VADEMECUM ANIMALES MAYORES

(1)

ANIMALES MAYORES

VADEMECUM

(2)

Composición

Cada 1 mL de solución inyectable contiene:

Clenbuterol clorhidrato 0,03 mg (equivalente a 0,0265 mg clenbuterol)

Excipientes c.s.p. 1 mL

Especie de destino:

Bovinos.

Periodo de resguardo:

Carne: 6 días (después de finalizado el tratamiento).

Indicaciones de uso:

Relajación uterina en caso de cesárea, ayuda ante maniobras obstétricas en caso de distocia, retrasa el parto y facilita la manipulación del útero cuando se realiza el trasplante de embrión. Su uso está indicado durante la preñez temprana (transferencia de embriones), en etapas terminales y durante el parto. El uso de Planipart^® no ha evidenciado efectos adversos en la viabilidad del neonato.

Dosis y vía de administración:

Se debe administrar a dosis de 0,8 g Clenbuterol clorhidrato/kg peso corporal, equivalente a 10 mL de solución inyectable para una vaca de 375 kg, administrado como inyección única vía intramuscular o endovenosa.

Una vez que el cérvix está completamente dilatado o las patas del ternero aparecen en el área cervical, Planipart^® sólo prolongará el parto en algunas horas.

Propiedades farmacológicas:

Clenbuterol clorhidrato es un agonista adrenérgico (selectivo por receptores β2) utilizado como tocolítico en obstetricia. Su mecanismo de acción permite la relajación del musculo liso uterino, mediante la activación del segundo mensajero AMP.

Contraindicaciones, precauciones y advertencias:

No utilizar en animales con antecedentes de hipersensibilidad al principio activo.

No aplicar más de 3 dosis totales. No es conveniente prolongar su uso tras comenzar la fase de expulsión del feto.

No utilizar concomitantemente con corticoesteroides u otro β adrenérgico.

Prohibido su uso en machos y ganado de engorde.

Condiciones de almacenamiento:

Almacenar a temperatura ambiente entre 15° a 30° C.

Presentación:

Vial 50 mL. Envase contiene inserto.

Reg. SAG Nº 906 – Venta bajo receta médico veterinaria retenida. Uso veterinario.

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Planipart ^®

(3)

Buscapina ^® ^COMPOSITUM

Composición:

N-butil-bromuro de hioscina 4,0 mg (equivalente a 3,2743 mg de hioscina)

Metamizol sódico 500,0 mg

(equivalente 443,10 mg de metamizol)

Bovinos, caballos y cerdos.

La indicación dependerá de la especie de destino. En caballos, está indicado para el tratamiento de cólicos espasmódicos y obstrucciones esofágicas. En terneros, diarreas, timpanitis funcionales y obstrucciones esofágicas. En cerdos, diarreas y cólicos espasmódicos.

Administración de dosis única en la mayoría de los casos (exceptuando bovinos), debido a que su efecto persiste entre 4 a 6 horas.

El N-butil-bromuro de hioscina (derivado de la escopolamina) posee un perfil farmacológico cualitativamente similar al de los derivados de la belladona (antagonista de la acción de la acetilcolina, a nivel de receptores muscarínicos, y cierta actividad sobre los receptores nicotínicos).

El metamizol sódico o dipirona, posee efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos, su mecanismo de acción es similar al de otros AINEs.

No administrar en animales alérgicos al metamizol sódico y en casos de íleo paralítico, obstrucción mecánica o alteraciones cardíacas.

En caso de reacción anafiláctica, administrar epinefrina.

No usar en hembras preñadas o en lactancia.

La hioscina puede producir aumento de la frecuencia cardiaca en caballos.

Condiciones de almacenamiento:

Conservar en un lugar fresco y seco, entre 15° a 30°C, protegido de la luz solar directa.

Presentación:

Frasco con 50 mL. Envase contiene inserto.

Reg. SAG Nº 905 – Venta bajo receta médico veterinaria. Uso veterinario.

Carne Caballos: 5 días

Resto de especies: 35 días

Leche No usar en hembras productoras de leche para consumo humano.

Especie Dosis en volumen de

Buscapina^® Compositum Frecuencia de

administración Vía de administración Caballos

Cerdos Bovinos

5 mL/100 kg p.v.

10 mL/100 kg p.v.

Una única aplicación Una única aplicación Cada 12 horas como máximo durante 3 días

Endovenosa lenta Endovenosa lenta o

intramuscular Endovenosa lenta o

intramuscular

(4)

Bisolvon ^® Inyectable

Mucolítico, secretolítico y expectorante

Composición:

Bromhexina clorhidrato 3,0 mg (equivalente a 2,735 mg bromhexina) Excipientes c.s.p. 1 mL

Caballos, cerdos y bovinos.

Indicado como broncosecretolítico y expectorante. Bisolvon® despliega una energética acción secreto lítica, secreto motora en las enfermedades del tracto respiratorio, con un efecto favorable sobre la tos irritativa. La duración del tratamiento es de 5 días. Puede ser utilizado en hembras preñadas.

*Para administrar en forma diaria durante 5 días.

La acción principal de la bromhexina consiste en la estimulación y modificación de la viscosidad de la secreción del árbol traqueobronquial. Modifica tanto la cantidad como las características de la secreción mucosa de manera tal de facilitar la eliminación de la secreción.

Contraindicaciones, precauciones y advertencias:

No administrar Bisolvon® en animales diagnosticados con edema pulmonar.

En caso de etiología de origen infeccioso, Bisolvon® debe acompañarse en su uso con un antibiótico específico terapéutico.

Conservar en su envase original entre 15° a 30°C.

Presentación:

Frasco con 50 mL. Contiene inserto.

Reg. SAG Nº 904 - Venta bajo receta médico veterinaria. Uso veterinario.

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(5)

Mobexvet ^®

Antiinflamatorio no esteroidal (AINE)

Composición:

Meloxicam 20,00 mg

Bovinos y cerdos.

Tratamiento coadyuvante en la enfermedad respiratoria de bovinos en combinación con la terapia antibiótica para prevenir y/o moderar la sintomatología clínica asociada con los procesos inflamatorios.

Otras indicaciones posibles son el tratamiento de la diarrea1, disminución de la sintomatología asociada al proceso inflamatorio en la mastitis y en los trastornos del aparato locomotor.

*Para administrar como dosis única. **Si se requiere, es posible administrar una segunda dosis a las 24 horas.

El principio activo Meloxicam se clasifica como antiinflamatorio no esteroideo, antipirético y analgésico, su mecanismo de acción es la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, con acción selectivas sobre la ciclooxigenasa-2 (COX-2).

No administrar Mobexvet® en animales con insuficiencia renal o con signos de gastroenteritis hemorrágica, con signos de impedimento de la función la función hepática, cardíaca o cuando haya evidencia de hipersensibilidad individual al producto.

Para el tratamiento de la diarrea en el ganado, no utilizar en menores a 1 semana de edad.

Conservar en su estuche original entre 15° a 30°C, protegido de la luz y en lugar fresco y seco.

Presentación:

Frasco con 50 mL. Contiene inserto.

1Terneros de más de una semana de edad no lactantes, indicado en terapia combinada para el tratamiento de la diarrea.

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(6)

Mamyzin ^® S

Primera terapia de secado inteligente

Composición:

Cada jeringa de 5 mL contiene:

Penetamato yodhidrato 100 mg (100.000 UI) (equivalente a 77.2 mg de penetamato)

Penicilina benetamina 280 mg (280.000 UI) (equivalente a 171.6 mg de penicilina)

Framicetina sulfato 100 mg

(equivalente a 71.0 mg de framicetina)

Vacas lecheras en periodo de secado.

Carne: 8 días.

Leche: 36 horas (3 ordeñas).

Indicado para el tratamiento de mastitis subclínica, en el periodo de secado, causada por bacterias sensibles a la bencilpenicilina y/o framicetina, además previene la incidencia de mastitis durante el periodo de ordeña.

Dosis, modo de uso y vía de administración:

El tratamiento se administra en dosis única, vía intramamaria.

Limpiar cuidadosamente la ubre y el pezón antes de la administración, utilizando la toalla antiséptica incluida.

Utilizar el contenido total de una jeringa por cuarto.

Ordeñar a fondo cada uno de los cuartos antes de la aplicación del producto.

Aplicar el producto luego de la última ordeña antes del inicio del periodo de secado.

Masajear después de la aplicación del producto.

No ordeñar después del tratamiento.

Realizar el secado entre 35 – 40 días antes del parto.

Mamyzin^® S se compone de una combinación de antibióticos, framicetina sulfato (aminoglicósido), penetamato yodhidrato (profármaco de bencilpenicilina, β lactámico) y penicilina benetamina (β lactámico), que en conjunto tienen una acción de amplio espectro ante bacterias Gram positivas (Streptococcus spp., Staphylococcus spp. y Corynebacterium bovis) y Gram negativas (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa).

Penicilina benetamina y framicetina penetran con dificultad los tejidos, por lo tanto, estas sustancias activas proporcionan una actividad antibacteriana más prolongada en los conductos lácteos y cisternas.

No utilizar Mamyzin^® S en periodo de lactancia, en vacas con mastitis clínicas, ni en animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas o al yodo.

Ordeñar el cuarto de manera completa antes de la aplicación del producto.

Antes y después de la administración del tratamiento se debe limpiar y aplicar un antiséptico en cada cuarto.

Mantener a temperatura ambiente entre 15° a 30°C.

Presentación:

Envase con 20 jeringas de 5 mL y 20 toallitas antisépticas (isopropanol 70%).

Incluye inserto.

Reg. SAG Nº 2183-B - Venta bajo receta médico veterinaria. Uso veterinario.

(7)

Mamyzin ^® P Superando la tormenta de la mastitis

Composición:

Cada vial de polvo estéril contiene:

Penetamato yodhidrato 5,0 g

(equivalente a 5.000.000 UI de penetamato)

Excipientes c.s.p. 5,235 g

Cada frasco de diluyente contiene:

Diluyente para inyección 15,6 mL

1 mL de suspensión reconstituida contiene:

Penetamato yodhidrato 0,27 g

Vacas lecheras en periodo de lactancia.

Carne: 7 días.

Leche: 4 días (8 ordeñas).

Indicado para el tratamiento de mastitis en bovinos producida por Staphylococcus aureus (no productor de betalactamasa), Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae sensibles a bencilpenicilina.

El producto puede ser usado durante la gestación y la lactancia respetando los periodos de resguardo para la leche, en el caso que sea destinado para consumo humano.

Administrar cada 24 horas durante 3 días por vía intramuscular.

Día de tratamiento Dosis Mamyzin^® P Dosis recomendada en mL de (mg/kg peso vivo) Mamyzin® P/kg p.v.

1 15 0,055

2 7,5 0,0275

3 7,5 0,0275

La suspensión debe prepararse en el momento de usarla, mezclando los 15,6 mL del diluyente en el frasco con polvo, agitándolo hasta que la suspensión quede completamente homogénea.

Penetamato yodhidrato, profármaco betalactámico del antibiótico bactericida bencilpenicilina (penicilina G: metabo- lito activo), inhibidor de la síntesis de la pared bacteriana, produciendo la lisis de aquellas bacterias que se encuen- tran en proceso de multiplicación activa. Acción sobre Gram positivas.

No administrar Mamyzin® P en animales con antecedentes previos de alergia a los betalactámicos.

Como procedimiento coadyuvante se aconseja mantener la glándula lo más vacía posible mediante ordeñas que se efectúen cuidadosamente.

Almacenar en lugar fresco, seco y protegido de la luz solar entre 15° a 30°C.

Presentación:

Envase con 10 frascos de polvo para reconstituir y 10 frascos con diluyente.

Incluye inserto.

(8)

Ubrolexin ^® La combinación perfecta

Composición:

Cada jeringa (12 mL) de suspensión intramamaria contiene:

Cefalexina base 200,0 mg

(equivalente a 210 mg de cefalexina monohidrato)

Kanamicina 100.000 UI

(equivalente a 133 mg de kanamicina monosulfato)

Excipientes c.s.p. 10,0 g

Vacas lecheras en periodo de lactancia.

Carne: 10 días.

Leche: en animales cuya leche sea destinada a consumo humano el periodo de resguardo es de 120 horas (5 días) o 10 ordeñas (en ordeñas realizadas cada 12 horas).

Ubrolexin^® está recomendado para su aplicación intramamaria en vacas lecheras en periodo de lactancia para el tratamiento de la mastitis clínica producidas por gérmenes sensibles a los principios activos.

El producto puede ser utilizado en vacas lecheras durante la preñez y lactancia.

Administrar el contenido total de una jeringa por cuarto, vía intramamaria. Tratar el cuarto afectado dos veces con un intervalo 24 horas entre cada tratamiento.

Limpiar cuidadosamente la ubre y el pezón antes de la administración. Realizar la limpieza las con toallitas incorporadas, usando una por pezón. Ordeñar a fondo cada uno de los cuartos antes de la aplicación del producto.

Evitar la contaminación de la cánula de aplicación de la jeringa antes de la administración.

Ubrolexin® es un antibiótico de acción local con especial actividad sobre las cepas de bacterias comúnmente aisladas en la mastitis de los bovinos: Streptococcus spp., Staphylococcus spp. y coliformes.

La cefalexina (cefalosporina, primera generación) tiene una gran actividad contra cepas productoras de betalacta- masas como Staphilococcus aureus y Streptococcus beta-hemolíticos. La kanamicina (aminoglicósido bactericida) tiene un amplio espectro contra bacterias Gram negativas aeróbicas y anaeróbicos facultativos.

No administrar Ubrolexin® en los siguientes casos:

- En vacas en lactancia con antecedentes de hipersensibilidad a los principios activos.

- En vacas en periodo de secado.

- En casos que se conozca la posibilidad de generar resistencia.

El uso inapropiado puede aumentar la prevalencia de bacterias resistentes a la cefalexina y a la kanamicina, pudieron disminuir la eficacia del tratamiento con otras cefalosporinas o aminoglicósidos debido a la aparición de resistencia cruzada.

Conservar en su envase original entre 15° a 30°C.

Presentación:

Estuche con 20 jeringas y 20 toallitas para higienizar (isopropanol 70%). Contiene 20 insertos.

(9)

Ivomec-F ^® Calidad y resultados que traspasan

generaciones

Composición:

Ivermectina 1 g

Clorsulón 10 g

Excipientes c.s.p. 100,0 mL

Bovinos.

Carne: 49 días.

Leche: no administrar en vacas cuya leche se destine a consumo humano.

Cuando se destine la leche a la alimentación humana, no se administrará Ivomec-F^® a las vacas en periodo de lactancia, ni tampoco dentro de los 60 días antes del parto.

Indicaciones de uso*:

Indicado para el efectivo tratamiento y control de especies dañinas de parásitos gastrointestinales, parásitos pulmonares, trematodos hepáticos, ácaros de la sarna psoróptica y sarcóptica, piojos chupadores.

Administrar 200 mcg de ivermectina y 2mg de clorsulón por kg de peso corporal vía subcutánea (debajo de la piel floja delante o detrás de la paleta).

Cada mL contiene 10 mg de ivermectina y 100 mg de clorsulón, suficiente para tratar 50 kg de peso corporal.

Peso corporal (kg) Volumen de dosis (mL) Peso corporal (kg) Volumen por dosis (mL) Hasta 50 1 Hasta 350 7

100 2 400 8

150 3 450 9

200 4 500 10

250 5 550 11

300 6 600 12

Sobre los 300 kg de peso corporal administre 1 mL cada 50 kg.

Ivomec-F^® se constituye por la asociación de dos principios activo, ivermectina y clorsulón. El primero se emplea en el control endo y ectoparasitario en el ganado vacuno, su mecanismo de acción produce el bloqueo de la transmisión de señales neuronales en nematodos y artrópodos.

Mientras que el clorsulón, actúa como un potente trematoticida, cuya actividad se atribuye a la inhibición de las enzimas glucolíticas del trematodo hepáticos, Fasciola hepatica.

No administrar Ivomec-F^® en especies animales distintas a la indicada, ya que pueden producirse severas reacciones adversas.

Este producto no debe ser administrado por aplicación intravenosa o intramuscular.

Se recomienda dividir las dosis mayores de 10 mL en dos sitios de inyección distintos para evitar molestias de reacción local.

No administrar en vacas durante el periodo de lactancia, ni tampoco dentro de los 60 días antes del parto.

Manténgase a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C en su envase original, protegido de la luz.

Presentación:

Frasco con 50, 100, 200 o 500 mL. Contiene inserto.

*Para mayor información sobre las especies susceptibles ver inserto o estuche.

(10)

Ivomec ^® La ivermectina original de Boehringer Ingelheim

Composición:

Ivermectina 1 g Excipientes c.s.p. 100,0 mL Especie de destino:

Bovinos, ovinos y cerdos.

Bovinos 28 días Ovinos 35 días Cerdos 28 días

No utilizar en animales cuya leche sea destinada a consumo humano. En vacas lecheras, el último tratamiento debe realizarse al menos 60 días antes del parto.

Indicado para el tratamiento efectivo y control de las especies dañinas de parásitos gastrointestinales, parásitos pulmonares, parásitos de la nariz, parásitos del riñón, ácaros de la sarna psoróptica, sarcóptica y corióptica y piojos.

Es conveniente espera un tiempo razonable antes de reincorporar a los animales tratados con sarna, para evitar el contagio.

Administrar 200 g de ivermectina/kg peso corporal/dosis única vía subcutánea (debajo de la piel floja debajo de la paleta), en bovinos y ovinos.

Administrar 300 g de ivermectina/kg peso corporal/dosis única vía subcutánea (en el cuello), en cerdos.

Como cualquier inyección debe usarse una técnica adecuada que resguarde la asepsia.

El principio activo inactiva nematodos parásitos, arácnidos e insectos, mediante la liberación del ácido gama-aminobutírico (GABA) en las terminaciones nerviosas, intensificando su unión al receptor GABA, lo que interrumpe los impulsos nerviosos logrando así la paralización y la subsiguiente muerte del parásito.

Contraindicaciones, precauciones y advertencias:

No administrar Ivomec^® 1% en animales hipersensibles al principio activo.

Mantener los frascos protegidos de la luz.

Se recomienda guardar el producto dentro del envase original, protegido de la luz a una temperatura entre 15° a 30°C.

Presentación:

Frasco con 50, 100, 200 y 500 mL. Contiene inserto.

*Para mayor información consultar inserto.

ásito.

Especie Volumen de dosis (mL) Recomendaciones

de Ivomec® 1%

Bovinos Ovinos Cerdos

20 L 20 L 30 L

Inyectar debajo de la piel o detrás de la paleta empleando una aguja esterilizada de 15 a 20mm, calibre 16.

En especies de lana larga, asegurarse que la aguja haya penetrado tanto la lana como la piel antes de inyectar la dosis. Otra zona

adecuada para la inyección es la cara interna del muslo.

Inyectar en el cuello. En cerdos jóvenes ( 16kg) la dosis debe ser exactamente 0,5 mL, por lo que se recomienda el uso de jeringas

que puedan liberar pequeñas dosis de 0,1mL*.

(11)

Ivomec Gold ^® 3 veces el poder de Ivomec

Composición:

Ivermectina 3,15 g Excipientes c.s.p. 100,0 mL Especie de destino:

Bovinos.

Carne: 129 días.

No utilizar en hembras cuya leche sea destinada a consumo humano.

Indicado para el tratamiento y control de especies de gusanos redondos (gastrointestinales y pulmonar), piojos chupadores, ácaros causadores de la sarna sarcóptica, garrapatas y ayuda en el control del piojo masticador y de la sarna corióptica.

Ivomec Gold^® L.A. además de controlar las infecciones parasitarias existentes, ayuda a prevenir la reinfección por los más importantes parásitos internos por un periodo que varía de 6 a 9 semanas después de la aplicación.

Debe ser utilizado como parte de un programa de control parasitario planificado de acuerdo a las prácticas locales de manejo, considerándose la epidemiología de los parásitos de cada región.

Se recomienda administrar 1mL de Ivomec Gold^® L.A. por cada 50 kg peso vivo (630 g de ivermectina/kg) vía subcutánea (delante o detrás de la paleta), usando una aguja estéril, calibre 15 o 16, de 15-20 mm de largo.

Formulación tixotrópica, permite que la cantidad de principio activo en Ivomec Gold^® L.A. pueda alcanzar un mejor desempeño. El principio activo inactiva nematodos parásitos, arácnidos e insectos, mediante la liberación del ácido gama-aminobutírico (GABA) en las terminaciones nerviosas, intensificando su unión al receptor GABA, lo que interrumpe los impulsos nerviosos logrando así la paralización y la subsiguiente muerte del parásito.

No administrar Ivomec Gold^® L.A. en animales hipersensibles al principio activo.

No administrar a hembras en lactancia.

Mantener los frascos protegidos de la luz.

Almacenar a temperatura ambiente (entre 15° y 30°C), protegido de la luz solar.

Presentación:

Envase con frasco-ampolla de 20, 50, 100, 200, 250, 500 y 1000 mL.

Contiene inserto.

(12)

Eprinex ^® ^{El único} antiparasitario sin periodo de resguardo en leche y carne

Composición:

Cada 100 mL de solución tópica contiene:

Eprinomectina 0,5 g p/v

Excipientes c.s.p. 100,0 mL Especie de destino:

Bovinos y ovinos.

Bovinos:

Carne: 15 días.

La leche de los bovinos puede ser utilizada para consumo humano en cualquier momento después del tratamiento con Eprinex^® 0,5%.

Ovinos:

Carne: 2 días.

Leche: cero días.

Bovinos:

Eprinex^® 0,5% está indicado para el tratamiento y control eficaz de nematodos gastrointestinales*, vermes pulmonares (Dictyocaulus viviparus), ácaros de la sarna, piojos y mosca de los cuernos (Haematobia irritans**).

Control eficaz ante infecciones por Ostertagia spp., Cooperia spp., Nematodirus helvetanus, Oesophagostumun radiatum y Dictyocaulus viviparus por hasta 28 días después del tratamiento y Haemonchus placei, así como Trichostrongylus spp. por hasta 21 días.

Ovinos:

Eprinex^® 0,5% está indicado vermes redondos gastrointestinales (adultos): Teladorsagia circumcincta;

Teladorsagia trifurcata; Haemonchus contortus; Trichostrongylus axei; Trichostrongylus colubriformis;

Cooperia curticei; Chabertia ovina; Oesophagostomum venulosum.

Verme pulmonar (adulto): Dictyocaulus filaria.

Bovinos: La dosis es de 500 mcg de eprinomectina/kg de peso (equivalente a 1 mL de producto cada 10 kg de peso vivo). Aplicar tópicamente sobre el lomo una faja estrecha, desde la cruz hacia la inserción de la cola.

Ovinos: La dosis es de 1000 mcg de eprinomectina/kg de peso (equivalente a 2 mL de producto cada 10 kg de peso vivo). Al administrar el medicamento veterinario a lo largo de la línea dorsal, separar la lana/pelaje del animal y situar la punta del aplicador o la boca del frasco contra la piel.

Sistema de dosificación mida-exprima-vierta (envases de 1 L). Los envases de 2,5 L cuentan con una pistola dosificadora.

La eprinomectina pertenece a la clase de endectocidas lactona macrocíclicas, cuyo mecanismo de acción es la unión selectiva con alta afinidad a los canales iónicos glutamato-desencadenados, lo que conlleva a un aumento de la permeabilidad de la membrana celular a iones cloro, hiperpolarizando la célula (nerviosa o muscular), resultando en parálisis y muerte del parásito.

Existe un amplio margen de seguridad en mamíferos, ya que en estos animales no existen canales de iones cloruro que sean glutamato-desencadenados.

No administrar Eprinex® 0,5% por vía oral o inyección. No utilizar en otras especies animales.

La actividad antiparasitaria del producto se verá perjudicada si es aplicada sobre áreas lesionadas (con sarna o dermatosis) o sobre la piel sucia con barros o deyecciones.

Almacenar a temperatura ambiente (entre 15° y 30°C), en su envase original.

Presentación:

Estuches con frasco de 100, 200, 250, 500, 1000, 2500 y 5000 mL. Contiene inserto.

** Control hasta 7 días después del tratamiento.

(13)

Ectoline ^® Pour On

Composición:

Cada 100 mL de solución tópica contiene:

Fipronil 1 g

Excipientes c.s.p. 100,0 mL Especie de destino:

Bovinos de carne.

60 días.

Indicado para el tratamiento y control de la mosca de los cuernos (Haematobia irritans).

Administrar 1 mL de Ectoline^® 1% por cada 10 kg de peso vivo (1 mg/kg de fipronil), cada dos meses. Vía de administración tópica.

Ectoline^® 1% es un producto que se comercializa listo para su uso, se debe aplicar sobre el dorso del animal, en el espacio entre la primera vértebra torácica y la última lumbar.

El fipronil pertenece a la familia de los fenilpirazoles con excelente acción garrapaticida e insecticida debido a sus propiedades anti GABA. El fipronil inhibe el flujo del cloro (Cl-), regulado por el receptor GABA, a través de una unión en un punto del canal de cloro, causando incoordinación y finalmente la muerte de los invertebrados.

- No administrar por vía oral o inyectable, sólo uso externo.

- No tratar vacas productoras de leche para consumo humano.

- No tratar a vacas en lactancia o preñadas hasta 3 meses antes del parto.

- Los animales tratados con Ectoline^® 1% podrían experimentar un cambio en la coloración del pelo dependiendo del color y tipo del pelo del animal.

- Evitar contaminar cursos de agua.

Conservar en un lugar seco y fresco al abrigo de la luz solar, entre 2° a 30°C.

Presentación:

Estuche con frasco 1 L, con autodosificador.

Efectivo control de mosca de los cuernos

ario.

(14)

Eqvalan ^® La potencia de un ganador

Composición:

Cada 100 gramos de pasta contienen:

Ivermectina 1,87 g

Excipientes c.s.p. 100 g

Caballos.

No utilizar en caballos destinados a consumo humano.

Eqvalan^® pasta es altamente efectivo contra los parásitos internos y gastrófilos de los caballos. A la dosis recomendada, controla parásitos gastrointestinales*, pulmonares y cutáneos.

Puede ser utilizado en yeguas preñadas y caballos reproductores.

Esta jeringa contiene suficiente cantidad de pasta para tratar un caballo de 600 kg a la dosis recomendada de 200 mcg de ivermectina por kilogramo de peso. Cada marca en el émbolo de la jeringa proporciona suficiente cantidad de pasta para tratar 100 kg de peso vivo. Vía de administración oral.

Libere el anillo, dándole 1/4 de vuelta y deslícelo sobre el émbolo. Seleccione la marca en el émbolo según el peso del animal. Coloque allí el anillo y asegúrelo girando nuevamente 1/4 de vuelta. Cerciórese de que el animal no tenga comida en la boca. Retire la tapa plástica de la punta de la jeringa e inserte la jeringa en el espacio interden- tario a nivel de la comisura labial. Presione el émbolo y deposite la pasta en la parte superior y posterior de la lengua. Enseguida levante la cabeza del caballo por unos pocos segundos.

La ivermectina mata gusanos redondos y ectoparásitos (ácaros, piojos y varios insectos). Su mecanismo de acción involucra una droga que emite señales entre las células nerviosas o entre una célula nerviosa y los músculos, esta droga neurotransmisora se denomina ácido gamma-amino butírico (GABA).

En los gusanos redondos, la ivermectina estimula la liberación del GABA en las terminaciones nerviosas, favore- ciendo su fijación en receptores especiales, interrumpiendo los estímulos nerviosos. Como consecuencia, los parásitos quedan paralizados y mueren. En ácaros y piojos, el impulso nervioso es interrumpido entre la termina- ción nerviosa y el músculo.

Las dosis recomendadas tienen un amplio margen de seguridad en el ganado. La acetilcolina, principal neuro- transmisor periférico en mamíferos, no es afectada por la ivermectina, debido a que esta no penetra con facilidad la barrera hematoencefálica del sistema nervioso central de los mamíferos, donde el GABA funciona como neuro- transmisor.

No utilizar en caballos destinado a consumo humano.

No utilizar en caso de hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de sus excipientes.

Almacenar a temperatura ambiente entre 15° a 30°C.

Presentación:

Estuche con 1 jeringa de 6,42 g. No contiene inserto.

*Para mayor información sobre las especies parasitarias ver inserto.

VADEMECUM ANIMALES MAYORES

ANIMALES MAYORES

VADEMECUM

Planipart ®

Buscapina ® COMPOSITUM

Bisolvon ® Inyectable

Mucolítico, secretolítico y expectorante

Mobexvet ®

Antiinflamatorio no esteroidal (AINE)

Mamyzin ® S

Primera terapia de secado inteligente

Mamyzin ® P Superando la tormenta de la mastitis

Ubrolexin ® La combinación perfecta

Ivomec-F ® Calidad y resultados que traspasan

generaciones

Ivomec ® La ivermectina original de Boehringer Ingelheim

Ivomec Gold ® 3 veces el poder de Ivomec

Eprinex ® El único antiparasitario sin periodo de resguardo en leche y carne

Ectoline ® Pour On

Efectivo control de mosca de los cuernos

Eqvalan ® La potencia de un ganador

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