Relaciones Periódicas entre los
Elementos
La tabla periódica
• Siglo XIX
muchos avances en la química
permitió
aislar elementos
elementos conocidos aumentaron de
31 en 1800 a 63 en 1865.
• Los científicos comenzaron a buscar formas de
clasificarlos de acuerdo a su utilidad.
– Un ruso, Dmitri Mendeleev – Un alemán, Lothar Meyer
– Publicaron esquemas de clasificación casi idénticos, en 1869, sin trabajar juntos.
• Las propiedades de los elementos similares ocurrian
periódicamente si se arreglaban en orden creciente de
peso atómico.
– Los científicos de aquella época no tenían conocimiento del número atómico.
La tabla periódica
• Aunque ambos científicos llegaron basicamente a las
mismas conclusiones, el crédito siempre se le ha dado a
Mendeleev, ya que promovió sus ideas incansablemente
y estimuló mucho trabajo en química.
• Su insistencia en que los elementos con características
similares debían ordenarse en las mismas familias lo
obligó a dejar varios espacios en blanco en su tabla, para
acomodar elementos que no se habían aislado, pero que
“tenían” que existir.
• Mendeleev propuso el eka-aluminio y el eka-silicio para
los elementos que conocemos hoy día como Galio (Ga) y
Propiedad a describir
Predicción de eka-silicio hecha en el 1871
Propiedades del Germanio descubierto en 1886 Peso atómico 72 72.59 Densidad (g/cm3) 5.5 5.35 Calor específico (J/g-K) 0.305 0.309 Punto de fusión (oC) Alto 947
Color Gris oscuro Blanco grisáceo
Fórmula del óxido XO2 GeO2
Densidad del óxido
Francio: ¿El 3
erelemento líquido?
¿ L íq u id o ?113 elementos, 2 son líquidos a 250C – Br
2 y Hg
223Fr, t
n s 1 n s 2 n s 2 n p 1 n s 2 n p 2 n s 2 n p 3 n s 2 n p 4 n s 2 n p 5 n s 2 n p 6 d 1 d 5 d 1 0
Configuraciones electrónicas de cationes y aniones
Na [Ne]3s1 Na+ [Ne]
Ca [Ar]4s2 Ca2+ [Ar]
Al [Ne]3s23p1 Al3+ [Ne]
Los átomos pierden
electrones de manera tal que el catión tiene
configuración electrónica externa de gas noble.
H 1s1 H- 1s2 or [He]
F 1s22s22p5 F- 1s22s22p6 o [Ne]
O 1s22s22p4 O2- 1s22s22p6 o [Ne]
N 1s22s22p3 N3- 1s22s22p6 o [Ne]
Los átomos ganan
electrones de manera tal que el anión tiene configuración
electrónica externa de gase noble.
+ 1 + 2 + 3 -3 -2 -1
Na+: [Ne] Al3+: [Ne] F-: 1s22s22p6 o [Ne]
O2-: 1s22s22p6 or [Ne] N3-: 1s22s22p6 o [Ne]
Na+, Al3+, F-, O2-, and N3- son todos isoelectrónicos con Ne
¿Qué átomo neutral es isoelectrónico con H- ?
Configuraciones electrónicas de cationes de
metales de transición
Cuando un catión se forma de un átomo de un metal de
transición, los electrones siempre son removidos primero del orbital ns y luego de los orbitales (n – 1)d
Fe: [Ar]4s23d6
Fe2+: [Ar]4s03d6 o [Ar]3d6
Fe3+: [Ar]4s03d5 o [Ar]3d5
Mn: [Ar]4s23d5
Carga nuclear efectiva (Zeff) es la “carga positiva” que siente un electrón. Na Mg Al Si 11 12 13 14 10 10 10 10 1 2 3 4 186 160 143 132 Zeff Capa interna Z Radio atómico (pm)
Zeff = Z - σ 0 < σ < Z (σ = constante de apantallamiento) Estimamos σ como el número de e– de capas internas
Carga nuclear efectiva (Z
eff)
increasing Zeff cr e a si n g Z e ffComparación de radio atómico y radio iónico
Energía de ionización es la cantidad mínima de energía (en
kJ/mol) requerida para remover un electrón de un átomo en estado raso en estado gaseoso.
I1 + X (g) X+(g) + e
-I2 + X+
(g) X2+(g) + e
-I3 + X2+
(g) X3+(g) + e
-I1 primera energía de ionización
I2 segunda energía de ionización
Tendencias generales en primeras energías de ionización
Increasing First Ionization Energy
In c re a s in g F ir s t Io n iz a ti o n E n e rg y
Capa n=1 llena
Capa n=2 llenal
Capa n=3 llena
Capa n=4 llena
Capa n=5 llena
Afinidad electrónica es el negativo del cambio en energía
que ocurre cuando un electrón es aceptado por un átomo en estado raso en su forma gaseosa para formar un anión.
X (g) + e- X -(g) F (g) + e- X -(g) O (g) + e- O -(g) ∆H = -328 kJ/mol EA = +328 kJ/mol ∆H = -141 kJ/mol EA = +141 kJ/mol
Propiedades de las familias de
elementos
• ¿Por qué todos los elementos alcalinos
forman cationes de +1?
• ¿Porqué todos forman soluciones básicas si
son disueltos en agua?
Elementos del grupo 1A (ns
1, n
≥
2)
M M+1 + 1e -2M(s) + 2H2O(l) 2MOH(ac) + H2(g) 4M(s) + O2(g) 2M2O(s) In cr e a si n g r e a ct ivi tyElementos del grupo 2A (ns
2, n
≥
2)
M M+2 + 2e -Be(s) + 2H2O(l) No hay reacción In cr e a si n g r e a ct ivi ty Mg(s) + 2H2O(g) Mg(OH)2(ac) + H2(g)Elementos del grupo 3A (ns
2np
1, n
≥
2)
4Al(s) + 3O2(g) 2Al2O3(s) 2Al(s) + 6H+
Elementos del grupo 4A (ns
2np
2, n
≥
2)
Sn(s) + 2H+
(ac) Sn2+(ac) + H2 (g)
Pb(s) + 2H+
Elementos del grupo 5A (ns
2np
3, n
≥
2)
N2O5(s) + H2O(l) 2HNO3(ac) P4O10(s) + 6H2O(l) 4H3PO4(ac)
Elementos del grupo 6A (ns
2np
4, n
≥
2)
Elementos del grupo 7A (ns
2np
5, n
≥
2)
X + 1e- X-1 X2(g) + H2(g) 2HX(g) In cr e a si n g r e a ct ivi tyElementos del grupo 8A (ns
2np
6, n
≥
2)
Subcapas ns y np completamente llenas.
Mayor energía de ionización de todos los
elementos. No tienen tendencia a aceptar
electrones adicionales.
Propiedades de los óxidos a través de un periodo