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Reproducción celular

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Academic year: 2020

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(1)

REPRODUCCIÓN CELULAR

Biología UAN

Las c

élulas surgen a partir de

células

pre-existentes

1858 Rudolf Virchow: Donde una célula exista,

allí debió haber pre – existido otra célula. La

perpetuación de la vida, incluyendo todos los

aspectos de reproducción y herencia esta basada

en la

REPRODUCCIÓN O DIVISIÓN

(2)

v

Produce un individuo completo (unicelulares)

v

Reproducci

ón por esquejes (

multiceluares)

v

Base para la formación de gametos

v

Desde zigoto hasta adulto (reproducción

sexual)

v

Renovación, reparación y reemplazo celular

REPRODUCCI

ÓN CELULAR

(Ventajas)

REPLICACI

ÓN DEL ADN

ADN

TRANSCRIPCIÓN

TRADUCCIÓN

(Expresion de la Herencia)

Informaci

ón en

ADN

empacada en

CROMOSOMAS

.

Separación del material genético de una manera organizada

(3)

MITOSIS

(Células Somáticas)

Dos c

élulas cada una

IDÉNTICA

a la célula madre

q

Crecer

q

Reparar

MEIOSIS

(Células Sexuales/Germinales)

Cuatro c

élulas

DIFERENTES

a la célula madre

(gametos)

q

Reproducción

§

Reproducción asexual:

§ 

Los descendientes se producen de un solo padre, sin la

participación de células gaméticas

.

§

Reproducción sexual:

§ 

Se requiere la fertilización de un óvulo, por parte de

una célula espermática (grano de polen en plantas o

espermatozoide en animales)

(4)

EL CICLO CELULAR

§

El primer paso es la

replicación de los

cromosomas,

produciendo

cromátides

hermanas que se

unen a través del

centrómero.

T

EM

36

,0

00

×

(5)

§

The stages of cell division

INTERPHASE PROPHASE PROMETAPHASE

LM 25 0 × Chromatin Centrosomes

(with centriole pairs)

Nucleolus Nuclear envelope Plasma membrane Early mitotic spindle Centrosome Centromere Chromosome, consisting ot two sister chromatids

Spindle microtubules Kinetochore Fragments of nuclear envelope

METAPHASE ANAPHASE TELOPHASE AND CYTOKINESIS

(6)

MITOSIS

§

En la citoquinesis de

células animales, se

forma un surco de

segmentación: actina +

miosina II

Cleavage furrow

SEM

14

0

×

Daughter cells Cleavage furrow Contracting

(7)

§

En plantas, se

forma un

fragmoplasto que

luego dividirá la

célula en dos

T

EM

7,

50

0

×

Cell plate forming

Wall of parent cell

Daughter nucleus

Cell wall New cell wall

Vesicles containing cell wall material

Cell plate

Daughter cells

(8)

El c

áncer surge como resultado de un

funcionamiento irregular del proceso

MITÓTICO

ü

Crecimiento celular incontrolado

ü

Pérdida de la diferenciación celular

(especialización)

ü

Invasión de tejidos normales

ü

Metástasis en sitios múltiples

ETAPAS DE DESARROLLO DEL C

ÁNCER

INICIACI

ÓN:

Mutaciones Genéticas

*

o

Proto-Oncogenes

o

Genes Supresores de Tumores

(9)

PROMOCI

ÓN:

Ø

Estimulación a crecimiento y división (anormal)

Ø

Transcripción de POLIPÉPTIDOS, causantes de

cambios en estructura y forma, interacción célula a

célula, propiedades de membrana, estructura del

citoesqueleto y secresión proteica

Ø

TUMORES BENIGNOS

PROGRESI

ÓN:

Ø

Proceso Irreversible

Ø

Células menos diferenciadas, incremento en su rata

de crecimiento

Ø

Invasión y muerte de otros tejidos

Ø

Metástasis

(10)

Etapas del desarrollo del c

áncer

(11)

§

Los cromosomas de un par homólogo llevan

genes para las mismas características en el

mismo lugar, denominado

locus

(plural:

loci

)

Chromosomes

Centromere

Sister chromatids

§

Ciclo de vida

sexual

§

Alternancia de

generaciones

haploides y

diploides

Mitosis and

development

Multicellular

diploid adults

(2

n

= 46)

Diploid

zygote

(2

n

= 46)

2

n

Meiosis

Fertilization

Egg cell

Sperm cell

n

Haploid gametes (

n =

23)

(12)

MEIOSIS

§

Reproducción en células gaméticas

§

Los cromosomas se forman en pares

homólogos (23 en humanos)

§

Los gametos tienen un solo juego de

cromosomas

§

Células somáticas: Diploides: 2n

§

Ovulos y espermatozoides son haploides: n

§

The stages of meiosis

MEIOSIS I: Homologous chromosomes separate

INTERPHASE PROPHASE I METAPHASE I ANAPHASE I

Centrosomes

(with centriole

pairs)

Sites of crossing over

Spindle

Microtubules

attached to

kinetochore

Metaphase

plate

Sister chromatids

remain attached

Nuclear

envelope

Chromatin

Sister

(13)

PROPHASE II METAPHASE II ANAPHASE II

TELOPHASE I

AND CYTOKINESIS

TELOPHASE II

AND CYTOKINESIS

Cleavage

furrow

Haploid daughter cells

forming

Sister chromatids

separate

MEIOSIS II: Sister chromatids separate

Mitosis Meiosis

Parent cell

(before chromosome replication)

Chromosome

replication Chromosome replication

Chromosomes align at the metaphase plate

Tetrads align at the metaphase plate Sister chromatids separate during anaphase Homologous chromosomes separate during anaphase I; sister chromatids remain together No further chromosomal replication; sister chromatids Prophase Metaphase Anaphase Telophase Duplicated chromosome (two sister chromatids)

Daughter cells of mitosis

2n 2n

Daughter cells of meiosis I

2n = 4

Tetrad formed by synapsis of homologous chromosomes Meiosis i Meiosis ii Prophase I Metaphase I Anaphase I Telophase I Haploid

n = 2

(14)

§

El arreglo aleatorio de los pares cromosómicos

en la metafase I de la meiosis, conlleva la

posibilidad de múltiples combinaciones en

óvulos y espermatozoides

Combination 1 Combination 2

Combination 3 Combination 4

Gametes

Metaphase II

Two equally probable

arrangements of

chromosomes at

metaphase I

Possibility 1

Possibility 2

§

Los cromosomas homólogos llevan diferentes

versiones de los genes en los correspondientes

loci

Tetrada en la célula parental

Par homólogo de

cromosomas duplicados

e

c

E

C

White

Pink

c

e

e

c

E

C

E

C

Meiosis

Black

Brown

Cromosomas de los

Cuatro gametos

Eye-color

genes

Coat-color

genes

(15)

§

La fertilización aleatoria y el entrecruzamiento

incrementan la variabilidad genética

Quiasma

Tetrada

Centromero

T

EM

2,

20

0

×

§

Cómo lleva el

entrecruzamiento

al incremendo de

la variabilidad

genética?

Genes del

color de la piel color de ojos Genes del

Tetrada: pares homólogos de cromosomas en la sinapsis

C E c e C E c e C E c e Quiasma C E C e c E c e C E C e c E c e

Tipo parental de cromosoma

Cromosoma recombinante

Cromosoma recombinante Ruptura de cromátides homólogas

1

Unión de cromátides homólogas (quiasma)

2

3 Separación de cromosomas homólogos en Anafase I

(16)

ALTERACIONES EN EL NÚMERO Y

ESTRUCTURA DE LOS

CROMOSOMAS

§

Un cariotipo es un inventario fotográfico de

los cromosomas de un individuo

§

Es necesario ordenar los cromosomas

celulares

Blood culture

Fluid Centrifuge Packed red and white blood cells

Hypotonic

solution Fixative

White blood cells

Stain

Centromere

Pair of homologous chromosomes Sister chromosomes 2, 60 0X A blood culture is

centrifuged to separate the blood cells from the culture fluid.

1 The fluid is discarded, and a hypotonic solution is mixed with the cells. This makes the red blood cells burst. The white blood cells swell but do not burst, and their chromosomes spread out.

2 Another centrifugation step separates the swollen white blood cells. The fluid containing the remnants of the red blood cells is poured off. A fixative (preservative) is mixed with the white blood cells. A drop of the cell suspension is spread on a microscope slide, dried, and stained.

3

The slide is viewed with a microscope equipped with a digital camera. A photograph of the chromosomes is entered into a computer, which electronically arranges them by size and shape.

4 The resulting display is the karyotype. The 46 chromosomes here include 22 pair of autosomes and 2 sex chromosomes, X and Y. Although difficult to discern in the karyotype, each of the chromosomes consists of two sister chromatids lying very close together (see diagram).

5

(17)

§

El síndrome de Down es causado por una

trisomía en el cromosoma 21

5,000

×

No disyunción

en meiosis I

meiosis II

Normal

Gametos

n

+

1

n

+

1

n

-

1

n

-

1

Número de cromosomas

No disyunción

en meiosis II

meiosis I

Normal

Gametos

n

+

1

n

-

1

n

n

Número de cromosomas

anafase

(18)

§

Fertilization after nondisjunction in the mother

Espermatozoide

Ovulo

n

(normal)

n

+ 1

(19)

Alteraciones de la estructura de los cromosomas

(20)

Uni

ón de un fragmento

cromosomal a un

cromosoma no homólogo

Tanslocaci

ón cromosomal

en células somáticas

Referencias

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