ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
1. DEPENDENCIA QUE REQUIERE EL BIEN.
Instituto de Gestión de Servicios de Salud – Centro Nacional de Abastecimiento de Recursos Estratégicos en Salud
2. FINALIDAD PÚBLICA DE LA ADQUISICIÓN DEL BIEN.
Reducir el impacto negativo en la población ante la existencia de situaciones de riesgo elevado para la salud y la vida de las poblaciones, así como adoptar acciones destinadas a prevenir situaciones y hechos que conlleven a la configuración de estas; de tal manera que se brinde un servicio de salud efectivo, oportuno y seguro.
3. ANTECEDENTES
Decreto Supremo N° 038-2016-SA que declara la Emergencia Sanitaria la prestación de servicios de salud en establecimientos de salud en Lima Metropolitana.
4. OBJETIVO
Optimizar la capacidad resolutiva para la continuidad de los servicios de salud en los hospitales e institutos de Lima Metropolitana (ámbito IGSS) para mejorar la limitada capacidad de respuesta de los servicios de salud ante la actual demanda en los distintos puntos de la red sanitaria.
5. REQUERIMIENTO Y CARACTERISTICAS TECNICAS DEL BIEN.
En el cuadro N° 01, se adjunta el requerimiento a nivel de cada ítem; el cuadro N° 02 muestra las características técnicas de los bienes requeridos.
Los productos farmacéuticos requeridos, deben contar con las siguientes características: - Debe cumplir cada una de las características de calidad según los requisitos
establecidos en la farmacopea vigente a la cual se acoge, acorde a lo autorizado en su Registro Sanitario. Cuando la forma farmacéutica del medicamento no se encuentre en las farmacopeas aceptadas por ley, el medicamento deberá cumplir con las especificaciones técnicas de calidad declaradas en la técnica analítica propia del fabricante de acuerdo a lo aceptado en su Registro Sanitario.
- Para verificar la calidad de un medicamento bajo una forma farmacéutica definida que no se encuentre comprendida en la farmacopea de referencia, se aplicará la metodología analítica validada del fabricante (Art. 1° del D.S Nº 028-2010-SA o Art. 31 del D.S. Nº 016-2011-SA, según fecha de inscripción o reinscripción).
a) Documentación de presentación obligatoria para acreditar cumplimiento de características técnicas:
Copia simple de la Constancia de Registro de Establecimiento Farmacéutico o Resolución de Autorización Sanitaria de Funcionamiento, emitida por la ANM o la Autoridad Regional de Salud (ARS), de acuerdo a lo establecido en el artículo 17° del D.S. Nº 014-2011-SA y su Primera disposición Complementaria Transitoria.
En el caso que el establecimiento farmacéutico (laboratorio farmacéutico y droguería) cuente solo con Constancia de Registro de Establecimiento Farmacéutico, debe presentar una Declaración Jurada emitida por el
representante legal del establecimiento farmacéutico, que declare que ha cumplido con presentar su solicitud de autorización sanitaria de funcionamiento en el caso que la ANM o ARS haya definido el cronograma respectivo y que a la fecha de presentación de la propuesta técnica no tiene opinión desfavorable de la ANM o ARS respecto de su solicitud, según corresponda.
Copia simple del Registro Sanitario o Certificado de Registro Sanitario, otorgado por la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM). Además, las Resoluciones de modificación o autorización, en tanto éstas tengan por finalidad acreditar la correspondencia entre la información registrada ante la ANM y el producto farmacéutico ofertado. No se aceptarán productos cuyo Registro Sanitario este suspendido o cancelado. En el caso que el Registro Sanitario del medicamento ofertado haya vencido y se encuentre dentro de los alcances del Decreto Supremo N° 018-2011/SA o en el Decreto Supremo N° 016-2011-SA, Decreto Supremo N° 016-2013/SA y sus modificatorias, el postor deberá presentar una Declaración Jurada, emitida por el Titular del Registro Sanitario o el poseedor del Certificado del Registro Sanitario, según anexo “Declaración Jurada de ítems que se encuentran comprendidos en los alcances del Decreto Supremo N° 018-2011/SA, Decreto Supremo N° 2011-SA y Decreto Supremo N° 016-2013/SA”, indicando que el medicamento ofertado se encuentra comprendido en el alcance de alguno de los Decretos Supremos señalados y que a la fecha de presentación de la oferta técnica no cuenta con opinión negativa sobre su solicitud de reinscripción por parte de la ANM.
Copia simple del Certificado de Análisis, del producto ofertado.
El certificado de análisis es un informe técnico suscrito por el profesional responsable de control de calidad, en el que se señala los análisis realizados en todos sus componentes, los limites y los resultados obtenidos en dichos análisis, con arreglo a las exigencias contempladas en la farmacopea o metodología declarada por el interesado en su solicitud de registro sanitario, según lo señalado en el Anexo 01 del Glosario de Términos y Definiciones del D.S. Nº 016-2011-SA. Cuando se haga mención a protocolo de análisis se refiere a certificado de análisis. Para los medicamentos inscritos antes de la aplicación del Decreto Supremo Nº 001-2009-SA, se regirá a lo establecido en los artículos 28°, 29° y 59° (este último para el caso de inyectables) del D.S. Nº 010-97-SA, sustituido por el Artículo 1° del D.S. Nº 020-2001-SA.
Los certificados de análisis deben consignar la edición de la farmacopea oficial vigente en arreglo de lo dispuesto en el Art. 31 del D.S. Nº 016-2011-SA. En el caso de certificados de análisis que consignen farmacopeas no vigentes debido a la fecha de fabricación del medicamento, se aceptará la propuesta siempre y cuando dichos certificados contengan las mismas pruebas y/o especificaciones técnicas definidas en la farmacopea vigente.
Copia simple del Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) vigente, que comprenda las áreas para la fabricación del medicamento ofertado. Para el caso de medicamentos fabricados en el extranjero, en el marco de lo establecido en el Decreto Supremo N° 012-2016-SA, el postor debe presentar Declaración Jurada de presentación de solicitud de certificación de BPM y estar comprendido en el Listado de Laboratorios Extranjeros pendientes de Certificación en BPM emitido por la ANM.
La Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura emitidos por los países de Alta Vigilancia es considerada validos según lo descrito en el Decreto Supremo N° 014-2011-SA y sus modificatorias.
Copia simple del Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA) vigente a nombre del postor emitida por la ANM o ARM (este último, en
caso de la aplicación del Art. 111 del Decreto Supremo 014-2011/SA, Decreto Supremo 033-2014/SA y sus modificatorias).
Para el caso que el postor contrate el servicio de almacenamiento con un tercero, además de presentar la Certificación de Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA) vigente a nombre del postor, se deberá presentar la Certificación de Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA) vigente de la empresa que presta el servicio de almacenamiento, acompañado para este caso la documentación que acredite el vínculo contractual entre ambas partes (documento de arrendamiento que garantice que está haciendo uso de los Almacenes).
b) Vigencia del producto
La vigencia del medicamento deberá ser igual o mayor a doce (12) meses al momento de su fecha de entrega en el almacén que disponga el Instituto de Gestión de Servicios de Salud.
6. LUGAR DE ENTREGA:
La entrega debe realizarse en los almacenes que disponga el Instituto de Gestión de Servicios de Salud: ubicado en Lima Metropolitana y/o Callao, horario de atención de lunes a viernes de 8:00 a.m. a 1:00 p.m. y de 2:00 p.m. a 4:00 p.m.
Condiciones de entrega:
En el Acto de Recepción de los bienes que formaran parte de la entrega, el proveedor deberá entregar en el almacén que disponga el Instituto de Gestión de Servicios de Salud, copia simple de los siguientes documentos, a fin de llevar a cabo la conformidad de recepción:
a. Orden de Compra – Guía de Internamiento (copia).
b. Guía de Remisión (Destinatario + SUNAT + 02 Copias adicionales). Esta deberá consignar en forma obligatoria para cada ítem el número de lote y la cantidad entregada por lote.
c. Copia de la Declaración Jurada de Compromiso de Canje y/o reposición por Defectos o Vicios Ocultos
d. Copia simple de la Resolución Directoral del Registro Sanitario o Certificado de Registro Sanitario vigente.
En el caso que el Registro Sanitario del medicamento ofertado haya vencido y se encuentre dentro de los alcances del Decreto Supremo N° 018-2011/SA o en el Decreto Supremo N° 016-2011-SA, Decreto Supremo N° 016-2013/SA y sus modificatorias, el postor deberá presentar una Declaración Jurada, emitida por el Titular del Registro Sanitario o el poseedor del Certificado del Registro Sanitario, según anexo “Declaración Jurada de ítems que se encuentran comprendidos en los alcances del Decreto Supremo N° 018-2011/SA, Decreto Supremo N° 2011-SA y Decreto Supremo N° 016-2013/SA”, indicando que el medicamento ofertado se encuentra comprendido en el alcance de alguno de los Decretos Supremos señalados y que a la fecha de presentación de la oferta técnica no cuenta con opinión negativa sobre su solicitud de reinscripción por parte de la ANM.
e. Copia del Certificado de Análisis emitido por el fabricante o quien encarga su fabricación, según lo dispuesto en la norma correspondiente, correspondiente al lote entregado.
f. Copia Simple del Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura y/o Almacenamiento vigentes a la fecha de entrega, según corresponda.
g. Declaración Jurada de condiciones especiales de almacenamiento, embalaje y distribución según anexo.
h. Acta de verificación Cualitativa-Cuantitativa (original + 3 copias), según anexo. i. Pedido de Comprobante de Salida (PECOSA).
Toda documentación presentada debe ser legible.
Los documentos solicitados en los literales d), e), f), g) y h) deberán ser firmados por el Químico Farmacéutico Regente o Director Técnico de la empresa.
La conformidad de recepción de la prestación por parte de LA ENTIDAD no enerva su derecho a reclamar posteriormente por defectos o vicios ocultos durante la vida útil del producto farmacéutico. (Ver anexo Declaración Jurada de Compromiso de Canje y/o Reposición por Vicios Ocultos)
7. PLAZO DE ENTREGA.
La entrega se realizará hasta los quince (15) días calendario, contados a partir del día siguiente de recepcionada la orden de compra:
El proveedor tiene hasta cinco (05) días calendario para poner a disposición de CENARES los bienes para la verificación de documentación y stocks.
CENARES realizará la verificación, emisión y entrega de PECOSA hasta los tres (03) días calendario.
El proveedor entregará los bienes al almacén que disponga el IGSS, hasta los 02 días calendario después de recepcionada la PECOSA.
8. FORMA DE PAGO:
El pago se realizará después de recepcionado el bien y otorgado la conformidad. 9. CONFORMIDAD:
La conformidad se verificará con el sello y firma del Ejecutivo Adjunto de la Unidad Funcional de Almacén y Distribución (CENARES) en la Orden de Compra.
10. PENALIDAD:
El incumplimiento del proveedor por la demora en la entrega del bien ocasionará la aplicación de una penalidad no mayor al 10% del monto contractual calculada en base al plazo requerido, dicha penalidad deberá ser consignada en la orden de compra.
CUADRO N° 01: REQUERIMIENTO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS EN EL MARCO DEL D.S. N°038-2016-SA
N° PETITORIO Cant. Req.
1 ACICLOVIR 250 mg INY 10 mL 11,449.00
2 ACIDO VALPROICO 250 mg/5 mL JBE 120 mL 22,918.00
3 AGENTES SURFACTANTES INY 8 mL 153
4 AMPICILINA + SULBACTAM 1 g + 500 mg INY 50 mL 78
5 AMPICILINA + SULBACTAM, 1 g + 500 mg, INYECTABLE, 100 mL 8,060.00
6 AMPICILINA SODICA 500 mg INY 797
7 ASPARAGINASA 10000 UI INY 382
8 BARIO SULFATO ADMINISTRACION ORAL PLV 340 g 11
9 BENZATINA BENCILPENICILINA 2400000 UI INY 295
10 BEVACIZUMAB 25 mg/mL INY 16 mL 5
11 BIPERIDENO LACTATO 5 mg/mL INY 1 mL 2,820.00
12 BUDESONIDA 200 µg/DOSIS AER 100 DOSIS 207
13 BUSULFANO 2 mg TAB 29
14 CALCIO CARBONATO 1.25 g (Equiv. a 500 mg de Ca) TAB / CALCIO CARBONATO equivalente 500 mg CALCIO TAB 591,962.00
15 CEFUROXIMA 250 mg/5 mL SUS 60 mL 492
16 CEFUROXIMA, 250 mg/5 mL, SUSPENSION, 250 mL 63
17 CICLOFOSFAMIDA 50 mg TAB 1,255.00
18 CIPROFLOXACINO 250 mg/5 mL SUS 100 mL 108
19 CIPROFLOXACINO 250 mg/5 mL SUS 60 mL 404
20 CISPLATINO 500 ug/mL INY 20 mL 419
21 CLOBAZAM 10 mg TAB 192,547.00
22 CLORHEXIDINA GLUCONATO (4% x Litro) 2,841.00
23 CLORPROMAZINA CLORHIDRATO 100 mg TAB 16,728.00
24 CLOZAPINA 100 mg TAB 58,337.00 25 CODEINA, 15 mg/5 mL, JARABE, 120 mL 338 26 DACTINOMICINA 500 µg INY 48 27 DANAZOL 200 mg TAB 2,611.00 28 DASATINIB 50 mg TAB 3,495.00 29 DASATINIB 70 mg TAB 2,676.00 30 DOCETAXEL 20 mg/0.5 mL INY 0.5 mL 229
31 FENILEFRINA 25 mg/mL SOL OFT 15 mL 64
32 FLUDROCORTISONA 100 µg TAB/ FLUORHIDROCORTISONA 100 ug TAB 14,955.00
33 FOLINATO CALCICO 15 mg TAB 742
34 HALOPERIDOL 2 mg/mL SOL 15 mL 911
35 HIDROCORTISONA 20 mg TAB 12,489.00
36 HIDROXIPROPILMETILCELULOSA 3 mg/mL SOL OFT 10 mL 52
37 INMUNOGLOBULINA ANTI D 300 ug INY 2 mL 41
38 INMUNOGLOBULINA ANTITETANICA 250 UI INY 1 mL 113
N° PETITORIO Cant. Req. 40 IOHEXOL, 647.1 mg/mL (Equiv. 300 mg Iodo/mL), INYECTABLE, 50 mL 247
41 LABETALOL 5 mg/mL INY 4 mL 2,169.00
42 LACTULOSA 3.33 g/5 ml SUS 250 mL 551
43 LACTULOSA 3.33 g/5 mL SUS 90 ml 89
44 LEVOFLOXACINO 250 mg TAB 1,571.00
45 LEVOTIROXINA SODICA 50 µg TAB 5,129.00
46 LIDOCAINA CLORHIDRATO + EPINEFRINA 20 mg + 10 µg/mL INY 20 mL 4,917.00 47 LIDOCAINA CLORHIDRATO, 20 mg/mL, INYECTABLE, 1.8 mL 2,765.00
48 MEGLUMINA IOTALAMATO 600 mg/mL INY 50 mL 403
49 MENOTROPINA 75 UI INY 782
50 METILPREDNISOLONA 500 mg INY 8 mL 1,678.00
51 MICOFENOLATO MOFETILO 500 mg TAB 80,504.00
52 NITROFURAL 200 mg/100 g CRM 500 g 794
53 NITROPRUSIATO SODICO 10 mg/mL INY 5 mL 421
54 NITROPRUSIATO SODICO 50 mg INY 2 mL 175
55 ONDANSETRON (COMO CLORHIDRATO), 8 mg, TABLETA, 25,756.00
56 OXICODONA 10 mg TAB LM 932
57 PILOCARPINA CLORHIDRATO 20 mg/mL SOL OFT 15 mL 587
58 SIMETICONA 100 mg/mL SUS 15 mL 2,952.00
59 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL 2.5 % SOL 2 L 13,702.00 60 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL 2.5 % SOL 5 L 1,612.00 61 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL 4.25% SOL 2 L 1,369.00 62 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL DE 1.5% SOL 2 L 18,693.00 63 SURFACTANTE PULMONAR DE ORIGEN NATURAL 30 mg/mL 8 mL SUSPENSION INTRATRAQUEAL 11
64 TIAMAZOL 20 mg TAB 31,076.00
65 TRETINOINA 10 mg TAB 1,660.00
66 YODO POVIDONA 10 g/100 mL SOL 100 mL 1,328.00
67 YODO POVIDONA 7.5 g/100 mL ESPUMA 1 L 1,473.00
68 YODO POVIDONA 8.5 g/100 mL ESPUMA 120 mL 4,435.00
69 YODOPOLIVIDONA (Sol 10% x 120mL) 150
CUADRO N° 02: CARACTERISTICAS TECNICAS DE LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS REQUERIDOS EN EL MARCO DEL D.S. N°022-2016-SA
Ítem Descripción del ítem Características técnicas
01 ACICLOVIR 250 mg INY 10 mL
Unidad de medida: AMPOLLA
La forma farmacéutica INYECTABLE comprende solución para inyección y solución inyectable.
Vía de administración: intravenosa.
Se acepta la expresión de la concentración 250 mg/10 mL como equivalente.
Envase inmediato: Ampolla.
El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 50 unidades.
02 ACIDO VALPROICO 250 mg/5 mL JBE 120 mL
Unidad de medida: FRASCO Forma farmacéutica: JARABE Vía de administración: Oral. Envase mediato e inmediato:
Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido. Debe incluir dosificador (ejemplo: cucharita, vasito, etc.) según lo autorizado en su Registro Sanitario.
El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 50 unidades.
03 AGENTES SURFACTANTES INY 8 mL
Unidad de medida: FRASCO AMPOLLA O VIAL Forma farmacéutica: SUSPENSION
Concentración: 25mg/mL
Vía de administración: Intratraqueal. Envase mediato e inmediato:
Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido. El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 25 unidades.
04 AMPICILINA + SULBACTAM 1 g + 500 mg INY 50 mL
Unidad de medida: VIAL o FRASCO-AMPOLLA
La forma farmacéutica INYECTABLE comprende polvo liofilizado para solución inyectable y polvo para solución inyectable. Vía de administración: intravenosa.
Debe venir acompañado con su respectivo solvente o disolvente.
Envase inmediato: Vial o Frasco ampolla.
05
AMPICILINA + SULBACTAM, 1 g + 500 mg, INYECTABLE, 100 mL
Unidad de medida: VIAL o FRASCO-AMPOLLA
La forma farmacéutica INYECTABLE comprende polvo liofilizado para solución inyectable y polvo para solución inyectable. Vía de administración: intravenosa.
Debe venir acompañado con su respectivo solvente o disolvente.
Envase inmediato: Vial o Frasco ampolla.
06 AMPICILINA SODICA 500 mg INY
Unidad de medida: FRASCO VIAL o FRASCO-AMPOLLA
La forma farmacéutica INYECTABLE comprende polvo para solución inyectable y polvo para solución inyectable.
Vía de administración: intravenosa. e intramuscular
Debe venir acompañado con su respectivo solvente o disolvente.
Ítem Descripción del ítem Características técnicas
07 ASPARAGINASA 10000 UI INY
Unidad de medida: AMPOLLA
La forma farmacéutica INYECTABLE comprende solución para inyección y solución inyectable.
Vía de administración: Intramuscular e intravenosa.
El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 50 unidades.
08
BARIO SULFATO
ADMINISTRACION ORAL PLV 340 g
Unidad de medida: FRASCO
La forma farmacéutica: POLVO PARA SUSPENSION ORAL Vía de administración: oral.
Envase inmediato: Frasco de plástico, protegido de la luz El contenido máximo del envase mediato: hasta 50 unidades
09 BENZATINA BENCILPENICILINA 2400000 UI INY
Unidad de medida: VIAL o FRASCO-AMPOLLA
La forma farmacéutica INYECTABLE comprende La forma farmacéutica inyectable, comprende polvo para suspensión inyectable, polvo para solución inyectable y polvo para inyección.
Vía de administración: INTRAMUSCULAR
Debe venir acompañado con su respectivo solvente o disolvente.
Envase inmediato: Vial o Frasco ampolla.
10 BEVACIZUMAB 25 mg/mL INY 16 mL
Unidad de medida: VIAL o FRASCO-AMPOLLA
La forma farmacéutica INYECTABLE comprende La forma farmacéutica inyectable, Concentrado para solución para perfusión.
Transparente a ligeramente opalescente, de incolora a color líquido marrón.
Vía de administración: INTRAVENOSO Envase inmediato: Vial o Frasco ampolla.
11 BIPERIDENO LACTATO 5 mg/mL INY 1 mL
Unidad de medida: AMPOLLA
La forma farmacéutica INYECTABLE comprende solución para inyección y solución inyectable.
Vía de administración: intravenosa.
Se acepta la expresión de la concentración 250 mg/10 mL como equivalente.
Envase inmediato: Ampolla.
El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 50 unidades.
12 BUDESONIDA 200 µg/DOSIS AER 100 DOSIS
Unidad de medida: ENVASE AEROSOL La forma farmacéutica: AEROSOL Vía de administración: inhalatoria. Envase inmediato: Envase aerosol.
El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 25 unidades.
13 BUSULFANO 2 mg TAB
Unidad de medida: TABLETA La forma farmacéutica: TABLETA. Vía de administración: oral.
Envase inmediato: Sólo se aceptará blíster o folio.
El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 500 unidades.
14
CALCIO CARBONATO 1.25 g (Equiv. a 500 mg de Ca) TAB / CALCIO CARBONATO
equivalente 500 mg CALCIO
Unidad de medida: TABLETA La forma farmacéutica: TABLETA. Vía de administración: oral.
Ítem Descripción del ítem Características técnicas TAB Envase inmediato: Sólo se aceptará blíster o folio.
El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 500 unidades.
15 CEFUROXIMA 250 mg/5 mL SUS 60 mL
Unidad de medida: FRASCO
La forma farmacéutica SUSPENSIÓN
Vía de administración: su administración es por vía ORAL, en la forma farmacéutica de SUSPENSIÓN
Envase inmediato: Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido.
Debe venir acompañado de dosificador (vasito, cucharita u otro), según lo autorizado en su Registro Sanitario. El contenido máximo del envase mediato: será hasta 50 unidades, entendiéndose cada unidad como un Frasco
16 CEFUROXIMA, 250 mg/5 mL, SUSPENSION, 250 mL
Unidad de medida: FRASCO
La forma farmacéutica SUSPENSIÓN
Vía de administración: su administración es por vía ORAL, en la forma farmacéutica de SUSPENSIÓN
Envase inmediato: Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido.
Debe venir acompañado de dosificador (vasito, cucharita u otro), según lo autorizado en su Registro Sanitario. El contenido máximo del envase mediato: será hasta 50 unidades, entendiéndose cada unidad como un Frasco
17 CICLOFOSFAMIDA 50 mg TAB
Unidad de medida: TABLETA La forma farmacéutica: TABLETA. Vía de administración: oral.
Envase inmediato: Sólo se aceptará blíster o folio.
El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 500 unidades
18 CIPROFLOXACINO 250 mg/5 mL SUS 100 mL
Unidad de medida: FRASCO
Vía de administración: su administración es por vía ORAL, en la forma farmacéutica de SUSPENSION
Envase inmediato: Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido.
Debe venir acompañado de dosificador (vasito, cucharita u otro), según lo autorizado en su Registro Sanitario.
El contenido máximo del envase mediato: será hasta 50 unidades, entendiéndose cada unidad como un Frasco.
19 CIPROFLOXACINO 250 mg/5 mL SUS 60 mL
Unidad de medida: FRASCO
Vía de administración: su administración es por vía ORAL, en la forma farmacéutica de JARABE
Envase inmediato: Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido.
Debe venir acompañado de dosificador (vasito, cucharita u otro), según lo autorizado en su Registro Sanitario.
El contenido máximo del envase mediato: será hasta 50 unidades, entendiéndose cada unidad como un Frasco.
Ítem Descripción del ítem Características técnicas
20 CISPLATINO 500 ug/mL INY 20 mL
Unidad de medida: VIAL, FRASCO AMPOLLA o FRASCO VIAL La forma farmacéutica inyectable comprende solución para inyección, solución inyectable, polvo liofilizado para solución inyectable, polvo liofilizado para inyección e inyectable liofilizado.
Vía de administración: intravenosa.
VIAL, FRASCO AMPOLLA o FRASCO VIAL Se acepta la expresión de la concentración 50 mg/50 mL o 50 mg/100 mL como equivalente.
Envase inmediato: Ampolla.
El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 50 unidades.
21 CLOBAZAM 10 mg TAB
Unidad de medida: TABLETA La forma farmacéutica: TABLETA. Vía de administración: oral.
Envase inmediato: Sólo se aceptará blíster o folio.
El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 500 unidades.
22 CLORHEXIDINA GLUCONATO
Unidad de medida: FRASCO
Forma farmacéutica: SOLUCION O SOLUCION TOPICA Concentración: 4 %, SOLUCION o 4 g/100 mL x 1 litro Vía de administración: Tópica.
Envase mediato e inmediato:
Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido. El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 12 unidades.
23 CLORPROMAZINA CLORHIDRATO 100 mg TAB
Unidad de medida: Tableta La forma farmacéutica: Tableta Vía de administración: Vía oral
Envase inmediato: Sólo se aceptará blíster o folio Envase mediato: Caja conteniendo hasta 500 unidades 24 CLOZAPINA 100 mg TAB
Unidad de medida: Tableta La forma farmacéutica: Tableta Vía de administración: Vía oral
Envase inmediato: Sólo se aceptará blíster o folio. Envase mediato: Caja conteniendo hasta 500 unidades.
25 CODEINA, 15 mg/5 mL JARABE 120 mL
Unidad de medida: Frasco Vía de administración: Vía oral Forma farmacéutica: Jarabe
Envase inmediato: Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido.
Debe venir acompañado de dosificador (vasito, cucharita u otro), según lo autorizado en su Registro Sanitario.
Envase mediato: El contenido máximo será hasta 50 unidades, entendiéndose cada unidad como un Frasco.
26 DACTINOMICINA 500 µg INY
Unidad de medida: Vial o frasco ampolla Vía de administración: Intravenosa Forma farmacéutica: Inyectable
La forma farmacéutica inyectable comprende polvo liofilizado para solución inyectable, polvo liofilizado para inyección y liofilizado para solución inyectable.
Ítem Descripción del ítem Características técnicas
Envase Inmediato: Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido.
Envase mediato: El contenido máximo del envase mediato será hasta 50 unidades, entendiéndose cada unidad como un vial o un frasco ampolla.
27 DANAZOL 200 mg TAB
Unidad de medida: Tableta La forma farmacéutica: Tableta Vía de administración: Vía oral
Envase inmediato: Sólo se aceptará blíster o folio. Envase mediato: Caja conteniendo hasta 500 unidades. 28 DASATINIB 50 mg TAB
Unidad de medida: Tableta La forma farmacéutica: Tableta Vía de administración: Vía oral
Envase inmediato: Sólo se aceptará blíster o folio. Envase mediato: Caja conteniendo hasta 500 unidades. 29 DASATINIB 70 mg TAB
Unidad de medida: Tableta La forma farmacéutica: Tableta Vía de administración: Vía oral
Envase inmediato: Sólo se aceptará blíster o folio. Envase mediato: Caja conteniendo hasta 500 unidades
30 DOCETAXEL 20 mg/0.5 mL INY 0.5 mL
Unidad de medida: Vial o Frasco Ampolla (del medicamento) y vial o frasco ampolla (del solvente)
La forma farmacéutica: Inyectable
La forma farmacéutica inyectable comprende solución para inyección, solución inyectable, concentrado para solución inyectable, concentrado para inyección, solución concentrada inyectable para perfusión, solución concentrada para inyección, solución concentrada para infusión, inyectable concentrado, concentrado para solución para perfusión (infusión) y solución inyectable concentrada para perfusión.
Se acepta la denominación disolvente como equivalente a solvente.
Vía de administración: Intravenosa
Envase inmediato: Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido.
Envase mediato: El contenido máximo será hasta 50 unidades, entendiéndose cada unidad como un vial o frasco ampolla acompañado con su respectivo solvente.
31 FENILEFRINA 25 mg/mL SOL OFT 15 mL
Unidad de medida: Frasco Gotero
La forma farmacéutica: Solución Oftálmica Vía de administración: Vía Oftálmica
La vía de administración oftálmica comprende la denominación tópica oftálmica.
La expresión 2.5% equivale a 25 mg/mL.
Envase inmediato: Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido.
Envase mediato: El contenido máximo será hasta 25 unidades, entendiéndose cada unidad como un frasco gotero.
Ítem Descripción del ítem Características técnicas ROCORTISONA 100 µg TAB La forma farmacéutica: Tableta
Vía de administración: Vía oral
Envase inmediato: Sólo se aceptará blíster o folio.
Envase mediato: Caja conteniendo hasta 500 unidades, entendiéndose cada unidad como una tableta.
33 FOLINATO CALCICO 15 mg TAB
Unidad de medida: Tableta La forma farmacéutica: Tableta
La forma farmacéutica tableta comprende a las formas farmacéuticas tableta, comprimido y cápsula.
Sinonimia: Leucovorina cálcica. Vía de administración: Vía oral
Envase inmediato: Sólo se aceptará blíster o folio. Envase mediato: Caja conteniendo hasta 500 unidades
34 HALOPERIDOL 2 mg/mL SOL 15 mL
Unidad de medida: Frasco gotero o frasco con gotero La forma farmacéutica: Solución
La forma farmacéutica solución comprende solución oral gotas y solución gotas.
Vía de administración: Vía oral
Envase inmediato: Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido.
Envase mediato: Caja conteniendo hasta 100 unidades,
entendiéndose cada unidad como un frasco gotero o frasco con gotero.
35 HIDROCORTISONA 20 mg TAB
Unidad de medida: Tableta La forma farmacéutica: Tableta Vía de administración: Vía oral
Envase inmediato: Sólo se aceptará blíster o folio. Envase mediato: Caja conteniendo hasta 500 unidades.
36 HIDROXIPROPILMETILCELULOSA 3 mg/mL SOL OFT 10 mL
Unidad de medida: Frasco Gotero
La forma farmacéutica: Solución Oftálmica Vía de administración: Vía Oftálmica
La vía de administración oftálmica comprende la denominación tópica oftálmica.
Sinonimia: Hipromelosa
La expresión 0.3% equivale a 3 mg/mL.
Envase inmediato: Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido.
Envase mediato: El contenido máximo del envase mediato será hasta 50 unidades, entendiéndose cada unidad como un frasco gotero.
37 INMUNOGLOBULINA ANTI D 300 ug INY 2 mL
Unidad de medida: JERINGA PRECARGADA Forma farmacéutica: SOLUCION INYECTABLE Vía de administración: Intravenosa o Intramuscular Envase mediato e inmediato:
Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido. El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 50 unidades.
Ítem Descripción del ítem Características técnicas
38 INMUNOGLOBULINA ANTITETANICA 250 UI INY 1 mL
Unidad de medida: jeringa prellenada de vidrio tipo I incoloro x 1 mL con aguja N° 23G x 1´´
La forma farmacéutica: Solución Inyectable Vía de administración: Vía intramuscular Origen toxoide antitetánico
Envase inmediato: Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido.
Envase mediato: El contenido máximo será hasta 1unidad.
39 INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI-HEPATITIS B 180 UI/mL INY 1 mL
Unidad de medida: FRASCO AMPOLLA Forma farmacéutica: SOLUCION INYECTABLE Vía de administración: Intramuscular. Envase mediato e inmediato:
Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido.
El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 50 unidades.
40 IOHEXOL, 647.1 mg/mL (Equiv. 300 mg Iodo/mL), INYECTABLE, 50 mL
Unidad de medida: Vial o frasco vial La forma farmacéutica: Inyectable
La forma farmacéutica inyectable comprende solución para inyección y solución inyectable.
Iohexol 647.1 mg/mL equivale a 300 mg iodo/mL.
Vía de administración: Vía intravenosa e intratecal o intravascular e intratecal
Envase inmediato: Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido. Envase mediato: El contenido máximo del envase mediato será hasta 25 unidades, entendiéndose cada unidad como un vial o frasco vial.
41 LABETALOL 5 mg/mL INY 4 mL
Unidad de medida: Ampolla
La forma farmacéutica: Solución Inyectable Vía de administración: Intravenosa
Envase inmediato: Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido. Envase mediato: El contenido máximo del envase mediato será hasta 100 unidades, entendiéndose cada unidad como una ampolla
42 LACTULOSA 3.33 g/5 ml SUS 250 mL
Unidad de medida: Frasco
La forma farmacéutica: Solución o Solución Oral. Vía de administración: Vía oral
Debe incluir dosificador (ejemplo: cucharita, vasito, etc.) según lo autorizado en su Registro Sanitario.
Envase inmediato: Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido. Envase mediato: El contenido máximo del envase mediato será hasta 50 unidades, entendiéndose cada unidad como un frasco.
43 LACTULOSA 3.33 g/5 mL SUS 90 ml
Unidad de medida: Frasco
La forma farmacéutica: Solución o Solución Oral. Vía de administración: Vía oral
Debe incluir dosificador (ejemplo: cucharita, vasito, etc.) según lo autorizado en su Registro Sanitario.
Envase inmediato: Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido. Envase mediato: El contenido máximo del envase mediato será hasta 50 unidades, entendiéndose cada unidad como un frasco.
Ítem Descripción del ítem Características técnicas
44 LEVOFLOXACINO 250 mg TAB
Unidad de medida: Tableta La forma farmacéutica: Tableta Vía de administración: Vía oral
Envase inmediato: Sólo se aceptará blíster o folio. Envase mediato: Caja conteniendo hasta 500 unidades.
45 LEVOTIROXINA SODICA 50 µg TAB
Unidad de medida: TABLETA Forma farmacéutica: TABLETA Vía de administración: Oral. Envase inmediato:
Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido. Envase inmediato: Sólo se aceptará blíster o folio.
El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 500 unidades (tabletas).
46 LIDOCAINA CLORHIDRATO + EPINEFRINA 20 mg + 10 µg/mL INY 20 mL
Unidad de medida: FRASCO AMPOLLA, VIAL o FRASCO VIAL Forma farmacéutica: INYECTABLE. Comprende solución para
inyección y solución inyectable.
Vía de administración: Epidural o Intrarraquidea. Envase inmediato:
Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido. El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 100 unidades.
47 LIDOCAINA CLORHIDRATO, 20 mg/mL, INYECTABLE, 1.8 mL
Unidad de medida: CARPULA
Forma farmacéutica: INYECTABLE. Comprende solución para
inyección y solución inyectable.
Vía de administración: Submucosa o Infiltración. Se acepta la expresión 2 % + 1:80 000 la cual equivale a 20 mg + 10ug/mL.
Envase inmediato:
Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido. El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 100 unidades.
48 MEGLUMINA IOTALAMATO 600 mg/mL INY 50 mL
Unidad de medida: FRASCO AMPOLLA o VIAL
Forma farmacéutica: INYECTABLE. Comprende solución para
inyección y solución inyectable.
Vía de administración: Intravascular.
Se acepta la expresión 2 % + 1:80 000 la cual equivale a 20 mg + 10ug/mL.
Envase inmediato:
Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido. El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 50 unidades.
49 MENOTROPINA 75 UI INY
Unidad de medida: FRASCO AMPOLLA, VIAL O FRASCO VIAL y AMPOLLA
Forma farmacéutica: INYECTABLE. Comprende polvo para suspensión inyectable, polvo para solución inyectable o polvo para inyección.
El solvente está compuesto por Cloruro de sodio (4mg) y agua para inyección c.s.p 1.0mL.
Ítem Descripción del ítem Características técnicas Vía de administración: Subcutánea e intramuscular. Envase inmediato:
Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido. El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 50 unidades.
50 METILPREDNISOLONA 500 mg INY 8 mL
Unidad de medida: VIAL, FRASCO AMPOLLA O FRASCO VIAL. Forma farmacéutica: INYECTABLE. Comprende polvo liofilizado para solución inyectable, polvo para inyección, polvo liofilizado para inyectable, polvo para solución inyectable, polvo estéril para inyección y liofilizado para solución inyectable.
Vía de administración: Intravenosa e intramuscular. Envase inmediato:
Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido. El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 50 unidades.
51 MICOFENOLATO MOFETILO 500 mg TAB
Unidad de medida: TABLETA Forma farmacéutica: TABLETA Vía de administración: Oral. Envase mediato e inmediato:
Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido. Envase inmediato: Sólo se aceptará blíster o folio.
El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 500 unidades (tabletas).
52 NITROFURAL 200 mg/100 g CRM 500 g
Unidad de medida: POTE
Forma farmacéutica: POMADA. Comprende ungüento. Vía de administración: Tópica.
Envase inmediato:
Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido. El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 25 unidades.
53 NITROPRUSIATO SODICO 10 mg/mL INY 5 mL
Unidad de medida: VIAL o FRASCO AMPOLLA
Forma farmacéutica: INYECTABLE. Comprende polvo para solución inyectable, inyectable liofilizado y liofilizado para inyectable.
Vía de administración: Intravenosa. Envase inmediato:
Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido. El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 50 unidades.
54 NITROPRUSIATO SODICO 50 mg INY 2 mL
Unidad de medida: VIAL o FRASCO AMPOLLA
Forma farmacéutica: INYECTABLE. Comprende polvo para solución inyectable, inyectable liofilizado y liofilizado para inyectable.
Vía de administración: Intravenosa. Envase inmediato:
Ítem Descripción del ítem Características técnicas
Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido. El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 50 unidades.
55 ONDANSETRON (COMO CLORHIDRATO), 8 mg, TABLETA,
Unidad de medida: TABLETA Forma farmacéutica: TABLETA Vía de administración: Oral. Envase mediato e inmediato:
Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido. Envase inmediato: Sólo se aceptará blíster o folio.
El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 500 unidades (tabletas).
56 OXICODONA 10 mg TAB LM
Unidad de medida: TABLETA Forma farmacéutica: TABLETA Vía de administración: Oral. Envase mediato e inmediato:
Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido. Envase inmediato: Sólo se aceptará blíster o folio.
El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 500 unidades (tabletas).
57 PILOCARPINA CLORHIDRATO 20 mg/mL SOL OFT 15 mL
Unidad de medida: FRASCO GOTERO
Forma farmacéutica: Solución Oftálmica. Comprende la denominación tópica oftálmica
Vía de administración: Oftálmica. Envase inmediato:
Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido. El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 50 unidades.
58 SIMETICONA 100 mg/mL SUS 15 mL
Unidad de medida: FRASCO GOTERO O FRASCO CON GOTERO Forma farmacéutica: SUSPENSION
Vía de administración: Oral. Envase mediato e inmediato:
Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido. Envase inmediato: Sólo se aceptará blíster o folio.
El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 50 unidades
59
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL DE 2.5 % SOL. 2 L.
Unidad de medida: FRASCO o BOLSA
Vía de administ ración: Para diálisis peritoneal
Envase inmediato: Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido.
El contenido máximo del envase mediato: será hasta 6 unidades, entendiéndose cada unidad como un Frasco o Bolsa 60 SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL DE 2.5 % SOL. 5 Unidad de medida: FRASCO Vía de administ ración: Para diálisis peritoneal
Ítem Descripción del ítem Características técnicas
L. Envase inmediato: Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido.
El contenido máximo del envase mediato: será hasta 6 unidades, entendiéndose cada unidad como un Frasco
61
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL DE 4.25 % SOL. 2 L.
Unidad de medida: FRASCO o BOLSA
Vía de administ ración: Para diálisis peritoneal
Envase inmediato: Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido.
El contenido máximo del envase mediato: será hasta 6 unidades, entendiéndose cada unidad como un Frasco o Bolsa
62
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL DE 1.5 % SOL. Aprox. 2 L.
Unidad de medida: FRASCO o BOLSA Vía de administración: Para diálisis peritoneal
Envase inmediato: Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido.
El contenido máximo del envase mediato: será hasta 6 unidades, entendiéndose cada unidad como un Frasco o Bolsa
63
SURFACTANTE PULMONAR DE ORIGEN NATURAL 30 mg/mL 8 mL SUSPENSION
INTRATRAQUEAL
Unidad de medida: FRASCO
Forma farmacéutica: SUSPENSION INTRATRAQUEAL Vía de administración: Intratraqueal.
Envase mediato e inmediato:
Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido. El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 50 unidades.
64 TIAMAZOL 20 mg TAB
Unidad de medida: TABLETA Forma farmacéutica: TABLETA Vía de administración: Oral. Envase mediato e inmediato:
Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido. Envase inmediato: Sólo se aceptará blíster o folio.
El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 500 unidades (tabletas).
65 TRETINOINA 10 mg TAB
Unidad de medida: TABLETA Forma farmacéutica: TABLETA Vía de administración: Oral.
Envase mediato e inmediato: Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido.
Envase inmediato: Sólo se aceptará blíster o folio.
El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 500 unidades (tabletas).
66 YODO POVIDONA 10 g/100 mL SOL 100 mL
Unidad de medida: FRASCO o FRASCO GOTERO Forma farmacéutica: SOLUCION O SOLUCION TOPICA Vía de administración: Tópica
Envase mediato e inmediato:
Ítem Descripción del ítem Características técnicas
conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido.
El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 50 unidades
67 YODO POVIDONA 7.5 g/100 mL ESPUMA 1L
Unidad de medida: FRASCO o FRASCO GOTERO
Forma farmacéutica: SOLUCION ESPUMA O SOLUCION TOPICA Vía de administración: Tópica
Envase mediato e inmediato:
Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido. El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 50 unidades
68 YODO POVIDONA 8.5 g/100 mL ESPUMA 120 mL
Unidad de medida: FRASCO o FRASCO GOTERO
Forma farmacéutica: SOLUCION ESPUMA O SOLUCION TOPICA Vía de administración: Tópica
Envase mediato e inmediato:
Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido. El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 50 unidades
69 YODOPOLIVIDONA
Unidad de medida: FRASCO o FRASCO GOTERO Forma farmacéutica: SOLUCION O SOLUCION TOPICA Concentración: 10% x 120mL
Vía de administración: Tópica Envase mediato e inmediato:
Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido. El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 50 unidades
70 ZOLPIDEM 10 mg TAB
Unidad de medida: TABLETA Forma farmacéutica: TABLETA Vía de administración: Oral. Envase mediato e inmediato:
Envase según lo autorizado en el Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener rotulado impreso o firmemente adherido. Envase inmediato: Sólo se aceptará blíster o folio.
El contenido máximo del envase mediato: Caja conteniendo hasta 500 unidades (tabletas).
