La cohort SPIN (Sant Pau Initiative on Neurodegeneration) té com a objectiu aprofundir en el coneixement de les malalties neurodegeneratives com la malaltia d’Alzheimer, la demència amb cossos de Lewy o la degeneració lobular frontotemporal, a través de l’estudi de marcadors bioquímics i de neuroimatge. Per això sol·licitem la col·laboració de pacients i de persones voluntàries sanes a qui fem diverses proves neuropsicològiques, analítiques i d’imatge. Les visites de seguiment estan planificades amb una freqüència anual, i algunes de les proves poden repetir-se opcionalment en diferents moments del seguiment. Aquesta informació està ajudant a entendre com es relacionen entre ells els biomarcadors i el rendiment de la memòria i com aquests canvien en el temps.
La col·laboració de més de 300 participants a la cohort SPIN ens ha permès avançar en el coneixement de la malaltia d’Alzheimer i altres malalties neurodegeneratives i presentar nous resultats a congressos científics i a revistes mèdiques de prestigi i difusió internacional, pas fonamental per poder dissenyar nous medicaments. A continuació presentem un resum dels treballs científics que hem realitzat a la Unitat de Memòria de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau gràcies als participants de la cohort SPIN.
Què és la cohort SPIN?
La cohorte SPIN (Sant Pau Initiative on Neurodegeneration) tiene como objetivo profundizar en el conocimiento de las enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Alzheimer, la demencia con cuerpos de Lewy o la degeneración lobular frontotemporal, a través del estudio de marcadores bioquímicos y de neuroimagen. Por eso pedimos la colaboración de pacientes y de personas voluntarias sanas a las que hacemos diversas pruebas neuropsicológicas, analíticas y de imagen. Las visitas de seguimiento están planificadas con una frecuencia anual, y algunas de las pruebas podrán repetirse opcionalmente en diferentes momentos del
seguimiento. Esta información está ayudando a entender cómo se relacionan los biomarcadores y el rendimiento de la memoria y cómo cambian en el tiempo.
La colaboración de más de 300 participantes en la cohorte SPIN nos ha permitido avanzar en el conocimiento de la enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas y presentar nuevos resultados en congresos científicos y en revistas médicas de prestigio y difusión internacional, paso fundamental para poder diseñar nuevos medicamentos. A continuación presentamos un resumen de los trabajos científicos que hemos realizado en la Unidad de Memoria del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau gracias a los participantes de la cohorte SPIN.
¿Qué es la cohorte SPIN?
The main objective of the SPIN cohort (Sant Pau Initiative on Neurodegeneration) is to widen our knowledge of neurodegenerative diseases such as Alzheimer’s disease, Lewy body dementia and frontotemporal lobe
degeneration, through the study of biochemical and neuroimaging markers (also known as biomarkers). This can only be achieved through collaboration with patients and healthy volunteers to whom we ask to complete a series of
What is the SPIN cohort?
Comparació dels nivells de la proteïna TDP43, a plasma i líquid cefaloraquidi, en
pacients amb demència frontotemporal i controls sans
En aquest estudi vam analitzar mostres de plasma i de líquid cefaloraquidi procedents de 88 i 47
participants, respectivament. La proteïna TDP43 en el seu estat fosforilat es va trobar elevada al plasma i
líquid cefaloraquidi de pacients amb demència frontotemporal portadors de l’expansió al gen C9orf72 o
amb mutació al gen GRN.
Comparación de los niveles de la proteína TDP43, en plasma y líquido
cefalorraquídeo, en pacientes con demencia frontotemporal y controles sanos
En este estudio analizamos muestras de plasma y de líquido cefalorraquídeo procedentes de 88 y 47
participantes, respectivamente. La proteína TDP43 en su estado fosforilado se encontró elevada en el
plasma y líquido cefalorraquídeo de pacientes con demencia frontotemporal portadores de la expansión
en el gen C9orf72 o con mutación en el gen GRN.
Ref: J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2013; 85:684-691
Ref: J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2013; 85:684-691
1
Plasma phosphorylated TDP-43 levels are elevated in patients with frontotemporal dementia
carrying a C9orf72 repeat expansion or a GRN mutation
OBJECTIVES: About a half of patients with frontotemporal dementia (FTD) has deposition of phosphorylated TDP-43 protein (pTDP-43) in the brain. We studied pTDP-43 and total TDP-43 levels in plasma and cerebrospinal fluid (CSF) in healthy controls and patients with FTD, including those carrying a repeat expansion in the C9orf72 gene or a mutation in GRN.
METHODS: We included 88 plasma samples of 10 C9orf72 expansion carriers, 5 GRN mutation carriers, 51 patients with FTD without a known mutation and 22 healthy controls. We also obtained CSF samples from 25 patients with FTD (2 with C9orf72 expansion and 3 with a GRN mutation) and 22 healthy controls. We measured pTDP-43 and total TDP-43 levels using sandwich ELISA.
RESULTS: Patients carrying the C9orf72 repeat expansion or a GRN mutation had significantly higher plasma and CSF levels of pTDP-43 than the remaining patients with FTD (p<0.05). In addition, plasma pTDP-43 levels were higher in patients with FTD carrying a C9orf72 expansion or GRN mutations than in healthy controls (p<0.05).
CONCLUSIONS: Our study shows that plasma pTDP-43 levels may be increased in some genetic forms of FTD known to be associated with TDP-43 proteinopathies.
Viabilitat de la punció lumbar per l’estudi de biomarcadors d’Alzheimer a líquid
cefaloraquidi: un estudi multicèntric a Espanya
Aquest estudi, elaborat en col·laboració amb CITA-Alzheimer (Sant Sebastià), Hospital Clínic (Barcelona) i
amb la Universitat de Gothenburg (Suècia), va demostrar que la punció lumbar és una prova segura per
l’anàlisi de marcadors de la malaltia d’Alzheimer i que l’única complicació va ser l’aparició de mal de cap,
poc freqüent i d’intensitat lleu a la seva majoria.
Viabilidad de la punción lumbar en el estudio de biomarcadores de Alzheimer en
líquido cefalorraquídeo: un estudio multicéntrico en España
Este estudio, elaborado en colaboración con CITA-Alzheimer (San Sebastián), Hospital Clínic (Barcelona) y
con la Universidad de Gothenburg (Suecia), demostró que la punción lumbar es una prueba segura para
el análisis de marcadores de la enfermedad de Alzheimer y que la única complicación fue la aparición de
dolor de cabeza, poco frecuente y de intensidad leve en su mayoría.
Ref: J Alzheimers Dis. 2014; 39 (4):719-26.
Ref: J Alzheimers Dis. 2014; 39 (4):719-26.
2
Feasibility of lumbar puncture in the study of cerebrospinal fluid biomarkers for Alzheimer's
disease: a multicenter study in Spain
BACKGROUND: Lumbar puncture (LP) is increasingly performed in memory units due to the usefulness of cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers in the diagnosis of Alzheimer's disease. The feasibility of this procedure in this context, however, is controversial.
OBJECTIVE: Our aim was to analyze the incidence of complications and their associated factors so as to determine the impact of LP in the study of CSF biomarkers of Alzheimer's disease.
METHODS: In the context of a larger international initiative, we prospectively collected data from 689 participants who underwent LP in three memory units in Spain. Data included demographic factors, headache history, subjective attitude toward the procedure, patient positioning, needle characteristics, volume of CSF extracted, attempts needed, and resting time after CSF acquisition. Five to seven days after the procedure, we asked participants about complications through a semi-structured telephone interview.
RESULTS: No adverse events were reported in 441 (64.0%) participants. The most frequent complication was headache, reported by 171 (24.8%) subjects. It was severe in only 17 (2.5%). Headache was more frequent in younger participants and when a cutting-edge needle was used. Back pain was present in 111 (16.1%) cases, and it was associated with female gender, cutting-edge needles, increased number of attempts, and longer resting time after LP. No major complications were reported. The use of pen-point needles showed a trend toward a higher frequency of hematic CSF. CONCLUSION: LP can be safely performed to study CSF biomarkers. The main complication is headache, associated with younger age and use of cutting-edge needles.
Anàlisi del gen TREM2 i la seva influència a la malaltia d’Alzheimer i la demència
frontotemporal
En aquest estudi multicèntric vam comprovar la importància d’una variant en el gen TREM2 com a factor
de risc per la malaltia d’Alzheimer i la demència frontotemporal.
Análisis del gen TREM2 y su influencia en la enfermedad de Alzheimer y la
demencia frontotemporal
En este estudio multicéntrico comprobamos la importancia de una variante en el gen TREM2 como factor
de riesgo para la enfermedad de Alzheimer y la demencia frontotemporal.
Ref: Neurobiol Aging 2014 35(2):444.e1-4
Ref: Neurobiol Aging 2014 35(2):444.e1-4
3
Assessing the role of the TREM2 p.R47H variant as a risk factor for Alzheimer's disease and
frontotemporal dementia
A non-synonymous genetic rare variant, rs75932628-T (p.R47H), in the TREM2 gene has recently been reported to be a strong genetic risk factor for Alzheimer's disease (AD). Also, rare recessive mutations have been associated with frontotemporal dementia (FTD). We aimed to investigate the role of p.R47H variant in AD and FTD through a multi-center study comprising 3172 AD and 682 FTD patients and 2169 healthy controls from Spain. We found that 0.6% of AD patients carried this variant compared to 0.1% of controls (odds ratio [OR] = 4.12, 95% confidence interval [CI] = 1.21-14.00, p = 0.014). A meta-analysis comprising 32,598 subjects from 4 previous studies demonstrated the large effect of the p.R47H variant in AD risk (OR = 4.11, 95% CI = 2.99-5.68, p = 5.27×10(-18)). We did not find an association between p.R47H and age of onset of AD or family history of dementia. Finally, none of the FTD patients harbored this genetic variant. These data strongly support the important role of p.R47H in AD risk, and suggest that this rare genetic variant is not related to FTD.
Relació entre beta-secretasa, marcadors d’inflamació i marcadors d’Alzheimer en
líquid cefaloraquidi
Vam analitzar mostres de líquid cefaloraquidi de 194 participants per estudiar proteïnes relacionades
amb el deteriorament cognitiu. El marcador d’inflamació YKL-40 es va trobar elevat en participants amb
deteriorament cognitiu, fins i tot en fases de deteriorament lleu. Un dels marcadors (sAPPbeta) es va
trobar disminuït al grup de demència frontotemporal en relació a la resta de grups.
Relación entre beta-secretasa, marcadores de inflamación y marcadores de
Alzheimer en líquido cefalorraquídeo
Analizamos muestras de líquido cefalorraquídeo de 194 participantes para estudiar proteínas
relacionadas con el deterioro cognitivo. El marcador de inflamación YKL-40 se encontró elevado en
participantes con deterioro cognitivo, incluso en fases de deterioro leve. Uno de los marcadores
(sAPPbeta) se encontró disminuido en el grupo de demencia frontotemporal respecto al resto de grupos.
Ref: J Alzheimers Dis. 2014;42(1):157-67Ref: J Alzheimers Dis. 2014;42(1):157-67
4
Relationship between β-Secretase, inflammation and core cerebrospinal fluid biomarkers for
Alzheimer's disease
BACKGROUND: Biomarkers in the cerebrospinal fluid (CSF) can track specific pathophysiological pathways underlying Alzheimer's disease (AD). The connection between these biomarkers remains unclear.
OBJECTIVE: To study six CSF biomarkers in a clinical cohort of patients with different neurodegenerative conditions. METHODS: We measured markers of amyloid-β protein precursor (AβPP) processing (Aβ42, sAβPPβ, β-secretase activity), neuronal damage (total tau, p-tau), and inflammation (YKL-40) in CSF from 194 participants with the following diagnoses: subjective cognitive impairment or non-amnestic mild cognitive impairment (na-SCI, n = 44), amnestic mild cognitive impairment (aMCI, n = 45), dementia of the Alzheimer type (DAT, n = 59), frontotemporal dementia (FTD, n = 22), and 24 cognitively normal controls. We compared biomarkers between clinical groups and CSF-profile groups, and we analyzed the correlation between biomarkers.
RESULTS: CSF levels of sAβPPβ were decreased in FTD patients compared to the other groups. YKL-40 was elevated in DAT and FTD, and also in aMCI patients. CSF Aβ42 correlated positively with β-secretase activity (RS = 0.262) and sAβPPβ (RS = 0.341). CSF YKL-40 correlated positively with total tau (RS = 0.467) and p-tau (RS = 0.429). CSF p-tau and sAβPPβ contributed significantly to distinguish DAT from FTD.
CONCLUSIONS: CSF biomarkers of AβPP processing correlate with each other and are decreased in FTD. The
inflammatory marker YKL-40 is increased in different neurodegenerative diseases, even in early stages, and it correlates with biomarkers of neurodegeneration. This suggests that inflammation is a common feature in AD and FTD. A combination of CSF biomarkers tracking distinct pathophysiological processes may be useful to classify subjects with neurodegenerative conditions.
Hemorràgia subaracnoïdal atraumàtica de la convexitat relacionada amb
l’angiopatia amiloide cerebral
L’hemorràgia subaracnoïdal atraumàtica de la convexitat és un tipus infreqüent de sagnat intracranial de
causa desconeguda. En aquest treball vam analitzar el líquid cefaloraquidi i ressonància magnètica
cerebral de participants amb aquest tipus d’hemorràgia i els vam comparar amb pacients amb angiopatia
amiloide (afectació vascular relacionada amb l’acumulació de proteïna amiloide), pacients amb malaltia
d’Alzheimer i amb voluntaris sans. Els resultats suggereixen que l’angiopatia amiloide cerebral podria
contribuir en l’aparició d’aquest tipus d’hemorràgies.
Hemorragia subaracnoidea atraumática de la convexidad relacionada con la
angiopatía amiloide cerebral
La hemorragia subaracnoidea atraumática de la convexidad es un tipo infrecuente de sangrado
intracraneal de causa desconocida. En este trabajo analizamos el líquido cefalorraquídeo y resonancia
magnética cerebral de sujetos con este tipo de hemorragia y lo comparamos con pacientes con
angiopatía amiloide (daño vascular relacionado con el acúmulo de proteína amiloide), pacientes con
enfermedad de Alzheimer y con voluntarios sanos. Los resultados sugieren que la angiopatía amiloide
cerebral podría contribuir a la aparición de este tipo de hemorragias.
Ref: J Cereb Blood Flow Metab. 2015;35(5):710-7
Ref: J Cereb Blood Flow Metab. 2015;35(5):710-7
5
Cerebral amyloid angiopathy-related atraumatic convexal subarachnoid hemorrhage: an ARIA
before the tsunami
Atraumatic convexal subarachnoid hemorrhage (cSAH) in elderly patients is a rare entity that has been associated with cerebral amyloid angiopathy (CAA) and intracerebral hematomas (ICH). To characterize this entity and to study these associations, 22 patients over 60 with cSAH were included in a multicenter ambispective cohort study. Clinical data, magnetic resonance imaging (MRI) studies, APOE genotyping, and cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers were evaluated. Results were compared with data from healthy controls (HC), non-cSAH CAA patients (CAAo), and Alzheimer disease patients. Convexal subarachnoid hemorrhage presented with transient sensory or motor symptoms. At follow-up (median 30.7 months), 5 patients had died, 6 survivors showed functional disability (modified Rankins Scale (mRS)>2), and 12 cognitive impairment. Four patients had prior ICH and six had an ICH during follow-up. CSF-Aß40 and Aß42 levels were lower in cSAH and CAAo compared with HC. Convexal subarachnoid hemorrhage presented an APOE-ɛ2 overrepresentation and CAAo had an APOE-ɛ4 overrepresentation. On MRI, all patients fulfilled CAA-modified Boston criteria and 9 showed cortical ischemia in the surrounding cortex or the vicinity of superficial siderosis. The
neuropathologic study, available in one patient, showed severe CAA and advanced Alzheimer-type pathology. Convexal subarachnoid hemorrhage in the elderly is associated with cognitive impairment and lobar ICH occurrence. Our findings support the existence of an underlying CAA pathology.
Relació entre el gruix cortical cerebral i el marcador d’inflamació YKL-40 en líquid
cefaloraquidi en fases predemència de la malaltia d’Alzheimer
En aquest estudi, realitzat en col·laboració amb l’Hospital Marqués de Valdecilla (Santander), vam
analitzar el líquid cefaloraquidi i la ressonància magnètica cerebral de 80 voluntaris sans i 27 participants
amb deteriorament cognitiu lleu. L’augment de YKL-40 en líquid cefaloraquidi es va relacionar amb una
disminució del gruix cortical en àrees cerebrals temporals i parietals.
Relación entre el grosor cortical cerebral y el marcador de inflamación YKL-40 en
líquido cefalorraquídeo en fases predemencia de la enfermedad de Alzheimer
En este estudio, realizado en colaboración con el Hospital Marqués de Valdecilla (Santander), analizamos
el líquido cefalorraquídeo y la resonancia magnética cerebral de 80 voluntarios sanos y 27 participantes
con deterioro cognitivo ligero. El aumento de YKL-40 en líquido cefalorraquídeo se relacionó con una
disminución de grosor cortical en áreas cerebrales temporales y parietales.
Ref: Neurobiol Aging. 2015 Jun;36(6):2018-23
Ref: Neurobiol Aging. 2015 Jun;36(6):2018-23
6
Relationship between cortical thickness and cerebrospinal fluid YKL-40 in predementia stages of
Alzheimer's disease
Cerebrospinal fluid YKL-40 has been described as a marker of glial inflammation. We aimed to study the relationship between YKL-40 and brain structure and its interactions with core Alzheimer's disease (AD) biomarkers. We measured cortical thickness (CTh) and cerebrospinal fluid biomarkers (amyloid-β 1-42 *Aβ42+, total tau, p-tau, and YKL-40) of 80 cognitively normal controls and 27 patients with amnestic mild cognitive impairment. Subjects were classified as Aβ42+ (<550 pg/mL) or Aβ42- (>550 pg/mL). CTh difference maps were derived from the interaction and correlation analyses in the whole sample and within clinical groups. There was a strong correlation between YKL-40 and markers of
neurodegeneration (total tau and p-tau). In the whole sample, we found a negative correlation between YKL-40 and CTh in AD vulnerable areas in Aβ42+ subjects but not in Aβ42 participants. Our results suggest that YKL-40 could track the inflammatory processes associated to tau-related neurodegeneration in the presence of the AD pathophysiological process.
Marcadors del metabolisme de la proteïna precursora d’amiloide i d’inflamació a
la malaltia d’Alzheimer preclínica
Aquest estudi s’ha fet en col·laboració amb CITA-Alzheimer (Sant Sebastià), Hospital Marqués de
Valdecilla (Santander), Hospital Gregorio Marañón (Madrid), Hospital Virgen de la Arrixaca (Múrcia) i
Fundació Reina Sofía (Madrid). Vam analitzar el líquid cefaloraquidi de 266 participants cognitivament
sans per mesurar proteïnes relacionades amb el deteriorament cognitiu. Vam observar que els
marcadors d’inflamació augmenten en l’envelliment sa i estan relacionats amb marcadors de
neurodegeneració.
Marcadores del metabolismo de la proteína precursora de amiloide y de
inflamación en la enfermedad de Alzheimer preclínica
Este estudio se ha hecho en colaboración con CITA-Alzheimer (San Sebastián), Hospital Marqués de
Valdecilla (Santander), Hospital Gregorio Marañón (Madrid), Hospital Virgen de la Arrixaca (Murcia) y
Fundación Reina Sofía (Madrid). Analizamos el líquido cefalorraquídeo de 266 participantes
cognitivamente sanos para medir proteínas relacionadas con el deterioro cognitivo. Observamos que los
marcadores de inflamación aumentan con el envejecimiento sano y están relacionados con marcadores
de neurodegeneración.
Ref: Neurology. 2015 Aug 18;85(7):626-33
Ref: Neurology. 2015 Aug 18;85(7):626-33
7
Amyloid precursor protein metabolism and inflammation markers in preclinical Alzheimer disease
OBJECTIVE: To investigate CSF markers involved in amyloid precursor protein processing, neuronal damage, and neuroinflammation in the preclinical stages of Alzheimer disease (AD) and participants with suspected non-Alzheimer pathology (SNAP).METHODS: We collected CSF from 266 cognitively normal volunteers participating in a cross-sectional multicenter study (the SIGNAL study) to investigate markers involved in amyloid precursor protein processing (Aβ42, sAPPβ, β-secretase activity), neuronal damage (total-tau [t-tau], phospho-tau [p-tau]), and neuroinflammation (YKL-40). We analyzed the relationship among biomarkers, clinical variables, and the APOE genotype, and compared biomarker levels across the preclinical stages of the National Institute on Aging-Alzheimer's Association classification: stage 0, 1, 2, 3, and SNAP. RESULTS: The median age in the whole cohort was 58.8 years (range 39.8-81.6). Participants in stages 2-3 and SNAP had higher levels of YKL-40 than those in stages 0 and 1. Participants with SNAP had higher levels of sAPPβ than participants in stage 0 and 1. No differences were found between stages 0, 1, and 2-3 in sAPPβ and β-secretase activity in CSF. Age correlated with t-tau, p-tau, and YKL-40. It also correlated with Aβ42, but only in APOE ε4 carriers. Aβ42 correlated positively with t-tau, sAPPβ, and YKL-40 in participants with normal Aβ42.
CONCLUSIONS: Our findings suggest that inflammation in the CNS increases in normal aging and is intimately related to markers of neurodegeneration in the preclinical stages of AD and SNAP. sAPPβ and β-secretase activity are not useful diagnostic or staging markers in preclinical AD.
Biomarcadors en líquid cefaloraquidi en una cohort de pacients amb síndrome de
Down
Vam analitzar mostres de líquid cefaloraquidi de 61 participants amb síndrome de Down amb i sense
demència per estudiar proteïnes relacionades amb el deteriorament cognitiu. Vam comparar els
resultats obtinguts amb els de participants sense síndrome de Down (voluntaris sans i pacients amb
malaltia d’Alzheimer). Vam trobar que el perfil de proteïnes en líquid cefaloraquidi de persones amb
síndrome de Down i demència era similar al de pacients sense síndrome de Down amb malaltia
d’Alzheimer. Aquests resultats són preliminars.
Biomarcadores en líquido cefalorraquídeo en una cohorte de pacientes con
síndrome de Down
Analizamos muestras de líquido cefalorraquídeo de 61 participantes con síndrome de Down con y sin
demencia para estudiar proteínas relacionadas con el deterioro cognitivo. Comparamos los resultados
obtenidos con los de participantes sin síndrome de Down (voluntarios sanos y pacientes con enfermedad
de Alzheimer). Encontramos que el perfil de proteínas en líquido cefalorraquídeo de personas con
síndrome de Down y demencia era similar al de pacientes sin síndrome de Down con enfermedad de
Alzheimer. Estos resultados son preliminares.
Ref: Treball presentat a la Primera Conferència Internacional de la T21 Research Society (Paris, juny 2015) i a la LXVII Reunió de la Societat Espanyola de Neurologia
Ref: Trabajo presentado en Primera Conferencia Internacional de la T21 Research Society (Paris, junio 2015) la LXVII Reunión de la Sociedad Española de Neurología
8
Autoanticossos anti-β-amiloide a líquid cefalorraquidi i PET d’amiloide a la
inflamació relacionada amb angiopatia amiloide cerebral
L'angiopatia amiloide inflamatòria és un subtipus poc freqüent de malaltia vascular cerebral que cursa
amb símptomes neurològics provocats per una reacció inflamatòria al cervell. En aquest treball vam
estudiar la clínica, la resonància magnètica, el líquid cefalorraquidi i el PET d'amiloide de quatre pacients
amb angiopatia amiloide inflamatòria abans i després de l'administració de corticosteroides. La conclusió
principal va ser que aquesta malaltia pot ser conseqüència d'una reacció autoimmune contra el dipòsit
d'amiloide vascular i que podria estar provocada per autoanticossos anti-β-amiloide.
Autoanticuerpos anti-β-amiloide en líquido cefalorraquídeo y PET de amiloide en
la angiopatía amiloide inflamatoria
La angiopatía amiloide inflamatoria es un subtipo poco frecuente de enfermedad vascular cerebral que
cursa con síntomas neurológicos provocados por una reacción inflamatoria en el cerebro. Estudiamos la
clínica, la resonancia magnética, el líquido cefalorraquídeo y el PET de amiloide de cuatro pacientes con
angiopatía amiloide inflamatoria antes y después de la administración de corticoesteroides. La
conclusión principal fue que esta enfermedad puede ser consecuencia de una reacción autoinmune
contra el depósito de amiloide vascular y que podría estar provocada por autoanticuerpos
anti-β-amiloide.
Ref: J Alzheimers Dis. 2016;50(1):1-7
Ref: J Alzheimers Dis. 2016;50(1):1-7
9
Cerebrospinal Fluid Anti-Amyloid-β Autoantibodies and Amyloid PET in Cerebral Amyloid
Angiopathy-Related Inflammation
We report a biomarker and genetic evaluation of four patients with cerebral amyloid angiopathy-related inflammation (CAA-ri) treated with corticosteroids. Patients presented with focal symptomatology and cognitive impairment. MRI revealed cortical microbleeds and asymmetrical hyperintense white matter lesions (WML). Cerebrospinal fluid (CSF) biomarker analyses showed increased anti-Aβ autoantibodies, t-Tau, and p-Tau and decreased Aβ40 and Aβ42. After treatment, focal symptomatology disappeared, and WML and anti-Aβ autoantibodies decreased. The APOEɛ4 allele was overrepresented. Florbetapir-PET showed cortical deposition with lower retention in swollen areas. In the case of suspected CAA-ri, both CSF anti-Aβ autoantibodies levels and Florbetapir-PET could provide highly useful data to guide the correct diagnosis.
Estudi del gen CHCHD10 en pacients amb demència frontotemporal i controls a
Espanya
Vam liderar un estudi multicèntric on van participar una vintena d'hospitals de tot el territori espanyol
per trobar la rellevància del gen CHCHD10 a la demència frontotemporal i l'esclerosi lateral amiotròfica
al nostre entorn.
Estudio del gen CHCHD10 en pacientes con demencia frontotemporal y controles
en España
Lideramos un estudio multicéntrico donde participaron una veintena de hospitales de todo el territorio
español para hallar la relevancia del gen CHCHD10 en la demencia frontotemporal y la esclerosis lateral
amiotrófica en nuestro entorno.
Ref: Brain. 2015 Dec;138(Pt 12):e400
Ref: Brain. 2015 Dec;138(Pt 12):e400
10
Analysis of the CHCHD10 gene in patients with frontotemporal dementia and amyotrophic lateral
sclerosis from Spain
Nivells de la proteïna progranulina a líquid cefalorraquidi a les demències
neurodegeneratives primàries
La progranulina és una proteïna que es troba disminuida en sang en alguns tipus de demència
frontotemporal. En aquest estudi investiguem la relació entre els seus nivells en sang i en líquid
cefalorraquidi i el seu poder per diferenciar diferents tipus de demències neurodegeneratives (malaltia
d’Alzheimer, demència amb cossos de Lewy i demència frontotemporal). Tot i que no trobem que sigui
útil per la diferenciació dels diferents tipus de demència, podria ser un bon marcador en líquid
cefalorraquidi per monitoritzar futurs tractaments dirigits a augmentar-ne els nivells.
Niveles de la proteína progranulina en líquido cefaloraquídeo en las demencias
neurodegenerativas primarias
La progranulina es una proteína que se encuentra disminuida en sangre en algunos tipos de demencia
frontotemporal. En este estudio investigamos la relación entre sus niveles en sangre y en líquido
cefalorraquídeo y su poder para diferenciar distintos tipos de demencias neurodegenerativas
(enfermedad de Alzheimer, demencia con cuerpos de Lewy y demencia frontotemporal). A pesar de que
no encontramos que sea útil para diferenciar los distintos tipos de demencia, podría ser un buen
marcador en líquido cefalorraquídeo para monitorizar futuros tratamientos dirigidos a incrementar sus
niveles.
Ref: J Alzheimers Dis. 2015;50(2):539-46
Ref: J Alzheimers Dis. 2015;50(2):539-46
11
Progranulin Protein Levels in Cerebrospinal Fluid in Primary Neurodegenerative Dementias
BACKGROUND: Progranulin is implicated in frontotemporal dementia (FTD), but its role in other neurodegenerative disorders is unknown.OBJECTIVE: To investigate the levels of progranulin (PGRN) in cerebrospinal fluid (CSF) in different neurodegenerative dementias and their correlation with levels in plasma in cognitively normal subjects.
METHODS: We measured PGRN in CSF in 229 patients with amnestic mild cognitive impairment, Alzheimer's disease dementia, sporadic FTD, dementia with Lewy bodies, corticobasal syndrome, or progressive supranuclear palsy. We also measured PGRN in CSF and plasma in 74 cognitively normal individuals. We examined the correlation between PGRN levels in CSF and diagnosis, cortical thickness, genetic factors and other CSF biomarkers. We also investigated the correlation between plasma and CSF levels of PGRN in cognitively normal individuals.
RESULTS: CSF levels did not differ across diagnoses or correlate with cortical thickness. Polymorphism rs5848 in GRN influenced CSF PGRN levels, but APOEɛ4 allele did not. Amyloid-β42, t-tau, p-tau, and YKL-40 levels correlated weakly with PGRN in CSF. We found a weak correlation (r
=
0.362) between plasma and CSF PGRN levels in cognitively normal individuals.
CONCLUSIONS: Our findings do not support a diagnostic value of CSF PGRN in neurodegenerative diseases. Our data confirm that levels of PGRN in plasma do not reflect accurately levels in CSF in cognitively normal controls. These data should be considered in clinical trials aiming to increase PGRN.
Avaluació del paper del gen TUBA4A a la degeneració frontotemporal
Recentment el gen TUBA4A s'ha identificat com a un dels gens implicats en l'esclerosi lateral amiotròfica.
Algunes de les variants de risc es van trobar en pacients que, a més a més d'aquesta malaltia, patien
demència frontotemporal. En aquest estudi es va avaluar el paper del gen TUBA4A en una mostra de 814
pacients amb demència frontotemporal.
Evaluación del papel del gen TUBA4A en la degeneración frontotemporal
Recientemente el gen TUBA4A se ha identificado como uno de los genes implicados en la esclerosis
lateral amiotrófica. Algunes de las variantes de riesgo se encontraron en pacientes que, además de esta
enfermedad tenían demencia frontotemporal. En este estudio se evaluó el papel del gen TUBA4A en una
muestra de 814 pacientes con demencia frontotemporal.
Ref: Neurobiol Aging. 2016 Feb;38:215.e13-4
Ref: Neurobiol Aging. 2016 Feb;38:215.e13-4
12
Assessing the role of TUBA4A gene in frontotemporal degeneration
The tubulin alpha 4a (TUBA4A) gene has been recently associated with amyotrophic lateral sclerosis. Interestingly, some of the mutation carriers were also diagnosed with frontotemporal degeneration (FTD) or mild cognitive
impairment. With the aim to investigate the role of TUBA4A in FTD, we screened TUBA4A in a series of 814 FTD patients from Spain. Our data did not disclose any nonsense or missense variant in the cohort, thus suggesting that TUBA4A mutations are not associated with FTD.
Anàlisi de la variació en nombre de còpies de la regió 17q21.31 i el seu paper en
les malalties neurodegeneratives
El gen MAPT s’ha associat a diverses malalties neurodegeneratives. En aquest estudi vam analitzar
mostres de 857 participants, on es van incloure voluntaris sans i pacients amb diverses malalties
neurodegeneratives (malaltia de Parkinson, demència amb cossos de Lewy, degeneració corticobasal i
paràlisi supranuclear progressiva). Vam investigar el paper de les variacions en la regió pròxima al gen
MAPT en els diferents grups.
Análisis de la variación en número de copias de la región 17q21.31 y su papel en
las enfermedades neurodegenerativas
El gen MAPT se ha asociado a varias enfermedades neurodegenerativas. En este estudio analizamos
muestras de 857 participantes, entre los que se incluyeron voluntarios sanos y pacientes con distintas
enfermedades neurodegenerativas (enfermedad de Parkinson, demencia con cuerpos de Lewy,
degeneración corticobasal y parálisis supranuclear progresiva). Investigamos el papel de las variaciones
en la región próxima al gen MAPT en los distintos grupos.
Ref:
Ref: Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2016 Mar;171(2):175-80
13
Copy number variation analysis of the 17q21.31 region and its role in neurodegenerative diseases
The H1 haplotype of the 17q21.31 inversion polymorphism has been consistently associated with progressivesupranuclear palsy, corticobasal degeneration, and Parkinson's disease in Caucasians. Recently, large polymorphic segmental duplications resulting into complex rearrangements at this locus with a high diversity range in human populations have been revealed. We sought to explore whether the two multi-allelic copy number variants that are present in the H1 clade (with segmental duplications of 300 and 218
kilobases in length) could be responsible for the known H1-related risk of developing these neurodegenerative disorders. A total of 857 Spanish subjects including 330 patients with Parkinson's disease, 96 with progressive supranuclear palsy, 55 with corticobasal degeneration, 51 dementia with Lewy bodies, and 325 neurologically healthy controls, were genotyped for the H1/H2 haplotype. Subsequently, the two copy number variants that are characteristic of the H1 haplotype were evaluated through a high-resolution approach based on droplet digital polymerase chain reaction, in all H1 homozygous subjects. The H1 allele was significantly overrepresented in all diagnostic groups compared with controls (Parkinson's disease, P
=
0.0001; progressive supranuclear palsy, P
= 1.22 × 10(-6) ; corticobasal degeneration, P =
0.0002; and dementia with Lewy bodies, P
=
0.032). However, no dosage differences were found for any of the two copy number variants analyzed. The H1 haplotype is associated with the risk of several neurodegenerative disorders, including dementia with Lewy bodies. However, common structural diversity within the 17q21.31-H1 clade does not explain this genetic association.
Scientific abstract
Canvis microestructurals en el contínuum de la malaltia d'Alzheimer
La microestructura cortical podria ser un biomarcador per estudiar les fases preclíniques de la malaltia
d'Alzheimer. En aquest estudi analitzem l'evolució de la micro i de la macroestructura en el contínuum de
la malaltia d'Alzheimer. Els resultats suggereixen que els canvis de micro i macroestructura estarien
lligats i que definirien un procés de canvi bifàsic.
Cambios microestructurales en el contínuum de la enfermedad de Alzheimer
La microestructura cortical podría ser un biomarcador para estudiar las fases preclínicas de la
enfermedad de Alzheimer. En este estudio analizamos la evolución de la micro y de la macroestructura
en el contínuum de la enfermedad de Alzheimer. Los resultados sugieren que los cambios de micro y
macroestructura estarían ligados y que definirían un proceso de cambio bifásico.
Ref: Treball presentat a la LXVIII Reunión de la Sociedad Española de Neurología
Ref: Trabajo presentado en la LXVIII Reunión de la Sociedad Española de Neurología
14
Viabilitat de la punció lumbar en l'estudi dels biomarcadors de malaltia
d'Alzheimer en líquid cefaloraquidi en persones amb síndrome de Down
En aquest treball duem a terme una recerca activa de les complicacions de la punció lumbar realitzada
per estudiar biomarcadors d'Alzheimer en persones amb síndrome de Down. Concloem que la punció
lumbar en aquesta població és un procediment segur, sent les complicacions detectades lleus i menys
freqüents que en població general.
Viabilidad de la punción lumbar en el estudio de los biomarcadores de
enfermedad de Alzheimer en líquido cefalorraquídeo en personas con síndrome
de Down
En este trabajo llevamos a cabo una búsqueda activa de las complicaciones de la punción lumbar
realizada para estudiar biomarcadores de Alzheimer en personas con síndrome de Down. Concluimos
que la punción lumbar en esta población es un procedimiento seguro, siendo las complicaciones
detectadas leves y menos frecuentes que en población general.
Ref: J Alzheimers Dis. 2017;55(4):1489-1496.
Ref: J Alzheimers Dis. 2017;55(4):1489-1496.
15
Feasibility of Lumbar Puncture in the Study of Cerebrospinal Fluid Biomarkers for Alzheimer's
Disease in Subjects with Down Syndrome
BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) is the main medical problem in older adults with Down syndrome (DS). Studies of cerebrospinal fluid (CSF) AD biomarkers are limited and the feasibility of lumbar puncture (LP) is controversial in this population.
OBJECTIVE: To analyze the frequency of complications after a LP in DS.
METHODS: We collected data from 80 adults with DS that underwent a LP within the Down Alzheimer Barcelona Neuroimaging Initiative. Demographics, cognitive status, headache history, and presence of complications after the LP were recorded in every subject. In 53 of them (active group), this information was collected following a semi-structured and validated protocol that actively looks for complications. Other variables related to the LP procedure were also recorded. A telephone interview to the caregiver was performed 5-7 days after the procedure to ask about
complications. Data from 27 subjects (clinical practice group), from whom the presence of complications was obtained in a medical follow-up visit within the three months after the LP, were also included.
RESULTS: There were no adverse events in 90% of our participants. The most frequent complication was headache (6.25%); only one subject reported a typical post-lumbar puncture headache with moderate severity that required analgesic treatment. Dizziness (3.75%) and back pain (1.25%) were also reported. All the participants that reported complications belonged to the active group.
CONCLUSION: LP can be safely performed to study CSF biomarkers in DS. The reported complications are qualitatively similar to the general population, but are less frequently reported, even when actively searched for.
Valor diagnòstic i pronòstic de la combinació de dues proves de memòria verbal
en el deteriorament cognitiu lleu causat per la malaltia d'Alzheimer
Aquest treball pretén analitzar quina de les dues proves de memòria verbal administrades en l’avaluació
neuropsicològica és més sensible i específica per detectar la malaltia d’Alzheimer en una fase precoç. Per
dur a terme aquest estudi s’han analitzat les dades de 202 pacients amb deteriorament cognitiu lleu i de
48 controls sans amb biomarcadors en líquid cefaloraquidi.
Els resultats han mostrat que els dos tests de memòria (FCSRT i CERAD-llista de paraules) tenen un
rendiment similar, i que la seva combinació millora la classificació del deteriorament cognitiu lleu degut a
la malaltia d’Alzheimer i permet identificar diferents perfils de progressió. Aquests resultats poden tenir
implicacions importants de cara al disseny i reclutament de pacients per assaigs clínics farmacològics.
Valor diagnóstico y pronóstico de la combinación de dos pruebas de memoria
verbal en el deterioro cognitivo leve causado por la enfermedad de Alzheimer
Este trabajo pretende analizar cuál de dos pruebas de memoria verbal administradas en la evaluación
neuropsicológica es más sensible y específica para detectar la enfermedad de Alzheimer en una fase
precoz. Para llevar a cabo este estudio se han utilizado los datos de 202 pacientes con deterioro cognitivo
ligero y 48 controles sanos con biomarcadores en líquido cefalorraquídeo.
Los resultados han mostrado que ambos tests test de memoria (FCSRT y CERAD-lista de palabras) tienen
un rendimiento similar, y que su combinación mejora la clasificación del deterioro cognitivo ligero debido
a la enfermedad de Alzheimer y permite identificar diferentes perfiles de progresión. Estos resultados
pueden tener implicaciones importantes para el diseño y el reclutamiento de pacientes para los ensayos
clínicos farmacológicos.
Ref: J Alzheimers Dis. 2017;58(3):909-918. Treball presentat a la LXVIII Reunió de la Societat Espanyola de Neurologia (treball destacat) i en la XIII Conferència Internacional sobre la Malatia d’Alzheimer i Parkinson
Ref: J Alzheimers Dis. 2017;58(3):909-918. Trabajo presentado en la LXVIII Reunión de la Sociedad Española de Neurología (trabajo destacado) y en La XIII Conferencia Internacional sobre la Enfermedad de Alzheimer y Parkinson
16
Diagnostic and Prognostic Value of the Combination of Two Measures of Verbal Memory in Mild
Cognitive Impairment due to Alzheimer's Disease
BACKGROUND: Episodic memory impairment is the core feature of typical Alzheimer's disease.
OBJECTIVE: To evaluate the performance of two commonly used verbal memory tests to detect mild cognitive impairment due to Alzheimer's disease (MCI-AD) and to predict progression to Alzheimer's disease dementia (AD-d). METHODS: Prospective study of MCI patients in a tertiary memory disorder unit. Patients underwent an extensive
Scientific abstract
Estudi de l'exoma de pacients amb ELA i DFT concomitant no portadors de
l'expansió a C9orf72
L'objectiu d'aquest estudi va ser evaluar la càrrega genètica en 54 pacients diagnosticats d'esclerosi
lateral amiotròfica (ELA) i demència frontotemporal (DFT) de forma concomitant, i sense expansió al gen
C9orf72, la causa genètica més freqüent d'aquestes malalties. Un 20,4% dels pacients són portadors
d'una mutació causant d'ELA/DFT, sent el gen TBK1 el més freqüentment mutat, seguit de SQSTM1.
També es van identificar mutacions en els gens TARDBP, VCP, FIG4, TAF15 i ERBB4 (els tres últims
associats per primera vegada a DFT). Els resultats suggereixen que existeix una alta freqüència de
mutacions en gens causants d'ELA y DFT en pacients amb ambdues malalties concomitants.
Estudio del exoma de pacientes con ELA y DFT concomitante no portadores de la
expansión en C9orf72
El objetivo de este estudio fue evaluar la carga genética en 54 pacientes diagnosticados de esclerosis
lateral amiotrófica (ELA) y demencia frontotemporal (DFT) de forma conomitante, y sin expansión en el
gen C9orf72, causa genética más frecuente de ambas enfermedades. Un 20,4% de los pacientes son
portadores de una mutación causante de ELA/DFT, siendo el gen TBK1 el más frecuentemente mutado,
seguido de SQSTM1. También se identificaron mutaciones en los genes TARDBP, VCP, FIG4, TAF15 y
ERBB4 (los tres últimos asociados por primera vez a DFT). Los resultados sugieren que existe una alta
frecuencia de mutaciones presente en genes causantes de ELA y DFT en pacientes con ambas
enfermedades concomitantes.
Ref: Treball presentat al “The 13th International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Diseases”
Ref: Trabajo presentado en “The 13th International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Diseases”
17
Canvis en la microestructura cortical en la demencia frontotemporal: un nou
biomarcador
Recentment s'ha utilitzat el moviment de les mol·lècules d'aigua del cervell per a caracteritzar i
quantificar les seves propietats microestructurals. Aquestes quantificacions han resultat ser sensibles per
detectar diferències en l'organització microestructural entre pacients amb demència frontotemporal i
controls sans. Creiem que aquesta nova mètrica pot ser més sensible que la normalment utilitzada de
gruix cortical.
Cambios en la microestructura cortical en la demencia frontotemporal: un nuevo
biomarcador
Recientemente se ha utilizado el movimiento de las moléculas de agua del cerebro para caracterizar y
cuantificar sus propiedades microestructurales. Estas cuantificaciones han resultado ser sensibles para
detectar diferencias en la organización microestructural entre pacientes con demencia frontotemporal y
controles sanos. Creemos que esta nueva métrica puede ser más sensible que la ya común medida de
grosor cortical.
Ref: Treball presentat a "The 2nd annual Global Brain Health Institute"
Ref: Trabajo presentado en"The 2nd annual Global Brain Health Institute"
18
Angiopatia amiloide cerebral en la síndrome de Down i en la malaltia d'Alzheimer
esporàdica i autosòmica dominant
L'angiopatia amiloide cerebral (AAC) és una malaltia en la qual la proteïna amiloide s'acumula a la paret
dels vasos sanguinis cerebrals, sent una causa important d'hemorràgia cerebral i de deteriorament
cognitiu. Es troba amb molta freqüència associada a la malaltia d'Alzheimer. En aquest estudi
multicèntric internacional estudiem pacients amb malaltia d'Alzheimer esporàdica, malaltia d'Alzheimer
genèticament determinada (per una mutació familiar o per síndrome de Down) i controls sans i trobem
que la CAA és més freqüent i severa en la malaltia d'Alzheimer genèticament determinada.
Angiopatía amiloide cerebral en síndrome de Down y en la enfermedad de
Alzheimer esporádica y autosómica dominante
La angiopatía amiloide cerebral (AAC) es una enfermedad en la que la proteína amiloide se acumula en la
pared de los vasos sanguíneos cerebrales, siendo una causa importante de hemorragia cerebral y de
deterioro cognitivo. Se encuentra con mucha frecuencia asociada a la enfermedad de Alzheimer. En este
estudio multicéntrico internacional estudiamos pacientes con enfermedad de Alzheimer esporádica,
enfermedad de Alzheimer genéticamente determinada (por una mutación familiar o por síndrome de
Down) y controles sanos y encontramos que la CAA es más frecuente y severa en la enfermedad de
Alzheimer genéticamente determinada.
Ref: Alzheimers Dement. 2017 Apr 29. Treball presentat a la LXVII Reunió de la Societat Espanyola de Neurologia i al Alzheimer's & Parkinson's Diseases Congress (ADPD) 2017.
Ref: Alzheimers Dement. 2017 Apr 29. Trabajo presentado en la LXVII Reunión de la Sociedad Española de Neurología y en el Alzheimer's & Parkinson's Diseases Congress (ADPD) 2017.
19
Cerebral amyloid angiopathy in Down syndrome and sporadic and autosomal-dominant
Alzheimer's disease
INTRODUCTION: We aimed to investigate if cerebral amyloid angiopathy (CAA) is more frequent in genetically determined than in sporadic early-onset forms of Alzheimer's disease (AD) (early-onset AD [EOAD]).
METHODS: Neuroimaging features of CAA, apolipoprotein (APOE), and cerebrospinal fluid amyloid β (Aβ) 40 levels were studied in subjects with Down syndrome (DS, n = 117), autosomal-dominant AD (ADAD, n = 29), sporadic EOAD (n = 42), and healthy controls (n = 68).
RESULTS: CAA was present in 31%, 38%, and 12% of cognitively impaired DS, symptomatic ADAD, and sporadic EOAD subjects and in 13% and 4% of cognitively unimpaired DS individuals and healthy controls, respectively. APOE ε4 genotype was borderline significantly associated with CAA in sporadic EOAD (P = .06) but not with DS or ADAD. There were no differences in Aβ040 levels between groups or between subjects with and without CAA.
DISCUSSION: CAA is more frequently found in genetically determined AD than in sporadic EOAD. Cerebrospinal fluid Aβ40 levels are not a useful biomarker for CAA in AD.
Estudi del paper del DNA mitocondrial com a possible biomarcador en la malaltia
d’Alzheimer
Recentment s’ha descrit que el contingut de molècules de DNA d’origen mitocondrial al líquid
cefalorraquidi podria ser un biomarcador d’interès diagnòstic i pronòstic en l’Alzheimer. Tot i així, els
estudis havien utilitzat mostres reduïdes que no permetien extreure conclusions definitives. Nosaltres
vam analitzar aquest contingut en una cohort amplia de pacients que es trobaven en diferents fases de la
malaltia, així com controls sans i no vam aconseguir trobar cap associació rellevant.
Estudio del papel del DNA mitocondrial como posible biomarcador en la
enfermedad de Alzheimer
Recientemente se ha escrito que el conjunto de moléculas de ADN de origen mitocondrial en el líquido
cefalorraquídeo podría ser un biomarcador de interés para el diagnóstico y pronóstico en el Alzheimer.
No obstante, los estudios habían utilizado muestras reducidas, con lo que no se podía llegar a
conclusiones definitivas. Nosotros analizamos el contenido de DNA mitocondrial en una cohorte amplia
de pacientes que se hallaban en diferentes fases de la enfermedad de Alzheimer, así como controles
sanos. Nuestros resultados no demostraron ninguna asociación significativa.
Ref: Neurobiol Aging. 2017;53:192.e1-192.e4.
Ref: Neurobiol Aging. 2017;53:192.e1-192.e4.
20
Cerebrospinal fluid mitochondrial DNA in the Alzheimer's disease continuum
Low levels of cell-free mitochondrial DNA (mtDNA) in the cerebrospinal fluid (CSF) of Alzheimer's disease (AD) patients have been identified and proposed as a novel biomarker for the disease. The lack of validation studies of previous results prompted us to replicate this finding in a comprehensive series of patients and controls. We applied droplet digital polymerase chain reaction in CSF specimens from 124 patients representing the AD spectrum and 140 neurologically healthy controls. The following preanalytical and analytical parameters were evaluated: the effect of freeze-thaw cycles on mtDNA, the linearity of mtDNA load across serial dilutions, and the mtDNA levels in the diagnostic groups. We found a wide range of mtDNA copies, which resulted in a high degree of overlap between groups. Although the AD group presented significantly higher mtDNA counts, the receiver-operating characteristic analysis disclosed an area under the curve of 0.715 to distinguish AD patients from controls. MtDNA was highly stable with low analytical variability. In conclusion, mtDNA levels in CSF show a high interindividual variability, with great overlap within phenotypes and presents low sensitivity for AD.
sAPPβ, YKL-40 i neurofilament light en líquid cefaloraquidi a la degeneració
lobular frontotemporal
En aquest treball explorem la utilitat de sAPPβ (un marcador relacionat amb el processament de la
proteïna amiloide), YKL-40 (un marcador d'inflamació al sistema nerviós) i NfL (marcador de degeneració
neuronal) pel diagnòstic de la degeneració frontotemporal. Analitzem aquests marcadors en més de 300
pacients i voluntaris de 5 centres: Hospital de Sant Pau (Barcelona), Hospital Clínic (Barcelona), Hospital
Santa Maria (Lleida), Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid) i Hospital Universitari Son Espases
(Palma de Mallorca). La combinació d'aquests marcadors ens va permetre distingir els pacients amb
degeneració frontotemporal de pacients amb malaltia d'Alzheimer i de voluntaris sans.
sAPPβ, YKL-40 y neurofilament light en líquido cefalorraquídeo en la
degeneración lobular frontemporal
En este trabajo exploramos la utilidad de sAPPβ (un marcador relacionado con el procesamiento de la
proteína amiloide), YKL-40 (un marcador de inflamación del sistema nervioso) y NfL (marcador de
degeneración neuronal) para el diagnóstico de la degeneración frontotemporal. Analizamos estos
marcadores en más de 300 pacientes y voluntarios de 5 centros: Hospital de Sant Pau (Barcelona),
Hospital Clínic (Barcelona), Hospital Santa Maria (Lleida), Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid) y
Hospital Universitari Son Espases (Palma de Mallorca). La combinación de estos marcadores nos permitió
distinguir a los pacientes con degeneración frontotemporal de los pacientes con Alzheimer y de
voluntarios sanos.
Ref: Neurology. 2017 Jul 11;89(2):178-188. Treball presentat a "10th International Conference on Frontotemporal Dementias", a la XX Reunió Anual de la Societat Catalana de Neurologia i a la LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología.
Ref: Neurology. 2017 Jul 11;89(2):178-188. Trabajo presentado en "10th International Conference on Frontotemporal Dementias", en la XX Reunió Anual de la Societat Catalana de Neurologia y en la LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología.
21
CSF sAPPβ, YKL-40, and neurofilament light in frontotemporal lobar degeneration
OBJECTIVE: To analyze the clinical utility of 3 CSF biomarkers and their structural imaging correlates in a large cohort of patients with different dementia and parkinsonian syndromes within the spectrum of frontotemporal lobar
degeneration (FTLD).
METHODS: We analyzed 3 CSF biomarkers (YKL-40, soluble β fragment of amyloid precursor protein *sAPPβ+,
neurofilament light *NfL+) and core Alzheimer disease (AD) biomarkers (β-amyloid1-42, total tau, phosphorylated tau) in patients with FTLD-related clinical syndromes (n = 159): behavioral variant of frontotemporal dementia (n = 68), nonfluent (n = 23) and semantic (n = 19) variants of primary progressive aphasia, progressive supranuclear palsy (n = 28), and corticobasal syndrome (n = 21). We also included patients with AD (n = 72) and cognitively normal controls (CN; n = 76). We compared cross-sectional biomarker levels between groups, studied their correlation with cortical
Scientific abstract
Gràcies per la vostra col·laboració
Gracias por su colaboración
Puede contribuir en la continuidad de las principales líneas de investigación del grupo y ayudar en la lucha contra el Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas haciendo un donativo a través de este enlace o de nuestra web.
Pot contribuir en la continuïtat de les principals línies de recerca del grup i ajudar en la lluita contra l'Alzheimer i altres malalties neurodegeneratives fent un donatiu a través d'aquest enllaç o de la nostra web.
https://goo.gl/kKZBgr
You can collaborate in the continuity of our main research lines and help in the fight against Alzheimer and other neurodegenerative diseases by making a secure credit card donation in this link or in our website.
