Ictus : proceso asistencial integrado

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PROCESO ASISTENCIAL INTEGRADO

ciudadanía

calidad

ASISTENCIA

PROCESOS ASISTENCIALES

SSPA

Ciudadanía

Profesionales

PAI

Organización Atención sanitaria

Asistencia sanitaria

Atención sanitaria

Ciudadanía

Profesionales

PROCESO ASISTENCIAL INTEGRADO

Proceso Asistencial Integrado

Profesionales

Ciudadanía

Atención sanitaria

PAI

Procesos Asistenciales

CONSEJERÍA DE IGU

ALD

AD, S

AL

UD Y POLÍTIC

AS SOCIALES

Ictus

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Ictus

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ICTUS [Recurso electrónico] : proceso asistencial integrado / autores, Jiménez Hernández, María Dolores ... [et al.]. -- [Sevilla] : Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, 2015

Texto electrónico (pdf), 71 p.

1. Accidente cerebrovascular 2. Calidad de la atención de salud 3. Guía de práctica clínica 4. Andalucía I. Jiménez Hernández, María Dolores II. Andalucía. Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales

WL 355

PROCESO ASISTENCIAL INTEGRADO ICTUS

Edita:Junta de Andalucía. Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales. 2015 Maquetación:Artefacto

Esta obra está bajo una licencia Creative Commons

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3

autoría

Jiménez Hernández, María Dolores

Médica. Especialista en Neurología. Directora de la Unidad de Gestión Clínica (UGC) de Neurociencias. Complejo Hospitalario de Sevilla. Sevilla. Lama Herrera, Carmen María

Médica. Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Subdirectora de Promoción de la Salud. Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales. Junta de Andalucía. Sevilla.

Moniche Álvarez, Francisco

Médico. Especialista en Neurología. UGC de Neurología. Complejo Hospitalario de Sevilla. Sevilla.

Morales Serna, Juan Carlos

Farmacéutico. Área de Gestión Sanitaria Jerez Costa-Sierra. Cádiz. Ras Luna, Javier

Médico. Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Asesor Técnico de la Dirección General de Calidad, Investigación, Desarrollo e Innovación. Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales. Junta de Andalucía. Sevilla.

Sanz Amores, Reyes

Médica. Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Jefa de Servicio de Calidad y Procesos. Dirección General de Calidad, Investigación y Gestión del Conocimiento. Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales. Junta de Andalucía. Sevilla.

Jesús Francisco Sierra Sánchez.

Director de la UGC de Farmacia. AGS Norte de Cádiz. Ana María Moreno Verdugo

Enfermera. UGC Polígono Sur. Distrito Sanitario Sevilla.

Todos/as los/as autores/as han realizado una declaración de intereses, que consta en el Servicio de Calidad y Procesos.

Autoría

Autores:

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Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias de Andalucía (AETSA).

Servicio Andaluz de Salud (SAS). Sociedades Científicas:

Sociedad Andaluza de Neurología (SAN).

Sociedad Andaluza de Medicina Familiar y Comunitaria (SAMFYC). Sociedad Española de Médicos de Atención Primara. AP Andalucía (SEMERGEN).

Asociación Andaluza de Enfermería Comunitaria (ASANEC). Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias-Agrupación Andalucía (SEMES)

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5

presentación

L

a Gestión por Procesos es una de las estrategias puestas en marcha, en la sanidad pública andaluza en el año 2000, a partir del I Plan de Calidad.

El Proceso Asistencial Integrado (PAI) se ha reafirmado, en estos años, como una herra-mienta de mejora continua y ha contribuido a ordenar los diferentes flujos de trabajo, a integrar el conocimiento actualizado y a mejorar los resultados en salud, gracias a la importante implicación de los profesionales y a su capacidad para introducir la idea de mejora continua de la calidad, teniendo presente las expectativas de las personas.

En estos años también, se ha tratado de ir depurando la descripción del PAI, incorporando en las actividades, las características de calidad relacionadas con las estrategias y derechos que se han ido consolidando en el Sistema Sanitario Público de Andalucía, como la efectividad clínica, la seguridad del paciente, la información, el uso adecuado de los medicamentos, la metodología enfermera basada en NOC (Nursing Outcomes Classification), intentando disminuir la variabilidad no explicada de las actuaciones en salud.

Cada una de las publicaciones que se presentan, nuevas o actualizadas, surgen de una priorización, del análisis de como se están realizando las cosas, de la revisión del cono-cimiento disponible a partir de una búsqueda estructurada y creando una propuesta razonable y coherente, que tendemos a simplificar con el objetivo de que recoja las recomendaciones clave que realmente contribuyan a mejorar los resultados en salud.

Mi agradecimiento a todos los profesionales, porque están contribuyendo a la excelen-cia mediante una atención sanitaria de calidad.

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7

índice

Índice

Recomendaciones Clave/ 9

Introducción/ 11

Definición / 19

Descripción general/ 21

Componentes: Profesionales, actividades, características de calidad/ 23

Competencias específicas del equipo profesional / 39

Representación gráfica: Representación Global / 41

Recursos y Unidades de soporte específicos / 43

Indicadores / 45

Anexos / 49

A1. National Institutes of Healt Scale (NIHSS)

A2. Escala de Rankin Modificada

A3. Escala Neurológica Canadiense (ENC)

A4. Escala ABCD2

A5. Escala EAT-10 (EATING Assessment Tool-10) para el despistaje de la disfagia

A6. Evaluación Riesgo Hemorrágico – HAS-BLED

A7. Escala de Riesgo Tromboembólico CHADS₂/Chads₂-VASc

Acrónimos / 67

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9

recomendaciones clave

Recomendaciones clave

Recomendación Grado

Se activará el Código Ictus, ante la sospecha de ictus isquémico, cuando cumpla los siguientes criterios:

• Inicio de los síntomas (tiempo de evolución < 4,5 horas).

• Situación basal del paciente mediante escala Rankin ≤ 2.

• Síntomas neurológicos agudos.

AG 22

Se realizará el traslado de la/el paciente con Prioridad 1 y se recomienda que la recepción en el SCCU-H no sobrepase los 45-60 minutos desde la llamada al centro receptor.

AG 22,23

Se recomienda la aplicación de un protocolo para la evaluación completa de los/as pacientes con sospecha de ictus en un tiempo máximo de 60 minutos (tiempo puerta-aguja) desde su llegada al SCCU-H.

2a1

Se realizará TC de cráneo que deberá estar realizado e interpretado en un

tiem-po máximo de 45 minutos desde su llegada al SCCU-H. IA

7

Se deberán cumplir los siguientes criterios para la realización de fibrinolisis i.v.:

• Que el tiempo transcurrido desde el inicio de los síntomas hasta la aplica-ción de la fibrinolisis i.v. sea ≤ 4,5 horas.

• El tratamiento intravenoso con rt-PA, sólo debe administrarse bajo la auto-ridad de un médico con experiencia.

• Pacientes con edad ≥ a 18 años.

A2

B2

AG7

Deberá tenerse en cuenta que las siguientes circunstancias aumentan el riesgo de hemorragia postfibrinolisis:

• Edad > 80 años.

• Tratamiento anticoagulante oral.

• NIHSS > 25.

• Tiempo transcurrido desde el inicio del evento.

• Diabetes.

AG7

Se garantizará la estancia de el/la paciente en una Unidad de Ictus para la monitorización durante las primeras 24-48 horas, postictus.

A7

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Siempre que se considere el tratamiento anticoagulante hay que valorar el riesgo hemorrágico mediante el sistema HAS-BLED.

AG28

Se recomienda tratamiento con ácido acetil salicílico (AAS) a dosis inicial de 325 mg, a menos que existan contraindicaciones, dentro de las primeras 24-48 horas tras un ictus isquémico.

A7

Se recomienda el tratamiento con anticoagulantes ante:

• Fibrilación auricular no valvular si la puntuación obtenida mediante la es-cala de riesgo para ictus isquémico CHADS₂ o CHADS₂-VASc es ≥ 2. • Cardiopatía de alto riesgo embólico: prótesis valvular metálica, IAM

recien-te, trombo mural o miocardiopatía dilatada con FE < 35%.

AG7, 28

El equipo de AP realizará una evaluación tras el alta hospitalaria, en las primeras 48 horas, que incluirá reevaluación funcional y el abordaje de inter-venciones farmacológicas y no farmacológicas.

AG

Se recomienda el control de factores de riesgo y de las complicaciones postictus.

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11

introducción

N

umerosos grupos científicos, responsables sanitarios y políticos han promovido

di-ferentes proyectos dirigidos a los pacientes que padecen un ictus. En este sentido, ya en 2002 fue publicado el Proceso Ataque Cerebrovascular.

Esta enfermedad se incluía ya entre las priorizadas en el I Plan de Calidad de la Conseje-ría de Salud y constituyó el punto de partida de las iniciativas llevadas a cabo en el en-torno del Ictus, como el Proyecto PLACA o, más recientemente, el Plan Andaluz de Ictus. A pesar de los avances logrados en las últimas décadas, el ictus continúa siendo el problema neurológico grave más frecuente del mundo. La incidencia del ictus es de 150-200 casos/100000 habitantes/año y su prevalencia de 8 casos/1000 habitantes. Constituye la primera causa de mortalidad en las mujeres y segunda en los hombres y provoca el 10% de la mortalidad total (8% hombres y 13% mujeres). Es, además, la pri-mera causa de invalidez permanente en el adulto, lo que la convierte en una enfermedad con un elevado coste socio-sanitario. A eso se suma el gran número de pacientes que están expuestos a padecer un nuevo episodio vascular, por lo general más grave que el primero.

Esta enfermedad, conocida desde antiguo, ha cobrado interés especial en los últimos tiempos en relación con diversos acontecimientos.

Hoy existen tratamientos revolucionarios en fase aguda de los pacientes con ictus. Por ello, el objetivo es la identificación inmediata del proceso y la atención urgente de los enfermos con ictus. Los servicios extrahospitalarios, las urgencias y las unidades de ictus convergen para la activación y aplicación del “Código Ictus”. Algunas de las tera-pias más conocidas en la actualidad como la aplicación de fibrinolisis intravenosa o el neurointervencionismo han demostrado franca utilidad, siempre que se actúe dentro de las indicaciones precisas. En concreto, la fibrinolisis intravenosa se ha convertido hoy en una herramienta fundamental, cuyo uso progresivamente va en aumento, manteniendo buenas condiciones de seguridad.

Por otra parte, los estudios epidemiológicos demuestran que el ictus, tanto isquémico como hemorrágico, se relaciona de forma directa con diversos factores de riesgo entre los que se incluyen hipertensión arterial, diabetes mellitus, hiperlipemia y algunas

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12 PAI Ictus

diopatías embolígenas como la fibrilación auricular. Aunque el cuidado de los factores de riesgo es ya importante en la población general, queda aún más claro que el control de los mismos es esencial en un paciente que ha sufrido un ictus.

La evolución de conocimientos y evidencias sobre el ictus que ha surgido en los últimos años ha hecho necesaria la elaboración de una nueva versión del Proceso Ictus. Con ello pretendemos actualizar el conocimiento del ictus e incorporar los avances que han modificado de forma sustancial el concepto y el manejo de los pacientes que padecen esta enfermedad.

Agradecemos la participación e implicación de todos los profesionales que, de uno u otro modo han contribuido a la elaboración de este documento.

Aspectos metodológicos

Se realizó una búsqueda sistemática en la literatura científica para localizar las guías de práctica clínica (GPC) relacionadas con el abordaje de los diferentes aspectos del ictus. Para ello, se utilizaron las principales bases de datos referenciales: Medline, Em-base, Guiasalud, Science Citation Index, National Guideline Clearinghouse, New Zealand Guidelines Group, SIGN (Scottish Intercollegiate Guidelines Network), CADTH (Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health), CMA Infobase Clinical Practice Guidelines, Alberta-Toward Optimized Practice, British Columbia-Guidelines and Protocol Advisory Committee (GPAC), Guideline Advisory Committee (GAC) (Ontario), Registered Nurses’ Association of Ontario–Nursing Best Practice Guidelines, Australia–Clinical Practice Gui-delines Portaly, Singapore-Ministry of Health Singapore Practice GuiGui-delines, UKGuideli-nes and Audit Implementation Network, UK-eGuideliUKGuideli-nes: Handbook summarising UK and European clinical guidelines for primary and shared care, US-Preventive Services Task Force (USPSTF), US-Clinical Practice Guidelines at University of California y NICE ( Natio-nal Institute for Health and Care Excellence) hasta junio de 2014.

Se desarrollaron estrategias de búsqueda estructuradas con términos tanto en formato libre como en lenguaje controlado (descriptores MeSH o Emtree, por ejemplo). La bús-queda se realizó de forma sensible para evitar la pérdida de algún documento relevante, sin limitaciones por idioma, limitándose por tipo de estudio a guías de práctica clínica y limitando que la fecha de publicación fuese 2009 o posterior. Se realizaron, además, búsquedas de referencias cruzadas de las guías incluidas.

Se incluyeron aquellas guías de práctica clínica que estuvieran relacionadas con el diag-nóstico, tratamiento y seguimiento del ictus. Se excluyeron los documentos que no fue-ran guías de práctica clínica.

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13

introducción criterios de inclusión o de aquellas que carecían de datos suficientes en el título y en el resumen para tomar una decisión clara sobre su inclusión.

Posteriormente, las guías incluidas fueron evaluadas para establecer su calidad y se extrajeron los resultados. Para evaluar la calidad de los trabajos incluidos se utilizó la herramienta AGREE II, una herramienta diseñada principalmente para evaluar la calidad metodológica de guías de práctica clínica, disponible en el siguiente enlace http://www. agreecollaboration.org/instrument/. Esta herramienta consta de 23 ítems claves orga-nizados en seis áreas y en los que se mide mediante una escala de 7 puntos el grado de cumplimiento de cada ítem.

Las guías de práctica clínica seleccionadas fueron utilizadas como fuente de evidencia que sustentara las recomendaciones recogidas en el PAI de ictus que previamente fue-ron identificadas como áreas de incertidumbre en este documento de revisión.

Las áreas de incertidumbre del PAI se identificaron y clasificaron conforme a los siguien-tes criterios:

- Recomendaciones no farmacológicas.

- Recomendaciones de medicamentos incluidos en la prestación farmacéutica ambulatoria. - Recomendaciones de medicamentos incluidos en la prestación farmacéutica hospitalaria.

• Resultados

Como resultado de la búsqueda descrita, fueron obtenidas 575 referencias relacionadas con el abordaje de los diferentes aspectos del ictus. De todas ellas, en base al título, las palabras clave y el resumen se excluyeron 558, porque no se adecuaban a la población ni al diseño de documento requerido. Se seleccionaron 17 GPC potencialmente relevantes para su lectura a texto completo. Finalmente, para la elaboración de este documento se incluyeron GPC elaboradas por distintas instituciones con el fin de incorporar la evidencia disponible y dar respuestas a las áreas de incertidumbres identificadas en el PAI ictus. Para la elaboración de las recomendaciones, se ha utilizado el sistema de gradación específica de cada guía de práctica clínica seleccionada.

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14 PAI Ictus

Niveles de

evidencia Tipo de estudio en que se basa la clasificación Recomendación de grado

1 a Revisión sistemática de ensayos clínicos aleatorizados (con ho-mogeneidad).

A B (extrapo-lación estu-dios nivel 1)

D (estudios no concluyentes)

1 b Ensayo clínico aleatorizado con intervalo de confianza estrecho.

A B (extrapo-lación estu-dios nivel 1)

D (estudios no concluyentes)

2 a Revisión sistemática de estudios de cohortes (con homogeneidad).

B C (extrapolación) D (estudios no concluyentes)

2 b Estudio de cohorte individual (incluyendo ensayo clínico alea-torizado de baja calidad, por ejemplo seguimiento inferior al 80%).

3 a Revisiones sistemáticas de es-tudios de casos y controles (con homogeneidad).

3 b Estudio de casos y controles. B C (extrapolación) D (estudios no concluyentes)

4 Series de casos o estudios de cohorte o caso-control de baja calidad.

C D (estudios no concluyentes)

5 Opinión de expertos sin valora-ción crítica explícita o basada en la fisiología o fisiopatología.

D

GUÍA PARA EL TRATAMIENTO DEL INFARTO CEREBRAL AGUDO. NEUROLOGÍA. 20141_{ADAPTACIÓN DE LAS RECOMENDACIONES DEL CENTRE FOR EVIDENCE}

BASED MEDECINE. (CEBM)

▶ Tabla 1: Niveles de evidencia y grados de recomendación

Fuente: Adaptación de Centre for Evidence Based Medicine (CEBM)2_. Recomendación de grado A: avalado por estudios de nivel 1.

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15

introducción

CANADIAN BEST PRACTICE RECOMMENDATIONS FOR STROKER CARE. SUMMARY OF STROKER BEST PRACTICE RECOMMENDATIONS 2012-2013 UPDATE. HEART AND STROKE FLOUNDATION 20132

STROKE MANAGEMENT: UPDETED RECOMMENDATIONS FOR TREATMENT ALONG THE CARE CONTINUUM. INTERNAL MEDICINE JOURNAL3_{(UTILIZA GRADACIÓN DE}

LA NEW ZEALAND STROKE FOUNDATIONS).

NEW ZEALAND STROKE FOUNDATIONS AND NEW ZEALAND GUIDELINES GROUP. CLINICAL GUIDELINES FOR STROKE 20104_.

A: Recomendación fuerte. Evidencia procedente de ensayos controlados aleatorios o metaanálisis de ensayos controlados aleatorios. Efectos deseables superan claramente los efectos indeseables, o viceversa.

B: Ensayo aleatorio simple o estudio observacional bien diseñado, con una fuerte evi-dencia controlada; o de cohortes o de casos y controles estudio analítico bien diseñado; o múltiples series de tiempo o los resultados dramáticos de experimento incontrolado. Efectos deseables estrechamente equilibrados con los efectos indeseables.

C: Por lo menos un estudio descriptivo no experimental bien diseñado (por ejemplo, es-tudios comparativos, eses-tudios de correlación, eses-tudios de casos) o informes de comités de expertos, opiniones y / o experiencia profesionales de reconocido prestigio, entre ellos el consenso de desarrollo y / o grupos de revisores.

Grados de recomendación

A El cuerpo de la evidencia es de confianza para la guía.

B El cuerpo de la evidencia es de confianza para la guía en la mayoría de las ocasiones.

C El cuerpo de la evidencia proporciona cierto apoyo a la recomendación pero se debe tener cuidado en su aplicación.

D El cuerpo de la evidencia es débil, y la recomendación se debe aplicar con precaución.

Buena

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16 PAI Ictus

A Al menos un metaanálisis, revisión sistemática o ensayo clínico clasificado como 1++ y directamente aplicable a la población diana de la guía; o un volumen de evidencia científica compuesto por estudios clasificados como 1+ y con gran con-sistencia entre ellos.

B Un volumen de evidencia científica compuesta por estudios clasificados como 2++, directamente aplicable a la población diana y que demuestran gran consis-tencia entre ellos; o evidencia científica extrapolada desde estudios clasificados como 1++ ó 1+.

C Un volumen de evidencia científica compuesta por estudios clasificados como 2+ directamente aplicables a la población diana de la guía y que demuestran gran consistencia entre ellos; o evidencia científica extrapolada desde estudios clasifi-cados como 2++.

D Evidencia científica de nivel 3 ó 4; o evidencia científica extrapolada desde estu-dios clasificados como 2+.

SCOTTISH INTERCOLLEGIATE GUIDELINES NETWORK (SIGN). SIGN 50: A GUIDELINE DEVELOPER´S HANDBOOK HEALTHCARE IMPROVEMEMNT SCOTLAND; C2001-2013)5

Buena práctica clínica

√ Práctica recomendada, basada en la experiencia clínica y el consenso del equipo redactor.

La fuerza de la recomendación: Nivel de confianza en que si se sigue la recomendación, se hará más beneficio que daño (GRADE)6_.

FUERTE A FAVOR*

(se recomienda) La mayoría de los pacientes se beneficiarán; > 90% lo elegirían si fueran informados. Poca variabilidad esperada en la práctica clínica.

DÉBIL A FAVOR*

(Se sugiere) Incierto que sea lo más adecuado para todos; > 10% elegirían una alternativa. Es necesaria ayuda para tomar la decisión.

Probable variabilidad en la práctica clínica.

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introducción

American Heart Association Stroke Council, Council on Cardiovascular and Stroke Nur-sing, Council on Clinical Cardiology, and Council on Peripheral Vascular Disease. Gui-delines for the Early Managememnt of Patiens Whit Acute Ischemic Stroke. A Guideli-ne for Healthcare Profesionals From the Anmerican Heart Association/America Stroke Association. Stroke 2013.7

Niveles de evidencia

COMPONENTE EXCELENTEA BUENAB SATISFACTORIAC POBRED

Volumen de evidencia

Varios estudios de nivel I o II con bajo riesgo de sesgo.

Uno o dos estudios de nivel II con bajo riesgo de sesgo o un SR multiple nivel III con bajo riesgo de sesgo.

Estudios nivel III con bajo riesgo de sesgo, o nivel I o II con riesgo mode-rado de sesgo.

Estudios nivel IV estudios o nivel I a III con alto riesgo de sesgo.

Consistencia Todos son estudios consistentes.

La mayoría de estudios consisten-tes e inconsistencia pueden explicarse.

Cierta incoherencia que reflejan la ver-dadera incertidum-bre alrededor de la pregunta clínica.

Evidencia inconsistente.

Impacto clínico Muy grande. Substancial. Moderada. Leve o restringido. Generalizable Las poblaciones

estudiadas en el cuerpo de la evidencia son las mismas que la po-blación objetivo de las directrices.

Las poblaciones es-tudiadas en el cuer-po de la evidencia son similares a la población objetivo de las directrices.

Poblaciones estu-diaron en el cuerpo de evidencia dife-rente a la pobla-ción objetivo de las directrices pero es clínicamente sensi-ble a estas pruebas se aplican a la po-blación objetivo.

Las poblaciones estudiaron en el cuerpo de eviden-cia diferente a la población objetivo y difícil de juzgar si es prudente gene-ralizar a la pobla-ción objetivo.

Aplicabilidad Directamente aplicable.

Aplicable con pocas advertencias.

Probablemente aplicable con cier-tas salvedades.

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18 PAI Ictus

A La evidencia puede ser confiable para orientar la práctica.

B La evidencia puede ser confiable para orientar la práctica en la mayoría de las situaciones.

C La evidencia apoya algunas recomendaciones, pero debe tenerse cuidado en su aplicación.

D La evidencia es débil y la recomendación debe ser aplicada con cautela.

Puntos de buena práctica (GPP)

Recomendaciones basadas en el consenso.

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definición

Definición

Definición funcional:

Conjunto de actuaciones multidisciplinares dirigidas a la identificación, diagnóstico y abordaje terapéutico, ante la sospecha de Ictus, y orientadas a la recuperación integral de la persona y a la prevención de nuevos episodios.

Límite de entrada:

Persona con síndrome neurológico, de inicio brusco y de posible origen vascular cere-bral, que contacta con el SSPA en el momento del inicio de los síntomas.

Límite final:

La recuperación máxima esperada, para cada paciente, de la autonomía funcional y social.

Límites marginales:

• Ictus hemorrágico.

• Ictus en la infancia.

• Hemorragia subaracnoidea.

• Abordaje de las complicaciones y/o secuelas a largo plazo.

• Procedimiento de la neuroradiología intervencionista.

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21

descripción general

Descripción

general

L

a descripción general del PAI ICTUS se ha realizado siguiendo el recorrido del pa-ciente representado gráficamente: los profesionales que lo desarrollan (QUIÉN), el ámbito de actuación (DÓNDE), la actividad que se realiza (QUÉ), sus características de calidad (CÓMO) y la secuencia lógica de la realización (CUÁNDO) reflejándose en la Hoja de Ruta del Paciente.

DESCRIPCIÓN GENERAL DEL PAI ICTUS:RECORRIDO DEL PACIENTE

Per

sonal del S

AC AP -AH t eleoper ador Pr of esionales AP -AH-06 1 Pr of esionales AH QUIÉN QUÉ? Información resultados. Toma decisión compartida. Propuesta terapéutica Pruebas Complementarias

TAC Cráneo Fibrinolisis

Persona que contacta con el SSPA por inicio de síntomas compatibles con síndrome neurológico de inicio brusco y de posible origen vascular cerebral isquémico.

CÓMO? Recepción y Triaje Activación Código ICTUS Traslado a SSCU Reevaluación clínica

Solicitud de pruebas Observación Urgencias Hospitalización Recepción de la persona Comunicación y trámites eficazmenteIdentificación inequívoca

CUANDO NO CONFIRMACIÓN

CONFIRMACIÓN _{Alta y Seguimiento}

Seguimiento Valoración inicial

Hª de Salud - Exploración Solicitud de Pruebas

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(25)

23

componentes

Profesionales, actividades, características de calidad

Componentes

El procedimiento seguido para el desarrollo de los componentes del PAI se basa en la definición de QUIÉN-DÓNDE-QUÉ-CÓMO-CUÁNDO.

Para las distintas fases que se derivan del recorrido de el/la paciente, se han identificado los profesionales que intervienen, las actividades que deben realizarse, y las principales características de calidad que han de tener estas actividades.

Se trata, de incorporar solo aquellas características que aportan valor, que son “puntos críticos de buena práctica”, considerando e integrando los elementos y dimensiones

oportunas de la calidad:

• La efectividad clínica: Las recomendaciones basadas en guías de práctica clínica se acompañan del nivel de evidencia y/o grado de recomendación referenciado en dichas guías. Las recomendaciones del grupo de trabajo del PAI se identifican me-diante las siglas AG (acuerdo de grupo), pudiendo ir acompañadas de referencias bibliográficas que las apoyen.

• La seguridad del paciente:

- Se identifica con el triángulo Δ correspondiente a las buenas prácticas de la OMS9

y/o la ESP10_.

- Se identifica, además con , la buena práctica relacionada con la higiene de manos.

• La información(11,12)_:

- Se identifica con tanto el momento como el contenido mínimo, que debe recibir el/la paciente, familia y/o representante legal.

- Se identificarán con 13 _{las buenas prácticas recomendadas en la Estrategia de}

Bioética de Andalucía, Mapa de Competencias y Buenas Prácticas Profesionales en Bioética14 _{y otros documentos de la estrategia de Bioética:}

> Uso de formulario de Consentimiento Informado (CI) escrito del Catálogo de for-mularios del SSPA15_.

> Proceso de planificación anticipada de decisiones16_. > Consulta al Registro de Voluntades Vitales Anticipadas17_.

• El uso adecuado de medicamentos (UAM/URM): se identifican con los mismos crite-rios que los especificados en la efectividad clínica.

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opcio-24 PAI Ictus

Servicio de Atención a la Ciudadanía (SAC) de AP-AH-061-Salud Responde

Actividades Características de calidad

1º RECEPCIÓN Y/O CONTACTO

CON EL/LA PACIENTE

1.1 Se aplicarán medidas para la identificación inequívoca de la persona (tres códigos identificativos diferentes: nombre y apellidos, fecha de nacimiento y NUHSA). En el ámbito hospitalario o de urgencias, se realizará mediante pulsera identificativa con al menos dos códigos diferentes Δ_.

Médico y Enfermera de AP-061-Teleoperador

2º VALORACIÓN

INICIAL

2.1 En caso de que el/la paciente se halle en situación de incapacidad de hecho, en la que no puedan expresar personalmente su voluntad y le impida tomar decisio-nes por si mismo/a, se consultará el Registro de Voluntades Vitales Anticipadas (RVVA) y se actuará de acuerdo con lo previsto, respetando los valores e instruc-ciones sanitarias contenidas en la declaración de voluntad vital anticipada (VVA).

16, 17_.

2.2 Si la demanda se atiende desde:

LLAMADA AL 061

Ante una demanda en la que se detecta déficit neurológico se aplicará la guía especí-fica de triaje telefónico para pacientes con sospecha de ictus.

ATENCIÓN PRIMARIA: EBAP, DCCU-AP, 061

Se llevarán a cabo medidas generales de higiene de manos y uso correcto de guantes . Se realizará una evaluación orientada a (AG)1,2,7,8 _:

1. Aspectos del episodio agudo:

• Tiempo desde el inicio de los síntomas.

• Pérdida de fuerza en la cara, miembros superiores o inferiores, especialmente si es en un solo lado del cuerpo.

nes (coste-efectividad, coste-beneficio o coste-utilidad). Por este motivo, es impor-tante tener en cuenta las recomendaciones actualizadas que existan en el SSPA, tales como Informes de Posicionamiento Terapéutico, Informes de Evaluación de la Agen-cia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias de Andalucía, Guía Farmacoterapéutica del SSPA y protocolos locales.

• Los cuidados de enfermería, se describen mediante la identificación, principalmente, de los resultados a conseguir según (Nursing Outcomes Classification -NOC-)18 _y

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25

componentes

• Confusión.

• Problemas en el habla.

• No comprende lo que se le dice.

• Pérdida de visión en uno o ambos ojos.

• Dificultad para caminar.

• Mareos.

• Pérdida de equilibrio o coordinación.

• Cefalea intensa, de inicio brusco.

• Disfagia.

• Trastornos de la sensibilidad, parestesias en la cara, brazo y/o pierna de un lado del cuerpo y de inicio brusco.

2. Antecedentes recientes:

• Infarto agudo de miocardio (IAM).

• Traumatismo.

• Cirugía.

• Sangrado.

3. Existencia de comorbilidad, pluripatología o situación terminal. 4. Presencia de demencia o deterioro cognitivo.

5. Factores de riesgo vascular y/o ictus previo.

6. Medicación actual con anticoagulantes/antiagregantes y otra medicación para con-ciliación terapéutica Δ.

Se evaluará:

• Presión arterial (PA).

• Frecuencia y ritmo cardiaco.

• Saturación de O₂.

• Temperatura.

• Exploración neurológica aplicando la escala NIHSS (AG)20_{(Anexo 1).}

• Auscultación carotídea.

• Glucemia en sangre capilar.

• Electrocardiograma (ECG).

• Medición de la autonomía funcional de el/la paciente, anterior al ictus, mediante la escala de Rankin modificada(AG)21_{(Anexo 2).}

Se aplicarán las siguientes medidas terapéuticas generales (AG)7_:

• Asegurar la permeabilidad de la vía aérea.

• Canalización y permeabilidad de la vía venosa en el brazo no parético.

(28)

26 PAI Ictus

• Posición de el/la paciente en decúbito, incorporado de 15º a 30º.

• Evaluar presencia de disfagia para prevenir aspiraciones.

• Se recomienda evitar la hipertermia superior a 37,5º C. Se utilizará paracetamol para reducir la temperatura. (Nivel de evidencia 1b. Grado A)1

• Administrar O₂ en pacientes con hipoxia si saturación de O₂< 94% e intubación y soporte ventilatorio, en los pacientes con compromiso de la vía aérea (Clase I. Nivel de evidencia B)7_.

• Se recomienda evitar hiperglucemias > de 155 mg/dL(Clase I. Nivel de evidencia B)7_.

• No se actuará, de manera rutinaria, sobre las cifras de PA en las primeras 24 horas tras un ictus, salvo (AG) 1,7_:

- En los casos que las cifras superen la PA sistólica > 185 mmHg o la diastólica > 110 mmHg. (Clase I. Nivel de evidencia B)7

- Ante disección aórtica, fallo renal agudo edema pulmonar agudo e IAM, nefro-patía hipertensiva, fallo cardíaco hipertensivo.

• Se recomienda tratar, utilizando la vía oral si es posible, y utilizando fármacos con poco efecto sobre el flujo sanguíneo cerebral regional (Bloqueantes de los receptores de la angiotensina, inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina o betabloqueantes).

• Se evitarán fármacos que produzcan descensos bruscos de la PA (antagonis-tas del calcio o diazóxido).

• Si se precisa la vía intravenosa se utilizarán fármacos de acción previsible y fácilmente reversible como labetalol o nitroprusiato para evitar caídas brus-cas y superiores al 20%.

Se activará el Código Ictus. Los criterios de activación son (AG)8_:

• Inicio de los síntomas ( tiempo de evolución < 4,5 horas).

• Situación basal de el/la paciente mediante escala Rankin ≤ 2 (AG)21_.

• Focalidad neurológica:

- Entumecimiento, debilidad o parálisis repentina en la cara, brazo o pierna de un hemicuerpo.

- Dificultad para hablar o entender.

- Pérdida de visión brusca de uno o ambos ojos.

- Cefalea intensa, repentina y sin causa aparente asociada a náuseas y vómitos (no achacables a otras causas).

- Dificultad para caminar, pérdida de equilibrio o coordinación.

2.3 Se realizará el traslado de el/la paciente con Prioridad 1 Δ ante la presencia de criterios de activación del Código Ictus y/o sospecha de infarto cerebral isqué-mico (AG)22,23_{. Se recomienda que la recepción en el SCCU-H no sobrepase los}

(29)

27

componentes

2.4 Se informará a el/la paciente y/o a la persona que proceda, de las actuaciones sanitarias a realizar, tanto de diagnóstico como de tratamiento y de las alternati-vas posibles, dejando constancia en la Historia de Salud.

Médico y Enfermera del SCCU-H

3º ATENCIÓN EN

EL SCCU-H

3.1 Se recomienda la aplicación de un protocolo para la evaluación completa de los/as pacientes con sospecha de ictus en un tiempo máximo de 60 minutos (tiempo puerta-aguja) desde su llegada al SCCU-H (Clase I. Nivel de evidencia B)7_.

3.2 En caso de que el/la paciente se halle en situación de incapacidad de hecho, en la que no pueda expresar personalmente su voluntad y le impida tomar decisiones por si mismo/a, se podrá consultar su historia de salud para ver si tiene registrado un proceso de planificación anticipada de decisiones y/o una declaración de VVA. En caso afirmativo se consultará el RVVA y se actuará respetando los valores e instrucciones sanitarias contenidas en la declaración de voluntad vital anticipada (VVA) (AG)16,17_.

3.3 Se llevarán a cabo medidas generales de higiene de manos y uso correcto de guantes

3.4 Se aplicarán las siguientes medidas generales:

• Canalización y permeabilidad de la vía venosa en el brazo no parético (AG)7_.

• No se usarán soluciones glucosadas intravenosas (AG)7_.

• Posición de el/la paciente en decúbito, incorporado 15º a 30º (AG)7_.

• Asegurar la permeabilidad de la vía aérea (Clase I. Nivel de evidencia C)7_.

• Toma y valoración de constantes vitales: presión arterial (en caso de estar al-terada se evaluará cada 15 minutos a partir de entonces hasta su estabilización

(Nivel de evidencia C)2_{, frecuencia y ritmo cardiaco, temperatura, saturación de}

oxige-no, hidratación, capacidad de deglutir y la presencia de episodios convulsivos

(Nivel de evidencia B)2_.

• Estudio de coagulación(Nivel de evidencia C)2_.

• Determinación de la glucemia en sangre capilar. Se recomienda evitar hiper-glucemias > 155 mg/dL (rango de 140-180 mg/dL)(Clase IIa. Nivel de evidencia C)7_.

(30)

28 PAI Ictus

3.6 Se solicitará TC de cráneo sin contraste, que deberá estar realizada e interpretada en un tiempo máximo de 45 minutos desde su llegada al SCCU-H (Clase I. Nivel de evidencia C)7_.

3.7 En esta fase los cuidados irán orientados a 18,19_:

• NOC 0802 Mantenimiento de signos vitales dentro del rango esperado.

• NOC 1608 Control de síntomas.

• NOC 0909 Estado neurológico.

• NIC 6680 Monitorización de los signos vitales.

• NIC 2120 Manejo de la hiperglucemia.

• NIC 2620 Monitorización neurológica.

• NIC 2380 Manejo de la medicación.

Médico y Enfermera de AH

4º ATENCIÓN EN OBSERVACIÓN

DE URGENCIAS

4.1 Se realizará (AG)_:

• Revisión de las medidas de neuroprotección.

• Evaluación del paciente mediante Escala Canadiense (AG)24_{(Anexo 3) y Escala}

NIHHS (AG)20_{(Anexo 1).}

4.2 Se deberán cumplir los siguientes criterios para la realización de fibrinolisis i.v.:

• Que el tiempo transcurrido desde el inicio de los síntomas hasta la aplicación de la fibrinolisis i.v. sea ≤ 4,5 horas(Grado de recomendación A)2_.

• El tratamiento intravenoso con rt-PA, sólo debe administrarse bajo la autoridad de un médico con experiencia (Grado de recomendación B)2_.

• Pacientes con edad ≥ a 18 años (AG)7_.

4.3 No se realizará fibrinolisis ante (AG)7_:

• Una puntuación de la escala NIHSS ≥ 25 (AG)20_{(Anexo 1).}

• Antecedentes personales de:

- Hemorragia intracraneal, ictus isquémico, lesión del Sistema Nervioso Central (SNC) o traumatismo craneoencefálico (TCE) en los tres meses previos. - Punción arterial, en zona no comprimible, en los últimos 7 días.

- Uso de heparina o anticoagulantes orales, con TPTA alargado o INR > de 1,7. - PA refractaria a tratamiento, con valores > de 185/110 mmHg.

• Pruebas de laboratorio:

(31)

29

componentes

- INR > 1,7.

- Recuento de plaquetas inferior a 100.000/mm3_.

• Signos radiológicos de:

- Evidencia de hemorragia intracraneal.

- Signos de infarto agudo hemisférico que afecta a más de una tercera parte del territorio de la arteria cerebral media.

4.4 La presencia de algunas circunstancias son criterios relativos a valorar de manera individualizada para la realización de fibrinolisis: (AG)7

• Mejoría rápida pero con síntomas presentes.

• Cirugía o traumatismo grave en los últimos 14 días.

• Hemorragia gastrointestinal o urinaria en los últimos 21 días.

• IAM en los últimos 3 meses.

4.5 Deberá tenerse en cuenta que las siguientes circunstancias aumentan el riesgo de hemorragia postfibrinolisis (AG)7,19_:

• Edad > 80 años.

• Tratamiento anticoagulante oral.

• NIHSS > 25.

• Tiempo transcurrido desde el inicio del evento.

• Diabetes.

4.6 Se valorará la realización de neuroradiología intervencionista ante (AG)_:

• Oclusión arterial persistente tras tratamiento con fibrinolisis i.v.

• La existencia de contraindicaciones para la fibrinolisis i.v.

• Detección de penumbra isquémica superado el periodo de realización de la fibrinolisis i.v.

4.7 Si no cumple criterios de fibrinolisis o neuroradiología intervencionista, se pro-cederá a hospitalización si el/la paciente tiene un ictus establecido o un AIT de < de 72 horas de evolución, con alto riesgo de recurrencia, según resultado de la escala ABCD2 (AG)8_{(Anexo 4).}

4.8 Se informará a la persona de los procedimientos a realizar y la decisión adop-tada y se entregará formulario de Consentimiento Informado15_{para los}

(32)

30 PAI Ictus

Médico y Enfermera de AH

5º

FIBRINOLISIS 5.1 Se aplicarán medidas para verificar la identidad inequívoca de la persona Δ. 5.2 Se tendrá en cuenta en cada fase las siguientes recomendaciones:

Prefibrinolisis:

• Se deberá monitorizar la PA cada 15 minutos (Nivel de evidencia C)2_.

• La PA debe ser ≤ 185/110 mmHg antes de iniciar la infusión de rt-PA (Clase I. Nivel de evidencia B)7_.

• En caso de cifras de PA mayores de 185/110 mmHg mantenidas en dos determi-naciones tomadas cada 5-10 minutos, administrar uno o dos bolos de 10-20 mg de labetalol i.v.. Si no descienden las cifras de PA no se realizará fibrinolisis (AG)1_.

• El tiempo máximo recomendado para la aplicación del tratamiento es de me-nos de 60 minutos desde su llegada al hospital (tiempo puerta-aguja) (Clase I. Nivel de evidencia A)7_.

Durante la fibrinolisis (AG)1,2,7_:

• Reposo en cama, elevada de 15º a 30º.

• Oxigenoterapia en gafas nasales a 2 l/min, si la saturación de O2 por pulsioxi-metría es < 94% o es un paciente roncador/SAOS.

• Monitorización del ECG.

• Se administrará rt-PA en dosis de 0,9 mg/kg hasta un máximo de 90 mg (Clase I. Nivel de evidencia B)7_{. El 10% en bolo intravenoso durante un minuto, tras 3-5 minutos}

infundir el resto. Se purgará la vía con 20 a 50 ml de suero salino para asegurar que el fármaco se administra al completo.

• Se evitará la colocación de sonda nasogástrica, vesical y catéteres si no son imprescindibles.

• Ante la aparición de deterioro neurológico, cefalea, náuseas o vómitos, suspen-der la infusión de rt-PA y comprobar la presencia de hemorragia intracraneal.

• Se realizará control de la PA cada 15 minutos y se administrará tratamiento antihipertensivo si PA > de 180/105 mmHg.

Postfibrinolisis

Durante las primeras 24 horas se realizará (AG)7_:

• Monitorización de la PA cada 15 minutos las dos primeras horas, cada 30 mi-nutos las 6 siguientes y cada hora hasta las 24 horas, si la PA sistólica es supe-rior a 180 mmHg y/o la PA diastólica es supesupe-rior a 105 mmHg se administrará tratamiento antihipertensivo, con control de PA cada 15 minutos y vigilando la aparición de hipotensión:

(33)

31

componentes

- Alternativamente, tras el primer bolo de labetalol, puede iniciarse infusión de 2-8 mg/min hasta que la PA esté controlada.

- Si no hay respuesta, administrar nitroprusiato sódico 0,5-10 µ/min.

• Control de la temperatura cada 4 horas.

• Glucemia capilar cada 8 horas.

• Se realizará TC o RM 24 horas después de la administración de rt-PA antes de comenzar tratamiento anticoagulante o antiplaquetario.

• No administrar antiagregantes, heparina o anticoagulantes en las primeras 24 horas.

• Iniciar tratamiento a partir de las 24 horas con antiagregantes y medidas de profilaxis de trombosis venosa profunda (TVP).

• No colocar sonda nasogástrica ni urinaria en las primeras 12 horas, salvo que sea absolutamente necesario, sobre todo durante la infusión y en los primeros 30 minutos, después de la misma.

5.3 En esta fase los cuidados irán orientados a 18,19_:

• NOC 0802 Mantenimiento de signos vitales dentro del rango esperado.

• NOC 1608 Control de síntomas.

• NOC 0909 Estado neurológico.

• NIC 6680 Monitorización de los signos vitales.

• NIC 2120 Manejo de la hiperglucemia.

• NIC 2620 Monitorización neurológica.

• NIC 2380 Manejo de la medicación.

5.4 Se realizará informe de las actividades realizadas y se trasladará el/la paciente a planta de hospitalización garantizando la intimidad, el confort y la seguridad Δ.

Médico, Enfermera y Equipo de Rehabilitación

6º

HOSPITALIZACIÓN 6.1

Se garantizará la estancia de el/la paciente en una Unidad de Ictus que garantice la monitorización durante las primeras 24-48 horas (Clase I. Nivel de evidencia A)7_.

6.2 Se aplicarán medidas para verificar la identidad inequívoca de la persona Δ.

6.3 Se evaluará la evolución de el/la paciente mediante (AG)_:

• Escala Canadiense(AG)24_{(Anexo 3) al ingreso, con nuevas valoraciones al}

me-nos cada 8 horas durante las primeras 48 horas o hasta que exista una situación neurológica estable.

• Escala de NIHHS(AG)20_{(Anexo 1) cada 24 horas o en caso de empeoramiento}

(34)

32 PAI Ictus

Otras valoraciones a realizar son (AG) _Δ_:

• Nivel de autonomía funcional: Escala de Rankin Modificada(AG)21_{(Anexo 2).}

• Riesgo de úlceras por presión: Cuestionario de Norton (AG)25_.

• Riesgo de caídas: Escala de riesgo de caídas de DOWTON (AG)25_.

• Existencia de Disfagia: Escala EAT-10(AG)26_{(Anexo 5).}

• Se evaluará y determinará el riesgo de desnutrición aplicando la escala NRS 27_.

En caso necesario se establecerá la necesidad de alimentación enteral durante los primeros días (AG)27_.

6.4 Se establecerá un plan terapéutico individualizado que deberá contemplar in-tervenciones farmacológicas y no farmacológicas, con el objetivo de prevenir nuevos eventos (AG)_.

INTERVENCIONES FARMACOLÓGICAS:

Siempre que se considere el tratamiento anticoagulante hay que valorar el riesgo hemorrágico mediante el sistema HAS-BLED (AG)28_{(Anexo 6).}

En pacientes que reciban fibrinolisis i.v., el uso de cualquier antitrombótico se retrasará 24 horas (Clase III. Nivel de evidencia A)7_.

• Antiagregantes plaquetarios:

- Se recomienda tratamiento con ácido acetil salicílico (AAS) a dosis inicial de 325 mg, a menos que exitan contraindicaciones, dentro de las primeras 24-48 horas tras un ictus isquémico (Clase I. Nivel de evidencia A)7_.

- En pacientes con intolerancia demostrada a AAS o con efectos indeseables re-lacionados con la propia actividad antiagregante, podrá utilizarse clopidogrel

(Clase III. Nivel de evidencia C)7_.

• Anticoagulación:

- No debe instaurarse sistemáticamente tratamiento anticoagulante en pa-cientes con un ictus isquémico ya que no hay evidencia de beneficios adicio-nales sobre el tratamiento antiagregante (Clase I. Nivel de evidencia A)7_.

- La decisión de iniciar terapia anticoagulante puede retrasarse hasta dos se-manas, pero debe iniciarse antes del alta hospitalaria (Nivel de evidencia 2++. Grado de recomendación C)5_.

- Está indicada en:

• Pacientes con Fibrilación auricular no valvular:

Se utilizará para la valoración del riesgo tromboémbolico la clasificación CHADS₂28_{(Anexo 7).}

Si el resultado de la valoración del riesgo tromboémbolico es:

(35)

33

componentes

> CHADS₂≥2 se recomienda tratamiento anticoagulante siempre que no existan contraindicaciones (AG) 7,28_.

> En pacientes con CHADS₂< 2, existe mayor incertidumbre en cuanto a la opción terapéutica más adecuada. Para realizar la evaluación del ries-go tromboembólico, se propone la clasificación CHA₂DS₂-VASc, (AG)28,29, 30_{(Anexo 7).}

- El tratamiento recomendado con antiagregantes plaquetarios es el AAS (áci-do acetil salicílico), siempre que no existan contraindicaciones (Nivel de evidencia A)2

- El tratamiento anticoagulante de elección será un antagonista de la de la vitamina K (AVK) en dosis ajustada para conseguir un valor de INR entre 2.0-3.0 (AG) 7,28,29_{. En caso de la utilización de anticoagulantes con acción directa,}

se seguirán las recomendaciones recogidas en el visado “Indicaciones y crite-rios de uso de nuevos anticoagulantes orales” del Servicio Andaluz de Salud

(AG)31_{, considerando las evidencias científicas disponibles en la actualidad}32_.

• Pacientes con fibrilación auricular y cardiopatía de alto riesgo embólico (prótesis valvular metálica, Infarto agudo de miocardio reciente y trom-bo mural, miocardiopatía dilatada con FE<35).

Anticoagulación con AVK en dosis ajustada para mantener un INR den-tro del rango correspondiente y siempre dependiendo de la valoración del riesgo tromboembólico (AG)28,29_.

•Se iniciará tratamiento farmacológico para la prevención secundaria de los factores de riesgo presentes:

- En la PA el objetivo será conseguir cifras de PA inferiores a 140/90 mmHg

(Clase I. Nivel de evidencia B)32_{. Deben preferirse diuréticos con o sin IECA, siempre que}

se pueda (Nivel de evidencia A)32_._{En las dislipemias debe mantenerse,}

preferente-mente, unas cifras de cLDL por debajo de 100 mg/dL(Clase I. Nivel de evidencia B)32_._El

tratamiento de elección son las estatinas de alta intensidad y dentro de ellas, atorvastatina (80 mg/día) (Recomendación A)8_{o simvastatina (40 mg/día) en caso}

de no tolerar altas dosis(Recomendación B)8_{, no recomendándose su asociación}

con otros fármacos hipolipemiantes (Recomendación √)8_.

- En diabetes mellitus se seguirán las recomendaciones establecidas en el PAI Diabetes (AG)33_.

INTERVENCIONES NO FARMACOLÓGICAS:

• Dirigidas a la modificación del estilo de vida (Nivel de evidencia B)32_:

- Abandono del tabaco (Nivel de evidencia A) 32_{. Se seguirán las recomendaciones del}

PAI Atención a Personas Fumadoras (AG)34_.

- Reducción de la ingesta de sodio a menos de 2,4 gr/día, dieta mediterránea e inicio de un programa integral de ejercicio físico (Clase IIa. Nivel de evidencia C)32_.

(36)

34 PAI Ictus

• Rehabilitación (AG)_:

- Se realizará una evaluación lo más precoz posible, preferiblemente en las pri-meras 24-48 horas, salvo en casos de gravedad vital o complicaciones sisté-micas graves y se establecerán medidas según los déficits detectados. - Prescripción de ejercicios en rango de movimiento.

- Medidas posturales que incluyen técnicas de posicionamiento.

• Prevención y tratamiento de las complicaciones frecuentes: - Inmovilidad.

- Trastornos de la deglución o el lenguaje. - Genitourinarios.

6.5 En esta fase los cuidados de enfermería irán dirigidos a 18,19_:

• NOC 1803 Conocimiento: proceso de la enfermedad.

• NOC 1813 Conocimiento: régimen terapéutico.

• NOC 2200 Adaptación de el/la cuidador/a principal al ingreso del paciente en un centro sanitario.

• NOC 2605 Participación de la familia en la asistencia sanitaria profesional.

• NIC 5602 Enseñanza: proceso de enfermedad.

• NIC 5612 Enseñanza: actividad/ejercicio prescrito.

• NIC 5614 Enseñanza: dieta prescrita.

• NIC 5616 Enseñanza: medicamentos prescritos.

• NIC 7040 Apoyo a el/la cuidador/a principal

• NIC 7140 Apoyo a la familia.

• NIC 7370 Planificación del alta.

6.6 Se informará a el/la paciente y/o familiar de forma clara y precisa de la si-tuación actual, plan terapéutico y seguimiento de su proceso manifestando una actitud facilitadora para responder a sus demandas y expectativas.

6.7 Se realizará informe de alta que incluirá los procedimientos efectuados, plan tera-péutico: hábitos de vida saludables, situación clínica al alta y valoración funcional (Escala de Rankin modificada)22_{(Anexo 2) garantizando la transmisión de la}

infor-mación entre los diferentes ámbitos de atención (AP-AH) Δ.

(37)

35

componentes

Médico y Enfermera de AP-AH

7º SEGUIMIENTO

7.1 El equipo de AP realizará una evaluación tras el alta hospitalaria, en las primeras 48h, que incluirá reevaluación y abordaje de las secuelas que presente el/la paciente (AG)_.

7.2 Se valorará la limitación funcional postictus, tras el alta hospitalaria, mediante la Escala de Rankin modificada (AG)22_{(Anexo 2) y mediante el Índice de Barthel}

(AG)2_{, para determinar el estado funcional conseguido}(AG)8_{. En el caso de que se}

detecte un nuevo déficit o alteración no reconocidos previamente se derivará al profesional correspondiente (Recomendación √)8_.

7.3 Se realizará valoración de las funciones cognitivas a todos los/as pacientes que han sufrido un ictus (Recomendación D)8_{, mediante la aplicación del Test de Minimental}

de Lobo (AG)25_.

7.4 Se comprobará si se ha realizado la valoración de la disfagia, comprobando tam-bién si existen problemas nutricionales asociados (Recomendación D)8_{, en este caso se}

seguirán las recomendaciones del Proceso de Soporte Nutrición Clínica y Dieté-tica (AG)27_:

• Se deberá entrenar en la identificación y manejo de los problemas en la de-glución a los/as pacientes y/o cuidadores/as si persisten los problemas en la deglución (Recomendación D)8_.

• Si existe disfagia persistente tras el ictus, se monitorizará de manera regular, realizando cribado de malnutrición mediante el MUST (AG)27_.

• Se utilizará sonda nasogástrica en pacientes con disfagia que requieran nu-trición enteral durante el primer mes tras el ictus (Recomendación A)8_{, teniendo en}

cuenta sus valores y preferencias.

• Se valorará la alimentación mediante gastrostomía endoscópica percutánea en aquellos/as pacientes con disfagia que necesiten alimentación enteral a largo plazo (más de 4 semanas) (Recomendación B)8_.

7.5 Se valorará el riesgo de caídas mediante la Escala de riesgo de caídas de DOW-TON (AG)25 _Δ_.

• Se recomiendan las siguientes estrategias para reducir las caídas en los/as pa-cientes mayores en la comunidad: ejercicios de componente múltiple (grupa-les, Tai Chi, domiciliarios individualizados) ejercicios de componente individual (marcha, equilibrio o función), retiro gradual de fármacos psicotrópicos, con-trol de las patologías concomitantes que puedan estar relacionadas con riesgo de caídas (Recomendación B)8_.

• No se recomienda la vitamina D en personas mayores para reducir el riesgo de caídas, salvo en personas con déficit de vitamina D (Recomendación B)8_.

(38)

36 PAI Ictus

• No se recomienda la fisioterapia un año después del ictus como medida para prevenir caídas en pacientes en los que persisten los problemas de movilidad

(Recomendación B)8_.

• No se recomiendan los protectores de cadera para prevenir fracturas asociadas a caídas en personas mayores que viven en la comunidad (Recomendación B)8_.

7.6 Se realizará valoración del riesgo de úlceras por presión en los/as pacientes con criterios de riesgo (AG)35 _Δ_.

7.7 Se comprobará que el/la paciente está realizando el tratamiento rehabilitador domiciliario (Recomendación A)8_.

7.8 Se iniciarán intervenciones dirigidas a la modificación del estilo de vida (Nivel de evidencia B)36_{. La intervención se hará de manera individualizada, apoyándose en}

la entrevista motivacional y técnicas conductuales (Nivel de evidencia B)36_{y tendrá los}

siguientes contenidos:

• Abandono del tabaco (Nivel de evidencia A)36_{siguiendo las recomendaciones del PAI}

Atención a Personas Fumadoras (AG)33_.

• Estimular la práctica de actividad física, adaptada a las capacidades de el/la paciente (Nivel de evidencia A)36_.

• Fomentar una alimentación dirigida a lograr un equilibrio calórico y de nutrien-tes y conseguir un peso normal, con baja ingesta de grasas, sobre todo, satura-das, sal y rica en fruta y vegetales (Nivel de evidencia B)36_.

• Se recomienda reducir el peso corporal hasta conseguir un peso satisfactorio en las personas obesas o con obesidad abdominal (Recomendación A)32_.

• En personas que consumen habitualmente alcohol, la ingesta no debe superar en ningún caso las 2 UBE/día en hombres y 1 UBE/día en mujeres. No debe recomendarse ningún consumo en pacientes no bebedores (Nivel de evidencia B)32_.

7.9 Comprobar que se ha iniciado el tratamiento farmacológico para la prevención secundaria, se hace seguimiento de su control y se garantiza la adherencia:

• En la PA el objetivo será conseguir cifras inferiores a 140/90 mmHg (Clase I. Nivel de evidencia B)32_{. Deben preferirse diuréticos con o sin IECA, siempre que no existan}

contraindicaciones (Nivel de evidencia A)32_.

• En las dislipemias, deben mantenerse, preferentemente, cifras de cLDL por de-bajo de 100 mg/dl (Clase I. Nivel de evidencia B)32_{. El tratamiento de elección son las}

estatinas y dentro de ellas, atorvastatina (80 mg/día) (Recomendación A)8_o

simvas-tatina (40 mg/día) (Recomendación B)8_{, no recomendándose su asociación con otros}

fármacos hipolipemiantes (Recomendación √)8_.

(39)

37

componentes

7.10 No se recomienda el tratamiento farmacológico en la espasticidad ligera, si ésta no interfiere con la recuperación del paciente (Recomendación D)8_{. En caso de}

presen-tar espasticidad generalizada o espasticidad que interfiera con la vida diaria, debe ser valorado de manera individualizada por el neurólogo y/o rehabilitador

(Recomendación √)8_.

7.11 Se realizará la monitorización del hombro pléjico durante el primer año tras el ictus, con el fin de detectar la presencia de episodios de hombro doloroso (Reco-mendación D)8_:

• Ante la presencia de episodios agudos se ofrecerá a el/la paciente analgésicos simples como paracetamol o AINEs (Recomendación D)8_{y se seguirán las pautas}

des-critas en el PAI Dolor crónico no Oncológico (AG)37_.

• No se recomiendan infiltraciones intraarticulares de manera rutinaria para el tratamiento de los episodios agudos de dolor de hombro en pacientes hemi-pléjicos (Recomendación A)8_.

7.12 Si el/la paciente presenta:

• Sintomatología de depresión: se realizará cribado utilizando test sencillos (Re-comendación D)8_{y recomendados en el PAI Ansiedad, depresión y somatizaciones}

(AG)38_{. Si se confirma la depresión, se usarán antidepresivos para el tratamiento}

de la depresión postictus, valorando individualmente el riesgo de efectos ad-versos (Recomendación B)8_.

• Labilidad emocional persistente tras el ictus, con episodios frecuentes y graves: se considerará tratamiento con fármacos antidepresivos, valorando sobre todo en personas de edad avanzada, sus efectos adversos (Recomendación B)8_.

7.13 En esta fase los cuidados irán dirigidos a18,19_:

• NOC 1813 Conocimiento: régimen terapéutico.

• NOC 1601 Conducta de cumplimiento.

• NOC 2202 Preparación de el/la cuidador/a familiar domiciliario.

• NOC 2508 Bienestar de el/la cuidador/a principal.

• NOC 2604 Normalización de la familia.

• NIC 5612 Enseñanza: actividad/ejercicio prescrito

• NIC 5614 Enseñanza: dieta prescrita.

• NIC 5616 Enseñanza: medicamentos prescritos.

• NIC 7040 Apoyo a el/la cuidador/a principal.

(40)

38 PAI Ictus

7.14 Se valorará realizar una intervención de planificación anticipada de las decisiones entre la persona con ictus y profesionales responsables de su atención para facili-tar la toma de decisiones. Se incluirá la información sobre el derecho a formular la declaración de VVA, así como los pasos para llevarla a cabo. Se dejará constancia en la historia de salud de la información y decisiones tomadas 13,14,16_.

(41)

39

competencias

Competencias específicas

del equipo profesional

E

n el desarrollo de la Gestión por competencias del SSPA, a partir de 2006, se han venido incluyendo en los Procesos Asistenciales Integrados, los mapas de compe-tencias correspondientes de los y las diferentes profesionales.

En la primera etapa se clasificaron de manera estratégica en Conocimientos, Habilida-des y ActituHabilida-des, a efectos didácticos, y de exhaustividad.

En una segunda fase se identificaron competencias generales (afectan a todos los pro-fesionales con independencia de su puesto o categoría) y transversales (que tienen que ver con los contenidos esenciales en el ámbito sanitario) y extraídas a partir de los Mapas de Competencias de los diferentes profesionales del SSPA, cuyo objetivo es la Acreditación.

En la actualidad nos centramos en las Competencias Específicas, que se ajustan a las competencias técnicas o funcionales que los profesionales tienen que garantizar al pa-ciente en el desarrollo de su proceso asistencial, se orientarán, por tanto, a los resulta-dos esperaresulta-dos y van encaminadas a la generación de un impacto en la atención que se presta a los usuarios y en el desarrollo individual de los profesionales.

Estas Competencias Especificas se establecen a partir de las competencias claves iden-tificadas en las Unidades de Gestión Clínica (UGC) y Unidades funcionales (UFUN) para la elaboración de mapa de competencias profesionales para el puesto de trabajo, defi-nido en el ámbito del modelo de Gestión de Planes de Desarrollo Individual del Sistema Sanitario Público de Andalucía (GPDI).

A medida que los grupos profesionales las identifiquen, estarán disponibles en:

(42)

(43)

41

representación gráfica del PAI

Representación

Gráfica del PAI

L

a representación global del Proceso Asistencial Integrado permite visualizar la am-plitud real del mismo, iniciándose el Proceso Operativo (clínico-asistencial) tras el contacto de la persona con el Sistema Sanitario por las diferentes entradas posibles (AP-AH), y la atención de los profesionales desde diferentes ámbitos de actuación en Atención Primaria, Atención Hospitalaria. La continuidad de la asistencia al paciente/ familia y la salida del PAI, en el marco establecido por los Procesos Estratégicos y sus-tentados en los Procesos de Soporte.

▶ Representación global

PROCESOS ESTRATÉGICOS

PROCESOS DE SOPORTE

CONTRATO PROGRAMA

TRANSPORTE TÉCNICAS DE IMAGEN DOCUMENTACIÓN CLÍNICA FARMACIA SUMINISTROS PLANIFICACIÓN DOCENCIA

GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PLANIFICACIÓN-INVESTIGACIÓN PLAN DE CALIDAD

PLANES Y ESTRATEGIAS GESTIÓN CLÍNICA

(44)

(45)

43

recursos y unidades de soporte específicos

Recursos y Unidades de

soporte específicos

(46)

(47)

45

indicadores

Indicadores

DENOMINACIÓN Aplicación de un protocolo para evaluación completa de pacientes con con ac-tivación del Código Ictus en un tiempo máximo de 60 minutos (tiempo puer-ta-aguja) desde su llegada al SCCU-H.

FÓRMULA Número de pacientes con activación del Código Ictus a los que se les ha aplicado un protocolo de evaluación completa en un tiempo máximo de 60 minutos desde su llegada al SCCU-H x 100 / Número de pacientes con activación del Código Ictus que acuden al SCCU-H.

TIPO DE INDICADOR Proceso.

DIMENSIÓN Efectividad.

FUNDAMENTO/

JUSTIFICACIÓN La aplicación de tratamiento en el ictus es tiempo dependiente (tiempo puer-_{ta-aguja) por lo cual es necesaria una evaluación dentro del tiempo estipulado.} POBLACIÓN DEL

INDICADOR Pacientes con activación del Código Ictus que acuden al SCCU-H. FUENTE DE DATOS Historia de Salud.

PERIODICIDAD Anual.

ESTÁNDAR 95%.

DENOMINACIÓN Realización e interpretación de TC de cráneo en un tiempo máximo de 45 minu-tos desde la llegada al SCCU-H de los pacientes con activación del Código Ictus.

FÓRMULA Número de pacientes con activación del Código Ictus a los que se les ha realizado e interpretado TC en un tiempo máximo de 45 minutos desde su llegada al SC-CU-H x 100 / Número de pacientes con activación del Código Ictus que acuden al SCCU-H.

FUNDAMENTO/

JUSTIFICACIÓN El tiempo de realización e interpretación del TC es importante en la toma de deci-_{siones respecto al tratamiento específico de la persona.} POBLACIÓN DEL

INDICADOR Pacientes que acuden a SCCU-H con activación del Código Ictus. FUENTE DE DATOS Historia de Salud.

PERIODICIDAD Anual.

(48)

46 PAI Ictus

DENOMINACIÓN Tratamiento con ácido acetil salicílico a dosis inicial de 325 mg/día (si no existen contraindicaciones) dentro de las 24-48 horas tras un ictus.

FÓRMULA Número de pacientes a los que se les administra 325 mg de acido acetil salicílico (si no exciten contraindicaciones), dentro de las primeras 24-48 horas tras un ictus isquémicos X 100 / Número de pacientes diagnosticados de ictus isquémico en las últimas 24-48 horas.

FUNDAMENTO/

JUSTIFICACIÓN Aplicación de tratamiento antiagregante. POBLACIÓN DEL

INDICADOR Pacientes con episodio de ictus isquémico dentro de las últimas 24-48 horas y _{que no presentan contraindicaciones para el tratamiento con acido acetil salicílico.} FUENTE DE DATOS Historia de Salud.

PERIODICIDAD Anual.

ESTÁNDAR 95%.

DENOMINACIÓN Valoración del riesgo hemorrágico en las personas que se ha considerado el tratamiento anticoagulante mediante el sistema HAS-BLED.

FÓRMULA Número de pacientes con ictus a los que se les ha administra tratamiento anti-coagulante habiéndose valorado el riesgo hemorrágico mediante el sistema HAS-BLED x 100 / Número de pacientes diagnosticados de ictus que se les administra tratamiento anticoagulante.

FUNDAMENTO/

JUSTIFICACIÓN Ante el tratamiento anticoagulante se ha de realizar una evaluación previa antes _{de instauración.} POBLACIÓN DEL

INDICADOR Paciente a los que se les prescribe tratamiento anticoagulante tras un ictus. FUENTE DE DATOS Historia de Salud.

PERIODICIDAD Anual.

(49)

47

indicadores DENOMINACIÓN Evaluación por el Equipo de Atención Primaria tras el alta hospitalaria de los

pacientes que han sufrido un ictus.

FÓRMULA Número de pacientes que tras el alta hospitalaria por un ictus isquémico se les ha realizado una evaluación en las primeras 48 horas desde Atención Primaria x 100 / Número de pacientes dados de alta hospitalaria con diagnóstico de ictus isquémico.

FUNDAMENTO/

JUSTIFICACIÓN Es necesaria una evaluación del paciente tras el alta hospitalaria para reevaluar su _{situación funcional, y el abordaje de las intervenciones.} POBLACIÓN DEL

INDICADOR Pacientes dados de alta hospitalaria con diagnóstico de ictus isquémico. FUENTE DE DATOS Historia de Salud.

PERIODICIDAD Anual.

(50)