-alquil Etil Bencil Amonio Cloruro de Didecil Dimetil Amonio Excipiente c.b.p. 7 g 7 g 1 g 100 ml

Indicaciones

Advertencias

Dosis

Avant

_{Tapete Sanitario}

Fórmula

Reg. SAGARPA Q-0042-282 USO VETERINARIO

Sanitizante Bactericida – Viricida – Fungicida Presentación: Bidón de 25 litros.

Para la desinfección de vehículos o de las llantas de los mismos, así como del calzado del personal; aplíquese en vados, arcos, atomizadores, aspersores, tapete sani-tarios y Aerosolterapia.

Desinfectante de amplio espectro, con acción bacterici-da, viricida y fungicida.

No se deje al alcance de los niños o animales domésti-cos. En caso de ingestión accidental acuda al médico. Mantenga el producto en un lugar fresco y seco, prote-gido de la luz solar directa.

Diluir 2 ml de Avant® _{Tapete Sanitario por litro de agua}

(dilución 1:500) y aplique en forma directa.

Diluir 5 ml de Avant® _{Tapete Sanitario por litro de agua}

(dilución 1:200) y aplique en forma directa. Cloruro de n-alquil Dimetil Bencil Amonio Cloruro de n-alquil Etil Bencil Amonio Excipiente c.b.p.

2.5 g 2.5 g 100 ml

Bioseguridad

Indicaciones

Descripción

Precauciones

Aplique el Shampoo en forma directa y abundante so-bre el cabello y cuerpo húmedo, así como en las ma-nos, antes y después de los manejos operacionales del personal. Facilite su aplicación en el cuerpo utilizando una esponja. Permita que el Shampoo Germicida Avant®

permanezca en contacto durante 30 segundos y poste-riormente enjuague.

Shampoo Germicida para cabello, cuerpo y manos del personal de granjas avícolas, porcinas, ranchos gana-deros, rastros, incubadoras, empacadoras, obradores, cremerías e industria lechera, formulado para el aseo, limpieza y desinfección antes, durante y después de las operaciones laborales. Es un desinfectante de amplio es-pectro, biodegradable, inocuo para piel, mucosas y ca-bello. No es tóxico ni carcinogénico.

En caso de contacto con los ojos, enjuague inmediata-mente con abundante agua.

Mantenga el producto en un lugar fresco y seco, protegi-do de la luz solar directa.

Shampoo Germicida Avant

Para manos y cuerpo.

Presentación: Bidones de 4 y 25 litros.

Fórmula

Ectoparaciticidas

Descripción

Vía de administración

Advertencias

Dosis

Difly

_S3

Fórmula

Premezcla oral para el control de la mosca del cuerno y auxiliar en el control de la garrapata.

Presentación: Caja con 1 kg.

DIFY S3 inhibe el Desarrollo de los Insectos (IGR), para el con-trol de las moscas en ganado bovino y aves.

No se detectan residuos en la leche ni en carne, no tiene perio-do de retiro por lo que se puede utilizar en cualquier etapa de la producción.

Mezclado en sal mineral o ración.

Mantener el producto en su envase original. No utilice el envase vacío para otro propósito.

Bovinos: Administrar 1 g DIFLY S3 por día por animal.

Para asegurar su consumo se recomienda administrar mezclado con sal mineral o la ración diaria.

Aves: Dosis de 333 g de DIFLY S3 por tonelada de ración a todas las aves, para el control de la mosca doméstica (Musca domestica)

Cada 1000 g contienen:

1-(4-clorofenil)-3-(2,6-difluorbenzoil) urea (Diflubenzuron)

Ectoparaciticidas

Indicaciones

Vía de administración

Advertencias

Dosis

Supermetrina

_pour-on

Fórmula

Mosquicida, piojicida y sarnicida para el control de la mosca del cuerno y auxiliar en el control de la garrapata.

Presentación: Bidón dual 250 ml y 1 litro.

Supermetrina pour on se indica para el control de ectoparási-tos, como la mosca del cuerno (Haematobia irritans) mosca del establo (Stomoxys calcitrans), piojos chupadores y masticado-res, (Damalinia bovis, Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli), la falsa garrapata del ganado ovino (Melophagus ovinus) y ácaros causantes de la sarna (Sarcoptes scabei, Chorioptes bovis, Demodex spp).

Aplique sobre el dorso del animal, desde la cruz y hasta la cola, utilizando el vaso dosificador del envase.

Este producto está formulado con Cipermetrina, un piretroide y con Etión, un Organofosforado. Pueden presentarse algunas reacciones en contacto con el producto, si se ingiere puede causar náuseas, vértigo, vómito, dolor abdominal, sudoración y salivación excesivas, visión borrosa, miosis, tremor y espasmos musculares, dificultad para respirar, incoordinación y, en caso graves, la pérdida del conocimiento. Las manifestaciones ner-viosas pueden variar de moderadas a graves.

Mantener el producto en su envase original, no utilice el envase vacío para otro propósito.

Evite beber, comer, o fumar mientras se maneja el producto. Evite su ingestión, así como el contacto con mucosas ojos, en cuyo caso, se recomienda lavar con agua en abundancia. Use equipo de protección (guantes y ropa protectora) al mo-mento de la aplicación.

No se aplique en animales mojados o cuando exista amenaza de lluvia.

Animales de 100 a 200 kg de peso corporal: 5 ml Animales de 200 kg ó más: 10 ml

MÁXIMO 10 ML POR ANIMAL Composición porcentual:

Cipermetrina: 3 (2,2 diclorovinil) 2,2- dimetilci-clopropanocarboxilato de a-ciano – 3 fenoxiben-cilo (Equivalente a 50 g de ingrediente activo por litro)

Etión: S,S – Metilendi (ditiofosfato) de 0,0,0´, 0´- tetraetilo Difosfoditioato de 0,0,0´,0´,-tetrae-til-s-s´- metileno. (Equivalente a 150 g de ingre-diente activo por litro).

Solventes, emulsificantes e ingrediente inertes.

No menos de 5 % No menos de 15 % No más de 80 %

Endectabólicos y

promotores de crecimiento

Vía de administración

Indicaciones

Advertencias

Dosis

Grofactor

Fórmula

Premezcla promotor de crecimiento y rentabilidad. Presentación: Bolsa de 5 kg y 1 kg

Oral, mezclado en el alimento.

Se indica en ganado bovino en etapa de finalización en corral de engorda, para mejorar la eficiencia de la con-versión alimenticia, la ganancia de peso, el rendimiento de la canal y reducir la acumulación de grasa de cober-tura.

Evítese su ingestión, inhalación y el contacto con la piel y ojos. En caso de contacto accidental con los ojos, lave abundantemente con agua. En caso severo de ingestión o inhalación, consulte a un médico y muéstrele la fór-mula del producto; Grofactor® _{tiene un excipiente}

anti-polvo, para reducir el riesgo de intoxicación por inhala-ción; sin embargo, durante su manejo, se recomienda utilizar equipo de protección.

Período de retiro: El tratamiento debe suspenderse, por lo menos, 72 horas (3 días) antes del sacrificio animal para consumo humano.

Administrar continuamente, por 30 días, en la fase final de la engorda: 125 g de Grofactor® _{por tonelada de}

alimento (a 90 % de materia seca); lo que equivale a una dosis de 0.15 mg/kg en animales de 400 kg que consuman 10 kg de alimento diario.

Cada 1000 g contienen: Clorhidrato de Zilpaterol Excipiente c.b.p. 1000 g48 g

Vía de administración

Indicaciones

Advertencias

Dosis

Zeramec

Fórmula

Anabólico no esteroidal y desparasitante endectocida. Presentación: Frasco de 50 y 250 ml

Subcutánea exclusivamente.

Zeramec® _{está indicado como inductor del crecimiento por}

su efecto anabólico no esteroide, además del tratamiento y control de nematodos gastrointestinales y pulmonares, garrapatas Rhipicephalus (Boophilus spp), piojos y ácaros en bovinos y ovinos.

No utilizar en animales destinados a la reproducción. No administrar por vía endovenosa o intramuscular. Manténgase fuera del alcance de los niños.

No fumar ni comer durante la manipulación del producto. Consérvese en su envase original, en un lugar fresco y seco, protegido de la luz solar directa.

Periodo de retiro: el sacrificio de animales destinados al consumo humano debe esperar, por lo menos 28 días des-pués de su aplicación.

Producto de uso exclusivo en Medicina Veterinaria.

Bovinos: Aplicar 1 ml de Zeramec® _{por cada 50 kg de peso}

(200 mcg x kg de peso).

Ovinos: Aplicar 1 ml de Zeramec® _{por cada 25 kg de peso}

(200 mcg x kg de peso). Cada 1 ml contiene: Ivermectina Zeranol Vehículo c.b.p. 10 mg 10 mg 1 ml

Endectabólicos y promotores de crecimiento

Vía de administración

Indicaciones

Advertencias

Dosis

Zeramec

_Platinum

Fórmula

Endectabólico con ivermectina de acción prolongada. Presentación: Frasco de 50 y 200 ml

Subcutánea exclusivamente.

Se indica en bovinos como promotor de la ganancia de peso por su efecto anabólico no esteroide, para el tra-tamiento y control prolongado de nematodos gastroin-testinales y pulmonares, garrapatas del género Riphi-cephalus (Boophilus spp), piojos y ácaros en ganado en pastoreo o corral de engorda.

No utilizar en animales destinados a la reproducción. Agite el producto antes de usar para disminuir su vis-cosidad.

Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Manténgase alejado de los alimentos y bebidas. No se utilice en vacas en producción de leche para con-sumo humano.

Lavarse las manos después de manipular el producto. Conservar en el envase original y en un lugar seco y protegido de la luz solar máximo 30°C.

Período de retiro: El sacrificio de animales destinados al consumo humano debe esperar, por lo menos, 122 días después de su aplicación.

Aplicar 1 ml de Zeramec® _{Platinum por cada 50 kg de}

peso (equivalente a 0.2 mg/kg de zeranol y 630 µg/kg de ivermectina). Ivermectina Zeranol Vehículo c.b.p. 31.5 mg 10 mg 1 ml

Indicaciones

Vía de administración

Advertencias

Dosis

Se indica en bovinos y ovinos cuando se busca un incre-mento de la ganancia de peso en animales que estén en pastoreo o entrando en corrales de engorda.

También se utiliza con la misma finalidad en vacas u ove-jas de desecho y en corderos.

Subcutanea exclusivamente.

No se administre en animales destinados a la reproduc-ción, (vacas, borregas o sementales).

No se aplicque en hembras gestantes o en lactación. Consérvese en un lugar fresco y seco, protegido de la luz solar directa. Manténganse fuera del alcance de los niños. En casos raros, puede producir ligera inflamación en el punto de aplicación, este efecto es pasajero y no requiere tratamiento.

Bovinos y Ovinos: Aplicar 1 ml de Zeralon® _{por cada 50}

kg. de peso.

Zeralon

Fórmula

Hormonales

Vía de administración

Indicaciones

Advertencias

Dosis

Benzoato de estradiol Syntex

Fórmula

Reg. SAGARPA Q-0042-406 USO VETERINARIO

Solución inyectable de análogo de 17β Estradiol Presentación: Frasco ámpula con 100 ml

Intramuscular.

El Benzoato de estradiol (BE) es un análogo del 17β estradiol, hormona esteroide sintetizada por el folículo ovárico, desarro-llada para optimizar resultados reproductivos de los tratamien-tos con progestágenos en bovinos.

La aplicación del BE al momento de la inserción del progestá-geno (DIB) provoca una nueva onda folicular. La aplicación del BE a la extracción del (DIB) induce un pico de LH a través de la retroalimentación positiva del estradiol sobre el GnRH y LH lo que resulta en una alta sincronía de la ovulación.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Conserve entre 10 y 25°C protegido de la acción directa de la luz.

Indicación Anestro postparto Celo silencioso Sincronización estro

*Solución oleosa de 1 mg/ml de benzoato de estradiol

ml BE* antes del DIB

0 2 2

ml BE* después del DIB

1 0 1 Cada 1 ml contiene: Benzoato de estradiol Vehículo c.b.p. 1 mg1 ml

Vía de administración

Dosis

Indicaciones

Advertencias

Cipiosyn

Fórmula

Solución Inyectable de cipionato de estradiol. Presentación: Frasco con 100 ml

Intramuscular.

Aplicar por vía intramuscular una dosis de 1 ml por ani-mal (0.5 mg) de acuerdo al programa reproductivo que se aplique, consulte al médico veterinario o el instructivo anexo en el producto.

El Cipionato de Estradiol (CPE) está desarrollado para op-timizar los resultados de los tratamientos con progestá-genos en bovinos.

Utilice guantes de látex para el manejo de este producto. No se utilice este producto con fines de engorda en ani-males destinados para el consumo humano.

Cada 1 ml contiene: Cipionato de estradiol

Vehículo c.b.p. 0.5 mg1 ml

Hormonales

Indicaciones

Dispositivo Intravaginal Bovino

Syntex

Fórmula

Reg. SAGARPA Q-0042-405 USO VETERINARIO

Dispositivo intravaginal impregnado con progesterona. Una bolsa con 10 dispositivos intravaginales y 10 cordones.

El Dispositivo Intravaginal Bovino Sintex® _{es un dispositivo}

intrava-ginal impregnado con Progesterona utilizado para la regulación del ciclo estral en bovinos.

Se usa para:

▪ Control del ciclo estral en vaquillonas y vacas exclusivamente. ▪ Tratamiento del anestro post-parto.

▪ Acortamiento del periodo parto concepción.

El producto se aplicará de acuerdo a los siguientes programas:

Resincronización de los retornos al servicio o IA

Es posible realizar una resincronización a fin de detectar los anima-les que hayan quedado preñados. A este fin se reinsertan los dis-positivos el día 13 (día 0 = IA), se retiran el día 20 y se insemina a celo detectando los días 21 a 25. Los programas de uso pueden ser modificados de acuerdo a la recomendación del Médico Veterinario actuante.

ID= Insertar dispositivo. RD= Retirar dispositivo.

BE1= Aplicar 1 mg de Benzoato de Estradiol Syntex® BE2= Aplicar 2 mg de Benzoato de Estradiol Syntex®

eCG= Aplicar de 400 a 500 UI de Gonadotropina Coriónica Equina (Novormon® ₅₀₀₀₎ PG= Aplicar 150 µg (2 ml) de D+Cloprostenol (Ciclase®_{). En vaquillonas reducir la dosis} en ambos casos.

IA= Inseminación artificial.

IATF= Inseminación artificial a tiempo fijo.

Cada dispositivo contiene: Progesterona Vehículo c.b.p. 1 dispositivo1.0 g Indicación Anestro Celo silencioso Ovario quístico Sincronización del Celo Día 0 ID+BE2 ID+BE2 ID ID+BE2 Día 7 RD PG RD+PG Día 9 BE1 IA RD IATF Día 10 IA IA Día 8 RD+eCG+PG BE1 Día 6 PG

Indicaciones

Advertencias

Vía de administración

Dosis

Gonasyn

GDR

Fórmula

Solución Inyectable de gonadorelina acetato Presentación: Frasco con 20 y 100 ml

Gonasyn GDR® _{es una solución inyectable que contiene}

gona-dorelina, análogo sintético de la hormona hipotalámica GnRH, que estimula la liberación, por la hipófisis, de hormonas folículo estimulante y de hormona luteinizante.

Conservar entre 10°C y 25°C al abrigo de la luz.

Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. PRODUCTO PARA EL MANEJO DE LA REPRODUCCIÓN

Intramuscular, pudiéndose utilizar la vía endovenosa. Bovinos: 2 ml por animal (100 µg por animal).

Ovinos y caprinos: 2 ml por animal (100 µg por animal). Equinos: 2 ml por animal (100 µg por animal).

La administración se efectuará cuando la evaluación ginecológica diagnostique un folículo ovárico > 35 mm, en caso de no pro-ducirse la ovulación en un periodo de 24-36 h post- tratamiento este podrá repetirse.

Conejos: 0.2-0.4 ml por animal (10-20 µg por animal).

Caninos:Criptorquidismo: 1-2 ml por animal (50-100 µg por ani-mal).

En caso de no obtener respuesta, repetir el tratamiento a los 4-6 días posteriores.

Tratamiento de ovarios poliquísticos: 0.06 ml/kg (3.3 µg/kg). Administrar directamente durante 3 días.

Cada 1 ml contiene: Gonadorelina acetato Vehículo c.b.p. 50µg1 ml

Indicaciones

Advertencias

Vía de administración

Dosis

Inducel

Fórmula

Hormona sintética análoga de la Prostaglandina F2α Presentación: Frasco con 20 ml

Análogo estructural de la prostaglandina F2 alfa, a base de Clo-prostenol sódico, que tiene un efecto luteolitico y uterotónico para uso en bovinos y porcinos.

Vacas y novillas: Inducción y sincronización de celo. Expulsión de fetos momificados.

Adyuvante en el manejo del puerperio.

Coadyuvante en el tratamiento de piometras, quistes ováricos y de retención placentaria.

Cerdas: Inducción y sincronización del parto.

Adyuvante en el manejo del puerperio y tratamiento de retención placentaria.

Este producto puede ser absorbido a través de la piel, evite su contacto.

No se maneje por mujeres embarazadas, ni por asmáticos. No se administre este producto 24 horas antes del sacrificio de los animales destinados a consumo humano.

Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésti-cos.

Consérvese en un lugar fresco y seco. Intramuscular profunda en la tabla del cuello.

Vacas y novillas: Administrar 2 ml. Cerdas: Administrar 1 ml. Cada ml contienen: Cloprostenol sódico (Equivalente a 250 mcg de Cloprostenol) Vehículo c.b.p. 265 mcg 1 ml

Indicaciones

Advertencias

Vía de administración

Dosis

Novormon

₅₀₀₀

Fórmula

Solución inyectable de Gonadotropina coriónica equina (eCG) Presentación: 1 frasco ámpula con 5000 UI de eCG y 1 frasco ámpula con 25 ml de diluente.

Novormon® _{5000 es una solución altamente purificada de}

gona-dotropina coriónica equina (eCG), utilizada para la inducción y sincronización de celo y de la ovulación en cerdas, vacas y ove-jas, como complemento del tratamiento del DIB.

Las dosis son sugeridas y pueden ser modificadas según reco-mendación del Médico Veterinario.

Conservar entre 4 y 8 ºC protegido de la acción directa de la luz. Una vez reconstituido, conservar en refrigeración y protegido de la acción directa de luz por un plazo no mayor a 7 días.

Intramuscular.

Una vez reconstituido cada 5 ml contienen: Gonadotropina coriónica equina (eCG)

Vehículo c.b.p. 1000 ml5 ml Especie Vaca Oveja Cerda Cabras Superovulación (UI/animal) 2500-3000 800-1000 1000-1500 800-1000

Sincronización del Celo (UI/animal)

400-600 200-400 700-1000

Cabras adultas en anestro: 300-400

Cabras adultas en estación reproductiva y cabrillas: 200-300

Indicaciones

Advertencias

Vía de administración

Dosis

Oxitocina

20 U.I.

Fórmula

Solución inyectable en solución acuosa Presentación: Frasco de 100 ml y 250 ml

Es una solución acuosa a base de oxitocina sintética USP, que actúa por la inducción de contracciones del músculo liso y de las células mioepiteliales.

Es útil en el tratamiento de la inercia uterina, retención pla-centaria, aceleración del parto, control de hemorragia uterina post-parto, en bovinos, equinos, porcinos, caninos y felinos.

Vacas y yeguas: 5 ml. Cerdas: 1 a 2.5 ml.

Perras y gatas: 0.25 a 0.5 ml.

Antes de su aplicación en casos de distocia, se recomienda la inspección ginecológica.

No se use en caso de distocia por mala posición o estrechez pélvica.

No utilizar en equinos destinados para el consumo humano. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésti-cos.

Manténgase en un lugar fresco y seco. Intramuscular, subcutánea y endovenosa. Cada ml contiene:

Oxitocina USP

Vehículo c.b.p. 20 UI1 ml