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SeaOF)as
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_OSA DE GRANADA COVE, neKG)Oti1acc
iG ce)
TESIS
VVUtmostalt
Estructura trbfica, composicitn y Ginadamica ce la comunidad’ {ctica Ge las pozas Ge marea durante otoho-invierno en la playa rocosa Ge GrénaGa Cove, Bahia Tocos Santos, B.C., México.
R Dm C
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a ONIO RUIZ CAIiPOSi
a o Eg
9-ct
Om mnHs a
recuisito parciai obtencibn del orade de
CIENCIAS en eo con opcibn en ECOLOGIA Ensenada, Baja Cali México. Junio de 186.
Fesumen aprobado por: fre
Hark Gregory
La Ginémica, coipesicibn y estructura trbfica cae una conmunicad de peces en el intermareal rocoso de oe Bahia ge Tocos Santos, B.C ico, rue estuc
curante etono-invierno 12% ° Se reconecieron a—1-ieehageanei 10 especies, ce las cuales cinco- son
permanentes i
Hater!
(fy
Bl cotiac cc. anelis fue encontraGco cono ia especie mis Gominante en abundancia (57.48) y biomasa relativa (59.1%) en 1a comunidad ictica a través del periodo de estudio.
La tanocenbsis ae los peces intermareales durante otono-invierno, e carecteriza por oresentar una relative constancia y estabilidad en la abundancia ce sus especies permanentes a pesar del efecto ce
efaunacibn sucesiva repstesentando por ¢l inuestreo.
n
Las especies {cticas mostraron también una segrecacibn espacial con relecibn a su aistribucibn vertical centro ae las aiferentes eonas ael
internareal.
ture trofi quniaad Lecrica c¢
cinco rnivoras (Cc
Cenve tran un
The tanocen
Bei
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1 visitor (4,
inter. by 16.nce
tial seg
ciated with intertidal algae showing Ee
invertebrates ass
2° ern in the explotation of several a differential pa
kinds and sizes of
The trophic structure was more Gistinct in species bt
Le ft
CENTRO DE INVESTIGACION CIEBEMTIFICA Y DE’ EDUCACION SUPERIOR DE EMSEMADA
DIVISICN DE OCEAR
DEPARTAMENTO DE ECOLOGIA MARIA
ESTRUCTURA TROPICA, COMPOSICIOIN Y DINARICA DE LA COQiULILAD ICTICA DE LAS POZAS DE MAREA DURANTE OVONO-TIINIERIO
Ei] LA PLAYA ROCOSA DE GRANADA COVE,.i BAHIA TODOS SARTOS, B.C., MEXICO.
gue pare cubrir parciaimente los requisitos necesarios paré obtener el grado de JiIAESTRO EN CIENCIAS presenta
GOPGONIC RUIZ CAMPOS
TESIS APROBADA PARA SU DEFENSA POR:
M.C. Gregory Hammann, Director delComité
tee
Dr. Salvador Contreras Balderas, Co-Director del Comité
Me del Comité
M.C. Anamaria Escofet Giansone, Miembro del Comité
Ly ‘
M.C. GilbertoGaxiola Castro, Miembro del Comité
Ad F
M.C. Martin Luis ‘Celaya Barragan, Miembro del Comité
MA LFoa
M.C. Gregory Hammann, Jefe del Departamento de Ecologia Marina
Dr. José i Lara, Director Interino de la Divisioén de Oceanologia
C. Maa B.
M.C. Cuauhtémoc Nava Button, Director Académico Interino
DEDICATORIA
SR. HARIO RUIZ CAVAZOS (fT) y
SPA. PROF. HARIA DE JESUS CAIIPOS VDA. DE RUIZ con mi carinho y agraaeciniento.
A mis hermanos:
NARIO y BELINDA EDITH
AG RADECIMIENTOS
Wi sincero agradeciniento a todos ellos:
A wi Director de Tesis N.C. WARK GREGORY HAMMAN Ke, por su constante apoyo y sus valiosos consejos y sugerencias durante el desarrollo de la tesis.
A ini Director Externo DR. SALVADOR CONTRERAS BALDERAS, por sus acertados consejos y suyerencias en la realizacibn del presente estudio , y por su gran intluencia en mi formacibn en el campo de la ictiologla.
A los miembros de mi Comit& de Vesis: u.C. ANAMARTA ESCOFET G., M.C. GILBERTO GAXIOLA C., M.C. MARTIN CELAYA B., Y DR. JOSf RUBEN LARA LARA, por sus valiosas sugerencias en la revisitn del escrito.
Amis compaheros de colecta: BIOL. RENE GUAJARDO CASTRO y BIOL. LETICIA J. MACIAS CHAVEZ por su desinteresada ayuda
en los muestreos y en el trabajo de laboratorio,
Mi agradecimiento también a las siguientes personas por su colaboracibn en la identificacibn de algunos grupos de invertebrados de los contenidos estomacales: H.C. SERGIO SALAZAR V. (Poliquetos), H.C. EDUARDO RIOS JARA (Holuscos), y P.B. LUIS ALBERTO TORRES SALGADO (Ant ipodos).
Al P.O. DANIEL Ul. LOYA S., por su asesorfa en los aSpectos de computacibn de los datos ecolbgicos,
A MA. ELENA CORONA, por su apreciable ayuda en la
mecanogratia de todas las versiones del escrito.
A SERGIO RAMOS R., J.M. DOMINGULZ, y FABIAN CABRERA del Departamento de Dibujo (Divisibn de Oceanologla) del CICESR, por su gran ayuda en el dibujo de las figuras.
OR
£
aLa j 3 hy leLTDO
Pe
INTROLUCCION
HATERTALES ¥ LHEVODOS RESULTADOS
1. Parémetros hmbientales
2. #n&élisis cualitativo y cuantitativo ae
la comuniuac Letice
cel. Dbeterminacibn Sisten&tica
Zeki. Estructura y Dindmica ue le
conunicau Lctica
Cumposicibn
2.2.2. wmbuncancia relativa
“2.2.3. bicmasa relative
2.2.4. “Inuice ue valor bioibgico (IVB)
2.2.5. Niqueza ce especies (Da) 2.2.6. Diversidad ue especies (H! )
2.2.7. boniuancia ce especies (1 - J) 2.2.0. Siliilitud we especies (CC4) 2.2.4. f#n&lisis bioestadistico ae los
‘indices ecolbgicos ue la comunicac
2.5. Composicitn por talles ue las. especies
2.4, Distribucién vertical Ge lias especies
3. aAn&lisis Cualitativo y Cuantitativo ae la
estructura trbrtica ue ia colunicaa Leotica
ine
1d
LL
11
14
14
21
21
21
25
25
27
27
ab
30
32
36
49
WISCUSLON
BEALS
1wICES
inalisis cel contenido estomacal ce lias
especies icticas
Similitua ue uietas y relaciones trdficas
entre Las especies icticas
3.2.1. Anklisis cualitativo (SFO)
3.2.4. An&lisis cuantitativo (IIR
Vanalio ae presa ingeriao por las e€Species
ticas
G
{a
Rea trorica cel ecusistehia intermareal
¥ COMCLUSIONES
CITALA
Pagina
52
87
87
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100
102
7.
LISTA DE FIGURAS
Localizacibn Gel &rea de estucio.
Valores promedio mensuales ce la temperatura del agua y aubiente, registreadas curante otoho e invierno (19¢4-c5) en las pozas de marea ue ia playa Granada cove, Bahia Touos Santos
Vaiores ae las areas bajas recistradas Uurante
las colectas ae otone e invierno (1264-¢5), segtn tiempo estanaard Gel Pacirico.
Abuncancia
relativa ae
las
especies
ce
Le
comunicuaa ictica cue 1aS posas ue imarea, en la playa Granaca Cove, Banla ae Touos Santos, B.C., aurante ocofo-invierno (1° 5)Biomasa rel ce las ce la comunicaa
ictica ue pozas en de ‘playa
Granaca Cove, Balla we touos Santos, E.C., durante otono-invierno (1964-C5).
Estructura ce la comunidau ictica ue las pozas
de Marea aurante otono-invierno, en le playa
Grenada Cove, Bahia ue Tcoaos Santos, Biel Ce Héxico.
Denarograma ae similituda ae especies icticas en las pozas ue farea, ae la playa Granaua Cove, Bahia cae Toaos Santos, B.C. aurante otono-invierno (1964-5).
Distribucibn ae frecuencias ae talles-longitud
patr6én age Leuresthes tenuis, durante vtono, en
la playa Granaua Cove, Bahia ae Touos Santos, B.C. México.
Distribucibn ae frecuencias de tallas-longituda
patron ce Clinocottus analis curante
otcho-invierno, en la playa Granaua Cove, bahia Ge Tocos Santos, B.C. liexico.
Bistribucion ue rrecuencias Ge tailas-longitua patron ae Lermosiila esurea Gurante
otono-invierno, en la j-ilaya Granaca Cove, baila Ge Touos Santos, B.C. iiéxico.
Pacina
12
13
24
"26
29
31
37
38
Figura Cont. Lista Figuras Pagina
11. Distribucitn de frecuencias de tallas-licngitud patron de Girella higricans Gurante otono-invierno, en la playa Granada Cove, Bahia
de Todos Santos, B.C. [lexico. . 41
12. Distribucitén de frecuencias de tallas-longitud patron ce Hypsoblennius Gilberti durante otono-invierno, en la aya Granada Cove, Bahia
ae Todos Santos, B.C. lexico. 42
. Distribucién de frecuencias de tallas-longitud
patron de Gibbonsia elegans Gurante otohno-invierno, en la playa Granada Cove, Bahia
ae Todos Santos, B.C. litxico. 43
14fi
Distribucitn Ge rrecuencias de bal ae clans
ron de. Gibbonsi srevens. durante otcho-~invierno, en la p
de Todos Santos, B.C. Hl ics.sranaanCave, Bahia 45
S
15. Distribucién Ge frecuencias ade tallas-longitud
patron
de Paeraclinus integripinnis
curante
otoho-invierno, en la playa Granada Cove, Bahia :
de Todos Santos, B.C. México. - 46
16. Distribucibn de frecuencias de tallas-longitud patrtn de Gobiesox maeandricus, curante otono, en la playa Granada Cove, Bahia de Todos Santos,
B.C. Nexico. . 47
Distribucién de frecuencias de tallas-longitud
patron Ge Rimicola eigenmanni durante invierno,
n la playa Granada Cove, Bahia de Todos Santos,
-C. Mexico. 48
Bow
o
18, Distribucidén vertical de las especies icticas en el intermareal rocoso, en la playa Granada Cove, Bahia de Todos Santos, Be Cy durante
ot oho-invierno,.
50
19. Contribucibén estacional de las categor as UrbEseas mayores en la dieta de Clinocottus
- <A). Otoho. B).. Invierno. 55
20. Contribucibn de las categorias trdéficas mayores en la dGieta de Hypsoblennius gilberti Gurante
otono-invierno, 59
SS Pp Contribucién estacional ae las categor las trbéficas mayores en la dieta de Paraclinus
Figura Cont. Lista de Figuras
22.
23%
26.
te ao
30.
Contribucibn estacional ae las categorias troficas mayores en la dieta de Gibbonsia elegans. A). Otomo. B). Invierno.
Contribucibn estacional de las catecorias troficas mayores en la dieta ce Gibbonsia montereyensis. A). Otomo. B). Invierno.
Contribucibn estacional ae lias catecorlas troficas mayores en la dieta ae Girella nigricans, A). Otoho. B). Invierno,
Contribucibn de las categorias tréficas mayores en la adieta Ge Hermosille azurea Gurante otonio-invierno.
Contribucibn de las categorias tréficas mayores en la diete ae Leuresthes tenuis durante
otoho-invierno,.
Dendrograma de similitud trbfica entre las especies de la comunidad Ictica de las pozas de marea, sectin la frecuencia Ge ocurrencia de las categorilas trbiticas may ores, A). Otohe-Invierne. B). Otoho. CC). Invierno.
Dendrograma de similitud trbfica entre las especies de la comunidad Ictica de las pozas de marea, segtn el indice de importancia relativa ce las categorias trbficas mayores. A). Otofio-invierno. B). Otofio. C). Invierno.
Tamanho de presa encontrado en el contenido estomacal de las especies icticas mas abundantes en las pozas de marea durante otomo-inviero.
Red tréfica del ecosistema intermareal durante otohno-invierno en la playa Granada Cove, Bahia de Todos Santos, B.C., México.
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93:
99
Vi.
VII.
VIII.
vy fre
STA DE TABLAS
Lista sisteiatica ae las especies Iicticas colectadas curante otono-invierno en las pozas de ftiarea ae la playa Granaaa Cove, Bahia Todos Santos, B.C., [exico.
Clasificacibn ecolbgica de la conunidad ictica intermareal ae la playa Granada Cove, Bahia ae Toaos. Santos, B.C., Gurante
otono-invierno (1°&4-65),
Abuncancia relativa de las especies Iicticas ealeeeanes en las pozas Ge marea de la Playa Granada Cove, Bahia de Todos Santos, B.C., aurante otoho-invierno (1984-85),
Valores promeaio mensuales Ge la estructura ecolbgica ae la comunidad ictica ae las
pozas ae marea entre otoho e invierno
(1984-65).
Analisis bioesteadistico de los valores Ge los cGiferentes atributos ecolbgicos ae la comunidad ictica de las pozas de maree entre otone e invierno (1984-65).
Coeficiente de correlacibn (fF ) entre los
par&metros anbientales e indices ecolbgicos
de la estructura de la comunidad Sictica de las pozas de imarea en otono e invierno,
1c¢64-Composicibn en porciento de las catecorias troficas mayores en la dieta de Clinocottus
pera otofio (0) e invierno (I).
Composicibn en porciente de las categorias troricas Inay Ores en la Gieta de
Fypsoblennius
Gilberti
Gurante
ctoho-invierno.
Composicibn en porciento ce las Categorias
trbfiicas ieyores en le cieta de P inu intecripinnis para otonho (0) e invierno (I).
15
22
23
28
33
34
54
58
Tabla
v Ae
xI.
RII.
XIII.
4IV.
nV.
AVI.
AVII.
vty alae
Cont. Lista de Tablas
Composicibn en porciento de lias categorias
trbricas mayores en la dieta Ge Gibbonsia
elegans para otono (0) e invierno (I).
Composicibn en porciento de las categorias
troéficas mayores en la dieta ae Gibbonsia
montereyensis para otono (O) e invierno (I).
Composicion en porciento de las categorias
trbiticas mayores en la dieta de Girelle
nicricans para otohe (0) e invierno (I).
Conposicitn en porciento Ge las categorias
troticas mayores en le dGieta de Bermosilla
ésurea durante otono-invierno.
Composicitn en porciento Ge las categorias
trbficas mayores en ila dieta de Leuresthes
tenuis Gurante otono-invierno.
Relaciones trbficas entre las especies de la
comunidad ictica ae las pozas de Marea
aurante otoho-invierno, de acuerdo a la
similitud cualitativa (SFO) de sus aieteas,
Relaciones trbficas entre las especies.ade la
comunidad ictica Ge las pozas Ge marea
curante otono, de acuerdo a Ila similitud
cualitativa (SFO) de sus dietas.
Relaciones trbéficas entre las especies de la
comunidaa ictica de las pozas de marea
Gurante invierno, de acuerdo a ila similitud
cualitativa (SFO) de sus dietas.
Relaciones tréficas entre las especies Ge la
comunidad ictica Ge las pozas de marea
curante otono-invierno, Ge acuerdo a la
similitud cuantitativa (IIR) de sus dietas,.
Relaciones trbricas entre las especies de la
comunidac ictica de las pozas ce marea
Gurante otofio, ae acuerdo a tla similitud
cuantitativa (IIR) de suc cicteac.
si tréficas entre les especi
comuniaad Lctica de las pozas cae mnarea
curante invierno, Ge acuerdo a la simnilitua
cuantitativa (IIR) de sus dietas.
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91
92
95
I.
ZINLFRODUCCION
La regibn intermareal ha sido objeto ce uiversos estuaios
en diierentes regiones del iwundo, por su r&écil acceso y su gran variedad Ge bioctopos; su. ecologia es probablemente la mejor conocica gue cualyuier vtra parte uel aibiente marino (Lewis,
1964;
Gibson,
1967,
1969;
LEQ;
Fitch y Lavenberg, 1!75;
lioyle y Cech, 1962).
La mayoria ae los estudios en el intermareal rocoso, se han entocaco principalmente en la zonacibn vertical cde plantas e invertebrados sesiles y los ractores causales (Lewis 1564; Stephenson y Stephenson, 1972), sin embargo poco se lia investigado sobre la biologia y ecoloyla ae ios peces intermareales, posibieinente cebico a que &stos son menos
evidentes y Giriciles ce capturar Gue ctros animales litoraies,
aGeias ae ser relativamente escasos si se Compara con las lapas
y moluscos litorinicos (Gibson, 196%). ,
Dentro ce los estuaios sobre la biologia y ecologia oe les peces que habitan las jpozas ue Narea uel Jlitoral reccso, cestacan aquellos sobre aspectos ce alimentacibn (liitcheli, 1953; dJounston, 1954; Villians y Williams, 1555; liollick, 1970; Wakamura, 1971; Yoshiyama, -1$60), competeicia interespecitica (Stephens et aie, 16726; Yoshiama 16b0),
wmoViniento loecal y¥ cGistribucion vertical (Williams, 1457;
Worris, 1563; Gibson, 1907; Green, 1%$71; Naka@uura, 1976; Yoshiyana, 1961), y ue ila estructura y Gindmica ce la
taxocenosis ae peces (Ciadwick, 1976; iioring, 197G; Thouson &
Lehner, 1976; Grossman, 1982; Beckley, 1%65).
Bn el &rea ae estuaio y en neral en la bahia Touos Santos, B.C., bméxico, no exis— antecedente alguno sobre
estudios sistem&é&ticos y ecolbgicos ce la comunicau ae peces
intermareales; lcs estudios m&s cercanos geograéticamente son los realizacos en los litoralies del Sur qe California, U.S.A.
La gran varieuad de alimento cisponible en la zona litoral
segin Gibson (196) es concomitante a la gran cdiversiaaG ue
tipos de alimentacibn entre las especies que alii habitan, que van desae completamente herbivoros, ounivoros, hasta
carnivores. Bonachyx en 195% (Gibson, 196%) distinguib siete
cipos ae alimentacibn en Gbbicos (Gobiiuae) en el liar Negre y
lo correlaciona con ia estructura Gel aparato iwandibular y iaringico ce las especies. iitchell (1053) exanind
sistematicamente el contenicao estomecal ce 13 especies icticas
nabitantes age las jozas ue iwareasS en Rk a petal Bend, Ca.,
encontranago aos especies con n&bitos erbivoros y ll especies
con h&ébitos carnivoros Grima weimente «Ge pequenos crustdceos,
poliguetos y gasterbpouos). Concluy6 cue existe poca
atribuyb a que existe una Gepredacitn selectiva, que es guiada
al parecer por patrones etolbgicos del cepredador, cando en
consecuencia una explotacibn bptima del alimento disponible.
Johnston (1954) analizb la dieta de verano de nueve peves
intermareales conlnes en varias localidcades de ila Bahia
Monterrey, Ca.; y encontré como los rubros mas frecuentes y
numerosos ae los 40 encontrados a4 los copépocos, eunicidos y
ctros poliguetos. Williams y Williams (1955) encontraron que
Los juveniles recién reclutacos (23-32 tam) de Gireila
hicricans, los cuales son abundantes en 1laS pozas de Marea ca.
ae LoS Angeles, Ca., tienen una Gieta mixta ae plantas y
animales, Ge los cuales casi el 55% de los indiviaquos de este
yrupo-edaG tienen m&s plantas que animales en sus tractos, en
cambio el 65% de los inuivicuos yranaes (> 32 1m) predomina la
lateria vegetal en sus contenidos estomacales.
liollick (1870) estudib los habitos alimenticios ae
Clinocottus analis (Girard) cae la zona intermareal ce Bird
Rock, La J Ca., y concluye que eS un pez carnivoro, el
cual se alimenta principalmente ae peyuehos invertebraaos
asociaaos a plantas intermareales, donde los crust&ceos ocupan
el 538 de la biomasa estomacal y el resto por otros rubros
alimenticios (poligquetos, moluscos, huevos y larvas Ge peces, y
material no identirficable). Nakamura (1971) analizb el
espectro trbiico ue aos especies (Oligocottus maculosus y O.
spyderi) que colabitan en las pozas ae marea en el W de la Isia
Vancouver, Canadi, y encontrd cualitativamente el mwisno
espectro trbtico en ambas especies, excepto algunas aiirerencias cuantitativas de los rubros alinenticios compartidos.
Stephens et al. (1570) encontraron que
erti en el intermareal se elimenta
principalmente ae gasterépocaos (e.g. Acinaea Sspp.), pero en el
submareal es basicamente herbivora, alimentandose ce alyas.
Deliartini y Coyer (1961) tmencionaron que los juveniles de la
chopa bonita (Hermosilla azurea) en la regibn intermareal son
ae hébitos omnivoros, pero con una predominancia hacia herbivoro.
Yoshiyama (1580) analizb las dietas Ge tres especies de
Cottidae intermareales en ei Centro ae California, y inencicna
que existe una clara direrencia entre las especies en relacibn
al uso Ge los recursos, como son el tipo Ge alimento y habitat.
El uso de dizerentes recursos alimentarios por airerentes
especies ecolbgicamente similares, puecae ser visto como un
mecanismo para reaucir el nivel ce, y posibiemente resultante
ue competencia entre las especies (Schoener, 1574). De acuerdo
a este autor el reparto o fragmentacibn del recurso no es
necesariamente una consecuencia Ge competencia, en un ntimero ae
casos en la naturaleza, el reparto de alilento parece estar relacionado a interacciones conpetitivas.
En relacibn a estudios sobre el movimiento local de los peces habitantes ae las pozas Ge marea, VWilliams (1957)
encontrb que Clinocottus analis y Girella nigricans son uo0s especies coutnes en e intermareal rocoso ue Calirornia, que han sido observacas a Gesalojar las pozas en las cuales ¢stas Gcescansan en la marea baja y activanente tiiyrar ai intermareal
superior a medida que la protundidaa se increiuente.
Por otra parte Stephens et al. (1070) lan Gaemostraao gue
lypsoblennius gilberti es capaz ce retornar a una iaismé poza ae
area, @ una distancia hasta ae 45.6 mu. Norris (1963) sugiere una seleccibn de la temperature por Girella nicricens, conc un mecanismo Gue ayuca en 14 orientacibn Ge. ios prejuveniles en el intermareal, y oe esa lianera asegura la@ transrormacibn a etépas aaultas, y jprovee conagiciones propicias para su maximo crecimiento y proteccibn contra cepreaaaores en ia etapa mas vuinerable ce su ontocenia.
Gibson (120%) twencion’S’ gue la temperatura es’ el cicio estacicnal mas importante e inftluyente en 1a migracibn-ae varias especies litoraies hacia el submareal, cuya migracibn ‘se realiza posibleiente para "“evitar" lias bajas tehiperaturas encontradas en el dJlitoral curante invierno; también Gibson (1969) reporta migracibn hacia el submareal en invierno pare
bypsoblennius ients.
La distribucibn vertical ae ios peces en la zona intermareal, &@ aiterencia ce 1a mayoria ae los invertebrauos y algas litoraies, rrecuentemente no est& bién wetinica uebido a la yran wovilidad cei pez; aunque esta moviliauad en ciertad meciua puede ser contrarrestada por patrones etolbygicos los cuales restringen su moviniento (Gibson, 1969). Sin embargo, existe bastante evidencia de que en playas rocosas cada especie
{ctica habita un nivel bastante aefiniuo; en algunas ocasiones
los niveles aé aos especies pueden ampliamente traslaparse, pero la porcibn cel h&ébitat ocupado es raramente la liisma
(Gibson, 1969).
Worris (1863) encontr6é una marcaua aistribucibn vertical entre las adiiterentes tallas de Girell ligricans en el litcral rocoso Ge California, U.S.A. y Baja Calitornia, i:txico.
En relacibn a ia taxocenbsis Ge elencos ue jyeces en ias pozas ae tiarea, Cnaavick (1276) realizb una comparacibdn ecolbgica entre dos comunicaces icticas ae Columbia bBriténica (Canad&é) y Calirornia (E£.U.A.), Gonde encontrd que los cbticaos
Oligocottus maculosus y Clinocottus clobiceps fueron los jeces
Kas abunaantes en ambas localidades, y la localicad ae Columbia
sriténica presentO ia wmayor Giversidad y abuncancia ae especies. Por otro laac, Horing (1°76) sugiere que la extensiva aeraunacibn, contaminacibn, u otra perturbacibn de la ecologia ue una 4rea restringida intermareal, puede ar&sticamente reducir las poblaciones icticas intermareales, y zeaené&s inaica Gue la repoblacibn Ge cotidos intermareales via moviniento lateral es al parecer minima. Thompson y Lenner (1°76) efectuaéron sucesivas deraunaciones durante siete afios en cos pozas ae marea en el alto Golro cde Calitornia, y conciuyeron que 1la@ comuniacad ictica intermareal presenta una recuperacién a larga eScala, y en consecuencia su estabilicaa, bajo un riguroso ambiente itisicamente inesteble. Aaemas
luyeron que la comunidad ictica se comporta mw&s como una comuniaad fisicamente controlada, en vez cae biolbsgicaiente eccomuaada, y. Gue las especies ae origen templadas juegan un rol
importante en regular la estabilicau de ese elenco ictico.
Grossman (1662) encontréd 22 especies en la tanocendzis ue
ios peceS intermareales en Hidion Beach, Ca., ae las cuales
nueve fueron.clasiiricacasS como reSidentes, Giez estacionaies y
ciez ocasSionales, en donde las tormas resiaentes fueron las més
abunvuantes y cCOimprenaen el 79% Ge touos los individuos colectaaos. El concluyd que la tanocenosis ae peces antermareales en esa locaiiduaa es persistente y recuperable a
z ar Ge repetidas deraunaciones en un afio y el - comportamiento
ue cal taxocendsis se acomoua m&s a un mocelo ueterministico de orcenizacibn ae ia comuniaad y contradice aquel del loueio
stocastico.
Por otra parte Beckiey (1965), estudib la recclonizacibn ce peces intermareales, después de periodicaS deiaunaciones con retenona Gurante aos. ahos en treS pozas Ge marea Ge biluehole, Cabo Este (Sudaéirica), en aonde encontr6é una raépiua recolonizacibn por especies ue Cliliaae, Gobiidae, Spariuae y Cheilodactylidae.
Los peces de 1lé zona intermareal presentan caracteristicas niorrolbgicas-runcionales especiales que favorecen su adaptaciobn a ese medio fisicanente hostil (e.g. alta turbulencia, oleaje y evaporacibn, alta salinicad, temperatura y concentracibn ae exigeno) como son: cuerpo relativemente corto, esbelto, rlexible y cubierto de iucosa; vejiga natatoria ausente o
uucicGa (flotacibn negativa); as cuales les racilitan
iacitar las pequenmaS pozas y ietas ue la gona intermarcal
(Gibson, 1965; Stephens et al 70).
Se estudibd la comuniaaa ictica ue iasS pouas Ge Marea en el
trea ae estudic, caebido a las siguientes razones: (1) por no
existir ningin antecedente de estudic ce tipo sistem&tico y ecolbyico de 1a comunidad iAictica intermareal en las playas
rocosas de la Bania Ge Touos Santos, B.C., Mexico; (2) por el
posible rol ecuolbgico que ceseipenia esta zona en los mecanismos ae reclutamiento ae especies Lcticus de importancia comercial y/o deportiva, y su frutura contribucibn a los stocks pesqueros; (3) por ser una zona muy expuesta al impacto ambiental ae origen antropogénico, 1lé cual requiere ue estudios ecolbgicos y ce monitoreo, para veterminar wediaaS para la j;roteccibn y conservacibn age iat comunicaues que alii habitan; (4) para ceterminar si existen especies que pPuedan ser utilizaGas . como biomonitoras ae contaminacibn y/o aisturbio ecolbyico. Por bitimo se estudiaron ias estaciones ae otono e invierno (1964-155), uebiao a que en esas estaciones se presentaron 10s valores més negativos ce marea baja diurna.
Los objetivos uel presente estudio son:
i. Determinar sistem&ticamente ita comuniacaa ictica que habita en las pocas ae marea en el &rea Ge estudio.
Analizar la@ composicibn y Gin&amica de ila conunicaa de peces, Gurante ias estacicones ue otoho-invierno.
BR °
3. Determinar las especies més representativas ae la conunidaa ee peces ge las jposas.ve tmwarea en las estaciones ae otoho-invierno,
4. dnalizar cualitativa y cuantitativamente las relaciones troéricas entre las especies que integran ila conunidac Lebica,
5. Analizgar ila utilizacibn cel h&bitat por las especies aurante dicho perioao,
IT. MAYTERIALES Y HETODOS
Se monitored durante 7 meses (septiembre 1964-marzo 1985), la comunidad ictica de las pozas ae marea del intermareal recoso dae la playa Granada Cove, Bahia de Todos Santos, B. Ce, iéxico (Figure 1), en base a 16 tmuestreos sistematicus y estanaarizados erectuaaos en las mareas mas bajas de cada ies (ver Apénaice 1). El material fue colectado con el uso de Gos reces de mano o “dipnets" (25 cn. diémetro y 3 mm luz ae Malla), en un tiempo Ge 1 hora de muestreo intensivo a lo largo ue un transecto de aproximadanente 100 m paralelo a ia linea de costa.
En cada colecta se miaib la temperatura Gel agua en las pozas de Marea y ila temperatura ambiental, con el uso de un termbmetro convencional.
iterial ictico colectado fue fijado en trormaldehiao (10 %) in situ, conae primeramente los especimenes recién colectados rueron colocaaos en tormaidehiao puro por varios minutos, con el propdosito de acelerar su inuerte y evitar asi la regurgitacibn Ge conteniao estomacal; posteriormente rueron colocaaos en formalcehico (10%) para su rijacibn, y tinalmente tranferiagos en alconol isopropilico (50%) en el laboraturio para su preservacibn y posterior andlisis cualitativo y cuantitativo.
El material ictico rue separado, identificado y cuantificado en el tlaboratorio. La identificacibn de las especies se basé principaimente en los criterios de Bolin (1944) para la ‘familia Cotticae, Hubbs (1952) para Cliniaae, Briggs (1955) Gobiesocidae, y M[ilier y Lea (1972) para Atherinicae, Blenniidae, Girellidae y Kyphosidae, Todo el material ae peces se encuentra depositado en ila Coleccibn Ictiolbgica, Facultad ade Ciencias Biolbgicas, Universiaad Aucbnoma de Wuevo Lebn, y se cita con la clave Ge colecta (ver Apéndice 1), las siglas UANL, su ntmero de catalogo, ntmero de ejeliplares examinacos y rango de longitud patrbn en iim. Un ejemplo seria: Clinocottus analiis; SEP1: UANL-5907 (4; 48-67).
MEXICO
BAHIA DE TODOS
SANTOS
31°50"
ISLA DE TODOS SANTOS
L 31°45'
T
16°45
16°45’
J
BAHIA DE TODOS SANTOS ~
16°40! N
ENSENADA
34°55‘
34°50'4
FIG. 1.- Localizacion del Area de
Para analizar la composicibn ce las especies Iicticas aurante otoho-invierno se clasificOé a &stas de acuerdo a su irecuencia de ocurrencia en tres categorias: Residentes Permanentes, aguelias con una frecuencia ae ocurrencia mayor de 505;Resicentes Estacionales, aquellas con una ‘frecuencia de ocurrencia ce 10-50%; y Visitantes Ocasionales, aquellias con una rrecuencia ue ocurrencia menor de 10%. Para determinar los atributos ecolbgicos Ge la comunidad ictica se utilizaron los siguientes inaices: riqueza ae especies ae liargalet (Du), Giversidcaa (BH ) y aominancia (I-7' ) de especies (Shannon-Wiener), y sSimilitugd de Jaccard, todos descritos en Brower y Zar (1877). Para determinar las especies nas representativas uve la comunidad ictica (abundancia y continuicad), se calcul6é el indice de valor biolbgico (IVb) '(Sanuers, 1560). En cGicho an&lisis tueron:consideradas seis
es, ecles para caga Lecha ue muestreo y el porcentaje utilizauo rue agel 956. Touos estos indices ecolbyicos fueron calculauos en una Cbiputadora Prime-400, en el Centro de C&éliculo
Glectrbnico (CICESE), mediante el programa Liprec,.
Para analizar la aitribucibn vertical we las: especies fcticas uentro uel intetmareal, se clasiticé a &sta en tres z2onas, la cual es andloga a la usaaga por Ricketts y Calvin (1966) para la zonacibn vertical de organismos en ka costa Gel Paciiico: INYERNAREAL SUPERIOR.- tipicamente representada jor dias asociaciones adel wmejillbén (Lytilus caliiorniensis), lapas
(Fissurelia ssp.) y balanos (Balanus sp.); zona generalmente ue rocaS u«uesnucas. INTERNAREAL HEDIO,. - principaimente representada por asociaciones ae algaS incrustantes, tales como Corailina orficinalis y Colpomenia sp. INTERMAREAL INFERIOR.-caracterizaca por la presencia de algas frondosas (Laminaria sp.) y el pasto "anguila" (Phyllospadix sp.).
Para analizar la estructura troéfica de la comunidad Lctica, se utiliz6 parte deli material colectado. Los ejemplares fueron disectaduos en el Laboratorio para remover su estbmayo, y toao el contenido estomacal fue colocado en una caja Ge Petri, para su separacibn, identificacibn y andélisis cualitativo-cuantitativo ace los rubros alimenticios presentes. La iuentificacibn de los rubros alimenticios se realizb en lo posibie hasta las cateyorlas taxondmicas mas inferiores, y se basé principalmente en los criterios Ge Smith y Carlton (1975), Abbott y Hollenberg (1576), Allen (1977), y liorris et jl]. (150), y Yueron agrupedos wuentro Ge categorias alimenticias waeyores para su andlisis cuantitativo y cualitativo.
En el anélisis cualitativo del conteniao estomacal de las especie se utiligb el m&étoao Ge frecuencia ce ocurrencia (SFO) uescrito en Lagler (1976), y para el andlisis cuantitativo se utilizaron los metouos numéricos (8%) y por volumen aparente (SVA) uescritos en Laevastu (1571); éste Ultimo método fue
utilizado Gebido a la GificultaG para estimar edecuadanente rubros alimenticios pequehos vy en poco nbmero, iediante los métodos por desplagamiento por volumen 6 gravimétrico.
El tamanho de presa (rubro alimenticio) fue medido pura cada especie (excepto en herbivoros), bajo un estereoscopic, con le ayuda de un micrbmetro oculér.
Para determinar una contribucibn m&s aproxiina Ge cada catecorla alimenticia mayor en la Gieta de cada especie, y Gebico a cue los mbtodos antes fiencionados jpresenten algunas Gesventajas para evaluar adecuadamente el conteniGo estomacal (Hyslop, 15€0), se utilizb6 una modificacibn cel indice de importancia reldtiva (IIR) descrito por Pinkas et al. {LOPI by en la cual se substituye el borcentaje volumétrico (SV) por el porcentaje de volunen aperente (SVA). 5 nice toma un valor energético y proporciona mavor informacibn sobre le contribucibn real Ge caGée categoria elimenticia en la Gieta del pez . El IIR se calcula como:
(i+ VA) F = IIR
conde f= § num&rico
VA = $ volumen aparente
F = § £recuencia de ccurrencia,
Para determinar las relaciones tréficas entre les es, ecies Ge la couwunidad ictica, se analizb la similitud Ge sus cGietas en forma cuantitativa y cualitativa.
Bl indice utilizado pare estimar el grado de similitud 6 treslape trdéfico entre las especies, fue el de Schoener (1970), el cual relaciona la frecuencia Ge utilizacibn de los recursos @limenticios entre aos especies, que -de acuerdo a Wallace
(1261)
es
el
mas adecuado en
eéusencia de.
aatos
ae
Gisponibilidad de recursos alinenticios (presas), ¥ cuyaecuacibn se define como: ,
n
os 1-5 (E [Px - Py] | - 100
izconce: Pj = es el velor de tFO & IIR Ge ia categorle
HO a ien la dieta de la especie x.
es el velor de
= ¢ TIR ae la catecoria
herbivoras, no f£uve posible 'estimar el % numbrico de las catecorlas alimenticias meyores, ya gqve el material vegetal (algas) es comunmente Eracgmentaco y no puvece considerarse cada
fraccibn como unidad, se utilizaron para este propdsito los
valores Ge la frecuencia de ocurrencia (SFO) de las categorias alimenticias mayores encontradas en todas las especies
analizades,
fue @plicado entre especie con r & onnivero, se los valores del indice de catecorlas trbficas tmayores.
i lituc se construyveron en base
ce pares promeciades,
Para el anélisis hicest de los datos ae lé ructura Ge 1é& conunicad Gea durante otoho-invierno, se
utilizg& la prueba no para&ietrice ae Vilcoxon para tmuestras
inaependientes (Sok y Rohlt, 1568 en cambio para analizar el efecto cue € alguios fac es mbientales (e.g temperatura del y altura de l 4 en la estructura
se utilizb el
(Sokal y Rohlf,2 datog fue computado Cin&émica Ge le comunidad ‘Actica icoeficiente de correlacitn de i o 1969). Todo el andklisis bicestedi mediante el pacuete ae ai 3m1
IIIT. RESULTADOS
En otonho se registroé una temperatura promedio del agua uae 19.9 Cy, en cambio en invierno fue de 17.7 C. La temperatura m&s baja del agua se present6 en enero (16 C) y la mas alta en septiembre (23 C). (Figura 2). Por otra parte en otoho, se recistr6 una temperatura promedio ambiental Ge 23 C en cambio en invierno se recistrb un promedio Ge 16 C. La temperatura més baja cael aire se registré en febrero (12 C) y la mayor en
septiembre (25.7 C). (Figura 2).
De acuerco a las tablas ae mareas segin tiempo estanacaru wel Pacifico, las mareas bajas mas negativas se presentaron en las colectaS ce octubre 23, 15&4 y febrero 5, 1S€5 (-0.45 n), y ia inmarea baja con el valor mas positivo se presentO en la colecta de diciembre 4, 1964 (0.15 m), (Figura 3). &n general en invierno se registraron los valores mas negativos de la marea baja.
¢
TEMPERATURA
12
307
@ AMBIENTE
°
AGUA
257
eo 20-4
194
10400
7s
\
pA
T 1 T T T 1 T
SEP OCT NOV DIC ENE FEB = MAR
OTONO INVIERNO
MESES
“Fig. 2- Valores promedio mensuales de la temperatura del agua y ambiente, registrado durante otofio e invierno (1984-85) en las pozas de marea de 1a playa Granada Cove, Bahia de
DE
MAREA
(
METROS
)
ALTURA
HORAS
SEPTIEMBRE 1984 0600 1200 1800 1.63
0.915
OCTUBRE
NOVIEMBRE
DICIEMBRE
ENERO 1985
0.915
FEBRERO 1.83
0.915
MARZO 1.83
0.915
{} FECHA Y HORA DE COLECTA
FIG. 3= Valores de las mareas bajas registradas durante las colectas de otono e invierno ( 1984-85 ),segin tiempo estandar del Pacifico.
14
2. DAALISTSCUALITAPIVO Y CUANTITATIVODE LACOMUITDADLCPICA
2.1. Determinacibn Sistembtica. Durante los monitoreos deotono-invierno (1984-1985) en el litoral rocoso de playa Granada Cove, Bahia de Todos Santos, B.C., se colectb un total de 411 ejemplares, distribuldos en siete familias, nueve gtneros y diez especies. (Tabla I).
BPAUILIA ATITERINIDAE
leurestbes tenuis (Ayres, 1860).
gronio de California. (California grunion).
N= 3 (36.4 ~- 43.2).
Reconocimiento: Cuerpo muy esbelto, sin dientes en Ila boca; Lrente de la mandibula superior (pre-maxilarmente) puede ser extraida a una considerable distancia formando un tubo; frente de la primera aleta dorsal insertada a nivel posterior del ano, longitud hasta casi 7 pulgadas, coloracibn: dorso azvl-verdoso, vientre plateado; una banda plateada iatizada con azul y borGeada arriba con violeta que se extiende a lo largo del cuerpo (Roedel, 1953).
Distribucion: De BahlLa Magdalena, BCS, a San Francisco, Ca. (Miller y Lea, 1972).
Material examinado: Oct 3: UANL~-5938 (3;36.4-43.2).
FANILIA COTTIDAR
Clinocottus analis (Girard, 1858).
Coto espineso lanudo, (Wooly sculpin).
N = 236 (10,8-117 mm LP); &@ 128, 2? 105, sexo no determinado 3,
Reconocimiento: Membrana branquial ampliamente unida, libre del istmo; espina preopercular bifida o trifida; cirros y peguenas escamas presentes entre las aletas dorsales y linea lateral; aletas pélvicas compuesta de 1 espina y 3. radios suaves; © a 10 espinas y 15 a 18 radios en la aleta dorsal
16
Distribuciobns La distribucibn conocida de esta especie es
de ca. Cabo Wendocino, colonia (Pitch & Lavenberg, 1975:45), a Punta Asuncibn, B.C. (Bolin, 1944:76).
SEPLs UANL-5907 (20; 30-67); SEP2: UANL-5 913 (20, nS 3) 3 SEP3: UANL-5920 (10; 28.5-117) ; OcT1: UAML-5926 (6; 36.4-~65.4); OCT 2: UANL-5932 (32;33.7-80.6); ocr3: UANL-5937 (6; 30 .1-42..3)3 NOVI: DAM 5 942 (G6; 45 .4-62.4); DLCs UANL 5 943 (53 37 .4-63.4); DIC2
UANL-5946 (1; 31.1); EMNEL: UANL-5950 (14; 11,946); ENE2: UANL-5953 (5: 47--51.1); FEBLs: UANL-5955 (36; 11.5-65.7):
FEB2: UANL-5961 (10; 19.5-63.4); FEBS: UANL-5 966 (15; 10.8-6 2.3); MARI s UAML-5971 (29 13.8-70.3); MAR2: UANL-5976 (13; 11-G0.8).
PANILIA BKYPIOS TDA
Uermosilla azgurea (Jenkins y Evermann, 1689). Chopa bonita, (%ebraperch) .
N= 20 (41 - 56.5 mm LP).
Reconocimiento: Cuerpo perciftorme, de color olivhceo a
cate, con barras verticales azul brillante; lunar agul brillante en el opérculo. Con vaina escamosa a lo largo de las base de la aleta dorsal; ésta con ll espinas y J] radios; anal con 3 eSpinas y 10 radios; 55 escamas en la linea lateral
(Miller & Lea, 1972:158).
Distribucibn: De Monterey, Ca. a Golfo de California, siendo mas comln en la parte alta y central del Golfo.
(Thomson et als, 1979:123).
Materialexaminados: SEP1L: UAML-SS09 (10; 41-44 .5)3 SER2: UANL-5915 (4; 42-46 .4)3 OCT Ls UANL-5 928 (3; 3.4-46.6); OCT2: UANL-5934 (2; 46-56.5); OCT3: UANL-5 940 (1; 46.1).
FAMILIA GIRELLIDAE
Girella nigricans (Ayres, 1€61). Chopa de ojo azul. (Opaleye).
Peconocimiento: Cuerpo percifornme, alto, ¥ conprimido. Alet dorsal larga y continua; la porcibn de radios suaves dorsales mas largos que la espinas. Aletas pélvicas por debajo de las pectorales; boca terminal; caudal truncada, Ojos relativamente grandes, con un distintivo color azul bpalo. Dorso gris-verdeso a verde olivaéceo y vientre ligeramente brillante. Los individuos juveniles con J b 2 lunares amarillo brillante cerca del centro del dorso en la base de la aleta dorsal (Feder et ale, 1974:46-47).
Distribuciobn: Esta especie tiene su limite distribucional
was Sureho en Punta Entrada, Babia Magdalena, B.C.S,, Iliexico (Norris, 1963326) y su limite cistribucional mas nortefio en Otter Rock, Condado Lincoln, Oregon, U.S.A. (Bond, 1985:56); aunque en el Worte sblo se reproduce hasta Punta Arguello, Condado Santa Barbara, Ca.
SEPL: UAML-59068 (13 42) 3 SEP2:
UANL- ( 90 67) # SEP3: UANL-592 (35 42-71);
ocr: UANL~! (93 35.2- 66.9); OCT 2: UAWL-5 933 (Sy 39.4-75.6); GOES & UANL-5 939 (2; 40.8-83 ..5); DICLs UANL-5944 (1; 35.4); BEL s UANL-5951 (1; 43)3 PEBL: UANL~5956 (3; 26 4-46 64); MARL: UANL-5972 (2; 31.6-55.5).
PAUILIA BLENNIIDALE
Uypsoblennius gilberti (Jordan, 1862),
Trambollito de pozas rocosas. (Notchbrow blenny). NW=18 (29.8 ~- G2 mm LP).
Reconocimiento: Cuerpo relativamente robusto, alto, y comprimido; cabeza grande y redondeada; el perfil anterior de la cabeza menos obtuso y redondeado que el de H. gentili
dicho perfil es casi recto de la punta del hocico hasta arriba
del ojo, de alli otra vez es casi recto hasta el £rente del origen de la aleta dorsal; cirros superciliares largos y
multivididos casi cerca de su base; aleta dorsal continua;
aleta caudal libre de la anal y dorsal (Jordan & fvermann,
1896-1900).
Distribucitn: De Bahia Magdalena, BiCaie 7 a Point Concepcion, Ca. (Miller & Lea, 19722172).
Haterial examinado: SEPL: UANL~-5910 (6; 31.5-82) ; SEP2: UANL-5S916 (4; 37 wl -44 66) 3 ocTi: ,UANL-59Pe C37 35.8-56); OCP2: UANL-5935 (2; 40.7-54.3); OCT3: UANL-5 94).
16
(1;\ 76.4); bic2: UANL-5947 (1; 48.1)% MARL: UANL-5973 (
29.0). e
PAHILIA ChINIDAE
Gibbonsia elegans (Cooper, 1864).
acero moteado. (Spotted kelpfiish).N= 32 (25.1 - 87 mm LP).
lento: Cabeza y rostro abrupto a fuertemente puntiagudo; mandibulas iquales o la superior ligeramente proyectante; aleta caudal redondeada, aleta dorsal alargada, ligeranmente elevada tanto anterior como posteriormente y contiene m&s espinas que radios suaves; de 31 a 35 espinas y de 5 a @ radios en la aleta dorsal, anal con 1 a 3 espinas y de
21 a 25 radios: radios posteriores de la dorsal bastante
espaciados en comparacibn con el espaciamiento de los anteriores; la escamacibn se extiende dentro de la aleta caudal (lMubbs, 1952:136-139; Fitch & Lavenberg, 1975:37-38).
Distribucibn: De Bahia Magdalena, B.C.S., incluyendo Isla Guadalupe (liller & Lea, 1972:176) a Piedras Blancas, Ca.
(Hubbs, 1952: 140). '
Material eraminado: SEP1l: UANL-5911 (1; 74.5)3 SBP2:
VAWL—-5 917 ( 41,9-46.4)3 SEP3:s UANL-5922 (G6; 36-87) OCT2: UANL-5936 (2; 44.1=-77.2); DIC2: UANL-5948 (1; 51.6);
PEBL: UANL-5957 (1; O565)5 FEB 2: UANL-5962 (1; AG); PERS:
UANL-5967 (4; 36.0=75) 3 MARL: UANL-5974 (93 25 ..1=57) 7
MARZ: UANL=-5979 (5; 4962-57 C3) «
Q
wot
Gibbonsia montereyvensis (Hubbs, 1927).
Sargacero de las griectas. (Crevice kelpfish).N= 22 (18 - 67,1 tm LP)
PReconocimiento: Cabeza y hocico tuertemente puntiagudos;
mandibulas iguales; el maxilar se extiende hasta abajo de un nivel intermedio entre la pupila y el anillo anterior de tla brbita; dorsal con 34 a 36 espinas y con 5 a 8 radios, anal con 2 espinas y 23 a 26 radios; porcibn posterior del pedtinculo caudal sin escamas (Nubbs, 1952:130).
‘
1972:176) a Columbia Britanica (Mubbs, 1952:132).
NS w SD I ~ . uw
Materjal_exaninado: le UANL<-591 2 (2; 39
SEP2: UANL-591G (2; 34.2-G7.1)3 SEP3: UANL-5923 (1; 33) 3 BIEL: UANL-5952 (1; 18); “pend: UANL-5958 (1; 39.8); FEB2: UANL-5963 (53 19.2-53.3); FEB3: UANL-5968 (5; 20 .8-6 2.3);
MARL: UANL-5975 (33 21-39); MAR2: UALIL-5 960 (8;
19.5-57,.3).
Paraclinus intecdripinnis (Smith, 1860).
Trambollito de arrecife templado. (Reef finspot). M= 2@ (22.1 - 40.8 wm LP)
Reconocimient.o : Cabeza puntiaguda; CLrre orbital
aplanado y corto, su largo es casi la witad del di’metro
ocular: cCirro no dividido basalmente; aleta dorsal larga,
compuecsta enteramente de espinas y elevacda anteriormente; con un ocelo de color negro brillante con m&argen claro entre las espinas dorsales 22 y 27 (iubbs, 1952:83-64),
Distribucibn: Bahla Almejas, B.C.S., a Isla Santa Cruz,
California (diller & Lea, 1972:173; Fitch & lLavenberg, 1975:41). ‘
¢
ae al a SEPL: UANL<S/N (2; 27=35) 3 SEP2: UANL-5919 (1; 23..8)3 SEP3: UANL-5924 (1; 30.5) 3 octls vee (3; 31,.1°35.0)% DIC2: UANL-5 949 (23 34.1-40,8);
Bls UANL-5959 (2; 22,1-392.8)' PFEB22 UANL—-5 964 (2;
Sead, 6)? FEBS: UANL—8969 (93 28,2-40.4); HARL:
WANL-5 976 (53 29-37.6); MAR2: UAWL-5961 (1; 28.7).
PFANILIA GOBIESOCIDAL
Gobiesox pmaeandricus (Girard, 1858). Chupapiedra norteho. (Northern clingkish).
W= 6 (16.2 - 36.8 nm LP).
Reconocimiento: Borde del hocico sin papilas en forma de barbelas; origen de la aleta dorsal mas cerca a la base ‘superior de las pectorales que a la base de ila caudal. Fl ano usualmente situado mas prbximo al crigen de La aleta anal que al m&argen posterior del disco; almohadilla carnosa conspicua
en ta base de las je torales; con un margen posterior libre
extendiéndose dorsalmente desde la parbe iis baja de la base
: oral a oun punto opt >» al noveno radio pectoral. ha
nostrila posterior justemente situada en frente del mhrgen anterior del ojo (Briggs, 19552101),
Distribucion: Entre Isla Guadalupe y costa de Baja California (en algas £lotantes) hasta Hud Bay, Isla Revillayigedo, Alaska (Miller & hea, 1972:74).
(1; 19 o2)%OCT 3DIC2:UANL-5925UANL-5945 (1;(4; 16,2-24.8)336.8).
genmapni (Gilbert, 1090)
slaado. (Slender clingfiish). (12.6 - 27,5 tm LP).
Reconocimiento: Cuerpo largo y esbelto; aletas pélvicas
modificadas en un disco adhesivo; con una aleta dorsal corta e
insertada muy por atr&as del cuerpo, casi atrés del nivel de la
aleta anal. Wostrila’posterior situada arriba o ligeramente
atras del margen anterior del ajo. Los das pares de poros
cerca de la punta del hocico est&n casi dispucs en Linea
ug Oo ber de incisivos aplanados dos e
ueramente puntiagudos enfrente de la mandibula it ior; los
cuales son seguidos por dos ° tres canines y una hilera de
pequentos dientes cbnicos (Rriggs, 1955:76-77).
Distribucibn: R. eliimanni se distribuye de la
Peninsula de Palos Verdes, California, a Bahia San Juanico,
B.C.S. (Pitch & &Fwénberg, 1975:65; Miller & Lea, 1972:74),
Material examinade: PERL: UANL-5954 (1; 1G.1)¢3 “EB 2:
UANL-596Q (2; 15.4-21.1); FEB3: UANL-5965 (1; 14.8); MARI:
UANL-5970 (1; 18.8); WMAR2: UANL-5977 (5; 12.67-27.5).
Zaks ASTRUCTIURA ¥ DINAMICA DE LA COMUNIDAD TCrica
2.2.1. Composicibn.
De acuerdo a la frecuencia de ocurrencia de la especies de la comunidad ‘ietica durante otofio~invierno, se encontraron cinco especies como residentes permanentes, cuatro residentes estacionales, y un visitante ocasional (Yabla II).
Residentes Permanentes: Se encontraron como especies permanentes durante otono-invierno segtn su frecuencia de ocurrencia a las siguientes especies: Clinocecottus analis
(1008), Girella wiogricans,
(638), Gibbonsia olegans
(638),
ataclinus integripinnis
(56%),
y
Gibbonsia
montereyensis
—n este caso o£. war 3 la tnica especie que se
presentS en todas las colectas efectuadas de otofio~invierno (Tabla ITI).
Residentes Estacionales: Se incluyen en esta categoria ecolbgica a agquellas especies cuya presencia fue principalmente temporal durante otofio-invierno: Hypsoblennius gilberti (44%),
Wermosilla azurea
(31%), Rimicola gigommanni (31%) y Gobiesox
Ilaeandricus (198). HH. ai rti fue muy comin durante otoho y rara en invierno (Tabla III); por otro lado Gobiesox
INaeandricus y llermosilia azgurea sole se presentaron durante el
otoio, en cambio Pimicola mmenni solo ocurrib durante el
invierno. ‘
Visitante occasional: en esta cateyorla ecolbyica, ueda
incluida sblawente Leuresthes tenuis, da chal presenté una frecuencia de ocurrencia de 6% durante otofio~invierno; esta
especie fue capturada ocasionalmente en una de las colectas de otonio.
2.2.2. Abundancia Reletiva.
Se colectS un total de 411 ejemplares Lcticos durante el perilodo de muestreo en otoho-invierno. Se encontrod que la
especie ictica mas abundante en otofio-invierno fue Clinocottus analis (57.4%), el resto de la especies se presentaron con una
abundancia relativa menor (Tabla III, Figura 4).
TABLA II. Clasificacién ecolégica de la comunidad ictica intermareal de la playa Granada Cove, Bahia de Todos Santos, B.C., durante otofo-invierno (1984-85). RESIDENTES PERMANENTES FRECUENCIA DE A. RELATIVA B. RELATIVA IVB A. ACUMULATIVA (503) OCURRENCIA (3) (3) (3) (3) 94 57.4 Al 64.7 36 (25 36 7963 34 86.1 Clinocottus analis 100 5 Girella nigricans 63 Gibbonsia elegans 63 Paraclinus integripinnis 56 Gibbonsia montereyensis 56 wi
oO WO CO NADOHN
stm 0&8 0 &
rnOnrwow RESIDENTES ESTACIONALES (403) Hypsoblennius gilberti 44 Hermosilla azurea 31 Rimicola eigenmanni 31 Gobiesox maeandricus 19 4.3 25 90.5 63 20 95.4 0.1 0.2 14 97.8 12 99:23
TABLA III. Abundancia relativa de las especies icticas colectadas en las pozas de marea de la Playa Granada Cove, Bahia de Todos Santos, B.C., durante otofo-invierno (1984-85). OoTONO INVIERNO TOTAL 1 2 2 1 2 ESPECTES 1 SEP™ oct NOV DIC ENE FEB MAR Gobiesox maeandricus -> = ff = = _ nm St Rimicola eigenmanni -= -= ii 3 Leuresthes tenuis -_ — -2
~ st mM OF SH CO CO CO
Clinocottus analis 1 Girella nigricans Hermosilla azurea Hypsoblennius gilberti Gibbonsia elegans Gibbonsia montereyensis Paraclinus integripinnis Ln AN N om N on et mo \o
AN ORrrF YT TY Ee WO
ion oOo mM
' N st st
! al
! !
I |
mW oN NN I
NAN re NM N 4
ABUNDANCIA
RELATIVA
(
%o)
0
5
I
15
20
25
30
ESPECIES analis elegans nigricans integripinnis montereyensis aqzurea gilberti eigenmanni moeandricus tenuis
.
ri
oTONO
VZZZ
INVIERNO
FIG.
4:
Abundancia
relativa
de
las
especies
de
la
comunidad
Ictica
de
las
pozas
demarea,enla
playa
Granada
Cove,
Bahia
de
Todos
Santos,
8.C.,
durante
Otofo-Invierno
(1984-1985)
Las especies més abundantes en otoho Eueron: C. analis, G. nigricans, lL. agurea y Ii borti; mientras que en
invierno Eueron: C¢. 3 ! noptereyensis y
P. i ipinnis. resentd en
invierno, en cambio G.
restringidos a otono, wis estuvieron
2.2.3. RDiomasa relativa.
De acuerdo a la bioaasa relativa de las especies Icticas durante otofio-invierno, Clinoc analis present® la mayor biomasa relativa en la comunidad
higricans con una menor proporcién (18.88).(59.1%), seguidaEn cambio el restopor Girella de las especies presentaron valores muy bajos de bionasa
relativa (Tabla II, Figura 5).
zs
‘nivel estacional, C. analis present& una mayor biomasa
relativa durante otohoe en comparacibn con la de invierno (Figura 5). G. nigricans obtuvo una mayor biomasa relativa en
otofio; G. elegans present® valores muy similares tanto en
otofio come en invierno; G. Inentereyensis y P. integripinnis
tuvieron mayor biomasa en invierno.
En el caso de H. agurea, solo se presentd6 en otoho, con una biomasa relativa de 6.3%; R. geigenmanni, G. maeandricug
y I. tenuis presentaron valores menores de 18 de biomasa
relativa (Figura 5).
2.2.4. Indicede valor _biolbgico (IVE).
La abundancia y persistencia de las especies icticas a través de otofio-invierno, fue determinada mediante el ‘indice de valor biolbgico, el cual nos proporciona informacibn sobre las especies mas representativas de la comunidad, tanto en
continuidad como en abundancia. De acuerdo a este criterio,
siete especies son las m&s representativas de la comunidad ictica de las pozas de marea durante otoho e invierno, ya que
comprenden casi el 958 de la abundancia total (Tabla II);
estas
son:
C.
3s
Ge.
vigricans,
G.
elegans,
P.
integripinnis, G.
wontereyensis, I.
gilberti y DB.
agzurea.
Cc. analis, ademhs de ser la mas abundante y de mayor biomasa, tambien es la de mayor f&ndice de valor biolbgico
durante otofo-invierno (TIR = 94). di
BIOMASA
RELATIVA
(%o}
0
10
20
25
30
35
40
ESPECIES
C.
anal nigricans elegans aqzurea
berti
g montereyensis
i
integripinnis maeandricus fenuis eigenmanni
=
<
9
“a,
:
is
EFF
otowo
V7)
INVIERNO
FIG.
5:
Biomasa
relativa
de
laos
especies
de
la
comunidad
Ictica
de
las
pozasde
morea,enla
playa
Granada
cove,
Bahfa
de
Todos
Santos,
B.C.,
durante
Otoio-Invierno
(1984-1985)
Rimicola
eigenmanni,
Gobiesox
maea 1s se consideran poco
representativas de la comunidad debido a su baja ocurrencia y
abundancia durante otofio~invierno.
2.2.5. Riguegade especies (Da).
La riqueza Ge especies presenti lo mas altos valores
durante los meses de otoho (pda = 3.36), con un valor maximo
en septiembre de Do = 3.45; en cambio invierno present losvalores mas bajos (yOe = 2.8), con un valor minimo en enero de
Da = 1.6 (Tabla IV, Figura 6).
2.2.6. Diversida
Concomitante con los valores de riqueza de especies, los meses de otoho presentaron los mayores valores de diversidad
espechfica (ph 0.55), en la que octubre alcanzb el valor
maximo de diversidad ( H' = 0.59), sin embargo en los meses de invierno (excepto marzo) se presentaron los valores de diversidad mis bajyos ( pH = 0.48), en donde enero tuvo tla mis baja con A= 0,20 (Tabla Iv, Figura 6). ,
2.2.7. Dominancia de especies (1 -u').
En contraste a los valores de riqueza y diversidad de especies, se registrd menor dominancia de especies durante
otono (yFd' = 0.23), en donde la colecta de diciembre present
el valor mas bajo ([-J' =0.19); sin embargo invierno registrb el mas alto (y [-J' = 0.33), en donde la colecta de enero
present® el mayor valor ( [-J' = 0,58) (Yabla IV, Figura 6).
28
TABLA IV. Valores promedio mensuales de la estructura ecoldégica
de la comunidad ictica de las pozas de marea durante
otofo-invierno (1984-85).
INDICES ECOLOGICOS
axes
RIQUEZA DE
DIVERSIDAD
DOMINANCIA
ESPECIES
DE ESPECIES
DEESPECIES
(Da) (A ) (I-J' )
Septiembre (1)
3.45
0.58
0.27
|
Octubre (1)
3.36
0.59
0.22
’
2 Noviembre* - -
-©
Diciembre (4)
3.2
0.44
0.19
ul
3.36
0.55
0.23
z
Enero ‘*)
1.6
0.20
0.58
fA Febrero (1) 0.49 0.31
EB
wares \?
0.58
0.23
A ,
i
2.8
0.48
0.33
* solo una especie
4.04 | 0.80
0.70 w
Lo
Oo w
a n tut
_ tu
o 3,0- 0.60 ©
Qa —
— ~
on ele
lw
oS =
WW —
&
+ 0.50 S
w
=
=
=< Oo
N Qa
us
2 >
S 2.04 0.40
ae =
o —
a a
=
3
= a
& + 0.30
a ud
>
wo a
ud
a a”
g S
= Qo
> 1.04 +0.20 &
o
a a wo irae oe o
F010 2 S
04 -0
T T T T T 1
SEP OcT DIC ENE FEB MAR
MES E §S % NOV: Solo una especie
FIG. 6= Estructura dela comunidad Ictica de las pozas de marea durante Otofio-Invierno, en la playa Granada Cove, Bahia de Todos Santos,
B.C., Mexico.
2.2.8.
Similitud cdeespecies (CCj).
La similitud de especies de la comunidad Iictica a_traves del perlodo de muestreo de otono-invierno, se presenta en la Figura 7, en donde se puede distinguir 3 yrupos principales; el primero formado por la mayor parte de las colectas de otofho,
el segundo integrado en su mayorsa por colectas
correspondientes a invierno y el tercer grupo inteygrado de manera ejuitativa por colectas de otofio e invierno. fn términos comparativos, entre la comunidad Aictica de otofio e invierno presentan una Similitud de especies del 60%.
DE
ESPECIES
(JACCARD)
SIMILITUD
3 coOLECT AS
+ oO 0 oO Mm t T+ + io - wo 0 Oo oo tw
-Nn nN N N nN nN _ msi —
a a as] & be a. ao a a o a oO > ta oO lu
Lu WwW oO oO oO ra uu qt lJ Lid <a - °o = = =z
n” wo fo) oO o Ww re = ve Ww = a 2 w aA ry]
ret ||
Lid
Ld
P18
0.89 4 | 0.89
0.76 4 + 0.76
0.62 + 0.62
0.49 4 , + 0.49
9. 35: =)
+ 0.35
0.21
|
Lo.
FIG. 7* Dendrograma de similitud de especies Icticas en las pozas de marea, de la playa Granada Cove, Bahia de Todos Santos , B.C., durante Otofo-Invierno (1984-1985).
(JACCARD
)
ESPECIES
DE
8
2.2.9. Bndlisis bioestad
ecolbgicos. de. la.
Abupdancia mensual (SN). La abundancia de la comunidad ictica (8M) a lo largo de los 16 muestreos realizados de otoiio-invierno, Lue estadisticamente similar entre ambas staciones (W = 15, Tabla V); sin embargo present& una baja correlacibn negativa (re = -0.341) con los valores de la altura de la marea y una baja Correlacibn positiva (rg = 0.317) con los valores de temperatura del agua (Tabla VI).
Bionasa Mensual. La biomasa mensual de la comunidad
fctica es estadisticamente similar entre otofo e invierno (Ws 82.5, Tabla Vv).
Riqueza de especies. Los valores de riqueza de especies tambien fueron estadisticamente similares entre otoho e invierno (t! = 71.5, Tabla Vv). La riqueza specifica presentd una baja correlacibn positiva (r = 0.289) con los valores de altura de marea y también con la temperatura de las pozas de marea (xg = 0.360). (¥abla VI).
Diversidad de. especies. Los valores de diversidad especitica fueron estadisticamente similares entre otofio e invierno (W = 65, Tabla V).
La diversidad de especies presenta un valor bajo de correlacibn positiva (x = 0.165) con la altura de las mareas durante otofio-invierno, en cambio tiene una baja correlacibn positiva (r = 0.177) con la temperatura del agua de las pozas de tiarea (Tabla VI).
33
TABLA V. Analisis bioestadistico de los valores de los
dife-rentes atributos ecoldégicos de la comunidad ictica de las pozas de marea entre otonho e invierno
(1984-85).
Prueba de Wilcoxon (W)
ATRIBUTOS ECOLOGICOS Ww DECISION
Abundancia mensual (%N) 15.0 No significativa
Biomasa relativa 82.5 No significativa
Riqueza de especies Tecba i No significativa
Diversidad de especies 65.0 No significativa
34
TABLA VI. Coeficiente de correlacién (f,) entre los pardametros
ambientales e indices ecolégicos de la
es-tructura de la comunidad fctica de las pozas de
ma-rea en otoho e invierno, 1984-85.
i ABUNDANCIA RIQUEZA DIVERS IDAD DOMINANCTA
Vs calc. MENSUAL DE ESPECIES DE ESPECIES DE ESPECIES
Altura de * * * *
la marea -0.341 0.289 0.165 = 0.2169
Temperatura * * = *
del agua 0.317 0.360 0.177 0.040
rs 0.05 critico, 14 = 0.456 ‘
invierno,
gnificativas adisticamente
inancia de especies correlacioén
diferencias
respecto a los valores de Estos presentan una valores
correlacibn positiva baja agua en las pozas de marea
encontraron
negativa
con la temperatura
(Pabla VI).
s (Ayres)
z= 39.4 + 2,83
Representada esta especie por formas juveniles cuyo tamano
oscila entre 30 y 50 ma (Figura @). Bste atherinido fue
colectado ocasionalmente en otoho.
Clinocottus analis (Girard).
236 (10.8 - 117 wn LP) & =
42.1 +
i
N
Durante otofo hubo una mayor predomninancia de las tallas
de 31-40 ma LP, la presencia de las tallas was grandes
71 - 120 ma LP); y muy pocas formas juveniles (Figura 9).
Sin embargo en invierno es notable la gran proporcibn de
tallas < 30 mm de LP y entre 4] ~ 60 mm LP,
Durante invierno es notable Ja ocurrencia de fases
juveniles (10-20 ma LP) en las pozas de marea, principalmente a mediados de estacibn (Figura 9).
Esta especie presenta un amplio rango de tallas que va de
10.8 mm a 117 im LP. En el histograma de la Pigura 9 se
presenta la distribucibn de frecuencias de tamafos~-longitud
patron de esta especie durante otofmo-invierno, en la que se
observa la gran frecuencia de las tallas que oscilan entre
41-50 im =LP. Las tallas pequenhas (10 -30 mu LP) corresponden
principalmente a formas juveniles, y las tallas wayores de 61
ma generalmente fueron menores.
Termosilla agurea (Jenkins y Evermann)
N= 20 (41 - 56.5 mm LP) = 44.2 = 3,3
Representada por formas juveniles cuya talla se encuentra
entre 40 a 60 mm de longitud patrén (Figura 10), Esta especie
solo ocurrib durante las colectas de otofio, donde es evidente
la mayor ‘frecuencia de las tallas incluidas entre los 40 a 45
FeO EE eH eeEP
Leuresthes
fenuis N=3
EEE] oToNo
wa
INVIERNO
>
2
>
a
=
ad
a
o x
=o
30-40 41-50
LONGITUD PATRON (mm)
Fig. 8 -Distribucién de frecuencias de tallas-longitud patrdn
de Leuresthes tenuis, durante otofio, en la playa
Granada Cove, Bahia de Todos Santos, B.C., Mexico.
No.
DE
INDIVIDUOS
38
Clinocottus analis
N=236
OTONO
INVIERNO
80
10-20 21-30 31-40 41-50 51-60 61-70 71-120
LONGITUD PATRON (mm)
F1IG.9.-Distribucion de frecuencias de tallas-longifud patron de Clinocottus analis durante otofio-invierno,en la playa.Granada
Hermosilla
azurea
N=20
EEEH
oTONO
KXY
INVIE
RNO
4
erm —_SONGIAIGNI 30 ‘ON
40-45
46°50
51°60
LONGITUD
PATRON
(mm)
FIG.
10.-Distribucidn
de
Frecuencias
de
Tallas-Longitud
Patrdn
de
Hermosil/a
azurea
durante
Otofo-Invierno,en
la
Playa
Granada
Cove,
Bahia
de
Todos
Santos,
B.C.,
México
todos los individuos colectados de esta especie, durante
otoho-invierno, pertenecen a formas juveniles, cuyos tamafios se encuentran entre 20 a 100 ma LP (Figura 11).
Los grupos de tallas mas £Erecuentes durante otoho-invierno pertenecen a peces con tallas entre 31 y 40 mm y de 41 a 50 mm;
las tallas Teo a &éstas Eueron poco frecuentes, A nivel
estacional otofio std mejor representado en la composicibn de
tallas con respecet a invierno, ya que en esta se compone de
tallas menores que oscilan entre 20 a GO mm (Pigura 11).
(Jordan)
= 45.5 + 13.6
Lybs
nee 18 (25
ia LP)Esta especie presenta una mayor ocurrencia de tallas entre los intervalos que van de 31 a 50 im de longitud patrén (Figura
12). Durante otoho . gilberti estuvo mejor representada en
composicibn de tallas que con respecto a invierno, ya que en
este bltimo solo ocurrib un ejemplar menor de 30 im,
pokeSia elegans (Cooper)
3
N= 32 Ahn %
tas.
fsta especie presenta un rango amplio de tamafos que
oscila de 20 a 80 mm LP (Figura 13); estando mej or
representados por el grupo de tallas entre 41 - 60 mm,
kn otofie en términos generales, se observa una menor
frecuencia de tallas para cada uno de log intervalos de
longitud (LP); en cambio durante invierno se aprecia una’ gran
cantidad de ejemplares de 41 a 60 mm y una menor cantidad de
individuos mayores de G61 mm (Figura 13). Los individuos
pequenos (<40 tm) son nas frecuentes en otoho que en invierno.
wl
87 ma LP) xX = 50.2 £ 12.8
'
INDIVIDUOS
No.
DE
41
FEE] oToWo
SSS INVIERNO
12
a}
10
Girella nigricans N= 30
20-30 31-40 41-50 51-60 61-70
71-80 81-90 91-100
LONGITUD PATRON (mm)
FIG.1.-Distribucion de frecuencias de tallas-longitud patron de Girella nigricans durante otofo-invierno, enla playa Granada Cove, Bahia de Todos
10
Hypsoblennizs
gilberti
N=\8
FERN
otoNo
INN
SONGIAIGNI 3Q ON
:
20-30
31-40
4t50
51-60
61-90
-LONGITUD
PATRON
(mm)
F1IG.12.-Distribucién
de
Frecuencias
de
Tallas-Longitud
Patron
de
Hypsoblennius
gilberti
Durante
Otofe-Invierno,
en
lo
Playa
Granada
Cove,
Bahia
de
Todos
Santos,B.C,
México.
Gibbonsia elegans N=32
15
(EEE oToNo
w
QS) INVIERNO
oO > a
>
a
=
lua
3
>
20-30 31-40 41-50 51-60 61-80
LONGITUD PATRON (mm)
FIG.13.-Distribucion de frecuencias de tallas - longitud patron de Gibbonsia elegans Durante otono-invierno, en la playa
Granada Cove,Bahia de Todos Santos ,B.C., México